化学·选修/化学反应原理(鲁科版)
章末过关检测卷(二)
化学反应的方向、限度与速率
(测试时间:90分钟 评价分值:100分)
一、选择题(本大题共15小题,每小题3分,共45分)
1.在紫外线的作用下,氧气可生成臭氧:3O2 2O3,一定条件下该反应达到平衡状态的标志是( )
A.单位时间内生成2 mol O3,同时消耗3 mol O2
B.O2的消耗速率0.3 mol·L-1·s-1,O3的消耗速率0.2 mol·L-1·s-1
C.容器内,2种气体O3、O2浓度相等
D.容积中各组分的体积分数随时间变化
解析:温度和催化剂对反应速率的影响,都是通过影响反应速率常数来完成的。由k=A·e可以看出,活化能越大,温度对化学反应速率的影响程度就越大,并且对于某个特定的化学反应,温度越高,k越大;活化能越高,k越小。
答案:D
2.在恒温、恒容条件下,能使A(g)+B(g)??C(g)+D(g)正反应速率增大的措施是( )
A.减小C或D的浓度 B.增大D的浓度
C.减小B的浓度 D.增大A或B的浓度
解析:在恒温、恒容条件下,正反应速率取决于反应物的浓度。增大A或B的浓度都会使正反应速率增大,减小A或B的浓度都会使正反应速率减小;而减小C或D的浓度,增大D的浓度的瞬间,正反应速率不变。
答案:D
3.右图表示反应X(g)??4Y(g)+Z(g) ΔH<0,在某温度时X的浓度随时间变化的曲线,下列有关该反应的描述正确的是( )
A.第6 min 后,反应就终止了
B.X的平衡转化率为85%
C.若升高温度,X的平衡转化率将大于85%
D.若降低温度,v正和v逆将以同样倍数减小
解析:A项,反应进行到第6 min时反应达平衡,平衡状态是动态平衡,反应未停止,故A错;B项,反应进行到第6 min时反应达平衡,X物质的量的变化量为1-0.15=0.85(mol),X的转化率为=85%,故B正确;因为ΔH<0,反应为放热反应,故升高温度,平衡将逆向移动,则X的转化率减小,故C错;D项,若降低温度,正、逆反应速率同时减小,但是降温平衡正向移动,故v正>v逆,即逆反应减小的倍数大,故D错。
答案:B
4.工业上可利用合成气(CO和H2的混合气体)生产甲醇。已知:CO(g)+2H2(g)??CH3OH(g) ΔH=-92.9 kJ/mol 一定条件下,该反应在一体积固定的密闭容器中达到平衡。下列说法正确的是( )
A.该反应的ΔS<0
B.该反应在任何温度下均能自发进行
C.向容器中充入少量He,平衡向正反应方向移动
D.升高温度平衡向正反应方向移动
解析:已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=-92.9 kJ/mol,由方程式中气体的计量数可知反应后气体物质的量减小,所以熵减小,即ΔS<0,故A项正确。化学反应能否自发进行,取决于焓变和熵变的综合判据,当ΔG=ΔH-T·ΔS<0时,反应能自发进行;已知ΔH<0,ΔS<0所以反应的在高温时能自发进行,故B项错误。向容器中充入少量He,容器体积不变,反应物浓度不变,正逆反应速率不变,所以平衡不移动,故C项错误。已知该反应ΔH<0,所以升高温度平衡逆移,故D项错误。
答案: A
5.下列说法正确的是( )
A.自发反应是指在通常状况下能自动发生的反应
B.熵增大的反应都是自发反应,熵减少的反应都不能进行
C.升高温度,可逆反应的正反应速率和逆反应速率都一定增大
D.使用催化剂可以增加反应物分子的能量,从而增大反应速率
解析:自发进行的反应判断依据是ΔH-TΔS<0,有些自发反应需要一定条件下才能发生反应,故A项错误。反应自发进行的判断依据是ΔH-TΔS<0,熵增大的反应ΔS>0,当ΔH>0低温下可以是非自发反应,熵减少ΔS<0,ΔH<0的反应低温下可以自发进行,故B项错误。依据影响化学反应速率的因素分析,升温增大正逆反应速率,增大程度不同,故C项正确。催化剂降低反应的活化能增大反应速率,不能增加反应物的能量,故D项错误。
答案: C
6.在一定体积的密闭容器中放入3 L气体R和5 L气体Q,在一定条件下发生反应2R(g)+5Q(g)??4X(g)+nY(g),反应完全后,容器温度不变,混合气体的压强是原来的87.5%,则化学方程式中n值是( )
A.2 B.3 C.4 D.5
解析:容器温度不变,混合气体的压强是原来的87.5%,说明反应后气体的总物质的量减小,则反应应向物质的量减小的方向进行,即方程式中反应物的化学计量数之和大于生成物的化学计量数之和,则有:2+5>4+n,n<3,选项中只有A项符合。
答案:A
7.在一密闭容器中,反应aA(g)??bB(g)达平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新的平衡时,B的浓度变为原来的60%,则( )
A.平衡向逆反应方向移动了
B.物质A的转化率减小了
C.物质B的质量分数增加了
D.a>b
解析:解本题常用的方法之一是分段假设分析。先假设当体积增加一倍时平衡不移动,B的浓度应为原来的50%,再进行比较,事实上B的浓度为原来的60%,大于50%,得出结论:说明平衡向生成B的正反应方向移动了,即生成B的方向是气体体积增加的方向,故a答案:C
8.可逆反应N2(g)+3H2(g)??2NH3(g),在500℃时,将2 mol N2和2 mol H2充入容积为10 L的密闭容器中进行反应,达到平衡时,NH3不可能达到的浓度是( )
A.0.01 mol·L-1 B.0.02 mol·L-1
C.0.05 mol·L-1 D.0.15 mol·L-1
解析:假设反应完全进行,由化学方程式知2 mol N2过量,因而2 mol H2完全反应生成 mol NH3,则NH3浓度为 mol·L-1。但由于是可逆反应,NH3的浓度肯定小于 mol·L-1,故答案为D。
答案:D
9.已知反应mX(g)+nY(g)??qZ (g)的ΔH<0,m+n>q,在恒容密闭容器中反应达到平衡时,下列说法正确的是( )
A.通入稀有气体使压强增大,平衡将正向移动
B.X的正反应速率是Y的逆反应速率的倍
C.降低温度,混合气体的平均相对分子质量变小
D.增加X的物质的量,Y的转化率降低
解析:因为该反应是在恒容的密闭容器中进行,通入稀有气体后,容器内气体压强增大,但各反应物、生成物的浓度未发生改变,平衡不移动,A项错;X的反应速率与Y的反应速率之比等于方程式的系数之比,B项正确;由于正反应是放热反应,降低温度,平衡向放热反应方向移动(正向),又由于m+n>q,=,m不变,但n减小,增大,C项错误;增加X的物质的量,X的转化率降低,Y的转化率升高,D项错误。
答案:B
10.在一定条件下,向某一密闭容器中,加入一定量的HI或加入一定量的PCl5,反应达到平衡后,在t时刻改变条件,其反应速率与时间的变化关系均可用右图表示。那么对于不同反应在t时刻改变条件的叙述正确的是( )
A.对于2HI(g)??I2(g)+H2(g)反应,t时刻保持温度和体积不变,再加入一定量的HI
B.对于2HI(g)??I2(g)+H2(g)反应,t时刻保持温度和压强不变,再加入一定量的HI
C.对于PCl5(g)??PCl3(g)+Cl2(g)反应,t时刻保持温度和体积不变,再加入一定量的PCl5
D.对于PCl5 (g) ??PCl3(g)+Cl2(g)反应,t时刻保持温度和压强不变,再加入一定量的PCl3
解析:依据速率-时间图象可知,在t时刻,原平衡被破坏,且正反应速率增大,逆反应速率减小,对于反应2HI(g) H2(g)+I2(g),保持温度和压强不变,加入HI,容器的体积增大,H2和I2的浓度减小,逆反应速率减小,而HI的浓度增大,正反应速率增大,故B正确。
答案:B
11.在容积固定的密闭容器中存在如下反应:A(g)+3B(g)?? 2C(g) ΔH<0。某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,并根据实验数据作出下列关系图:
下列判断一定错误的是( )
A.图Ⅰ研究的是不同催化剂对反应的影响,且乙使用的催化剂效率较高
B.图Ⅱ研究的是压强对反应的影响,且乙的压强较高
C.图Ⅲ研究的是温度对反应的影响,且甲的温度较高
D.图Ⅳ研究的是不同催化剂对反应的影响,且甲使用的催化剂效率较高
解析:图Ⅰ研究的不可能是催化剂对反应的影响,因为使用催化剂,化学平衡不移动,甲、乙的平衡浓度应当相同,故A项错,同理可知D项正确;若图Ⅱ研究的是压强对反应的影响,且乙的压强较高,因为乙先达到化学平衡状态,并且乙中B的转化率较高(增大压强平衡向正反应方向移动),故B项正确;若图Ⅲ研究的是温度对反应的影响,且甲的温度较高,因为甲先达到化学平衡状态,并且甲中B的转化率较小(升高温度平衡向逆反应方向移动),故C项正确。
答案:A
12.在一定温度下,有A、B两个容器,A是恒容密闭容器,B是恒压密闭容器。两容器起始状态完全相同,其中都充有NO2气体,如果只考虑发生下列可逆反应:2NO2??N2O4,分别经过一段时间后,A、B都达平衡,下列有关叙述正确的是( )
A.平均反应速率A>B
B.平衡时NO2的物质的量B>A
C.平衡时NO2的转化率A>B
D.平衡时N2O4的物质的量B>A
解析:合理假设中间状态,找到A、B两容器内所发生反应的内在联系是解题的关键。根据题意,A、B两容器的起始状态完全相同,即具有相同的容积(V)、温度(T)、压强(p)和NO2的物质的量,所不同的是反应过程中,A保持容积不变,B保持压强不变,要比较的是A、B状态中与平衡和速率有关的量。为方便比较,可假设B是通过两步达到平衡的:首先B保持容积不变到平衡状态B′,显然B′与A平衡完全相同;其次B′通过压缩体积(增大压强)达到B平衡,而B′→B的变化就是A平衡和B平衡的差别。示意图如图:
显然由B′(平衡)→B(平衡)的过程是压强增大,平衡向正向移动的过程,会使平衡时N2O4的物质的量B>A,NO2的转化率B>A,NO2的物质的量B<A。
答案:D
13.已知反应2CO(g)-2C(s)+O2(g)的ΔH>0,ΔS<0,设ΔH和ΔS不随温度而变化,下列说法中正确的是( )
A.低温下能自发变化
B.高温下能自发变化
C.任何温度下都能自发进行
D.任何温度下都不能自发进行
解析:已知反应2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH>0,ΔS<0,所以ΔH-TΔS>0,反应在任何温度下都是不能自发进行,故A、B、C三项错误,而D正确。
答案: D
14.(双选题)反应3Fe(s)+4H2O(g) ===Fe3O4(s)+4H2(g)在一容积可变的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是( )
A.增加Fe的量
B.保持体积不变,充入N2使压强增大
C.将容器的体积缩小一半
D.压强不变,充入N2使容器的体积增大
解析:Fe为固体反应物,因此增加其用量对反应速率几乎无影响;保持体积不变,充入N2使体系总压强增大,但是N2不参加反应,容器中H2O(g)和H2(g)的浓度并未发生变化,因此正、逆反应速率均基本不变;容器的体积缩小一半,则压强增大,正、逆反应速率均提高;充入N2使体积增大,虽然总压强不变,但是体系内H2O(g)和H2(g)的浓度均减小,正、逆反应速率均减小。
答案:AB
15.(双选题)可逆反应:3A(g)??3B(?)+C(?) ΔH>0,随着温度升高,气体平均相对分子质量有变小趋势,则下列判断正确的是( )
A.B和C可能都是固体
B.B和C一定都是气体
C.若C为固体,则B一定是气体
D.B和C可能都是气体
解析:本题考查同学们对外界条件对平衡移动方向的影响的应用。升温时,平衡向吸热的正反应方向移动,气体的相对分子质量减小有两种可能,即(1)气体的质量不变,气体的物质的量增加,此时B、C均为气体。(2)气体的质量(m)减小,即有一生成物不再是气态物质,气体的物质的量不变,此时B为气体,而C为液体或固体,故题C、D两选项均正确。
答案:CD
二、非选择题(共55分)
16.(6分)已知氢氧化钙在水中存在下列溶解平衡:Ca(OH)2(s)??Ca2+(aq)+2OH-(aq)。在火力发电厂燃烧煤的废气中往往含有SO2、O2、N2、CO2等。为了除去有害气体SO2,并变废为宝,常常用粉末状的碳酸钙或熟石灰的悬浊液洗涤废气,反应产物为石膏。
(1)写出上述两个反应的化学方程式:
SO2和CaCO3悬浊液反应:______________________。SO2和Ca(OH)2悬浊液反应:
________________________________________________________________________。
(2)试说明用熟石灰的悬浊液,而不用澄清石灰水洗涤废气的理由:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)在英国进行的一个研究结果表明:高烟囱可以有效地降低地表SO2浓度。在20世纪的60—70年代的10年间,由发电厂排放的SO2增加了35%,但由于建造高烟囱,地表SO2浓度降低了30%之多。请你从全球环境保护的角度,分析这种方法是否可取
________________________________________________________________________。
解析:此题与元素化合物知识相联系,应用平衡移动原理解决实际问题。氢氧化钙微溶于水,澄清石灰水中氢氧化钙浓度小,不利于吸收大量的SO2,用悬浊液吸收,由于溶解平衡的移动,可以吸收大量SO2。因为SO2的排放总量没有减少,所以进一步形成的酸雨仍会造成对全球环境的危害。因此,建造高烟囱这种方法不可取。
答案:(1)2SO2+O2+2CaCO3+4H2O===2(CaSO4·2H2O)+2CO2
2SO2+O2+2Ca(OH)2+2H2O===2(CaSO4·2H2O)
(2)氢氧化钙微溶于水,澄清石灰水中氢氧化钙的浓度小,不利于吸收大量的SO2
(3)不可取,因为SO2的总排放量没有减少,进一步形成的酸雨仍会造成对全球环境的危害
17.(6分)已知在恒容条件下,气体压强与气体温度(热力学温度T)、气体的物质的量成正比,即p∝nT。反应CaCO3?? CaO+CO2,在恒容和不同温度下CO2的平衡压强如下表所示:
温度/℃
550
650
750
850
897
压强/Pa
5.32×10
9.17×102
8.37×103
4.34×104
1.01×105
根据表中数据,填写下列空白:
(1)若升高原CaCO3分解平衡体系的温度,同时给反应容器加压,则原平衡________。
A.向逆反应方向移动
B.向正反应方向移动
C.不移动
D.无法确定平衡移动方向
(2)在一个不与外界进行热交换的密闭容器中,足量的CaCO3在850 ℃时建立分解平衡。若将该容器的容积扩大为原来的2倍,则重新达到平衡时,容器内的温度将________,CaCO3的分解率将________,CO2的平衡压强将________4.34×104 Pa(选填“>”、“<”或“=”),其理由是
________________________________________________________________________。
解析:本题主要考查条件的改变(温度和压强)对化学平衡的影响。解本题的关键是根据题给数据推断出CaCO3的分解过程是吸热反应;另外就是理解影响化学平衡的条件之一压强,实质上是通过容器体积的变化(即改变平衡体系中物质的浓度)引起的。
答案:(1)D
(2)降低 增大 < 体积增大使c(CO2 )减小,平衡向正反应方向移动,正反应是吸热反应,故体系温度降低,重新达到平衡时,CO2气体压强小于850 ℃的平衡压强
18.(6分)Fe3+和I-在水溶液中的反应如下:
2I-+2Fe3+??2Fe2++I2(aq)
(1)该反应的平衡常数K的表达式为K=________。当上述反应达到平衡后,加入CCl4萃取I2,且温度不变,上述平衡________移动(选填“向右”“向左”或“不”)。
解析:K=
答案: 向右
(2)上述反应的正反应速率和I-、Fe3+的浓度关系为:v=kcm(I-)cn(Fe3+)(k为常数)。
c(I-)/mol·L-1
c(Fe3+)/mol·L-1
v/mol·L-1·s-1
①
0.20
0.80
0. 032 k
②
0.60
0.40
0.144 k
③
0.80
0.20
0.128 k
通过上表所给的数据计算,得知v=kcm(I-)cn(Fe3+)中m、n的值为( )
A.m=1,n=1 B.m=1,n=2
C.m=2,n=1 D.m=2,n=2
I-浓度对反应速率的影响________(选填“大于”“小于”或“等于”)Fe3+浓度对反应速率的影响。
解析:加入CCl4萃取I2,使I2的浓度减小,平衡向右移动。
将①③数据分别代入
v=kcm(I-)cn(Fe3+)
得0.032 k=k×0.20m×0.80n①
0.128 k=k×0.80m×0.20n②
得:=m×4n,化简得:4n-m=,即m=n+1。将各选项数据代入,m=2、n=1符合,因m=n+1,故c(I-)的m次方大于c(Fe3+)的n次方,所以I-浓度对反应速率影响大。
答案:C 大于
19.(6分)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)。设在容积为2.0 L的密闭容器中充入0.60 mol N2(g)和1.60 mol H2(g),反应在一定条件下达到平衡时,NH3的物质的量分数(NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为。计算:
(1)该条件下N2的平衡转化率;
解析:设反应过程消耗x mol N2(g)。
N2(g) + 3H2(g)2NH3(g)
起始物质的量/mol 0.60 1.60 0
平衡物质的量/mol 0.60-x 1.60-3x 2x
平衡时反应体系总物质的量=[(0.60-x)+(1.60-3x)+2x]mol=(2.20-2x)mol
NH3(g)的物质的量分数=2x÷(2.20-2x)=
解得x=0.40
则N2的平衡转化率=×100%=66.7%。
答案:66.7%
(2)该条件下反应2NH3(g)??N2(g)+3H2(g)的平衡常数。
解析:设反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常数为K。
平衡时,[NH3]=2×0.40 mol÷2.0 L=0.40 mol·L-1
[N2]=(0.60-0.40)mol÷2.0 L=0.10 mol·L-1
[H2]=(1.60-3×0.40)mol÷2.0 L=0.20 mol·L-1
K==[(0.10 mol·L-1)×(0.20 mol·L-1)3]÷(0.40 mol·L-1)2=5.0×10-3 mol2·L-2。
答案:5.0×10-3 mol2·L-2
20.(6分)某校课外活动小组利用NO2与N2O4的反应来探究温度对化学平衡的影响。
已知:
2NO2(g)??N2O4(g) ΔH(298 K)=-52.7 kJ·mol-1
(1)该化学反应的浓度平衡常数的表达式为________。
解析:根据平衡常数的表达式有:K=[N2O4]/[NO2]2。
答案:K=[N2O4]/[NO2]2
(2)该小组的同学取了两个烧瓶A和B,分别加入相同浓度的NO2与N2O4的混合气体,中间用夹子夹紧,并将A和B浸入到已盛有水的两个烧杯中(如右图所示),然后分别向两个烧杯中加入浓硫酸和NH4NO3固体。
请回答:
①A中的现象为____________________,B中的现象为______________________。
②由上述实验现象可知,降低温度,该反应化学平衡向________(选填“正”或“逆”)反应方向移动。
③升高温度,该反应的化学平衡常数将________(选填“增大”“减小”或“不变”)。原因是________________________________________________。
解析:①A中的烧杯内加浓H2SO4,使体系的温度升高,化学平衡逆向移动,NO2的浓度增大,气体的颜色加深。B中的烧杯内加入NH4NO3,使体系的温度降低,化学平衡正向移动,气体的颜色变浅。②降低温度,化学平衡正向移动。③升高温度,化学平衡常数减小,因为升高温度,化学平衡逆向移动,生成物的浓度减小,反应物的浓度增大,故化学平衡常数减小。
答案:①A中气体的颜色加深 B中气体的颜色变浅 ②正 ③减小 升高温度,化学平衡逆向移动,生成物的浓度减小,反应物的浓度增大,故化学平衡常数减小
21.(10分)氨氧化法制硝酸的主要反应是:4NH3(g)+5O2(g)??4NO(g)+6H2O(g)
(1)①该反应的熵变ΔS __________0(选填“>”、“<”或“=”);
②升高温度,反应的平衡常数K值减小,则该反应的焓变ΔH ___________0(选填“>”、“<”或“=”)。
解析:①已知4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),反应后气体物质的量增大,所以熵增大,即ΔS>0;②升高温度,反应的平衡常数K值减小,说明平衡逆移,升高温度平衡逆移,则正反应为放热反应,即ΔH<0。
答案:①> ②<
(2)若其他条件不变,下列关系图错误的是 ____________(选填序号)。
解析:已知4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH<0,即该反应为体积增大的放热反应。升高温度平衡逆移,所以温度越高NH3的含量越多,与图象相符,故A项正确。增大压强平衡逆移,所以压强越大NO越小,与图象相符,故B项正确。升高温度平衡逆移,所以温度越高H2O的含量越小,与图象不相符,故C项错误。加催化剂不改变平衡,所以O2的含量不变,反应速率增大,到达平衡的时间变小,与图象相符,故D项正确。
答案:C
(3)在容积固定的密闭容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度如下表:
时间/浓度/(mol·L-1)
c(NH3)
c(O2)
c(NO)
c(H2O)
起始
4.0
5.5
0
0
第2 min
3.2
______________
0.8
1.2
第4 min
2.0
3.0
2.0
3.0
第6 min
2.0
3.0
2.0
3.0
①反应在第2 min到第4 min时,反应速率v(O2)= __________;
②反应在第2 min时改变了条件,改变的条件可能是
________________________________________________________________________,
该条件下,反应的平衡常数K=____________(只写计算结果,不标单位)。
解析:①第2 min 到第4 min 时Δc (NH3)=3.2-2.0=1.2 mol·L-1,所以Δc (O2)=5/4×1.2 mol·L-1=1.5 mol·L-1,则v(O2)=1.5 mol②由表中数据可知从0到2 min时消耗了NH3为0.8 mol·L-1;第2 min到第4 min时消耗NH3为1.2 mol·L-1,说明第2 min以后反应速率加快,所以改变的条件为升高温度(或使用催化剂);平衡时c(NH3)=2.0 mol·L-1,c(O2)=3.0 mol·L-1,c(NO)=2.0 mol·L-1,c(H2O)=3.0 mol·L-1,则K===3。
答案:①0.75 mol·L-1·min-1 ②升高温度(或使用催化剂) 3
22.(9分)高炉炼铁中发生的基本反应之一:FeO(s)+CO(g)??Fe(s)+CO2(g)不能自发进行,已知正反应吸热。
(1)根据化学反应方向的判据ΔH-T·ΔS>0,反应 __________(选填“能自发”、“不能自发”)进行。
解析:反应FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) ΔH>0,ΔS=0;ΔH-T·ΔS>0,反应不能自发进行。
答案:不能自发
(2)该反应中平衡常数的表达式 K=__________。
温度升高,化学平衡移动后达到新的平衡,平衡常数K值 __________(选填“增大”、“减小”或“不变”)。
解析:可逆反应FeO(s)+CO (g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常数表达式k=c(CO2)/c(CO);该反应正反应是吸热反应,温度升高平衡向正反应方向移动,CO2的物质的量增大、CO的物质的量减小,故到达新平衡是CO2与CO的体积之比增大。
答案:c(CO2)/c(CO) 增大
(3)1 100 ℃时测得高炉中c(CO2)=0.025 mol/L,c(CO)=0.1 mol/L,已知1 100 ℃时平衡常数K=0.263.在这种情况下该反应是否处于平衡状态 ____________(选填“是”或“否”),此时化学反应速率是v正______v逆(选填“=”、“>”或“<”)。
解析:此时浓度商Qc=0.025/0.1=0.25,小于平衡常数2.63,故反应不是平衡状态,反应向正反应进行,v正>v逆。
答案:否 >
(4)反应达到平衡后,若保持容器体积不变时,再通入一定量的CO,则CO的转化率将 ____________(选填“增大”、“减小”、“不变”)。
解析:若保持容器体积不变时,再通入一定量的CO,相当于增大压强,化学平衡不移动,CO的转化率不变。
答案:不变
23.(6分)在某一容积为5 L的密闭容器内,加入0.2 mol和CO和2 mol的H2O,在催化剂存在的条件下高温加热,发生如下反应:
CO(g)+H2O(g)?? CO2(g)+H2(g) ΔH>0
反应中CO2的浓度随时间变化情况如图所示:
(1)根据右图数据,反应开始至达到平衡时,CO的平均反应速率为____________;反应达到平衡时,[H2]=______________。
(2)判断该反应达到平衡的依据是
________________________________________________________________________(填序号)。
①CO减少的化学反应速率和CO2减少的化学反应速率相等。
②CO、H2O、CO2、H2的浓度都相等
③CO、H2O、CO2、H2的浓度都不再发生变化
④正、逆反应速率都为零
(3)如果一开始加入0.1 mol的CO、0.1 mol 的H2O、0.1 mol的CO2和0.1 mol 的H2,在相同的条件下,反应达到平衡时,[H2O]=________。
解析:本题是一个简单的平衡计算题,只要能看懂图象就能得到结论。拐点为平衡点,由此就可得到平均反应速率。根据CO2的平衡浓度可计算出H2的平衡浓度。在等效平衡中对于反应前后气体物质的量不变的反应,转化在同一边后各物质的量只要成比例就能形成等效平衡。
答案:(1)0.003 mol·(L·min-1) 0.03 mol·L-1
(2)①③
(3)0.01 mol·L-1