课件75张PPT。教师用书独具演示●教学流程设计演示结束有机合成的基本程序 碳骨架 官能团 碳骨架的构建 Na2CO3CH4↑＋官能团的引入和转化 消去 加成 还原 2．制备一卤代烃，可以用哪些方法？最佳方案是哪个？
【提示】 ①烯烃与卤化氢加成，②烷烃与卤素单质取代，③醇与卤化氢取代。
从产物的纯度和反应条件的简单角度多用烯烃与卤化氢加成。
有机合成中碳骨架的构建 【问题导思】
①要延长有机化合物分子碳链，有哪些反应能实现？
【提示】 增长碳链的反应有卤代烃的取代反应和醛、酮、烯烃、炔烃的加成反应。②如果原料分子碳链过长，如何使其缩短？
【提示】 减短碳链的反应有羧酸盐的脱羧反应、烯烃、炔烃的氧化反应。苯的同系物的氧化反应、蛋白质、糖类的水解反应，石油的裂化裂解等。
③常见的成环反应有哪些？
【提示】 常见的成环反应有分子内脱水形成内酯，分子间脱水形成环酯。官能团的引入与消除 【问题导思】
①在有机物分子中引入卤原子、醛基、羧基的方法分别有哪些？
【提示】 有机物中引入卤原子可通过烷烃与X2取代、不饱和烃与HX或X2加成，醇与HX取代；引入醛基的方法有某些醇的氧化，烯氧化、糖类水解；引入羧基的方法有醛氧化、苯的同系物被强氧化剂氧化，羧酸盐酸化、酯酸性水解。②在有机物分子中构建碳碳双键、需要如何做？
【提示】 在有机物分子中构建碳碳双键常通过醇或卤代烃的消去、炔烃加氢实现。
③在有机化学合成中分别通过哪些反应引入羟基和消除羟基。
【提示】 在有机合成中引入羟基的途径有烯烃与水加成，醛、酮加氢，卤代烃水解，酯的水解等，常通过消去反应、氧化反应、酯化反应等消除羟基。2．可在有机物中引入羟基的反应类型是( )
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化
A．①③ B．①②
C．①④ D．②③
【解析】 消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。
【答案】 B3．下列反应不能使有机分子碳链增长的是( )
A．醛、酮与HCN的加成反应
B．羟醛缩合反应
C．卤代烃与炔钠的取代反应
D．烃的裂化、裂解反应
【解析】 烃的裂化、裂解为减短碳链的反应。
【答案】 D(1)A的含氧官能团名称是 ________。
(2)羧酸a的电离方程式是 ____________________。
(3)B→C的化学方程式是 ____________________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是_________。
(6)F的结构简式是 ________。
(7)聚合物P的结构简式是 ________。课时作业（十六）课件66张PPT。教师用书独具演示●教学流程设计演示结束有机合成路线的设计 官能团 碳骨架 中间有机化合物 化学原理 安全可靠 原子经济性 绿色化 无公害性 苯甲酸 苯甲醇 1．在设计有机化合物的合成路线时，有几种设计方法？
【提示】 有三种方法。(1)顺推法：由原料到目标分子。(2)逆推法：从目标分子逆向导出原料。(3)顺推、逆推相结合。有机合成的应用 创造性 化学基础 2．有机合成在国民经济中主要在哪些方面发挥了巨大作用？
【提示】 有机化学合成的药物、材料、催化剂，被广泛地应用于：①农业、②轻工业、③重工业、④国防工业等诸多领域。设计有机合成路线的常规方法 【问题导思】
①设计有机合成路线的常规方法有哪些？
【提示】 设计有机合成路线的常规方法有正推法、逆推法、正推、逆推相结合的方法。②正推法和逆推法的思维模式分别是什么？什么时候会用到正推、逆推两种思维方式。
【提示】 正推法的基本思维模式是：原料→目标①→目标②……→目标产物。逆推法的基本思维模式是：目标产物→中间产物①→中间产物②……→原料。设计有机合成路线时，用正推方式不能得到目标产物，而用逆推方式也得不到起始原料时，往往结合这两种思维方式采用从两边向中间“挤压”的方式。有机合成路线的设计要求 【问题导思】
①设计有机合成路线有哪些基本要求？
【提示】 有机合成路线的基本要求有：①原料廉价、易得、无毒、无污染。②步骤少、产率高。③符合“绿色环保”要求。④操作简单、条件温和。⑤按一定顺序和规律引入官能团。
②绿色化学的出发点是什么？
【提示】 绿色化学的出发点是在始端预防污染，而不是出现污染后再治理。1．(2013·枣庄高二质检)甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是：
(CH3)2C===O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN；
(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→
CH2===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4
90年代新法的反应是：
3CH3CCH＋CO＋CH3OH―→
CH2===C(CH3)COOCH3。
与旧法比较，新法的优点是( )A．原料无爆炸危险
B．原料都是无毒物质
C．没有副产物，原料利用率高
D．对设备腐蚀性小
【解析】 旧法中有副产物，新法中没有副产物，原子利用率高。
【答案】 C3．以乙炔为原料合成CH2BrCHClBr时的反应过程是
( )
A．先加HCl，再加HBr B．先加HBr，再加HCl
C．先加HCl，再加Br2 D．先加HBr，再加Cl2课时作业（十七）
