【课堂新坐标,同步备课参考】2013-2014学年高中化学(鲁科版)选修5 课时作业:第2章第1节 有机化学反应类型

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名称 【课堂新坐标,同步备课参考】2013-2014学年高中化学(鲁科版)选修5 课时作业:第2章第1节 有机化学反应类型
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资源类型 教案
版本资源 鲁科版
科目 化学
更新时间 2014-08-01 21:28:23

文档简介

1.下列物质不属于卤代烃的是(  )
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【解析】 卤代烃分子中只能含有C、H、X或C、X,不能含有O。
【答案】 D
2.下列有关说法不正确的是(  )
A.二氧化碳是目前造成全球变暖的最主要的温室气体
B.甲烷、氟代烃、全氟化碳都是有机化合物
C.氟代烃能够破坏臭氧层
D.C3F8有2种结构
【解析】 C3F8的结构与C3H8相似,只有1种结构。
【答案】 D
3.欲除去溴乙烷中含有的HCl,下列操作方法正确的是(  )
A.加氢氧化钠水溶液,加热煮沸
B.加氢氧化钠醇溶液,加热煮沸
C.加水振荡,静置后分液
D.加入AgNO3溶液,过滤
【解析】 本题主要考查有关溴乙烷水解反 ( http: / / www.21cnjy.com )应和消去反应的条件,A和B两项由于会反应,分别生成乙醇和乙烯,故不能用来除杂。溴乙烷不溶于水,而HCl易溶于水,加以分离。
【答案】 C
4.绿色化学对化学反应提出了“原子经济 ( http: / / www.21cnjy.com )性”的新概念。理想的原子经济性反应是原料分子中所有的原子全部转变成所需产物,不产生副产物。由此概念制取氯乙烷的最好方法是(  )
A.乙烷与氯气反应 B.乙烯与氯气反应
C.乙炔与氯化氢反应 D.乙烯与氯化氢反应
【解析】 乙烷与Cl2发生取代反应,得到 ( http: / / www.21cnjy.com )多种氯代烃且有HCl小分子生成;乙烯与Cl2发生加成反应,产物是1,2 二氯乙烷;乙炔与HCl加成可以得到氯乙烯、1,1 二氯乙烷或1,2 二氯乙烷,副产物多,均不符合“原子经济性”的新概念,乙烯与HCl发生加成反应,产物是氯乙烷,且反应无副产物,符合题意。
【答案】 D
5.(2013·洛阳高二质检)下列物质中,不能发生消去反应的是(  )
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A.①② B.②④
C.③④ D.②③
【解析】 根据消去反应发生的条件,与卤素原子 ( http: / / www.21cnjy.com )相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子,②中CH2Br2无相邻碳原子,③中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上无氢原子,故②③都不能发生消去反应。
【答案】 D
6.能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是(  )
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【解析】 A、C项能发生消去反应,产物均只有一种;B项能发生消去反应,产物有两种;D项不能发生消去反应。
【答案】 B
7.下列实验能获得成功的是(  )
A.苯和浓溴水用铁作催化剂制溴苯
B.氯乙烷与NaOH溶液共热,在水解后的溶液中直接加入AgNO3溶液检验Cl-
C.CH4与Cl2在光照条件下制备纯净的CH3Cl
D.乙烯通入Br2的CCl4溶液中制备CH2Br—CH2Br
【解析】 A项,制溴苯应用苯和液溴反 ( http: / / www.21cnjy.com )应;B项,应在水解后的溶液中先加入HNO3中和过量的NaOH,再加入AgNO3;C项,CH4与Cl2反应生成四种氯代甲烷和氯化氢的混合物。
【答案】 D
8.下列化学反应的产物中,存在同分异构体的是(  )
A.CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解
B.甲苯在催化剂作用下与Cl2发生取代反应
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【解析】 选项A中有机物水解只能得到
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【答案】 B
9.有机物CH3—CH===CHCl能发生的反应有(  )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使酸性KMnO4溶液退色 ⑤与AgNO3溶液反应生成白色沉淀 ⑥聚合反应
A.以上反应均能发生 B.只有⑥不能发生
C.只有⑤不能发生 D.只有②不能发生
【解析】 有机物的官能团决定了有机物的化学特性。题给有机物含有“”键,故具有不饱和烃的性质,能发生加成反应,能使酸性KMnO4溶液退色,能发生加聚反应等;题给有机物含有“—CH3”、“—Cl”,在一定条件下能发生取代反应;又由于有机物CH3—CH===CHCl不能电离出Cl,故不能与AgNO3溶液反应生成白色沉淀。
【答案】 C
10.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如 ( http: / / www.21cnjy.com )溴乙烷与钠发生的反应为:2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是(  )
A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br
C.CH2BrCH2Br D.CH2BrCH2CH2CH2Br
【解析】 两个CH2BrCH2Br分子可以形成环丁烷;一个CH2BrCH2CH2CH2Br分子可以形成环丁烷。
【答案】 CD
11.某一溴代烷A与氢氧化钠溶液混合后充 ( http: / / www.21cnjy.com )分振荡,生成有机物B;A在氢氧化钠和B的混合液中共热生成一种气体C;C可由B与浓H2SO4混合加热制得,C可作果实催熟剂。则:
(1)A的结构简式为_______________________________________。
(2)写出A生成B的化学方程式:__________________________。
(3)写出A生成C的化学方程式:__________________________。
(4)B生成C的反应类型为_________________________________。
【解析】 由C可作果实催熟剂可知,C为CH2===CH2由C即可推出其他物质。
【答案】 (1)CH3CH2Br
(2)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
(3)CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O
(4)消去反应
12.在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基,副产物均已略去。
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请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。
(2)由(CH3)2CHCH===CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。
【解析】 (1)这是Br原子从1号 ( http: / / www.21cnjy.com )碳位上移到2号碳位上的物质之间的转化。由于两者都是饱和的有机物,又不能发生取代直接完成其转化,所以必须先进行消去反应,使卤代烃变成烯烃,然后烯烃再和HBr加成。只要找到适当的条件,Br可以加成到2号碳位上,这也是这类问题的解题规律。
(2)如果烯烃与水直接发生加成,可以 ( http: / / www.21cnjy.com )生成醇,但羟基的位置不能确定,因而无法一步完成这一变化。同时也不符合题目用两步反应完成这一转化的要求。所以,烯烃只能先与HBr加成,使Br原子加成在1号碳位上,再与NaOH水溶液发生水解反应,使羟基取代溴原子。
【答案】 (1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH===CH2↑+NaBr+H2O
CH3CH2CH===CH2+HBr
CH3CH2CHBrCH3
(2)(CH3)2CHCH===CH2+HBr
(CH3)2CHCH2CH2Br
(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH
(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr
13.已知二氯烯丹是一种播前除草剂,其合成路线如下:
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( http: / / www.21cnjy.com )
已知反应⑤中生成的E的结构只有一种。
写出下列物质的结构简式:A_______________________________,
C________________,E______________________________________。
【解析】 解该题应分两段进行逆推。首先 ( http: / / www.21cnjy.com )由第②步B与氯气加成得到CH2Cl—CHCl—CH2Cl,推出B为CH2Cl—CH===CH2,进一步推出A为CH3—CH===CH2。由最终产物可推知E为CH2Cl—CCl===CHCl;由D的消去产物E只有一种结构,所以D应该是一种对称结构,即D为CH2Cl—CCl2—CH2Cl,再进一步联系反应③,可推知C为CH2Cl—CCl===CH2。
【答案】 CH3—CH===CH2 CH2Cl—CCl===CH2
CH2Cl—CCl===CHCl
14.A是分子式为C7H8的 ( http: / / www.21cnjy.com )芳香烃,已知它存在以下一系列转化关系,其中C是一种一元醇,D是A的对位一取代物,H与E、I与F分别互为同分异构体:
( http: / / www.21cnjy.com )
(1)化合物I的结构简式是____________________________________,
反应B→C的化学方程式是________________________________________。
(2)设计实验证明H中含有溴原子,还需用到的试剂有_________________。
(3)为验证E→F的反应类型与E→G不同,下列实验方法切实可行的是________
A.向E→F反应后的混合液中加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液得到淡黄色沉淀
B.向E→F反应后的混合液中加入溴水,发现溴水立即退色
C.向E→F反应后的混合液中加入盐酸酸化后,加入溴的CCl4溶液,使之退色
D.向E→F反应后的混合液中加入酸性KMnO4溶液,混合液红色变浅
【解析】 A是甲苯,B是A的溴代产物且水解产物是醇类,因而B是溴甲基苯 D是A的对位一取代物,其结构简式是 H,E分别是B、D的加氢产物,它们再发生消去反应分别得到I、F,E水解得到G,E→F的反应类型是消去反应,E→G的反应类型是取代反应,E→F反应后的混合物中含有烯烃(产物)、乙醇(溶剂)、NaOH(多余的)和NaBr,不可检验NaBr,而NaOH溶液能使溴水退色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液退色。
【答案】 
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(2)NaOH水溶液(或NaOH醇溶液)、稀硝酸、硝酸银溶液
(3)C1.与CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是(  )
A.CH3CHO—C2H5OH
B.C2H5Cl―→CH2===CH2
D.CH3COOH―→CH3COOC2H5
【解析】 CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br的变化属于加成反应。其中,A项属于加成反应;B项属于消去反应;C、D均属于取代反应。
【答案】 A
2.(2011·新课标高考)下列反应中,属于取代反应的是(  )
①CH3CH===CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O
A.①②        B.③④
C.①③ D.②④
【解析】 反应①属于烯烃与溴单质的加成反 ( http: / / www.21cnjy.com )应;反应②属于用乙醇制备乙烯的消去反应;反应③属于酯化反应,而酯化反应也是一种取代反应;反应④属于苯的硝化反应,硝化反应也是一种取代反应,故选项B正确。
【答案】 B
3.下列反应不属于消去反应的是(  )
A.CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O
B.CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH===CH2↑+NaBr+H2O
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D.2CH3OHCH3—O—CH3↑+H2O
【解析】 从反应物与生成物的结构可以看出A、B、C都生成了含双键或叁键的化合物,是消去反应,而D则是取代反应。
【答案】 D
4.有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是(  )
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A.氧化反应 B.加成反应
C.取代反应 D.还原反应
【解析】 不饱和烃与氢气的加成既属于加成反应又属于还原反应。
【答案】 BD
5.某有机化合物,当它具有下列的一种官能团时,可能会发生取代反应、氧化反应、酯化反应及消去反应的是(  )
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【解析】 发生酯化反应的官能团为—COOH ( http: / / www.21cnjy.com )和—OH,故排除B、D两项;—COOH不发生消去反应,—OH可发生消去反应;—OH可氧化成醛或酮。
【答案】 C
6.1 溴丙烷和2 溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,两反应(  )
A.产物相同,反应类型相同
B.产物不同,反应类型不同
C.碳氢键断裂的位置相同
D.碳溴键断裂的位置相同
【解析】 1 溴丙烷和2 溴丙烷,在同一条件下,在NaOH的乙醇溶液中均发生消去反应,反应后的产物均为CH2===CH—CH3。
【答案】 A
7.甲氯芬那酸是一种非甾体消炎镇痛药。
( http: / / www.21cnjy.com )是制备甲氯芬那酸的中间产物,该中间产物是利用下面反应制得的: ( http: / / www.21cnjy.com ) ( http: / / www.21cnjy.com ),则该反应的反应类型为(  )
A.酯化反应 B.加成反应
C.消去反应 D.取代反应
【解析】 由反应方程式可看出,中的CCH3O基团代替了—NH2中的一个H原子,可判断其为取代反应。
【答案】 D
8.消去反应是有机化学反应的重要类型,常用 ( http: / / www.21cnjy.com )来合成有机物,现有某有机物C7H15OH,若已知其消去反应的产物有三种,试判断该物质的结构应为(  )
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【解析】 本题是对消去反应机理的考查。A项只有两
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【答案】 D
9.某有机物的结构简式为 ( http: / / www.21cnjy.com ),它在一定条件下可能发生的反应有(  )
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A.②③④ B.①③⑤⑥
C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥
【解析】 有机物含苯环、— ( http: / / www.21cnjy.com )CHO,能发生加成反应,且—CHO可以被氧化;有机物含—OH,能发生酯化、氧化反应;有机物含—COOH,能发生中和、酯化反应。
【答案】 C
10.有羟基生成的反应的反应类型可能为(  )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④水解反应
⑤还原反应 ⑥酯化反应 ⑦硝化反应
A.①②④⑤ B.①②⑥⑦
C.③⑤⑦ D.②③⑤⑥
【解析】 ①取代反应,如CH3CH2B ( http: / / www.21cnjy.com )r水解生成乙醇引入羟基;②加成反应,如乙烯与水加成生成乙醇引入羟基;③消去反应会在分子中引入不饱和键但不能引入羟基;④水解反应,如酯的水解和卤代烃的水解均可引入羟基;⑤还原反应,如CH3CHO加氢还原得CH3CH2OH引入羟基;⑥酯化反应生成CR1OOR2无羟基,⑦硝化反应可引入硝基(R—NO2)。
【答案】 A
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(1)反应①的条件是___________________________________________,
反应③的条件是________________________________________________。
(2)写出反应②③的化学方程式并注明反应类型:
②_____________________________________________________;
③__________________________________________________________。
【解析】 比较原料和产物结构可寻找到反应特点,①是—CH3上取代,故条件为光照;③是卤代烃的消去反应,条件为NaOH的醇溶液并加热。
【答案】 (1)光照,Cl2 NaOH的醇溶液,加热
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12.烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应:
其中,D是 ( http: / / www.21cnjy.com )F1和F2互为同分异构体,G1和G2互为同分异构体。
(1)A的结构简式是_____________________________________________。
(2)框图中属于取代反应的是________。(用数字表示)
(3)框图中①③⑥属于________反应。
(4)G1的结构简式是____________________________________________。
【解析】 由D的结构简式以及A和Br2反应得到D,
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【答案】
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13.阅读下列材料,解答有关试题:
(Ⅰ)丙烯与氯气的混合气体在500 ℃的条件下,在丙烯饱和碳原子上发生取代反应。
(Ⅱ)乙烯与氯水反应生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。
(Ⅲ)氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷()。
(Ⅳ)环氧乙烷在酸性条件下,从碳氧键处断裂开环发生加成反应。
下列是从丙烯开始制备甘油的反应:
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(1)写出下列有机化合物的结构简式:
A________;B________;C________。
(2)写出下列反应的反应类型:
②________;⑤________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①________________________________________________;
④__________________________________________________。
【解析】 由信息(Ⅰ)可知反应①是 ( http: / / www.21cnjy.com )发生在丙烯甲基上的取代反应,故A为CH2===CHCH2Cl;由信息(Ⅱ)可知反应②为碳碳双键与氯水的加成反应(实质为HClO的加成反应),故B为CH2ClCHClCH2OH、C为CH2ClCH(OH)CH2Cl;反应③为相邻碳原子上的羟基氢原子与氯原子脱去HCl的反应;由信息(Ⅵ)可知反应④为环氧键水解断裂,形成羟基的反应,反应⑤为氯原子被羟基取代的反应。
【答案】 (1)CH2===CHCH2Cl CH2ClCHClCH2OH CH2ClCH(OH)CH2Cl
(2)加成反应 取代反应(或水解反应)
(3)CH2===CHCH3+Cl2CH2===CHCH2Cl+HCl
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14.(2013·寿光高二质检)实 ( http: / / www.21cnjy.com )验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:
(1)写出制备乙烯反应的化学方程式:____ ( http: / / www.21cnjy.com )_______________,实验中,混合浓硫酸与乙醇的方法是将________慢慢加入另一种物质中;加热F装置时必须使液体温度________________。
(2)写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式:
___________________________________________________。
(3)为实现上述实验目的,装置的连接顺序为F→________→D。(各装置限用一次)
(4)当C中观察到____ ( http: / / www.21cnjy.com )____时,表明单质溴能与乙烯反应;若D中________,表明C中发生的是取代反应;若D没有出现前面所描述的现象时,表明C中发生的是________反应。
【解析】 混合浓硫酸与乙 ( http: / / www.21cnjy.com )醇,相当于稀释浓硫酸,故应将浓硫酸缓慢加入乙醇中;加热时应使溶液迅速升温到170 ℃。为得到纯净的乙烯,应用NaOH溶液除去SO2、CO2(并用石灰水检验是否除尽),然后用浓H2SO4干燥。乙烯与单质溴之间可能发生加成反应,也可能发生取代反应,若是取代反应,则会有HBr生成,HBr与AgNO3溶液反应会产生浅黄色沉淀。
【答案】 (1)CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O 浓硫酸 迅速升至170 ℃
(2)CH3CH2OH+6H2SO4(浓),△2CO2↑+6SO2↑+9H2O
(3)A→B→E→C
(4)溶液退色 有浅黄色沉淀生成 加成