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河南省南阳市六校2022-2023学年高一下学期4月期中联考生物试题
一、单选题
1．（2023高一下·南阳期中）孟德尔一对相对性状的杂交实验中，能直接说明分离定律实质的是（ ）
A．F1自交后代中高茎∶矮茎＝3∶1
B．受精时，雌雄配子的结合是随机的
C．F1产生的雌雄配子比例为1∶1
D．F1产生的配子中D∶d＝1∶1
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F1自交后代中高茎：矮茎＝3：1，不能直接说明基因分离定律的实质，A错误；
B、受精时，雌雄配子的随机结合不能说明基因分离定律的实质，B错误；
C、F1产生的雄配子数量远多于雌配子数量，C错误；
D、F1产生的配子中D：d＝1：1，能直接说明基因分离定律的实质，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2．（2023高一下·南阳期中）已知豌豆的花色有红花和白花两种，由一对等位基因A、a控制。选用纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，F1均为红花豌豆，F1自交得F2，取F2的红花豌豆自交，F3中白花豌豆所占比例为（ ）
A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/9
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】依题意“选用纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，F1均为红花豌豆”可知红花为显性性状，P：AA×aa，F1：Aa，F2：1AA、2Aa、1aa，取F2的红花豌豆（1/3AA、2/3Aa）自交，F 中白花豌豆所占比例为（2/3）×（1/4）＝1/6，ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．（2023高一下·南阳期中）水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。现用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。下列相关叙述正确的是（ ）
A．F1为非糯性水稻，非糯性对糯性为显性
B．F1在形成配子时，控制糯性与非糯性的等位基因发生了分离
C．观察的结果可以证明F1只能产生精子，不能产生卵细胞
D．若F1自交，则F2中非糯性∶糯性＝3∶1
【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】AB、由于F1的花粉遇碘后一半呈蓝黑色一半呈橙红色，所以可以判断F1形成了两种类型且等量的精子，可以说明控制糯性和非糯性的等位基因发生了分离，但无法确定亲代中糯性和非糯性的显隐性关系，A错误，B正确；
C、水稻是雌雄同株植物，F1既能产生花粉，也能产生卵细胞，题中只是鉴定了F1产生的花粉的类型，C错误；
D、根据题意不能得知糯性和非糯性的显隐性，故不能得出F1自交产生的F2中非糯性：糯性＝3：1的结论，D错误。
故答案为：B。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4．（2023高一下·南阳期中）下列有关孟德尔和摩尔根进行的有关实验，叙述错误的是（ ）
A．孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验中，F1雌雄配子的结合方式有16种
B．“完成F1黄色圆粒豌豆测交实验，所得子代表型有4种且比例相等”属于演绎内容
C．摩尔根的果蝇杂交实验中，子二代中白眼果蝇占1/4，符合基因的分离定律
D．孟德尔和摩尔根都设计了测交实验对所提出的假说进行验证
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；交配类型及应用；伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验中，F1产生的雌雄配子各有4种，雌雄配子的结合方式有4×4＝16种，A正确；
B、“完成F1黄色圆粒豌豆测交实验，所得子代表型有4种且比例相等”属于实验结果，演绎是在实验前根据解释杂交实验所提出的假说预测测交实验的内容，B错误；
C、摩尔根的果蝇杂交实验中，子二代中白眼果蝇占1/4，即红眼：白眼=3：1，符合基因的分离定律，C正确；
D、孟德尔和摩尔根均是通过杂交实验发现问题，都设计了测交实验对假说进行验证，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．（2023高一下·南阳期中）下列有关基因在染色体上的科学研究史的叙述，错误的是（ ）
A．萨顿在观察的基础上推断基因位于染色体上
B．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
C．基因在杂交过程中保持完整性和独立性
D．摩尔根通过对果蝇眼色进行研究，证明了基因的化学本质
【答案】D
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】AB、萨顿在观察蝗虫减数分裂和受精作用的基础上，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，并推断出基因位于染色体上，A、B正确；
C、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，C正确；
D、摩尔根通过对果蝇眼色的研究，证明基因在染色体上，但没有证明基因的化学本质，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；
2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
6．（2023高一下·南阳期中）某植物的花色受一对等位基因控制，某科研小组将生长状况相同的植物随机均分为甲、乙、丙三组，进行如下表所示的实验，分别统计每组F1的表型及比例（不考虑致死现象）。请根据实验结果分析，下列说法错误的是（ ）
组别 杂交组合 F1的表型及比例
甲 红花×红花 红花∶白花＝35∶1
乙 红花×白花 红花∶白花＝5∶1
丙 白花×白花 全为白花
A．根据甲组的实验结果能判断出白花为隐性性状
B．任取乙组的一株亲本红花植株自交，后代中约有一半的植株开白花
C．甲组F1中红花∶白花比例不为3∶1的原因是亲本红花植株中有纯合子
D．乙组亲本红花植株中，纯合子与杂合子的比例为2∶1
【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、甲组的F1中发生了性状分离，新出现的白花为隐性性状，因此能通过甲组判断性状的显隐性，A正确；
B、由于该植物花色受一对等位基因控制，红花为显性性状，所以乙组的亲本红花植株的基因型为AA和Aa，任取乙组的一株亲本红花植株自交，F1全为红花植株，或F1白花植株占1/4，B错误；
C、甲组杂交组合有以下几种情况：AA×AA、AA×Aa和Aa×Aa，前两个杂交组合得到的子代均为红花植株，因此子代中红花植株占比高，甲组F1中红花：白花比例不为3：1的原因是亲本红花植株中有纯合子，C正确；
D、乙组的亲本红花植株的基因型为AA或Aa，若杂合子所占比例为x，子代白花植株的比例为（1/2）x＝1/6，则x为1/3，因此乙组亲本红花植株中，纯合子与杂合子的比例为2：1，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、显隐性性状的判断与实验设计方法
（1）根据子代性状判断：
①不同性状的亲本杂交 子代只出现一种性状 子代所出现的性状为显性性状。
②相同性状的亲本杂交 子代出现不同性状 子代所出现的新的性状为隐性性状。
（2）根据子代性状分离比判断：
具一对相对性状的亲本杂交 F2代性状分离比为3∶1 分离比为3的性状为显性性状。
7．（2023高一下·南阳期中）已知果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，灰体（B）对黑檀体（b）为显性，两对等位基因均位于常染色体上，且独立遗传。现将长翅灰体果蝇与长翅黑檀体果蝇杂交，F1出现的性状类型及个体数如下表所示，下列说法错误的是（ ）
F1出现的性状 长翅黑檀体 长翅灰体 残翅黑檀体 残翅灰体
个体数 330 331 110 109
A．基因A/a、B/b的遗传遵循基因的自由组合定律
B．F1中残翅灰体果蝇随机交配，后代的表型之比为3∶1
C．F1中长翅黑檀体雌雄果蝇相互交配，其后代中纯合子所占的比例是1/3
D．F1中长翅灰体果蝇与残翅黑檀体果蝇交配，后代表型之比为2∶2∶1∶1
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、根据题干信息，控制翅型和体色的基因位于常染色体上，且独立遗传，所以这两对基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；
B、F1中长翅：残翅≈3：1，灰体：黑檀体＝1：1，因而亲本的基因型是AaBb和Aabb，所以F1中残翅灰体果蝇的基因型为aaBb，其随机交配后代的表型之比为3：1，B正确；
C、F1中长翅黑檀体果蝇（1/3AAbb、2/3Aabb）相互交配，两对等位基因分别考虑，1/3AA和2/3Aa相互交配后代中杂合子Aa所占比例为（2/3）×（1/3）×2＝4/9，纯合子所占比例为5/9，C错误；
D、F1中长翅灰体果蝇的基因型有1/3AABb和2/3AaBb，可以产生的配子AB：Ab：aB：ab＝[（1/3）×（1/2）＋（2/3）×（1/4）]：[（1/3 ）×（1/2）＋（2/3）×（1/4）]：[（2/3）×（1/4）]：[（2/3）×（1/4）]＝2：2：1：1，所以与残翅黑檀体果蝇（ aabb ）杂交，后代表型之比为2：2：1：1，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
8．（2023高一下·南阳期中）某自花传粉植物的高茎对矮茎为显性，抗病对易感病为显性，红花对白花为不完全显性，杂合子是粉红花。三对相对性状独立遗传。如果纯合的高茎抗病红花植株与矮茎易感病白花植株杂交得到F1；再让F1自交得到F2，在F2中与亲本表型相同的植株所占的比例是（ ）
A．5/32 B．3/64 C．9/32 D．9/64
【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】设控制高茎和矮茎的基因分别为A和a，控制抗病和易感病的基因分别为T和t，控制红花和白花的基因分别为W和w，则纯合的高茎抗病红花植株的基因型为AATTWW，矮茎易感病白花植株的基因型为aattww，F1的基因型为AaTtWw，F1自交得到的F2中与亲本表型相同的植株所占的比例是（3/4）×（3/4）×（1/4）×（1/4）×（1/4）×（1/4）＝5/32，A正确。
故答案为：A。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种精子和卵细胞的比例均为1：1，即1/2A、1/2a；基因型为Aa的植物自交后代基因型及比例为AA：Aa：aa = 1：2：1。
9．（2023高一下·南阳期中）下图表示某基因型为Aa的雌性动物的细胞分裂示意图，下列有关说法正确的是（ ）
A．图中A和a所在的染色体形态大小相同，是一对同源染色体
B．该细胞处于减数分裂Ⅱ后期，其染色体数与体细胞中的相同
C．图中A和a基因的出现可能是同源染色体的姐妹染色单体互换的结果
D．该细胞的名称为第一极体，可产生两个基因型不同的配子
【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、同源染色体的大小、形态一般相同，一条来自父方，一条来自母方，但图中A和a所在的染色体是同一条染色体的着丝粒一分为二产生的两条子染色体，不符合同源染色体的概念，A错误；
B、该细胞中没有同源染色体，着丝粒已经分裂，因此处于减数分裂Ⅱ后期，此时，细胞中的染色体数目与体细胞中的相同，B正确；
C、该生物的基因型为Aa，图中A和a基因的出现可能是四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体互换的结果，也可能是基因突变的结果，C错误；
D、该细胞的名称为第一极体，可产生两个基因型不同的极体，但极体不能受精，不是配子，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、同源染色体
①在减数分裂过程中进行配对的两条染色体。
②形状大小一般相同，一条来自父方一条来自母方。
2、减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
10．（2023高一下·南阳期中）每种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性又表现出遗传的多样性。下列有关叙述正确的是（ ）
A．同源染色体的联会、分离和互换都是配子中染色体组合多样性的原因
B．减数分裂形成的配子中含有该物种体细胞中任意一半的染色体
C．精子和卵细胞的随机结合体现了基因的自由组合定律并实现了遗传的多样性
D．配子中染色体数目减半和受精时雌雄配子的结合保证了生物遗传的稳定性
【答案】D
【知识点】减数分裂概述与基本过程；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因；基因重组及其意义
【解析】【解答】A、四分体时期的染色体互换和非同源染色体的自由组合是配子中染色体组合多样性的原因之一，同源染色体的联会不会导致配子中染色体组合的多样性，A错误；
B、减数分裂过程中同源染色体分离，故形成的配子中含有该物种每对同源染色体中的一条染色体，而非任意一半染色体，B错误；
C、基因的自由组合定律指的是同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，该过程发生在减数分裂Ⅰ后期，精子和卵细胞的随机结合不能体现基因的自由组合定律，C错误；
D、同源染色体分离使配子中染色体数目减半，受精时雌雄配子的结合使受精卵中染色体又恢复到正常数目，保证了生物遗传的稳定性，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、受精作用的结果：
（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。
（2）细胞质主要来自卵细胞。
3、减数分裂和受精作用维持了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，是十分重要的。
11．（2023高一下·南阳期中）下图是四种单基因遗传病的系谱图（不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲遗传病属于隐性遗传病，但一定不能表示人类红绿色盲
B．乙遗传病一定为伴X染色体显性遗传病，子代患者的致病基因只来自其父亲
C．丙遗传病属于常染色体隐性遗传病，该遗传病在男女中的发病率相同
D．如果丁中的父亲无该致病基因，则该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据图甲可知，该遗传病属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、乙可能是常染色体隐性遗传病，此时，子代患者的致病基因一个来自其父亲，一个来自其母亲，B错误；
C、丙遗传病属于常染色体隐性遗传病，常染色体遗传病男女发病率相同，C正确；
D、如果丁中的父亲无该致病基因，则该遗传病可能属于伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，D错误。
故答案为：C。
【分析】遗传病遗传方式的判定方法：
（1）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” ；
③如没有典型系谱，判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（2）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”；
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”；
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）；
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）；
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）。
12．（2023高一下·南阳期中）科学家通过肺炎链球菌转化实验、噬菌体侵染细菌的实验及烟草花叶病毒的相关实验，探究出了生物体内遗传物质的本质。下列有关叙述错误的是（ ）
A．艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用了减法原理
B．格里菲思的肺炎链球菌转化实验没有证明DNA是遗传物质
C．噬菌体侵染细菌的实验中，用32P 和35S同时标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳
D．烟草花叶病毒的相关实验证明了该病毒的遗传物质是RNA
【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，采用了“减法原理”，A 正确；
B、格里菲思的肺炎链球菌转化实验只证明了S型菌含有转化因子，但没有证明该转化因子是DNA，B正确；
C、在噬菌体侵染细菌实验中，赫尔希和蔡斯用 P和 S分别标记每组噬菌体的DNA和蛋白质外壳，不能用 P和 S同时标记每组噬菌体的DNA和蛋白质外壳，否则无法判断放射性的来源，C错误；
D、烟草花叶病毒的相关实验是将该病毒的蛋白质或RNA提取出来，分别感染烟草，发现RNA可以使烟草患病，从而证明了RNA是该病毒的遗传物质，D正确。
故答案为：C。
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
③实验方法：放射性同位素标记法。
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
⑤过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
⑥实验结论：DNA是遗传物质。
13．（2023高一下·南阳期中）甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物的核酸中有4种碱基，其中A＋G＝T＋C；丙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，则甲、乙、丙三种生物分别可能是（ ）
A．果蝇、T2噬菌体、烟草花叶病毒
B．大肠杆菌、T2噬菌体、酵母菌
C．蓝细菌、肺炎链球菌、烟草细胞
D．T2噬菌体、烟草花叶病毒、豌豆细胞
【答案】A
【知识点】核酸的结构和功能的综合
【解析】【解答】甲生物的核酸中有5种碱基，因此甲生物具有细胞结构，真核生物和原核生物都符合要求；乙生物的核酸中有4种碱基，其中A＋G＝T＋C，因此乙生物最可能只有DNA一种核酸，属于DNA病毒，T2噬菌体属于DNA病毒；丙生物的遗传物质中嘌呤和嘧啶占比不同，因此该生物可能是RNA病毒，烟草花叶病毒属于RNA病毒，综合上述分析，A项符合题意。
故答案为：A。
【分析】1、不同生物体内的核酸比较：
生物类别 核酸 核苷酸的种类 碱基的种类 遗传物质 举例
原核生物和真核生物 含有DNA和RNA两种核酸 8 5 DNA 细菌、人等
病毒 只含DNA 4 4 DNA 噬菌体
只含RNA 4 4 RNA 烟草花叶病毒
2、DNA与RNA的判定方法：
（1）若核酸分子中有脱氧核糖，一定为DNA；有核糖一定为RNA。
（2）若含“T”，一定为DNA或其单位；若含“U”，一定为RNA或其单位．因而用放射性同位素标记“T”或“U”可探知DNA或RNA，若细胞中大量利用“T”，可认为进行DNA的复制；若大量利用“U”，可认为进行RNA的合成。
（3）但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，则为单链DNA，因双链DNA分子中A=T、G=C、嘌呤数（A+G）=嘧啶（C+T）数。
（4）若嘌呤数不等于嘧啶数，则肯定不是双链DNA（可能为单链DNA，也可能为RNA）。
二、多选题
14．（2023高一下·南阳期中）某DNA分子含有1200个碱基对，其中一条脱氧核苷酸链（链1）上含有300个碱基A，且该链上G＋C所占的比例为60%。下列相关叙述错误的是（ ）
A．链1中碱基A与T的数量相等
B．链1的互补链中碱基G的数量为360
C．链1及其互补链中（A＋C）/（G＋T）的值互为倒数
D．该DNA分子碱基对之间的氢键数共有3000个
【答案】A,B,D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、链1中（A＋T）的比例是40%，且A的数量为300个，所以链1上碱基T的数量为180个，A错误；
B、根据题干信息无法计算出链1及其互补链中碱基G或C的数量，B错误；
C、对于DNA双链来说，两条互补链上（A＋C）/（G＋T）的值互为倒数，C正确；
D、该DNA分子含有1200个碱基对，（A＋T）有480对，（G＋C）有720对，A和T之间通过2个氢键连接，C和G之间通过3个氢键连接，该DNA分子碱基对之间的氢键数共有3120个，D错误。
故答案为：ABD。
【分析】“归纳法”求解DNA分子中的碱基数量的计算规律：
（1）在DNA双链中嘌呤总数与嘧啶总数相同，即A+G=T+C。
（2）互补碱基之和的比例在任意一条链及整个 DNA 分子中都相同，即若在一条链中（A+T）/（G+C）=m，则在互补链及整个 DNA 分子中都有（A+T）/（G+C）=m。
（3）非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数，在整个DNA分子中为1，即若在DNA一条链中 （A+G）/（T+C）=a，则在其互补中链中（A+G）/（T+C）=1/a，而在整个 DNA 分子中（A+G）/（T+C）=1。
15．（2023高一下·南阳期中）番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（相关基因用B/b表示），缺刻叶和马铃薯叶是另一对相对性状（相关基因用D/d表示），两对等位基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交实验，实验结果如下图所示。下列分析错误的是（ ）
A．紫茎缺刻叶①和紫茎缺刻叶③的基因型分别是BBDd、BbDd
B．根据第1组和第2组实验均可判断两对相对性状的显隐性
C．第1组实验可以验证两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
D．第2组实验的子代紫茎缺刻叶和绿茎缺刻叶均有2种基因型
【答案】B,C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、第一组实验结果只有紫茎，紫茎为显性性状，且亲本相关的基因型为BB和bb，且缺刻叶：马铃薯叶=3：1，故马铃薯叶为隐性性状，且亲本的相关的基因型为Dd，故第1组中亲本①、②的基因型分别是BBDd、bbDd，第二组实验结果为紫茎：绿茎=1：1，说明亲本相关的基因型为Bb和bb，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，说明亲本相关的基因型为Dd，故第2组中亲本③、②的基因型分别是BbDd、bbDd，A正确；
B、根据第1组实验可以判断出紫茎对绿茎为显性、缺刻叶对马铃薯叶为显性，但根据第2组实验只能判断出缺刻叶对马铃薯叶为显性，不能判断出紫茎和绿茎的显隐性，B错误；
C、验证基因的自由组合定律一般采用双杂合个体自交或测交，第1组实验结果只出现3：1，不能验证两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，C错误；
D、由于第2组亲本的基因型是BbDd、bbDd，所以子代中紫茎缺刻叶的基因型是BbDD和BbDd共2种基因型，绿茎缺刻叶的基因型是bbDD和bbDd共2种基因型，D正确。
故答案为：BC。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
16．（2023高一下·南阳期中）正常人的体细胞中有23对染色体，有一种称为“13三体综合征”的遗传病，该类患者的体细胞中第13号染色体有3条，患者头小，患先天性心脏病，且智力远低于正常人。下列相关分析正确的是（ ）
A．该遗传病患者的体细胞中第13号染色体最多可以有6条
B．该遗传病患者的父亲和母亲减数分裂Ⅰ时两条13号染色体都没有分离
C．该遗传病患者的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期两条13号染色体没有分离
D．该遗传病在人群中的发病率男性明显高于女性
【答案】A,C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由于该遗传病患者的第13号染色体有3条，所以在有丝分裂后期第13号染色体最多，有6条，A 正确；
B、如果父亲和母亲减数分裂Ⅰ后期两条13号染色体都没有分离，会形成具有2条或0条13号染色体的配子，受精后一般不会形成具有3条第13号染色体的后代，B错误；
C、该遗传病形成的原因可能是父母双方中的一方，在减数分裂Ⅰ后期第13号染色体没有分离，或在减数分裂Ⅱ后期两条13号子染色体没有分离，移向细胞同一极，C正确；
D、常染色体异常遗传病在人群中男性发病率和女性发病率大致相同，D错误。
故答案为：AC。
【分析】 “13三体综合征”的遗传病患者的体细胞中第13号染色体有3条，其形成原因是：在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中，如果由于某种原因减数分裂Ⅰ时两条13号染色体没有分离而是进入了同一个次级精（卵）母细胞，再经过减数分裂Ⅱ，就会形成含有2条13号染色体的精子或卵细胞；如果减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ时21号染色体的着丝点分裂，形成了2条13号染色体，但没有分别移向细胞两极，而是进入了同一个精子或卵细胞。这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体，其中13号染色体是2条。当一个正常的精子或卵细胞与上述异常的卵细胞或精子结合成受精卵，则该受精卵含47条染色体，其中13号染色体为3条。当该受精卵发育成人时，这个人的体细胞中的染色体数目就是47条，含有3条13号染色体。
17．（2023高一下·南阳期中）肺炎链球菌可感染人和小鼠，常见的有R型细菌和S型细菌两种类型，S型细菌有致病性，可使小鼠并发败血症死亡。下列有关叙述错误的是（ ）
A．肺炎链球菌生命活动所需的能量主要来自线粒体
B．肺炎链球菌的蛋白质在人或小鼠肺泡细胞中的核糖体上合成
C．S型细菌的毒性可能与其菌体的多糖荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬有关
D．肺炎链球菌细胞中含有DNA和RNA，DNA是主要的遗传物质
【答案】A,B,D
【知识点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同；肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、肺炎链球菌是原核生物，原核细胞没有线粒体，A错误；
B、肺炎链球菌合成蛋白质的场所是自身细胞的核糖体，B错误；
C、R型细菌无毒，菌体无多糖荚膜，S型细菌的毒性可能与其菌体的多糖荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬有关，C正确；
D、肺炎链球菌以DNA作为遗传物质，D错误。
故答案为：ABD。
【分析】原核细胞与真核细胞的比较：
类 别 原核细胞 真核细胞
细胞大小 较小（一般1～10μm） 较大（1～100μm）
本质区别 无以核膜为界限的细胞核 有以核膜为界限的真正的细胞核
细胞核 无成形的细胞核，无核膜、核仁、染色体，只有拟核 有成形的细胞核，有核膜、核仁和染色体
细胞质 只有核糖体，没有其它复杂的细胞器 有核糖体、线粒体等复杂的细胞器，植物细胞还有叶绿体等
细胞壁 细胞壁的主要成分是肽聚糖 植物：纤维素和果胶；真菌：几丁质；动物细胞无细胞壁
遗传物质 DNA RNA
DNA存在形式 拟核中：大型环状，裸露；质粒中：小型环状，裸露 细胞核中：DNA和蛋白质形成染色体；细胞质中：在叶绿体、线粒体中裸露存在
举例 细菌、支原体等 真菌，动、植物
增殖方式 二分裂 有丝分裂、无丝分裂、减数分裂
可遗传变异来源 基因突变 基因突变、基因重组、染色体变异
共性 都含有细胞膜、核糖体，都含有DNA和RNA两种核酸等
18．（2023高一下·南阳期中）调查中发现某个家系关于甲、乙两种遗传病的系谱图如下图所示，已知控制甲、乙遗传病的基因分别为A/a、B/b，两对基因独立遗传，且甲病在人群中的发病率为1/10000。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况，据图分析，下列说法错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子，其患甲病的概率为1/9
C．若Ⅰ1携带乙病致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2生育正常孩子的概率为9/16
D．若Ⅰ1不携带乙病致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患乙病的概率为1/4
【答案】B,D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、据图可知Ⅰ 和Ⅰ 都不患甲病，Ⅱ （女孩）患甲病，因此甲病属于常染色体隐性遗传病，A正确；
B、关于甲病，Ⅱ 的基因型为1/3AA和2/3Aa，Ⅱ 的基因型为A ，若子代患甲病，则Ⅱ 和Ⅱ 的基因型都必须是Aa，Ⅱ 的基因型为Aa的概率为2/101，因此子代患甲病的概率为（2/3）×（2/101）×（1/4）＝1/303，B 错误；
C、若Ⅰ 携带乙病致病基因，则乙病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ 和Ⅰ 的基因型均为AaBb，生育正常孩子（A B ）的概率为9/16，C正确；
D、若Ⅰ 不携带乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，据图可知Ⅱ 的基因型为XBX ，Ⅱ 的基因型为X Y，Ⅱ 和Ⅱ 再生一个男孩患乙病的概率为1/2，D错误。
故答案为：BD。
【分析】遗传病遗传方式的判定方法：
（1）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” ；
③如没有典型系谱，判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（2）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”；
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”；
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）；
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）；
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）。
三、综合题
19．（2023高一下·南阳期中）已知油菜属于雌雄同株植物，可通过风媒、虫媒传粉。油菜的花色由一对等位基因Y/y控制，科研人员用油菜的纯合白花和纯合黄花两个品种进行花色杂交实验，实验过程如下图所示。请回答下列问题：
（1）自然状态下，油菜的杂交（传粉）类型是 （填“自交”“杂交”或“既能自交也能杂交”）。油菜的杂交实验需要人工参与，去雄后套袋的目的是 。
（2）根据实验结果，不能判断油菜三种花色之间的显隐性关系，原因是 。不考虑变异，白花植株和黄花植株自交后代 （填“会”或“不会”）出现性状分离，原因是
（3）决定油菜花色的等位基因Y/y的遗传遵循分离定律，请设计实验验证这一结论。
实验思路： 。
预期实验结果： 。
【答案】（1）既能自交也能杂交；避免外来花粉的干扰
（2）黄花植株和白花植株正反交的子代既不开黄花也不开白花；不会；据图分析可知，乳白花植株为杂合子，黄花植株和白花植株均为纯合子，故白花植株和黄花植株自交后代均不会出现性状分离（答案合理即可给分）
（3）实验思路1：让开乳白花的油菜植株自交，观察子代的表型及比例（实验思路2：让开乳白花的油菜植株与开黄花的油菜植株杂交，观察子代的表型及比例；实验思路3：让开乳白花的油菜植株与开白花的油菜植株杂交，观察子代的表型及比例）；预期实验结果1：子代表型及其比例是黄花：乳白花：白花＝1：2：1（预期实验结果2：子代表型及其比例是黄花：乳白花＝1：1；预期实验结果3：子代表型及其比例是白花：乳白花＝1：1）
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；交配类型及应用
【解析】【解答】（1）由于油菜是雌雄同株植物，所以自然状态下油菜既能自交也能杂交。人工进行杂交实验时，去雄后需要套袋，目的是避免外来花粉的干扰。
（2）根据实验结果并不能判断油菜花色的显隐性，因为图中的正反交实验子代既不开黄花也不开白花。据图分析可知，乳白花植株为杂合子，黄花植株和白花植株均为纯合子，故白花植株和黄花植株自交后代均不会出现性状分离。
（3）由于根据题干信息不能判断油菜花色的显隐性关系，所以验证基因Y/y的遗传遵循分离定律，可让乳白花油菜（Yy）自交，或让乳白花油菜与黄花（YY或yy）（或白花：基因型为YY或yy）油菜杂交，观察子代的表型及比例；
预期实验结果1：子代表型及其比例是黄花：乳白花：白花＝1：2：1（预期实验结果2：子代表型及其比例是黄花：乳白花＝1：1；预期实验结果3：子代表型及其比例是白花：乳白花＝1：1）。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种精子和卵细胞的比例均为1：1，即1/2A、1/2a；基因型为Aa的植物自交后代基因型及比例为AA：Aa：aa = 1：2：1。
3、显隐性性状的判断与实验设计方法
（1）根据子代性状判断：
①不同性状的亲本杂交 子代只出现一种性状 子代所出现的性状为显性性状。
②相同性状的亲本杂交 子代出现不同性状 子代所出现的新的性状为隐性性状。
（2）根据子代性状分离比判断：
具一对相对性状的亲本杂交 F2代性状分离比为3∶1 分离比为3的性状为显性性状。
20．（2023高一下·南阳期中）已知红玉杏花朵的颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制紫色色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，其基因型与表型的对应关系见下表。请回答下列问题：
基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa
表型 深紫色花 淡紫色花 白色花
（1）据表格中信息可知，B基因的数量与细胞液pH变化的关系是 。基因型为 aa 植株开白花的原因是 。
（2）现有各种已知基因型的红玉杏植株，如果基因A、a和B、b位于非同源染色体上，请设计实验验证这一结论（简述实验思路和实验结果）。
方法一： 。
方法二： 。
（3）假设某红玉杏植株的基因型是AaBb，且基因A和B位于一条染色体上，基因a和b位于另一条同源染色体上，如果该红玉杏植株自交产生的子代中有3种花色，不考虑基因突变，则最可能的原因是 ；若不发生上述情况，则该红玉杏植株自交，子代的表型及比例是 。
【答案】（1）B基因可降低细胞液的pH，且B基因数量越多，细胞液pH的降低幅度越大；无A基因，不能合成紫色色素
（2）让基因型为AaBb（的开淡紫色花）的红玉杏植株自交，观察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝3：6：7；让基因型为AaBb（的开淡紫色花）的红玉杏植株与基因型为aabb（的开白色花）的红玉杏植株杂交，观察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝1：1：2
（3）减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换；淡紫色花：白色花＝1：1
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】（1）为“色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅”，再结合表格中三种花色的基因型可知，B基因可降低细胞液的pH，且B基因数量越多，细胞液pH的降低幅度越大。由于基因A控制紫色色素的合成，基因型为aa--的个体无A基因，不能合成紫色色素，所以花色为白色。
（2）如果基因A、a和B、b位于非同源染色体上，则2对等位基因的遗传遵循自由组合定律，可以用双杂合开淡紫色花的植株（AaBb）自交或测交来进行验证。方法一：让基因型为AaBb（的开淡紫色花）的红玉杏植株自交，观察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝3：6：7；方法二：让基因型为AaBb（的开淡紫色花）的红玉杏植株与基因型为aabb（的开白色花）的红玉杏植株杂交，观察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝1：1：2。
（3）假设某红玉杏植株的基因型是AaBb，且基因A和B位于一条染色体上，基因a和b位于另一条同源染色体上，若不发生四分体时期的染色体互换，则产生的雌雄配子类型都是1/2AB、1/2ab，所以后代基因型是1/4AABB、1/4aabb、1/2AaBb，表型及其比例是淡紫色花：白色花＝1：1，若发生四分体时期的染色体互换，则产生4种类型的配子，即AB、ab、Ab、aB，子代中有3种花色。
【分析】基因的连锁和交换定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。
21．（2023高一下·南阳期中）下图1、2、3分别是基因型为AaBb的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题：
（1）该动物的性别是 。图1中细胞 （填序号）所处时期的下一个时期染色体数量最多。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于细胞 （填序号）中。将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序： （用序号和箭头表示）。
（2）图1中的细胞①~④分别处于图2中的 时期。图3中表示染色体的是 （填字母），图1的四个细胞中，处于图3中Ⅱ时期的是 （填数字）。
（3）在观察减数分裂时，常用另一性别动物的生殖器官作为材料，而不以该动物的生殖器官中的组织细胞作为材料观察减数分裂，其原因是 （答出一点即可）。
【答案】（1）雌性；①；②；②→③→④
（2）AB、FG、HI、HI；a；①②
（3）雌性个体的生殖器官中进行减数分裂的细胞数量和产生的生殖细胞个数远低于雄性个体
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）根据图1中的②细胞可知，该动物的性别是雌性。染色体数量最多的是有丝分裂后期，其上一个时期是有丝分裂中期，即图1中的细胞①。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期，即图1中的细胞②。细胞②③④分别处于减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期，所以属于减数分裂的细胞按照分裂前后排序是②→③→④。
（2）图1中的细胞①~④分别处于有丝分裂中期、减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期，分别对应图2中的AB、FG、HI、HI；由图3中的II可知，a：b：c=1：2：2，则图3中表示染色体的是a，图3的Ⅱ时期，细胞中有4条染色体、8条染色单体、8个核DNA，图1中的细胞①、②处于该时期。
（3）该动物的性别为雌性，雌性个体的生殖器官中进行减数分裂的细胞数量和产生的生殖细胞个数远低于雄性个体，而且雌性个体的减数分裂过程是不连续的，减数分裂Ⅱ是在精子的刺激下，在输卵管中完成的，因此观察减数分裂一般选择雄性动物的生殖器官作为实验材料。
【分析】1、识别细胞分裂方式：
一看染色体数目，若染色体数目，奇数为减数分裂Ⅱ，且无同源染色体存在；
如果是偶数，二看有无同源染色体，无同源染色体为减数分裂Ⅱ；
如果有同源染色体，三看同源染色体的行为，出现联会，四分体，同源染色体分离，同源染色体着丝点位于赤道板两侧，则为减数分裂Ⅰ，无上诉同源染色体的行为，则为有丝分裂。
2、分析图1：①细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期；③细胞不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ中期；④细胞不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期。
分析图2：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂。
分析图3：a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA。Ⅰ中无染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂后期、末期；Ⅱ中染色体数目：染色单体数目：DNA含量=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ全过程。
22．（2023高一下·南阳期中）先天性夜盲症是不同基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，致病基因（D/d）位于常染色体上。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症的遗传系谱图，两个家族互不含对方家族的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲、乙两个家族中属于进行性夜盲症的是 ，判断的理由是 。乙家族的I 和I 中，不含致病基因的是 。
（2）综合考虑题干中的两种夜盲症，夜盲症在男性和女性中的发病率情况是 。只考虑该家族的夜盲症基因，甲家族中Ⅱ 和Ⅱ 基因型相同的概率是 ；甲家族中Ⅱ 和Ⅱ 再生育一个患夜盲症女孩的概率是 。
（3）乙家族Ⅲ 的致病基因来自 ；若甲家族的Ⅲ 和乙家族的Ⅲ 婚配，则后代患夜盲症的概率为 。
【答案】（1）甲家族；Ⅲ 是女性患者，且其父母均正常；I
（2）男性发病率高于女性；100%；1/4
（3）Ⅱ5；0
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）因为甲家族中Ⅲ 是女性患者，且其父母均正常，所以甲家族所患的夜盲症是常染色体隐性遗传病，属于进行性夜盲症。因为甲家族和乙家族所患的夜盲症类型不同，甲家族所患的是进行性夜盲症，则乙家族所患的是静止性夜盲症，遗传类型为伴X染色体隐性遗传，据此可知Ⅰ 不含夜盲症致病基因。
（2）甲家族中的夜盲症属于常染色体隐性遗传病，在男女中的发病率相同，乙家族中的夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，在男性中的发病率大于女性，所以综合考虑题干中的两种夜盲症，夜盲症在男性和女性中的发病率情况是男性发病率大于女性。只考虑该家族的夜盲症基因，甲家族中Ⅱ 和Ⅱ 都是致病基因携带者，所以基因型相同，均为Dd；甲家族中Ⅱ 和Ⅱ 的基因型是dd、Dd，所以Ⅱ 和Ⅱ 再生育一个患夜盲症女孩的概率是（1/2）×（1/2）＝1/4。
（3）乙家族中的夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ 的致病基因来自Ⅱ ；甲家族中Ⅲ 的基因型为DdXAXA，乙家族中Ⅲ 的基因型为DDXdY，二者婚配，后代患夜盲症的概率为0。
【分析】遗传病遗传方式的判定方法：
（1）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” ；
③如没有典型系谱，判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（2）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”；
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”；
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）；
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）；
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）。
23．（2023高一下·南阳期中）图1是DNA片段的结构模式图，图2是刑事侦查人员为侦破案件，搜集获得的DNA指纹图。请回答下列问题：
（1）图1中DNA分子两条链上的碱基遵循 原则连接成碱基对。图1中4所示物质所处的一端为 （填“3＇”或“5＇”）端，图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性 ，理由是 。
（2）图1中的5的名称是 。乙的两条长链按 方式盘旋成双螺旋结构； ，构成DNA的基本骨架。
（3）据图2可知，三个怀疑对象中， 最可能是犯罪嫌疑人；如果有一个人与该犯罪嫌疑人的DNA指纹完全相同，则这两个人的关系最可能是 （填“同卵双胞胎”“异卵双胞胎”或“同卵或异卵双胞胎”）；除用于判断犯罪嫌疑人外，DNA指纹技术还可用于 （答出一点）。
【答案】（1）碱基互补配对；5＇；越高；G－C碱基对中的氢键有3个，而A－T碱基对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高
（2）腺嘌呤脱氧核苷酸；反向平行；DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
（3）1；同卵双胞胎；亲子鉴定、死者遗骸的鉴定
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】（1）DNA分子两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则连接成碱基对；图1中4所示物质为磷酸，其所处的一端为5'端；DNA分子中G-C间的氢键数量是3个，A-T间的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高，故图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性越高。
（2）5是一个脱氧核苷酸，因为其中的碱基是A，所以5的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸。DNA的两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架。
（3）从图2中可以看出，1的DNA指纹与从受害者体内分离的精液样品相同，所以1最可能是犯罪嫌疑人。如果有一个人的DNA指纹与1完全相同，则这个人与1最可能是同卵双胞胎。除用于判断犯罪嫌疑人外，DNA指纹技术还可用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等。
【分析】1、DNA的结构特点：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、DNA分子的多样性和特异性：
（1）DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
（2）DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
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河南省南阳市六校2022-2023学年高一下学期4月期中联考生物试题
一、单选题
1．（2023高一下·南阳期中）孟德尔一对相对性状的杂交实验中，能直接说明分离定律实质的是（ ）
A．F1自交后代中高茎∶矮茎＝3∶1
B．受精时，雌雄配子的结合是随机的
C．F1产生的雌雄配子比例为1∶1
D．F1产生的配子中D∶d＝1∶1
2．（2023高一下·南阳期中）已知豌豆的花色有红花和白花两种，由一对等位基因A、a控制。选用纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，F1均为红花豌豆，F1自交得F2，取F2的红花豌豆自交，F3中白花豌豆所占比例为（ ）
A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/9
3．（2023高一下·南阳期中）水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。现用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。下列相关叙述正确的是（ ）
A．F1为非糯性水稻，非糯性对糯性为显性
B．F1在形成配子时，控制糯性与非糯性的等位基因发生了分离
C．观察的结果可以证明F1只能产生精子，不能产生卵细胞
D．若F1自交，则F2中非糯性∶糯性＝3∶1
4．（2023高一下·南阳期中）下列有关孟德尔和摩尔根进行的有关实验，叙述错误的是（ ）
A．孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验中，F1雌雄配子的结合方式有16种
B．“完成F1黄色圆粒豌豆测交实验，所得子代表型有4种且比例相等”属于演绎内容
C．摩尔根的果蝇杂交实验中，子二代中白眼果蝇占1/4，符合基因的分离定律
D．孟德尔和摩尔根都设计了测交实验对所提出的假说进行验证
5．（2023高一下·南阳期中）下列有关基因在染色体上的科学研究史的叙述，错误的是（ ）
A．萨顿在观察的基础上推断基因位于染色体上
B．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
C．基因在杂交过程中保持完整性和独立性
D．摩尔根通过对果蝇眼色进行研究，证明了基因的化学本质
6．（2023高一下·南阳期中）某植物的花色受一对等位基因控制，某科研小组将生长状况相同的植物随机均分为甲、乙、丙三组，进行如下表所示的实验，分别统计每组F1的表型及比例（不考虑致死现象）。请根据实验结果分析，下列说法错误的是（ ）
组别 杂交组合 F1的表型及比例
甲 红花×红花 红花∶白花＝35∶1
乙 红花×白花 红花∶白花＝5∶1
丙 白花×白花 全为白花
A．根据甲组的实验结果能判断出白花为隐性性状
B．任取乙组的一株亲本红花植株自交，后代中约有一半的植株开白花
C．甲组F1中红花∶白花比例不为3∶1的原因是亲本红花植株中有纯合子
D．乙组亲本红花植株中，纯合子与杂合子的比例为2∶1
7．（2023高一下·南阳期中）已知果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，灰体（B）对黑檀体（b）为显性，两对等位基因均位于常染色体上，且独立遗传。现将长翅灰体果蝇与长翅黑檀体果蝇杂交，F1出现的性状类型及个体数如下表所示，下列说法错误的是（ ）
F1出现的性状 长翅黑檀体 长翅灰体 残翅黑檀体 残翅灰体
个体数 330 331 110 109
A．基因A/a、B/b的遗传遵循基因的自由组合定律
B．F1中残翅灰体果蝇随机交配，后代的表型之比为3∶1
C．F1中长翅黑檀体雌雄果蝇相互交配，其后代中纯合子所占的比例是1/3
D．F1中长翅灰体果蝇与残翅黑檀体果蝇交配，后代表型之比为2∶2∶1∶1
8．（2023高一下·南阳期中）某自花传粉植物的高茎对矮茎为显性，抗病对易感病为显性，红花对白花为不完全显性，杂合子是粉红花。三对相对性状独立遗传。如果纯合的高茎抗病红花植株与矮茎易感病白花植株杂交得到F1；再让F1自交得到F2，在F2中与亲本表型相同的植株所占的比例是（ ）
A．5/32 B．3/64 C．9/32 D．9/64
9．（2023高一下·南阳期中）下图表示某基因型为Aa的雌性动物的细胞分裂示意图，下列有关说法正确的是（ ）
A．图中A和a所在的染色体形态大小相同，是一对同源染色体
B．该细胞处于减数分裂Ⅱ后期，其染色体数与体细胞中的相同
C．图中A和a基因的出现可能是同源染色体的姐妹染色单体互换的结果
D．该细胞的名称为第一极体，可产生两个基因型不同的配子
10．（2023高一下·南阳期中）每种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性又表现出遗传的多样性。下列有关叙述正确的是（ ）
A．同源染色体的联会、分离和互换都是配子中染色体组合多样性的原因
B．减数分裂形成的配子中含有该物种体细胞中任意一半的染色体
C．精子和卵细胞的随机结合体现了基因的自由组合定律并实现了遗传的多样性
D．配子中染色体数目减半和受精时雌雄配子的结合保证了生物遗传的稳定性
11．（2023高一下·南阳期中）下图是四种单基因遗传病的系谱图（不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲遗传病属于隐性遗传病，但一定不能表示人类红绿色盲
B．乙遗传病一定为伴X染色体显性遗传病，子代患者的致病基因只来自其父亲
C．丙遗传病属于常染色体隐性遗传病，该遗传病在男女中的发病率相同
D．如果丁中的父亲无该致病基因，则该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病
12．（2023高一下·南阳期中）科学家通过肺炎链球菌转化实验、噬菌体侵染细菌的实验及烟草花叶病毒的相关实验，探究出了生物体内遗传物质的本质。下列有关叙述错误的是（ ）
A．艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用了减法原理
B．格里菲思的肺炎链球菌转化实验没有证明DNA是遗传物质
C．噬菌体侵染细菌的实验中，用32P 和35S同时标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳
D．烟草花叶病毒的相关实验证明了该病毒的遗传物质是RNA
13．（2023高一下·南阳期中）甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物的核酸中有4种碱基，其中A＋G＝T＋C；丙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，则甲、乙、丙三种生物分别可能是（ ）
A．果蝇、T2噬菌体、烟草花叶病毒
B．大肠杆菌、T2噬菌体、酵母菌
C．蓝细菌、肺炎链球菌、烟草细胞
D．T2噬菌体、烟草花叶病毒、豌豆细胞
二、多选题
14．（2023高一下·南阳期中）某DNA分子含有1200个碱基对，其中一条脱氧核苷酸链（链1）上含有300个碱基A，且该链上G＋C所占的比例为60%。下列相关叙述错误的是（ ）
A．链1中碱基A与T的数量相等
B．链1的互补链中碱基G的数量为360
C．链1及其互补链中（A＋C）/（G＋T）的值互为倒数
D．该DNA分子碱基对之间的氢键数共有3000个
15．（2023高一下·南阳期中）番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（相关基因用B/b表示），缺刻叶和马铃薯叶是另一对相对性状（相关基因用D/d表示），两对等位基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交实验，实验结果如下图所示。下列分析错误的是（ ）
A．紫茎缺刻叶①和紫茎缺刻叶③的基因型分别是BBDd、BbDd
B．根据第1组和第2组实验均可判断两对相对性状的显隐性
C．第1组实验可以验证两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
D．第2组实验的子代紫茎缺刻叶和绿茎缺刻叶均有2种基因型
16．（2023高一下·南阳期中）正常人的体细胞中有23对染色体，有一种称为“13三体综合征”的遗传病，该类患者的体细胞中第13号染色体有3条，患者头小，患先天性心脏病，且智力远低于正常人。下列相关分析正确的是（ ）
A．该遗传病患者的体细胞中第13号染色体最多可以有6条
B．该遗传病患者的父亲和母亲减数分裂Ⅰ时两条13号染色体都没有分离
C．该遗传病患者的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期两条13号染色体没有分离
D．该遗传病在人群中的发病率男性明显高于女性
17．（2023高一下·南阳期中）肺炎链球菌可感染人和小鼠，常见的有R型细菌和S型细菌两种类型，S型细菌有致病性，可使小鼠并发败血症死亡。下列有关叙述错误的是（ ）
A．肺炎链球菌生命活动所需的能量主要来自线粒体
B．肺炎链球菌的蛋白质在人或小鼠肺泡细胞中的核糖体上合成
C．S型细菌的毒性可能与其菌体的多糖荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬有关
D．肺炎链球菌细胞中含有DNA和RNA，DNA是主要的遗传物质
18．（2023高一下·南阳期中）调查中发现某个家系关于甲、乙两种遗传病的系谱图如下图所示，已知控制甲、乙遗传病的基因分别为A/a、B/b，两对基因独立遗传，且甲病在人群中的发病率为1/10000。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况，据图分析，下列说法错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子，其患甲病的概率为1/9
C．若Ⅰ1携带乙病致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2生育正常孩子的概率为9/16
D．若Ⅰ1不携带乙病致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患乙病的概率为1/4
三、综合题
19．（2023高一下·南阳期中）已知油菜属于雌雄同株植物，可通过风媒、虫媒传粉。油菜的花色由一对等位基因Y/y控制，科研人员用油菜的纯合白花和纯合黄花两个品种进行花色杂交实验，实验过程如下图所示。请回答下列问题：
（1）自然状态下，油菜的杂交（传粉）类型是 （填“自交”“杂交”或“既能自交也能杂交”）。油菜的杂交实验需要人工参与，去雄后套袋的目的是 。
（2）根据实验结果，不能判断油菜三种花色之间的显隐性关系，原因是 。不考虑变异，白花植株和黄花植株自交后代 （填“会”或“不会”）出现性状分离，原因是
（3）决定油菜花色的等位基因Y/y的遗传遵循分离定律，请设计实验验证这一结论。
实验思路： 。
预期实验结果： 。
20．（2023高一下·南阳期中）已知红玉杏花朵的颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制紫色色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，其基因型与表型的对应关系见下表。请回答下列问题：
基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa
表型 深紫色花 淡紫色花 白色花
（1）据表格中信息可知，B基因的数量与细胞液pH变化的关系是 。基因型为 aa 植株开白花的原因是 。
（2）现有各种已知基因型的红玉杏植株，如果基因A、a和B、b位于非同源染色体上，请设计实验验证这一结论（简述实验思路和实验结果）。
方法一： 。
方法二： 。
（3）假设某红玉杏植株的基因型是AaBb，且基因A和B位于一条染色体上，基因a和b位于另一条同源染色体上，如果该红玉杏植株自交产生的子代中有3种花色，不考虑基因突变，则最可能的原因是 ；若不发生上述情况，则该红玉杏植株自交，子代的表型及比例是 。
21．（2023高一下·南阳期中）下图1、2、3分别是基因型为AaBb的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题：
（1）该动物的性别是 。图1中细胞 （填序号）所处时期的下一个时期染色体数量最多。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于细胞 （填序号）中。将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序： （用序号和箭头表示）。
（2）图1中的细胞①~④分别处于图2中的 时期。图3中表示染色体的是 （填字母），图1的四个细胞中，处于图3中Ⅱ时期的是 （填数字）。
（3）在观察减数分裂时，常用另一性别动物的生殖器官作为材料，而不以该动物的生殖器官中的组织细胞作为材料观察减数分裂，其原因是 （答出一点即可）。
22．（2023高一下·南阳期中）先天性夜盲症是不同基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，致病基因（D/d）位于常染色体上。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症的遗传系谱图，两个家族互不含对方家族的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲、乙两个家族中属于进行性夜盲症的是 ，判断的理由是 。乙家族的I 和I 中，不含致病基因的是 。
（2）综合考虑题干中的两种夜盲症，夜盲症在男性和女性中的发病率情况是 。只考虑该家族的夜盲症基因，甲家族中Ⅱ 和Ⅱ 基因型相同的概率是 ；甲家族中Ⅱ 和Ⅱ 再生育一个患夜盲症女孩的概率是 。
（3）乙家族Ⅲ 的致病基因来自 ；若甲家族的Ⅲ 和乙家族的Ⅲ 婚配，则后代患夜盲症的概率为 。
23．（2023高一下·南阳期中）图1是DNA片段的结构模式图，图2是刑事侦查人员为侦破案件，搜集获得的DNA指纹图。请回答下列问题：
（1）图1中DNA分子两条链上的碱基遵循 原则连接成碱基对。图1中4所示物质所处的一端为 （填“3＇”或“5＇”）端，图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性 ，理由是 。
（2）图1中的5的名称是 。乙的两条长链按 方式盘旋成双螺旋结构； ，构成DNA的基本骨架。
（3）据图2可知，三个怀疑对象中， 最可能是犯罪嫌疑人；如果有一个人与该犯罪嫌疑人的DNA指纹完全相同，则这两个人的关系最可能是 （填“同卵双胞胎”“异卵双胞胎”或“同卵或异卵双胞胎”）；除用于判断犯罪嫌疑人外，DNA指纹技术还可用于 （答出一点）。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F1自交后代中高茎：矮茎＝3：1，不能直接说明基因分离定律的实质，A错误；
B、受精时，雌雄配子的随机结合不能说明基因分离定律的实质，B错误；
C、F1产生的雄配子数量远多于雌配子数量，C错误；
D、F1产生的配子中D：d＝1：1，能直接说明基因分离定律的实质，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】依题意“选用纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，F1均为红花豌豆”可知红花为显性性状，P：AA×aa，F1：Aa，F2：1AA、2Aa、1aa，取F2的红花豌豆（1/3AA、2/3Aa）自交，F 中白花豌豆所占比例为（2/3）×（1/4）＝1/6，ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】AB、由于F1的花粉遇碘后一半呈蓝黑色一半呈橙红色，所以可以判断F1形成了两种类型且等量的精子，可以说明控制糯性和非糯性的等位基因发生了分离，但无法确定亲代中糯性和非糯性的显隐性关系，A错误，B正确；
C、水稻是雌雄同株植物，F1既能产生花粉，也能产生卵细胞，题中只是鉴定了F1产生的花粉的类型，C错误；
D、根据题意不能得知糯性和非糯性的显隐性，故不能得出F1自交产生的F2中非糯性：糯性＝3：1的结论，D错误。
故答案为：B。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；交配类型及应用；伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验中，F1产生的雌雄配子各有4种，雌雄配子的结合方式有4×4＝16种，A正确；
B、“完成F1黄色圆粒豌豆测交实验，所得子代表型有4种且比例相等”属于实验结果，演绎是在实验前根据解释杂交实验所提出的假说预测测交实验的内容，B错误；
C、摩尔根的果蝇杂交实验中，子二代中白眼果蝇占1/4，即红眼：白眼=3：1，符合基因的分离定律，C正确；
D、孟德尔和摩尔根均是通过杂交实验发现问题，都设计了测交实验对假说进行验证，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．【答案】D
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】AB、萨顿在观察蝗虫减数分裂和受精作用的基础上，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，并推断出基因位于染色体上，A、B正确；
C、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，C正确；
D、摩尔根通过对果蝇眼色的研究，证明基因在染色体上，但没有证明基因的化学本质，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；
2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
6．【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、甲组的F1中发生了性状分离，新出现的白花为隐性性状，因此能通过甲组判断性状的显隐性，A正确；
B、由于该植物花色受一对等位基因控制，红花为显性性状，所以乙组的亲本红花植株的基因型为AA和Aa，任取乙组的一株亲本红花植株自交，F1全为红花植株，或F1白花植株占1/4，B错误；
C、甲组杂交组合有以下几种情况：AA×AA、AA×Aa和Aa×Aa，前两个杂交组合得到的子代均为红花植株，因此子代中红花植株占比高，甲组F1中红花：白花比例不为3：1的原因是亲本红花植株中有纯合子，C正确；
D、乙组的亲本红花植株的基因型为AA或Aa，若杂合子所占比例为x，子代白花植株的比例为（1/2）x＝1/6，则x为1/3，因此乙组亲本红花植株中，纯合子与杂合子的比例为2：1，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、显隐性性状的判断与实验设计方法
（1）根据子代性状判断：
①不同性状的亲本杂交 子代只出现一种性状 子代所出现的性状为显性性状。
②相同性状的亲本杂交 子代出现不同性状 子代所出现的新的性状为隐性性状。
（2）根据子代性状分离比判断：
具一对相对性状的亲本杂交 F2代性状分离比为3∶1 分离比为3的性状为显性性状。
7．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、根据题干信息，控制翅型和体色的基因位于常染色体上，且独立遗传，所以这两对基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；
B、F1中长翅：残翅≈3：1，灰体：黑檀体＝1：1，因而亲本的基因型是AaBb和Aabb，所以F1中残翅灰体果蝇的基因型为aaBb，其随机交配后代的表型之比为3：1，B正确；
C、F1中长翅黑檀体果蝇（1/3AAbb、2/3Aabb）相互交配，两对等位基因分别考虑，1/3AA和2/3Aa相互交配后代中杂合子Aa所占比例为（2/3）×（1/3）×2＝4/9，纯合子所占比例为5/9，C错误；
D、F1中长翅灰体果蝇的基因型有1/3AABb和2/3AaBb，可以产生的配子AB：Ab：aB：ab＝[（1/3）×（1/2）＋（2/3）×（1/4）]：[（1/3 ）×（1/2）＋（2/3）×（1/4）]：[（2/3）×（1/4）]：[（2/3）×（1/4）]＝2：2：1：1，所以与残翅黑檀体果蝇（ aabb ）杂交，后代表型之比为2：2：1：1，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
8．【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】设控制高茎和矮茎的基因分别为A和a，控制抗病和易感病的基因分别为T和t，控制红花和白花的基因分别为W和w，则纯合的高茎抗病红花植株的基因型为AATTWW，矮茎易感病白花植株的基因型为aattww，F1的基因型为AaTtWw，F1自交得到的F2中与亲本表型相同的植株所占的比例是（3/4）×（3/4）×（1/4）×（1/4）×（1/4）×（1/4）＝5/32，A正确。
故答案为：A。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种精子和卵细胞的比例均为1：1，即1/2A、1/2a；基因型为Aa的植物自交后代基因型及比例为AA：Aa：aa = 1：2：1。
9．【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、同源染色体的大小、形态一般相同，一条来自父方，一条来自母方，但图中A和a所在的染色体是同一条染色体的着丝粒一分为二产生的两条子染色体，不符合同源染色体的概念，A错误；
B、该细胞中没有同源染色体，着丝粒已经分裂，因此处于减数分裂Ⅱ后期，此时，细胞中的染色体数目与体细胞中的相同，B正确；
C、该生物的基因型为Aa，图中A和a基因的出现可能是四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体互换的结果，也可能是基因突变的结果，C错误；
D、该细胞的名称为第一极体，可产生两个基因型不同的极体，但极体不能受精，不是配子，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、同源染色体
①在减数分裂过程中进行配对的两条染色体。
②形状大小一般相同，一条来自父方一条来自母方。
2、减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
10．【答案】D
【知识点】减数分裂概述与基本过程；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因；基因重组及其意义
【解析】【解答】A、四分体时期的染色体互换和非同源染色体的自由组合是配子中染色体组合多样性的原因之一，同源染色体的联会不会导致配子中染色体组合的多样性，A错误；
B、减数分裂过程中同源染色体分离，故形成的配子中含有该物种每对同源染色体中的一条染色体，而非任意一半染色体，B错误；
C、基因的自由组合定律指的是同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，该过程发生在减数分裂Ⅰ后期，精子和卵细胞的随机结合不能体现基因的自由组合定律，C错误；
D、同源染色体分离使配子中染色体数目减半，受精时雌雄配子的结合使受精卵中染色体又恢复到正常数目，保证了生物遗传的稳定性，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、受精作用的结果：
（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。
（2）细胞质主要来自卵细胞。
3、减数分裂和受精作用维持了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，是十分重要的。
11．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据图甲可知，该遗传病属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、乙可能是常染色体隐性遗传病，此时，子代患者的致病基因一个来自其父亲，一个来自其母亲，B错误；
C、丙遗传病属于常染色体隐性遗传病，常染色体遗传病男女发病率相同，C正确；
D、如果丁中的父亲无该致病基因，则该遗传病可能属于伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，D错误。
故答案为：C。
【分析】遗传病遗传方式的判定方法：
（1）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” ；
③如没有典型系谱，判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（2）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”；
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”；
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）；
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）；
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）。
12．【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，采用了“减法原理”，A 正确；
B、格里菲思的肺炎链球菌转化实验只证明了S型菌含有转化因子，但没有证明该转化因子是DNA，B正确；
C、在噬菌体侵染细菌实验中，赫尔希和蔡斯用 P和 S分别标记每组噬菌体的DNA和蛋白质外壳，不能用 P和 S同时标记每组噬菌体的DNA和蛋白质外壳，否则无法判断放射性的来源，C错误；
D、烟草花叶病毒的相关实验是将该病毒的蛋白质或RNA提取出来，分别感染烟草，发现RNA可以使烟草患病，从而证明了RNA是该病毒的遗传物质，D正确。
故答案为：C。
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
③实验方法：放射性同位素标记法。
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
⑤过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
⑥实验结论：DNA是遗传物质。
13．【答案】A
【知识点】核酸的结构和功能的综合
【解析】【解答】甲生物的核酸中有5种碱基，因此甲生物具有细胞结构，真核生物和原核生物都符合要求；乙生物的核酸中有4种碱基，其中A＋G＝T＋C，因此乙生物最可能只有DNA一种核酸，属于DNA病毒，T2噬菌体属于DNA病毒；丙生物的遗传物质中嘌呤和嘧啶占比不同，因此该生物可能是RNA病毒，烟草花叶病毒属于RNA病毒，综合上述分析，A项符合题意。
故答案为：A。
【分析】1、不同生物体内的核酸比较：
生物类别 核酸 核苷酸的种类 碱基的种类 遗传物质 举例
原核生物和真核生物 含有DNA和RNA两种核酸 8 5 DNA 细菌、人等
病毒 只含DNA 4 4 DNA 噬菌体
只含RNA 4 4 RNA 烟草花叶病毒
2、DNA与RNA的判定方法：
（1）若核酸分子中有脱氧核糖，一定为DNA；有核糖一定为RNA。
（2）若含“T”，一定为DNA或其单位；若含“U”，一定为RNA或其单位．因而用放射性同位素标记“T”或“U”可探知DNA或RNA，若细胞中大量利用“T”，可认为进行DNA的复制；若大量利用“U”，可认为进行RNA的合成。
（3）但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，则为单链DNA，因双链DNA分子中A=T、G=C、嘌呤数（A+G）=嘧啶（C+T）数。
（4）若嘌呤数不等于嘧啶数，则肯定不是双链DNA（可能为单链DNA，也可能为RNA）。
14．【答案】A,B,D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、链1中（A＋T）的比例是40%，且A的数量为300个，所以链1上碱基T的数量为180个，A错误；
B、根据题干信息无法计算出链1及其互补链中碱基G或C的数量，B错误；
C、对于DNA双链来说，两条互补链上（A＋C）/（G＋T）的值互为倒数，C正确；
D、该DNA分子含有1200个碱基对，（A＋T）有480对，（G＋C）有720对，A和T之间通过2个氢键连接，C和G之间通过3个氢键连接，该DNA分子碱基对之间的氢键数共有3120个，D错误。
故答案为：ABD。
【分析】“归纳法”求解DNA分子中的碱基数量的计算规律：
（1）在DNA双链中嘌呤总数与嘧啶总数相同，即A+G=T+C。
（2）互补碱基之和的比例在任意一条链及整个 DNA 分子中都相同，即若在一条链中（A+T）/（G+C）=m，则在互补链及整个 DNA 分子中都有（A+T）/（G+C）=m。
（3）非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数，在整个DNA分子中为1，即若在DNA一条链中 （A+G）/（T+C）=a，则在其互补中链中（A+G）/（T+C）=1/a，而在整个 DNA 分子中（A+G）/（T+C）=1。
15．【答案】B,C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、第一组实验结果只有紫茎，紫茎为显性性状，且亲本相关的基因型为BB和bb，且缺刻叶：马铃薯叶=3：1，故马铃薯叶为隐性性状，且亲本的相关的基因型为Dd，故第1组中亲本①、②的基因型分别是BBDd、bbDd，第二组实验结果为紫茎：绿茎=1：1，说明亲本相关的基因型为Bb和bb，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，说明亲本相关的基因型为Dd，故第2组中亲本③、②的基因型分别是BbDd、bbDd，A正确；
B、根据第1组实验可以判断出紫茎对绿茎为显性、缺刻叶对马铃薯叶为显性，但根据第2组实验只能判断出缺刻叶对马铃薯叶为显性，不能判断出紫茎和绿茎的显隐性，B错误；
C、验证基因的自由组合定律一般采用双杂合个体自交或测交，第1组实验结果只出现3：1，不能验证两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，C错误；
D、由于第2组亲本的基因型是BbDd、bbDd，所以子代中紫茎缺刻叶的基因型是BbDD和BbDd共2种基因型，绿茎缺刻叶的基因型是bbDD和bbDd共2种基因型，D正确。
故答案为：BC。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
16．【答案】A,C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由于该遗传病患者的第13号染色体有3条，所以在有丝分裂后期第13号染色体最多，有6条，A 正确；
B、如果父亲和母亲减数分裂Ⅰ后期两条13号染色体都没有分离，会形成具有2条或0条13号染色体的配子，受精后一般不会形成具有3条第13号染色体的后代，B错误；
C、该遗传病形成的原因可能是父母双方中的一方，在减数分裂Ⅰ后期第13号染色体没有分离，或在减数分裂Ⅱ后期两条13号子染色体没有分离，移向细胞同一极，C正确；
D、常染色体异常遗传病在人群中男性发病率和女性发病率大致相同，D错误。
故答案为：AC。
【分析】 “13三体综合征”的遗传病患者的体细胞中第13号染色体有3条，其形成原因是：在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中，如果由于某种原因减数分裂Ⅰ时两条13号染色体没有分离而是进入了同一个次级精（卵）母细胞，再经过减数分裂Ⅱ，就会形成含有2条13号染色体的精子或卵细胞；如果减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ时21号染色体的着丝点分裂，形成了2条13号染色体，但没有分别移向细胞两极，而是进入了同一个精子或卵细胞。这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体，其中13号染色体是2条。当一个正常的精子或卵细胞与上述异常的卵细胞或精子结合成受精卵，则该受精卵含47条染色体，其中13号染色体为3条。当该受精卵发育成人时，这个人的体细胞中的染色体数目就是47条，含有3条13号染色体。
17．【答案】A,B,D
【知识点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同；肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、肺炎链球菌是原核生物，原核细胞没有线粒体，A错误；
B、肺炎链球菌合成蛋白质的场所是自身细胞的核糖体，B错误；
C、R型细菌无毒，菌体无多糖荚膜，S型细菌的毒性可能与其菌体的多糖荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬有关，C正确；
D、肺炎链球菌以DNA作为遗传物质，D错误。
故答案为：ABD。
【分析】原核细胞与真核细胞的比较：
类 别 原核细胞 真核细胞
细胞大小 较小（一般1～10μm） 较大（1～100μm）
本质区别 无以核膜为界限的细胞核 有以核膜为界限的真正的细胞核
细胞核 无成形的细胞核，无核膜、核仁、染色体，只有拟核 有成形的细胞核，有核膜、核仁和染色体
细胞质 只有核糖体，没有其它复杂的细胞器 有核糖体、线粒体等复杂的细胞器，植物细胞还有叶绿体等
细胞壁 细胞壁的主要成分是肽聚糖 植物：纤维素和果胶；真菌：几丁质；动物细胞无细胞壁
遗传物质 DNA RNA
DNA存在形式 拟核中：大型环状，裸露；质粒中：小型环状，裸露 细胞核中：DNA和蛋白质形成染色体；细胞质中：在叶绿体、线粒体中裸露存在
举例 细菌、支原体等 真菌，动、植物
增殖方式 二分裂 有丝分裂、无丝分裂、减数分裂
可遗传变异来源 基因突变 基因突变、基因重组、染色体变异
共性 都含有细胞膜、核糖体，都含有DNA和RNA两种核酸等
18．【答案】B,D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、据图可知Ⅰ 和Ⅰ 都不患甲病，Ⅱ （女孩）患甲病，因此甲病属于常染色体隐性遗传病，A正确；
B、关于甲病，Ⅱ 的基因型为1/3AA和2/3Aa，Ⅱ 的基因型为A ，若子代患甲病，则Ⅱ 和Ⅱ 的基因型都必须是Aa，Ⅱ 的基因型为Aa的概率为2/101，因此子代患甲病的概率为（2/3）×（2/101）×（1/4）＝1/303，B 错误；
C、若Ⅰ 携带乙病致病基因，则乙病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ 和Ⅰ 的基因型均为AaBb，生育正常孩子（A B ）的概率为9/16，C正确；
D、若Ⅰ 不携带乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，据图可知Ⅱ 的基因型为XBX ，Ⅱ 的基因型为X Y，Ⅱ 和Ⅱ 再生一个男孩患乙病的概率为1/2，D错误。
故答案为：BD。
【分析】遗传病遗传方式的判定方法：
（1）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” ；
③如没有典型系谱，判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（2）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”；
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”；
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）；
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）；
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）。
19．【答案】（1）既能自交也能杂交；避免外来花粉的干扰
（2）黄花植株和白花植株正反交的子代既不开黄花也不开白花；不会；据图分析可知，乳白花植株为杂合子，黄花植株和白花植株均为纯合子，故白花植株和黄花植株自交后代均不会出现性状分离（答案合理即可给分）
（3）实验思路1：让开乳白花的油菜植株自交，观察子代的表型及比例（实验思路2：让开乳白花的油菜植株与开黄花的油菜植株杂交，观察子代的表型及比例；实验思路3：让开乳白花的油菜植株与开白花的油菜植株杂交，观察子代的表型及比例）；预期实验结果1：子代表型及其比例是黄花：乳白花：白花＝1：2：1（预期实验结果2：子代表型及其比例是黄花：乳白花＝1：1；预期实验结果3：子代表型及其比例是白花：乳白花＝1：1）
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；交配类型及应用
【解析】【解答】（1）由于油菜是雌雄同株植物，所以自然状态下油菜既能自交也能杂交。人工进行杂交实验时，去雄后需要套袋，目的是避免外来花粉的干扰。
（2）根据实验结果并不能判断油菜花色的显隐性，因为图中的正反交实验子代既不开黄花也不开白花。据图分析可知，乳白花植株为杂合子，黄花植株和白花植株均为纯合子，故白花植株和黄花植株自交后代均不会出现性状分离。
（3）由于根据题干信息不能判断油菜花色的显隐性关系，所以验证基因Y/y的遗传遵循分离定律，可让乳白花油菜（Yy）自交，或让乳白花油菜与黄花（YY或yy）（或白花：基因型为YY或yy）油菜杂交，观察子代的表型及比例；
预期实验结果1：子代表型及其比例是黄花：乳白花：白花＝1：2：1（预期实验结果2：子代表型及其比例是黄花：乳白花＝1：1；预期实验结果3：子代表型及其比例是白花：乳白花＝1：1）。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种精子和卵细胞的比例均为1：1，即1/2A、1/2a；基因型为Aa的植物自交后代基因型及比例为AA：Aa：aa = 1：2：1。
3、显隐性性状的判断与实验设计方法
（1）根据子代性状判断：
①不同性状的亲本杂交 子代只出现一种性状 子代所出现的性状为显性性状。
②相同性状的亲本杂交 子代出现不同性状 子代所出现的新的性状为隐性性状。
（2）根据子代性状分离比判断：
具一对相对性状的亲本杂交 F2代性状分离比为3∶1 分离比为3的性状为显性性状。
20．【答案】（1）B基因可降低细胞液的pH，且B基因数量越多，细胞液pH的降低幅度越大；无A基因，不能合成紫色色素
（2）让基因型为AaBb（的开淡紫色花）的红玉杏植株自交，观察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝3：6：7；让基因型为AaBb（的开淡紫色花）的红玉杏植株与基因型为aabb（的开白色花）的红玉杏植株杂交，观察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝1：1：2
（3）减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换；淡紫色花：白色花＝1：1
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】（1）为“色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅”，再结合表格中三种花色的基因型可知，B基因可降低细胞液的pH，且B基因数量越多，细胞液pH的降低幅度越大。由于基因A控制紫色色素的合成，基因型为aa--的个体无A基因，不能合成紫色色素，所以花色为白色。
（2）如果基因A、a和B、b位于非同源染色体上，则2对等位基因的遗传遵循自由组合定律，可以用双杂合开淡紫色花的植株（AaBb）自交或测交来进行验证。方法一：让基因型为AaBb（的开淡紫色花）的红玉杏植株自交，观察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝3：6：7；方法二：让基因型为AaBb（的开淡紫色花）的红玉杏植株与基因型为aabb（的开白色花）的红玉杏植株杂交，观察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝1：1：2。
（3）假设某红玉杏植株的基因型是AaBb，且基因A和B位于一条染色体上，基因a和b位于另一条同源染色体上，若不发生四分体时期的染色体互换，则产生的雌雄配子类型都是1/2AB、1/2ab，所以后代基因型是1/4AABB、1/4aabb、1/2AaBb，表型及其比例是淡紫色花：白色花＝1：1，若发生四分体时期的染色体互换，则产生4种类型的配子，即AB、ab、Ab、aB，子代中有3种花色。
【分析】基因的连锁和交换定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。
21．【答案】（1）雌性；①；②；②→③→④
（2）AB、FG、HI、HI；a；①②
（3）雌性个体的生殖器官中进行减数分裂的细胞数量和产生的生殖细胞个数远低于雄性个体
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）根据图1中的②细胞可知，该动物的性别是雌性。染色体数量最多的是有丝分裂后期，其上一个时期是有丝分裂中期，即图1中的细胞①。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期，即图1中的细胞②。细胞②③④分别处于减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期，所以属于减数分裂的细胞按照分裂前后排序是②→③→④。
（2）图1中的细胞①~④分别处于有丝分裂中期、减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期，分别对应图2中的AB、FG、HI、HI；由图3中的II可知，a：b：c=1：2：2，则图3中表示染色体的是a，图3的Ⅱ时期，细胞中有4条染色体、8条染色单体、8个核DNA，图1中的细胞①、②处于该时期。
（3）该动物的性别为雌性，雌性个体的生殖器官中进行减数分裂的细胞数量和产生的生殖细胞个数远低于雄性个体，而且雌性个体的减数分裂过程是不连续的，减数分裂Ⅱ是在精子的刺激下，在输卵管中完成的，因此观察减数分裂一般选择雄性动物的生殖器官作为实验材料。
【分析】1、识别细胞分裂方式：
一看染色体数目，若染色体数目，奇数为减数分裂Ⅱ，且无同源染色体存在；
如果是偶数，二看有无同源染色体，无同源染色体为减数分裂Ⅱ；
如果有同源染色体，三看同源染色体的行为，出现联会，四分体，同源染色体分离，同源染色体着丝点位于赤道板两侧，则为减数分裂Ⅰ，无上诉同源染色体的行为，则为有丝分裂。
2、分析图1：①细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期；③细胞不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ中期；④细胞不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期。
分析图2：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂。
分析图3：a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA。Ⅰ中无染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂后期、末期；Ⅱ中染色体数目：染色单体数目：DNA含量=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ全过程。
22．【答案】（1）甲家族；Ⅲ 是女性患者，且其父母均正常；I
（2）男性发病率高于女性；100%；1/4
（3）Ⅱ5；0
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）因为甲家族中Ⅲ 是女性患者，且其父母均正常，所以甲家族所患的夜盲症是常染色体隐性遗传病，属于进行性夜盲症。因为甲家族和乙家族所患的夜盲症类型不同，甲家族所患的是进行性夜盲症，则乙家族所患的是静止性夜盲症，遗传类型为伴X染色体隐性遗传，据此可知Ⅰ 不含夜盲症致病基因。
（2）甲家族中的夜盲症属于常染色体隐性遗传病，在男女中的发病率相同，乙家族中的夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，在男性中的发病率大于女性，所以综合考虑题干中的两种夜盲症，夜盲症在男性和女性中的发病率情况是男性发病率大于女性。只考虑该家族的夜盲症基因，甲家族中Ⅱ 和Ⅱ 都是致病基因携带者，所以基因型相同，均为Dd；甲家族中Ⅱ 和Ⅱ 的基因型是dd、Dd，所以Ⅱ 和Ⅱ 再生育一个患夜盲症女孩的概率是（1/2）×（1/2）＝1/4。
（3）乙家族中的夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ 的致病基因来自Ⅱ ；甲家族中Ⅲ 的基因型为DdXAXA，乙家族中Ⅲ 的基因型为DDXdY，二者婚配，后代患夜盲症的概率为0。
【分析】遗传病遗传方式的判定方法：
（1）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” ；
③如没有典型系谱，判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（2）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”；
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”；
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）；
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）；
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）。
23．【答案】（1）碱基互补配对；5＇；越高；G－C碱基对中的氢键有3个，而A－T碱基对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高
（2）腺嘌呤脱氧核苷酸；反向平行；DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
（3）1；同卵双胞胎；亲子鉴定、死者遗骸的鉴定
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】（1）DNA分子两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则连接成碱基对；图1中4所示物质为磷酸，其所处的一端为5'端；DNA分子中G-C间的氢键数量是3个，A-T间的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高，故图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性越高。
（2）5是一个脱氧核苷酸，因为其中的碱基是A，所以5的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸。DNA的两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架。
（3）从图2中可以看出，1的DNA指纹与从受害者体内分离的精液样品相同，所以1最可能是犯罪嫌疑人。如果有一个人的DNA指纹与1完全相同，则这个人与1最可能是同卵双胞胎。除用于判断犯罪嫌疑人外，DNA指纹技术还可用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等。
【分析】1、DNA的结构特点：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、DNA分子的多样性和特异性：
（1）DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
（2）DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
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