课时作业
一、选择题
1．下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是( )
A．基因在染色体上呈线性排列
B．体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的
C．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在形成配子和受精过程中，具有相对稳定的形态结构
D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此
【解析】 A项内容为摩尔根提出的观点，非萨顿假说。
【答案】 A
2．据下图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是( )
INCLUDEPICTURE "E:\\人教生物必修二(教参)\\83.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "83.TIF" \* MERGEFORMAT
INCLUDEPICTURE "E:\\人教生物必修二(教参)\\84.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "84.TIF" \* MERGEFORMAT
【解析】 基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。在选项A中的 INCLUDEPICTURE "E:\\人教生物必修二(教参)\\83+.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "83+.TIF" \* MERGEFORMAT 与 INCLUDEPICTURE "E:\\人教生物必修二(教参)\\84+.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "84+.TIF" \* MERGEFORMAT 是位于同源染色体上的基因，是不能自由组合的。
【答案】 A
3．根据基因与染色体的相应关系，非等位基因的概念可叙述为( )
A．染色体不同位置上的不同基因
B．同源染色体上不同位置上的基因
C．非同源染色体上的不同基因
D．同源染色体相同位置上的基因
【解析】 非等位基因是指同源染色体上不同位置的基因以及非同源染色体上的基因，强调的都是不同位置上的基因。B、C两项所述的内容包含于非等位基因的概念中，D项所述不是非等位基因。
【答案】 A
4．对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是( )
A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
【解析】 在减数第一次分裂时，同源染色体联会形成四分体。等位基因位于同源染色体上，若这2对基因在1对同源染色体上，由于经过了间期DNA的复制，则1个四分体中有2个A、2个a、2个B、2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若这2对基因在2对同源染色体上，则1个四分体中只有A、a或者只有B、b，不能同时存在，所以只会出现4个黄色或者4个绿色荧光点。
【答案】 B
5．(2012·岳阳质检)A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是( )
A．初级精母细胞 B．精原细胞
C．初级卵母细胞 D．卵原细胞
【解析】 因为该基因只存在于X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，等位基因的分离发生在初级卵母细胞减数第一次分裂。
【答案】 C
6．基因的自由组合定律的实质是( )
A．有丝分裂过程中，相同基因随姐妹染色单体的分开而分离
B．减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离
C．在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合
D．在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
【解析】 孟德尔的基因分离定律和基因自由组合定律两大遗传规律的现代解释是：减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【答案】 D
7．如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是( )
A．从染色体情况来看，该果蝇只能形成一种配子
B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等
C．形成配子时基因A、a与B、b间自由组合
D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等
【解析】 (1)由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，只从性染色体情况看，它能形成X、Y两种配子；若再考虑常染色体和性染色体，则能形成24种配子。(2)e位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。(3)A、a与B、b位于同一对同源染色体上，减数分裂形成配子时，A、B进入一个配子，a、b进入另一个配子，它们连锁在一起，因此，A、a与B、b之间不能自由组合。(4)只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等。
【答案】 D
8．(2012·济南检测)剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现，窄叶基因(b)使花粉不育。现将杂合体宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例可能是( )
A．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶1∶0∶0
B．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶0∶0∶1
C．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶0∶1∶0
D．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶1∶1∶1
【解析】 由题可知，杂合体宽叶雌株的基因型为XBXb，窄叶雄株基因型为XbY，它们的杂交遗传图解如下：
INCLUDEPICTURE "E:\\人教生物必修二(教参)\\86.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "86.TIF" \* MERGEFORMAT
由于Xb的花粉不育，子代只有两种类型的雄株，C选项符合。
【答案】 C
9．(2012·广州高一检测)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验是( )
A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，且雌雄比例为1∶1
B．F1雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性
C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1
D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
【解析】 F1雌雄交配，后代只有雄性个体为白眼，只能用基因位于X染色体上来解释。
【答案】 B
10．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是( )
A．突变型(♀)×突变型(♂)
B．突变型(♀)×野生型(♂)
C．野生型(♀)×野生型(♂)
D．野生型(♀)×突变型(♂)
【解析】 此题关键方法是逆推法。首先确定显隐性关系：由于该突变型雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于X染色体上，则野生型(♀)×突变型(♂)的后代中，雌性全为突变型，雄性全为野生型；如果突变基因在常染色体上，则后代无论雌雄都会出现1∶1的性状比。所以应找一个突变型雄性和野生型雌性杂交看其后代。
【答案】 D
二、非选择题
11．(2013·太原质检)如图所示为果蝇细胞分裂图，请据图回答。
INCLUDEPICTURE "E:\\人教生物必修二(教参)\\87.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "87.TIF" \* MERGEFORMAT
(1)图Ⅱ的细胞叫________________。每个细胞有________对同源染色体，染色单体数目为________。
(2)图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ连续的分裂过程是否是一个细胞周期？为什么？______________________________。
(3)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。若图Ⅰ表示一只红眼雄果蝇的精原细胞，请在图Ⅰ中标出该等位基因的位置。
(4)按(3)题假设，若图Ⅲ中的a变形后的精子与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则b的基因型为________。
【解析】 (1)已知图Ⅰ为精原细胞，则图Ⅱ为初级精母细胞经减数第一次分裂后产生的次级精母细胞，因同源染色体分离，染色体数目减半，所以无同源染色体，含4条染色体、8条染色单体。(2)细胞周期是对连续分裂的细胞而言，减数分裂形成的配子染色体数减半，不能再接着进行分裂。(3)W基因在X染色体上，Y上没有相应的等位基因。识别图解找出不一样的同源染色体就是雄性果蝇的XY性染色体，见图。(4)一个精原细胞经减数分裂产生的4个精细胞，两两相同，即两个XW、两个Y。由a变形后的精子与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，知a为Y，b与a相同，故也为Y。
【答案】 (1)次级精母细胞 0 8 (2)不是。因为减数分裂不可能周而复始地进行连续分裂 (3)如下图所示 (4)Y
INCLUDEPICTURE "E:\\人教生物必修二(教参)\\88.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "88.TIF" \* MERGEFORMAT
12．已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(B、b)，红眼与白眼是一对相对性状(R、r)。现有两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
INCLUDEPICTURE "E:\\人教生物必修二(教参)\\89.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "89.TIF" \* MERGEFORMAT
(1)控制黑身与灰身的基因位于________；控制红眼与白眼的基因位于________，这两对基因遗传时遵循________定律。
(2)雌性亲本的基因型及表现型为________________，雄性亲本的基因型及表现型为__________________。
(3)子代表现型为灰身红眼的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。
(4)子代雄蝇中，灰身白眼的基因型为________，黑身红眼的基因型为________。
【解析】 本题主要考查果蝇两对相对性状的杂交实验，控制两对相对性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，具体分析如下：
【答案】（1）常染色体 X染色体 自由组合
（2）Bb XRXr、灰身红眼BbXRY、灰身红眼
（3）1：5 （4）BBXrY或BbXrY bbXrY本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网www.21cnjy.com
课时作业
一、选择题
1．以下①～④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。按分裂时期的先后顺序，正确的是( )
A．①②③④ B．②①④③
C．③④②① D．④①③②
【解析】 本题考查减数分裂过程中的图像识 ( http: / / www.21cnjy.com )别，①为减数第一次分裂后期，理由是同源染色体分离；②为减数第一次分裂中期，理由是同源染色体排列在赤道板上；③为减数第二次分裂后期，理由是没有同源染色体，着丝点分裂，姐妹染色单体分开；④为减数第二次分裂中期，理由是没有同源染色体，着丝点排列在赤道板上。所以按分裂时期的先后，排列顺序为②①④③。
【答案】 B
2．果蝇的体细胞中有4对染色体，在精子的形 ( http: / / www.21cnjy.com )成过程中，会出现两次染色体排列在细胞中央。第一次与第二次染色体排列在细胞中央时细胞内的染色体数目分别是( )www-2-1-cnjy-com
A．8和4 B．8和8
C．16和8 D．16和16
【解析】 果蝇的精原细胞经减数分裂形成精子 ( http: / / www.21cnjy.com )的过程中两次染色体排列在细胞中央，分别是减数第一次分裂的中期，减数第二次分裂的中期，因此符合题意的染色体数目分别为：8、4。2-1-c-n-j-y
【答案】 A
3．(2012·潍坊高一质 ( http: / / www.21cnjy.com )检)如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生三个极体和一个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是( )
A．2、4 B．1、3
C．1、3或2、4 D．1、4或2、3
【解析】 结合减数第二次分裂的特征知： ( http: / / www.21cnjy.com )若染色体组成是1、3的极体和卵细胞由同一次级卵母细胞分裂形成，则卵细胞中染色体组成为1、3；若此极体和卵细胞由不同的次级卵母细胞形成，则卵细胞中染色体组成是2，4。
【答案】 C
4．(2013·南昌高一检测)以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是
( )
①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期 ( http: / / www.21cnjy.com )细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞www.21-cn-jy.com
A．①③⑤ B．②③④
C．①③④ D．④⑤⑥
【解析】 有丝分裂中期细胞、减数第 ( http: / / www.21cnjy.com )一次分裂中期细胞、减数第一次分裂后期细胞既有同源染色体，又含有染色单体。有丝分裂后期细胞有同源染色体，无染色单体。减数第二次分裂中期细胞无同源染色体，有染色单体。减数第二次分裂后期细胞既无同源染色体，又无染色单体。 21*cnjy*com
【答案】 A
5．下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是( )
A．图①处于减数第二次分裂的中期
B．图②处于减数第一次分裂的后期
C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定，为8条
D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物体精子(或卵细胞)的形成过程中
【解析】 图中的四个细胞：①属于减数第一次分 ( http: / / www.21cnjy.com )裂的中期，②属于减数第二次分裂的后期，③属于减数第二次分裂的中期，④属于精细胞或卵细胞阶段。该生物正常的体细胞中染色体数为4条。21世纪教育网版权所有
【答案】 D
6．下列有关观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片的实验的叙述，错误的是
( )
A．选取蝗虫做实验材料，是因为蝗虫染色体数目相对较少，染色体较大，易于观察
B．实验过程中，我们可以观察到蝗虫的精母细胞进行减数分裂不同时期的动态过程
C．用显微镜观察到蝗虫减数第一次分裂与减数第二次分裂中期染色体数目及排列在赤道板的方式均不同
D．在视野范围内观察到处于减数第一次分裂中期雄性蝗虫初级精母细胞的清晰图像后，对其染色体计数，结果为23条【来源：21cnj*y.co*m】
【解析】 实验材料的选取是 ( http: / / www.21cnjy.com )一个实验成功的关键之一，此实验之所以选蝗虫做实验材料，是因为蝗虫具有A项所述的优点，A项正确。进行有关蝗虫精母细胞减数分裂图像观察时，用的是固定装片，移动装片，可以观察到处于不同分裂时期的图像，但不是动态的而是静态的图像，因为在制作装片时已将细胞杀死，B项错误。减数分裂第一次分裂与减数第二次分裂的中期图像中，染色体数目不同并且减数第一次分裂中期的染色体排列于赤道板的两侧，而后者则是每条染色体的着丝点排列于赤道板上，C项正确。D项的观察结果是在正确操作下的计数，D项正确。【出处：21教育名师】
【答案】 B
7．(2013·济南质检)为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是( )
①蚕豆的雄蕊 ②桃花的雌蕊 ③蝗虫的精巢
A．①② B．②③
C．①③ D．以上答案都不对
【解析】 雄性个体产生的 ( http: / / www.21cnjy.com )雄配子数量远远多于雌性个体产生的雌配子数量，根据这个角度不选②。另外，观察减数分裂的过程，要选择分裂旺盛的生殖器官。【来源：21·世纪·教育·网】
【答案】 C
8．右图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于( )
A．卵原细胞
B．初级精母细胞
C．次级精母细胞
D．卵细胞
【解析】 图中染色体的数目为奇数，同时又含有姐妹染色单体，应是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体。2·1·c·n·j·y
【答案】 C
9．下图所示细胞均来自同一生物体，有关叙述正确的是( )
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
A．属于有丝分裂过程的是③④⑤
B．细胞①的形成过程：④→③→⑤→②→⑥→①
C．①和②可能来自于同一个初级精母细胞
D．③④⑤⑥中都具有同源染色体
【解析】 属于有丝分裂过程的是④⑤，③ ( http: / / www.21cnjy.com )为减数第一次分裂前期(形成联会)。细胞①的形成过程：④→③→②→⑥→①。从①和②的颜色上来看，可能来自同一个初级精母细胞，图中具有同源染色体的细胞有③④⑤。
【答案】 C
10．图中可能是减数分裂的细胞分裂图像的是( )
A．①②③④ B．①②④
C．①② D．①
【解析】 ①图有同源染色体的联会与分离，②图和④图没有同源染色体，③图的每极中有同源染色体，由此判断①②④图可能是减数分裂。
【答案】 B
二、非选择题
11．(2012·兰州高一质检)下图甲 ( http: / / www.21cnjy.com )表示某动物精巢内细胞分裂不同时期与核内DNA数量变化的关系，图乙表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像(只表示出部分染色体的模式图)。请据图分析回答下面问题：21教育网
甲
乙
(1)图甲中b→c，f→g阶段形成的原因是________________，i点表示________________________。21cnjy.com
(2)图乙中，A图细胞内含有___ ( http: / / www.21cnjy.com )_____条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为________，其细胞名称为__________________。21·世纪*教育网
(3)图乙中，C图分裂后产生的子细胞的名称为________，F图发生在图甲中的________阶段。【版权所有：21教育】
(4)图乙中发生图甲中a→e过程的图像为________，进行的是________分裂过程。
【解析】 图甲中abcde段是有丝分裂过 ( http: / / www.21cnjy.com )程，fghijk段是减数分裂过程；bc段和fg段的加倍是DNA分子复制的结果；A、B、C、D、E、F所对应的图像分别是gh、cd、ij、gh、cd、ij。21教育名师原创作品
【答案】 (1)DNA的复制 减数第一次分裂结束
(2)8 1∶2 初级精母细胞
(3)精细胞 i～j
(4)B、E(缺一不可) 有丝
12．下图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像，请据图回答有关问题：
(1)按分裂过程判断图中标号的先后顺序是________，细胞②分裂结束后形成的细胞是________。21*cnjy*com
(2)细胞①与细胞③相比较，除细胞大小外，图中显示还有哪些明显区别？__________________(至少答2点)。
(3)通常情况下，该动物的基因A和基 ( http: / / www.21cnjy.com )因a的分离发生在________细胞，细胞③正常分裂结束后能产生________基因型的细胞，基因型是________。
(4)若图示的动物患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与基因型为Aabb个体交配后，后代正常的概率为________。21·cn·jy·com
【解析】 本题的突破口有两处：一是①细 ( http: / / www.21cnjy.com )胞染色体数目为4，而③细胞染色体数目为2，所以该图为减数分裂图，①为初级性母细胞，③为减数第一次分裂结束后的细胞；二是②在细胞分裂过程中出现不均等分裂，所以该图为卵细胞的形成过程图，②分裂结束后为卵细胞和极体。依据减数分裂过程的染色体行为特点，即可对(2)、(3)小题进行回答。受精时，精子核与卵细胞核融合成新的细胞核，细胞核的遗传物质父方、母方各半，而细胞质的遗传物质(主要指线粒体中的)几乎全部来自母方，线粒体DNA缺陷引起的疾病，只要母携带该基因，在正常情况下，不管与何种个体交配，其后代均患该病。
【答案】 (1)①→③→② 卵细胞和极体
(2)①含有同源染色体，③无同源染色体且染色体数目减半
(3)初级卵母(或①) 1 AB或Ab或aB或ab (4)0
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一、选择题
1．下列有关受精作用的叙述错误的是( )
A．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面
B．精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合
C．受精后，卵细胞细胞呼吸和物质合成进行得比较缓慢
D．受精后的卵细胞能阻止其他精子的进入
【解析】 受精前，卵细胞代谢缓慢，受精过程使卵细胞变得十分活跃，然后受精卵迅速进行细胞分裂、分化，开始了个体发育的过程。
【答案】 C
2．减数分裂产生的配子内，染色体组成具有多样性，主要取决于( )
A．同源染色体的复制
B．同源染色体的联会和分离
C．非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合
D．染色体着丝点的分裂
【解析】 减数分裂过程，减数第一次分裂的四分体时期发生了非姐妹染色单体的交叉互换，在减数第一次分裂的后期发生了非同源染色体的自由组合，导致最终形成的配子内的染色体组成具有多样性。
【答案】 C
3．地球上生物界绚丽多彩，表现了生物物种的多样性。与生物的多样性无关的是( )
A．DNA分子和蛋白质分子的多样性
B．配子形成过程中染色体组合的多样性
C．受精作用过程中配子结合的随机性
D．组成生物体化学元素种类的多样性
【解析】 组成生物体的化学元素的含量不同，但种类基本相同，因此与地球上生物的多样性无关。
【答案】 D
4．下图表示果蝇在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述不正确的是( )
A．只有a、d两过程中含有染色单体
B．b过程不含同源染色体
C．b和d过程中可发生姐妹染色单体的分开
D．c过程进行的是受精作用
【解析】 题图中a过程表示减数第一次分裂，b过程表示减数第二次分裂，c过程表示受精过程，d过程表示有丝分裂。b过程中也含有染色单体。
【答案】 A
5．(2012·淄博高一检测)果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，某雄性果蝇经过减数分裂后能形成几种染色体组成不同的精子(不考虑交叉互换)( )
A．2种 B．4种
C．8种 D．16种
【解析】 因不考虑交叉互换，配子染色体组成只与非同源染色体的自由组合有关，因共四对同源染色体，所以染色体组成为2×2×2×2＝16(种)。
【答案】 D
6．下列关于受精作用及结果的叙述，正确的是( )
A．精卵相互识别的基础是细胞膜的流动性
B．后代从双亲各获得一半的RNA
C．使后代产生不同于双亲的变异
D．后代继承了双亲的全部遗传性状
【解析】 精卵融合的基础是细胞膜的流动性，相互识别是依赖细胞膜表面的糖蛋白，A项错。后代从双亲各获得一半细胞核中的遗传物质，而细胞质中的遗传物质来自母方，B项错。进行有性生殖的生物，后代具有更大的变异性，C项正确。精子和卵细胞分别只有父方和母方细胞核中遗传物质的一半，后代不可能继承双亲的全部遗传性状，D项错。
【答案】 C
7．(2012·浙江嘉兴高中测试)如图为某种动物的一个卵细胞染色体组成示意图，下列分析错误的是( )
A．该细胞中的染色体为非同源染色体
B．该种动物的体细胞中含有4对同源染色体
C．该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有8个DNA分子
D．该动物的一个原始生殖细胞进行减数分裂时，能形成4个四分体
【解析】 由图可知，此动物卵细胞中有4条染色体，且染色体的形态结构各异，无同源染色体。卵细胞来源于卵原细胞的减数分裂，所以卵原细胞(体细胞)中2N＝8，含有4对同源染色体；有丝分裂经过间期DNA复制，产生16个DNA分子；1个四分体＝1对同源染色体，卵原细胞中含有4对同源染色体，所以减数分裂时形成4个四分体。
【答案】 C
8．(2013·石家庄高三质检)如图甲是某生物的一个初级精母细胞，图乙是该生物的五个精细胞。最可能来自同一个次级精母细胞的是( )
甲 乙
A．①和② B．②和④
C．③和⑤ D．①和④
【解析】 根据减数分裂的特点，在减数第二次分裂过程中，每条染色体的着丝点分裂，两条姐妹染色单体随之分开。因此，来自同一个次级精母细胞的两精细胞内的染色体应该是相同的，分析图乙中5个精细胞，②和④可能是来自同一个次级精母细胞。
【答案】 B
9．(2013·朝阳区高一检测)如图是果蝇细胞减数分裂示意图，其中说法正确的是( )
A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体且1、2为同源染色体
B．①过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合
C．图Ⅲ的a，b，c，d细胞中遗传信息可能互不相同
D．若a细胞内有5条染色体，一定是过程②出现异常
【解析】 图Ⅰ中含8条染色体，但1、2两条染色体形态、大小、结构不同，为非同源染色体，即A项不正确；①过程表示减数第一次分裂，该过程可能发生同源染色体的交叉互换和非同源染色体之间的自由组合，B错误；正常情况下，图中a，b，c，d四个细胞中的遗传信息两两相同，但如果减数第一次分裂过程中发生同源染色体的交叉互换，会导致a，b，c，d四个细胞中的遗传信息均不相同，C正确；如过程①发生一对同源染色体移向同一极，过程②染色体正常分离，也会导致配子中出现5条染色体的情况，D错误。
【答案】 C
10．(2012·上海高一质检)人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )
A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
【解析】 21三体综合征患者体内多一条21号染色体，所以在进行减数分裂时，产生的配子可能是正常的，也可能是多一条21号染色体，各占一半。当雌雄配子随机结合时，21四体不能成活，所以患病个体出现的几率为2/3，其中女孩又占1/2。所以患病女孩出现的几率为1/3。多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精。
【答案】 B
二、非选择题
11．下图为某生物个体的细胞分裂示意图(假设该生物的体细胞有4条染色体，基因型为MMNn)，请据图回答。
(1)图中不具有同源染色体的细胞有________，核DNA数∶染色体数＝1∶1的细胞有________。
(2)染色体是真核细胞遗传物质的主要载体，若用显微镜观察到图中细胞所示的染色体，需用____________________________________________________
________________染色，若鉴定染色体的成分需用到____________和________试剂。
(3)孟德尔遗传规律发生在________图所示的细胞中；高等动物睾丸中可发生______________所示细胞分裂过程。
(4)若D图表示雌性动物细胞分裂某时期图，则该图表示的细胞名称是________；该雌性动物经过细胞分裂形成的卵细胞的基因型为________。
【解析】 根据细胞分裂过程中染色体行为特征及细胞分裂图像的鉴别方法可判断出A为有丝分裂后期；B为减数第一次分裂后期；C为有丝分裂中期；D为减数第二次分裂后期，结合问题分析如下：
(1)有丝分裂过程中同源染色体始终都有，而减数第二次分裂则无同源染色体，即D图符合题意；A、D图示的细胞中无染色单体，其核DNA数∶染色体数＝1∶1。
(2)染色体的主要成分为DNA和蛋白质，其特定鉴定试剂分别为甲基绿、双缩脲。显微镜观察染色体时，要用醋酸洋红溶液(或龙胆紫溶液)染色。
(3)孟德尔的分离定律发生在同源染色体分离时，即减数第一次分裂后期，同时非同源染色体进行自由组合，B图符合题意，睾丸内的精原细胞增殖时，进行有丝分裂，形成精细胞时进行减数分裂，因此A、B、C、D图均符合题意。
(4)由题干要求知D图表示的细胞名称为极体；由该雌性动物的基因型MMNn并结合极体MMNN，可知形成精子的基因型为Mn。
【答案】 (1)D A、D(缺一答案不给分)
(2)醋酸洋红溶液或龙胆紫溶液 甲基绿 双缩脲
(3)B A、B、C、D(缺一答案不给分)
(4)极体 Mn
12．(2013·宁波检测)正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种病叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有________种(不考虑交叉互换)，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是________(不考虑交叉互换)。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是多少？为什么？
【答案】 (1)223
(2)①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的
②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的
(3)1/2。因为患者产生的配子一半正常(23条)，一半异常(24条)。课时作业
一、选择题
1．(2012·江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
( )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
【解析】 性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，A项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，B项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，C项错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞，D项错误。
【答案】 B
2．图为某人类遗传的系谱图，如果母亲是纯合子，则该病的致病基因可能是( )
A．X染色体上的隐性基因
B．X染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．常染色体上的显性基因
【解析】 若该病的致病基因是X染色体上的隐性基因，由于母亲是纯合子，则儿子应全正常。若该病的致病基因是X染色体上的显性基因，其女儿应为患者。若该病的致病基因是常染色体上的隐性基因，由于母亲是纯合子，其子代应全部正常。
【答案】 D
3．(2012·汕头高一检测)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，原因是( )
A．雌配子∶雄配子＝1∶1
B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1
C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1
D．含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的精子＝1∶1
【解析】 雄性个体产生含X染色体和含Y染色体两种雄配子(或精子)的比例1∶1，雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子，两种雄配子与雌配子结合的机会均等，产生比例相同的受精卵，分别发育成比例相同的雌雄个体。
【答案】 C
4．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )
A．全为雌猫或三雌一雄
B．全为雌猫或三雄一雌
C．全为雌猫或全为雄猫
D．雌雄各半
【解析】 由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。
P (虎斑色雌猫)XBXb × XbY(黄色雄猫)
F1 XBXb XbXb XBY XbY
虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄
由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。
【答案】 A
5．(2012·宜昌高一联考)下图所示的遗传系谱中，能肯定不是血友病的是
( )
【解析】 血友病基因为隐性基因，存在于X染色体上，A项只能确定为隐性遗传病，致病基因在什么染色体上不能确定。B项为常染色体隐性遗传病。C项也可能是血友病遗传，母亲患血友病，儿子必患血友病，而女儿不一定患。D项也可能是血友病遗传，若母亲是携带者，父亲有病，则儿子、女儿都有可能正常，也都有可能患血友病。
【答案】 B
6．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来( )
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
【解析】 ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时即可以将雌雄蚕区分开。
【答案】 D
7．(2012·荆州高一检测)狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据图示判断，下列叙述不可能的是( )
A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
【解析】 若此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传，由雄性亲代Ⅰ1患色盲，则Ⅱ5也应该患色盲，与题意矛盾。B项错误。
【答案】 B
8．(2012·太原高一月考)下图是某遗传病的家系图。下列相关分析正确的是
( )
A．该病是由一个基因控制的遗传病
B．9号带有致病基因的概率是1/3
C．7号与8号再生一个孩子患病的概率是1/6
D．12号带有致病基因的概率是1/2
【解析】 由1号、2号正常，生的女儿6号患病，可判断该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；3号患病，则9号一定带有致病基因；1号、2号是携带者，则7号是显性纯合子的概率是1/3，是杂合子的概率是2/3，由于3号患病，则8号一定是携带者，所以7号与8号再生一个患病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6；由于10号基因型不确定，所以不能确定12号带有致病基因的概率。
【答案】 C
9．下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是( )
【解析】 伴X显性遗传具有一个重要特点是：如果某男性(XAY)患病，其母(要提供XA，基因型为XAX－)其女(要获得XA，基因型为XAX－)必定患病。所以，B图的两个女儿只有一个患病，肯定不是伴X显性遗传。
【答案】 B
10．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )
A．男孩、男孩 B．男孩、女孩
C．女孩、女孩 D．女孩、男孩
【解析】 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男性把X染色体传给女儿，则所生女孩全部为患者，所以应生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是携带者，但因为丈夫正常，故他们所生的女孩表现型正常，应生女孩。
【答案】 B
二、非选择题
11．(2012·贵阳检测)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。
(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ 4无致病基因。甲病的遗传方式为______________________，乙病的遗传方式为____________________。
(2)Ⅱ 2的基因型为____________，Ⅲ 1的基因型为____________。
(3)如果Ⅲ 2与Ⅲ 3婚配，生出正常孩子的概率为______________。
【解析】 (1)对于甲病：Ⅱ 3、Ⅲ 3均患甲病，但是Ⅱ 4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ 2的女儿Ⅲ 1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：Ⅲ 4患乙病，其双亲Ⅱ 3、Ⅱ 4均正常，且Ⅱ 4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传。
(2)Ⅱ 2两病兼患，且其母Ⅰ 1正常，推出Ⅱ 2的基因型为AaXbY。Ⅲ 1表现正常，但其父Ⅱ 2患乙病，推出Ⅲ 1的基因型为aaXBXb。
(3)Ⅲ 2只患甲病，其父Ⅱ 2两病兼患，其母Ⅱ 1正常，推出Ⅲ 2基因型为AaXBY。Ⅲ 4患乙病，Ⅲ 3患甲病，Ⅱ 4无致病基因，推出Ⅲ 3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为XBXB或XBXb。单独分析甲病，Ⅲ 2(Aa)与Ⅲ 3(Aa)生出正常孩子的概率为(aa)；单独分析乙病，Ⅲ 2(XBY)与Ⅲ 3生出正常孩子的概率为1－(Y)××(Xb)＝，所以Ⅲ 2与Ⅲ 3生出正常孩子的概率为×＝。
【答案】 (1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)AaXbY aaXBXb (3)
12．(2012·黄冈高一月考)根据以下材料回答问题。
Ⅰ.某种动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性，黄色毛(B)对白色毛(b)为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律。请回答：
(1)如果一个黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则母本的毛色基因型是____________。
(2)两个亲本杂交，其后代可根据毛色直接判断出性别，写出亲本组合的基因型(至少两种，不考虑与A或a的组合情况)____________。
Ⅱ.女娄菜是雌雄异株植物，性别决定类型为XY型。其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因(E、e)控制，某同学进行了如下杂交实验。
组合 父本 母本 F1的表现型及比例
① 窄叶 阔叶 全部是阔叶雄株
② 窄叶 阔叶 阔叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1
③ 阔叶 阔叶 阔叶雌株∶阔叶雄株∶窄叶雄株＝2∶1∶1
(3)控制阔叶的基因位于________上。带有基因e的花粉________。
(4)请画出杂交组合③的遗传图解。
【解析】 (1)由此设问的信息知子代白色雄性个体的基因型为bb，由此推断双亲的基因型可能为Bb或bb，即雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛，基因型是Bb或bb。
(2)若亲本杂交后子代出现bb，表现为白色，则根据无法辨别其性别；若子代出现Bb或BB，则可以判断其性别，因为若为雄性子代，则表现为黄色，否则为雌性。由此可推断出双亲的基因型为BB×bb或BB×Bb或BB×BB。
(3)由组合①及②的杂交结果知叶的性状遗传与性别有关即为伴性遗传。由组合③的杂交可知阔叶对窄叶为显性，若控制叶形状的基因位于Y染色体上，则组合③的杂交结果的雄株均为阔叶，但给定的结果中有窄叶的，则说明控制阔叶的基因位于X染色体上。由组合①的杂交结果知父本及母本的基因型分别为XeY和XEXE，杂交结果没有出现阔叶雌株，说明带有基因e的花粉部分致死。
(4)由组合③的杂交结果可判断出双亲的基因型分别为XEXe、XEY，遗传图解略。
【答案】 (1)Bb或bb (2)BB×bb BB×Bb BB×BB(只要有上面两种情况都对，不考虑顺序，也不考虑与A或a的组合情况) (3)X染色体 致死(或无受精能力) (4)遗传图解如下：
