课件49张PPT。教师用书独具演示演示结束孟德尔遗传试验的科学方法 自花授粉植物 去雄和人工授粉 相对性状 一对 单因子 分离 两对以至多对 自由组合 定量的计算分析 假说——演绎 玉米是雌雄同株异花植物，若用玉米做人工杂交实验，应增加什么步骤？
【提示】 将雌花和雄花套袋隔离。豌豆作为杂交试验材料的突出优点 【问题导思】
①豌豆作为遗传试验材料有哪些优点？
②什么是相对性状？1．严格的自花传粉植物，自然状态下永远是纯种
(1)植物传粉的方式
植物传粉一般有两种方式：一种是自花传粉，另一种是异花传粉，这两种传粉的方式在自然界中普遍存在。花粉从花粉囊散发出后，落到同一朵花的柱头上的传粉现象叫自花传粉。栽培植物中的大麦、小麦、豌豆、番茄等都是自花传粉植物。(2)自花授粉的花的条件
①两性花，花的雄蕊常围绕着雌蕊而生，而且挨得很近，所以花粉适于落到本花的柱头上；②雄蕊的花药和雌蕊的胚囊必须是同时成熟的；③雌蕊的柱头对于本花的花粉萌发和花粉管中雄配子的发育没有任何生理阻碍。
(3)闭花授粉的特点
传粉中的闭花授粉是一种典型的自花授粉。这类植物的花不待花苞开放，就完成了受精作用。它不接受外来花粉带来的遗传物质，有利于保持本物种的纯合状态。豌豆就是闭花授粉植物，自然状态下它们都是纯种。2．易去雄和人工授粉
豌豆是严格的自花授粉植物，所以要将两个品种杂交，必须应用去雄和人工授粉技术。
(1)去雄就是把母本植株上的花在未开之前，用镊子将花药或整个雄蕊摘除，以防止自花授粉。
(2)人工授粉：待母本上的雌蕊成熟后，将另一品种上雄蕊产生的花粉用毛刷涂在雌蕊的柱头上。这样，两个品种的豌豆间就完成了杂交过程。值得注意的是，去雄和人工授粉后，必须进行套袋保护，以防止花粉丢失和混交。3．相对性状易于区分
(1)性状
遗传学上，把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式统称为性状，如豌豆的花色、种子形状、子叶颜色、豆荚形状和株高等。
(2)相对性状
同种生物不同个体在同一性状上常有不同的表现类型，如豌豆花色有红色和白色，种子形状有圆粒和皱粒。遗传学上，把同种生物同一性状的不同表现类型称为相对性状。【精讲精析】孟德尔引入数理统计的意义 【问题导思】
①引入数理统计对遗传学研究有什么意义？
②计算概率的基本运算法则有哪些？1．几个有关概率的基本概念
(1)必然事件：在一定条件下必然出现的现象叫必然事件，可用Ω表示。如“纯种的紫花豌豆，它们的后代一定是紫花”是必然事件。
(2)不可能事件：在一定条件下必然不出现的现象叫不可能事件，可用φ表示。如“纯种的紫花豌豆，它们的后代是白花”是不可能事件。
(3)随机事件：在一定条件下可能出现也可能不出现的现象称为随机事件，可用A、B、C等表示。如“杂种的紫花豌豆，其后代是紫花”是随机事件。(4)互斥事件：如果事件A与事件B不能同时发生，就叫做事件A与事件B互不相容或互斥。如豌豆豆粒颜色有“黄色”和“绿色”，一粒豌豆不能同时出现黄色与绿色，所以“黄色”与“绿色”是互斥事件(或称不相容事件)。
(5)独立事件：若事件A的发生不受事件B的影响，反之亦然，那么事件A与事件B是互相独立的，称独立事件。如豌豆豆粒“黄色”与“圆粒”的出现互不影响，是两个相互独立的事件。(6)概率：在多次重复进行同一试验时，随机事件A发生的频率所稳定接近的值P，叫做随机事件A的概率，并记作P(A)＝P。也可以这样理解概率，随机事件在试验结果中出现可能性的大小的数值叫做概率。例如，我们向上掷伍分的硬币，正面朝上的可能性接近于1/2，也就是说正面朝上的概率为1/2。
概率有3个基本性质：任何事件的概率都在0与1之间，即0≤P≤1；必然事件的概率等于1，即P(Ω)＝1；不可能事件的概率等于0，即P(φ)＝0。2．概率的基本运算法则
(1)加法定理：两个互不相容的事件A与B的和的概率，等于事件A与B的概率之和，即P(A＋B)＝P(A)＋P(B)。例如，豌豆豆粒颜色是“黄色”或“绿色”的概率是它们各自的概率之和(其和为1)。
(2)乘法定理：两个(或两个以上)独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积，即P(AB)＝P(A)·P(B)。例如，豌豆豆粒出现“黄色”同时又出现“圆粒”的概率是它们各自概率之积。【精讲精析】 本题考查的是概率的两个定理——加法定理和乘法定理的综合应用。本题有两种可能，即第一个孩子是男孩，第二个孩子是女孩，或者是第二个孩子是男孩，第一个孩子是女孩，这是两个相斥事件。对于每个事件，依次出现男孩或女孩均是独立事件，每一种情况出现的概率均为1/2×1/2＝1/4。题中所求的概率是1/4＋1/4＝1/2。
【答案】 A 结 论 语 句
1．豌豆作为实验材料的优点：(1)自花传粉和闭花授粉；(2)具有易于区分的相对性状。
2．孟德尔遗传试验巧妙地运用了由简到繁的方法，即由一对相对性状到多对相对性状。
3．合理地运用数理统计是孟德尔试验成功的关键因素之一。
4．假说——演绎法的一般过程包括：观察现象、发现问题→提出假说、解释现象→设计实验、验证假说→归纳综合、总结规律。 1．(2013·新课标全国卷Ⅰ)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离规律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是
( )
A．所选实验材料是否为纯合子
B．所选相对性状的显隐性是否易于区分
C．所选相对性状是否受一对等位基因控制
D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法【解析】 根据题目要求，分析孟德尔遗传实验所需满足的条件，逐项进行解答。用于杂交的两个个体如果都是纯合体，验证孟德尔分离规律的方法是先杂交再测交或先杂交再自交，子二代出现1∶1或3∶1的性状分离比；如果不都是或者都不是纯合体，则可以用自交或者测交的方法来验证，A项符合题意。显隐性不容易区分容易导致统计错误，影响实验结果，B项不符合题意。所选相对性状必须受一对等位基因控制，如果受两对或多对等位基因(位于两对或多对同源染色体上)控制，则符合自由组合规律，C项不符合题意。如果不遵守实验操作流程和统计分析方法，实验结果的准确性就不能得到保证，D项不符合题意。
【答案】 A2．下列哪一项不属于孟德尔遗传试验的科学方法( )
A．选用自花授粉的豌豆作试验材料
B．首先只对一对相对性状的遗传情况进行研究
C．从豌豆的全部相对性状进行综合性分析入手
D．运用数理统计的方法对结果进行分析
【解析】 孟德尔遗传试验中巧妙地运用了由简到繁的方法，搞清楚一对相对性状的遗传规律后，再扩展到多对。
【答案】 C3．在研究生物的许多性状遗传时，应如何操作( )
A．许多性状同时研究
B．先研究一对相对性状，再研究两对或多对相对性状的遗传
C．生物的遗传都属于细胞核遗传
D．一定让显性个体作母本
【解析】 研究生物的性状遗传需要科学的试验程序，先研究一对相对性状的遗传试验，再研究多对性状的遗传，科学地设计试验程序。
【答案】 B4．分别用A和a表示硬币的正面与背面，已知硬币每次被抛出后，A或a朝上的概率都是1/2。为了验证这一结论，有四位同学做了抛硬币的实验。他们的实验结果最具有说服力的是( )
A．甲抛了两次，A/a＝1
B．乙抛了20次，A/a＝1.2
C．丙抛了200次，A/a＝0.95
D．丁抛了2 000次，A/a＝1.02【解析】 抛的次数越多，实验结果中A或a朝上的概率越接近1/2。
【答案】 D(2)操作①叫________，操作②叫________；为了确保杂交试验成功，①的操作过程中应注意：时间上_______，操作过程中____________，操作后________。
【解析】 考查学生对杂交试验基本操作技术的了解情况，理论知识要服务于实践，学以致用。
【答案】 (1)矮茎 高茎
(2)去雄 授粉 要在花粉成熟之前进行 要干净、全部、彻底 要外套罩子(袋子) 课时作业（五）课件79张PPT。教师用书独具演示演示结束分离规律的发现过程 遗传因子 成对 父方 母方 掩盖 这对遗传因子 独立 CC∶Cc∶cc＝1∶2∶1 紫花∶白花＝3∶1 测交 隐性纯合体 1∶1 C和c 相对的独立性 减数分裂 等位基因 配子 1．在一对相对性状的杂交试验中，随机从F2中选出4株豌豆，是否一定是3株开紫花和1株开白花？为什么？
【提示】 不一定。统计数量太少，有可能偏离这一比例。相关概念 性状 基因组成 相同基因 不同基因 2．狗的黑毛和兔的白毛是一对相对性状吗？为什么？
【提示】 不是。狗与兔不是同种生物。基本概念辨析【问题导思】
①什么是性状？可分为几种类型？
②测定个体的基因型用什么方法？
③表现型和基因型有什么关系？1．性状类2.交配类
(1)杂交：基因型不同的个体间相互交配的过程。
(2)自交：植物体中自花授粉和雌雄异花的同株授粉。动物的基因型相同的雌雄个体相交。自交是获得纯系的有效方法。
(3)测交：就是让基因型未知的显性个体与隐性纯合体相交，从而检测待测个体基因型的方法。
(4)正交与反交：两者是相对而言的，如甲♂×乙♀为正交，则甲♀×乙♂为反交。4．个体类
(1)基因型与表现型(2)纯合体与杂合体【精讲精析】 性状的显、隐性和纯合体、杂合体的判断【问题导思】
①判定性状显、隐性的方法有哪些？
②怎样判断纯合体和杂合体？1．相对性状中显、隐性判断(设A、B为一对相对性状)
(1)定义法(或杂交法)
①若A×B―→A，则A为显性，B为隐性。
②若A×B―→B，则B为显性，A为隐性。
③若A×B―→既有A，又有B，则无法判断显隐性，可采用自交法。3．鉴定某生物个体是纯合体还是杂合体，当被测个体为动物时，常采用测交法；当被测个体为植物时，测交法、自交法均可以，但自交法较简便。
4．在显、隐性性状的判断中，具有相同性状的亲本杂交，后代出现不同性状，新出现的性状为隐性性状，亲本都为杂合体；具有相对性状的亲本杂交后代只出现一种性状，则这一性状为显性性状。A．杂交、自交、测交、测交
B．测交、杂交、自交、测交
C．测交、测交、杂交、自交
D．杂交、杂交、杂交、测交
【审题导析】 解答本题必须明确以下几点：
(1)明确杂交、自交、测交的含义及后代可能的基因型、表现型。
(2)确定动物是否为纯种时，不可用自交，因为动物是雌、雄异体的生物。
(3)明确遗传图解中，P、F1、F2的含义。【精讲精析】 自交是指基因型相同的生物个体间相互交配的方式，可以是纯合体(显性纯合体或隐性纯合体)自交或杂合体自交；杂交是指基因型不同的生物个体之间相互交配的方式；测交是指子一代个体与隐性纯合体之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合体还是纯合体。由此看来①④要用测交，②可以用杂交，而③应该用连续自交的方法。
【答案】 B有关分离规律的解题思路 【问题导思】
①怎样确定亲子代的基因型和表现型？
②概率计算的方法有哪些？分离规律的问题主要有两种类型：正推类型和逆推类型。解决上述各类问题时，应特别注意以下几点
1．首先考虑纯合体，特别是隐性纯合体
由于纯合体含有相同的基因，因而在亲代与子代之间基因型及性状推断上有重大作用，主要体现在以下几个方面：
(1)如果亲代中有显性纯合体(BB)，则子代一定为显性性状(B_)。
(2)如果亲代中有隐性纯合体(bb)，则子代中一定含有b基因。
(3)如果子代中有纯合体(BB或bb)，则两个亲本都至少含有一个B或b基因。2．根据分离规律中的规律性比值来直接推断
(1)若后代性状分离比为显性∶隐性＝3∶1，则双亲一定是杂合体(Bb)，即Bb×Bb→3B_∶1bb。
(2)若后代性状分离比为显性∶隐性＝1∶1，则双亲一定是测交类型，即Bb×bb→1Bb∶1bb。
(3)若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合体，即BB×BB或BB×Bb或BB×bb。3．概率计算方法的实例分析
实例：两只白羊生了2只白羊和1只黑羊，如果它们再生一只小羊，其毛色是白色的概率是多少？是黑色的概率是多少？
分析：两只白羊所生的后代中出现了性状分离，则新出现的黑色为隐性性状，且双亲均为杂合体。设用B、b表示遗传因子，则双亲的遗传因子组成均为Bb，子代白羊的遗传因子组成为BB或Bb，黑羊的遗传因子组成为bb。(3)方法三：用配子的概率计算。
先计算出亲本产生每种配子的概率，再根据题意要求用相关的两种配子概率相乘，相关个体的概率相加即可。
Bb亲本产生B、b配子的概率都是1/2，则
①后代为BB的概率＝B(♀)概率×B(♂)概率＝1/2×1/2＝1/4。
②后代为Bb的概率＝b(♀)概率×B(♂)概率＋b(♂)概率×B(♀)概率＝1/2×1/2＋1/2×1/2＝1/2。③后代为bb的概率＝b(♀)概率×b(♂)概率＝1/2×1/2＝1/4
所以，后代是白色的概率是1/4＋1/2＝3/4，
黑色的概率是1/4。根据以上实验结果，分析回答：
(1)根据组合________可判断出豌豆花腋生和顶生中，显性性状是________(填“顶生”或“腋生”)。
(2)组合二亲本的基因型分别是______、________，其后代腋生中杂合体比例为________。
(3)组合三后代的腋生豌豆中杂合体占________。【精讲精析】 (1)杂交组合二后代出现腋生∶顶生为3∶1性状分离比，推出腋生为显性、顶生为隐性；(2)杂交组合二后代出现3∶1性状分离比得知，亲本都是杂合体，即基因型为Bb和Bb；后代腋生有BB和Bb，其中杂合体Bb的概率为2/3；(3)组合三的后代出现1∶1的性状分离比推出组合三为测交类型，得出后代中腋生全部是杂合体。
【答案】 (1)二 腋生
(2)Bb Bb 2/3
(3)100%1．实验原理
在形成配子时，杂合体中的等位基因分离，产生两种配子，比例为1∶1；受精时，雌雄配子随机结合成合子。因此，杂合体自交后代发生性状分离，理论上其比例为：AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，显性∶隐性＝3∶1。
2．实验材料
红色小球和无色透明小球各3颗，大、小烧杯各2个。3．实验步骤4．实验结论
F1产生的配子A∶a＝1∶1，F2的基因型比例AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，表现型显性∶隐性＝3∶1。
5．注意事项
(1)小球的大小、形态、质地、质量等应该相同，这样才能保证抓球的随机性，避免人为误差。
(2)抓球时双手同时进行，且闭眼，保证抓球的随机性。
(3)每次抓取后要将小球放回原处，保证模拟产生两种雌配子或两种雄配子数量相等。【审题导析】 进行“模拟性状分离的杂交实验”的关键是：(1)每次随机抓球；(2)两种彩球的数量足够且相同；(3)自然状态下，雄配子数量比雌配子多；(4)组合次数足够多。
【精讲精析】 在模拟性状分离的杂交实验中，代表雌、雄配子的两个小桶中的两种彩球的数量不同并不影响实验结果，抓取彩球的次数应超过50次以上，否则不符合统计规律，结果误差较大。
【答案】 D 结 论 语 句
1．具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出的性状为显性性状。
2．在一对相对性状的杂交实验中，F2的性状分离比为3∶1；在测交实验中，性状分离比为1∶1。
3．纯合体自交后代仍为纯合体；杂合体自交后代既有纯合体，也有杂合体。
4．分离规律的实质是：在形成配子时，控制同一性状的等位基因发生分离，形成数量相等的两种配子。 1．(2013·合肥高一期末)性状分离是指( )
A．同源染色体的分离
B．同源染色体同一位置上基因的分离
C．等位基因的分离
D．杂种后代表现出相对性状的不同类型
【解析】 性状分离是指子一代的自交后代中，显现出不同性状的现象。
【答案】 D2．测交后代的种类和比例是下列哪一项来决定的( )
A．亲本的基因型 B．F1配子的种类和比例
C．隐性个体的配子 D．显性基因
【解析】 测交是一种用来检测F1基因型的特殊的杂交方式。测交后代的种类和比例实际上就是F1产生配子的种类和比例，通过这些配子的种类和比例即可推知F1的基因型。
【答案】 B3．(2013·济南高一期末)杂合体高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，请预测第17株豌豆的性状表现将是哪一种情况( )
A．一定是高茎
B．一定是矮茎
C．是矮茎的可能性大
D．是高茎的可能性大【解析】 此题会误认为前16株已经全为高茎，第17株是矮茎的可能性大。其实每一株是高茎还是矮茎的概率与其他植株没有关系。是高茎的可能性仍然为3/4，是矮茎的可能性为1/4。
【答案】 D4．(2011·海南高考)孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是( )
A．红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为红花
B．红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为粉红花
C．红花亲本与白花亲本杂交的F2代按照一定比例出现花色分离
D．红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花【解析】 孟德尔遗传方式认为决定性状的遗传因子是独立的，这与融合遗传方式不同。为了证明这一点，孟德尔设计了F1自交实验，在F2中出现性状分离，说明不是融合遗传。
【答案】 C5．玉米幼苗绿色(G)对白色(g)为显性，以杂合体自交所得种子为试验材料，将400粒种子种在黑暗处，另将400粒种子种在光照下。数日后，种子萌发成幼苗，统计结果如下表。(1)从理论上推断：杂合体自交产生的种子基因型及其比例为____________________。
(2)所得幼苗从理论上讲表现型及比例是________。
(3)表中第一行试验结果为什么不符合上述理论值？
____________________________________________。
(4)上述结果说明：生物的性状受________控制，同时又受________的影响。【解析】 本题考查基因分离规律与基因型和表现型之间的关系。根据题意，杂合体自交产生的种子基因型有三种，比例为GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1；表现型有两种，比例为绿色∶白色＝3∶1，通过表格发现在有光和无光不同环境下生长的幼苗表现型不相同，这一点体现了表现型是基因型和环境条件相互作用的结果。
【答案】 (1)GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1
(2)绿色∶白色＝3∶1
(3)无光条件下，幼苗不能形成叶绿素而呈白色
(4)基因 环境条件 课时作业（六）课件54张PPT。教师用书独具演示演示结束分离规律在医学实践中的应用 遗传方式 系谱分析法 患者 不连续 1．一对夫妇同时患有某显性遗传病，其子女也一定患有该病吗？
【提示】 不一定，其子女可能正常。分离规律在育种中的应用 稳定遗传 纯合体 能 隐性性状 2．种子公司培育的玉米种子一般都是杂种，目的是发挥玉米的杂种优势，产量高，但是该玉米不能留种，若第二年种植将会大量减产，原因是什么？
【提示】 种子公司培育的玉米是杂种，自交后代会出现性状分离。1．双亲表现正常，生出的孩子一定不会患有遗传病。
(×)
【提示】 可能会生出患隐性遗传病的孩子。
2．有病的双亲生出正常的后代，则双亲一定为杂合体。(√)3．人类的遗传病都是由一对基因控制的，遗传方式遵循着基因的分离规律。(×)
【提示】 有的遗传病是受多对基因控制的。
4．作物育种时，需经过多次连续自交才能获得所需的优良品种。(×)
【提示】 若所需优良品种为隐性性状，则出现即是纯种。 分离规律在医学实践中的应用 【问题导思】
①什么是遗传系谱图？
②遗传病有哪些类型？
③如何预防遗传病的发生？1．遗传系谱图
系谱图是用于记载家族中某些成员具有某个特定性状的树状图表。系谱图中所记载的可以是一般性状，也可以是某种遗传病等。
(1)系谱分析法：指在调查某家族若干成员的表现型后，按一定的方式将调查结果绘制成系谱图进行分析。2．遗传病类型
(1)显性遗传病
由显性基因控制，家庭中往往每代都有患者出现，后代发病率高。若子女有病，则父母至少一方有病。如多指。
(2)隐性遗传病
由隐性基因控制，只有基因型纯合时才致病。若只有一个隐性致病基因，个体不患病，称携带者。如白化病。3．指导优生，禁止近亲结婚
近亲结婚时，由于在遗传上血缘关系较近，便具有较多相同的基因。
一般群体中，一个带这几种隐性致病基因，而另一个可能带那几种，不易造成同一种隐性致病基因的相遇(纯合)。然而，在近亲之间，既然有许多基因是相同的，也就有更大的可能带同样的隐性致病基因，从而更容易导致后代出现隐性遗传病患者。如人类的白化病、白痴病等是受隐性基因控制的遗传病。据统计，表兄妹结婚发病率比非近亲结婚高很多倍。因此，我国婚姻法中，明令禁止近亲结婚。
利用分离规律科学推断遗传病的遗传方式和发病概率，指导优生，预防遗传病的发生。(2)Ⅱ4的基因型可能是________，是杂合体的概率是________。
(3)Ⅰ1、Ⅰ2再生一个Ⅱ5，患白化病的概率是______________，是白化病男孩的概率是________，是正常女孩的概率是________。【精讲精析】 (1)白化病属于隐性致病基因a导致的遗传病，Ⅱ3表现型为白化病，其基因型必为隐性纯合体aa。据此推知双亲Ⅰ1、Ⅰ2必含有白化病基因a，并通过配子传给Ⅱ3，使Ⅱ3患病。又因Ⅰ1、Ⅰ2表现型正常，另一个基因必均为正常显性肤色基因A。因此双亲基因型均为杂合体Aa，因A对a是显性，双亲表现型才正常。
(2)因Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→F1(1AA、2Aa、1aa)，Ⅱ4表现型正常，排除aa的可能性，即Ⅱ4的基因型有两种AA或Aa，其中AA的概率为1/3，Aa(杂合体)的概率为2/3。(3)因为Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→F1(1AA、2Aa、1aa)，据此可知Ⅱ5的患病概率为1/4，白化病男孩的概率为1/8，正常的概率为3/4，正常女孩的概率为3/8。
【答案】 (1)Aa、Aa (2)AA或Aa 2/3 (3)1/4 1/8 3/8基因分离规律在育种中的应用 【问题导思】
①已知某个体为隐性性状，能否知道其基因型？还能推知其亲本或后代的基因型特点吗？
②当后代的性状分离比为3∶1时，能否推知其亲本的性状及基因型？
③在农作物育种中，如何选育显性纯合子？1．基因分离规律的主要问题类型
(1)由亲代基因型推测子代基因型、表现型及比例由表中可看出：
①若亲代有显性纯合体(AA)，则子代一定为显性性状。
②若亲代有隐性纯合体(aa)，则子代一定含有隐性基因(a)。
(2)据子代性状分离比推断亲本基因型
①基因填充法：先根据亲代性状表现写出能确定的基因，如显性性状的基因型组成可用A_来表示，那么隐性性状的基因型只有一种aa，根据子代中一对基因分别来自两个亲本，可推出亲代中未知的基因。②隐性纯合突破法：如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合体(aa)，因此亲代基因型中必然都有一个a基因，然后再根据亲代的性状表现做进一步的判断。③根据分离规律中规律性比值来直接判断(3)杂合体Aa连续自交，第n代的比例分析2．指导杂交育种
(1)杂交育种的理论基础是遗传的基本规律。根据分离规律，隐性性状一旦出现，就不会再分离，而显性性状可能发生分离，不能随意舍弃子一代。
(2)优良性状为显性性状：连续自交，直到不发生性状分离为止，收获不发生性状分离的植株上的种子，留种推广。
(3)优良性状为隐性性状：一旦出现就能稳定遗传，便可留种推广。【精讲精析】 结 论 语 句
1．系谱分析法是研究遗传病的常用方法。
2．显性遗传病往往每代都有患者；隐性遗传病往往表现出不连续传递的特点。
3．培育的优良性状为显性性状，需连续自交，直到不发生性状分离为止。
4．若培育的优良性状为隐性性状，性状出现即为纯种。
5．若培育的优良性状为杂合体，培育到F1代即可，但需年年制种。 1．一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，对这种现象最好的解释是( )
A．3∶1符合分离规律
B．该遗传不符合分离规律
C．这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性
D．单眼皮遗传因子和双眼皮遗传因子发生了交换【解析】 据题意双眼皮夫妇生出单眼皮孩子可知，双眼皮对单眼皮为显性，且这对夫妇都是单眼皮基因的携带者。由分离规律可知，这对夫妇每胎都有出现单眼皮孩子的可能性，并且不同胎次互不影响。该遗传在后代数量较少的情况下，是完全可能出现上述比例的，它仍然符合分离规律。
【答案】 C2．小麦的抗病(T)对不抗病(t)是显性。两株抗病小麦杂交，后代中有一株不抗病，其余未知。这个杂交组合可能的基因型是( )
A．TT×TT B．TT×Tt
C．Tt×Tt D．Tt×tt
【解析】 利用隐性性状突破法，后代不抗病植株基因型写作tt，所以两亲本中都至少有_t，而由题干知两亲本均抗病分别记作T_、T_，所以判定亲本的基因组成为Tt、Tt。
【答案】 C3．(2012·成都模拟)已知一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1∶2，将这批种子种下，自然状态下(假设结实率相同)其子一代中遗传因子组成为AA、Aa、aa的种子数之比为( )
A．3∶2∶1 B．1∶2∶1
C．3∶5∶1 D．4∶4∶14．(2012·石家庄高一检测)肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是( )
A．25%或30% B．50%或100%
C．75%或100% D．25%或75%
【解析】 双亲中一方是正常个体，一方是患者，患者的基因型可能是AA或Aa，若亲本为Aa×aa组合时，子代中患病(Aa)的概率是50%；若亲本为AA×aa组合时，子代中患病(Aa)的概率是100%。
【答案】 B5．某校研究性学习小组以年级为单位调查了人的眼睑遗传情况，对班级的统计情况进行汇总和整理，见下表：请分析表中情况，回答下列问题：
(1)根据表中第________组婚配调查，可判断眼睑性状中属于隐性性状的是________。
(2)设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在本次实际调查中，上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型：
第一组：____________________________________。
第二组：____________________________________。
第三组：____________________________________。课时作业（七）课件63张PPT。教师用书独具演示演示结束性别决定 性染色体 受精与否 基因的差别 XY XO ZW 1．一位妻子生了女儿，丈夫怨，婆婆骂。生男生女到底谁决定，你能告诉他们吗？
【提示】 从性染色体组成上分析，母亲只产生一种卵细胞，而父亲产生两种比例为1∶1的精子，X型精子与卵细胞(只能是X型)受精，将来发育成女孩，Y型精子与卵细胞受精将来发育成男孩。两种类型的精子随机地和卵细胞结合，因此，生男生女是一个随机事件，既不能说取决于父亲，也不能说取决于母亲。伴性遗传 性染色体 性别 X XBXBXBXb色盲XbYXBXb XbY XbY XbXb 女性携带者 男性色盲 男性色盲 女性色盲 1∶1 1∶1∶1∶1 0 1/2 100% 1/2 1/2 多于 交叉 不连续 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 2．人类红绿色盲的遗传方式遵循孟德尔的基因的分离规律吗？
【提示】 遵循。3．只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病。(×)
【提示】 Y染色体上的基因控制的遗传病也是伴性遗传病。
4．性染色体上的基因只在生殖细胞中表达。(×)
【提示】 性染色体上的基因也可在体细胞中表达，如果蝇的白眼基因。 伴性遗传的方式及特点 【问题导思】
①伴X隐性遗传病有什么特点？
②如何判断显性病是否属于伴性遗传病？
③外耳道多毛症能不能传给女性后代？1．伴X隐性遗传
(1)特点
①具有隔代交叉遗传现象。
②患者中男性多女性少。
③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。2．伴X显性遗传
(1)特点
①具有连续遗传现象。
②患者中女性多男性少。
③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。
④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
⑤女性患病，其父母至少有一方患病。3．伴Y遗传
(1)特点
①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。(1)Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ代的________。
(2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为________。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩的可能性为______，生色盲女孩的可能性为________。【精讲精析】 (1)(2)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。Ⅲ7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以Ⅲ7的Xb来自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅱ6为XBY。(3)Ⅱ5的X染色体一个来自Ⅰ1，另一个来自Ⅰ2。若Ⅱ5的Xb染色体来自Ⅰ2，则Ⅰ2的基因型为XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以Ⅱ5的Xb染色体来自Ⅰ1。由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。
【答案】 (1)Ⅰ1 (2)XBXb、XBY (3)1/4 0遗传系谱中遗传方式的判断 【问题导思】
①根据系谱图如何判断某种遗传病的类型？
②依据系谱图是否能判定所有遗传病的类型？1．先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中患者全为男性，正常的全为女性，则最可能为伴Y遗传。
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2．再确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有，是隐性”)。
(2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无，是显性”)。3．然后确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。4．不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断。
(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。
(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况。
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体的基因控制的遗传病)。(2)6号基因型是________，7号基因型是________。
(3)6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是________。
(4)要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是________。【精讲精析】 (1)从“6号×7号→10号”可看出，该遗传病属于隐性遗传病，根据是“无中生有是隐性”。从“3号×4号→9号”可看出：控制该遗传病的基因在常染色体上。因为9号有病，如果控制基因在性染色体上，4号也一定有病，但4号没病。
(2)由(1)可知：该病为常染色体上的隐性基因控制的疾病。正常6号×正常7号→患病10号，可确定6号和7号的基因型都为Bb。(3)由“Bb×Bb→1/4bb”可知，6号和7号婚配后，所生男孩患病的概率为1/4。
(4)因“BB×bb→Bb”，在9号基因型为bb的情况下，要想使其所生孩子不患此病，从理论上说，与其婚配的个体的基因型必须是BB。为什么是“从理论上”说呢？因为表现型由基因型和环境共同决定。
【答案】 (1)常染色体隐
(2)Bb Bb
(3)1/4
(4)BB 结 论 语 句
1．性别主要是由性染色体决定的，此外还受其它因素的影响。
2．伴性遗传是指性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。
3．伴X隐性遗传病的遗传特点：男性患者多于女性患者；女患者的父亲和儿子一定患病；具有交叉遗传的现象。
4．伴X显性遗传病的遗传特点：女性患者多于男性患者；男患者的母亲和女儿一定是患者。 1．人类男女性别比例是1∶1，人的性别决定发生于
( )
A．减数分裂过程中
B．受精作用过程中
C．囊胚形成过程中
D．原肠胚形成过程中【解析】 人的性别是由性染色体决定的，XX为女性，XY为男性。性别取决于形成的受精卵中性染色体类型，若含X的卵细胞与含X的精子结合则后代为女性；若含X的卵细胞与含Y的精子结合则后代为男性。精子和卵细胞结合的过程为受精作用。
【答案】 B2．(2013·海淀期末)某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时该细胞可能存在( )
A．两个Y，两个色盲基因
B．两个X，两个色盲基因
C．一个X，一个Y，一个色盲基因
D．一个Y，没有色盲基因
【解析】 某男性色盲(XbY)，色盲基因在X染色体上。在减数第一次分裂前的间期进行复制，每个染色体含有两个染色单体(通过一个着丝粒连接)。经过减数第一次分裂，同源染色体分离，X与Y分离(均已复制)分别进入不同的次级精母细胞。显然，只有含有X染色体的次级精母细胞才含有色盲基因。这个次级精母细胞在减数第二次分裂过程中，两个含有色盲基因的X染色单体因着丝粒分裂，成为两个子X染色体。这时在一个次级精母细胞中，存在两个X染色体，每个X染色体上均含有一个色盲基因。图解如下图所示：
含有Y染色体的另一个次级精母细胞不含色盲基因，由此细胞经减数第二次分裂形成的2个精子不含色盲基因。
【答案】 B3．果蝇是XY型性别决定的生物，体细胞共有4对染色体，下列说法正确的是( )
A．雌性体细胞内染色体组成为8＋XX
B．雄性体细胞内染色体组成为6＋XY
C．卵细胞染色体组成为6＋X
D．精子染色体组成为4＋X或4＋Y
【解析】 果蝇体细胞染色体组成为雄性6＋XY，雌性6＋XX；卵细胞为3＋X，精子为3＋X或3＋Y。
【答案】 B【解析】 7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号；色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY；只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为XBXb；5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY，他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是1/2，是正常(XBY)的概率是1/2。
【答案】 C5．下图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中的Ⅰ片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位基因。请完成下列问题。(1)人类的血友病基因位于甲图中的________片段。
(2)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。
(3)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中的表现型一定是相同的吗？试举一例：______________________
______________________________________________
______________________________________________。【解析】 血友病基因只位于X染色体上，Y染色体上没有，所以应位于X染色体上的Ⅱ-2。X与Y染色体上非同源的区段不配对。
【答案】 (1)Ⅱ-2 (2)Ⅱ-1 (3)不一定。例如，母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状 课时作业（八）
