【课堂新坐标，同步备课参考】2013-2014学年高中生物（中图版）必修2综合检测3第3单元 遗传与变异的分子基础
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| 名称 | 【课堂新坐标，同步备课参考】2013-2014学年高中生物（中图版）必修2综合检测3第3单元 遗传与变异的分子基础 |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 137.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 中图版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2014-08-09 18:21:07 | ||
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文档简介
综合检测(三)
第三单元 遗传与变异的分子基础
(时间：45分钟 满分：100分)
一、选择题(每小题5分，共60分)
1．艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是( )
A．重组DNA片段，研究其表型效应
B．诱发DNA突变，研究其表型效应
C．设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应
D．应用同位素示踪技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递
【解析】 肺炎双球菌转化实验没有用到同位素示踪技术；两实验中都没有突变和重组。
【答案】 C
2．(2013·洛阳期末)以下有关基因重组的叙述，错误的是( )
A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
C．纯合体自交因基因重组导致子代性状分离
D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关
【解析】 基因重组主要包括非同源染色体的自由组合与非姐妹染色单体的交叉互换；纯合体自交子代不发生性状分离；同胞兄妹间的遗传差异主要来自父母的基因重组。
【答案】 C
3．(2013·四川高考)大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是( )
A．用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性
B．单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体
C．植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低
D．放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
【解析】 本题要求正确把握有丝分裂和减数分裂过程中染色体的变化规律，同时明确植物细胞全能性的概念。大豆体细胞含40条染色体，减数分裂产生的花粉经离体培养，得到的单倍体植株细胞含有20条染色体，但仍含有发育成完整个体的全部遗传信息，所以具有全能性，A项正确；单倍体植株细胞含20条染色体，在有丝分裂后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开变成染色体，染色体数暂时加倍，变为40条，B项错误；因为植株X的花粉离体培养得到的单倍体有50%抗病，说明植株X为杂合子，杂合子自交，随着自交代数增加，纯合子逐代增多，C项错误；基因突变只能为自然选择提供原始材料，自然选择决定了生物进化的方向，D项错误。
【答案】 A
4．在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则互补链中鸟嘌呤和胞嘧啶的比例分别为( )
A．24%,22% B．22%,28%
C．26%,24% D．23%,27%
【解析】 本题考查的是碱基的计算。解此类题时要利用其存在的一些规律快速解答，如互补碱基的和占DNA总碱基数的百分比等于各链上该互补碱基的和占单链碱基数的百分比。设所求链为a链，另一条链为b链，已知(A＋T)＝54%，则(Aa＋Ta)＝(Ab＋Tb)＝54%，(Ga＋Ca)＝(Gb＋Cb)＝46%，又知：Gb＝22%，Ab＝28%，则Ga＝Cb＝46%－22%＝24%，Ca＝Gb＝22%。
【答案】 A
5．(2011·海南高考)关于核酸生物合成的叙述，错误的是( )
A．DNA的复制需要消耗能量
B．RNA分子可作为DNA合成的模板
C．真核生物的大部分核酸在细胞核中合成
D．真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期
【解析】 真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂间期；DNA的复制需要消耗能量；可以以RNA分子为模板通过逆转录合成DNA分子；真核生物的大部分核酸在细胞核中合成，少数核酸在某些细胞器(如叶绿体、线粒体)中合成。
【答案】 D
6．(2013·济南期末)一条多肽链中有1 000个氨基酸，则作为合成多肽链的信使RNA分子和用来转录该信使RNA分子的基因中，分别至少要有碱基个数为( )
A．1 000和2 000 B．2 000和4 000
C．3 000和3 000 D．3 000和6 000
【解析】 基因以其一条链为模板合成了信使RNA分子，则基因中碱基数与信使RNA的碱基数之比应为2∶1，而信使RNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸，则信使RNA的碱基数与其合成的多肽链中的氨基酸数之比应为3∶1，将其合起来即：
基因→信使RNA→蛋白质
碱基数目∶碱基数目∶氨基酸数目
6 ∶ 3 ∶ 1
【答案】 D
7．(2011·上海高考)如图表示两基因转录的mRNA分子数在同一细胞内随时间变化的规律。若两种mRNA自形成至翻译结束的时间相等，两基因首次表达的产物共存至少需要(不考虑蛋白质降解)( )
A．4 h B．6 h
C．8 h D．12 h
【解析】 分析坐标曲线可知，若不考虑先表达的蛋白质降解，在6 h时两基因首次表达的产物开始共存。
【答案】 B
8．假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并供给含14N的原料，该细胞进行减数分裂产生的4个精子中，含15N标记的DNA的精子所占比例为( )
A．0 B．25%
C．50% D．100%
【解析】 该精原细胞的DNA(用15N标记)，在含14N的环境中复制后，均为15N14N的杂合型。减数分裂产生的4个精子中均含15N14N的DNA分子。
【答案】 D
9．如图表示某种遗传病的家庭系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的几率是多少( )
A．1/6 B．1/4
C．1/8 D．1/3
【解析】 双亲正常生出患病女孩，则是常染色体隐性遗传。故5的基因型为aa,6的基因型为1/3AA或2/3Aa，故所生孩子患病的可能性是2/3×1/2＝1/3。
【答案】 D
10．(多选)(2013·江苏高考)现有小麦种质资源包括：①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育3类品种：a.高产、抗病；b.高产、早熟；c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是( )
A．利用①、③品种间杂交筛选获得a
B．对品种③进行染色体加倍处理筛选获得b
C．a、b和c的培育均可采用诱变育种方法
D．用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得c
【解析】 欲获得高产、抗病类型，应利用①和②品种进行杂交筛选，因为品种①中有高产基因，品种②中有抗病基因，A项错误；染色体加倍后获得的多倍体植株结实率降低，欲获得高产、早熟品种，可对品种③进行诱变育种，B项错误；诱变育种可以产生新基因，因此a、b、c都可以通过诱变育种获得，C项正确；基因工程可定向改造生物的遗传特性，可通过基因工程将抗旱基因导入品种③中获得c，D项正确。
【答案】 CD
11.
右图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是( )
A．X染色体上的隐性基因
B．X染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．常染色体上的显性基因
【解析】 若是X染色体上的隐性基因，则子代男孩的X染色体来自母亲，与母亲是纯合体矛盾；若是X染色体上的显性基因，则父亲患病女儿也应都患病；若是常染色体上的隐性基因，则母亲应为杂合子。
【答案】 D
12．(2013·烟台期末)原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
【解析】 调查发病率应在人群中随机抽样调查，调查遗传方式应在患者家系中调查。
【答案】 D
二、非选择题(共40分)
13．(12分)回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析，不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是________，该类遗传病可通过对患者的________进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病，其遗传有明显的选择性，即母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为________，人群中男女患病的情况是________。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，如表所示为三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
第1组
黄色无纹×黄色无纹
↓
黄色无纹 黄色有纹
3∶1
第2组
黄色无纹×绿色有纹
↓
绿色无纹 黄色无纹 绿色有纹 黄色有纹
1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1
第3组
绿色有纹×绿色有纹
↓
绿色有纹 黄色有纹
2∶1
①根据________组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是________。
②第3组杂交实验后代比例为2∶1，请推测其原因最可能是________。根据这种判断，若第2组后代中绿色无纹个体自由交配，F2的表现型及其比例应为________________。
【解析】 (1)遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病，其中染色体遗传病患者体内无致病基因。可通过对染色体遗传病患者的染色体形态、结构和数量等进行检查而诊断。(2)根据眼耳肾综合症的遗传特点可知，该病为伴X染色体显性遗传病，这种病女性患者多于男性患者。(3)根据第1组“亲代均为无纹而子代有有纹个体出现”，可推导出无纹为显性性状，且双亲的相关基因均为Bb；根据第3组“亲代均为绿色而子代有黄色个体出现且性状分离比为2∶1”，可推导出绿色为显性性状，双亲相关基因均为Aa，且存在AA个体致死现象。根据第2组“亲本具有两对相对性状且子代出现1∶1∶1∶1的性状比”，可推出双亲的基因型为aaBb、Aabb，子代绿色无纹个体的基因型应为AaBb，AaBb个体自交，F2中绿色∶黄色＝2∶1，无纹∶有纹＝3∶1，故绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹＝6∶3∶2∶1。
【答案】 (1)染色体遗传病 染色体组型(染色体的形态、结构和数目)
(2)伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性患者
(3)①第1组和第3组 无纹、绿色
②A基因纯合致死 绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹＝6∶3∶2∶1
14．(18分)(2012·苏州高一检测)下图是基因控制蛋白质合成过程示意图，请回答下列问题。
(1)转录的模板是[ ]________中的________链，该链的相应段碱基顺序是
_____________________________________________________________。
(2)翻译的场所是[ ]________，翻译的模板是[ ]________，运载氨基酸的工具是[ ]________，翻译后的产物是________肽，翻译过程中需要________个tRNA来运载。
(3)遗传物质DNA主要分布在________中，也有一部分分布在________中。
(4)图中核糖体在mRNA上相对运动的方向是由________向________。
(5)(多选)该过程可能发生在________内。
A．噬菌体 B．大肠杆菌
C．禽流感病毒 D．肺炎双球菌
E．人的成熟的红细胞 F．蛙的红细胞
G．酵母菌 H．蓝藻
I．小球藻
【解析】 (1)转录的模板为DNA的单链，根据碱基互补配对原则推得是A链。(2)翻译的场所是②核糖体，模板是③mRNA，转运工具是①tRNA。由图中知mRNA上共12个碱基，故产物应该是四肽，需4个tRNA。(3)DNA主要分布在细胞核中，也有的分布在细胞质中。(4)核糖体在mRNA上的运动方向为由左向右。(5)转录、翻译发生在生物细胞中，由于图中还有细胞核，故应发生在真核细胞中。
【答案】 (1)④ DNA A TACCGAAGAAAG
(2)② 核糖体 ③ mRNA ① tRNA 四(或多) 4
(3)细胞核 细胞质
(4)左 右
(5)F、G、I
15．(10分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
【解析】 本题主要考查人类遗传病的分析。(1)据不患甲病的Ⅰ3号和Ⅰ4号生下患甲病的Ⅱ8号女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)据图可知：患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴X显性遗传。(3)若用A和a表示甲遗传病的基因，用B和b表示乙遗传病的基因。①由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，对甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6个体的基因型均为AA，Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型均为AA或Aa，其中AA占1/3、Aa占2/3，则Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AA或Aa，其中AA占2/3、Aa占1/3，其后代患甲病的概率为1/3×1/3×1/4＝1/36，后代双胞胎均患甲病的概率为1/36×1/36＝1/1 296。②据上题男孩(Ⅳ1)患甲病的概率为1/36，由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病。父亲不患病儿子不患病的形式，则乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传，又Ⅲ2(男性)患乙病，则男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/36×1＝1/36。据上题女孩(Ⅳ2)患甲病的概率为1/36，乙病属伴Y遗传，则女孩(Ⅳ2)患乙病的概率为0，其同时患两种病的概率为1/36×0＝0。
【答案】 (1)常染色体隐性遗传
(2)伴X显性遗传
(3)1/1 296 1/36 0
第三单元 遗传与变异的分子基础
(时间：45分钟 满分：100分)
一、选择题(每小题5分，共60分)
1．艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是( )
A．重组DNA片段，研究其表型效应
B．诱发DNA突变，研究其表型效应
C．设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应
D．应用同位素示踪技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递
【解析】 肺炎双球菌转化实验没有用到同位素示踪技术；两实验中都没有突变和重组。
【答案】 C
2．(2013·洛阳期末)以下有关基因重组的叙述，错误的是( )
A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
C．纯合体自交因基因重组导致子代性状分离
D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关
【解析】 基因重组主要包括非同源染色体的自由组合与非姐妹染色单体的交叉互换；纯合体自交子代不发生性状分离；同胞兄妹间的遗传差异主要来自父母的基因重组。
【答案】 C
3．(2013·四川高考)大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是( )
A．用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性
B．单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体
C．植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低
D．放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
【解析】 本题要求正确把握有丝分裂和减数分裂过程中染色体的变化规律，同时明确植物细胞全能性的概念。大豆体细胞含40条染色体，减数分裂产生的花粉经离体培养，得到的单倍体植株细胞含有20条染色体，但仍含有发育成完整个体的全部遗传信息，所以具有全能性，A项正确；单倍体植株细胞含20条染色体，在有丝分裂后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开变成染色体，染色体数暂时加倍，变为40条，B项错误；因为植株X的花粉离体培养得到的单倍体有50%抗病，说明植株X为杂合子，杂合子自交，随着自交代数增加，纯合子逐代增多，C项错误；基因突变只能为自然选择提供原始材料，自然选择决定了生物进化的方向，D项错误。
【答案】 A
4．在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则互补链中鸟嘌呤和胞嘧啶的比例分别为( )
A．24%,22% B．22%,28%
C．26%,24% D．23%,27%
【解析】 本题考查的是碱基的计算。解此类题时要利用其存在的一些规律快速解答，如互补碱基的和占DNA总碱基数的百分比等于各链上该互补碱基的和占单链碱基数的百分比。设所求链为a链，另一条链为b链，已知(A＋T)＝54%，则(Aa＋Ta)＝(Ab＋Tb)＝54%，(Ga＋Ca)＝(Gb＋Cb)＝46%，又知：Gb＝22%，Ab＝28%，则Ga＝Cb＝46%－22%＝24%，Ca＝Gb＝22%。
【答案】 A
5．(2011·海南高考)关于核酸生物合成的叙述，错误的是( )
A．DNA的复制需要消耗能量
B．RNA分子可作为DNA合成的模板
C．真核生物的大部分核酸在细胞核中合成
D．真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期
【解析】 真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂间期；DNA的复制需要消耗能量；可以以RNA分子为模板通过逆转录合成DNA分子；真核生物的大部分核酸在细胞核中合成，少数核酸在某些细胞器(如叶绿体、线粒体)中合成。
【答案】 D
6．(2013·济南期末)一条多肽链中有1 000个氨基酸，则作为合成多肽链的信使RNA分子和用来转录该信使RNA分子的基因中，分别至少要有碱基个数为( )
A．1 000和2 000 B．2 000和4 000
C．3 000和3 000 D．3 000和6 000
【解析】 基因以其一条链为模板合成了信使RNA分子，则基因中碱基数与信使RNA的碱基数之比应为2∶1，而信使RNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸，则信使RNA的碱基数与其合成的多肽链中的氨基酸数之比应为3∶1，将其合起来即：
基因→信使RNA→蛋白质
碱基数目∶碱基数目∶氨基酸数目
6 ∶ 3 ∶ 1
【答案】 D
7．(2011·上海高考)如图表示两基因转录的mRNA分子数在同一细胞内随时间变化的规律。若两种mRNA自形成至翻译结束的时间相等，两基因首次表达的产物共存至少需要(不考虑蛋白质降解)( )
A．4 h B．6 h
C．8 h D．12 h
【解析】 分析坐标曲线可知，若不考虑先表达的蛋白质降解，在6 h时两基因首次表达的产物开始共存。
【答案】 B
8．假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并供给含14N的原料，该细胞进行减数分裂产生的4个精子中，含15N标记的DNA的精子所占比例为( )
A．0 B．25%
C．50% D．100%
【解析】 该精原细胞的DNA(用15N标记)，在含14N的环境中复制后，均为15N14N的杂合型。减数分裂产生的4个精子中均含15N14N的DNA分子。
【答案】 D
9．如图表示某种遗传病的家庭系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的几率是多少( )
A．1/6 B．1/4
C．1/8 D．1/3
【解析】 双亲正常生出患病女孩，则是常染色体隐性遗传。故5的基因型为aa,6的基因型为1/3AA或2/3Aa，故所生孩子患病的可能性是2/3×1/2＝1/3。
【答案】 D
10．(多选)(2013·江苏高考)现有小麦种质资源包括：①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育3类品种：a.高产、抗病；b.高产、早熟；c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是( )
A．利用①、③品种间杂交筛选获得a
B．对品种③进行染色体加倍处理筛选获得b
C．a、b和c的培育均可采用诱变育种方法
D．用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得c
【解析】 欲获得高产、抗病类型，应利用①和②品种进行杂交筛选，因为品种①中有高产基因，品种②中有抗病基因，A项错误；染色体加倍后获得的多倍体植株结实率降低，欲获得高产、早熟品种，可对品种③进行诱变育种，B项错误；诱变育种可以产生新基因，因此a、b、c都可以通过诱变育种获得，C项正确；基因工程可定向改造生物的遗传特性，可通过基因工程将抗旱基因导入品种③中获得c，D项正确。
【答案】 CD
11.
右图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是( )
A．X染色体上的隐性基因
B．X染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．常染色体上的显性基因
【解析】 若是X染色体上的隐性基因，则子代男孩的X染色体来自母亲，与母亲是纯合体矛盾；若是X染色体上的显性基因，则父亲患病女儿也应都患病；若是常染色体上的隐性基因，则母亲应为杂合子。
【答案】 D
12．(2013·烟台期末)原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
【解析】 调查发病率应在人群中随机抽样调查，调查遗传方式应在患者家系中调查。
【答案】 D
二、非选择题(共40分)
13．(12分)回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析，不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是________，该类遗传病可通过对患者的________进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病，其遗传有明显的选择性，即母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为________，人群中男女患病的情况是________。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，如表所示为三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
第1组
黄色无纹×黄色无纹
↓
黄色无纹 黄色有纹
3∶1
第2组
黄色无纹×绿色有纹
↓
绿色无纹 黄色无纹 绿色有纹 黄色有纹
1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1
第3组
绿色有纹×绿色有纹
↓
绿色有纹 黄色有纹
2∶1
①根据________组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是________。
②第3组杂交实验后代比例为2∶1，请推测其原因最可能是________。根据这种判断，若第2组后代中绿色无纹个体自由交配，F2的表现型及其比例应为________________。
【解析】 (1)遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病，其中染色体遗传病患者体内无致病基因。可通过对染色体遗传病患者的染色体形态、结构和数量等进行检查而诊断。(2)根据眼耳肾综合症的遗传特点可知，该病为伴X染色体显性遗传病，这种病女性患者多于男性患者。(3)根据第1组“亲代均为无纹而子代有有纹个体出现”，可推导出无纹为显性性状，且双亲的相关基因均为Bb；根据第3组“亲代均为绿色而子代有黄色个体出现且性状分离比为2∶1”，可推导出绿色为显性性状，双亲相关基因均为Aa，且存在AA个体致死现象。根据第2组“亲本具有两对相对性状且子代出现1∶1∶1∶1的性状比”，可推出双亲的基因型为aaBb、Aabb，子代绿色无纹个体的基因型应为AaBb，AaBb个体自交，F2中绿色∶黄色＝2∶1，无纹∶有纹＝3∶1，故绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹＝6∶3∶2∶1。
【答案】 (1)染色体遗传病 染色体组型(染色体的形态、结构和数目)
(2)伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性患者
(3)①第1组和第3组 无纹、绿色
②A基因纯合致死 绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹＝6∶3∶2∶1
14．(18分)(2012·苏州高一检测)下图是基因控制蛋白质合成过程示意图，请回答下列问题。
(1)转录的模板是[ ]________中的________链，该链的相应段碱基顺序是
_____________________________________________________________。
(2)翻译的场所是[ ]________，翻译的模板是[ ]________，运载氨基酸的工具是[ ]________，翻译后的产物是________肽，翻译过程中需要________个tRNA来运载。
(3)遗传物质DNA主要分布在________中，也有一部分分布在________中。
(4)图中核糖体在mRNA上相对运动的方向是由________向________。
(5)(多选)该过程可能发生在________内。
A．噬菌体 B．大肠杆菌
C．禽流感病毒 D．肺炎双球菌
E．人的成熟的红细胞 F．蛙的红细胞
G．酵母菌 H．蓝藻
I．小球藻
【解析】 (1)转录的模板为DNA的单链，根据碱基互补配对原则推得是A链。(2)翻译的场所是②核糖体，模板是③mRNA，转运工具是①tRNA。由图中知mRNA上共12个碱基，故产物应该是四肽，需4个tRNA。(3)DNA主要分布在细胞核中，也有的分布在细胞质中。(4)核糖体在mRNA上的运动方向为由左向右。(5)转录、翻译发生在生物细胞中，由于图中还有细胞核，故应发生在真核细胞中。
【答案】 (1)④ DNA A TACCGAAGAAAG
(2)② 核糖体 ③ mRNA ① tRNA 四(或多) 4
(3)细胞核 细胞质
(4)左 右
(5)F、G、I
15．(10分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
【解析】 本题主要考查人类遗传病的分析。(1)据不患甲病的Ⅰ3号和Ⅰ4号生下患甲病的Ⅱ8号女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)据图可知：患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴X显性遗传。(3)若用A和a表示甲遗传病的基因，用B和b表示乙遗传病的基因。①由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，对甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6个体的基因型均为AA，Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型均为AA或Aa，其中AA占1/3、Aa占2/3，则Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AA或Aa，其中AA占2/3、Aa占1/3，其后代患甲病的概率为1/3×1/3×1/4＝1/36，后代双胞胎均患甲病的概率为1/36×1/36＝1/1 296。②据上题男孩(Ⅳ1)患甲病的概率为1/36，由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病。父亲不患病儿子不患病的形式，则乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传，又Ⅲ2(男性)患乙病，则男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/36×1＝1/36。据上题女孩(Ⅳ2)患甲病的概率为1/36，乙病属伴Y遗传，则女孩(Ⅳ2)患乙病的概率为0，其同时患两种病的概率为1/36×0＝0。
【答案】 (1)常染色体隐性遗传
(2)伴X显性遗传
(3)1/1 296 1/36 0