4.3 伴性遗传(共25张PPT) 高中生物 北师大版 必修二

(共25张PPT)
必修2　第4章 遗传信息传递的规律
第三节 伴性遗传
问题探讨
● 你能看清右边图案中的内容吗，如果分辨不清，那么你极有可能患了红绿色盲。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
● 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，但这种病的患者中，女性远远多于男性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象
摩尔根（T.H.Morgan）
果蝇作为遗传实验材料的优点：
● 易饲养，繁殖快
● 有很多易于区分的相对性状
● 子代数量多
● 染色体数目少（4对）
红眼（♀）
白眼（♂）
红眼（♀、♂）
红眼（♀、♂）
3/4
白眼（♂）
1/4
×
F1♀♂交配
P
F1
F2
摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象
F1红眼♀
白眼♂
红眼♀
红眼♂
×
白眼♀
白眼♂
1. 通过果蝇杂交实验，果蝇的_____眼是显性性状，为什么？
红
红眼（♀）
白眼（♂）
红眼（♀、♂）
红眼（♀、♂）
3/4
白眼（♂）
1/4
×
F1♀♂交配
P
F1
F2
摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象
F1红眼♀
白眼♂
红眼♀
红眼♂
×
白眼♀
白眼♂
2. 果蝇的红眼和白眼的遗传是否遵循分离定律？
红眼（♀）
白眼（♂）
红眼（♀、♂）
红眼（♀、♂）
3/4
白眼（♂）
1/4
×
F1♀♂交配
P
F1
F2
摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象
F1红眼♀
白眼♂
红眼♀
红眼♂
×
白眼♀
白眼♂
3. 在F2中，为什么白眼只出现在雄果蝇中？
控制果蝇眼睛颜色的的基因只位于_____染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因。位于性染色体上的基因所控制的性状具有伴随_______遗传的现象叫做伴性遗传。
X
控制果蝇的红眼和白眼的基因位于什么染色体上？
性别
摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象
ＸRY
Ｘr Xr
（红眼♂）
（白眼♀）
×
ＸR Y
Xr
ＸRＸr
（红眼雌）
Ｘr Y
（白眼雄）
P：
配子：
F1：
红眼（ ♂ ）
白眼（ ♀ ）
红眼（♀）
白眼（♂）
×
P
F1
摩尔根发现了果蝇眼色的伴性遗传现象
分析红绿色盲遗传系谱图
隐性基因，隔代遗传
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？
1
人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传
分析红绿色盲遗传系谱图
男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关。
家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？
2
人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传
分析红绿色盲遗传系谱图
不能，说明红绿色盲基因位于X染色体上。
Ⅰ1能否将自己的红绿色盲基因传给Ⅱ2？这说明红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？
3
人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传
分析红绿色盲遗传系谱图
她们都是色盲基因的携带者。
为什么Ⅱ3和Ⅱ5个体有色盲基因而没有患病？
4
人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传
分析红绿色盲遗传系谱图
若女性有两个红绿色盲基因时，就患红绿色盲。
从图中可以看出，红绿色盲患者都是男性，女性不可能有患者？
5
人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传
思考：根据上表，基因型不同的男女可能婚配方式有几种？
项目 女性 男性 基因型
表型
ＸBＸB
正常
ＸBY
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸbY
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
6种
人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传
分组完成以下遗传图解（按照遗传图解的要求规范书写），并展示成果？
① XBXB × XBY
② XBXB × XbY
③ XBXb × XBY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
遗传图解书写的注意事项：
1.世代符号
2.基因型、表现型
3.杂交或自交符号，箭头
4.子代基因型，表现型及比例
人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传
● 观察遗传图解中的男性患者，可看出男性的色盲基因来自_______，传给_______
根据各小组的遗传图解思考：
● 分析第⑤个遗传图解回答：爱丽丝是一个漂亮的姑娘，但色盲，她想和丈夫大卫（正常）要个孩子，如果你是医生，你会建议他们生______孩，理由是什么？
母亲
女儿
女
① XBXB × XBY
② XBXB × XbY
③ XBXb × XBY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传
根据各小组的遗传图解思考：
● 爱丽丝的双亲中，_____是色盲患者，为什么？
父亲
● 总结伴X隐性遗传的特点：
（1）男性患者数量多于女性患者
（2）隔代交叉遗传
（3）女患者的父亲和儿子一定患病
① XBXB × XBY
② XBXB × XbY
③ XBXb × XBY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
人类红绿色盲的遗传属于伴性遗传
项目 女性 男性 基因型
表型
抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
● 观察图片，说出患者的主要症状。
● 若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
ＸDＸD
ＸDＸd
ＸdＸd
ＸD Y
Ｘd Y
患者
患者
正常
正常
患者
抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
● 对比伴X隐性遗传病的特点，总结伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者数量多于男性患者
（2）连续遗传
（3）男性患者的母亲和女儿一定患病
如果致病基因位于Y染色体上，又有怎样的遗传特点呢？
外耳道多毛症
（伴Y遗传病）
遗传病的特点：
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）致病基因来自双亲中的_______，将来只能传递给子女中的_______。即，男性患者的______都是患者。
Y
父亲
儿子
儿子
B
伴性遗传的概念
课堂小结
伴X染色体隐性遗传特点
伴X染色体显性遗传特点
伴Y染色体遗传特点
（1）女性患者数量多于男性患者
（2）连续遗传
（3）男患者的母亲和女儿一定患病
（1）男性患者数量多于女性患者
（2）隔代交叉遗传
（3）女患者的父亲和儿子一定患病
男性患者的父亲和儿子全是患者，女儿都正常。
选择
1.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
例题分析
A
选择
2. 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（ ）
A.男性与女性的患病概率相同
B.患者的双亲中至少有一人为患者
C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4
D
选择
3. 下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是（ ）
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
C
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