江苏省常熟市王淦昌高级中学2022-2023学年高一下学期5月月考生物学试卷（Word版含解析）
文档属性
| 名称 | 江苏省常熟市王淦昌高级中学2022-2023学年高一下学期5月月考生物学试卷（Word版含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 803.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-05-26 21:14:51 | ||
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文档简介
王淦昌高级中学2022-2023学年高一下学期5月月考
生物试卷
2023.05.17
一．单选题（共15小题）
1．将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，不正确的是（ ）
A．DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1：1
B．DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因的遗传不遵循基因分离定律
C．复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n﹣1）
D．复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n﹣2条
2．一个被15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条链中T+A占30%，若将该DNA分子放在含14N的培养基中连续复制3次，相关叙述不正确的是（ ）
A．该DNA分子的另一条链中T+A占30%
B．该DNA分子复制3次需要消耗2800个G
C．该DNA分子中含有C的数目为700个
D．经3次复制后，子代DNA分子中只含14N的比例为
3．在含有 BrdU 的培养液中进行 DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第二个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（ ）
A．的染色体荧光被抑制 B．的染色单体发出明亮荧光
C．全部DNA分子被BrdU标记 D．的DNA单链被BrdU标记
4．如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（ ）
A．DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位①
B．该DNA分子的特异性表现在碱基种类和的比值
C．若该DNA分子中A有40个，则第三次复制需要G的个数为240个
D．把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占
5．如图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，由图分析，错误的是（ ）
A．图甲中朱红眼和棒眼是一对相对性状
B．图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列
C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同
D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体
6．鹅膏覃碱是一种来自毒蘑菇的环状八肽毒素，但一定浓度的鹅膏覃碱对脑胶质细胞瘤有一定的疗效。鹅膏覃碱可与RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ形成复合物，抑制转录过程。但RNA聚合酶Ⅰ对其不敏感。RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ参与转录的产物分别是rRNA、mRNA、tRNA。下列说法正确的是（ ）
A．鹅膏覃碱含有七个肽键且至少含有一个游离的氨基和一个羧基
B．人体细胞中三种RNA 聚合酶发挥作用的场所都是细胞核
C．鹅膏蕈碱不会影响人体细胞内核糖体的形成
D．鹅膏覃碱可以作为RNA合成抑制剂用于治疗脑胶质瘤
7．真核细胞基因编码区中的非编码片段称为内含子，编码片段称为外显子。mRNA前体中内含子转录片段会被剪接体（由蛋白质和小型RNA构成）切除，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．剪接体可能是一种酶
B．剪接体内部的小型RNA的碱基序列可能互不相同
C．外显子1转录片段和外显子2转录片段连接过程中会形成磷酸二酯键
D．图示RNA剪接机制有利于转录过程的正常进行
8．某种小鼠体内的A基因能控制蛋白质X的合成，a基因不能控制蛋白质X的合成。蛋白质X是小鼠正常发育所必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠表现为个体较小（侏儒鼠）。A基因的表达受到A基因上游一段DNA序列（P序列）的调控。P序列甲基化（胞嘧啶上添加﹣CH3）后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达。P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。下列有关叙述正确的是（ ）
A．侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠
B．基因型为Aa的侏儒鼠，A基因可能来自母本也可能来自父本
C．降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状都能一定程度上缓解
D．P序列的甲基化，使遗传信息发生了改变，属于基因突变
9．酵母菌中约48%的精氨酸是由密码子AGA编码的，而其余五种编码精氨酸的密码子则以大致相等的较低频率被使用（每种10%左右）。现通过基因改造，采用酵母菌偏好的精氨酸密码子，提高了酵母菌相关蛋白质的表达量，此过程发生的变化是（ ）
A．酵母菌的染色体组数量增加
B．相关基因的碱基对序列发生改变
C．转录出的相关 mRNA的含量减少
D．相关蛋白质的氨基酸序列发生改变
10．如图为真核生物细胞核内RNA的合成示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图示RNA聚合酶沿着DNA自右向左催化转录过程
B．图示完整DNA分子可转录合成多个不同种类RNA分子
C．图示生物可边转录边翻译，大大提高了蛋白质的合成速率
D．图示物质③穿过核孔进入细胞质，可直接作为翻译过程的模板
11．柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达相关。两株柳穿鱼，它们体内Lcyc基因的序列相同，但花的形态结构不同。研究表明，植株甲的Lcyc基因在开花时表达了，植株乙的Lcyc基因被高度甲基化了而不表达。将这两个植株作为亲本进行杂交，F1的花与植株甲的相似，F1自交，F2中绝大部分植株的花与植株甲的相似，少部分植株的花与植株乙的相似。下列有关甲基化的叙述，错误的是（ ）
A．基因组成相同的同卵双胞胎之间的差异可能与基因的甲基化有关
B．若Lcyc基因的启动子被甲基化修饰，可能会影响该基因的转录
C．DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代表现出同样的表型
D．DNA甲基化改变了碱基序列，导致基因中的遗传信息发生改变
12．研究发现，所有蜜蜂幼虫一开始吃的都是蜂王浆，三天之后，大部分雌幼虫改吃蜂蜜和花粉而发育成工蜂，个别的雌幼虫继续吃蜂王浆而发育成蜂王。将蜂王和工蜂的大脑细胞中的基因作比较，发现有近600个基因在工蜂中被甲基化了，而在蜂王中没有。DNA的甲基化是由一种酶控制的，如果让蜜蜂雌幼虫中的这种酶失去作用，将会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果相同。下列叙述正确的是（ ）
A．DNA甲基化会改变基因转录产物的碱基序列
B．DNA甲基化可能干扰某些基因的翻译
C．蜂王浆的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活
D．一个蜂巢中的蜂王和所有工蜂构成一个种群
13．若细胞质中tRNA1（反密码子为3′AUG5′）可转运氨基酸a，tRNA2（反密码子为3′ACG5′）可转运氨基酸b，tRNA3（反密码子为3′CAU5′）可转运氨基酸c，tRNA4（反密码子为3′GCA5′）可转运氨基酸d，tRNA5（反密码子为3′GUA5′）可转运氨基酸e，tRNA6（反密码子为3′UAC5′）可转运氨基酸f。今以DNA中一条链5′﹣ACGTACATG﹣3′为模板，指导合成蛋白质。该蛋白质中氨基酸的排列（从左往右为肽链延伸的方向）可能是（ ）
A．a—b—c B．f—b—a C．b—f—a D．e—c—d
14．囊性纤维病（单基因遗传病）的发病机制是由于基因模板链中缺失了三个相邻碱基，AAA或AAG三个碱基。从而使CFTR载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致肺部功能异常，引发呼吸道疾病。下列叙述正确的是（ ）
A．控制该载体蛋白合成的基因仅存在于肺部细胞
B．推测苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG
C．该变异缺失3个碱基，属于染色体缺失
D．该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
15．某种小鼠的毛色黄色和黑色受一对等位基因A/a控制。纯合黄色小鼠（AA）与纯合黑色小鼠（aa）杂交，F1毛色呈现出介于黄、黑色之间的一系列过渡类型。下列有关研究和解释不合理的是（ ）
A．需对F1小鼠进行基因测序，若不同颜色小鼠的碱基序列出现差异，说明毛色改变是基因突变的结果
B．需分析F1小鼠的培养环境是否相同，若所有小鼠均处于相同培养条件下，则可排除环境因素的影响
C．若F1小鼠的基因型均为Aa，可继续分析A基因的表达情况，包括转录、翻译水平的变化等
D．若小鼠毛色改变是A基因甲基化的结果，则颜色越深的小鼠A基因甲基化程度越低
二、多选题
16．利用普通大麦和球茎大麦进行杂交，培育单倍体大麦的过程如图，下列叙述正确的是（ ）
A．可利用甲紫溶液将大麦根尖细胞的染色体着色
B．利用花药（花粉）离体培养可获得单倍体大麦幼苗
C．培育单倍体大麦幼苗的过程发生了染色体结构变异
D．利用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可获得稳定遗传的纯系
17．p53蛋白能延迟细胞周期进程以修复DNA损伤，或在DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡而防止癌变。下列叙述正确的是（ ）
A．推测p53基因为抑癌基因
B．连续分裂的细胞p53基因表达水平较高
C．p53蛋白能使细胞周期停滞在分裂间期
D．p53蛋白能参与启动细胞的程序性死亡
18．在有性生殖过程中，基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列相关叙述正确的是（ ）
A．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 B．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异C．基因重组可产生新基因 D．非同源染色体的自由组合可导致基因重组
19．镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，相关基因型及表现型的对应关系如下表所示。下列关于该遗传病的叙述，错误的是（ ）
依据的标准 HbAHbA HbAHba HbaHba
从临床角度来看 无临床症状者 无临床症状者 贫血患者
从镰刀型细胞的有无来看 无 有 有
从镰刀型细胞的数目来看 无 少 多
A．镰刀型细胞贫血症是由一个基因控制的遗传病
B．人群中有镰刀型细胞的个体多于无镰刀型细胞的个体
C．无临床症状者婚配，后代体内不会出现镰刀型细胞
D．该病的本质为基因突变，是否为致病基因携带者可通过显微镜观察判断
20．玉米的B染色体是独立于20条常规染色体（A染色体）以外的一类特殊染色体，如图所示。B染色体是由不同的A染色体发生易位形成的，其在减数分裂时不与任何A染色体配对，且含有B染色体的精子更容易与卵细胞融合下列说法错误的是（ ）
A．B染色体上的基因不遵循孟德尔遗传规律
B．同一个体的细胞中的B染色体数目相同
C．B染色体携带的基因不容易遗传给后代
D．图示中的玉米发生了染色体数目的变异
三．填空题（共6小题）
21．如图是三倍体无子西瓜的培育过程，请注意图中文字注释、数字标注和实验说明，请据图回答有关问题。（13分）
（1）培育无子西瓜所用的育种方法是 。
（2）用于培育三倍体植株的原物种植株是 倍体，秋水仙素的作用是
。实际操作中，母本是 倍体，父本是 倍体。图中①表示_
，其作用是 。
（3）已知二倍体西瓜每个细胞含有22个染色体，那么图中母本细胞内最多有 条染色体，无子西瓜的细胞内最多有 条染色体。
（4）三倍体植株上结出的西瓜中没有种子，究其根本原因[_______] ________ 。三倍体植株虽然不能形成正常种子，但能结出无子西瓜，是因为利用图中[ ] ______ 原理是______ 。
22．已知某植物产脂肪的代谢途径如右图所甲染色体示。请据图回答。（7分）
（1）现有基因型为AaBb的个体，为尽快获得高产稳产的植株，选用的育种方法是 。该育种方法过程包括：①选取基因型为AaBb的个体进行 ；②选出基因型为 的幼苗；③用化学药剂 处理幼苗；④种植培养获得基因型为 的植株。
（2）除采用上述方法进行育种外，还可以采用传统的 方法育种。若基因型为AaBb的个体自交，后代个体中表型产脂肪与不产脂肪的比例是 。
（3）与传统方法相比，（1）所采用的育种方法所具有的优点是 。
23．人类镰状细胞贫血和囊性纤维病都是由基因突变引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低，其病因如图一。图二是囊性纤维病的病因图解，据图回答：（10分）
（1）基因通常是指 。基因中 代表遗传信息，如图中所示形成的CFTR蛋白质结构异常的根本原因是 。
（2）通过图二可以看出基因能通过 直接控制生物体的性状。
（3）图一所示基因突变的方式是碱基对的 。在自然状态下，基因突变具有的特点 （至少回答三点）
（4）基因检测是检测镰状细胞贫血的常用方法，根据题意可知，除此方法外，还可用
____________方式进行检测。
（5）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是 _______________________________ 。 （答出一点）
（6）可遗传变异除基因突变外，还有基因重组和染色体变异。其中基因重组是指在生物体进行 的过程中，控制 重新组合。
24．雾霾环境中的致癌因子可能通过改变正常细胞中遗传物质的结构或功能使其变为癌细胞．年老体衰的人细胞发生癌变后，癌细胞特别容易冲破细胞识别作用，逃避机体的免疫监视．请根据上述材料完成下列问题．（8分）
（1）老人易患癌症原因可能是 能力降低，导致机体无法识别并杀死癌变细胞．
（2）癌细胞的特点之一是在适宜的条件下，能够无限增殖．从该特点看，致癌因子改变的基因是 ．癌细胞的特点之二是具有转移性，原因是 ．
（3）蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，研究发现，蜂毒素对多种癌细胞具有强烈的杀伤作用．阻断癌细胞增殖周期可引起细胞凋亡．科研人员为研究蜂毒素对人肺癌细胞的影响及作用机制，进行了以下实验，请回答问题．
①方法步骤a．取4只相同的培养瓶编号，分别加入等量的完全培养液并接种等量离体肺癌细胞．b．1号培养瓶为空白对照，向2、3、4号培养瓶中分别加入等量的2、4、6μg/mL蜂毒素溶液．c．培养48h后，检测并统计肺癌细胞的凋亡率，结果如图1所示．d．重复a、b步骤，检测凋亡基因（Bax、Bel﹣2）的表达，结果如图2所示．②分析讨论：a．图1表明： ．b．图1、图2表明：从基因水平上看，蜂毒素诱导肺癌细胞凋亡与 有关，当Bel2蛋白/Bax蛋白的比值出现 趋势时，将会诱导肺癌细胞凋亡．
（4）受损的肺器官中存在部分死亡细胞，肺部受损导致细胞的死亡称 ，而被病原体感染的细胞的清除（被效应T细胞攻击的死亡）称 。
（5）干细胞内不存在转氨酶（肝脏细胞内特有）的原因是 。
25．遗传和变异是生物界的普遍现象，现运用你所学的有关知识回答下列有关遗传和变异的问题。注：某植物（2N＝24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性。（5分）
（1）如图为这种植物（基因型为Aa）减数分裂四分体时期部分染色体的示意图。如果1号染色单体上的基因为A，则2号最可能是 。
（2）若该植物为AA，A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次发裂时不分离，则母本产生的配子染色体数目为 或 。此种变异类型属于可遗传变异中的 。
（3）假设两种纯合突变体甲和乙都是由控制株高的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现甲的第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U．与正常植株相比，突变体 的株高变化更大。
26.（12分）女娄菜是XY型雌雄异株草本植物，具有观赏和药用等价值。女娄菜的宽叶型和窄叶型是一对相对性状，受等位基因B/b控制。如表为不同杂交实验组合中的亲本和子代类型，请回答下列问题：
实验分组 亲本类型 子代类型
实验Ⅰ 甲（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 全为宽叶雄株
实验Ⅱ 乙（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 宽叶雄株：窄叶雄株＝1：1
实验Ⅲ 乙（宽叶雌株）×丁（宽叶雄株） 雌株全是宽叶； 雄株中宽叶：窄叶＝1：1
（1）根据杂交实验结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于 （填“X”、“Y”或“常”）染色体上，且亲本乙的基因型为 ；实验Ⅰ和实验Ⅱ的子代没有出现雌株，请对其原因作出合理的解释： 。
（2）若让实验Ⅲ中的子代女娄菜随机交配，则后代共出现 种基因型的植株，且宽叶植株所占比例为 。
（3）女娄菜的花色有白色、红色和紫色三种类型，受到常染色体上且独立遗传的两对等位基因R/r及P/p的控制，具体调控过程如图所示。当生物体内有两种酶同时竞争一种底物时，与底物亲和性弱的酶无法发挥作用。据图回答以下问题：
若让紫色花纯合子与红色花纯合子杂交，得到的F1全为紫色花，则F1的基因型为 ；让F1自交得到F2，F2中会出现 的性状分离比，则进一步验证了图示基因参与调控女娄菜花色形成过程。
生物卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共20小题）
1．将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，不正确的是（ ）
A．DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1：1
B．DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因的遗传不遵循基因分离定律
C．复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n﹣1）
D．复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n﹣2条
【分析】1、DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。复制的条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。
2、根据题意和图示分析可知：拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则A＝T＝a，G＝C＝。图I类型的DNA表明一条链含32P标记，一条链不含；而Ⅱ两种类型的DNA表明两条链都含32P标记。
【解答】解：A、DNA第二次复制产生的子代DNA共4个，有I、Ⅱ两种类型，比例为1：1，A正确；
B、基因分离定律的实质是减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离；而DNA复制后分配到两个子细胞属于着丝粒分裂，其上的基因是复制关系，不遵循基因分离定律，B正确；
C、由分析可知，C＝，则复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n﹣1），C正确；
D、DNA分子是双链结构，一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌拟核DNA共2条链，所以复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+l﹣2，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查DNA分子结构和复制的相关知识，要求考生识记DNA分子的结构、复制的过程及DNA复制的相关计算，并结合所学知识判断各选项。
2．一个被15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条链中T+A占30%，若将该DNA分子放在含14N的培养基中连续复制3次，相关叙述不正确的是（ ）
A．该DNA分子的另一条链中T+A占30%
B．该DNA分子复制3次需要消耗2800个G
C．该DNA分子中含有C的数目为700个
D．经3次复制后，子代DNA分子中只含14N的比例为
【分析】由题干获得的信息进行分析：
（1）1个DNA经过3次复制，共产生23＝8个DNA分子。
（2）由于DNA分子的复制是半保留复制，故8个DNA分子中含15N标记的有2个。
（3）根据碱基互补配对原则，该DNA分子中A＝T，一条链中T+A占30%，则整个DNA分子中T+A占30%，所以DNA分子中A＝T＝1000×2×30%÷2＝300个，则G＝C＝（2000﹣300×2）÷2＝700个。
【解答】解：A、根据碱基互补配对原则，该DNA分子的另一条链中T+A占30%，A正确；
B、该DNA分子复制3次需要消耗G的数量是：（23﹣1）×700＝4900个，B错误；
C、根据分析，该DNA分子中含有C的数目为700个，C正确；
D、经3次复制后，子代产生8个DNA，这8个DNA分子中，6个双链都含14N，2个DNA分子是一条链14N，一条链含15N，因此只含14N的DNA占，D正确。
故选：B。
【点评】本题考查证明DNA分子的复制、DNA分子的结构的主要特点的相关知识点，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
3．在含有 BrdU 的培养液中进行 DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第二个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（ ）
A．的染色体荧光被抑制
B．的染色单体发出明亮荧光
C．全部DNA分子被BrdU标记
D．的DNA单链被BrdU标记
【分析】DNA分子的复制为半保留复制，第一个细胞周期，DNA复制后每个DNA分子中只有一条链含有放射性，第二个细胞周期，每个DNA分子复制后形成两个DNA分子，一个DNA分子含有放射性，另一个DNA分子不含放射性，则放射性检测结果是每条染色体含有两条染色单体，其中一条染色单体含有放射性，另一条染色单体不含放射性；同理可知，第三个细胞周期的放射性检测结果是有的染色体不含放射性，有的染色体的姐妹染色单体中，有一条染色单体含有放射性，另一条染色单体不含放射性。对于细胞分裂中标记DNA从而标记染色体类问题应画图解决。
【解答】解：A、若将一个细胞置于含BrdU 的培养液中，在第一个细胞周期间期时，DNA半保留复制，子代DNA一条链被标记，一条链没有标记。在第二个细胞周期间期，DNA半保留复制，同一条染色体的姐妹染色单体中各有一个DNA分子，其中一个DNA一条链没有标记，另一条链被标记，另一个DNA两条链都被标记，培养到第二个细胞周期的中期时，据题意，每条染色体的一条单体无明亮荧光，另一条单体有明亮荧光，A错误；
B、培养到第二个细胞周期的中期时，据题意，每条染色体的一条单体无明亮荧光，另一条单体有明亮荧光，的染色单体发出明亮荧光，B正确；
C、第二个细胞周期间期，DNA半保留复制，同一条染色体的姐妹染色单体中各有一个DNA分子，其中一个DNA一条链没有标记，另一条链被标记，另一个DNA两条链都被标记，全部DNA分子被BrdU标记，C正确；
D、第二个细胞周期间期，DNA半保留复制，同一条染色体的姐妹染色单体中各有一个DNA分子，其中一个DNA一条链没有标记，另一条链被标记，另一个DNA两条链都被标记，每条染色体的标记情况相同，的DNA单链被BrdU标记，D正确。
故选：A。
【点评】解答此题的关键是掌握DNA半保留复制特点和有丝分裂各个时期的特点。
4．如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（ ）
A．DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位①
B．该DNA分子的特异性表现在碱基种类和的比值
C．若该DNA分子中A有40个，则第三次复制需要G的个数为240个
D．把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占
【分析】据图分析可知，①是磷酸二酯键，通常是限制酶和DNA连接酶作用位点，②处是碱基对，碱基对的增添、缺失或替换会导致基因结构发生改变，引起基因突变，③是氢键，是解旋酶作用的位点。
【解答】解：A、DNA聚合酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于①部位，解旋酶作用于部位③，A错误；
B、DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上，而（T+C）/（A+G）的比值在所有双链DNA分子中都一样，因此不具有特异性，B错误；
C、一个含有100个碱基对的DNA分子片段，即200个碱基，A＝T＝40，G+C＝200﹣40﹣40＝120，G＝C＝120/2＝60，一个DNA分子中含有G为60个，DNA分子复制3次共8个DNA，第三次复制需要G的个数为4×60＝240个，C正确；
D、把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占，D错误。
故选：C。
【点评】本题考查DNA复制的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
5．如图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，由图分析，错误的是（ ）
A．图甲中朱红眼和棒眼是一对相对性状
B．图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列
C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同
D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体
【分析】图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，从图中可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
图乙为利用荧光标记各个基因，根据其不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列。
【解答】解：A、等位基因位于同源染色体上，图甲中朱红眼和棒眼基因位于同一染色体上，属于非等位基因，等位基因才能控制相对性状，A错误；
B、据图甲可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；据图乙不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因是可能相同基因（遗传信息相同），也可能是等位基因（遗传信息不同），因此，方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同，C正确；
D、由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体；同时，每条染色体的同一位置有两个基因（荧光点），据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D正确。
故选：A。
【点评】本题结合图示，考查基因与DNA的关系，意在考查学生的识图能力和判断能力，难度不大。
6．鹅膏覃碱是一种来自毒蘑菇的环状八肽毒素，但一定浓度的鹅膏覃碱对脑胶质细胞瘤有一定的疗效。鹅膏覃碱可与RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ形成复合物，抑制转录过程。但RNA聚合酶Ⅰ对其不敏感。RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ参与转录的产物分别是rRNA、mRNA、tRNA。下列说法正确的是（ ）
A．鹅膏覃碱含有七个肽键且至少含有一个游离的氨基和一个羧基
B．人体细胞中三种RNA 聚合酶发挥作用的场所都是细胞核
C．鹅膏蕈碱不会影响人体细胞内核糖体的形成
D．鹅膏覃碱可以作为RNA合成抑制剂用于治疗脑胶质瘤
【分析】1、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
2、根据题干信息：鹅膏覃碱可与RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ形成复合物，抑制转录过程。但RNA聚合酶Ⅰ对其不敏感。RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ参与转录的产物分别是rRNA、mRNA、tRNA，可见鹅膏覃碱可抑制tRNA、mRNA的形成，不能抑制rRNA的形成。
【解答】解：A、鹅膏覃碱是环状八肽毒素，至少含有的氨基和羧基数为0，A错误；
B、RNA聚合酶在转录中起作用，转录的场所除了细胞核外，线粒体里面也可以进行转录，B错误；
C、核糖体的成分是rRNA和蛋白质，鹅膏覃碱不能抑制rRNA的形成，但是可抑制tRNA、mRNA的形成从而抑制蛋白质的合成，故鹅膏蕈碱也会影响人体细胞内核糖体的形成，C错误；
D、鹅膏覃碱可以作为RNA合成抑制剂，抑制蛋白质的合成，用于治疗脑胶质瘤，D正确。
故选：D。
【点评】此题结合RNA聚合酶的种类及作用考查遗传信息的传递的相关知识，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中。
7．真核细胞基因编码区中的非编码片段称为内含子，编码片段称为外显子。mRNA前体中内含子转录片段会被剪接体（由蛋白质和小型RNA构成）切除，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．剪接体可能是一种酶
B．剪接体内部的小型RNA的碱基序列可能互不相同
C．外显子1转录片段和外显子2转录片段连接过程中会形成磷酸二酯键
D．图示RNA剪接机制有利于转录过程的正常进行
【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。
2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【解答】解：A、mRNA前体中内含子转录片段会被剪接体切除，说明具有催化功能，即剪接体可能是一种酶，A正确；
B、由图可知，剪接体内部的小型RNA结合到RNA前体内含子的不同区域上，说明这些小型RNA的碱基序列可能不相同，B正确；
C、外显子1转录片段和外显子2转录片段的本质是RNA，这两个片段的连接过程中会形成磷酸二酯键，C正确；
D、图示RNA剪接机制有利于翻译过程的正常进行，因为剪接的结果是形成成熟的mRNA，是作为翻译模板的，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查转录和翻译的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
8．某种小鼠体内的A基因能控制蛋白质X的合成，a基因不能控制蛋白质X的合成。蛋白质X是小鼠正常发育所必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠表现为个体较小（侏儒鼠）。A基因的表达受到A基因上游一段DNA序列（P序列）的调控。P序列甲基化（胞嘧啶上添加﹣CH3）后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达。P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。下列有关叙述正确的是（ ）
A．侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠
B．基因型为Aa的侏儒鼠，A基因可能来自母本也可能来自父本
C．降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状都能一定程度上缓解
D．P序列的甲基化，使遗传信息发生了改变，属于基因突变
【分析】1、DNA中分子发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变，基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中一般不能遗传。
2、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【解答】解：A、若侏儒雌鼠（aa）与侏儒雄鼠（Aa），其中A基因来自于母方，二者杂交，雄鼠的精子正常，后代中基因型为Aa的个体生长发育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，A正确；
B、基因型为Aa的侏儒鼠，A基因只能来自母本，不可能来自父本，B错误；
C、降低甲基化酶的活性，导致P序列甲基化程度降低，对A基因表达的抑制作用降低，从而使得发育中的小鼠侏儒症状（基因型为Aa）能一定程度上缓解，但基因型为aa的症状无法缓解，C错误；
D、P序列的甲基化，没有导致基因中碱基序列的改变，即遗传信息没有发生改变，只是基因的表达受到了抑制，D错误。
故选：A。
【点评】本题考查表观遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
9．酵母菌中约48%的精氨酸是由密码子AGA编码的，而其余五种编码精氨酸的密码子则以大致相等的较低频率被使用（每种10%左右）。现通过基因改造，采用酵母菌偏好的精氨酸密码子，提高了酵母菌相关蛋白质的表达量，此过程发生的变化是（ ）
A．酵母菌的染色体组数量增加
B．相关基因的碱基对序列发生改变
C．转录出的相关 mRNA的含量减少
D．相关蛋白质的氨基酸序列发生改变
【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：一是转录，转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；二是翻译，翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
【解答】解：A、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。通过基因改造，酵母菌的染色体组数量不会增加，A错误；
B、通常，基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。通过基因改造，酵母菌的相关基因的碱基对序列发生改变，B正确；
C、根据“提高了酵母菌相关蛋白质的表达量”可推测，转录出的相关mRNA的含量应该增加，C错误；
D、基因改造后，只是“提高了酵母菌相关蛋白质的表达量”，没有改变蛋白质的种类，因此相关蛋白质的氨基酸序列没有发生改变，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记转录和翻译过程、明确染色体变异和基因突变的不同。
10．如图为真核生物细胞核内RNA的合成示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图示RNA聚合酶沿着DNA自右向左催化转录过程
B．图示完整DNA分子可转录合成多个不同种类RNA分子
C．图示生物可边转录边翻译，大大提高了蛋白质的合成速率
D．图示物质③穿过核孔进入细胞质，可直接作为翻译过程的模板
【分析】图示为以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，①是DNA分子中的非模板链，②是转录的模板DNA链，③是转录的产物RNA，⑤是RNA聚合酶，⑥是双链DNA分子。
【解答】解：A、根据合成的mRNA长短及DNA和RNA的结合区域可知，它在图中的移动方向是自左向右，A错误；
B、转录是以基因为单位进行的，一个DNA分子上含有多个基因，故图示完整DNA分子可转录合成多个不同种类RNA分子，B正确；
C、由于图示细胞为真核生物细胞，具有核膜等结构，故图示生物转录完成后才进行翻译，C错误；
D、③可表示mRNA，需要经过加工编辑才可以转移到细胞质中作为翻译过程的模板，D错误。
故选：B。
【点评】本题主要考查遗传信息的转录和翻译，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
11．柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达相关。两株柳穿鱼，它们体内Lcyc基因的序列相同，但花的形态结构不同。研究表明，植株甲的Lcyc基因在开花时表达了，植株乙的Lcyc基因被高度甲基化了而不表达。将这两个植株作为亲本进行杂交，F1的花与植株甲的相似，F1自交，F2中绝大部分植株的花与植株甲的相似，少部分植株的花与植株乙的相似。下列有关甲基化的叙述，错误的是（ ）
A．基因组成相同的同卵双胞胎之间的差异可能与基因的甲基化有关
B．若Lcyc基因的启动子被甲基化修饰，可能会影响该基因的转录
C．DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代表现出同样的表型
D．DNA甲基化改变了碱基序列，导致基因中的遗传信息发生改变
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象叫做表观遗传，引起表观遗传的原因：基因的碱基序列没有改变，但部分碱基发生了甲基化修饰、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，并且DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。
【解答】解：A、基因甲基化抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，所以基因组成相同的同卵双胞胎之间的差异可能与基因的甲基化有关，A正确；
B、若Lcyc基因的启动子被甲基化修饰，则可能遏制了RNA聚合酶的作用而影响转录过程，B正确；
C、DNA甲基化修饰可以遗传给子代，使后代表现出同样的表型，C正确；
D、DNA甲基化没有改变基因的碱基序列，遗传信息没有发生改变，D错误。
故选：D。
【点评】本题主要考查表观遗传的相关知识，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
12．研究发现，所有蜜蜂幼虫一开始吃的都是蜂王浆，三天之后，大部分雌幼虫改吃蜂蜜和花粉而发育成工蜂，个别的雌幼虫继续吃蜂王浆而发育成蜂王。将蜂王和工蜂的大脑细胞中的基因作比较，发现有近600个基因在工蜂中被甲基化了，而在蜂王中没有。DNA的甲基化是由一种酶控制的，如果让蜜蜂雌幼虫中的这种酶失去作用，将会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果相同。下列叙述正确的是（ ）
A．DNA甲基化会改变基因转录产物的碱基序列
B．DNA甲基化可能干扰某些基因的翻译
C．蜂王浆的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活
D．一个蜂巢中的蜂王和所有工蜂构成一个种群
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传。
【解答】解：A、DNA甲基化不会改变基因中碱基的排列顺序，因而不会改变基因转录产物的碱基序列，但可能导致基因无法产生转录产物，A错误；
B、DNA甲基化干扰某些基因的转录，B错误；
C、如果让蜜蜂雌幼虫中的DNA的甲基化酶失去作用，将会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果相同，据此可推测蜂王浆的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活，C正确；
D、一个蜂巢中所有的蜜蜂构成一个种群，包括其中的蜂王、工蜂和雄蜂，D错误。
故选：C。
【点评】本题主要考查表观遗传的相关知识，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
13．若细胞质中tRNA1（反密码子为3′AUG5′）可转运氨基酸a，tRNA2（反密码子为3′ACG5′）可转运氨基酸b，tRNA3（反密码子为3′CAU5′）可转运氨基酸c，tRNA4（反密码子为3′GCA5′）可转运氨基酸d，tRNA5（反密码子为3′GUA5′）可转运氨基酸e，tRNA6（反密码子为3′UAC5′）可转运氨基酸f。今以DNA中一条链5′﹣ACGTACATG﹣3′为模板，指导合成蛋白质。该蛋白质中氨基酸的排列（从左往右为肽链延伸的方向）可能是（ ）
A．a—b—c B．f—b—a C．b—f—a D．e—c—d
【分析】每个tRNA的这3个碱基可以与mRNA 上的密码子互补配对，叫作反密码子。在转录和翻译过程中遵循碱基互补配对原则。
【解答】解：以DNA中一条链5′﹣ACGTACATG﹣3′为模板转录出的mRNA的碱基序列是3′﹣UGCAUGUAC﹣5′，翻译时核糖体从mRNA的5′端向3′端移动，依次读取的密码子是5′CAU3′，5′GUA3′、5′CGU3′，tRNA上的反密码于依次为3′GUA5′、3′CAU5′、3′GCA5′基酸的排列顺序为e—c—d，D正确。
故选：D。
【点评】本题主要考查遗传信息的转录和翻译，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
14．囊性纤维病（单基因遗传病）的发病机制是由于基因模板链中缺失了三个相邻碱基，AAA或AAG三个碱基。从而使CFTR载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致肺部功能异常，引发呼吸道疾病。下列叙述正确的是（ ）
A．控制该载体蛋白合成的基因仅存在于肺部细胞
B．推测苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG
C．该变异缺失3个碱基，属于染色体缺失
D．该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
【分析】1、囊性纤维病形成的根本原因是基因突变；囊性纤维病的患者的CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，可见其形成的根本原因是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列。
2、囊性纤维病体现了基因控制生物性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【解答】解；A、控制该载体蛋白合成的基因存在于所有正常细胞中，A错误；
B、由于基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，会导致缺少苯丙氨酸，所以编码苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，B错误；
C、该变异缺失3个碱基，属于基因突变，C错误；
D、根据题干信息，囊性纤维病患者体内“CFTR载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致肺部功能异常，引发呼吸道疾病”，说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D正确。
故选：D。
【点评】本题结合囊性纤维病，考查基因突变、生物与性状关系的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
15．某种小鼠的毛色黄色和黑色受一对等位基因A/a控制。纯合黄色小鼠（AA）与纯合黑色小鼠（aa）杂交，F1毛色呈现出介于黄、黑色之间的一系列过渡类型。下列有关研究和解释不合理的是（ ）
A．需对F1小鼠进行基因测序，若不同颜色小鼠的碱基序列出现差异，说明毛色改变是基因突变的结果
B．需分析F1小鼠的培养环境是否相同，若所有小鼠均处于相同培养条件下，则可排除环境因素的影响
C．若F1小鼠的基因型均为Aa，可继续分析A基因的表达情况，包括转录、翻译水平的变化等
D．若小鼠毛色改变是A基因甲基化的结果，则颜色越深的小鼠A基因甲基化程度越低
【分析】1、表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因表达和表型发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
2、根据题意分析，纯种黄色小鼠（AA）与纯种黑色小鼠（aa）杂交，F1基因型都为Aa，但小鼠毛色不同，为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型，说明不同杂合子（Aa）个体的A基因表达的程度可能不同。
【解答】解：A、对F1小鼠进行基因测序，若不同颜色小鼠的碱基序列出现差异，说明毛色改变是基因突变的结果，A正确；
B、表型是基因型和环境共同作用的结果，需分析F1小鼠的培养环境是否相同，若所有小鼠均处于相同的培养条件下，则可以排除环境因素的影响，B正确；
C、纯合黄色小鼠（AA）与纯合黑色小鼠（aa）杂交，F1小鼠的基因型均为Aa；由于A是显性基因，所以可继续分析A基因的表达情况，包括转录、翻译水平的变化等，C正确；
D、由于甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，所以若小鼠毛色改变是A基因甲基化后表达被抑制的结果，则颜色越深的小鼠A基因甲基化程度越高，表达越少，D错误。
故选：D。
【点评】本题主要考查的是遗传定律、表观遗传和环境因素对生物体性状的影响，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中。
16．利用普通大麦和球茎大麦进行杂交，培育单倍体大麦的过程如图，下列叙述错误的是（ ）
A．可利用甲紫溶液将大麦根尖细胞的染色体着色
B．利用花药（花粉）离体培养可获得单倍体大麦幼苗
C．培育单倍体大麦幼苗的过程发生了染色体结构变异
D．利用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可获得稳定遗传的纯系
【分析】染色体是由DNA和蛋白质构成，染色体易被碱性染料染成深色。单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理两个过程。
【解答】解：A、甲紫溶液（碱性染料）可使大麦根尖细胞的染色体着色，A正确；
B、花药（花粉）是经减数分裂形成，所以利用花药（花粉）离体培养可获得单倍体大麦幼苗，B正确；
C、杂种胚的染色体为14条，单倍体大麦幼苗染色体为7条，培育单倍体大麦幼苗的过程发生了染色体数目变异，C错误；
D、秋水仙素能抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，所以利用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可获得稳定遗传的纯系，D正确。
故选：C。
【点评】本题主要考查育种的相关知识，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
17．p53蛋白能延迟细胞周期进程以修复DNA损伤，或在DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡而防止癌变。下列叙述错误的是（ ）
A．推测p53基因为抑癌基因
B．连续分裂的细胞p53基因表达水平较高
C．p53蛋白能使细胞周期停滞在分裂间期
D．p53蛋白能参与启动细胞的程序性死亡
【分析】抑癌基因是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因，抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用，它与原癌基因相互制约，维持正负调节信号的相对稳定。当这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化而导致肿瘤的发生。
【解答】解：A、p53基因能够延迟细胞周期进程、参与启动细胞凋亡而防止癌变，推测p53基因为抑癌基因，A正确；
B、p53蛋白能延迟细胞周期进程连续分裂的细胞，连续分裂的细胞p53基因表达水平较低，B错误；
C、p53蛋白能延迟细胞周期进程以修复DNA损伤，分裂间期能发生DNA的复制，因此，可推测其能使细胞周期停滞在分裂间期，C正确；
D、p53蛋白能参与启动细胞凋亡，细胞凋亡即是细胞的程序性死亡，D正确。
故选：B。
【点评】本题主要考查细胞癌变的相关知识，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
18．在有性生殖过程中，基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列相关叙述错误的是（ ）
A．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
B．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异
C．基因重组可产生新基因
D．非同源染色体的自由组合可导致基因重组
【分析】基因重组
1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【解答】解：A、四分体的非姐妹染色单体的交换可引起同源染色体上非等位基因的重组，A正确；
B、非同源染色体上非等位基因自由组合、交叉互换等基因重组，可导致同胞兄妹间的遗传差异，B正确；
C、只有基因突变能产生新基因，基因重组只是原有基因的重新组合，C错误；
D、非同源染色体的自由组合导致其上的非等位基因自由组合，可能导致基因重组，D正确。
故选：C。
【点评】本题主要考查基因重组，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
19．镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，相关基因型及表现型的对应关系如下表所示。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（ ）
依据的标准 HbAHbA HbAHba HbaHba
从临床角度来看 无临床症状者 无临床症状者 贫血患者
从镰刀型细胞的有无来看 无 有 有
从镰刀型细胞的数目来看 无 少 多
A．镰刀型细胞贫血症是由一个基因控制的遗传病
B．人群中有镰刀型细胞的个体多于无镰刀型细胞的个体
C．无临床症状者婚配，后代体内不会出现镰刀型细胞
D．该病的本质为基因突变，是否为致病基因携带者可通过显微镜观察判断
【分析】基因突变是指DNA分子发生碱基对的增添、缺失和替换。
镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白β链上第6位氨基酸发生了改变，这说明镰刀型细胞贫血症形成的原因是发生了碱基对的替换，即基因突变。
【解答】解：A、镰刀型细胞贫血症是由一对等位基因控制的单基因遗传病，A错误；
B、从镰刀型细胞的有无来看，HbAHba和HbaHba都有镰刀型细胞，所以人群中有镰刀型细胞的个体多于无镰刀型细胞的个体，B正确；
C、无临床症状者婚配，后代体内可能会出现镰刀型细胞（如HbAHba和HbAHba婚配，后代中HbAHba和HbaHba都有镰刀型细胞），C错误；
D、该病的本质为基因突变，是否为致病基因携带者无法通过显微镜观察判断，因为HbAHba和HbaHba都有镰刀型细胞，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查基因突变、人类遗传病等知识，要求考生识记基因突变的概念及实例；识记人类遗传病的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项．
20．玉米的B染色体是独立于20条常规染色体（A染色体）以外的一类特殊染色体，如图所示。B染色体是由不同的A染色体发生易位形成的，其在减数分裂时不与任何A染色体配对，且含有B染色体的精子更容易与卵细胞融合下列说法正确的是（ ）
A．B染色体上的基因一定遵循孟德尔遗传规律
B．同一个体的细胞中的B染色体数目相同
C．B染色体携带的基因不容易遗传给后代
D．图示中的玉米发生了染色体数目的变异
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【解答】解：A、B染色体在减数分裂时不与任何A染色体配对，联会紊乱，不遵循孟德尔遗传规律，A错误；
B、由于B染色体的分离是随机的，同一个体的细胞中的B染色体数目不一定相同，B错误；
C、B染色体的精子更容易与卵细胞融合，B染色体携带的基因容易遗传给后代，C错误；
D、图示中的玉米多了B染色体，发生了染色体数目的变异，D正确。
故选：D。
【点评】本题考查了基因分离和基因自由组合定律的实质，需要学生掌握染色体结构变异和染色体数目，需要学生具有一定的识图能力和分析能力，结合各选项即可答题。
二．填空题（共6小题）
21．如图是三倍体无子西瓜的培育过程，请注意图中文字注释、数字标注和实验说明，请据图回答有关问题。
（1）培育无子西瓜所用的育种方法是 多倍体育种 。
（2）用于培育三倍体植株的原物种植株是 二 倍体，秋水仙素的作用是 抑制纺锤体的形成，从而使染色体数量加倍 。实际操作中，母本是 四 倍体，父本是 二 倍体。图中①表示 授粉 ，其作用是 杂交形成三倍体的后代 。
（3）已知二倍体西瓜每个细胞含有22个染色体，那么图中母本细胞内最多有 88 条染色体，无子西瓜的细胞内最多有 66 条染色体。
（4）三倍体植株上结出的西瓜中没有种子，究其根本原因是[ ③ ] 同源染色体的联会发生紊乱 。三倍体植株虽然不能形成正常种子，但能结出无子西瓜，是因为利用图中[ ② ] 授粉 原理是 二倍体花粉能促进子房发育成无子西瓜 。
【分析】单倍体和多倍体比较
项目 单倍体 多倍体
概念 体细胞中具有本物种配子染色体数的个体 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体
成因 自然成因 由配子直接发育成个体，如雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来 外界环境条件剧变
人工诱导 花药离体培养 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
发育起点 配子 受精卵或合子
植株特点 植株弱小 茎秆粗壮，叶片、果实和种子比较大，营养物质含量丰富，发育延迟，结实率低
可育性 高度不育 可育，但结实性差
应用 单倍体育种 多倍体育种
【解答】解：（1）培育无子西瓜的方法是多倍体育种。
（2）无子西瓜的培育过程中秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，从而使染色体数量加倍，形成四倍体，二倍体的父本和四倍体的母本通过授粉，杂交形成三倍体的后代。
（3）已知二倍体西瓜每个细胞含有22个染色体，那么加倍后的母本细胞内中有44条染色体，在有丝分裂的后期，染色体数量可达到88条，三倍体无子西瓜的细胞中有33条染色体，在有丝分裂的后期有66条。
（4）三倍体植株的形成是由于减数分裂时同源染色体的联会紊乱，不能产生正常的配子，子房也不能发育成果实，用二倍体对其进行授粉，能促进子房发育成无籽果实。
故答案为：
（1）多倍体育种
（2）二 抑制纺锤体的形成，从而使染色体数量加倍 四 二 授粉 杂交形成三倍体的后代
（3）88 66
（4）③同源染色体的联会紊乱 ②授粉 二倍体花粉能促进子房发育成无子西瓜
【点评】本题考查三倍体无子西瓜的形成的过程，意在考查多倍体育种的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
22．已知某植物产脂肪的代谢途径如右图所甲染色体示。请据图回答。
（1）现有基因型为AaBb的个体，为尽快获得高产稳产的植株，选用的育种方法是 单倍体育种 。该育种方法过程包括：①选取基因型为AaBb的个体进行 花药离题培养 ；②选出基因型为 AB单倍体 的幼苗；③用化学药剂 秋水仙素 处理幼苗；④种植培养获得基因型为 AABB 的植株。
（2）除采用上述方法进行育种外，还可以采用传统的 杂交 方法育种。若基因型为AaBb的个体自交，后代个体中表型产脂肪与不产脂肪的比例是 9：7 。
（3）与传统方法相比，（1）所采用的育种方法所具有的优点是 ①明显缩短了育种的年限；②获得的纯种不会发生性状分离 。
【分析】单倍体和多倍体比较
项目 单倍体 多倍体
概念 体细胞中具有本物种配子染色体数的个体 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体
成因 自然成因 由配子直接发育成个体，如雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来 外界环境条件剧变
人工诱导 花药离体培养 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
发育起点 配子 受精卵或合子
植株特点 植株弱小 茎秆粗壮，叶片、果实和种子比较大，营养物质含量丰富，发育延迟，结实率低
可育性 高度不育 可育，但结实性差
应用 单倍体育种 多倍体育种
【解答】解：（1）单倍体育种可以明显缩短了育种的年限，所以现有基因型为AaBb的个体，为尽快获得高产稳产的植株，选用的育种方法是单倍体育种，单倍体育种方法过程包括：①选取基因型为AaBb的个体进行花药离体培养，选出基因型为AB单倍体的幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，获得基因型为AABB的植株。
（2）除了用单倍体育种之外，还可以采用传统的杂交育种，由图分析可知：能合成脂肪的基因型为A_B_，不能合成脂肪的基因型为（A_bb+aaB_+aabb），若基因型为AaBb的个体自交，后代个体中有9A_B_（合成脂肪）：7（A_bb+aaB_+aabb）（不能合成脂肪）＝9：7。
（3）与传统的杂交育种相比，（1）所采用的育种方法获得的个体都是纯合子，自交后代不发生性状分离，所以与杂交育种相比，单倍体育种所具有的优点是①明显缩短了育种的年限；②获得的纯种不会发生性状分离。
故答案为：
（1）单倍体育种 花药离体培养 AB单倍体 秋水仙素 AABB
（2）杂交育种 9：7
（3）①明显缩短了育种的年限；②获得的纯种不会发生性状分离
【点评】本题考查单倍体育种的过程，意在考查学生的识图和判断能力，属于中档题。
23．人类镰状细胞贫血和囊性纤维病都是由基因突变引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低，其病因如图一。图二是囊性纤维病的病因图解，据图回答：
（1）基因通常是指 具有遗传效应的DNA片段 。基因中 碱基的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序） 代表遗传信息，如图中所示形成的CFTR蛋白质结构异常的根本原因是 CFTR基因碱基对发生了缺失 。
（2）通过图二可以看出基因能通过 控制蛋白质结构 直接控制生物体的性状。
（3）图一所示基因突变的方式是碱基对的 替换 。在自然状态下，基因突变具有的特点 普遍性，随机性，低频性，多害少利性，不定向性 （至少回答三点）
（4）基因检测是检测镰状细胞贫血的常用方法，根据题意可知，除此方法外，还可以用 显微镜观察红细胞形态 的方式进行检测。
（5）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是 密码子具有简并性 。 （答出一点）
（6）可遗传变异除基因突变外，还有基因重组和染色体变异。其中基因重组是指在生物体进行 有性生殖 的过程中，控制 不同性状的基因 重新组合。
【分析】1、分析题图一：对比图中正常基因片段和致病基因片段可知，发生了碱基对的替换，即发生了基因突变。
2、分析题图二，说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
【解答】解：（1）基因通常是指有遗传效应的DNA片段。基因中碱基的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序）代表传信息，对比图中正常基因片段和致病基因片段可知，形成的CFTR蛋白质结构异常的根本原因是CFTR基因碱基对发生了缺失。
（2）图二中，异常的CFTR基因控制合成的CFTR蛋白结构异常，导致功能异常，说明基因能通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状。
（3）据图可知，图一所示基因突变的方式是碱基对的替换（由T/A替换为A/T）。在自然状态下，基因突变具有的特点是具有普遍性，随机性，低频性，多害少利性，不定向性。
（4）据题意“正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状”，故可用显微镜观察红细胞形态的方式进行检测。
（5）由于密码子具有简并性（一种氨基酸对应几种密码子），故基因中某个碱基发生替换后，转录形成的mRNA的密码子发生改变，但编码的氨基酸的种类并没有改变。
（6）可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组是指进行生物体在有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。
故答案为：
（1）具有遗传效应的DNA片段 碱基的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序） CFTR基因碱基对发生了缺失
（2）控制蛋白质结构
（3）替换 普遍性，随机性，低频性，多害少利性，不定向性
（4）显微镜观察红细胞形态
（5）密码子具有简并性
（6）有性生殖 不同性状的基因
【点评】本题主要考查基因突变、基因重组和染色体变异的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。
24．雾霾环境中的致癌因子可能通过改变正常细胞中遗传物质的结构或功能使其变为癌细胞．年老体衰的人细胞发生癌变后，癌细胞特别容易冲破细胞识别作用，逃避机体的免疫监视．请根据上述材料完成下列问题．
（1）老人易患癌症原因可能是 免疫 能力降低，导致机体无法识别并杀死癌变细胞．
（2）癌细胞的特点之一是在适宜的条件下，能够无限增殖．从该特点看，致癌因子改变的基因是 原癌基因和抑癌基因 ．癌细胞的特点之二是具有转移性，原因是 癌细胞表面的糖蛋白减少，从而使癌细胞之间的黏着性降低 ．
（3）蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，研究发现，蜂毒素对多种癌细胞具有强烈的杀伤作用．阻断癌细胞增殖周期可引起细胞凋亡．科研人员为研究蜂毒素对人肺癌细胞的影响及作用机制，进行了以下实验，请回答问题．
①方法步骤a．取4只相同的培养瓶编号，分别加入等量的完全培养液并接种等量离体肺癌细胞．b．1号培养瓶为空白对照，向2、3、4号培养瓶中分别加入等量的2、4、6μg/mL蜂毒素溶液．c．培养48h后，检测并统计肺癌细胞的凋亡率，结果如图1所示．d．重复a、b步骤，检测凋亡基因（Bax、Bel﹣2）的表达，结果如图2所示．②分析讨论：a．图1表明： 一定浓度的蜂毒素能诱导肺癌细胞凋亡，并在一定范围内，随浓度增大诱导效应增强 ．b．图1、图2表明：从基因水平上看，蜂毒素诱导肺癌细胞凋亡与 Bax基因表达增强和Bel2基因表达减弱 有关，当Bel2蛋白/Bax蛋白的比值出现 降低 趋势时，将会诱导肺癌细胞凋亡．
（4）受损的肺器官中存在部分死亡细胞，肺部受损导致细胞的死亡称 细胞坏死 ，而被病原体感染的细胞的清除（被效应T细胞攻击的死亡）称 细胞凋亡 ．
（5）干细胞内不存在转氨酶（肝脏细胞内特有）的原因是 基因的选择性表达 ．
【分析】1、细胞癌变的原因包括内因和外因，外因是各种致癌因子（理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子），内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变．癌细胞的特征：能无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面物质发生变化．
2、分析图1可知，随蜂毒素浓度升高，肺癌细胞凋亡率升高，由此可以说明一定浓度的蜂毒素能诱导肺癌细胞凋亡，并随浓度增大诱导效应增强；
分析图2可知，在一定的范围内，随蜂毒素浓度升高，Bel﹣2基因表达率下降，Bax基因表达率增强；
综合图1和图2可以推断：从基因水平上看，蜂毒素诱导肺癌细胞凋亡与Bax基因表达增强和Bel﹣2基因表达减弱有关．
【解答】解：（1）老人由于免疫功能下降，免疫系统对癌细胞的监控和清除功能降低因此容易患癌病，免疫系统对癌细胞的监控和清除功能属于细胞免疫．
（2）细胞癌变的机理是在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生突变进而导致细胞癌变，癌变的细胞膜表面的糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，容易分散和转移．
（3）分析题图可知，随蜂毒素浓度升高，肺癌细胞凋亡率升高，由此可以说明一定浓度的蜂毒素能诱导肺癌细胞凋亡，并随浓度增大诱导效应增强；分析图2可知，在一定的范围内，随蜂毒素浓度升高，Bel﹣2基因表达率下降，Bax基因表达率增强，综合图1和图2可以推断：从基因水平上看，蜂毒素诱导肺癌细胞凋亡与Bax基因表达增强和Bel﹣2基因表达减弱有关．当Bel﹣2蛋白/Bax蛋白的比值出现下降趋势时，将会诱导肺癌细胞凋亡．
（4）由外界不利因素引起的细胞死亡称为细胞坏死；被病原体感染的细胞被效应T细胞攻击的死亡称细胞凋亡．
（5）由于基因的选择性表达，干细胞中转氨酶基因未表达，因此干细胞内不存在转氨酶（肝脏细胞内特有）．
故答案为：
（1）（细胞）免疫
（2）原癌基因和抑癌基因 癌细胞表面的糖蛋白减少，从而使癌细胞之间的黏着性降低
（3）②a．一定浓度的蜂毒素能诱导肺癌细胞凋亡，并在一定范围内，随浓度增大诱导效应增强
b．Bax基因表达增强和Bel2基因表达减弱（Bax基因和Bel2基因表达） 降低
（4）细胞坏死 细胞凋亡
（5）基因的选择性表达
【点评】本题考查免疫系统的监控和清除功能、细胞癌变的机理和癌细胞的特点、癌细胞防治等的综合理解应用，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲理解和应用层次的考查．
25．遗传和变异是生物界的普遍现象，现运用你所学的有关知识回答下列有关遗传和变异的问题。注：某植物（2N＝24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性。
（1）如图为这种植物（基因型为Aa）减数分裂四分体时期部分染色体的示意图。如果1号染色单体上的基因为A，则2号最可能是 a 。
（2）若该植物为AA，A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次发裂时不分离，则母本产生的配子染色体数目为 13 或 11 。此种变异类型属于可遗传变异中的 染色体（数目）变异 。
（3）假设两种纯合突变体甲和乙都是由控制株高的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现甲的第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U．与正常植株相比，突变体 乙 的株高变化更大。
【分析】分析图解：图1细胞处于减数第一次分裂前期的四分体时期，图中含有4条染色体，8条染色单体，并且非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。
【解答】解：（1）图中还能看出，2号和3号染色单体之间发生了交叉互换。由于该植物的基因型为Aa，如果1号染色单体上的基因为A，则2号中与1号A相对应的基因最可能是a。
（2）根据题意可知，该植物体细胞的染色体数目为2N＝24．若A基因所在的那一对同源染色体只在减数第一次分裂时不分离，则产生的次级卵母细胞中的染色体数目可能是11条或13条，因此该母本产生的雌配子染色体数目最可能为13或11条。此种变异类型属于可遗传变异中的染色体数目的变异。
（3）基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变，这样转录的mRNA的序列也可能改变。突变体甲第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，这样最多只有一个氨基酸种类发生改变，乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U，这样可能后面密码子都会改变，那么氨基酸的种类顺序改变就较大了。
故答案为：
（1）a
（2）13 11 染色体（数目）变异
（3）乙
【点评】本题综合性强，考查了细胞的减数分裂，染色体数目变异，基因的突变及基因的表达，基因与性状的关系，并注重考查综合运用知识的能力。
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262626．（12分）女娄菜是XY型雌雄异株草本植物，具有观赏和药用等价值。女娄菜的宽叶型和窄叶型是一对相对性状，受等位基因B/b控制。如表为不同杂交实验组合中的亲本和子代类型，请回答下列问题：
实验分组 亲本类型 子代类型
实验Ⅰ 甲（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 全为宽叶雄株
实验Ⅱ 乙（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 宽叶雄株：窄叶雄株＝1：1
实验Ⅲ 乙（宽叶雌株）×丁（宽叶雄株） 雌株全是宽叶； 雄株中宽叶：窄叶＝1：1
（1）根据杂交实验结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于 X （填“X”、“Y”或“常”）染色体上，且亲本乙的基因型为 XBXb ；实验Ⅰ和实验Ⅱ的子代没有出现雌株，请对其原因作出合理的解释： 亲本丙无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为X﹣Xb的雌株（或“Xb花粉粒死亡”或“Xb雄配子不能成活”） 。
（2）若让实验Ⅲ中的子代女娄菜随机交配，则后代共出现 4 种基因型的植株，且宽叶植株所占比例为 。
（3）女娄菜的花色有白色、红色和紫色三种类型，受到常染色体上且独立遗传的两对等位基因R/r及P/p的控制，具体调控过程如图所示。当生物体内有两种酶同时竞争一种底物时，与底物亲和性弱的酶无法发挥作用。据图回答以下问题：
若让紫色花纯合子与红色花纯合子杂交，得到的F1全为紫色花，则F1的基因型为 PpRr或PpRR ；让F1自交得到F2，F2中会出现 紫花：红花：白花＝12：3：1或紫花：红花＝3：1 的性状分离比，则进一步验证了图示基因参与调控女娄菜花色形成过程。
【分析】分析表格数据可知：实验Ⅲ乙（宽叶雌株）×丁（宽叶雄株），子代雌株全是宽叶；雄株中宽叶：窄叶＝1：1，说明宽叶为显性性状，控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，亲本基因型为XBXb×XBY；实验Ⅰ甲（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株）→子代全为宽叶雄株，说明父本产生含Xb的花粉致死，亲本基因型为XBXB×XbY；实验Ⅱ亲本基因型为XBXb×XbY，因为Xb雄配子致死，所以后代宽叶雄株：窄叶雄株＝1：1。
【解答】解：（1）根据杂交实验Ⅲ结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于X染色体上，且亲本乙的基因型为XBXb，实验Ⅰ和实验Ⅱ的子代没有出现雌株，其原因是亲本丙无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为X﹣Xb的雌株（或“Xb花粉粒死亡”或“Xb雄配子不能成活”）。
（2）根据试题分析，实验Ⅲ亲本基因型为XBXb×XBY，其子代基因型及比例为 XBXB：XBXb：XBY：XbY＝1：1：1：1，故子代有4种基因型，子代女娄菜雌配子XB、Xb，雄配子Y、XB，随机交配，后代窄叶植株占×＝，宽叶植株占1﹣＝.
（3）据题意可知，当生物体内有两种酶同时竞争一种底物时，与底物亲和性弱的酶无法发挥作用，故女娄菜紫花基因型为P﹣R﹣、P﹣rr、红花基因型为ppR﹣、白花基因型为pprr，让紫色花纯合子（PPRR或PPrr）与红色花纯合子（ppRR）杂交，得到的F1全为紫色花，则F1的基因型为PpRr或PpRR，其中PpRr自交得到F2，F2中花：红花：白花＝12：3：1；PpRR自交得到F2，F2中紫花：红花＝3：1。
故答案为：
（1）X XBXb 亲本丙无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为X﹣Xb的雌株（或“Xb花粉粒死亡”或“Xb雄配子不能成活”）
（2）4
（3）PpRr或PpRR 紫花：红花：白花＝12：3：1或紫花：红花＝3：1
【点评】本题考查基因的分离定律、自由组合定律以及伴性遗传有关知识，要求学生理解基因的分离定律与自由组合定律的实质，明确伴性遗传的遗传特点，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。
生物试卷
2023.05.17
一．单选题（共15小题）
1．将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，不正确的是（ ）
A．DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1：1
B．DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因的遗传不遵循基因分离定律
C．复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n﹣1）
D．复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n﹣2条
2．一个被15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条链中T+A占30%，若将该DNA分子放在含14N的培养基中连续复制3次，相关叙述不正确的是（ ）
A．该DNA分子的另一条链中T+A占30%
B．该DNA分子复制3次需要消耗2800个G
C．该DNA分子中含有C的数目为700个
D．经3次复制后，子代DNA分子中只含14N的比例为
3．在含有 BrdU 的培养液中进行 DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第二个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（ ）
A．的染色体荧光被抑制 B．的染色单体发出明亮荧光
C．全部DNA分子被BrdU标记 D．的DNA单链被BrdU标记
4．如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（ ）
A．DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位①
B．该DNA分子的特异性表现在碱基种类和的比值
C．若该DNA分子中A有40个，则第三次复制需要G的个数为240个
D．把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占
5．如图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，由图分析，错误的是（ ）
A．图甲中朱红眼和棒眼是一对相对性状
B．图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列
C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同
D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体
6．鹅膏覃碱是一种来自毒蘑菇的环状八肽毒素，但一定浓度的鹅膏覃碱对脑胶质细胞瘤有一定的疗效。鹅膏覃碱可与RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ形成复合物，抑制转录过程。但RNA聚合酶Ⅰ对其不敏感。RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ参与转录的产物分别是rRNA、mRNA、tRNA。下列说法正确的是（ ）
A．鹅膏覃碱含有七个肽键且至少含有一个游离的氨基和一个羧基
B．人体细胞中三种RNA 聚合酶发挥作用的场所都是细胞核
C．鹅膏蕈碱不会影响人体细胞内核糖体的形成
D．鹅膏覃碱可以作为RNA合成抑制剂用于治疗脑胶质瘤
7．真核细胞基因编码区中的非编码片段称为内含子，编码片段称为外显子。mRNA前体中内含子转录片段会被剪接体（由蛋白质和小型RNA构成）切除，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．剪接体可能是一种酶
B．剪接体内部的小型RNA的碱基序列可能互不相同
C．外显子1转录片段和外显子2转录片段连接过程中会形成磷酸二酯键
D．图示RNA剪接机制有利于转录过程的正常进行
8．某种小鼠体内的A基因能控制蛋白质X的合成，a基因不能控制蛋白质X的合成。蛋白质X是小鼠正常发育所必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠表现为个体较小（侏儒鼠）。A基因的表达受到A基因上游一段DNA序列（P序列）的调控。P序列甲基化（胞嘧啶上添加﹣CH3）后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达。P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。下列有关叙述正确的是（ ）
A．侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠
B．基因型为Aa的侏儒鼠，A基因可能来自母本也可能来自父本
C．降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状都能一定程度上缓解
D．P序列的甲基化，使遗传信息发生了改变，属于基因突变
9．酵母菌中约48%的精氨酸是由密码子AGA编码的，而其余五种编码精氨酸的密码子则以大致相等的较低频率被使用（每种10%左右）。现通过基因改造，采用酵母菌偏好的精氨酸密码子，提高了酵母菌相关蛋白质的表达量，此过程发生的变化是（ ）
A．酵母菌的染色体组数量增加
B．相关基因的碱基对序列发生改变
C．转录出的相关 mRNA的含量减少
D．相关蛋白质的氨基酸序列发生改变
10．如图为真核生物细胞核内RNA的合成示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图示RNA聚合酶沿着DNA自右向左催化转录过程
B．图示完整DNA分子可转录合成多个不同种类RNA分子
C．图示生物可边转录边翻译，大大提高了蛋白质的合成速率
D．图示物质③穿过核孔进入细胞质，可直接作为翻译过程的模板
11．柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达相关。两株柳穿鱼，它们体内Lcyc基因的序列相同，但花的形态结构不同。研究表明，植株甲的Lcyc基因在开花时表达了，植株乙的Lcyc基因被高度甲基化了而不表达。将这两个植株作为亲本进行杂交，F1的花与植株甲的相似，F1自交，F2中绝大部分植株的花与植株甲的相似，少部分植株的花与植株乙的相似。下列有关甲基化的叙述，错误的是（ ）
A．基因组成相同的同卵双胞胎之间的差异可能与基因的甲基化有关
B．若Lcyc基因的启动子被甲基化修饰，可能会影响该基因的转录
C．DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代表现出同样的表型
D．DNA甲基化改变了碱基序列，导致基因中的遗传信息发生改变
12．研究发现，所有蜜蜂幼虫一开始吃的都是蜂王浆，三天之后，大部分雌幼虫改吃蜂蜜和花粉而发育成工蜂，个别的雌幼虫继续吃蜂王浆而发育成蜂王。将蜂王和工蜂的大脑细胞中的基因作比较，发现有近600个基因在工蜂中被甲基化了，而在蜂王中没有。DNA的甲基化是由一种酶控制的，如果让蜜蜂雌幼虫中的这种酶失去作用，将会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果相同。下列叙述正确的是（ ）
A．DNA甲基化会改变基因转录产物的碱基序列
B．DNA甲基化可能干扰某些基因的翻译
C．蜂王浆的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活
D．一个蜂巢中的蜂王和所有工蜂构成一个种群
13．若细胞质中tRNA1（反密码子为3′AUG5′）可转运氨基酸a，tRNA2（反密码子为3′ACG5′）可转运氨基酸b，tRNA3（反密码子为3′CAU5′）可转运氨基酸c，tRNA4（反密码子为3′GCA5′）可转运氨基酸d，tRNA5（反密码子为3′GUA5′）可转运氨基酸e，tRNA6（反密码子为3′UAC5′）可转运氨基酸f。今以DNA中一条链5′﹣ACGTACATG﹣3′为模板，指导合成蛋白质。该蛋白质中氨基酸的排列（从左往右为肽链延伸的方向）可能是（ ）
A．a—b—c B．f—b—a C．b—f—a D．e—c—d
14．囊性纤维病（单基因遗传病）的发病机制是由于基因模板链中缺失了三个相邻碱基，AAA或AAG三个碱基。从而使CFTR载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致肺部功能异常，引发呼吸道疾病。下列叙述正确的是（ ）
A．控制该载体蛋白合成的基因仅存在于肺部细胞
B．推测苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG
C．该变异缺失3个碱基，属于染色体缺失
D．该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
15．某种小鼠的毛色黄色和黑色受一对等位基因A/a控制。纯合黄色小鼠（AA）与纯合黑色小鼠（aa）杂交，F1毛色呈现出介于黄、黑色之间的一系列过渡类型。下列有关研究和解释不合理的是（ ）
A．需对F1小鼠进行基因测序，若不同颜色小鼠的碱基序列出现差异，说明毛色改变是基因突变的结果
B．需分析F1小鼠的培养环境是否相同，若所有小鼠均处于相同培养条件下，则可排除环境因素的影响
C．若F1小鼠的基因型均为Aa，可继续分析A基因的表达情况，包括转录、翻译水平的变化等
D．若小鼠毛色改变是A基因甲基化的结果，则颜色越深的小鼠A基因甲基化程度越低
二、多选题
16．利用普通大麦和球茎大麦进行杂交，培育单倍体大麦的过程如图，下列叙述正确的是（ ）
A．可利用甲紫溶液将大麦根尖细胞的染色体着色
B．利用花药（花粉）离体培养可获得单倍体大麦幼苗
C．培育单倍体大麦幼苗的过程发生了染色体结构变异
D．利用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可获得稳定遗传的纯系
17．p53蛋白能延迟细胞周期进程以修复DNA损伤，或在DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡而防止癌变。下列叙述正确的是（ ）
A．推测p53基因为抑癌基因
B．连续分裂的细胞p53基因表达水平较高
C．p53蛋白能使细胞周期停滞在分裂间期
D．p53蛋白能参与启动细胞的程序性死亡
18．在有性生殖过程中，基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列相关叙述正确的是（ ）
A．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 B．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异C．基因重组可产生新基因 D．非同源染色体的自由组合可导致基因重组
19．镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，相关基因型及表现型的对应关系如下表所示。下列关于该遗传病的叙述，错误的是（ ）
依据的标准 HbAHbA HbAHba HbaHba
从临床角度来看 无临床症状者 无临床症状者 贫血患者
从镰刀型细胞的有无来看 无 有 有
从镰刀型细胞的数目来看 无 少 多
A．镰刀型细胞贫血症是由一个基因控制的遗传病
B．人群中有镰刀型细胞的个体多于无镰刀型细胞的个体
C．无临床症状者婚配，后代体内不会出现镰刀型细胞
D．该病的本质为基因突变，是否为致病基因携带者可通过显微镜观察判断
20．玉米的B染色体是独立于20条常规染色体（A染色体）以外的一类特殊染色体，如图所示。B染色体是由不同的A染色体发生易位形成的，其在减数分裂时不与任何A染色体配对，且含有B染色体的精子更容易与卵细胞融合下列说法错误的是（ ）
A．B染色体上的基因不遵循孟德尔遗传规律
B．同一个体的细胞中的B染色体数目相同
C．B染色体携带的基因不容易遗传给后代
D．图示中的玉米发生了染色体数目的变异
三．填空题（共6小题）
21．如图是三倍体无子西瓜的培育过程，请注意图中文字注释、数字标注和实验说明，请据图回答有关问题。（13分）
（1）培育无子西瓜所用的育种方法是 。
（2）用于培育三倍体植株的原物种植株是 倍体，秋水仙素的作用是
。实际操作中，母本是 倍体，父本是 倍体。图中①表示_
，其作用是 。
（3）已知二倍体西瓜每个细胞含有22个染色体，那么图中母本细胞内最多有 条染色体，无子西瓜的细胞内最多有 条染色体。
（4）三倍体植株上结出的西瓜中没有种子，究其根本原因[_______] ________ 。三倍体植株虽然不能形成正常种子，但能结出无子西瓜，是因为利用图中[ ] ______ 原理是______ 。
22．已知某植物产脂肪的代谢途径如右图所甲染色体示。请据图回答。（7分）
（1）现有基因型为AaBb的个体，为尽快获得高产稳产的植株，选用的育种方法是 。该育种方法过程包括：①选取基因型为AaBb的个体进行 ；②选出基因型为 的幼苗；③用化学药剂 处理幼苗；④种植培养获得基因型为 的植株。
（2）除采用上述方法进行育种外，还可以采用传统的 方法育种。若基因型为AaBb的个体自交，后代个体中表型产脂肪与不产脂肪的比例是 。
（3）与传统方法相比，（1）所采用的育种方法所具有的优点是 。
23．人类镰状细胞贫血和囊性纤维病都是由基因突变引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低，其病因如图一。图二是囊性纤维病的病因图解，据图回答：（10分）
（1）基因通常是指 。基因中 代表遗传信息，如图中所示形成的CFTR蛋白质结构异常的根本原因是 。
（2）通过图二可以看出基因能通过 直接控制生物体的性状。
（3）图一所示基因突变的方式是碱基对的 。在自然状态下，基因突变具有的特点 （至少回答三点）
（4）基因检测是检测镰状细胞贫血的常用方法，根据题意可知，除此方法外，还可用
____________方式进行检测。
（5）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是 _______________________________ 。 （答出一点）
（6）可遗传变异除基因突变外，还有基因重组和染色体变异。其中基因重组是指在生物体进行 的过程中，控制 重新组合。
24．雾霾环境中的致癌因子可能通过改变正常细胞中遗传物质的结构或功能使其变为癌细胞．年老体衰的人细胞发生癌变后，癌细胞特别容易冲破细胞识别作用，逃避机体的免疫监视．请根据上述材料完成下列问题．（8分）
（1）老人易患癌症原因可能是 能力降低，导致机体无法识别并杀死癌变细胞．
（2）癌细胞的特点之一是在适宜的条件下，能够无限增殖．从该特点看，致癌因子改变的基因是 ．癌细胞的特点之二是具有转移性，原因是 ．
（3）蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，研究发现，蜂毒素对多种癌细胞具有强烈的杀伤作用．阻断癌细胞增殖周期可引起细胞凋亡．科研人员为研究蜂毒素对人肺癌细胞的影响及作用机制，进行了以下实验，请回答问题．
①方法步骤a．取4只相同的培养瓶编号，分别加入等量的完全培养液并接种等量离体肺癌细胞．b．1号培养瓶为空白对照，向2、3、4号培养瓶中分别加入等量的2、4、6μg/mL蜂毒素溶液．c．培养48h后，检测并统计肺癌细胞的凋亡率，结果如图1所示．d．重复a、b步骤，检测凋亡基因（Bax、Bel﹣2）的表达，结果如图2所示．②分析讨论：a．图1表明： ．b．图1、图2表明：从基因水平上看，蜂毒素诱导肺癌细胞凋亡与 有关，当Bel2蛋白/Bax蛋白的比值出现 趋势时，将会诱导肺癌细胞凋亡．
（4）受损的肺器官中存在部分死亡细胞，肺部受损导致细胞的死亡称 ，而被病原体感染的细胞的清除（被效应T细胞攻击的死亡）称 。
（5）干细胞内不存在转氨酶（肝脏细胞内特有）的原因是 。
25．遗传和变异是生物界的普遍现象，现运用你所学的有关知识回答下列有关遗传和变异的问题。注：某植物（2N＝24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性。（5分）
（1）如图为这种植物（基因型为Aa）减数分裂四分体时期部分染色体的示意图。如果1号染色单体上的基因为A，则2号最可能是 。
（2）若该植物为AA，A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次发裂时不分离，则母本产生的配子染色体数目为 或 。此种变异类型属于可遗传变异中的 。
（3）假设两种纯合突变体甲和乙都是由控制株高的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现甲的第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U．与正常植株相比，突变体 的株高变化更大。
26.（12分）女娄菜是XY型雌雄异株草本植物，具有观赏和药用等价值。女娄菜的宽叶型和窄叶型是一对相对性状，受等位基因B/b控制。如表为不同杂交实验组合中的亲本和子代类型，请回答下列问题：
实验分组 亲本类型 子代类型
实验Ⅰ 甲（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 全为宽叶雄株
实验Ⅱ 乙（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 宽叶雄株：窄叶雄株＝1：1
实验Ⅲ 乙（宽叶雌株）×丁（宽叶雄株） 雌株全是宽叶； 雄株中宽叶：窄叶＝1：1
（1）根据杂交实验结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于 （填“X”、“Y”或“常”）染色体上，且亲本乙的基因型为 ；实验Ⅰ和实验Ⅱ的子代没有出现雌株，请对其原因作出合理的解释： 。
（2）若让实验Ⅲ中的子代女娄菜随机交配，则后代共出现 种基因型的植株，且宽叶植株所占比例为 。
（3）女娄菜的花色有白色、红色和紫色三种类型，受到常染色体上且独立遗传的两对等位基因R/r及P/p的控制，具体调控过程如图所示。当生物体内有两种酶同时竞争一种底物时，与底物亲和性弱的酶无法发挥作用。据图回答以下问题：
若让紫色花纯合子与红色花纯合子杂交，得到的F1全为紫色花，则F1的基因型为 ；让F1自交得到F2，F2中会出现 的性状分离比，则进一步验证了图示基因参与调控女娄菜花色形成过程。
生物卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共20小题）
1．将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，不正确的是（ ）
A．DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1：1
B．DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因的遗传不遵循基因分离定律
C．复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n﹣1）
D．复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n﹣2条
【分析】1、DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。复制的条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。
2、根据题意和图示分析可知：拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则A＝T＝a，G＝C＝。图I类型的DNA表明一条链含32P标记，一条链不含；而Ⅱ两种类型的DNA表明两条链都含32P标记。
【解答】解：A、DNA第二次复制产生的子代DNA共4个，有I、Ⅱ两种类型，比例为1：1，A正确；
B、基因分离定律的实质是减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离；而DNA复制后分配到两个子细胞属于着丝粒分裂，其上的基因是复制关系，不遵循基因分离定律，B正确；
C、由分析可知，C＝，则复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n﹣1），C正确；
D、DNA分子是双链结构，一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌拟核DNA共2条链，所以复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+l﹣2，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查DNA分子结构和复制的相关知识，要求考生识记DNA分子的结构、复制的过程及DNA复制的相关计算，并结合所学知识判断各选项。
2．一个被15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条链中T+A占30%，若将该DNA分子放在含14N的培养基中连续复制3次，相关叙述不正确的是（ ）
A．该DNA分子的另一条链中T+A占30%
B．该DNA分子复制3次需要消耗2800个G
C．该DNA分子中含有C的数目为700个
D．经3次复制后，子代DNA分子中只含14N的比例为
【分析】由题干获得的信息进行分析：
（1）1个DNA经过3次复制，共产生23＝8个DNA分子。
（2）由于DNA分子的复制是半保留复制，故8个DNA分子中含15N标记的有2个。
（3）根据碱基互补配对原则，该DNA分子中A＝T，一条链中T+A占30%，则整个DNA分子中T+A占30%，所以DNA分子中A＝T＝1000×2×30%÷2＝300个，则G＝C＝（2000﹣300×2）÷2＝700个。
【解答】解：A、根据碱基互补配对原则，该DNA分子的另一条链中T+A占30%，A正确；
B、该DNA分子复制3次需要消耗G的数量是：（23﹣1）×700＝4900个，B错误；
C、根据分析，该DNA分子中含有C的数目为700个，C正确；
D、经3次复制后，子代产生8个DNA，这8个DNA分子中，6个双链都含14N，2个DNA分子是一条链14N，一条链含15N，因此只含14N的DNA占，D正确。
故选：B。
【点评】本题考查证明DNA分子的复制、DNA分子的结构的主要特点的相关知识点，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
3．在含有 BrdU 的培养液中进行 DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第二个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（ ）
A．的染色体荧光被抑制
B．的染色单体发出明亮荧光
C．全部DNA分子被BrdU标记
D．的DNA单链被BrdU标记
【分析】DNA分子的复制为半保留复制，第一个细胞周期，DNA复制后每个DNA分子中只有一条链含有放射性，第二个细胞周期，每个DNA分子复制后形成两个DNA分子，一个DNA分子含有放射性，另一个DNA分子不含放射性，则放射性检测结果是每条染色体含有两条染色单体，其中一条染色单体含有放射性，另一条染色单体不含放射性；同理可知，第三个细胞周期的放射性检测结果是有的染色体不含放射性，有的染色体的姐妹染色单体中，有一条染色单体含有放射性，另一条染色单体不含放射性。对于细胞分裂中标记DNA从而标记染色体类问题应画图解决。
【解答】解：A、若将一个细胞置于含BrdU 的培养液中，在第一个细胞周期间期时，DNA半保留复制，子代DNA一条链被标记，一条链没有标记。在第二个细胞周期间期，DNA半保留复制，同一条染色体的姐妹染色单体中各有一个DNA分子，其中一个DNA一条链没有标记，另一条链被标记，另一个DNA两条链都被标记，培养到第二个细胞周期的中期时，据题意，每条染色体的一条单体无明亮荧光，另一条单体有明亮荧光，A错误；
B、培养到第二个细胞周期的中期时，据题意，每条染色体的一条单体无明亮荧光，另一条单体有明亮荧光，的染色单体发出明亮荧光，B正确；
C、第二个细胞周期间期，DNA半保留复制，同一条染色体的姐妹染色单体中各有一个DNA分子，其中一个DNA一条链没有标记，另一条链被标记，另一个DNA两条链都被标记，全部DNA分子被BrdU标记，C正确；
D、第二个细胞周期间期，DNA半保留复制，同一条染色体的姐妹染色单体中各有一个DNA分子，其中一个DNA一条链没有标记，另一条链被标记，另一个DNA两条链都被标记，每条染色体的标记情况相同，的DNA单链被BrdU标记，D正确。
故选：A。
【点评】解答此题的关键是掌握DNA半保留复制特点和有丝分裂各个时期的特点。
4．如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（ ）
A．DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位①
B．该DNA分子的特异性表现在碱基种类和的比值
C．若该DNA分子中A有40个，则第三次复制需要G的个数为240个
D．把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占
【分析】据图分析可知，①是磷酸二酯键，通常是限制酶和DNA连接酶作用位点，②处是碱基对，碱基对的增添、缺失或替换会导致基因结构发生改变，引起基因突变，③是氢键，是解旋酶作用的位点。
【解答】解：A、DNA聚合酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于①部位，解旋酶作用于部位③，A错误；
B、DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上，而（T+C）/（A+G）的比值在所有双链DNA分子中都一样，因此不具有特异性，B错误；
C、一个含有100个碱基对的DNA分子片段，即200个碱基，A＝T＝40，G+C＝200﹣40﹣40＝120，G＝C＝120/2＝60，一个DNA分子中含有G为60个，DNA分子复制3次共8个DNA，第三次复制需要G的个数为4×60＝240个，C正确；
D、把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占，D错误。
故选：C。
【点评】本题考查DNA复制的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
5．如图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，由图分析，错误的是（ ）
A．图甲中朱红眼和棒眼是一对相对性状
B．图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列
C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同
D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体
【分析】图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，从图中可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
图乙为利用荧光标记各个基因，根据其不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列。
【解答】解：A、等位基因位于同源染色体上，图甲中朱红眼和棒眼基因位于同一染色体上，属于非等位基因，等位基因才能控制相对性状，A错误；
B、据图甲可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；据图乙不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因是可能相同基因（遗传信息相同），也可能是等位基因（遗传信息不同），因此，方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同，C正确；
D、由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体；同时，每条染色体的同一位置有两个基因（荧光点），据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D正确。
故选：A。
【点评】本题结合图示，考查基因与DNA的关系，意在考查学生的识图能力和判断能力，难度不大。
6．鹅膏覃碱是一种来自毒蘑菇的环状八肽毒素，但一定浓度的鹅膏覃碱对脑胶质细胞瘤有一定的疗效。鹅膏覃碱可与RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ形成复合物，抑制转录过程。但RNA聚合酶Ⅰ对其不敏感。RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ参与转录的产物分别是rRNA、mRNA、tRNA。下列说法正确的是（ ）
A．鹅膏覃碱含有七个肽键且至少含有一个游离的氨基和一个羧基
B．人体细胞中三种RNA 聚合酶发挥作用的场所都是细胞核
C．鹅膏蕈碱不会影响人体细胞内核糖体的形成
D．鹅膏覃碱可以作为RNA合成抑制剂用于治疗脑胶质瘤
【分析】1、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
2、根据题干信息：鹅膏覃碱可与RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ形成复合物，抑制转录过程。但RNA聚合酶Ⅰ对其不敏感。RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ参与转录的产物分别是rRNA、mRNA、tRNA，可见鹅膏覃碱可抑制tRNA、mRNA的形成，不能抑制rRNA的形成。
【解答】解：A、鹅膏覃碱是环状八肽毒素，至少含有的氨基和羧基数为0，A错误；
B、RNA聚合酶在转录中起作用，转录的场所除了细胞核外，线粒体里面也可以进行转录，B错误；
C、核糖体的成分是rRNA和蛋白质，鹅膏覃碱不能抑制rRNA的形成，但是可抑制tRNA、mRNA的形成从而抑制蛋白质的合成，故鹅膏蕈碱也会影响人体细胞内核糖体的形成，C错误；
D、鹅膏覃碱可以作为RNA合成抑制剂，抑制蛋白质的合成，用于治疗脑胶质瘤，D正确。
故选：D。
【点评】此题结合RNA聚合酶的种类及作用考查遗传信息的传递的相关知识，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中。
7．真核细胞基因编码区中的非编码片段称为内含子，编码片段称为外显子。mRNA前体中内含子转录片段会被剪接体（由蛋白质和小型RNA构成）切除，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．剪接体可能是一种酶
B．剪接体内部的小型RNA的碱基序列可能互不相同
C．外显子1转录片段和外显子2转录片段连接过程中会形成磷酸二酯键
D．图示RNA剪接机制有利于转录过程的正常进行
【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。
2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【解答】解：A、mRNA前体中内含子转录片段会被剪接体切除，说明具有催化功能，即剪接体可能是一种酶，A正确；
B、由图可知，剪接体内部的小型RNA结合到RNA前体内含子的不同区域上，说明这些小型RNA的碱基序列可能不相同，B正确；
C、外显子1转录片段和外显子2转录片段的本质是RNA，这两个片段的连接过程中会形成磷酸二酯键，C正确；
D、图示RNA剪接机制有利于翻译过程的正常进行，因为剪接的结果是形成成熟的mRNA，是作为翻译模板的，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查转录和翻译的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
8．某种小鼠体内的A基因能控制蛋白质X的合成，a基因不能控制蛋白质X的合成。蛋白质X是小鼠正常发育所必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠表现为个体较小（侏儒鼠）。A基因的表达受到A基因上游一段DNA序列（P序列）的调控。P序列甲基化（胞嘧啶上添加﹣CH3）后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达。P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。下列有关叙述正确的是（ ）
A．侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠
B．基因型为Aa的侏儒鼠，A基因可能来自母本也可能来自父本
C．降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状都能一定程度上缓解
D．P序列的甲基化，使遗传信息发生了改变，属于基因突变
【分析】1、DNA中分子发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变，基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中一般不能遗传。
2、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【解答】解：A、若侏儒雌鼠（aa）与侏儒雄鼠（Aa），其中A基因来自于母方，二者杂交，雄鼠的精子正常，后代中基因型为Aa的个体生长发育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，A正确；
B、基因型为Aa的侏儒鼠，A基因只能来自母本，不可能来自父本，B错误；
C、降低甲基化酶的活性，导致P序列甲基化程度降低，对A基因表达的抑制作用降低，从而使得发育中的小鼠侏儒症状（基因型为Aa）能一定程度上缓解，但基因型为aa的症状无法缓解，C错误；
D、P序列的甲基化，没有导致基因中碱基序列的改变，即遗传信息没有发生改变，只是基因的表达受到了抑制，D错误。
故选：A。
【点评】本题考查表观遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
9．酵母菌中约48%的精氨酸是由密码子AGA编码的，而其余五种编码精氨酸的密码子则以大致相等的较低频率被使用（每种10%左右）。现通过基因改造，采用酵母菌偏好的精氨酸密码子，提高了酵母菌相关蛋白质的表达量，此过程发生的变化是（ ）
A．酵母菌的染色体组数量增加
B．相关基因的碱基对序列发生改变
C．转录出的相关 mRNA的含量减少
D．相关蛋白质的氨基酸序列发生改变
【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：一是转录，转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；二是翻译，翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
【解答】解：A、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。通过基因改造，酵母菌的染色体组数量不会增加，A错误；
B、通常，基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。通过基因改造，酵母菌的相关基因的碱基对序列发生改变，B正确；
C、根据“提高了酵母菌相关蛋白质的表达量”可推测，转录出的相关mRNA的含量应该增加，C错误；
D、基因改造后，只是“提高了酵母菌相关蛋白质的表达量”，没有改变蛋白质的种类，因此相关蛋白质的氨基酸序列没有发生改变，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记转录和翻译过程、明确染色体变异和基因突变的不同。
10．如图为真核生物细胞核内RNA的合成示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图示RNA聚合酶沿着DNA自右向左催化转录过程
B．图示完整DNA分子可转录合成多个不同种类RNA分子
C．图示生物可边转录边翻译，大大提高了蛋白质的合成速率
D．图示物质③穿过核孔进入细胞质，可直接作为翻译过程的模板
【分析】图示为以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，①是DNA分子中的非模板链，②是转录的模板DNA链，③是转录的产物RNA，⑤是RNA聚合酶，⑥是双链DNA分子。
【解答】解：A、根据合成的mRNA长短及DNA和RNA的结合区域可知，它在图中的移动方向是自左向右，A错误；
B、转录是以基因为单位进行的，一个DNA分子上含有多个基因，故图示完整DNA分子可转录合成多个不同种类RNA分子，B正确；
C、由于图示细胞为真核生物细胞，具有核膜等结构，故图示生物转录完成后才进行翻译，C错误；
D、③可表示mRNA，需要经过加工编辑才可以转移到细胞质中作为翻译过程的模板，D错误。
故选：B。
【点评】本题主要考查遗传信息的转录和翻译，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
11．柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达相关。两株柳穿鱼，它们体内Lcyc基因的序列相同，但花的形态结构不同。研究表明，植株甲的Lcyc基因在开花时表达了，植株乙的Lcyc基因被高度甲基化了而不表达。将这两个植株作为亲本进行杂交，F1的花与植株甲的相似，F1自交，F2中绝大部分植株的花与植株甲的相似，少部分植株的花与植株乙的相似。下列有关甲基化的叙述，错误的是（ ）
A．基因组成相同的同卵双胞胎之间的差异可能与基因的甲基化有关
B．若Lcyc基因的启动子被甲基化修饰，可能会影响该基因的转录
C．DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代表现出同样的表型
D．DNA甲基化改变了碱基序列，导致基因中的遗传信息发生改变
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象叫做表观遗传，引起表观遗传的原因：基因的碱基序列没有改变，但部分碱基发生了甲基化修饰、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，并且DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。
【解答】解：A、基因甲基化抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，所以基因组成相同的同卵双胞胎之间的差异可能与基因的甲基化有关，A正确；
B、若Lcyc基因的启动子被甲基化修饰，则可能遏制了RNA聚合酶的作用而影响转录过程，B正确；
C、DNA甲基化修饰可以遗传给子代，使后代表现出同样的表型，C正确；
D、DNA甲基化没有改变基因的碱基序列，遗传信息没有发生改变，D错误。
故选：D。
【点评】本题主要考查表观遗传的相关知识，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
12．研究发现，所有蜜蜂幼虫一开始吃的都是蜂王浆，三天之后，大部分雌幼虫改吃蜂蜜和花粉而发育成工蜂，个别的雌幼虫继续吃蜂王浆而发育成蜂王。将蜂王和工蜂的大脑细胞中的基因作比较，发现有近600个基因在工蜂中被甲基化了，而在蜂王中没有。DNA的甲基化是由一种酶控制的，如果让蜜蜂雌幼虫中的这种酶失去作用，将会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果相同。下列叙述正确的是（ ）
A．DNA甲基化会改变基因转录产物的碱基序列
B．DNA甲基化可能干扰某些基因的翻译
C．蜂王浆的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活
D．一个蜂巢中的蜂王和所有工蜂构成一个种群
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传。
【解答】解：A、DNA甲基化不会改变基因中碱基的排列顺序，因而不会改变基因转录产物的碱基序列，但可能导致基因无法产生转录产物，A错误；
B、DNA甲基化干扰某些基因的转录，B错误；
C、如果让蜜蜂雌幼虫中的DNA的甲基化酶失去作用，将会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果相同，据此可推测蜂王浆的作用可能是使控制DNA甲基化的酶失活，C正确；
D、一个蜂巢中所有的蜜蜂构成一个种群，包括其中的蜂王、工蜂和雄蜂，D错误。
故选：C。
【点评】本题主要考查表观遗传的相关知识，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
13．若细胞质中tRNA1（反密码子为3′AUG5′）可转运氨基酸a，tRNA2（反密码子为3′ACG5′）可转运氨基酸b，tRNA3（反密码子为3′CAU5′）可转运氨基酸c，tRNA4（反密码子为3′GCA5′）可转运氨基酸d，tRNA5（反密码子为3′GUA5′）可转运氨基酸e，tRNA6（反密码子为3′UAC5′）可转运氨基酸f。今以DNA中一条链5′﹣ACGTACATG﹣3′为模板，指导合成蛋白质。该蛋白质中氨基酸的排列（从左往右为肽链延伸的方向）可能是（ ）
A．a—b—c B．f—b—a C．b—f—a D．e—c—d
【分析】每个tRNA的这3个碱基可以与mRNA 上的密码子互补配对，叫作反密码子。在转录和翻译过程中遵循碱基互补配对原则。
【解答】解：以DNA中一条链5′﹣ACGTACATG﹣3′为模板转录出的mRNA的碱基序列是3′﹣UGCAUGUAC﹣5′，翻译时核糖体从mRNA的5′端向3′端移动，依次读取的密码子是5′CAU3′，5′GUA3′、5′CGU3′，tRNA上的反密码于依次为3′GUA5′、3′CAU5′、3′GCA5′基酸的排列顺序为e—c—d，D正确。
故选：D。
【点评】本题主要考查遗传信息的转录和翻译，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
14．囊性纤维病（单基因遗传病）的发病机制是由于基因模板链中缺失了三个相邻碱基，AAA或AAG三个碱基。从而使CFTR载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致肺部功能异常，引发呼吸道疾病。下列叙述正确的是（ ）
A．控制该载体蛋白合成的基因仅存在于肺部细胞
B．推测苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG
C．该变异缺失3个碱基，属于染色体缺失
D．该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
【分析】1、囊性纤维病形成的根本原因是基因突变；囊性纤维病的患者的CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，可见其形成的根本原因是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列。
2、囊性纤维病体现了基因控制生物性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【解答】解；A、控制该载体蛋白合成的基因存在于所有正常细胞中，A错误；
B、由于基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，会导致缺少苯丙氨酸，所以编码苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，B错误；
C、该变异缺失3个碱基，属于基因突变，C错误；
D、根据题干信息，囊性纤维病患者体内“CFTR载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致肺部功能异常，引发呼吸道疾病”，说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D正确。
故选：D。
【点评】本题结合囊性纤维病，考查基因突变、生物与性状关系的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
15．某种小鼠的毛色黄色和黑色受一对等位基因A/a控制。纯合黄色小鼠（AA）与纯合黑色小鼠（aa）杂交，F1毛色呈现出介于黄、黑色之间的一系列过渡类型。下列有关研究和解释不合理的是（ ）
A．需对F1小鼠进行基因测序，若不同颜色小鼠的碱基序列出现差异，说明毛色改变是基因突变的结果
B．需分析F1小鼠的培养环境是否相同，若所有小鼠均处于相同培养条件下，则可排除环境因素的影响
C．若F1小鼠的基因型均为Aa，可继续分析A基因的表达情况，包括转录、翻译水平的变化等
D．若小鼠毛色改变是A基因甲基化的结果，则颜色越深的小鼠A基因甲基化程度越低
【分析】1、表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因表达和表型发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
2、根据题意分析，纯种黄色小鼠（AA）与纯种黑色小鼠（aa）杂交，F1基因型都为Aa，但小鼠毛色不同，为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型，说明不同杂合子（Aa）个体的A基因表达的程度可能不同。
【解答】解：A、对F1小鼠进行基因测序，若不同颜色小鼠的碱基序列出现差异，说明毛色改变是基因突变的结果，A正确；
B、表型是基因型和环境共同作用的结果，需分析F1小鼠的培养环境是否相同，若所有小鼠均处于相同的培养条件下，则可以排除环境因素的影响，B正确；
C、纯合黄色小鼠（AA）与纯合黑色小鼠（aa）杂交，F1小鼠的基因型均为Aa；由于A是显性基因，所以可继续分析A基因的表达情况，包括转录、翻译水平的变化等，C正确；
D、由于甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，所以若小鼠毛色改变是A基因甲基化后表达被抑制的结果，则颜色越深的小鼠A基因甲基化程度越高，表达越少，D错误。
故选：D。
【点评】本题主要考查的是遗传定律、表观遗传和环境因素对生物体性状的影响，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中。
16．利用普通大麦和球茎大麦进行杂交，培育单倍体大麦的过程如图，下列叙述错误的是（ ）
A．可利用甲紫溶液将大麦根尖细胞的染色体着色
B．利用花药（花粉）离体培养可获得单倍体大麦幼苗
C．培育单倍体大麦幼苗的过程发生了染色体结构变异
D．利用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可获得稳定遗传的纯系
【分析】染色体是由DNA和蛋白质构成，染色体易被碱性染料染成深色。单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理两个过程。
【解答】解：A、甲紫溶液（碱性染料）可使大麦根尖细胞的染色体着色，A正确；
B、花药（花粉）是经减数分裂形成，所以利用花药（花粉）离体培养可获得单倍体大麦幼苗，B正确；
C、杂种胚的染色体为14条，单倍体大麦幼苗染色体为7条，培育单倍体大麦幼苗的过程发生了染色体数目变异，C错误；
D、秋水仙素能抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，所以利用秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可获得稳定遗传的纯系，D正确。
故选：C。
【点评】本题主要考查育种的相关知识，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
17．p53蛋白能延迟细胞周期进程以修复DNA损伤，或在DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡而防止癌变。下列叙述错误的是（ ）
A．推测p53基因为抑癌基因
B．连续分裂的细胞p53基因表达水平较高
C．p53蛋白能使细胞周期停滞在分裂间期
D．p53蛋白能参与启动细胞的程序性死亡
【分析】抑癌基因是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因，抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用，它与原癌基因相互制约，维持正负调节信号的相对稳定。当这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化而导致肿瘤的发生。
【解答】解：A、p53基因能够延迟细胞周期进程、参与启动细胞凋亡而防止癌变，推测p53基因为抑癌基因，A正确；
B、p53蛋白能延迟细胞周期进程连续分裂的细胞，连续分裂的细胞p53基因表达水平较低，B错误；
C、p53蛋白能延迟细胞周期进程以修复DNA损伤，分裂间期能发生DNA的复制，因此，可推测其能使细胞周期停滞在分裂间期，C正确；
D、p53蛋白能参与启动细胞凋亡，细胞凋亡即是细胞的程序性死亡，D正确。
故选：B。
【点评】本题主要考查细胞癌变的相关知识，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
18．在有性生殖过程中，基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列相关叙述错误的是（ ）
A．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
B．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异
C．基因重组可产生新基因
D．非同源染色体的自由组合可导致基因重组
【分析】基因重组
1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【解答】解：A、四分体的非姐妹染色单体的交换可引起同源染色体上非等位基因的重组，A正确；
B、非同源染色体上非等位基因自由组合、交叉互换等基因重组，可导致同胞兄妹间的遗传差异，B正确；
C、只有基因突变能产生新基因，基因重组只是原有基因的重新组合，C错误；
D、非同源染色体的自由组合导致其上的非等位基因自由组合，可能导致基因重组，D正确。
故选：C。
【点评】本题主要考查基因重组，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
19．镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，相关基因型及表现型的对应关系如下表所示。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（ ）
依据的标准 HbAHbA HbAHba HbaHba
从临床角度来看 无临床症状者 无临床症状者 贫血患者
从镰刀型细胞的有无来看 无 有 有
从镰刀型细胞的数目来看 无 少 多
A．镰刀型细胞贫血症是由一个基因控制的遗传病
B．人群中有镰刀型细胞的个体多于无镰刀型细胞的个体
C．无临床症状者婚配，后代体内不会出现镰刀型细胞
D．该病的本质为基因突变，是否为致病基因携带者可通过显微镜观察判断
【分析】基因突变是指DNA分子发生碱基对的增添、缺失和替换。
镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白β链上第6位氨基酸发生了改变，这说明镰刀型细胞贫血症形成的原因是发生了碱基对的替换，即基因突变。
【解答】解：A、镰刀型细胞贫血症是由一对等位基因控制的单基因遗传病，A错误；
B、从镰刀型细胞的有无来看，HbAHba和HbaHba都有镰刀型细胞，所以人群中有镰刀型细胞的个体多于无镰刀型细胞的个体，B正确；
C、无临床症状者婚配，后代体内可能会出现镰刀型细胞（如HbAHba和HbAHba婚配，后代中HbAHba和HbaHba都有镰刀型细胞），C错误；
D、该病的本质为基因突变，是否为致病基因携带者无法通过显微镜观察判断，因为HbAHba和HbaHba都有镰刀型细胞，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查基因突变、人类遗传病等知识，要求考生识记基因突变的概念及实例；识记人类遗传病的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项．
20．玉米的B染色体是独立于20条常规染色体（A染色体）以外的一类特殊染色体，如图所示。B染色体是由不同的A染色体发生易位形成的，其在减数分裂时不与任何A染色体配对，且含有B染色体的精子更容易与卵细胞融合下列说法正确的是（ ）
A．B染色体上的基因一定遵循孟德尔遗传规律
B．同一个体的细胞中的B染色体数目相同
C．B染色体携带的基因不容易遗传给后代
D．图示中的玉米发生了染色体数目的变异
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【解答】解：A、B染色体在减数分裂时不与任何A染色体配对，联会紊乱，不遵循孟德尔遗传规律，A错误；
B、由于B染色体的分离是随机的，同一个体的细胞中的B染色体数目不一定相同，B错误；
C、B染色体的精子更容易与卵细胞融合，B染色体携带的基因容易遗传给后代，C错误；
D、图示中的玉米多了B染色体，发生了染色体数目的变异，D正确。
故选：D。
【点评】本题考查了基因分离和基因自由组合定律的实质，需要学生掌握染色体结构变异和染色体数目，需要学生具有一定的识图能力和分析能力，结合各选项即可答题。
二．填空题（共6小题）
21．如图是三倍体无子西瓜的培育过程，请注意图中文字注释、数字标注和实验说明，请据图回答有关问题。
（1）培育无子西瓜所用的育种方法是 多倍体育种 。
（2）用于培育三倍体植株的原物种植株是 二 倍体，秋水仙素的作用是 抑制纺锤体的形成，从而使染色体数量加倍 。实际操作中，母本是 四 倍体，父本是 二 倍体。图中①表示 授粉 ，其作用是 杂交形成三倍体的后代 。
（3）已知二倍体西瓜每个细胞含有22个染色体，那么图中母本细胞内最多有 88 条染色体，无子西瓜的细胞内最多有 66 条染色体。
（4）三倍体植株上结出的西瓜中没有种子，究其根本原因是[ ③ ] 同源染色体的联会发生紊乱 。三倍体植株虽然不能形成正常种子，但能结出无子西瓜，是因为利用图中[ ② ] 授粉 原理是 二倍体花粉能促进子房发育成无子西瓜 。
【分析】单倍体和多倍体比较
项目 单倍体 多倍体
概念 体细胞中具有本物种配子染色体数的个体 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体
成因 自然成因 由配子直接发育成个体，如雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来 外界环境条件剧变
人工诱导 花药离体培养 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
发育起点 配子 受精卵或合子
植株特点 植株弱小 茎秆粗壮，叶片、果实和种子比较大，营养物质含量丰富，发育延迟，结实率低
可育性 高度不育 可育，但结实性差
应用 单倍体育种 多倍体育种
【解答】解：（1）培育无子西瓜的方法是多倍体育种。
（2）无子西瓜的培育过程中秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，从而使染色体数量加倍，形成四倍体，二倍体的父本和四倍体的母本通过授粉，杂交形成三倍体的后代。
（3）已知二倍体西瓜每个细胞含有22个染色体，那么加倍后的母本细胞内中有44条染色体，在有丝分裂的后期，染色体数量可达到88条，三倍体无子西瓜的细胞中有33条染色体，在有丝分裂的后期有66条。
（4）三倍体植株的形成是由于减数分裂时同源染色体的联会紊乱，不能产生正常的配子，子房也不能发育成果实，用二倍体对其进行授粉，能促进子房发育成无籽果实。
故答案为：
（1）多倍体育种
（2）二 抑制纺锤体的形成，从而使染色体数量加倍 四 二 授粉 杂交形成三倍体的后代
（3）88 66
（4）③同源染色体的联会紊乱 ②授粉 二倍体花粉能促进子房发育成无子西瓜
【点评】本题考查三倍体无子西瓜的形成的过程，意在考查多倍体育种的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
22．已知某植物产脂肪的代谢途径如右图所甲染色体示。请据图回答。
（1）现有基因型为AaBb的个体，为尽快获得高产稳产的植株，选用的育种方法是 单倍体育种 。该育种方法过程包括：①选取基因型为AaBb的个体进行 花药离题培养 ；②选出基因型为 AB单倍体 的幼苗；③用化学药剂 秋水仙素 处理幼苗；④种植培养获得基因型为 AABB 的植株。
（2）除采用上述方法进行育种外，还可以采用传统的 杂交 方法育种。若基因型为AaBb的个体自交，后代个体中表型产脂肪与不产脂肪的比例是 9：7 。
（3）与传统方法相比，（1）所采用的育种方法所具有的优点是 ①明显缩短了育种的年限；②获得的纯种不会发生性状分离 。
【分析】单倍体和多倍体比较
项目 单倍体 多倍体
概念 体细胞中具有本物种配子染色体数的个体 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体
成因 自然成因 由配子直接发育成个体，如雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来 外界环境条件剧变
人工诱导 花药离体培养 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
发育起点 配子 受精卵或合子
植株特点 植株弱小 茎秆粗壮，叶片、果实和种子比较大，营养物质含量丰富，发育延迟，结实率低
可育性 高度不育 可育，但结实性差
应用 单倍体育种 多倍体育种
【解答】解：（1）单倍体育种可以明显缩短了育种的年限，所以现有基因型为AaBb的个体，为尽快获得高产稳产的植株，选用的育种方法是单倍体育种，单倍体育种方法过程包括：①选取基因型为AaBb的个体进行花药离体培养，选出基因型为AB单倍体的幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，获得基因型为AABB的植株。
（2）除了用单倍体育种之外，还可以采用传统的杂交育种，由图分析可知：能合成脂肪的基因型为A_B_，不能合成脂肪的基因型为（A_bb+aaB_+aabb），若基因型为AaBb的个体自交，后代个体中有9A_B_（合成脂肪）：7（A_bb+aaB_+aabb）（不能合成脂肪）＝9：7。
（3）与传统的杂交育种相比，（1）所采用的育种方法获得的个体都是纯合子，自交后代不发生性状分离，所以与杂交育种相比，单倍体育种所具有的优点是①明显缩短了育种的年限；②获得的纯种不会发生性状分离。
故答案为：
（1）单倍体育种 花药离体培养 AB单倍体 秋水仙素 AABB
（2）杂交育种 9：7
（3）①明显缩短了育种的年限；②获得的纯种不会发生性状分离
【点评】本题考查单倍体育种的过程，意在考查学生的识图和判断能力，属于中档题。
23．人类镰状细胞贫血和囊性纤维病都是由基因突变引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低，其病因如图一。图二是囊性纤维病的病因图解，据图回答：
（1）基因通常是指 具有遗传效应的DNA片段 。基因中 碱基的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序） 代表遗传信息，如图中所示形成的CFTR蛋白质结构异常的根本原因是 CFTR基因碱基对发生了缺失 。
（2）通过图二可以看出基因能通过 控制蛋白质结构 直接控制生物体的性状。
（3）图一所示基因突变的方式是碱基对的 替换 。在自然状态下，基因突变具有的特点 普遍性，随机性，低频性，多害少利性，不定向性 （至少回答三点）
（4）基因检测是检测镰状细胞贫血的常用方法，根据题意可知，除此方法外，还可以用 显微镜观察红细胞形态 的方式进行检测。
（5）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是 密码子具有简并性 。 （答出一点）
（6）可遗传变异除基因突变外，还有基因重组和染色体变异。其中基因重组是指在生物体进行 有性生殖 的过程中，控制 不同性状的基因 重新组合。
【分析】1、分析题图一：对比图中正常基因片段和致病基因片段可知，发生了碱基对的替换，即发生了基因突变。
2、分析题图二，说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
【解答】解：（1）基因通常是指有遗传效应的DNA片段。基因中碱基的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序）代表传信息，对比图中正常基因片段和致病基因片段可知，形成的CFTR蛋白质结构异常的根本原因是CFTR基因碱基对发生了缺失。
（2）图二中，异常的CFTR基因控制合成的CFTR蛋白结构异常，导致功能异常，说明基因能通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状。
（3）据图可知，图一所示基因突变的方式是碱基对的替换（由T/A替换为A/T）。在自然状态下，基因突变具有的特点是具有普遍性，随机性，低频性，多害少利性，不定向性。
（4）据题意“正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状”，故可用显微镜观察红细胞形态的方式进行检测。
（5）由于密码子具有简并性（一种氨基酸对应几种密码子），故基因中某个碱基发生替换后，转录形成的mRNA的密码子发生改变，但编码的氨基酸的种类并没有改变。
（6）可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组是指进行生物体在有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。
故答案为：
（1）具有遗传效应的DNA片段 碱基的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序） CFTR基因碱基对发生了缺失
（2）控制蛋白质结构
（3）替换 普遍性，随机性，低频性，多害少利性，不定向性
（4）显微镜观察红细胞形态
（5）密码子具有简并性
（6）有性生殖 不同性状的基因
【点评】本题主要考查基因突变、基因重组和染色体变异的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。
24．雾霾环境中的致癌因子可能通过改变正常细胞中遗传物质的结构或功能使其变为癌细胞．年老体衰的人细胞发生癌变后，癌细胞特别容易冲破细胞识别作用，逃避机体的免疫监视．请根据上述材料完成下列问题．
（1）老人易患癌症原因可能是 免疫 能力降低，导致机体无法识别并杀死癌变细胞．
（2）癌细胞的特点之一是在适宜的条件下，能够无限增殖．从该特点看，致癌因子改变的基因是 原癌基因和抑癌基因 ．癌细胞的特点之二是具有转移性，原因是 癌细胞表面的糖蛋白减少，从而使癌细胞之间的黏着性降低 ．
（3）蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，研究发现，蜂毒素对多种癌细胞具有强烈的杀伤作用．阻断癌细胞增殖周期可引起细胞凋亡．科研人员为研究蜂毒素对人肺癌细胞的影响及作用机制，进行了以下实验，请回答问题．
①方法步骤a．取4只相同的培养瓶编号，分别加入等量的完全培养液并接种等量离体肺癌细胞．b．1号培养瓶为空白对照，向2、3、4号培养瓶中分别加入等量的2、4、6μg/mL蜂毒素溶液．c．培养48h后，检测并统计肺癌细胞的凋亡率，结果如图1所示．d．重复a、b步骤，检测凋亡基因（Bax、Bel﹣2）的表达，结果如图2所示．②分析讨论：a．图1表明： 一定浓度的蜂毒素能诱导肺癌细胞凋亡，并在一定范围内，随浓度增大诱导效应增强 ．b．图1、图2表明：从基因水平上看，蜂毒素诱导肺癌细胞凋亡与 Bax基因表达增强和Bel2基因表达减弱 有关，当Bel2蛋白/Bax蛋白的比值出现 降低 趋势时，将会诱导肺癌细胞凋亡．
（4）受损的肺器官中存在部分死亡细胞，肺部受损导致细胞的死亡称 细胞坏死 ，而被病原体感染的细胞的清除（被效应T细胞攻击的死亡）称 细胞凋亡 ．
（5）干细胞内不存在转氨酶（肝脏细胞内特有）的原因是 基因的选择性表达 ．
【分析】1、细胞癌变的原因包括内因和外因，外因是各种致癌因子（理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子），内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变．癌细胞的特征：能无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面物质发生变化．
2、分析图1可知，随蜂毒素浓度升高，肺癌细胞凋亡率升高，由此可以说明一定浓度的蜂毒素能诱导肺癌细胞凋亡，并随浓度增大诱导效应增强；
分析图2可知，在一定的范围内，随蜂毒素浓度升高，Bel﹣2基因表达率下降，Bax基因表达率增强；
综合图1和图2可以推断：从基因水平上看，蜂毒素诱导肺癌细胞凋亡与Bax基因表达增强和Bel﹣2基因表达减弱有关．
【解答】解：（1）老人由于免疫功能下降，免疫系统对癌细胞的监控和清除功能降低因此容易患癌病，免疫系统对癌细胞的监控和清除功能属于细胞免疫．
（2）细胞癌变的机理是在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生突变进而导致细胞癌变，癌变的细胞膜表面的糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，容易分散和转移．
（3）分析题图可知，随蜂毒素浓度升高，肺癌细胞凋亡率升高，由此可以说明一定浓度的蜂毒素能诱导肺癌细胞凋亡，并随浓度增大诱导效应增强；分析图2可知，在一定的范围内，随蜂毒素浓度升高，Bel﹣2基因表达率下降，Bax基因表达率增强，综合图1和图2可以推断：从基因水平上看，蜂毒素诱导肺癌细胞凋亡与Bax基因表达增强和Bel﹣2基因表达减弱有关．当Bel﹣2蛋白/Bax蛋白的比值出现下降趋势时，将会诱导肺癌细胞凋亡．
（4）由外界不利因素引起的细胞死亡称为细胞坏死；被病原体感染的细胞被效应T细胞攻击的死亡称细胞凋亡．
（5）由于基因的选择性表达，干细胞中转氨酶基因未表达，因此干细胞内不存在转氨酶（肝脏细胞内特有）．
故答案为：
（1）（细胞）免疫
（2）原癌基因和抑癌基因 癌细胞表面的糖蛋白减少，从而使癌细胞之间的黏着性降低
（3）②a．一定浓度的蜂毒素能诱导肺癌细胞凋亡，并在一定范围内，随浓度增大诱导效应增强
b．Bax基因表达增强和Bel2基因表达减弱（Bax基因和Bel2基因表达） 降低
（4）细胞坏死 细胞凋亡
（5）基因的选择性表达
【点评】本题考查免疫系统的监控和清除功能、细胞癌变的机理和癌细胞的特点、癌细胞防治等的综合理解应用，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲理解和应用层次的考查．
25．遗传和变异是生物界的普遍现象，现运用你所学的有关知识回答下列有关遗传和变异的问题。注：某植物（2N＝24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性。
（1）如图为这种植物（基因型为Aa）减数分裂四分体时期部分染色体的示意图。如果1号染色单体上的基因为A，则2号最可能是 a 。
（2）若该植物为AA，A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次发裂时不分离，则母本产生的配子染色体数目为 13 或 11 。此种变异类型属于可遗传变异中的 染色体（数目）变异 。
（3）假设两种纯合突变体甲和乙都是由控制株高的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现甲的第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U．与正常植株相比，突变体 乙 的株高变化更大。
【分析】分析图解：图1细胞处于减数第一次分裂前期的四分体时期，图中含有4条染色体，8条染色单体，并且非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。
【解答】解：（1）图中还能看出，2号和3号染色单体之间发生了交叉互换。由于该植物的基因型为Aa，如果1号染色单体上的基因为A，则2号中与1号A相对应的基因最可能是a。
（2）根据题意可知，该植物体细胞的染色体数目为2N＝24．若A基因所在的那一对同源染色体只在减数第一次分裂时不分离，则产生的次级卵母细胞中的染色体数目可能是11条或13条，因此该母本产生的雌配子染色体数目最可能为13或11条。此种变异类型属于可遗传变异中的染色体数目的变异。
（3）基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变，这样转录的mRNA的序列也可能改变。突变体甲第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，这样最多只有一个氨基酸种类发生改变，乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U，这样可能后面密码子都会改变，那么氨基酸的种类顺序改变就较大了。
故答案为：
（1）a
（2）13 11 染色体（数目）变异
（3）乙
【点评】本题综合性强，考查了细胞的减数分裂，染色体数目变异，基因的突变及基因的表达，基因与性状的关系，并注重考查综合运用知识的能力。
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262626．（12分）女娄菜是XY型雌雄异株草本植物，具有观赏和药用等价值。女娄菜的宽叶型和窄叶型是一对相对性状，受等位基因B/b控制。如表为不同杂交实验组合中的亲本和子代类型，请回答下列问题：
实验分组 亲本类型 子代类型
实验Ⅰ 甲（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 全为宽叶雄株
实验Ⅱ 乙（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 宽叶雄株：窄叶雄株＝1：1
实验Ⅲ 乙（宽叶雌株）×丁（宽叶雄株） 雌株全是宽叶； 雄株中宽叶：窄叶＝1：1
（1）根据杂交实验结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于 X （填“X”、“Y”或“常”）染色体上，且亲本乙的基因型为 XBXb ；实验Ⅰ和实验Ⅱ的子代没有出现雌株，请对其原因作出合理的解释： 亲本丙无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为X﹣Xb的雌株（或“Xb花粉粒死亡”或“Xb雄配子不能成活”） 。
（2）若让实验Ⅲ中的子代女娄菜随机交配，则后代共出现 4 种基因型的植株，且宽叶植株所占比例为 。
（3）女娄菜的花色有白色、红色和紫色三种类型，受到常染色体上且独立遗传的两对等位基因R/r及P/p的控制，具体调控过程如图所示。当生物体内有两种酶同时竞争一种底物时，与底物亲和性弱的酶无法发挥作用。据图回答以下问题：
若让紫色花纯合子与红色花纯合子杂交，得到的F1全为紫色花，则F1的基因型为 PpRr或PpRR ；让F1自交得到F2，F2中会出现 紫花：红花：白花＝12：3：1或紫花：红花＝3：1 的性状分离比，则进一步验证了图示基因参与调控女娄菜花色形成过程。
【分析】分析表格数据可知：实验Ⅲ乙（宽叶雌株）×丁（宽叶雄株），子代雌株全是宽叶；雄株中宽叶：窄叶＝1：1，说明宽叶为显性性状，控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，亲本基因型为XBXb×XBY；实验Ⅰ甲（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株）→子代全为宽叶雄株，说明父本产生含Xb的花粉致死，亲本基因型为XBXB×XbY；实验Ⅱ亲本基因型为XBXb×XbY，因为Xb雄配子致死，所以后代宽叶雄株：窄叶雄株＝1：1。
【解答】解：（1）根据杂交实验Ⅲ结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于X染色体上，且亲本乙的基因型为XBXb，实验Ⅰ和实验Ⅱ的子代没有出现雌株，其原因是亲本丙无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为X﹣Xb的雌株（或“Xb花粉粒死亡”或“Xb雄配子不能成活”）。
（2）根据试题分析，实验Ⅲ亲本基因型为XBXb×XBY，其子代基因型及比例为 XBXB：XBXb：XBY：XbY＝1：1：1：1，故子代有4种基因型，子代女娄菜雌配子XB、Xb，雄配子Y、XB，随机交配，后代窄叶植株占×＝，宽叶植株占1﹣＝.
（3）据题意可知，当生物体内有两种酶同时竞争一种底物时，与底物亲和性弱的酶无法发挥作用，故女娄菜紫花基因型为P﹣R﹣、P﹣rr、红花基因型为ppR﹣、白花基因型为pprr，让紫色花纯合子（PPRR或PPrr）与红色花纯合子（ppRR）杂交，得到的F1全为紫色花，则F1的基因型为PpRr或PpRR，其中PpRr自交得到F2，F2中花：红花：白花＝12：3：1；PpRR自交得到F2，F2中紫花：红花＝3：1。
故答案为：
（1）X XBXb 亲本丙无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为X﹣Xb的雌株（或“Xb花粉粒死亡”或“Xb雄配子不能成活”）
（2）4
（3）PpRr或PpRR 紫花：红花：白花＝12：3：1或紫花：红花＝3：1
【点评】本题考查基因的分离定律、自由组合定律以及伴性遗传有关知识，要求学生理解基因的分离定律与自由组合定律的实质，明确伴性遗传的遗传特点，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。
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