复习伴性遗传总课件(共42张PPT)

(共42张PPT)
生物的性别决定
1.由性染色体来决定：XY型： XY为雄， XX为雌
ZW型：ZW为雌，ZZ为雄（鸟类、鳞翅目昆虫等）
2.遗传物质的数量：如蜜蜂（单倍体为雄性，二倍体为雌蜂或工蜂）
3.环境因素：XX的蝌蚪发育，20 ℃雌蛙，30 ℃雄蛙。大麻、鳄类也会因环境变性。
定义：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联。
伴性遗传
人的X长度是Y的五倍，果蝇的Y比X要长。
在减Ⅰ分裂的前期两两配对，同源区段能交叉互换,说明XY是一对同源染色体。
根据基因所在位置写出基因型：XaY XbYB XYα
1 ： 1
配子
22+X
44+XX
子 代
44+XY
受精卵
44+XY
44+XX
亲 代
比 例
1 ： 1
22+X
22+Y
α
B
b
a
女 性 男 性
基因型
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
色盲
性别
类型
婚配方式6种；男病多于女病
①　XBXB × XBY → 无色盲
② XbXb × XbY → 都色盲
③ XBXB × XbY →
④ XBXb × XBY →
⑤　XBXb × XbY →
⑥ XbXb × XBY→
男50%女0
男100%女0
无色盲
男50%女50%
人类红绿色盲---伴X染色体隐性遗传
⑴女患者的色盲基因一定有一个来自母方，另一个来自_____，因此女儿色盲，父亲一定_____
⑵女患者的色盲基因一定遗传给她的______,因此女性色盲，儿子一定______
父方
色盲
【总结特点】
儿子
色盲
女病，其父其子必病
女 性 男 性
基因型
表现型
XDXD
患者
XDXd
患者
XdXd
正常
XdY
正常
XDY
患者
性别
类型
伴X显 特点：
1.女患者多于男患者
2.世代遗传
3.男病，其母其女必病
抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传
1.男患者多于女患者
2.隔代遗传
（福建理综）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。实验如图
（1）上述亲本中，裂翅果蝇为_______（纯合子/杂合子）
（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。
（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：
杂合子
非裂翅（♀）×裂翅膀（♂）
（全国卷I，湖南等省通用）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：
（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？
（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）
答案：(1) 不能(2)a. 灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表型为：雌性个体全为灰体，雄性个体灰体与黄体比例接近1:1。 b. 黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表型为：雌性个体全为灰体，雄性个体全为黄体。
（2）
P： XAXa X XaY
裂翅♀ 非裂翅♂
F1： XAXa XAY XaXa XaY
裂翅♀ 裂翅♂ 非裂翅♀ 非裂翅♂
ZW型：(安徽理综)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因(G)与白色蚕基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。
(1)现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_ ，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雌性个体所占比例为_ _
(2)雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明容易区别的特点，从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
3/16
1/2
GGZTW 与 ggZtZt或GgZtZt（遗传图解必要文字略,此题思维类比教科书37页）
（全国卷Ⅲ卷）已知某种昆虫性别容易区分，且有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：
（1）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）
（2）假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）
（1）选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。 （2）选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。
教科书37页
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型 典型病例 遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
女患其父子必患
男患其母女必患
男患其父子必患
无女性患者
类型 典型病例 遗传特点
常隐
常显
细胞质遗传
白化病,镰刀型细胞贫血症,
先天性聋哑，苯丙酮尿症，
无中生有
多指,并指,软骨发育不全
有中生无
遗传性视神经病等
（拓展，不用记病例）
①母病子女必病
②患者的兄弟姐妹必病
常染色体及细胞质遗传类型和特点
致病基因的位置的排除法
0、排除细胞质遗传（母病子女必病） 、伴Y遗传（世代男患无女患）
1、排除显性或隐性（无中生有为隐性 有中生无为显性）→继续下一步
2、排除伴X遗传(显男隐女) 男患的母或女没病，排除X显；
女患的父或子没病，排除X隐。
注：判定细胞质、伴Y和伴X，只能否定不能肯定
之后普遍是：写基因型（基因型表型转换、找相对性状来演绎推理未知），计算概率
特点：
①传男不传女
②父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也
③无显隐性之分（遗传因子不成对存在）
伴Y染色体遗传
答案：可能是
答案：可能是
（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）
（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）
（3）亲子代都有患者，无法准确判断
答案：显性
答案：无法判定
答案：隐性
（1）隐性遗传病（已知为隐性，推断是否伴性，以下请填：常隐、X隐）
女患者的父或子正常，一定是常隐。 图1,2
女患者的父和子都病，可能是伴X隐。 图3,4
（2）显性遗传病（已知为显性，推断是否伴性，以下请填：常显、X显）
男患者的母或女正常，一定是常显。 图5
男患者的母或女都病，可能是伴X显。 图6,7
常隐
常隐
常隐或X隐
常隐或X隐
常显
常显或X显
常显或X显
3、确定是否为伴X染色体遗传
2、判断显隐性
1、确定是否为细胞质遗传
确定是否为伴Y遗传
A B C D E F
细胞质
伴Y
常显
伴X显
常隐
伴X隐
如图是六个家族的遗传图谱，请判断：
注：填表时，肯定的画“√”；否定的画“×”；有可能的画 “—”
X X X X √ X
X X I I I I
X X I I I I
X I I X I I
X X X X I I
X X X X √ X
为了做题的严谨和不出错，建议用排除法！
设计实验区分基因所在位置：
1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中
2.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的
3.判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上
4.判断基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段(请将下列描述的文字转化为遗传系谱图)
正交与反交
隐性的雌性×显性的雄性
隐性的纯合雌性×显性的纯合雄性。
隐性雌性与显性的纯合雄性（或显性纯和雌性与隐性雄性）杂交获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。
细胞质：找任意患者，其兄弟姐妹和母亲必病
伴Y： 找任意男病，其上下代直系男性必病
伴X显： 找任意男病，其上下代直系女性必病
伴X隐： 找任意女病，其上下代直系男性必病
（山东理综）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
(1)甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。
(2)Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。
常染色体上的显性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
aaXBXb
AaXbY
7/32
(广东高考)下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，回答问题：
（1）甲病属于____遗传病,乙病属于 _______遗传病。
A常染色体显性 B常染色体隐性 C伴Y染色体 D伴X染色体隐性 E伴X染色体显性
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患甲病概率是 ，患乙病概率是 ，不病概率是 。
A
Ｄ
1/2
ａａXBY
II-8
2/3
1/8
7/24
图中可排除 甲 乙
常显 ×
伴X显 × ×
常隐 ×
伴X隐 ×
图中可排除 甲 乙
常显 ×
伴X显 × ×
常隐
伴X隐 ×
（江苏高考）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如左图。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4
（1）甲病遗传方式为 ，乙病最可能遗传方式为 。
（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。
①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿。
②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿。
③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿。
④如果Ⅱ－5与基因型Hh个体结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿___
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
HHXTY或HhXTY　　
HhXTXt
1/36 　　
1/60000
3/5 　
注：两题最后可用配子法。但配子法不是万能的，只适用于配子能随意交流时。
（海南高考)看右图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3基因型为 。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。
(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。
常　
X
AaXBXb
1/24
　AAXBXb或AaXBXb
1/8
3/10
图中可排除 甲 乙
常显 × ×
伴X显 × ×
常隐
伴X隐
mn
m-mn
n-mn
m+n-2mn
m+n-mn
（1-m）*（1-n）
患甲病概率为m，患乙病概率为n，
两病互相独立遗传，且m、n∈（0，1）
同时患甲乙病概率=
只患甲病概率=
只患乙病概率=
只患一种病概率=
患病概率=
不患病概率=
（江苏高考）（9 分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ，B 血型的基因型有IBIB、IBi，AB 血型的基因型为IAIB ，O 血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型， Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:
（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为_____________。
（2）Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_________。
（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_________、_________。
（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_____________。若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_____________。
【答案】（1）常染色体隐性 2/3 （2）3 3/10 （3）1/4 1/8 （4）5/16 13/27
（2019全国卷I第32题）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。
（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。
（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_________________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_________________。
（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_________________，F2表现型及其分离比是_________________ ；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________。
（1）3/16 紫眼基因 （2）0 （3）红眼灰体
红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1
红眼/白眼 红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1
某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b 均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，下列说法错误的是
A.若后代全为宽叶雄株，则其亲本的基因型为XBXB、XbY
B.若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本的基因型为XBXB、XbY
C.若后代全为雄株，宽叶和狭叶植株各半时，则其亲本的基因型为XBXb、XbY
D.若后代性别比为1：1时，宽叶植株占3／4，则其亲本的基因型为XBXb、XBY
B
（2019全国卷I第5题）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
C
（海南卷）（10分）果蝇有4对染色体（I~IV号，其中I号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。
某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：
（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比，其原因是__________。
（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为___________、表型为________，F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状___________（填“会”或“不会”）发生分离。
（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，则雌雄亲本的基因型分别为_________（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。
【答案】（1）灰体长翅膀 两对等位基因均位于II号染色体上，不能进行自由组合 （2）EeBb 灰体 会 （3）BBXAXA、bbXaY
(福建理综)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW ♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　)。
A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1
答案：D
（全国卷I） （12分）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：
回答下列问题：
（1）根据杂交结果，________（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上，若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_____________，判断依据是___________。
（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。
（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有_______种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为_________（填”显性”或”隐性”）。
眼 性别 灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅
1/2有眼 1/2雌 9∶3∶3∶1
1/2雄 9∶3∶3∶1
1/2无眼 1/2雌 9∶3∶3∶1
1/2雄 9∶3∶3∶1
答案：（1）不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离（2）杂交组合：无眼×无眼 预期结果：若子代中无眼∶有眼=3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状（3）8 隐性
（新课标Ⅰ卷）（12分）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：
（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_____；公羊表现型及其比例为_______。
（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_______________________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________，则说明M/m是位于常染色体上。
（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，
当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有____种；
当其位于X染色体上时，基因型有____种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，
（如图所示），基因型有____种。
（1）有角:无角=1:3 有角:无角=3: 1（2）白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性:雌性=1:1（3）3 5 7
(新课标Ⅰ卷)果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
答案B
（全国卷I）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列相关叙述，正确的是：
A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系几代人中连续出现
答案：B
（全国卷II）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强,已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为_________。理论上F1个体的基因型和表现型为___________， F2雌禽中豁眼禽所占的比例为____________。
（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型,基因型。
（3）假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为_______ 吧,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。
答案：（1）ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 1/2（2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）（3）ZaWmm ZaZaMm，ZaZamm
ZW型：某二倍体鸟类的雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。该鸟的长腿和短腿由等位基因A/a控制，羽毛的灰色和白色由等位基因B/b控制。某生物科研小组进行如下两组实验：
实验一：长腿灰羽（♀）×长腿灰羽（♂）→长腿灰羽雌鸟 3/16、长腿白羽雌鸟3/16、短腿灰羽雌鸟1/16、短腿白羽雌鸟1/16、长腿灰羽雄鸟3/8、短腿灰羽雄鸟1/8。
实验二：长腿白羽（♀）×短腿灰羽（♂）→长腿灰羽雌鸟1/4、长腿白羽雌鸟1/4、短腿灰羽雌鸟1/4、短腿白羽雌鸟1/4。请回答下列问题：
（1）根据杂交实验推断，A/a和B/b两对等位基因中，位于Z染色体上的是________，控制这两对性状的基因的遗传符合__________________定律。
（2）实验一的亲本中雌性个体基因型为 ，产生的F1中b的基因频率为 。选出F1中的长腿灰羽个体随机交配，子代中长腿灰羽的概率为 。
（3）实验二中没有雄性个体是因为含有_________基因的________（填“精子”或“卵细胞”）不能参与受精作用。
（4）在自然环境中，白羽的鸟比灰羽的鸟更容易被天敌发现，则经过若干年后，种群中B的基因频率将 （填“变大”、“变小”、“不变”或“无法判断”）。
（5）在鸟类的饲料中添加碱基类似物，发现子代出现多种多样的突变类型，说明基因突变具有________________特点。
【答案】（1）B/b（1分） 基因的自由组合（1分）（2）AaZBW（2分） 1/3（2分） 7/9（2分）（3）b（1分） 卵细胞（1分）（4）变大（1分）（5）不定向性（1分）
(山东卷)果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性、刚毛（B）对截毛（b）为显性。为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。
（1）若只根据实验一，可以推断出等位基因A、a位于_____染色体上；等位基因B、b可能位于_______染色体上，也可能位于_______染色体上。（填“常”“X”“Y”或“X”和“Y”）
（2）实验二中亲本的基因型为 ；若只考虑果蝇的翅型性状，在实验二的F2长翅果蝇中，纯合体所占比例为_______。
（3）用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的 亲本中，符合上述条件的雄果蝇在各自中所占比例分别为_______和_______。
（4）另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系，两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型——黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一品系是由于E基因突变变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测。（注：不考虑交叉互换）
Ⅰ. 用 为亲本进行杂交如果F1表现型为______，则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用F1 个体相互交配，获得F2 ；
Ⅱ. 如果 表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图乙所示；
Ⅲ. 如果 表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图丙所示。
答案：（1）常 X X和Y (2)AAXBYB aaXbXb 1/3
(3)0
（4）Ⅰ.品系1 和品系2 黑体
Ⅱ. 灰体：黑体=9:7
Ⅲ. 灰体：黑体=1:1
甲
乙
丙
（四川卷）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。
（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身＝3：1。
①果蝇体色性状中，＿＿为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做＿＿＿＿；F2的灰身果蝇中，杂合子占＿＿。
②若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为＿＿＿。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会＿＿＿，这是＿＿的结果。
（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。
实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身＝3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。
①R、r基因位于＿＿＿染色体上，雄蝇丁的基因型为＿＿＿，F2中灰身雄蝇共有＿＿＿种基因型。
②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。 用该果蝇重复实验二，则雌蝇丙的减数第二次分裂后期细胞中有 条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占＿。
答案：（1）①灰色　性状分离　2/3　②18%　降低 自然选择　
（2）①X　　BBXrY　　4　　②8或6 1/32
解析：（2）①由无中生有及跟性别相关联可知，
R、r基因位于X染色体上，则杂交过程为bbXRXR×BBXrY→
F1：BbXRY、BbXRXr，F1随机交配得F2：（1BB、2Bb、1bb）
（1XRXR、1XRXr、1XRY、1XrY），F2中灰身雄蝇共有
BBXRY、BBXrY、BbXRY、BbXrY四种基因型。
②雌蝇丙（bbXRXR）的配子XbR有一半连锁，无法和别的基因重组。
（山东理综）果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：
（1）根据实验一和实验二杂交结果，推断乙果蝇基因型可能为______或______。若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为__________。
（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为___________。
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1 ，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只。F1中e的基因频率为________________，Ee的基因型频率为______________。亲代群体中灰体果蝇的百分比为______________。
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各型配子活力相同）实验步骤如下：
①该黑檀体果蝇与基因型为 的果蝇杂交，获得F1；②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。
结果预测：I．如果F2表现型及比例为_____________________，则为基因突变； II．如果F2表现型及比例为____________________，则为染色体片段缺失。
答案:(1)EeBb eeBb eeBb （2）1/2 (3)40% 48% 60% (4)EE 灰体：黑檀体=3：1 灰体：黑檀体=4:1 或者Ee 灰体：黑檀体=7:9灰体：黑檀体=7:8
（模拟题）果蝇的长刚毛与短刚毛、褐身与黑身两对相对性状各受一对等位基因控制，其中一对基因位于常染色体，另一对基因位于X染色体。将一只短刚毛、褐身雌果蝇与一只长刚毛、黑身雄果蝇杂交。F1的表现型和数量如下表所示： 合计 长刚毛、褐身 长刚毛、黑身 短刚毛、褐身 短刚毛、黑身 F1雌果蝇 78 21 l8 20 19 F1雄果蝇 42 22 20 0 0 请回答： （1）控制短刚毛性状基因是位于________染色体上的________（填“显性”或“隐性”）基因。 （2）考虑上述两对相对性状，在自然种群中，雄果蝇的基因型有_________种。 （3）请从F1中选择雌雄果蝇各一只，通过一次杂交实验判断褐身与黑身的显隐性。 杂交亲本：_____________________________________ 结果分析：_____________________________________
答案：X 显 3 褐身X褐身（或黑身X黑身） 结果分析 略
（模拟题）图1表示某自花传粉植物的花色遗传情况，图2为基因控制该植物花色性状的图解，回答问题：
图1在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是： .
基因控制该植物花色性状的方式是： .
让F2中的蓝花植株进行自交，
则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例是 .
答案：防止外来花粉干扰实验
基因控制酶的合成控制代谢过程间接控制生物性状。 3/5
其他性别决定的方式
由染色体数目决定性别，如蜜蜂
例：蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色对黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王（雌蜂）杂交，则F1的体色将是
A.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色 B.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色
C.都是褐色 D.褐色：黑色＝3：1
教科书87页
(广东高考)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（建议十秒钟内做出来）
(江苏高考)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
答案：B
答案：B
（广东高考）人类秃顶的基因位于常染色体上，结合下表可预测，II—3和II—4所生子女是（多选）
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为0
【答案】CD
(安徽高考)人的先天性耳聋（d）是常染色隐性遗传。Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(无d基因)和Ⅱ3生下一个男孩，这个男孩患 耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A.0、1/4、0 B.0、1/8、0
C.0、1/4 、1/4 D. 1/2、1/4、 1/8
答案：A
(广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ 9
的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ 9的红绿色盲致病基因来自于 (　　)
A.Ⅰ 1　 B.Ⅰ 2 C.Ⅰ 3 D.Ⅰ 4
下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
B
B
果的腹部末端的圆端和尖端是一对相对性状，受常染色体上的等位基M/m控制,含有m基因的配子部分致死，某小组做了2组杂交实验，如下图。下列相关分析错误的是
甲组： 亲本：圆端(♂)x尖端(♀)→圆端:尖端=2:1
乙组： 亲本：圆端(♂)×圆端(♀)→圆端:尖端=8:1
A、甲组的亲本有一方是纯合子，乙组的亲本都是杂合子
B、根据甲组实验能得出含有m基因的精子部分致死的结论
C、根据这两组实验能得出含有m基因的精子和卵细胞的致死率都是0.5
D、乙组实验杂交得到的F1果蝇中纯合子的比例是5/8
答案D。甲为测交，乙为无中生有的两杂合子交配；甲组实验尖端一半致死，而雌性为mm，若为雌配子致死，则后代圆端也会死，因此只能是雄性Mm的m配子一半致死。只有卵细胞也致死一半，则卵细胞M、1/2m，精子M、1/2m，才能得出8：1的比例。 纯合子比例为5/9
典型例题：果蝇（2n=8）的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制．当个体同时含有显性基因A和B时，表现为紫色眼；当个体不含有A基因时，表现为白色眼；其它类型表现为红色眼．现有两个纯合品系杂交，结果如图． 回答下列问题 （1）上述实验结果表明，果蝇眼色的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律；等位基因A、a位于 （填“常”或“X”）染色体上． （2）亲本白眼雄果蝇的基因型为 ，F2中红色眼中雌性个体出现的概率是 ，F2中B基因频率为 ．将F2中紫色眼的雌雄果蝇随机自由交配，则子代的表现型及比例是 . （3）某小组利用上述实验中果蝇为实验材料，尝试选择不同的眼色的果蝇进行杂交，使杂后代中白色眼果蝇只有雄性个体中出现．你认为该小组能否成功？ ，理由是 .
解答 （2）由分析可知，亲本雄果蝇的基因型是aaXBY；亲本基因型是AAXbXb×aaXBY，子一代的基因型是AaXBXb、AaXbY，则F2基因型为A_XBXb、A_XbXb、aaXBXb、aaXbXb、A_XBY、A_XbY、aaXBY、aaXbY，红色眼中雌性个体和雄性个体各占1/2，F2中B基因频率为XB÷（XB+Xb）=1/3．F2中紫眼果蝇有1AAXBXb、2AaXBXb、1AAXBY、2AaXBY共4种基因型，F2中紫色眼的雌雄果蝇随机自由交配，后代中（XBXB+XBXb）：XBY：XbY=2：1：1，由于A：a=2：1，因此后代中AA：Aa：aa=4：4：1，因此后代表现型及比例为紫色眼雌性：紫色眼雄性：红色眼雄性：白色眼雌性：白色眼雄性=8：4：4：1：1． （3）由分析可知，白色果蝇的基因型必须含有aa基因，A、a位于常染色体上，其遗传与性别无关，因此不能使杂后代中白色眼果蝇只在雌性或雄性个体中出现． 故答案为： （1）遵循 常 （2）aaXBY 1/2 1/3 紫色眼雌性：紫色眼雄性：红色眼雄性：白色眼雌性：白色眼雄性=8：4：4：1：1 （3）不能 白果蝇的基因型为aa__，而A、a位于常染色体上，其遗传与性别无关
点评 本题的知识点是基因自由组合定律的实质，果蝇的性别决定和伴性遗传，旨在考查学生分析题干获取信息的能力。
31.(7分）高等植物三色堇叶片有叶缘圆齿和锯齿、叶形圆形和卵形两对相对性状，其中一种性状由一对等位基因控制，另一种性状由两对等位基因控制，三对基因均独立遗传。现有一圆齿圆形叶植株与一锯齿卵形叶植株杂交，F1现型为：圆齿圆形叶：锯齿圆形叶=1:1；取F1中圆齿圆形叶植株自交，F2统计结果为:圆齿圆形叶:圆齿卵形叶：锯齿圆形叶：锯齿卵形叶=18:14:9:7，请据此分析下列问题： （1）单就叶形性状而言，由 对等位基因控制，其遗传方式遵循 定律。 （2）若取F2中圆齿植株自交，发现每棵植株的自交后代中均出现锯齿植株，结合F2的性状分离比，最合理的解释是 。 （3）若让F2中锯齿卵形叶植株各自隔离种植并自交，自交后代发生性状分离的植株所占比例为 。 （4）为验证F2中圆形叶植株的基因型，对F2所有圆形叶植株进行测交，理论上占 的植株测交比例为圆形叶：卵形叶=1:3，请用遗传图解表示这一结果（若仅需一对基因，则中A、a，表示，若用两对基因则用A、a和B、b表示)。
2 自由组合 圆齿基因纯合致死 0 4/9
高考模拟题：回答下列与遗传相关的问题： Ⅰ．某地生活着一种植物，其叶片形状有圆形（A）和针形（a）．若a基因可使50%的花粉致死，则基因型Aa的植物间相互交配，后代表现型及比例为： ． Ⅱ．某植物雌雄异株（2N=24），其性别决定方式为XY型．该植物的隐性基因a纯合时能够使雌性植株变为雄性植株，但变性植株不可育，雄性植株中无此效应．该植物叶形有披针形和窄披针形两种，由基因B和b控制，两对基因独立遗传．现有一雄性植株和一雌性植株杂交， a基因可使50%的花粉致死，后代表现型及比例——雌株数量：雄株数量=1：3； 雌性都是披针形，雄性中既有披针形又有窄披针形（不考虑性染色体同源区段上的基因）：
（1）测定该植物的一个基因组需测 条染色体．可育雄性植株的细胞中可能具有的Y染色体的条数为 ． （2）控制叶形的基因位于 染色体上，亲本雄性植株的基因型为 ． （3）若亲本雌性植株为窄披针形，F1中雌雄植株随机交配，则F2中雌雄植株的比例为 ．
Ⅰ、圆形叶：针形叶=5：1 Ⅱ、（1）13 0或1或2 （2）X aaXBY （3）7：13
解：（1）由于aa基因使雄配子一半致死，则能产生A雄配子和 1/2a雄配子，完成受精作用后，后代的基因型为AA、（Aa+ 1/2Aa）和1/2aa．因此后代表现型及比例为圆形叶：针形叶=5：1．
（3）由于该题判断的是后代的性别比例，因此只看A、a一对等位基因即可，雌性亲本基因型是Aa，雄性亲本的基因型是aa，子一代的雌性个体的基因型是Aa，雄性个体的基因型是Aa：aa=1：2，其中雄性个体中一半的aa是由性反转而来的不育个体，所以子一代雌性个体产生的配子的基因型及比例是A：a=1：1，雄性个体产生的配子的基因型及比例是A：a=1：3，但a基因使一半的花粉致死，所以为A：a=2：3，自由交配后代中的基因型及比例是AA：Aa：aa=2：5：3，其中雌性个体的aa性反转为雄性，因此F2中雌雄的比例为7：13．
高考长郡模拟题：(8分)三体细胞减数分裂时,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子,一类是n+1型,即配子中含有两条该同源染色体;一类是n型,即配子中含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精,若为花粉则不能参与受精。
已知玉米为雌雄同株异花植物,抗病(B)对感病(b)为显性。现有2号染色体三体且感病玉米和若干纯合抗病与感病普通植株,科研人员欲通过杂交实验来确定感病基因是位于2号染色体还是其他染色体上,请你完善该实验思路和结果结论。
(1)该实验的思路:a.将 杂交
b.从F1中选出三体植株 杂交
c.分析F2表现抗病与感病的比例
(2)实验结果及结论：
若F2表现型及比例为抗病:感病= ，则感病基因在其他染色体上；
若F2表现型及比例为抗病:感病= ,则感病基因在2号染色体上。
（1）纯和抗病普通玉米BB为父本，与该三体且感病玉米为母本
作为父本与感病普通玉米（2）1：1 1：2
模拟题：果蝇的体色有多种隐性突变体，某果蝇群体中存在黄体（由基因a控制）和黑体（由基因d控制)两种突变体。某小组让纯合黄体雄蝇和纯合黑体雌蝇杂交，所得果蝇均为野生型，F1中雌雄果蝇相互杂交，所得F2中果蝇的表现型及比例如下:
雌性为 野生型：黑体=3 : 1 雄性为 野生型：黄体：黑体：黄黑条纹=3 : 3 : 1 : 1
(1)根据F2中果蝇的表现型及比例可知，基因a位于 染色体上,黑体基因和黄体基因的遗传遵循 定律。
(2)用于杂交的亲本的基因型组合为 ,F2中黑体雄蝇所占的比例是 。
(3)在该果蝇群体中偶然发现了一只黑条体隐性突变型果蝇，请设计一次杂交实验以探明黑条体突变型是否由原有黑体基因d突变而来的。（要求:写出杂交组合、预期结果）
X 基因的自由组合 DDXaY ddXAXA 3/16
让该黑条体果蝇和黑体果蝇杂交。若子代果蝇全为黑条体或者黑体，则黑条体突变是由原有黑体基因d突变而来的。若子代果蝇中出现野生型，则黑条体突变型不是原有黑体基因d突变而来的
高考长郡模拟题： （12 分）在水果的栽培中，果实少子的品种更受欢迎。少子品种的类型根据其培育原理可分为激素少 子、多倍体少子或无子和易位少子。
(1)由于大棚通风较差，昆虫少，不利于番茄授粉，因此，可在开花初期使用____________、____________(填两种激素)促进果实发育。请分别回答该途径获得番茄的少子性状能否通过有性繁殖和无性繁殖遗传给后代？是否属于可遗传变异？_____________。
(2)普通西瓜是二倍体，为实现无子的目的可培育三倍体西瓜，培育的第一年用秋水仙素处理母本获得四倍体植株利用的原理是秋水仙素能___________________使染色体数目加倍。请分别回答该途径获得西瓜的无子性状能否通过有性繁殖遗传给后代？是否属于可遗传变异？_____________。
(3)三倍体西瓜价格昂贵且育种技术较复杂，研究证明，通过人工诱导染色体易位培育少子西瓜，能有效 克服以上缺点，部分育种过程如图 1。在发生染色体易位的西瓜中，只有如图 2 所示的易位纯合体 产生的配子育性正常，其余个体产生的配子均有一部分不育。用碘液可鉴定花粉育性，经碘液处理 后，育性正常的花粉呈圆形黑色，败育花粉呈形状不规则的浅黄色。
①用 60Co 辐射后的种子记为 M1，播种 M1，自交得到的后代为 M2。在已发生变异的 M1个体中只有 少数发生了如图 A 所示的染色体易位，原因是生物的突变具有____________________(填两种)的特 点；若 A 植株产生的各种类型的配子均有一半不育，则其自交产生的后代中配子育性正常的植株所 占比例为________。
②若要大量获得图 A 所示的少子品种，需筛选出如图 2 所示的易位纯合体，可从 A 植株自交产生 的M2中选取配子育性正常的单株做父本，与正常的二倍体母本进行杂交得到 F1，种植 F1并进行花 粉育性检查，若显微镜下观察到_________________________________________，则父本为易位纯 合体。进行杂交的同时应让该单株父本进行自交，以保留该品系。
(1) 生长素、赤霉素（1 分） 不能、不属于(不能、不能、不属于)（回答全对得 2 分） (2) 抑制纺锤体的形成（1 分） 不能、属于（回答全对得 2 分） (3) 随机的、不定向的 1/8 F1 的花粉既有圆形黑色又有形状不规则的浅黄色
2020届高三上学期期末长沙市高三统考试题：（11分）
水稻是我国最重要的粮食作物之一，具有上万年的种植历史，近代中国科学家对水稻科研做出了巨大的贡献， 其中袁隆平院士被誉为“杂交水稻之父”。请回答以下问题：
（1）栽种水稻需要辛勤劳动的付出，《齐民要术》中要求“正其行，通其风”，原理是
。
（2）水稻的抗稻瘟病性状（R/r）与倒伏性状（D/d）均由一对等位基因控制且独立遗传。现有易感稻瘟病抗倒伏植株与抗稻瘟病易倒伏植株杂交，F1中仅有抗稻瘟病易倒伏与易感稻瘟病易倒伏两类植株，且比例为1：1，则亲本的基因组成可能为： 。取F1中抗稻瘟病易倒伏植株自交，若后代中抗稻瘟病抗倒伏植株所占比例为 ，则说明抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性。
（3）水稻一般自花授粉，袁隆平成功的关键是筛选出雄性不育水稻植株作为 ，与其他品种杂交培育新品种，为研制杂交水稻打开了突破口。
（4）湖南的香早籼（xiān）具有独特的香味，深受广大消费者的青睐，经研究发现香早籼的香味是由8号染色体的一个隐性基因控制。在普通水稻中发现一株单基因香稻突变体，请设计杂交实验验证该香稻突变体与香早籼的香味性状是否由同一对等位基因控制。请写出实验材料、简单的实验思路并预测结果及结论。（不考虑连锁互换）
答案：（1）该做法可以增加水稻的光照面积以及二氧化碳浓度，提高水稻的光合作用强度 2分 （2） RrDD×rrdd或rrDD×Rrdd 2分 3/16 1分 （3）母本 1分
（4）用香稻突变体与香早籼杂交，检测后代的香味性状；1分
若后代出现非香味水稻，则说明两者由不同对基因控制。1分
若后代全为香稻，让F1自交，检测后代的香味性状；1分
若其后代全为香稻，则说明两者由同一对基因控制；1分
若后代出现非香味水稻，则说明两者由不同对基因控制（显性突变）。1分 共5分
高考模拟试题（12分）某种蝴蝶的体色有黑色(A+)灰色(A)和白色(a)三种,基因A+、A、a是位于一对常染色体上的一组复等位基因;该昆虫的长触角(B)对短触角(b)为显性,基因B、b也位于常染色体上。回答下列问题：
(1)在研究此两对相对性状遗传时,若先分别分析体色和触角长度这两对相对性状的杂交结果,再综合得出结论,此种做法所依据的遗传学定律是 ，据此可推知控制体色和触角长度这两对相对性状所对应的基因型共有 种
(2)若基因型为A+abb的黑色短触角雌性个体与基因型为aaBb的白色长触角雄性个体杂交,则子代的表现型及其比例为 。若仅凭此组杂交结果是不能得出控制体色和触角长度这两对相对性状基因的遗传遵循自由组合定律,理由是 。
(3)为进一步确定控制体色和触角长度的两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律,现用基因型为A+ABb的黑色长触角雌雄个体交配,除子代中黑色长触角个体所占比例为3/4这一条件外,还必须满足以下两点：
① ;
② 。
答案：(1)基因分离定律和自由组合定律 18
(2)黑色长触角:黑色短触角:白色长触角:白色短触角=1:1:1:1
两对基因无论是位于一对同源染色体还是两对同源染色体,都只能各产生两种配子,后代都会出现该表现型及比例。
(3)①A+与B位于一对同源染色体的一条染色体上,A与b位于该对同源染色体的另一条染色体上;
②两亲本产生配子时此对同源染色体未发生交叉互换。
【解析】若为自由组合,基因型为AABb的黑色长触角雌雄个体交配,子代黑色长触角个体所占比例应该为3/16。
高考模拟例题：果蝇的性别决定类型为XY型,其中染色体变异类型XXY表现为雌性,XYY表现为雄性。果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,它们位于X染色体上,Y上没有。在遗传实验中,一只白眼雌果蝇(甲)与红眼雄果蝇(乙)交配后,产生的后代如下:670只红眼雌,658只白眼雄,1只白眼雌。对上述后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是
A.卵细胞形成过程中X染色体未分离
B.精子形成过程中相应的基因发生突变
C.卵细胞形成过程中相应的染色体片段缺失
D.精子形成过程中相应的染色体片段发生易位
解析：A、XrXrY B、XR→Xr C、雄性提供XR需要改变 D、XR与Y的非同源区段易位
某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强，已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题：
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼禽杂交，杂交亲本的基因型为________，理论上，F1个体的基因型和表现型为________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。_____________________________________________
(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为________________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________________。
由题中信息可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是ZaWmm，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。
答案：(1)ZAZA，ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　1/2
(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)
预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)
(3)ZaWmm　ZaZaMm，ZaZamm
（2018北京卷）水稻是我国最重要的粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。
（1）水稻对Mp表现出的抗病与感病为一对相对 。为判断某抗病水稻是否为纯合子，可通过观察自交子代 来确定。
（2）现有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R3R3）三个水稻抗病品种，抗病（R）对感病（r）为显性，三对抗病基因位于不同染色体上。根据基因的DNA序列设计特异性引物，用PCR方法可将样本中的R1、r1、R2、r2、R3、r3区分开。这种方法可用于抗病品种选育中基因型的鉴定。
①甲品种与感病品种杂交后，对F2不同植株的R1、r1进行PCR扩增。已知R1比r1片段短。从扩增结果（下图）推测可抗病的植株有 。
②为了在较短时间内将甲、乙、丙三个品种中的抗病基因整合，选育新的纯合抗病植株，下列育种步骤的正确排序是 。
a．甲×乙，得到F1
b．用PCR方法选出R1R1R2R2R3R3植株
c．R1r1R2r2r3r3植株×丙，得到不同基因型的子代
d．用PCR方法选出R1r1R2r2R3r3植株、，然后自交得到不同基因型的子代
（3）研究发现，水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）编码的蛋白，也需要Mp基因（A1、A2、A3等）编码的蛋白。只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活。若基因型为R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型为a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，推测这两种水稻的抗病性表现依次为 、 。
（4）研究人员每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3），几年后甲品种丧失了抗病性，检测水稻的基因未发现变异。推测甲品种抗病性丧失的原因是 。
（5）水稻种植区的Mp是由不同基因型组成的群体。大面积连续种植某个含单一抗病基因的水稻品种，将会引起Mp种群 ，使该品种抗病性逐渐减弱直至丧失，无法在生产中继续使用。
（6）根据本题所述水稻与Mp的关系，为避免水稻品种抗病性丧失过快，请从种植和育种两个方面给出建议。
(1)性状 性状是否分离 (2)①1和3 acdb (3)感病、抗病 (4)Mp的A1基因发生了突变 (5)(A类)基因(型)频率改变
(6)将含有不同抗病基因的品种轮换/间隔种植;将多个不同抗病基因通过杂交整合到个品种中
【解析】(2)植株2只有和M的400bp的基因相同的基因,基因型为r1r1,所以1和3为抗病植株,2为感病植株5)由于Mp有多种不同基因型的个体,而单一抗病类型的水稻只对其中一种Mp有抗性,长期种植这一种类型将会引起Mp种群中其他类型的个体大量繁殖,其A基因频率升高,该品种不能对其他类型的Mp有抗性,导致其抗病性逐渐减弱直至丧失,无法再生产中继续使用;6)为避免单一抗病类型的水稻品种抗病性丧失过快,可以将不同水稻抗病品种(甲、乙、丙)混种;育种时培养同时含有多对抗性基因的纯台子品种(如R1R1R2R2R3R3)【点睛】其一要抓住只有R蛋白与相应的A蛋白结合,抗病反应才能被激活这一条件,才能判断感病和抗病类型;其二单一抗病类型的水稻客观上对M起到选择作用,导致其他类型的Mp留下来,其中的A基因频率升高,这种水稻对这些Mp没有抗性,在生产上就没有价值
玉米原产于美洲，是世界主要粮食作物之一，玉米有抗病与不抗病（A和a表示），宽叶和窄叶（B和b表示）两对相对性状，现有一株抗病宽叶玉米自交，子一代表现型是抗病宽叶：不抗病宽叶：抗病窄叶=4：2：2． （1）科学研究发现子一代出现该比例的原因是亲本中有2种基因型的花粉出现不育，则这两种花粉的基因组成为___；子一代抗病宽叶植株中基因型为双杂合个体所占的比例为___；取子一代中基因型AaBb和aaBb的两株玉米种植于同一温室中，传粉前对基因型为AaBb的植株去雄，使其只能杂交而无法进行自交，则子二代中表现型之比为___．（假设传粉时玉米自交和杂交的几率相同） （2）现有一种三体抗病水稻，细胞中4号染色体的同源染色体有三条．如图为其产生的配子类型图（3，4为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因），其中染色体异常的雄配子不能参与受精作用，请回答： ①假设只考虑3，4号染色体，则上图中三体水稻处于减数第一次分裂联会时期的细胞中可观察到___个四分体． ②现有非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交（不考虑基因突变和染色体交叉互换），已知正交实验的F1抗病水稻：非抗病水稻=2：1，则反交实验的F1中抗病水稻：非抗病水稻为___，抗病水稻中的三体占___． ③若分别控制水稻宽叶和窄叶的一对等位基因B和b位于3号染色体上，则AAaBb的三体水稻自交后代中非抗病窄叶水稻占___． ④若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子都有正常活性，则图中Aa和a型的配子___（填“可能”或“不可能”）来自一个基因型为AAa的精原细胞．
（1）AB和 ab 1/2 1：3 （2）①2 ②5：1 3535 ③1/72 ④不可能
解答 解：（1）由题意知，一株抗病宽叶玉米自交，子一代既有宽叶也有窄叶，说明宽叶对窄叶是显性性状，抗病对不抗病是显性性状，抗病宽叶植株的基因型是AaBb，产生的配子的类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，表现型是抗病宽叶：不抗病宽叶：抗病窄叶=4：2：2，有8种组合，说明两种花粉不育，基因型为AB、ab的花粉不育；可育花粉的基因型是aB、Ab，卵细胞的基因型是AB、Ab、aB、ab，子一代抗病宽叶植株中双杂合子的比例是AaBb=1212；基因型AaBb和aaBb的两株玉米种植于同一温室中，传粉前对基因型为AaBb的植株去雄，即基因型为AaBb个体做母本，产生的可育配子的类型是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，aaBb产生的配子的类型及比例是aB：ab=1：1，杂交时，ab花粉不育，AaBb与aaBb杂交子代的基因型及比例是AaBB：AaBb：aaBB：aaBb=1：1：1：1，aaBb自交产生的后代的基因型及比例是aaBB：aaBb=2：2，因此后代的表现型及比例是抗病宽叶：不抗病宽叶=1：3． （2）①由题图可知，3号染色体2条，形成一个四分体，4号染色体3条，只能形成一个四分体，因此是2个四分体． ②如果基因型为AAa的个体作为父本，产生的配子的类型及比例是A：Aa：AA：a=2：2：1：1，其中Aa、AA不能受精，受精的配子类型及比例是A：a=2：1，与aa杂交，子代的基因型及比例是Aa（抗病）：aa（不抗病）=2：1，该交配为正交，反交是乙aa为父本，乙AAa为母本，不抗病的概率是aa=1/6，抗病的为5/6．；比例是抗病：不抗病=1：5；其中AAa、Aaa为三体，占抗病水稻的比例是3/5． ③B（b）位于3号染色体上，A（a）位于4号染色体上，两对等位基因遵循自由组合定律，AAa自交产生，由于染色体异常的精子不能受精，因此后代aa=1/3×1/6=1/18，Bb自交，bb=1/4，因此AAaBb的三体水稻自交后代中非抗病窄叶水稻的比例是aabb=1/18×1/4=1/72． ④如果没有基因突变和交叉互换，基因型为AAa的个体的一个精原细胞不可能产生基因型为Aa、a的配子．
某昆虫性别决定方式为ZW型,其体色的灰色与黑色受一对等位基因N/n控制;另有一对位于常染色体上的等位基因A/a,当隐性纯合时会导致雄性个体反转为不育的雌性,对雌性个体无影响。现有灰色雄性个体与黑色可育雌性个体杂交，F1雄性个体只有黑色,雌性个体中灰色:黑色=2:1,且雌性:雄性=3:1。不考虑相关基因位于性染色体的同源区段，不考虑交叉互换。回答问题：
(1)控制该昆虫体色的基因位于 染色体上,亲本的基因型组合为 。
(2)F1中雌雄个体随机交配,F2中灰色不育雌性个体所占的比例为 。若用X射线对F2中灰色不育雌性个体进行处理，极少数个体又会恢复成可育的雄性个体，其原因可能是 。
(3)该昆虫的红、白眼性状受位于常染色体上的等位基因B/b控制，红眼对白眼为显性。现让基因型为aaBB的红眼可育雌性个体与基因型为AAbb的白眼雄性个体杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配产生F2，来判断两对等位基因位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，预期结果的性状性别比例和结论为: 。
Z AaZnZn aaZNW 3/32 极少数个体中的基因a突变成了基因A 若子代雄(或雌)性个体中红眼:白眼=3:1,则两对等位基因位于两对同源染色体上；若子代雄性个体中红眼:白眼=2：1,雌性个体中红眼:白眼=4:1,则两对等位基因位于一对同源染色体上(合理即可,4分)。
(11分)果蝇的灰体(B)与黑檀体(b)、长翅(V)与残翅(v)这两对相对性状各由一对位于常染色体上的等位基因控制。让纯合灰体长翅和黑檀体残翅果蝇杂交得到F1，再让F1雌雄果蝇相互交配得到F2，F2的表现型及比例为灰体长翅:黑檀体残翅:灰体残翅:黑檀体长翅=71:21:4:4，F1雌、雄果蝇分别与黑檀体残翅果蝇杂交,子代分别有四种表现型和两种表现型。若不考虑致死和突变,请回答下列问题:
(1)控制这两对性状的基因的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。
(2)F1果蝇中B、b和V、v在染色体上的位置关系是 。请从减数分裂的角度分析F2的表现型及比例形成的原因: 。
(3)F2灰体长翅果蝇中,双杂合个体所占的比例为 。某同学欲选取F2中的黑檀体长翅个体进行自由交配来进一步验证B、b和V、v在染色体上的位置关系,他能否达到预期效果 ，原因是
。
不遵循(2分) B、b和V、v位于一对同源染色体上,B和V位于一条染色体上,b和v位于一条染色体上(2分) 。 F1雌果蝇的部分生殖细胞在减数第一次分裂时发生了交叉互换,导致F1雌果蝇产生了四种类型的配子(BV:bv:Bv:bV=21:21:4:4)(合理即可,2分) 42/71(2分) 不能(1分), F2中黑檀体长翅个体的基因型为bbVv,无论这两对基因位于一对还是两对同源染色体上,自由交配的结果均是黑植体长翅:黑檀体残翅=3:1(合理即可,2分) 。
6.位于家蚕(ZZ为雄性、ZW为雌性)Ⅱ号染色体上的A(有斑纹)和a(无斑纹)为一对等位基因,当细胞中缺乏控制斑纹的基因时,该个体死亡。雄蚕吐丝多、丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段,雌雄不易区分。如图为“限性斑纹雌蚕”的培育过程。下列相关分析正确的是
A.60Co照射引起家蚕染色体发生交叉互换
B.F1中的雄性家蚕均表现有斑纹
C.F2中出现限性斑纹雌蚕的概率为1/8
D.限性斑纹雌蚕与无斑纹雄蚕的后代应保留无斑纹个体
D【解析】60Co照射引起家蚕非同源染色体发生易位,属于染色体结构变异,A项错误；F1中的雄性家蚕中有斑纹和无斑纹性状均有,雌性个体均表现为有斑纹,B项错误;F1的基因型:♂1/2AaZZ、1/2a0ZZ和1/2AaZW、1/2a0ZW,F1产生的雌配子有1/8AZ、1/8AW、2/8aZ、2/8aW、1/80Z、1/80W雄配子有1/4AZ、2/4aZ、1/40Z,杂交所得F2中基因型为00ZZ的1/32个体死亡,出现限性斑纹雌蚕(aaZW)的概率=(2/8×1/2)/(1-1/8×1/4)=4/31,C项错误;限性斑纹雌蚕与无斑纹雄蚕杂交,后代雄性均无斑纹,雌性均有斑纹,因此应淘汰有斑纹个体,保留无斑纹个体,D项正确。
剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制该性状的基因位于X染色体上。请据此回答下列问题：
(1)若窄叶基因(b)可使花粉死亡,剪秋萝雌性个体的表现型有1种,雄性个体的基因型有2种，若含有窄叶基因(b)的花粉存活率为50%,选用杂合宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交得F1,F1个体间随机传粉获得F2,F2中宽叶植株所占的比例为23/28。
(2)现有另外一对等位基因R、r控制抗病和不抗病性状，抗病为显性性状。欲探究基因R、r与基因B、b的遗传是否遵循基因的自由组合定律,选用不抗病雌性个体和纯合抗病雄性个体为亲本杂交,如果子代雌性均是抗病个体，雄性均为不抗病个体，说明两对基因的遗传不遵循(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律;如果子代雌性和雄性均是抗病个体，不能(填“能”或“不能”)确定两对基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律，判断的理由是基因R、r位于常染色体上或者位于X和Y染色体的同源区段上均会出现子代雌性和雄性均为抗病个体的情况(2分) 。
(3)在(2)的基础上,若已经证明R、r基因位于常染色体上，现将该植物群体中的抗病植株与不抗病植株杂交，子一代中抗病植株和不抗病植株的比例为5:1，则亲本抗病植株中纯合子与杂合子的比例为2:1。

(1)雌性个体中有XBX-，雄性个体中有XBY、XbY。若含有窄叶基因(b)的花粉存活率为50%，选用杂合宽叶雄株与宽叶雄株杂交得F1,F1的基因型为XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1。F1个体间随机传粉获得F2,F1雌性个体产生的配子类型及比例为XBXb=3:1,雄性个体产生的配子类型及比例为XB: Xb:Y=2:1:4,则F2中宽叶植株所占的比例为3/4+1/4×2/7=23/28。(2)选用不抗病雌性个体和纯合抗病雄性个体为亲本杂交,只有基因R、r位于X染色体上才会出现子代雌性均是抗病个体,雄性均为不抗病个体(3)子一代中抗病植株和不抗病植株的比例为5:1,说明亲本抗病植株产生的配子中r配子占1/6，因此基因型为Rr的个体产生的配子占所有配子的1/3,即亲本抗病植株中纯合子与杂合子的比例为2:1
32.(11分)某二倍体植物是严格自花传粉的多年生植物,第一年长出的植株就能结果,年龄不同的植株结果数量不同,但同样年龄的植株雌蕊的数目基本相同,给雌蕊授粉后发育成果实的概率也基本相同。该植物子房室分多室和单室两种,其中A基因控制单室,a基因控制多室;植物中还存在一对等位基因B、b,B基因对A基因有抑制作用,当B基因存在时A基因的效应不能显示。现有一多室植株X,每年自交后代中都既有多室植株也有单室植株,且多室植株数目总接近单室植株数目的三倍。请据此回答下面的问题:
(1)用该植物进行杂交实验时,对去雄母本授粉后需要进行套袋处理,目的是防止外来花粉的干扰(2分) 。
(2)针对植株X的情况,某学习小组在讨论后提出两个观点(已排除植株X的基因型为AABb的情况)。甲观点认为:A、a和B、b基因位于两对同源染色体上,基因型为aB的雄配子不能参与受精。乙观点认为:A和b基因位于同源染色体的一条染色体上,a和B基因位于同源染色体的另一条染色体上。
①亲本植株X的基因型为AaBb(1分)若以植株X自交所得子代为材料(植株的基因型未知,不考虑突变和交叉互换),欲探明甲观点正确还是乙观点正确,最简单的方法是种植子代单室植株所结种子,观察是否有多室性状出现(2分)结果及结论是若出现多室性状,则支持甲观点;若只有单室性状,则支持乙观点(2分) 。
②若甲观点正确,则植株X自交,子代表现为多室性状的个体中纯合子所占的比例为2/9(2分);若不考虑突变和交叉互换,该植物种群中多室性状个体的基因型有6(2分)种
小麦的育种一直是科学家研究的热点之一。回答下列有关小麦育种的问题:
(1)小麦属于异源六倍体(6N=42),在其处于有丝分裂后期的细胞中存在42(1分)对同源染色体,其配子中含有3(1分)个染色体组。
2)已知D/d、T/t两对等位基因独立遗传,D、d控制株高,T、控制抗锈病/易感锈病,现有高秆抗锈病(DDTT)和矮秆易感锈病(ddtt)两个小麦品种,欲获得矮秆抗锈病小麦品种。如果通过A→D→D’途径选育,种植F2,保留表现型为矮秆抗锈病的植株,连续自交过程中每代淘汰矮秆易感锈病植株,则F2连续自交两代后,矮秆抗锈病植株中能稳定遗传的个体所占的比例是7/9(2分)若通过A→B→C途径选育矮秆抗锈病品种,在此过程中所涉及的生物变异类型有基因重组、染色体变异(1分)该途径与A→D→D’途径相比,其优点是能明显缩短育种年限(1分) 。
(3)如果仅有抗旱能力较弱的小麦品种,欲培育出抗旱能力强的小麦品种,可采用图中的育种方法E,即诱变(1分)育种,此方法的缺点有不能控制诱变的方向,需处理大量材料，具有盲目性、低频性、少利多害性等(合理即可,2分) (答出两条)。
(4)某研究小组向小麦基因组中导入了两个基因M(基因M控制某一新性状,小麦细胞内有一个基因M即能表现出新性状),通过途径G→H→I→J得到小麦品种Y,但不知这两个基因M在染色体上的位置关系,请你设计实验进行探究。(要求写出简要的实验思路,并预期实验结果和结论)实验思路:种植该小麦,统计其自交后代中新性状个体所占的比例。(1分)预期结果和结论:若后代全表现为新性状,则两个基因M位于一对同源染色体的两条染色体上;若后代中表现新性状的个体占3/4,则两个基因M位于一条染色体上;若后代中表现新性状的个体占15/16,则两个基因M位于两对同源染色体上。(2分) 。
果蝇的灰身对黑身为显性,受等位基因A、a控制,红眼对白眼为显性,受另一对等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交,F1表现型及比例为灰身红眼雌果蝇:灰身红眼雄果蝇:灰身白眼雄果蝇:黑身红眼雌果蝇:黑身红眼雄果蝇:黑身白眼雄果蝇=6:3:3:2:1:1。请回答下列问题:
(1)上述两对等位基因中位于X染色体上的是基因B、b(1分) ，亲本雌雄果蝇的基因型分别是AaXBXb和 AaXBY(2分) 。
(2)让F1中所有个体进行随机交配,不同基因型组成的杂交组合有36(2分)种。让F1中黑身红眼雌果蝇与灰身白眼雄果蝇随机交配,后代出现灰身白眼雌果蝇的概率为1/12(2分) 。
(3)现以F1果蝇为材料,为了确定某灰身红眼雌果蝇的基因型,可用表现型为黑身白眼(1分)的雄果蝇与之杂交,预期结果如下:
①如果子代全为灰身红眼,则该灰身红眼雌果蝇的基因型为AAXBXB;
②如果子代出现黑身且皆为红眼,则该灰身红眼雌果蝇的基因型为AaXBXB(1分)；
③如果子代出现黑身白眼,则该灰身红眼雌果蝇的基因型为AaXBXb(1分)；
④如果子代出现白眼且皆为灰身,则该灰身红眼雌果蝇的基因型为 AAXBXb(1分)。
因子代白眼只出现在雄果蝇中，且数量为红眼的1/3，可知白眼基因为位于X染色体上的隐性基因。
同等转换为：
子代的雄性B、b来自于母本，子代没有白眼果蝇，因此父本必须含有B基因。
F1的雌果蝇有AAXBXBAaXBXBaaXBXBAAXBXbAaXBXbaaXBXb 雄果蝇有AAXBY AaXBY aaXBY AAXbY AaXbY aaXbY因此雌雄交配会有6*6=36种杂交组合
F1种黑身红眼雌果蝇基因型及比例为1/2aaXBXB 1/2aaXBXb 灰身白眼雄果蝇基因型及比例为1/3AAXbY 2/3AaXbY，因此后代灰身白眼雌果蝇A- XbXb概率为A-%=1/3*1+2/3* 1/2=2/3，XbXb%=1/2*0+1/2*1/4=1/8。
深眼色 浅眼色
雄性 3/16 5/16
雌性 3/16 5/16
深眼色 浅眼色
雄性 4 396
雌性 198 202
现将某纯合深眼色动物(野生型)用X射线诱变处理,得到两种单对基因隐性突变品系，性状均为浅眼色，两突变品系杂交，子一代雌性均为深眼色，雄性均为浅眼色。此动物性别决定为X Y型，回答下列问题:
(1)该动物的眼色属于显性性状的是深眼色(1分)。上述获得两突变品系所采用的育种方法为诱变育种(1分) ，两突变品系是不同(1分)(填“同一”或“不同”)基因突变导致的。
(2)若让子一代自由交配，子二代性状表现如下表，则F2中浅眼色个体的基因型有8(2分)种;若让F2雌雄个体自由交配产生F3，F3雄性个体中深眼色与浅眼色个体的比例为3:13(2分) 。
(3)若让子一代个体自由交配，若子二代性状表现如下表，则突变基因在染色体上的分布情况是控制眼色的两对等位基因均位于X染色体上(2分)，其中深眼色雄性个体出现的原因最可能是子一代雌性个体产生配子时,X染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换(2分) 。
（1）因为后代性状表现和性别相关联，因为位于X染色体上，后代雄性均为浅眼色，可推出亲本雌性为XbXb，后代雌性均为深眼色，可推初亲本雄性为XBY，然而亲本均为浅眼色，则亲本雄性还要搭配一对aa的基因。因此亲本基因型为AAXbXb、aaXBY组合①，或者XAbXAb、XaBY组合②。
（2）深眼色为双显组合即A-XB-，浅眼色为显隐、隐显、隐隐组合，3/16=1/4*3/4，因此属于组合①，F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F2浅眼色基因型有aa--四种、AAXbXb、AAXbY、AaXbXb、AaXbY
F2中1/4AA、2/4Aa、1/4aa，这里产生配子A、a数量相等，因此产生显性A-为3/4，
F2中雌性1/2XBXb、1/2XbXb雄性1/2XBY、1/2XbY，两者交配产生的雄性中显性占1/4XBY。
（3)后代性状比例不符合一定的规律，则为连锁遗传，属于组合②，正常情况下，F2的个体基因型为XAbXAb、XAbXaB、XAbY、XaBY