黑龙江省肇东市第四高级中学校2022-2023学年高一下学期期中考试生物学试卷（Word版含解析）

肇东四中2022-2023学年下学期期中考试高一生物试题
1．在细胞分裂过程中，染色体数目减半发生在（ ）
A．减数第一次分裂结束时 B．有丝分裂结束时
C．减数第二次分裂结束时 D．精细胞变形成精子时
2．下列关于真核细胞中转录的叙述，不正确的是（ ）
A．tRNA，rRNA和mRNA都从DNA转录而来
B．转录时RNA聚合酶的结合位点在DNA上
C．细胞中的RNA合成过程在细胞核内外均可发生
D．一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板
3．下列表示某同学制作DNA模型，其中正确的是（ ）
A． B．
C． D．
4．关于 DNA 分子结构的描述错误的是（ ）
A．两条链呈反向平行的双螺旋结构
B．两条链的互补碱基之间以氢键相连
C．遗传信息是指碱基的配对方式
D．DNA 的双螺旋结构模型是沃森和克里克构建的
5．下列关于基因和染色体的叙述，正确的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列 B．染色体就是基因
C．基因全部位于染色体上 D．只有染色体上才具有基因
6．下列关于四分体的叙述，不正确的是（ ）
A．同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换现象发生在四分体时期
B．四分体出现在减数分裂Ⅰ过程中
C．一个四分体内有四条染色体
D．每一个四分体都包含一对同源染色体
7．玉米的性状中，黄对白、非甜对甜为显性，两种性状独立遗传。让纯合的黄色非甜玉米与白色甜玉米杂交，得到F1，再让F1自交得到F2，若在F2中有黄色甜玉米150株，则F2中性状不同于双亲的杂合子株数约为（　　）
A．150株
B．200株
C．300株
D．600株
8．水稻的有芒和无芒是一对相对性状，下列四组杂交实验中，能判断性状显隐关系的是（ ）
①有芒×有芒→有芒 ②有芒×有芒→有芒215+无芒70
③有芒×无芒→有芒 ④有芒×无芒→有芒101+无芒97
A．①② B．③④ C．②③ D．①④
9．孟德尔的豌豆杂交实验表明，种子黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(r)为显性。小明想重复孟德尔的实验，他用纯种黄色圆粒豌豆(P1)与纯种绿色皱粒豌豆(P2)杂交，得到F1，F1自交得到F2，F2的性状表现如图所示。根据自由组合定律判断，不正确的是(　　)
A．①、②、③、④都是皱粒 B．①、②、③、④都是黄色
C．④的遗传因子组成与P2相同 D．①、②、③都是重组类型个体
10．如图表示基因与性状之间的关系示意图，下列说法中，正确的是（ ）
A．过程①②③合称基因表达
B．图中只有①②过程发生碱基互补配对
C．基因控制生物的性状有间接控制和直接控制两种方式，间接控制是通过控制酶的合成实现
D．人的囊性纤维病体现了基因可通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状
11．关于蛋白质生物合成的叙述，不正确的是（ ）
A．一种tRNA可以携带多种氨基酸 B．DNA聚合酶是在游离的核糖体上合成的
C．反密码子是位于tRNA上相邻的3个碱基 D．线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
12．如图表示一个DNA分子的片段，下列有关叙述正确的是（　　）
A．①有2种，中文名称为鸟嘌呤或胸腺嘧啶
B．②和③交替排列贮存了遗传信息
C．DNA的多样性与构成不同DNA的②的种类有关
D．DNA分子复制时，⑤所示化学键会断开和重新形成
13．下列关于生物遗传物质的叙述，不正确的是（ ）
A．真核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA
B．细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质也是DNA
C．具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA
D．生物的遗传物质是DNA或RNA，具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA
14．下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（　　）
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与患病女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
15．下列有关某雄性动物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是（ ）
A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体
B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体
C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条
D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物体精子的形成过程中
16．如图表示某真核生物基因的片段及其转录出的信使RNA，请据图回答问题（几种相关氨基酸的密码子见表）：
亮氨酸 CUA、CUC、CUG、CUU、UUA、UUG
缬氨酸 GUA、GUC、GUG、GUU
甘氨酸 GGU、GGC、GGG、GGA
甲硫氨酸 AUG
(1)形成③链的过程叫作____，场所主要是 ____，需要的原料是__。
(2)③链进入细胞质后与 _______结合，在合成蛋白质过程中，转运RNA运载的氨基酸依次是______、______（依次填写前两个氨基酸的名称）。
(3)若该基因复制时发生差错，当图中a处所指由A变成G时，这种突变对该蛋白质的结构有无影响？______。
17．如图甲为某DNA分子片段结构模式图，图乙是DNA复制图解，请回答下列问题：
(1)组成DNA的基本单位是_____，图乙中④的中文全称为_____；DNA分子两条链按_____方式盘旋成双螺旋结构；若DNA分子一条链中的A占25%，互补链中的A占35%，则整个DNA分子中A占_____。
(2)乙图中，子代DNA分子中只有一条链来自亲代DNA分子，所以将 DNA 复制的方式称为_____复制，参与DNA复制过程的酶主要有解旋酶和_____酶；若将一个大肠杆菌细胞中的DNA全都用15N标记，然后放入含14NH4Cl的培养液中，该细胞连续分裂3次，则含14N的DNA细胞占总细胞数的_____。
(3)DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过_____原则保证了复制的准确性。
18．下图为某遗传病家庭系谱图（受一对等位基因A、a控制），深色表示患者，其余为表现型正常的个体。据图回答问题：
(1)该病的遗传方式为常染色体_____（显或隐）性遗传。
(2)Ⅰ2和Ⅲ2基因型相同的概率为_____。
(3)Ⅱ2的基因型为_____，为杂合子的概率为_____。
(4)若Ⅱ3基因型为AA，则Ⅳ1为患病男孩的概率为_____
19．番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。
请回答下列问题。
（1）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为_____； 缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为_____。
（2）如果用A、a 表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次_____、_____、_____。
（3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为__________。
参考答案：
1．A
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时。
故选A。
2．D
【分析】基因的表达包括转录和翻译两个阶段，真核细胞的转录主要在细胞核内完成，模板是DNA的一条链，原料是游离的核糖核苷酸，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程。转录过程中需要RNA聚合酶的催化作用，RNA聚合酶能够与基因上的启动子识别并结合，使基因解旋，同时催化转录的开始。
【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，合成RNA的过程，包括tRNA、rRNA和mRNA的合成，A正确；
B、转录时RNA聚合酶的结合位点在DNA上，与DNA上的基因的启动子结合，B正确；
C、细胞中的RNA合成过程主要在细胞核内进行，在线粒体和叶绿体也可以进行，C正确；
D、一个基因转录时，只以DNA的一条链作为转录的模板，D错误。
故选D。
3．D
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA两条链的方向是反方向的，A错误；
B、DNA两条链的方向是反方向的，且G和C碱基之间有3个氢键，B错误；
C、U是DNA中不存在的碱基，是RNA特有的碱基，C错误；
D、T是DNA中特有的碱基，DNA两条链中脱氧核苷酸的方向是相反的，且A之间T可发生碱基互补配对，且有2个碱基，D正确 。
故选D。
4．C
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】A、两条链反向平行方式盘旋形成双螺旋结构，A正确；
B、DNA双链的互补碱基对之间以氢键相连，B正确；
C、遗传信息是指DNA中碱基对的排列顺序，C错误；
D、DNA 的双螺旋结构模型是沃森和克里克提出的，D正确。
故选C。
5．A
【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段。
2、染色体主要由DNA和蛋白质组成。
【详解】A、真核生物核基因位于染色体上，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、染色体主要由DNA和蛋白质组成，而DNA上有遗传效应的片段才是基因，B错误；
C、真核生物的细胞质中也含有少量基因，常位于线粒体或叶绿体中，C错误；
D、细胞内绝大多数基因位于染色体上，少部分位于细胞质，D错误。
故选A。
6．C
【解析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
【详解】A、同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换现象发生在四分体时期，A正确；
B、减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体联会形成四分体，B正确；
C、一个四分体内有两条染色体，C错误；
D、四分体是同源染色体两两配对形成的，因此每一个四分体都包含一对同源染色体，D正确。
故选C。
7．B
【分析】假定黄与白用A、a表示，非甜与甜用B、b表示，则双亲的基因型为AABB和aabb，杂交得到Fl为AaBb，再根据F2的性状分离比答题。
【详解】F2中有黄色甜玉米（A_bb）150株，应占F2总数的3/16，故F2共有150/（3/16）＝800株玉米，F2中性状不同于双亲的杂合子为Aabb、aaBb，所以总的株数约为：800×4/16＝200（株），B正确，ACD错误。
故选B。
【点睛】本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用，熟练掌握F2代中各种基因型和表现型的比例是解答该题的基础。
8．C
【分析】判断一对相对性状的显性和隐性关系，可用杂交法和自交法（只能用于植物）：
杂交法就是用具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只表现一种性状，则子代表现出的性状为显性性状；
自交法就是让具有相同性状的个体杂交，若子代出现性状分离，则亲本的性状为显性性状。
【详解】①有芒×有芒→有芒，无法判断显隐性，①错误；
②有芒×有芒→有芒215+无芒70，后代发生性状分离，说明有芒对于无芒为显性性状，②正确；
③有芒×无芒→有芒，子一代显现出来的性状为显性性状，说明有芒对于无芒为显性性状，③正确；
④有芒×无芒→有芒101+无芒97，这属于测交实验，不能判断有芒和无芒之间的显性和隐性关系，④错误。
故选C。
【点睛】
9．B
【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因的自由组合定律的相关知识的识记和理解能力。
【详解】①、②、③、④的遗传因子组成分别是YYrr、Yyrr、Yyrr、yyrr，都是皱粒，A正确；①、②、③都是黄色，④是绿色，B错误；P2为纯种绿色皱粒豌豆，其遗传因子组成为yyrr，而④的遗传因子组成也是yyrr，C正确；①、②、③都是黄色皱粒豌豆，都是重组类型个体，D正确。
10．C
【分析】分析题图：其中①为DNA的复制过程，主要发生在细胞核中；②表示转录过程，主要发生在细胞核中；③表示翻译过程，发生在核糖体上。
【详解】A、基因表达指的是基因控制蛋白质合成的过程，包括②转录和③翻译，A错误；
B、图中①②③过程都发生碱基互补配对，B错误；
C、基因控制生物的性状有间接控制和直接控制两种方式，间接控制是通过控制酶的合成实现的，直接控制是通过控制蛋白质的结构实现的，C正确；
D、人的囊性纤维病是由于编码细胞膜上的CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白结构异常，而不能正常转运氯离子，体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D错误。
故选C。
11．A
【分析】1.遗传信息位于DNA上，能控制蛋白质的合成；密码子位于mRNA，能编码氨基酸（终止密码子除外）；反密码子位于tRNA上，能识别密码子并转运相应的氨基酸。
2.密码子是指mRNA上决定某种氨基酸的三个相邻的碱基。①一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；②密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】A、tRNA具有专一性，一种tRNA只能携带一种氨基酸，A错误；
B、DNA聚合酶的化学本质是蛋白质，是在细胞质游离的核糖体上合成的，B正确；
C、密码子是位于mRNA上相邻的、决定一个氨基酸的3个碱基，反密码子是位于tRNA上相邻的3个碱基，C正确；
D、线粒体是半自主性细胞器，线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成，D正确。
故选A。
12．D
【分析】分析题图：图示是一个DNA片段结构示意图，其中①处有3个氢键，表示G与C形成的碱基对，即①可以鸟嘌呤；②为脱氧核糖，③为磷酸；④为脱氧核苷酸；⑤为氢键。
【详解】A、①处有3个氢键，表示G与C形成的碱基对，不能为胸腺嘧啶，A错误；
B、②脱氧核糖和③磷酸交替排列构成DNA的基本骨架，而遗传信息贮存在碱基对排列顺序中，B错误；
C、②为脱氧核糖， DNA分子的多样性主要表现在构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序上，C错误；
D、⑤所示化学键为氢键，DNA分子复制时存在断开和重新形成，D正确。
故选D。
13．C
【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。
3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、真核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，A正确；
B、细胞核内的遗传物质和细胞质内的遗传物质都是DNA，B正确；
C、具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，C错误；
D、具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，因此生物的遗传物质是DNA或RNA，D正确。
故选C。
14．B
【分析】遗传系谱分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设用B、b表示色盲的相关基因，则图中Ⅱ－5的基因型是XbY，Ⅰ－1的基因型是XBXb，Ⅰ－2、Ⅱ－4的基因型都是XBY，Ⅱ－3的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb。
【详解】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设用B、b表示色盲的相关基因，则图中Ⅱ－5的基因型是XbY，Ⅰ－1的基因型是XBXb，Ⅰ－2的基因型都是XBY，Ⅱ－3的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，与正常男性XBY婚配，后代是患病的概率为1/2 ×1/4 ＝1/8 ，A错误；
B、Ⅱ－3的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，与正常男性XBY婚配，生育患病男孩的概率为1/2 ×1/4 ＝1/8，B正确；
C、Ⅱ－4的基因型是XBY，其与正常女性（XBXB或XBXb）婚配，若这个女性基因型为XBXB，生育患病男孩的概率是0；若这个女性是携带者（XBXb）时，生育患病男孩的概率是1/4 ，C错误；
D、Ⅱ－4的基因型是XBY，其与患病女性（XbXb）婚配，生育患病男孩的概率是1/2，D错误。
故选B。
15．D
【分析】据图分析，图中①细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞不含同源染色体，且染色体排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；④细胞不含同源染色体，也不含姐妹染色单体，处于减数第二次分裂末期结束。
【详解】A、图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对同源染色体，共4对姐妹染色单体，A错误；
B、图②处于减数第二次分裂的后期，由于着丝粒已分裂，所以细胞内没有姐妹染色单体，B错误；
C、图③处于减数第二次分裂的中期，细胞中含有2条染色体，故该生物体细胞中染色体数目为4条；只有处于有丝分裂后期时，染色体数目加倍，暂时为8条，C错误；
D、根据四幅图所处细胞分裂的时期，可排序为①③②④；由于进行的是减数分裂，所以可出现在该动物体精子的形成过程中，D正确。
故选D。
16．(1) 转录 细胞核 四种核糖核苷酸
(2) 核糖体 甲硫氨酸 缬氨酸
(3)无影响
【分析】分析题图：图示表示某基因的片段及其转录出的信使RNA，图中①和②是两条DNA链，其中①链是转录的模板链；③为转录形成的mRNA，是翻译的模板。
【详解】（1）图示表示某基因的片段及其转录出的信使RNA，③链为mRNA，是通过转录过程形成的，根据碱基互补配对原则可知，模板链是①号链；转录的主要场所是细胞核，该过程以四种核糖核苷酸为原料来合成RNA。
（2）③链为mRNA，是翻译的模板，其进入细胞质后与核糖体结合；密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，该mRNA上第一、二个密码子依次是AUG、GUC，决定的氨基酸依次是甲硫氨酸和缬氨酸。
（3）当上图a处所指由A变成G时，则密码子由CUU变成CUC，编码的氨基酸不变，都是亮氨酸，因此这种突变对该蛋白质的结构无影响。
17．(1) 脱氧核糖核苷酸 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 反向平行 30%
(2) 半保留 DNA聚合 100%
(3)碱基互补配对
【分析】题图分析：图甲为DNA复制过程，表现出半保留复制，边解旋边复制的特点。图乙中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，⑤为碱基对，⑥为腺嘌呤。
【详解】（1）组成DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸。图乙中④的中文全称为胸腺嘧啶脱氧核苷酸；DNA分子两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；根据相关的计算公式，1号链中腺嘌呤的含量也2号链中腺嘌呤的含量之和是DNA分子中腺嘌呤含量的二倍，若DNA分子一条链中的A占25%，互补链中的A占35%，则整个DNA分子中A占（25%+35%）÷2=30%。
（2）乙图中，在新合成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链，所以将DNA复制的方式称为半保留复制。参与DNA复制过程的酶主要有解旋酶和DNA聚合酶。若将一个大肠杆菌细胞中的DNA全都用15N标记，然后放入含14NH4Cl的培养液中，该细胞连续分裂3次，总共得到了23=8个DNA，由于合成子代DNA的原料是14NH4Cl，所以每个DNA都含有14N，即含14N的DNA细胞占总细胞数的100%。
（3）DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对保证了复制的准确性，因此复制产生的子代DNA和亲代DNA分子的碱基序列相同。
18．(1)隐性
(2)1
(3) AA或Aa 2/3
(4)1/24
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
题图分析，表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2生出了患病的女儿，说明该病是常染色体上隐性遗传病。
【详解】（1）根据分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
（2）由于该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，却生出了患病的女儿，因此二者的基因型均为Aa，Ⅲ2表现正常，却有患病的父亲，因此其基因型为Aa，即Ⅰ2和Ⅲ2基因型相同的概率为1。
（3）Ⅱ2双亲的基因型均为Aa，而且其表现正常，则该个体可能的基因型为1/3AA、2/3Aa，显然其为杂合子的概率为2/3。
（4）若Ⅱ3基因型为AA，Ⅱ2可能的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ1是AA基因型的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，为Aa的概率为2/3×1/2=1/3，Ⅲ2的基因型为Aa，又知生男生女的概率各占1/2，则Ⅳ1为患病男孩的概率为1/3×1/4×1/2=1/24。　　　　　
19． 紫茎 缺刻叶 AABb aaBb AaBb 紫茎缺刻叶：紫茎马铃尊叶=3：1
【分析】分析题图，由组1可知，缺刻叶对马铃薯叶为显性，紫茎对绿茎为显性，用A、a 表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，则可推知，番茄①的基因型为AABb，番茄②的基因型为aaBb；
由组2可知，番茄②③杂交后代中，紫茎：绿茎=1：1，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，由组1知番茄②的基因型为aaBb，则可推知番茄③的基因型为AaBb。
【详解】（1）由组1中紫茎与绿茎番茄杂交后代均为紫茎可知，紫茎为显性性状；由组1中缺刻叶与缺刻叶番茄杂交后代中出现马铃薯叶可知，缺刻叶为显性性状；
（2）分析组1可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为AA，绿茎②为aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶①与缺刻叶②均为Bb，故①为AABb，②为aaBb；分析组2可知紫茎×绿茎→紫茎：绿茎=1：1，可知紫茎③为Aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶③为Bb，故③为AaBb；
（3）紫茎缺刻叶①为AABb，紫茎缺刻叶③为AaBb，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶：马铃薯叶=3：1，故后代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1。
【点睛】本题考查自由组合定律的应用与计算，要求学生通过题干中的杂交组合分析各个亲本的基因型以及各性状的显隐性关系，并针对题干要求的杂交组合进行后代的表型分析。