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辽宁省铁岭市某校2022-2023学年高一下学期第一次阶段测试生物试题
一、单选题
1．（2023高一下·铁岭月考）下列属于相对性状的是（ ）
A．鼠的白毛与狗的黑毛 B．玉米的黄粒与圆粒
C．狗舌头卷曲与狗舌头不能卷曲 D．马的细毛和长毛
2．（2023高一下·铁岭月考）下列有关一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．用豌豆杂交时，需要在开花前除去母本的雌蕊
B．孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性
C．孟德尔研究豌豆花的构造，不需要考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
D．人工授粉后，就不用套袋了
3．（2023高一下·洛阳月考）人的双眼皮和单眼皮是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状。一对夫妇生了一个单眼皮孩子，若从孟德尔遗传规律角度分析，下列说法正确的是（ ）
A．该夫妇双方一定都含有单眼皮基因
B．该夫妇不可能生出双眼皮的女孩
C．该夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为1/2
D．该夫妇至少有一方是单眼皮
4．（2021高一下·大理月考）下列有关基因的分离定律和自由组合定律的说法正确的是（ ）
A．一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律
B．等位基因的分离发生在配子产生过程中，非等位基因的自由组合发生在配子随机结合过程中
C．多对等位基因遗传时，等位基因先分离，非等位基因自由组合后进行
D．若符合自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9∶3∶3∶1的性状分离比
5．（2023高一下·铁岭月考）下列杂交组合属于测交的是（ ）
A．eeffgg×EeFfGg B．EeFfGg×eeFfGg
C．eeffGg×EeFfgg D．EeFfGg×EeFfGg
6．（2023高一下·铁岭月考）已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb测交后代的表现型种类及比例是（ ）
A．4种，9：3：3：1 B．4种，1：1：1：1
C．2种，9：7 D．2种，3：1
7．（2023高一下·铁岭月考）下列关于减数分裂、受精作用及结果的叙述，正确的是（ ）
A．后代从双亲各获得一半的DNA
B．后代继承了双亲的全部遗传性状
C．受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞
D．减数分裂中DNA复制2次，细胞分裂2次保证前后代DNA数目稳定
8．（2023高一下·浙江月考）某基因型为AaBb的雄性动物，其精原细胞形成精细胞过程中某个时期的细胞如图所示。不考虑交叉互换，下列有关叙述错误的是（ ）
A．该细胞是初级精母细胞
B．细胞中有2个四分体、4条染色体
C．该细胞分裂后最终形成2种类型的精细胞
D．细胞中A与A、A与a分别在MI、MII分离
9．（2023高一下·铁岭月考）下列有关摩尔根证明基因位于染色体上的说法，不正确的是（ ）
A．摩尔根利用“假说—演绎法”证明基因位于染色体上
B．摩尔根的实验假说是“控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”
C．杂合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配可检验假说是否正确
D．摩尔根随后发现基因在染色体上呈线性排列
10．（2023高一下·铁岭月考）一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是（ ）
A．1/16 B．1/4 C．7/16 D．9/16
11．（2023高一下·铁岭月考）图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（ ）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
12．（2023高一下·铁岭月考）下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是（ ）
A．肺炎链球菌活体转化实验证明了DNA是“转化因子”
B．T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
C．烟草花叶病毒侵染实验证明了烟草的遗传物质是RNA
D．摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因的分离定律
13．（2023高一下·铁岭月考）用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验大致步骤如下图所示，有关叙述错误的是（ ）
A．不能用含32P的培养基直接培养并标记噬菌体
B．②过程中搅拌的目的是让噬菌体的蛋白质外壳与其DNA分离
C．沉淀物中检测到放射性表明噬菌体的DNA已注入大肠杆菌
D．大肠杆菌裂解后释放出的噬菌体仅小部分具有放射性
14．（2023高一下·铁岭月考）下列关于遗传物质的叙述中，不正确的是（ ）
A．DNA是细胞生物的遗传物质 B．细胞质中的遗传物质是RNA
C．病毒的遗传物质是DNA或RNA D．水稻的遗传物质是DNA
15．（2023高一下·铁岭月考）从某生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（ ）
A．24% B．26% C．14% D．11%
二、多选题
16．（2023高一下·铁岭月考）孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述属于假说的是（ ）
A．受精时，雌雄配子随机结合
B．形成配子时，成对的遗传因子分离
C．F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1
D．性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在
17．（2022高一下·太原期中）同源染色体是（ ）
A．一条染色体复制而成的两条染色体
B．能联会的两条染色体
C．形状和大小一般都相同，且一条来自父方，一条来自母方
D．由着丝粒分裂形成的两条染色体
18．（2023高一下·铁岭月考）下图①表示某高等雄性动物肝脏时的一个正在分裂的细胞，图②表示在不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化的曲线图。下列叙述不正确的是（ ）
A．图①所示细胞所处的分裂时期为图②中的BC段
B．图①细胞产生AB精子的概率是0
C．图①细胞中含有两个四分体
D．图②中C→D时期发生了同源染色体的分离
19．（2023高一下·铁岭月考）某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验，实验过程如下图所示，下列叙述不正确的是（ ）
A．该实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
B．从鼠2血液中分离出来的活菌都能使小鼠死亡
C．活菌甲与死菌乙混合后能转化产生活菌乙的原理是基因重组
D．从鼠5体内分离出活菌在培养基上培养，都会产生光滑菌落
20．（2023高一下·铁岭月考）有关下图中化合物叙述错误的是（ ）
A．图甲中核苷酸的生物学名称是腺嘌呤核糖核苷酸，是构成图乙的基本单位之一
B．图乙彻底水解产物有磷酸、核糖和4种碱基
C．图乙中1、2、3构成一个核酸
D．通常一个DNA分子由2条图乙所示的核苷酸链构成
三、综合题
21．（2023高一下·铁岭月考）番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。
请回答下列问题。
（1）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为 ； 缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为 。
（2）如果用A、a 表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次 、 、 。
（3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为 。
22．（2023高一下·铁岭月考）图甲表示某种生物细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像；图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数目和染色体中DNA分子数。请据图回答下列问题：
（1）图甲中AB段形成的原因是 ，CD段变化发生在 期。
（2）若图甲表示有丝分裂，若想观察该种生物的染色体数，最好选在 之间某一时期的细胞进行观察。
（3）图乙中，①细胞中含有 对同源染色体， 个四分体， 条染色单体；①所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是 。
（4）图乙中，②细胞处于图甲中的 段，对应于图丙中的 （填字母）；②细胞产生的子细胞的名称是 。
（5）图乙中，③细胞的名称是 。
23．（2022高二下·赣州期中）如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ9 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，既不患甲病也不患乙病的概率是 。
24．（2023高一下·铁岭月考）下图是DNA片段的结构图，请据图回答：
（1）填出图中部分结构的名称：［2］ 、[5] 。
（2）从图中可以看出DNA分子中的两条长链的基本骨架是 。
（3）连接碱基对的化学键是 ，碱基配对的方式如下：即 与 配对； 与 配对。
（4）从图甲可以看出组成DNA分子的两条链的方向是 的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的 结构。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、鼠的白毛与狗的黑毛，不符合同种生物，A错误；
B、玉米的黄粒与圆粒，不符合同种性状，B错误；
C、狗舌头卷曲与舌头不能卷曲，符合同种生物相同性状的不同表现类型，C正确；
D、马的细毛和长毛，不符合同种性状，D错误。
故答案为：C。
【分析】相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型。
2．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、用豌豆杂交时，需要在开花前除去母本的雄蕊，A错误；
B、孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，B正确；
C、需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，确保实现亲本杂交，C错误；
D、人工授粉后，仍需要套袋，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、孟德尔杂交实验传粉过程： 先去除未成熟的高茎（或矮茎）豌豆花的全部雄蕊，然后套上纸袋。待去雄花的雌蕊成熟时，将采集到的矮茎（或高茎）豌豆花的花粉涂到去雄花的雌蕊柱头上，再套上纸袋。
2、自花传粉避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般都是纯种。豌豆还有易于区分的性状，用豌豆做人工杂交实验，结果可靠又容易分析。
3．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、该夫妇生育一个单眼皮aa的孩子，只有该夫妇都有单眼皮基因，后代才会出现单眼皮个体，A正确；
B、该夫妇生育一个单眼皮aa的孩子，可推知父母均至少含有一个a基因。当父母基因型均为Aa，则有可能产生基因型为A-（双眼皮）的女儿，B错误；
C、当父母基因型均为Aa，再生一个单眼皮aa孩子的概率为1/4；当父母基因型为Aa×aa时，再生一个单眼皮aa孩子的概率为1/2，因此无法判断，C错误；
D、该夫妇生育一个单眼皮aa孩子，可推知父母均至少含有一个a基因，当父母基因型均为Aa时，父母双方都是双眼皮，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、用A代表双眼皮显性基因，a代表单眼皮隐性基因。该夫妇生育一个单眼皮aa的孩子，可推知父母均至少含有一个a基因。
2、分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
4．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、如果一对相对性状由多对独立遗传的等位基因控制，则其遗传遵循自由组合定律，A错误；
BC、等位基因的分离和非等位基因的自由组合均发生在配子产生过程中，二者是同时进行的，B、C错误；
D、如果双杂合子的两对等位基因之间存在互作关系，则双杂合子自交后代可能不符合9∶3∶3∶1的性状分离比，D正确。
故选D。
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、eeffgg×EeFfGg中一个是隐性纯合子，另一个是三杂合子，属于测交，A正确；
B、EeFfGg×eeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，B错误；
C、eeffGg×EeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，C错误；
D、EeFfGg×EeFfGg中基因型相同，属于自交，D错误。
故答案为：A。
【分析】测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
6．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据自由组合定律，植株AaBb测交，后代个体基因型及其比例为1AaBb：1aaBb：1Aabb：1aabb，其中基因型为AaBb的个体开红花，其余基因型个体开白花，D正确。
故答案为：D。
【分析】 解析由题意可知，只有基因 A 和 B 同时存在时才会开红花，由于两对等位基因遗传符合自由组合定律，在植株AaBb测交后代中AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，红：白=1：3。
7．【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；受精作用；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因
【解析】【解答】A、后代的细胞核DNA 一半来自父方，一半来自于母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，A错误；
B、由于卵细胞和精子都只含有亲本部分遗传物质，因此后代继承了双亲的部分遗传性状，B错误；
C、精子与卵细胞中的染色体都为亲本染色体的一半，因此精卵融合后，受精卵中染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；
D、数分裂中DNA复制1次，细胞分裂2次使得配子只含有亲本一半的染色体，然后经过受精作用使前后代DNA数目稳定，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂和受精作用的意义如下： ① 后代呈现多样性，有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。 ② 保证了每种生物(有性生殖的生物)前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异都具有重要意义。
8．【答案】D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、由于是基因型为AaBb的雄性动物，且同源染色体两两配对，所以该细胞是初级精母细胞，A正确；
B、四分体是一对同源染色体配对形成的结构，细胞中有2个四分体、4条染色体，B正确；
C、该细胞在不考虑交叉互换的情况下，分裂后最终形成2种4个精细胞，为AB、ab或Ab、aB，C正确；
D、细胞中A与A位于一条染色体的姐妹染色单体上，A与a位于同源染色体上，所以分别在MⅡ、MⅠ的后期分离，D错误。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
9．【答案】C
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根证明基因位于染色体上时采用的是假说-演绎法，A正确；
B、摩尔根根据杂交实验的结果，提出的假说是“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”，B正确；
C、用杂合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配产生的实验结果不能验证假说是否正确，因为无论是位于常染色体还是位于X染色体，结果均相同，C错误；
D、摩尔根和他的学生通过荧光标记法，发现了基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因在染色体上： （1）萨顿假说： ①内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ② 方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。 （2） 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
10．【答案】C
【知识点】伴性遗传；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】用A/a表示白化病基因，B/b表示红绿色盲基因。表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病（aa），所以表型正常的丈夫的基因型是AaXBY，妻子父亲患红绿色盲（XbY），母亲患白化病（aa），所以表型正常的妻子的基因型是AaXBXb，二者婚配生下患白化病（aa）的孩子的概率为1/4，患红绿色盲（XbY）的概率为1/4，因此生下患遗传病孩子的概率＝1－不患病的概率＝1－（1－1/4）×（1－1/4）＝7/16，C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】“拆分法”求解自由组合定律计算问题解题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
11．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴X隐性遗传，①正确；
②目前为患者，儿子正常，该病不可能是伴X隐性遗传，②正确；
③根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③错误；
④根据该系谱图男性患者的女儿正常，可排除伴X显性遗传，其他方式不能确定，可能是伴X隐性遗传，④错误。
故答案为：A。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
12．【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；证明RNA是遗传物质的实验；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明了DNA是“转化因子”，A正确；
B、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，B错误；
C、烟草花叶病毒侵染实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误；
D、摩尔根通过假说-演绎法利用果蝇伴性遗传实验证明了基因位于染色体上，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、 在肺炎链球菌的转化实验中，格里菲斯将加热杀死的S型死细菌和R型活细菌混合注射到小鼠体内，发现小鼠死亡，并且死亡的小鼠体内有S型活细菌，格里菲斯推测在S型死细菌中存在某种转化因子。后来艾弗里和他的同事们进一步证明这种转化因子就是S型细菌的DNA。
2、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验表明：T2噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代DNA遗传的，DNA才是噬菌体的遗传物质。
3、烟草花叶病毒侵染实验结论：RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质。
4、基因在染色体上： （1）萨顿假说： ①内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ② 方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。 （2） 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
13．【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞中，所以要用含32P的大肠杆菌培养液中培养并标记噬菌体，A正确；
B、②过程是将培养液放入搅拌器搅拌，其目的是让噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分开，B错误；
C、32P标记的T2噬菌体的DNA分子，噬菌体的DNA已侵入大肠杆菌，会随大肠杆菌沉淀到沉淀物中，使沉淀物有放射性，C正确；
D、因为DNA的复制是半保留复制，噬菌体在没有放射性的大肠杆菌中复制的子代用的原料都是没有放射性的，故大肠杆菌裂解后释放出的噬菌体仅小部分具有放射性，D正确。
故答案为：B。
【分析】噬菌体侵染大肠杆菌实验：首先在含有放射性同位素35S和的放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在沉淀物中。
14．【答案】B
【知识点】核酸在生命活动中的作用；DNA与RNA的异同
【解析】【解答】A、一切细胞结构生物的遗传物质是DNA，A正确；
B、细胞质的遗传物质也是DNA，B错误；
C、病毒病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA，C正确；
D、水稻是高等植物，遗传物质是DNA，D正确。
故答案为：B。
【分析】 1、核酸是一切生物的遗传物质。
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。
3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
15．【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制
【解析】【解答】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，但占DNA全部碱基数的13％。
故答案为：B。
【分析】“归纳法”求解DNA分子中的碱基数量的计算规律： （1）在DNA双链中嘌呤总数与嘧啶总数相同，即A+G=T+C。 （2）互补碱基之和的比例在任意一条链及整个 DNA 分子中都相同，即若在一条链中（A+T）/（G+C）=m，则在互补链及整个 DNA 分子中都有（A+T）/（G+C）=m。 （3）非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数，在整个DNA分子中为1，即若在DNA一条链中 （A+G）/（T+C）=a，则在其互补中链中（A+G）/（T+C）=1/a，而在整个 DNA 分子中（A+G）/（T+C）=1。
16．【答案】A,B,D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、受精时，雌雄配子随机结合，属于假说的内容，A正确；
B、形成配子时，成对的遗传因子分离，属于假说，B正确；
C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1，这是孟德尔观察到的现象，不属于假说，C错误；
D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，属于假说的内容，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。 ②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。 ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。 ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。 ⑤得出结论（就是分离定律）。
17．【答案】B,C
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方，一条来自母方，A错误；
B、同源染色体的两两配对叫做联会，所以在减数分裂过程中，联会的两条染色体一定是同源染色体，B正确；
C、同源染色体的形状和大小一般都相同，且一条来自父方，一条来自母方，C正确；
D、由着丝粒分裂形成的两条染色体来源相同，不是同源染色体，D错误。
故答案为：BC。
【分析】1、配对的两条同源染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
2、在减数分裂中，同源染色体两两配对的现象叫做联会。
18．【答案】C,D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、图①细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，每条染色体上含2个DNA分子，该细胞处BC、于有丝分裂中期，图②中处于BC段细胞中一条染色体上有2个DNA分子，A正确；
BC、图①细胞进行的是有丝分裂，不会产生精子，不会出现四分体，B正确，C错误；
D、图②中C→D表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，由一条染色体上有2个DNA分子变成一条染色体上只有1个DNA分子，D错误。
故答案为：CD。
【分析】动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
19．【答案】A,B
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、由图可知，活菌乙能导致小鼠死亡，为S型菌，活菌甲不能使小鼠死亡，为R型菌。该实验能体现S型死菌的某种物质能让R型菌转化为S型活菌，但不能证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，A错误；
B、实验②过程中R型菌与加热杀死的S型菌混合后注射到小鼠体内，少数R型菌能转化为S型活菌，小鼠体内仍存在R型菌，所以从小鼠血液中能分离出两种菌，其中R型菌不能使小鼠死亡，B错误；
C、活菌甲与死菌乙混合后能转化产生活菌乙的原理是基因重组，C正确；
D、实验⑤过程中，R型死菌与S型活菌混合后注射到小鼠体内，鼠5体内只能分离出S型活菌，S型菌的菌体有多糖类的荚膜，在培养基上形成的菌落表面光滑，D正确。
故答案为：AB。
【分析】在肺炎链球菌的转化实验中，格里菲斯将加热杀死的S型死细菌和R型活细菌混合注射到小鼠体内，发现小鼠死亡，并且死亡的小鼠体内有S型活细菌，格里菲斯推测在S型死细菌中存在某种转化因子。后来艾弗里和他的同事们进一步证明这种转化因子就是S型细菌的DNA。
20．【答案】A,B,C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、图甲中核苷酸含有核糖和腺嘌呤，因此代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，图乙中含有碱基T，其代表的是DNA的一条单链，甲是构成RNA的基本单位之一，不是构成图乙DNA的基本单位，A错误；
B、图乙代表DNA的一条单链，其彻底水解产物是磷酸、四种碱基和脱氧核糖，B错误；
C、图乙中1、2、3不构成一个核酸，2、3、4构成一个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、图乙代表DNA的一条单链，通常一个DNA分子由2条图乙所示的核苷酸链构成，D正确。
故答案为：ABC。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
21．【答案】（1）紫茎；缺刻叶
（2）AABb；aaBb；AaBb
（3）紫茎缺刻叶：紫茎马铃尊叶=3：1
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由组1中紫茎与绿茎番茄杂交后代均为紫茎可知，紫茎为显性性状；由组1中缺刻叶与缺刻叶番茄杂交后代中出现马铃薯叶可知，缺刻叶为显性性状；
（2）分析组1可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为AA，绿茎②为aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶①与缺刻叶②均为Bb，故①为AABb，②为aaBb；分析组2可知紫茎×绿茎→紫茎：绿茎=1：1，可知紫茎③为Aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶③为Bb，故③为AaBb；
（3）紫茎缺刻叶①为AABb，紫茎缺刻叶③为AaBb，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶：马铃薯叶=3：1，故后代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1。
【分析】1、性状显隐性的判断方法： （1）性状相同的亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。 （2）性状不同的亲本杂交，子代只出现一种性状，子代表现的性状为显性性状。
2、后代分离比推断亲本基因型 （1）显性：隐性＝3：1→亲本：AaxAa。 （2）显性：隐性＝1：1→亲本：Aaxaa。 （3）全为显性→亲本：AA×A＿或 AAXaa。 （4）全为隐性→亲本：aaxaa。
22．【答案】（1）DNA复制；减数第二次分裂后期或有丝分裂后
（2）BC
（3）4；0；0；染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上
（4）BC；B；次级卵母细胞和第一极体
（5）次级卵母细胞或（第一）极体
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）图1中AB段形成的原因是DNA复制；CD段形成的原因是着丝点分裂，发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。
（2）观察生物的染色体数，最好选在中期图，甲中BC段中包括中期。
（3）图乙中，①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，因此细胞中含有4对同源染色体，0个个四分体（四分体是减数分裂的特有现象），0条染色单体。其上一个时期是有丝分裂中期，细胞中染色体排列的特点是全部染色体的着丝点排列在细胞中央赤道板上。
（4）乙细胞中，每条染色体含有2条染色体，对应于图1中的BC段，对应于图3中的B，②细胞产生的子细胞的名称是次级卵母细胞和第一极体。
（5）图2中，根据乙细胞的不均等分裂可知，该动物的性别为雌性，丙细胞处于减数第二次分裂中期，称为次级卵母细胞或极体。
【分析】1、减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
23．【答案】（1）常染色体隐性；X
（2）AAXBY或AaXBY；aaXBXB或aaXBXb
（3）5/12；1/2
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2））Ⅲ8患甲病，II4为甲病和乙病携带者，其基因型AaXBXb；II3为甲病携带者，基因型为AaXBY，Ⅲ7的基因型为AAXBY或AaXBY，Ⅲ9患甲病，不患乙病，其母亲是乙病基因的携带者，故其基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXb（1/2）、aaXBXB（1/2）；Ⅲ10的基因型及比例为AAXbY（1/3）、AaXbY（2/3），只考虑甲病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为2/3×1/2=1/3，正常概率为2/3；只考虑乙病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为1/2×1/2=1/4，正常概率为3/4；只患一种病的几率计算式为1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，既不患甲病也不患乙病的几率是2/3×3/4=1/2。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐形。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
24．【答案】（1）一条脱氧核苷酸单链片段；腺嘌呤脱氧核苷酸
（2）脱氧核糖和磷酸交替连接组成的
（3）氢键；A（腺嘌呤）；T（胸腺嘧啶）；G（鸟嘌呤）；C（胞嘧啶
（4）反向；双螺旋
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】（1）结构2中含有碱基T，说明其是由四个脱氧核苷酸连接而成的一条单链。结构5中含有碱基A和脱氧核糖，因此代表腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。
（2）DNA分子中由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，组成DNA分子的基本骨架。
（3）碱基之间的连接键是氢键，配对方式是A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶配对。
（4）由甲图可以看出，DNA左侧的一条链上端是5'-端，下端是3'-端，右侧的一条链上端是3'-端，下端是5'-端，因此两条链是反向平行的关系。由图乙从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的双螺旋结构。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
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辽宁省铁岭市某校2022-2023学年高一下学期第一次阶段测试生物试题
一、单选题
1．（2023高一下·铁岭月考）下列属于相对性状的是（ ）
A．鼠的白毛与狗的黑毛 B．玉米的黄粒与圆粒
C．狗舌头卷曲与狗舌头不能卷曲 D．马的细毛和长毛
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、鼠的白毛与狗的黑毛，不符合同种生物，A错误；
B、玉米的黄粒与圆粒，不符合同种性状，B错误；
C、狗舌头卷曲与舌头不能卷曲，符合同种生物相同性状的不同表现类型，C正确；
D、马的细毛和长毛，不符合同种性状，D错误。
故答案为：C。
【分析】相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型。
2．（2023高一下·铁岭月考）下列有关一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．用豌豆杂交时，需要在开花前除去母本的雌蕊
B．孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性
C．孟德尔研究豌豆花的构造，不需要考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
D．人工授粉后，就不用套袋了
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、用豌豆杂交时，需要在开花前除去母本的雄蕊，A错误；
B、孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，B正确；
C、需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，确保实现亲本杂交，C错误；
D、人工授粉后，仍需要套袋，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、孟德尔杂交实验传粉过程： 先去除未成熟的高茎（或矮茎）豌豆花的全部雄蕊，然后套上纸袋。待去雄花的雌蕊成熟时，将采集到的矮茎（或高茎）豌豆花的花粉涂到去雄花的雌蕊柱头上，再套上纸袋。
2、自花传粉避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般都是纯种。豌豆还有易于区分的性状，用豌豆做人工杂交实验，结果可靠又容易分析。
3．（2023高一下·洛阳月考）人的双眼皮和单眼皮是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状。一对夫妇生了一个单眼皮孩子，若从孟德尔遗传规律角度分析，下列说法正确的是（ ）
A．该夫妇双方一定都含有单眼皮基因
B．该夫妇不可能生出双眼皮的女孩
C．该夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为1/2
D．该夫妇至少有一方是单眼皮
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、该夫妇生育一个单眼皮aa的孩子，只有该夫妇都有单眼皮基因，后代才会出现单眼皮个体，A正确；
B、该夫妇生育一个单眼皮aa的孩子，可推知父母均至少含有一个a基因。当父母基因型均为Aa，则有可能产生基因型为A-（双眼皮）的女儿，B错误；
C、当父母基因型均为Aa，再生一个单眼皮aa孩子的概率为1/4；当父母基因型为Aa×aa时，再生一个单眼皮aa孩子的概率为1/2，因此无法判断，C错误；
D、该夫妇生育一个单眼皮aa孩子，可推知父母均至少含有一个a基因，当父母基因型均为Aa时，父母双方都是双眼皮，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、用A代表双眼皮显性基因，a代表单眼皮隐性基因。该夫妇生育一个单眼皮aa的孩子，可推知父母均至少含有一个a基因。
2、分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
4．（2021高一下·大理月考）下列有关基因的分离定律和自由组合定律的说法正确的是（ ）
A．一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律
B．等位基因的分离发生在配子产生过程中，非等位基因的自由组合发生在配子随机结合过程中
C．多对等位基因遗传时，等位基因先分离，非等位基因自由组合后进行
D．若符合自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9∶3∶3∶1的性状分离比
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、如果一对相对性状由多对独立遗传的等位基因控制，则其遗传遵循自由组合定律，A错误；
BC、等位基因的分离和非等位基因的自由组合均发生在配子产生过程中，二者是同时进行的，B、C错误；
D、如果双杂合子的两对等位基因之间存在互作关系，则双杂合子自交后代可能不符合9∶3∶3∶1的性状分离比，D正确。
故选D。
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．（2023高一下·铁岭月考）下列杂交组合属于测交的是（ ）
A．eeffgg×EeFfGg B．EeFfGg×eeFfGg
C．eeffGg×EeFfgg D．EeFfGg×EeFfGg
【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、eeffgg×EeFfGg中一个是隐性纯合子，另一个是三杂合子，属于测交，A正确；
B、EeFfGg×eeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，B错误；
C、eeffGg×EeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，C错误；
D、EeFfGg×EeFfGg中基因型相同，属于自交，D错误。
故答案为：A。
【分析】测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
6．（2023高一下·铁岭月考）已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb测交后代的表现型种类及比例是（ ）
A．4种，9：3：3：1 B．4种，1：1：1：1
C．2种，9：7 D．2种，3：1
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据自由组合定律，植株AaBb测交，后代个体基因型及其比例为1AaBb：1aaBb：1Aabb：1aabb，其中基因型为AaBb的个体开红花，其余基因型个体开白花，D正确。
故答案为：D。
【分析】 解析由题意可知，只有基因 A 和 B 同时存在时才会开红花，由于两对等位基因遗传符合自由组合定律，在植株AaBb测交后代中AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，红：白=1：3。
7．（2023高一下·铁岭月考）下列关于减数分裂、受精作用及结果的叙述，正确的是（ ）
A．后代从双亲各获得一半的DNA
B．后代继承了双亲的全部遗传性状
C．受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞
D．减数分裂中DNA复制2次，细胞分裂2次保证前后代DNA数目稳定
【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；受精作用；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因
【解析】【解答】A、后代的细胞核DNA 一半来自父方，一半来自于母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，A错误；
B、由于卵细胞和精子都只含有亲本部分遗传物质，因此后代继承了双亲的部分遗传性状，B错误；
C、精子与卵细胞中的染色体都为亲本染色体的一半，因此精卵融合后，受精卵中染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；
D、数分裂中DNA复制1次，细胞分裂2次使得配子只含有亲本一半的染色体，然后经过受精作用使前后代DNA数目稳定，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂和受精作用的意义如下： ① 后代呈现多样性，有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。 ② 保证了每种生物(有性生殖的生物)前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异都具有重要意义。
8．（2023高一下·浙江月考）某基因型为AaBb的雄性动物，其精原细胞形成精细胞过程中某个时期的细胞如图所示。不考虑交叉互换，下列有关叙述错误的是（ ）
A．该细胞是初级精母细胞
B．细胞中有2个四分体、4条染色体
C．该细胞分裂后最终形成2种类型的精细胞
D．细胞中A与A、A与a分别在MI、MII分离
【答案】D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、由于是基因型为AaBb的雄性动物，且同源染色体两两配对，所以该细胞是初级精母细胞，A正确；
B、四分体是一对同源染色体配对形成的结构，细胞中有2个四分体、4条染色体，B正确；
C、该细胞在不考虑交叉互换的情况下，分裂后最终形成2种4个精细胞，为AB、ab或Ab、aB，C正确；
D、细胞中A与A位于一条染色体的姐妹染色单体上，A与a位于同源染色体上，所以分别在MⅡ、MⅠ的后期分离，D错误。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
9．（2023高一下·铁岭月考）下列有关摩尔根证明基因位于染色体上的说法，不正确的是（ ）
A．摩尔根利用“假说—演绎法”证明基因位于染色体上
B．摩尔根的实验假说是“控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”
C．杂合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配可检验假说是否正确
D．摩尔根随后发现基因在染色体上呈线性排列
【答案】C
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根证明基因位于染色体上时采用的是假说-演绎法，A正确；
B、摩尔根根据杂交实验的结果，提出的假说是“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”，B正确；
C、用杂合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配产生的实验结果不能验证假说是否正确，因为无论是位于常染色体还是位于X染色体，结果均相同，C错误；
D、摩尔根和他的学生通过荧光标记法，发现了基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因在染色体上： （1）萨顿假说： ①内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ② 方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。 （2） 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
10．（2023高一下·铁岭月考）一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是（ ）
A．1/16 B．1/4 C．7/16 D．9/16
【答案】C
【知识点】伴性遗传；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】用A/a表示白化病基因，B/b表示红绿色盲基因。表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病（aa），所以表型正常的丈夫的基因型是AaXBY，妻子父亲患红绿色盲（XbY），母亲患白化病（aa），所以表型正常的妻子的基因型是AaXBXb，二者婚配生下患白化病（aa）的孩子的概率为1/4，患红绿色盲（XbY）的概率为1/4，因此生下患遗传病孩子的概率＝1－不患病的概率＝1－（1－1/4）×（1－1/4）＝7/16，C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】“拆分法”求解自由组合定律计算问题解题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
11．（2023高一下·铁岭月考）图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（ ）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴X隐性遗传，①正确；
②目前为患者，儿子正常，该病不可能是伴X隐性遗传，②正确；
③根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③错误；
④根据该系谱图男性患者的女儿正常，可排除伴X显性遗传，其他方式不能确定，可能是伴X隐性遗传，④错误。
故答案为：A。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
12．（2023高一下·铁岭月考）下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是（ ）
A．肺炎链球菌活体转化实验证明了DNA是“转化因子”
B．T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
C．烟草花叶病毒侵染实验证明了烟草的遗传物质是RNA
D．摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因的分离定律
【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；证明RNA是遗传物质的实验；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明了DNA是“转化因子”，A正确；
B、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，B错误；
C、烟草花叶病毒侵染实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误；
D、摩尔根通过假说-演绎法利用果蝇伴性遗传实验证明了基因位于染色体上，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、 在肺炎链球菌的转化实验中，格里菲斯将加热杀死的S型死细菌和R型活细菌混合注射到小鼠体内，发现小鼠死亡，并且死亡的小鼠体内有S型活细菌，格里菲斯推测在S型死细菌中存在某种转化因子。后来艾弗里和他的同事们进一步证明这种转化因子就是S型细菌的DNA。
2、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验表明：T2噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代DNA遗传的，DNA才是噬菌体的遗传物质。
3、烟草花叶病毒侵染实验结论：RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质。
4、基因在染色体上： （1）萨顿假说： ①内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ② 方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。 （2） 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
13．（2023高一下·铁岭月考）用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验大致步骤如下图所示，有关叙述错误的是（ ）
A．不能用含32P的培养基直接培养并标记噬菌体
B．②过程中搅拌的目的是让噬菌体的蛋白质外壳与其DNA分离
C．沉淀物中检测到放射性表明噬菌体的DNA已注入大肠杆菌
D．大肠杆菌裂解后释放出的噬菌体仅小部分具有放射性
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞中，所以要用含32P的大肠杆菌培养液中培养并标记噬菌体，A正确；
B、②过程是将培养液放入搅拌器搅拌，其目的是让噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分开，B错误；
C、32P标记的T2噬菌体的DNA分子，噬菌体的DNA已侵入大肠杆菌，会随大肠杆菌沉淀到沉淀物中，使沉淀物有放射性，C正确；
D、因为DNA的复制是半保留复制，噬菌体在没有放射性的大肠杆菌中复制的子代用的原料都是没有放射性的，故大肠杆菌裂解后释放出的噬菌体仅小部分具有放射性，D正确。
故答案为：B。
【分析】噬菌体侵染大肠杆菌实验：首先在含有放射性同位素35S和的放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在沉淀物中。
14．（2023高一下·铁岭月考）下列关于遗传物质的叙述中，不正确的是（ ）
A．DNA是细胞生物的遗传物质 B．细胞质中的遗传物质是RNA
C．病毒的遗传物质是DNA或RNA D．水稻的遗传物质是DNA
【答案】B
【知识点】核酸在生命活动中的作用；DNA与RNA的异同
【解析】【解答】A、一切细胞结构生物的遗传物质是DNA，A正确；
B、细胞质的遗传物质也是DNA，B错误；
C、病毒病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA，C正确；
D、水稻是高等植物，遗传物质是DNA，D正确。
故答案为：B。
【分析】 1、核酸是一切生物的遗传物质。
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。
3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
15．（2023高一下·铁岭月考）从某生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（ ）
A．24% B．26% C．14% D．11%
【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制
【解析】【解答】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，但占DNA全部碱基数的13％。
故答案为：B。
【分析】“归纳法”求解DNA分子中的碱基数量的计算规律： （1）在DNA双链中嘌呤总数与嘧啶总数相同，即A+G=T+C。 （2）互补碱基之和的比例在任意一条链及整个 DNA 分子中都相同，即若在一条链中（A+T）/（G+C）=m，则在互补链及整个 DNA 分子中都有（A+T）/（G+C）=m。 （3）非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数，在整个DNA分子中为1，即若在DNA一条链中 （A+G）/（T+C）=a，则在其互补中链中（A+G）/（T+C）=1/a，而在整个 DNA 分子中（A+G）/（T+C）=1。
二、多选题
16．（2023高一下·铁岭月考）孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述属于假说的是（ ）
A．受精时，雌雄配子随机结合
B．形成配子时，成对的遗传因子分离
C．F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1
D．性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在
【答案】A,B,D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、受精时，雌雄配子随机结合，属于假说的内容，A正确；
B、形成配子时，成对的遗传因子分离，属于假说，B正确；
C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1，这是孟德尔观察到的现象，不属于假说，C错误；
D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，属于假说的内容，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。 ②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。 ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。 ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。 ⑤得出结论（就是分离定律）。
17．（2022高一下·太原期中）同源染色体是（ ）
A．一条染色体复制而成的两条染色体
B．能联会的两条染色体
C．形状和大小一般都相同，且一条来自父方，一条来自母方
D．由着丝粒分裂形成的两条染色体
【答案】B,C
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方，一条来自母方，A错误；
B、同源染色体的两两配对叫做联会，所以在减数分裂过程中，联会的两条染色体一定是同源染色体，B正确；
C、同源染色体的形状和大小一般都相同，且一条来自父方，一条来自母方，C正确；
D、由着丝粒分裂形成的两条染色体来源相同，不是同源染色体，D错误。
故答案为：BC。
【分析】1、配对的两条同源染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
2、在减数分裂中，同源染色体两两配对的现象叫做联会。
18．（2023高一下·铁岭月考）下图①表示某高等雄性动物肝脏时的一个正在分裂的细胞，图②表示在不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化的曲线图。下列叙述不正确的是（ ）
A．图①所示细胞所处的分裂时期为图②中的BC段
B．图①细胞产生AB精子的概率是0
C．图①细胞中含有两个四分体
D．图②中C→D时期发生了同源染色体的分离
【答案】C,D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、图①细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，每条染色体上含2个DNA分子，该细胞处BC、于有丝分裂中期，图②中处于BC段细胞中一条染色体上有2个DNA分子，A正确；
BC、图①细胞进行的是有丝分裂，不会产生精子，不会出现四分体，B正确，C错误；
D、图②中C→D表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，由一条染色体上有2个DNA分子变成一条染色体上只有1个DNA分子，D错误。
故答案为：CD。
【分析】动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
19．（2023高一下·铁岭月考）某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验，实验过程如下图所示，下列叙述不正确的是（ ）
A．该实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
B．从鼠2血液中分离出来的活菌都能使小鼠死亡
C．活菌甲与死菌乙混合后能转化产生活菌乙的原理是基因重组
D．从鼠5体内分离出活菌在培养基上培养，都会产生光滑菌落
【答案】A,B
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、由图可知，活菌乙能导致小鼠死亡，为S型菌，活菌甲不能使小鼠死亡，为R型菌。该实验能体现S型死菌的某种物质能让R型菌转化为S型活菌，但不能证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，A错误；
B、实验②过程中R型菌与加热杀死的S型菌混合后注射到小鼠体内，少数R型菌能转化为S型活菌，小鼠体内仍存在R型菌，所以从小鼠血液中能分离出两种菌，其中R型菌不能使小鼠死亡，B错误；
C、活菌甲与死菌乙混合后能转化产生活菌乙的原理是基因重组，C正确；
D、实验⑤过程中，R型死菌与S型活菌混合后注射到小鼠体内，鼠5体内只能分离出S型活菌，S型菌的菌体有多糖类的荚膜，在培养基上形成的菌落表面光滑，D正确。
故答案为：AB。
【分析】在肺炎链球菌的转化实验中，格里菲斯将加热杀死的S型死细菌和R型活细菌混合注射到小鼠体内，发现小鼠死亡，并且死亡的小鼠体内有S型活细菌，格里菲斯推测在S型死细菌中存在某种转化因子。后来艾弗里和他的同事们进一步证明这种转化因子就是S型细菌的DNA。
20．（2023高一下·铁岭月考）有关下图中化合物叙述错误的是（ ）
A．图甲中核苷酸的生物学名称是腺嘌呤核糖核苷酸，是构成图乙的基本单位之一
B．图乙彻底水解产物有磷酸、核糖和4种碱基
C．图乙中1、2、3构成一个核酸
D．通常一个DNA分子由2条图乙所示的核苷酸链构成
【答案】A,B,C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、图甲中核苷酸含有核糖和腺嘌呤，因此代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，图乙中含有碱基T，其代表的是DNA的一条单链，甲是构成RNA的基本单位之一，不是构成图乙DNA的基本单位，A错误；
B、图乙代表DNA的一条单链，其彻底水解产物是磷酸、四种碱基和脱氧核糖，B错误；
C、图乙中1、2、3不构成一个核酸，2、3、4构成一个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、图乙代表DNA的一条单链，通常一个DNA分子由2条图乙所示的核苷酸链构成，D正确。
故答案为：ABC。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
三、综合题
21．（2023高一下·铁岭月考）番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。
请回答下列问题。
（1）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为 ； 缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为 。
（2）如果用A、a 表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次 、 、 。
（3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为 。
【答案】（1）紫茎；缺刻叶
（2）AABb；aaBb；AaBb
（3）紫茎缺刻叶：紫茎马铃尊叶=3：1
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由组1中紫茎与绿茎番茄杂交后代均为紫茎可知，紫茎为显性性状；由组1中缺刻叶与缺刻叶番茄杂交后代中出现马铃薯叶可知，缺刻叶为显性性状；
（2）分析组1可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为AA，绿茎②为aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶①与缺刻叶②均为Bb，故①为AABb，②为aaBb；分析组2可知紫茎×绿茎→紫茎：绿茎=1：1，可知紫茎③为Aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶③为Bb，故③为AaBb；
（3）紫茎缺刻叶①为AABb，紫茎缺刻叶③为AaBb，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶：马铃薯叶=3：1，故后代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1。
【分析】1、性状显隐性的判断方法： （1）性状相同的亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。 （2）性状不同的亲本杂交，子代只出现一种性状，子代表现的性状为显性性状。
2、后代分离比推断亲本基因型 （1）显性：隐性＝3：1→亲本：AaxAa。 （2）显性：隐性＝1：1→亲本：Aaxaa。 （3）全为显性→亲本：AA×A＿或 AAXaa。 （4）全为隐性→亲本：aaxaa。
22．（2023高一下·铁岭月考）图甲表示某种生物细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像；图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数目和染色体中DNA分子数。请据图回答下列问题：
（1）图甲中AB段形成的原因是 ，CD段变化发生在 期。
（2）若图甲表示有丝分裂，若想观察该种生物的染色体数，最好选在 之间某一时期的细胞进行观察。
（3）图乙中，①细胞中含有 对同源染色体， 个四分体， 条染色单体；①所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是 。
（4）图乙中，②细胞处于图甲中的 段，对应于图丙中的 （填字母）；②细胞产生的子细胞的名称是 。
（5）图乙中，③细胞的名称是 。
【答案】（1）DNA复制；减数第二次分裂后期或有丝分裂后
（2）BC
（3）4；0；0；染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上
（4）BC；B；次级卵母细胞和第一极体
（5）次级卵母细胞或（第一）极体
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）图1中AB段形成的原因是DNA复制；CD段形成的原因是着丝点分裂，发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。
（2）观察生物的染色体数，最好选在中期图，甲中BC段中包括中期。
（3）图乙中，①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，因此细胞中含有4对同源染色体，0个个四分体（四分体是减数分裂的特有现象），0条染色单体。其上一个时期是有丝分裂中期，细胞中染色体排列的特点是全部染色体的着丝点排列在细胞中央赤道板上。
（4）乙细胞中，每条染色体含有2条染色体，对应于图1中的BC段，对应于图3中的B，②细胞产生的子细胞的名称是次级卵母细胞和第一极体。
（5）图2中，根据乙细胞的不均等分裂可知，该动物的性别为雌性，丙细胞处于减数第二次分裂中期，称为次级卵母细胞或极体。
【分析】1、减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
23．（2022高二下·赣州期中）如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ9 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，既不患甲病也不患乙病的概率是 。
【答案】（1）常染色体隐性；X
（2）AAXBY或AaXBY；aaXBXB或aaXBXb
（3）5/12；1/2
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2））Ⅲ8患甲病，II4为甲病和乙病携带者，其基因型AaXBXb；II3为甲病携带者，基因型为AaXBY，Ⅲ7的基因型为AAXBY或AaXBY，Ⅲ9患甲病，不患乙病，其母亲是乙病基因的携带者，故其基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXb（1/2）、aaXBXB（1/2）；Ⅲ10的基因型及比例为AAXbY（1/3）、AaXbY（2/3），只考虑甲病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为2/3×1/2=1/3，正常概率为2/3；只考虑乙病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为1/2×1/2=1/4，正常概率为3/4；只患一种病的几率计算式为1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，既不患甲病也不患乙病的几率是2/3×3/4=1/2。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐形。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
24．（2023高一下·铁岭月考）下图是DNA片段的结构图，请据图回答：
（1）填出图中部分结构的名称：［2］ 、[5] 。
（2）从图中可以看出DNA分子中的两条长链的基本骨架是 。
（3）连接碱基对的化学键是 ，碱基配对的方式如下：即 与 配对； 与 配对。
（4）从图甲可以看出组成DNA分子的两条链的方向是 的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的 结构。
【答案】（1）一条脱氧核苷酸单链片段；腺嘌呤脱氧核苷酸
（2）脱氧核糖和磷酸交替连接组成的
（3）氢键；A（腺嘌呤）；T（胸腺嘧啶）；G（鸟嘌呤）；C（胞嘧啶
（4）反向；双螺旋
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】（1）结构2中含有碱基T，说明其是由四个脱氧核苷酸连接而成的一条单链。结构5中含有碱基A和脱氧核糖，因此代表腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。
（2）DNA分子中由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，组成DNA分子的基本骨架。
（3）碱基之间的连接键是氢键，配对方式是A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶配对。
（4）由甲图可以看出，DNA左侧的一条链上端是5'-端，下端是3'-端，右侧的一条链上端是3'-端，下端是5'-端，因此两条链是反向平行的关系。由图乙从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的双螺旋结构。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
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