运城市盐湖区2022-2023学年高二下学期5月月考
化学试题
2023.5 可能用到的相对分子量：C—12 O—16 H—1 N—14 Cl-35.5
一、选择题
1．2013年，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的试验飞行。能区分地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是
A．加入水中，浮在水面上的是地沟油
B．点燃，能燃烧的是矿物油
C．分别与足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油
D．测定沸点，有固定沸点的是矿物油
2．下列化学用语或描述中正确的是
A. 四氯化碳空间填充模型：
B. 的系统命名：2-甲基-1-丙醇
C. CH3COOH的质谱图： D. 对硝基甲苯的结构简式：
3．“宏观辨识与微观探析是学科核心素养之一”。下列化学方程式符合题意且正确的是
A．实验室制乙烯：
B．甲醛与足量的新制氢氧化铜悬浊液共热：
C．向对甲基苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O→2 +Na2CO3
D．1，2-二溴环已烷与氢氧化钠水溶液共热：+2NaOH+2NaBr+2H2O
4．某有机物只含有C、H、O三种元素，其结构模型如右图所示。下列说法正确的是
A．该有机物难溶于水
B．能在加热及催化剂作用下发生加聚反应生成高分子
C．能和NaHCO3溶液反应
D．与NaOH醇溶液共热能发生消去反应
5．利用下列装置（夹持装置略）进行实验，不能达到相应实验目的的是
A. 用甲装置制取乙烯
B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生
C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯
D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH
6. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是
A. 苯在50～60 ℃时发生硝化反应而甲苯在30 ℃时即可发生
B. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能
C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
7．为提纯下列物质（括号内为杂质），所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
选项 不纯物 除杂试剂 分离方法
A 溴苯(Br2) NaOH溶液 分液
B 苯(苯酚) 溴水 过滤
C C2H5OH (H2O) 新制生石灰 重结晶
D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和 Na2CO3溶液 蒸馏
8．设NA 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A．32g 甲醇中含有的孤电子对数为 NA
B．2.24L 甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水，转移 0.8NA电子
C．100g 30%的福尔马林溶液中含有氧原子数目为 NA
D．0.1mol 乙酸乙酯在酸性条件下充分水解生成的乙醇分子数小于 0.1NA
9．某物质可能由甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种物质组成，在进行鉴定实验时记录如下：①有银镜反应②加入新制Cu(OH)2悬浊液不溶解③滴入几滴稀氢氧化钠溶液和酚酞溶液呈红色，加热后变无色。该物质是
A．一定有甲酸乙酯，可能有甲醇 B．四种物质都有
C．有甲酸乙酯和甲醇 D．有甲酸乙酯和甲酸
10．现有组成为CH4O和C3H8O的混合物，与浓H2SO4混合后，在一定温度下进行脱水反应，可能生成的有机物的种类有
A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
11．酯X完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为1:1，X水解可得酸甲和醇乙，醇乙催化氧化后可得酸丙，且甲和丙互为同分异构体，则X是
A．CH3CH2COOCHCH2
B．CH3CH2CH2COOCH2CH2CH3
C．CH2CHCH2COOCH2CH2CHCH2
D．CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2
12．五联苯的一溴代物有
A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
13．奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
A．分子中既含有σ键，又含有π键
B．该物质可以使溴的四氯化碳溶液褪色
C．1mol该物质可以与3molH2发生加成反应
D．分子中有2种官能团可以发生水解反应
14．布洛芬是近几年家庭的必备药物之一，具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃肠道有刺激性。对该分子进行如下图所示修饰，以减轻副作用。
布洛芬 布洛芬修饰产物
下列说法不正确的是
A．布落芬的分子式为
B．修饰后使布洛芬水溶性增强
C．布洛芬的核磁共振氢谱图中有8组吸收峰
D．等量的布洛芬和布洛芬修饰产物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的量相同
15．某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是
A．该有机物与溴水可发加成反应
B．该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应
C．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH
D．该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀
16.《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的性质描述错误的是
图1 图2
A．均可以与盐酸反应形成离子化合物
B．分别取两种化合物，加入NaOH溶液并加热，一段时间后冷却,加入AgNO3溶液，均有白色沉淀产生，则证明两化合物中均含有氯元素
C．与足量的H2发生加成反应后，分子中的手性碳原子数均发生了改变
D．羟基氯喹比氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快
17．肾上腺素的一种合成路线如图：
下列说法错误的是
A．X分子中含有3种不同环境氢原子 B．Y能发生加成反应和水解反应
C．反应①、②、③均为取代反应 D．X能与FeCl3溶液发生显色反应
18．有科研人员认为 CeO2催化合成 DMC 需经历三步反应（如图）。下列说法正确的是
A．DMC 是乙酸乙酯的同系物
B．CH3OH 和 CO2生成 DMC 的原子利用率为 100%
C．CO2中 O—C—O 键的键角没被催化剂 CeO2改变
D．1mol DMC 在碱性条件下完全水解消耗 NaOH 的物质的量为 2mol
二、非选择题
19.（10分）
（1）的系统命名是 。
（2）2-甲基-1-丁烯的键线式 。
（3）所含官能团的名称是 ；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为 。
（4）写出在铜催化作用下被氧气氧化的化学方程式： 。
20. （12分）已知某有机物A：(1)由C、H、O三种元素组成，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%；
如图是该有机物的质谱图。请回答：
（1）A相对分子质量为 ，A的实验式为 。
（2）A的所有同分异构体中属于醇类的有 种（不考虑立体异构），其中具有手性碳原子的结构简式为 。
（3）如果A的核磁共振氢谱有两组峰，红外光谱图如图，则A的结构简式为 。
（4）A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B，B的分子组成为C4H8，B能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且B的结构中存在顺反异构体，写出B发生加聚反应的化学方程式 。
21. （12分）山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置（夹持装置省略）如图所示，该方法简单，原料易得，产物纯度高，反应方程式如下：
可能用到的有关数据如下表：
物质 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/°C 水溶性
山梨酸 112 1.204 228 易溶
乙醇 46 0.789 78 易溶
山梨酸乙酯 140 0. 926 195 难溶
环己烷 84 0.780 80.7 难溶
实验步骤：
在三口烧瓶中加入5. 6 g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三口烧瓶，反应温度为110°C，回流4小时后停止加热和搅拌反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用5% NaHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液，在有机层中加入少量无水MgSO4，静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集195 °C的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.0g。
回答下列问题：
（1）仪器a的名称是 ，仪器b的作用是 。
（2）洗涤、分液过程中，加入5% NaHCO3溶液的目的是 。有机层从分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。
（3）在有机层中加入少量无水MgSO4的目的是 。
（4）在本实验中，山梨酸乙酯的产率是 （精确至0. 1%）。
（5）为提高反应正向进行的程度，可以将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。可作带水剂的物质必须满足以下条件：
①能够与水形成共沸物（沸点相差30 ° C以上的两个组分难以形成共沸物）；
②在水中的溶解度很小。
本实验室常使用如图所示装置（夹持、加热装置已略去）提高产物的产率。下列说法正确的是 （填标号）。
A. 管口A是冷凝水的出水口
B. 环己烷可将反应产生的水及时带出
C. 工作一段时间后，当环己烷即将流回烧瓶中时，必须将分水器中的水和环己烷放出
D. 工作段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动
22.（12分）奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：
已知：乙酸肝的结构简式为。请回答下列问题：
（1）B中所含官能团的名称是 ；反应①的反应类型是 。
（2）反应①的化学方程式为 。
（3）反应⑤的化学方程式为 。
（4）研究发现，当分子中含有手性碳原子时，该分子就会存在对映异构体。G分子具有对映异构体，请用“*”标记G分子中的手性碳原子。
（5）写出满足下列条件的E的同分异构体的两个结构简式： 、 。
i．苯环上只有三个取代基
ii．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
iii．1mol该物质与足量溶液反应生成
试卷第2页，共3页高二月考化学答案
1—5：CDBCB 6—10：CADAC 11—15：DBCBD 16—18：BCD
19．（10分，每空2分）
（1）2，3-二甲基戊烷
（2）
（3） 碳碳双键，醛基
（4） + O2
（12分，每空2分）
（1） ①. 74 ②. C4H10O （2） ①. 4 ②. （3）
21. （12分，除特殊标注外，每空2分）
（1）①恒压分液漏斗(或恒压滴液漏斗、恒压漏斗皆可) ②. 冷凝回流 （1分）
（2）①. 除去剩余的山梨酸 ②. 上口倒出 （1分）
（3）干燥有机物 （4）71. 4% （5）BD
22．（12分）
（1）酯基（1分）、碳氟键（1分）取代反应（1分）
（2）（2分）
（3）（2分）
（4）（1分）
（5）（2分） （2分）试卷第2页，共3页
0
OH
O一C一CH
0
0
浓硫酸
+H,C一C一0一C一CH,
+CH.COOH
OH
F
COOH
F
COOH
CH-COOH
F
CH-COOH
CH-COOH
F
CH2COOH
OH
C-CH2OH
CH3
OH
C一CH2OH
CH3
