参考答案：
1．C
【分析】个体发育是从精子和卵细胞结合成受精卵开始的。
【详解】由分析可知，个体发育的起点是受精卵。
故选C。
2．A
【分析】人类的性别决定方式为XY型，人体体细胞中含有46条染色体，其中男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。卵细胞中染色体数目是原始生殖细胞中染色体数目的一半。
【详解】正常女性体细胞中染色体的数目有46条，包括44条常染色体和2条性染色体XX，卵细胞是经过减数分裂形成的染色体条数只有体细胞一半的生殖细胞，由于减数分裂时同源染色体分离，因此女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体分别为22、X，即A正确，BCD错误。
故选A。
3．A
【分析】豌豆杂交实验中，需在自花授粉前对母本人工去雄，去雄后要套袋隔离，待雄蕊成熟后，再进行人工授粉，授粉后还需要套袋隔离，防止外来花粉干扰实验结果。
【详解】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对母本去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
故选A。
4．B
【分析】基因分离定律实质的是：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、DD中不含等位基因，A错误；
B、等位基因分离发生在减数分裂过程中，图中等位基因Dd随着同源染色体的分开而分离，能够表示基因分离定律的实质，B正确；
C、dd中不含等位基因，C错误；
D、Dd自交产生后代，没有体现基因分离定律，D错误。
故选B。
5．B
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】遗传因子组成为Rr的豚鼠，产生了R和r两种类型的雄性配子，实质是R和r一对等位基因相互分离，原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离。
故选B。
6．D
【分析】性状分离是指在杂种后代中，同时表现出显性性状和隐性性状的现象。一对有酒窝的夫妇生了一个没酒窝的小孩，该过程中发生了性状分离，没酒窝为隐性性状。
【详解】由分析可知，有酒窝对没酒窝为显性，一对有酒窝的夫妇后代可能为有酒窝或没酒窝，再生2个小孩，个体数量少，偶然性大，没有规律，则这2个孩子全有酒窝，或全无酒窝，或1人有酒窝1人无酒窝都有可能，D正确。
故选D。
7．D
【分析】人类子代的性染色体两条分别来自其父亲和母亲。
【详解】A、男性的X染色体只能传递给女儿，Y染色体一定传递给儿子，A正确；
B、男性性染色体是XY，其Y染色体只能来自于父亲，其X染色体一定来自于母亲，B正确；
C、父亲才含有Y染色体，所以男性的Y染色体一定来自于父亲，C正确；
D、有X染色体的配子可能是卵细胞也可能是精子，D错误；
故选D。
8．B
【分析】根据题意分析可知：人眼的虹膜由一对等位基因控制，遵循基因分离规律。
【详解】由于蓝色是由隐性基因控制的，蓝眼女的基因型为aa，褐眼男人基因型为AA，则他们孩子的基因型为Aa，B正确。
故选B。
9．C
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】根据分析可知，抗维生素D佝偻病致病基因在X染色体上，属于伴X染色体显性遗传病，即C正确，ABD错误。
故选C。
10．D
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、有丝分裂过程主要是发生姐妹染色单体分离，不发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合， A错误；
B、受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞中的染色体，不发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合， B错误；
C、减数第二次分裂时，主要是减二后所有非同源染色体的姐妹染色单体发生分离，不发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合， C错误；
D、减数第一次分裂后期发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合， 基因分离和自由组合都发生在该时期，D正确。
故选D。
11．A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】由子代不同性状实际籽粒数可推知不同性状的数量比为1∶1∶1∶1，即亲本的基因型是AaBb（黄色圆粒）、aabb（绿色皱粒），杂交后子代表现型及其比例为黄色圆粒（AaBb）：黄色皱粒（Aabb）：绿色圆粒（aaBb）：绿色皱粒（aabb）=1∶1∶1∶1。
故选A。
12．C
【分析】萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】摩尔根通过果蝇的白眼总是和性别相关，提出控制果蝇白眼的基因在X染色体上，并通过假说演绎法得到证实。ABD错误，C正确。
故选C。
13．A
【分析】性别决定类型：
①XY型：全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物都属于XY型性别决定。植物中有女娄菜、菠菜、大麻等。
②ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。
③XO型：蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO型。
④ZO型：鳞翅目昆虫中的少数个体，雄性为ZZ，雌性为ZO的类型，称为ZO型性别决定。
【详解】人属于哺乳动物，因此人的性别决定类型属于XY型。
故选A。
14．D
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：
（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；
（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；
（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、在减数第一次分裂前的间期和有丝分裂间期，都进行DNA分子的复制和有关蛋白质合成，A错误；
B、在减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，都进行着丝粒的分裂，B错误；
C、在减数第一次分裂前期和有丝分裂前期，染色质都缩短变粗形成染色体，C错误；
D、联会形成四分体只发生在减数第一次分裂前期，在有丝分裂过程中不会发生，D正确。
故选D。
15．B
【分析】自交是指遗传因子组成的相同的个体之间进行交配，据此分析作答。
【详解】ACD、DD和Dd、DD和dd、Dd和dd的组成不同，两者属于杂交，ACD错误；
B、Dd和Dd遗传因子组成相同，两者之间属于自交，B正确。
故选B。
16．B
【分析】人的红绿色盲的基因为隐性基因，位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。遗传特点为（1）患者中男性多于女性；（2）具有交叉遗传现象，即男性患者的致病基因只能来自母亲，且只能遗传给女儿。伴Y遗传病，致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。
【详解】据题意可知，人类的红绿色盲男性患者多于女性患者，说明男女患病概率不同，患病与性别有关，说明致病基因位于X染色体上，B正确，ACD错误。
故选B。
17．A
【分析】孟德尔第一定律，又称分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
孟德尔第二定律，也叫作自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的生物。
【详解】A、豌豆杂交过程中有雌雄配子的形成和受精过程，为有性生殖，遵循孟德尔遗传规律，A正确；
B、果树嫁接和扦插属于营养繁殖，不遵循孟德尔遗传规律，B错误；
C、 细菌的分裂方式为二分裂，即一个亲代通过分裂产生两个子代，该过程无配子的形成，属于无性繁殖，不遵循孟德尔遗传规律，C错误；
D、病毒无细胞结构，通过自我复制进行繁殖，不遵循孟德尔遗传规律，D错误。
故选A。
18．D
【分析】1、真核生物（包括细胞质、细胞核中）和原核生物的遗传物质一定是DNA
2、病毒的遗传物质是DNA或RNA；
3、绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此DNA是主要的遗传物质。
【详解】A、牛是高等动物，属于细胞生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，A正确；
B、除RNA病毒以外，生物的遗传物质都是DNA，B正确；
C、整个生物界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，C正确；
D、原核、真核生物的遗传物质都是DNA，D错误；
故选D。
19．A
【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序。特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】每个DNA分子的碱基具有特定的排列顺序，构成了DNA分子的特异性，使得每个人的DNA都不完全相同，可以像指纹一样用来识别身份，因此“DNA指纹技术”在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大，这主要是根据DNA具有特异性，A正确。
故选A。
20．C
【分析】纯合子个体的遗传因子组成相同，如AA、aa。
【详解】纯合子是基因型相同的配子结合成的合子发育来的个体，不存在等位基因，Yyrr、YyRr、yyRr均为杂合子， YYRR为纯合子，C正确，ABD错误。
故选C。
21．D
【分析】DNA双螺旋结构
内侧：含氮碱基通过碱基互补配对，形成碱基对。
外侧：磷酸和脱氧核糖交替连接，形成基本骨架。
【详解】A、鲁宾和卡门通过同位素标记法证明光合作用释放的氧气来自水，A错误；
B、蔡斯和赫尔希通过噬菌体侵染实验证明DNA是遗传物质，B错误；
C、格里菲思和艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，C错误；
D、沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型，D正确；
故选D。
22．A
【分析】摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。
【详解】据分析可知，摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上，A正确。
故选A。
23．A
【分析】减数分裂是一种特殊的有丝分裂，该过程中DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，因而产生的子细胞中染色体数目是原来体细胞的一半。
【详解】卵细胞是由卵原细胞经过减数分裂产生的，而果蝇的体细胞含有8条染色体，因此，正常情况下经减数分裂产生的卵细胞中染色体数为体细胞的一半，即含有4条染色体，即A正确。
故选A。
24．B
【分析】通过观察和分析提出问题后，通过推理和想象提出尝试性的解释，根据解释进行演绎推理，最后再通过实验进行检验，这种科学研究方法称为假说—演绎法。
【详解】A、研究分泌蛋白的合成和运输、卡尔文研究二氧化碳中的碳的转移途径等利用了同位素标记法，A错误；
B、孟德尔通过观察和分析提出问题后，通过推理和想象提出尝试性的解释，根据解释进行演绎推理，最后再通过实验进行检验，这种科学研究方法称为假说—演绎法，B正确；
C、萨顿关于基因与染色体关系的研究运用了类比推理法，C错误；
D、样方法是调查种群密度的方法，D错误。
故选B。
25．A
【分析】基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段。基因是有功能的DNA片段，染色体是DNA的载体，DNA和蛋白质共同组成了染色体。
【详解】A、摩尔根证明基因在染色体上，并提出“基因在染色体上呈线性排列”，A正确；
B、染色体是基因的主要载体，B错误；
C、染色体主要由DNA和蛋白质组成，C错误；
D、一条染色体上有许多个基因，D错误。
故选A。
26．A
【分析】相对性状的概念：同种生物同一性状的不同表现。
【详解】一种生物的同一性状的不同表现类型，叫作相对性状，A正确，BCD错误；
故选A。
27．B
【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
2、等位基因的本质区别是两者的脱氧核苷酸（碱基）序列存在差异。
【详解】等位基因位于同源染色体同一位置上。
故选B。
【点睛】
28．D
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
【详解】基因是有遗传效应的DNA片段，新冠病毒属于RNA病毒，因此也可以说基因是有遗传效应的RNA片段，D正确，ABC错误。
故选D。
29．A
【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【详解】真核生物遗传物质DNA的复制方式为半保留复制，即形成的DNA分子中有一条链来自模板。
故选A。
30．C
【分析】DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以4种游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则（A与T，G与C），合成与母链互补的子链。
【详解】DNA分子复制时，按照碱基互补配对原则（A与T，G与C），合成与母链互补的子链，故以DNA分子一条链中的“—T—T—G—”片段为模板，按照碱基互补配对原则，经复制后形成的DNA子链片段是—A—A—C—。
故选C。
31．(1) Xb 1/4
(2)同源
(3) 多于 母亲
【分析】色盲遗传属于伴X隐性遗传，伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且是交叉遗传，女患者的父亲和儿子都是患者，男性正常，其母亲和女儿都正常。
【详解】（1）女性携带者的基因型是XBXb，其产生的配子是XB和Xb两种。XBXb与XBY后代只有XbY出现色盲，其概率为1/4。
（2）减数分裂产生配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此XBXb能产生两种类型的配子。
（3）伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者。男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的母亲那里传来，以后只能传给女儿，表现出交叉遗传的特点。
32． 1 磷酸 氢 C、A 半保留 双螺旋
【分析】据图分析，图中1是脱氧核糖，2是磷酸，3是鸟嘌呤，4是胸腺嘧啶，5是胞嘧啶，6是腺嘌呤，据此答题。
【详解】（1）DNA分子中1脱氧核糖和2磷酸交替连接构成了DNA分子的基本骨架。两条链上的碱基按照碱基互补配对原则通过氢键连接。
（2）DNA分子中碱基的配对方式是A-T，G-C，因此5是C，6是A。
（3）DNA分子复制时，新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，这种复制方式称做半保留复制。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行。
【点睛】本题考查DNA结构和复制的相关知识，对于DNA分子的平面结构和DNA分子复制过程和特点的理解和综合应用是本题考查的重点。合格性试卷
合格性试卷
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川绵中学 2023 年春季学期高一年级生物学科
(合格性) 期中考试题
满分： 100 分； 考试时间：60
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第 I 卷 选择题 (80 分)
本卷共 30 题， 其中第 1 至 20 题， 每题 3 分;第 21 至 30 题， 每题 2 分。在每道题给出 的四个选项中， 只有一项符合题意。
1．个体发育的起点( )
A．精子 B．卵细胞 C．受精卵 D．种子
2．正常情况下，女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为( )
A．22，X B．44，XY C．44，XX D．22，Y
3．下列关于豌豆人工异花传粉实验操作正确的是( )
A．去雄—套袋—传粉—套袋
B．套袋—去雄—传粉—套袋
C．去雄—传粉—套袋
D．去雄—套袋—传粉
4．下图中能正确表示基因分离定律的是( )
A． B． C． D．
5．基因型为 Rr 的豚鼠产生了 R 和 r 两种类型的雄配子，其细胞学基础是( )
A．染色单体交叉互换 B．同源染色体分离
C．姐妹染色单体分离 D．环境影响细胞分裂
6．2021 年 5 月 31 日国家政策规定， 一对夫妻可以生育三个子女， 一对有酒窝的夫 妇生了一个没酒窝的小孩， 如果他们再生两个小孩，表现出来的性状可能的是( )
A．两个都有酒窝 B．两个都没酒窝
C．一个有酒窝，一个没酒窝 D．都有可能
7．人类的性别由性染色体决定。女性有一对同型性染色体，用XX 表示；男性有一 对异型性染色体，用 XY 表示。下列相关叙述错误的是( )
A．男性的 X 染色体只能传递给女儿
B．男性的 X 染色体一定来自于母亲 C．男性的 Y 染色体一定来自于父亲 D．有 X 染色体的配子一定是卵细胞
8．人眼的虹膜有褐色的和蓝色的。现有一个基因型为 AA 的褐眼男性，与一个基因 型为 aa 的蓝眼女性结婚， 生了一个褐眼的孩子。该褐眼孩子的基因型是( )
A．AA B．Aa C．aa D．AA 或 aa
9．抗维生素 D 佝偻病的遗传方式是( )
A．伴 Y 染色体遗传 B．常染色体显性遗传
C．伴 X 染色体显性遗传 D．伴 X 染色体隐性遗传
10．基因的分离定律和自由组合定律发生的时间是( )
(
A
．有丝分裂
C
．减数第二次分裂
)B．受精作用
D．减数第一次分裂
合格性试卷
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11．下表是孟德尔某次以黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆为亲本，进行杂交实验的结
果。据表统计分析，子代中不同性状的数量比接近于( )
性状组合 黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒
实际籽粒数 55 49 51 52
不同性状的 数量比 ( )：( )：( )：( )
A．1∶1∶1∶1 B．2∶2∶1∶1
C．3∶3∶1∶1 D．9∶3∶3∶1
12．摩尔根通过实验证明，控制果蝇白眼的基因位于( )
A．线粒体中 B．常染色体上 C．X 染色体上 D．Y 染色体上
13．人的性别决定类型属于( )
A．XY 型 B．XX 型 C．ZW 型 D．ZZ 型
14．减数分裂与有丝分裂相比较，减数分裂所特有的是( )
A．DNA 分子的复制 B．着丝粒的分裂
C．染色质形成染色体 D．出现四分体
15．在孟德尔一对相对性状的杂交实验中，下列属于自交组合的是( )
A．DD×Dd B．Dd×Dd C．DD×dd D．Dd×dd
16．研究发现，人类的红绿色盲是隐性遗传病，且男性患者多于女性患者，说明其 致病基因位于 ( )
A．线粒体中 B．X 染色体上
C．Y 染色体上 D．常染色体上
17．下列生物繁殖现象中，遵循孟德尔遗传规律的是( )
A．豌豆杂交试验 B．果树嫁接和扦插
C．细菌在培养基上产生菌落 D．病毒在宿主细胞中繁殖
18．下列关于生物遗传物质的叙述，不正确的是( )
A．牛的遗传物质是 DNA
B．除部分病毒以外，生物的遗传物质都是 DNA C．绝大多数生物的遗传物质是 DNA
D．原核、真核生物的遗传物质分别是 RNA、DNA
19． “DNA 指纹技术”在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大，这主要是根据 DNA 具有的 ( )
A．特异性 B．多样性 C．稳定性 D．可变性
20．下列基因型的个体中，属于纯合子的是( )
A．Yyrr B．YyRr C．YYRR D．yyRr
21．有两位科学家通过默契配合构建了 DNA 的双螺旋结构模型，成为科学家合作的 典范，他们是( )
A．鲁宾和卡门 B．蔡斯和赫尔希
C．格里菲思和艾弗里 D．沃森和克里克
22．摩尔根在研究生物的遗传与染色体的关系时， 所选用的杂交实验材料是( )
A．果蝇 B．玉米 C．小麦 D．水稻
23．果蝇的体细胞含有 8 条染色体，正常情况下经减数分裂产生的卵细胞中染色体
数为( )
A．4 条 B．8 条 C．16 条 D．不需要模板
合格性试卷
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24．孟德尔在研究遗传的基本定律时，应用的科学研究方法是( )
A．同位素标记法 B．假说—演绎法
C．类比推理法 D．样方法
25．关于基因和染色体关系的叙述，正确的是( )
A．基因在染色体上呈线性排列
B．基因是染色体的主要载体 C．染色体就是由基因组成的
D．—条染色体上只有一个基因
26．一种生物的同一性状的不同表现类型，叫作( )
A．相对性状 B．隐性性状 C．显性性状 D．性状分离
27．下列关于等位基因位置的描述正确的是( )
A．位于非同源染色体上 B．位于同源染色体同一位置上 C．位于一条染色体上 D．位于一个 DNA 分子上
28．新冠病毒(RNA 病毒)的基因是有遗传效应的( )
A．蛋白质 B．核苷酸 C．DNA 片段 D．RNA 片段
29．真核生物遗传物质 DNA 的复制方式为( )
A．半保留复制 B．全保留复制 C．分散复制 D．单链复制
30．以 DNA 分子一条链中的“—T—T—G— ”片段为模板，按照碱基互补配对原则， 经复制后形成的 DNA 子链片段是 ( )
A．—T—A—C—
B．—C—A—G—
C．—A—A—C—
D．—G—C—G—
第 II 卷 填空题 (20 分)
本卷共 2 题,每题 10 分。
31．红绿色盲是一种常见的人类遗传病。患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区 分红色和绿色。已知正常基因(R)和红绿色盲基因(b)只位于 X 染色体上。下图
为女性红绿色盲基因携带者与色觉正常的男性婚配的遗传图解。回答下列问题：
(1)图中 “ ”代表的配子的基因型为____________。子代出现红绿色盲患者的概率 为_____________。
(2)女性红绿色盲基因携带者(XBXb ) 能产生两种类型的配子，是在减数分裂形成配 子的过程中， 等位基因随____________ (填“同源”或“非同源") 染色体分开而分 离的结果，遵循基因分离定律。
(3)进一步分析人类红绿色盲的遗传可以得出， 位于 X 染色体上隐性基因的遗传特点 是： 患者中男性数量_____________ (填“多于”或“少于”) 女性； 男性患者的红 绿色盲基因只能从亲代中的____________那里传来，以后只能传给女儿。
32．如图是 DNA 分子的结构模式图。据图分析回答。
( [ ]中填序号，横线上填文字)
(1) DNA 分子中的[___]脱氧核糖和[2]___________交替连接，排列在外侧，构成 基本骨架；碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过[7]________键连接成碱基对。
(2) 根据碱基互补配对原则， 图中 5、6 代表的碱基分别是______________。(填写 英文字母)
(3) DNA 分子复制时， 新合成的每个 DNA 分子中， 都保留了原来 DNA 分子中的一条 链，这种复制方式称做_______________复制。DNA 分子独特的______________结构， 为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行。
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