吉林省长春市朝阳区2022-2023学年高二下学期5月期中考试化学试题（Word版含答案）

长春市朝阳区2022-2023学年高二下学期5月期中考试
化学试题
总分：100分 考试时间：75分钟
可能用到的相对原子质量：Na-23 O-16 H-1
一、单选题（共20小题，每题2分，共40分）
1. 研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是 ( )
A. 蒸馏常用于分离、提纯互溶的液态有机物
B. 李比希元素分析仪可以确定有机物的分子结构
C. 利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚
D. 质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量
2. 正丁烷，甲基丙烷，正戊烷，甲基丁烷，，二甲基丙烷等物质按沸点由高到低的顺序排列正确的是( )
A. B.
C. D.
3. A、、、、五种元素，原子序数依次增大，元素有一种同位素无中子，的气态氢化物溶于水呈碱性，的轨道有两个未成对电子，的离子是本周期离子半径最小的，为第四周期基态原子未成对电子数最多的元素，下列说法不正确的是( )
A. 工业上常用电解熔融的来制备单质 B. A、、组成的化合物可能是离子化合物
C. 位于周期表的区 D. 性质较稳定是由于含有氢键的缘故
4. 下列叙述正确的是( )
A. 和均属于芳香烃，既属于芳香烃又属于芳香族化合物
B. 和分子组成相差一个“”，因此两者是同系物
C. 中含有醛基，所以属于醛类
D. 分子式为的物质，可能属于醇类或醚类
5. 用元素分析仪分析某有机化合物，测得生成，和，无其他物质生成。下列说法中正确的是( )
A. 该化合物的分子式为 B. 该化合物中碳、氢原子个数比为
C. 无法确定该化合物中是否含有氧元素 D. 该化合物中一定含有氧元素
6. 某有机化合物的结构简式为，下列对其化学性质的判断不正确的是( )
A. 能被银氨溶液氧化
B. 能使酸性溶液褪色
C. 该物质能与发生加成反应
D. 该物质只能与发生加成反应
7. 下列有关说法正确的是 ( )
A. 检验乙醇中是否含水，可加入少量的金属钠，若生成气体则含水
B. 乙醇在催化氧化时，化学键断裂的位置是
C. 获取无水乙醇的方法是先加入熟石灰，然后再蒸馏
D. 酒精是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡中药制成药酒就是利用了这一性质
8. 准确测定有机物的分子结构，对从分子水平去认识物质世界，推动近代有机化学的发展十分重要。采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构，例如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等。有机化合物的谱图如下，根据谱图可推测其结构简式为 ( )
A. B. C. D.
9. 下列物质的熔、沸点高低顺序中正确的是 ( )
A. 金刚石晶体硅二氧化硅碳化硅 B.
C. D. 金刚石生铁纯铁钠
10. 酮洛芬是优质抗炎镇痛药，合成原理如图，下列说法正确的是( )
A. 和酮洛芬都能发生酯化、卤代和加成反应
B. 和酮洛芬分子中所有碳原子都可能共平面
C. 和酮洛芬在一定条件下最多消耗2的物质的量相等
D. 分子中苯环上一氯代物有种
11. 下列由实验得出的结论正确的是( )
选项 实验 结论
甲烷与氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红 生成的有机物具有酸性
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子与水分子中的活性相同
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，溶液最终变为无色透明 生成物无色，可溶于四氯化碳
向蔗糖溶液中加入少量稀，加热，再加入银氨溶液未出现银镜 蔗糖未水解
A. B. C. D.
12. 下列关于烯烃、炔烃的叙述中，正确的是( )
A. 某物质的名称为乙基丁烯，它的结构简式为
B. 分子结构中个碳原子可能都在一条直线上
C. 相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同
D. 月桂烯的结构为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物不考虑立体异构理论上最多有种
13. 法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，芳香化合物、、是合成轮烷的三种原料，其结构如下图所示。下列说法不正确的是( )
A. 、互为同分异构体
B. 、分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上
C. 、、均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应
D. 、、均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
14. 下列实验装置能达到相应实验目的的是( )
A. 图证明乙炔可使溴水褪色 B. 图观察甲烷取代反应的现象
C. 图证明石蜡分解产物中含有烯烃 D. 图除去中的
15. 人们可以用图式表示物质的组成、结构。下列图式正确的是( )
A. 的球棍模型：
B. 基态原子的外围电子轨道表示式为：
C. 分子间的氢键：
D. 丙氨酸的手性异构体：
16. 若检验甲酸溶液中是否存在甲醛，下列操作中正确的是( )
A. 加入新制的悬浊液后加热，若有红色沉淀产生，则证明甲醛一定存在
B. 若能发生银镜反应，则证明甲醛一定存在
C. 与足量溶液混合，若其加热蒸出的产物能发生银镜反应，则甲醛一定存在
D. 先将溶液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜生成，则甲醛一定存在
17. 下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )
A. 甲、乙、丙、丁中加入的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成
B. 甲中加水溶液共热，再滴入溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C. 甲、乙、丙、丁均为难溶于水的液体
D. 丙与的水溶液共热，反应后的生成的醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色
18. 某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是 ( )
A. 该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成
B. 相同物质的量的该有机物消耗、、的物质的量之比为
C. 可以用酸性溶液检验其中的碳碳双键
D. 该有机物能够在催化剂作用下发生酯化反应
19. 下列实验中能获得成功的是( )
A. 在甲苯和苯中分别滴加几滴酸性溶液，用力振荡，紫色都会褪去
B. 制硝基苯时，在浓中加入浓后，立即加苯混合，进行振荡
C. 溴苯中含有溴单质，可用溶液洗涤，再经分液而除去
D. 在液体苯中通氢气可制得环己烷
20. 溴乙烷在不同溶剂中与发生不同类型的反应，生成不同的产物。实验探究如下：
下列分析不正确的是 ( )
A. 对照实验、，促进了键的断裂
B. 中产生黄色沉淀的反应是
C. 实验的现象说明溴乙烷发生了消去反应
D. 检测中的乙醇、中的乙烯的生成可判断反应类型
二、填空题(每空2分，共44分)
21. (18分) I. 现有下列种与人们生产生活相关的有机物：


与互为同系物的是______填序号。
与互为同分异构体的是_________填序号。
Ⅱ某烷烃的结构简式为。
该烷烃的名称是____________________。
该烷烃可用不饱和烃与足量氢气反应得到。若不饱和烃为烯烃，则烯烃的结构简式可能有_____种。
有一种烷烃与上述烷烃是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到。则的结构简式为______________。
Ⅲ按要求填空
写出下列有机物的结构简式： ，，，四甲基戊烷：____________；
将改成键线式表示： ___________________________
用系统命名法命名下列物质：
____________。 ___________。
22. (14分) 苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。
请回答下列问题：
(1)E中所含官能团的名称是_______，A→B的反应类型是_______。
(2)在溴水、溴的四氯化碳溶液中分别加入过量的A，观察到的现象是_______。
(3)D→E的副产物是NaBr，生成1molE至少需要_______g NaOH。
(4)在浓硫酸作用下，E与足量反应的化学方程式为_______。
(5)下列说法正确的是_______(填标号)。
a.A能发生加成反应
b.C，D，E中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液褪色
(6)F的同分异构体中，含六元环的结构有_______(不包括立体异构体和F本身)种。
23. (12分) 有机物甲的分子式为，在适宜的条件下能发生如下转化关系：
已知：能与新制氢氧化铜悬浊液反应，试回答下列问题：
甲的结构简式_______________
甲与溶液共热的化学方程式_______________
甲与醇溶液共热的化学方程式为_______________
与氧气反应生成的化学方程式_______________
生成的化学方程式____________________________________________________
为检验甲中溴元素进行如下操作：加热煮沸；加入溶液；取少量该卤代烃；加入足量稀硝酸酸化；加入溶液；冷却。正确的操作顺序是___________________
三、实验题(每空2分，共16分)
24. (16分) 某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。回答下列问题：
仪器的名称是________，冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从________填“”或“”口进入。
实验开始时，关闭、开启和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，Ⅲ中小试管内苯的作用是________。
能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是________；若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为________填试剂名称，当出现________现象也能说明发生了取代反应。
四个实验装置中能起防倒吸作用的装置有________填装置编号。
将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
用蒸馏水洗涤，振荡，分液；用的溶液洗涤，振荡，分液；用蒸馏水洗涤，振荡，分液；加入无水氯化钙干燥；________填操作名称。
答案和解析
1.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查了研究有机物的方法，难度不大，明确这几个方法的区别是解本题的关键。
【解答】
A.蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行物质分离，故A正确；
B.李比希于年最早提出测定有机化合物中碳、氢元素质量分数的方法，但不能确定有机物的分子结构，故B错误；
C.不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚，故C正确；
D.质谱法可用于确定有机物的相对分子质量，故D正确。
故选B。
2.【答案】
【解析】在有机物的同系物中，随着碳原子数的增加，相对分子质量增大，分子间作用力增大，熔、沸点逐渐升高；分子式相同的烃支链越多，熔、沸点越低。
均含个原子，均含个碳原子，的沸点小于的沸点；有个支链，而无，沸点；无支链，有个支链，有个支链，沸点。则沸点由高到低的顺序为。
3.【答案】
【解析】有一种同位素无中子可推断为氢元素，气态氢化物溶于水呈碱性可推断为氮元素，轨道有两个未成对电子，价层电子排布式为或，由原子序数可推断为氧元素，的离子是所在周期离子半径最小的，可推断为第三周期的铝元素，第四周期元素中，外围电子排布为，且能级处于半满稳定状态时，含有的未成对电子数最多，即外围电子排布为，元素为号铬，据此可解答。
．为氧化铝，工业上常用电解熔融氧化铝来制备，选项正确；
．、、形成的是离子化合物，选项正确；
．号元素位于第四周期第族，属于区，选项正确；
．性质较稳定是由于分子内共价键较牢固而非氢键的缘故，选项错误；
4.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重有机物分类、同系物判断、官能团识别、同分异构体等考查，综合性较强，题目难度不大。
【解答】
A.属于芳香烃、属于脂肪烃，中含元素，不属于芳香烃，故A错误；
B.连接的基团不同，属于酚，属于醇，故B错误；
C.为甲酸乙酯，属于酯类物质，故C错误；
D.分子式为的物质，不饱和度为，可能属于醇类或醚类，故D正确。
故选D。
5.【答案】
【解析】 中含有的， 中含有的，有机物中含有的，，所以该有机物分子的最简式为，因为中原子已经达到饱和，故该有机物的分子式为。
6.【答案】
【解析】该有机物可以与发生加成反应。
7.【答案】
【解析】略
8.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查有机物分子式与结构式的确定等，题目难度中等，注意对质谱图、核磁共振氢谱、红外光谱简单识读，掌握有机物结构式确定的一般方法。
【解答】
由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，符合该条件的有、两项，由质谱图可得该有机物的相对分子质量为，故D正确。
9.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查不同类型晶体的熔沸点比较，明确不同类型晶体的熔沸点比较方法是解答本题的关键，注意水中含有氢键及合金与组成金属的熔点的关系即可解答，题目难度不大。
【解答】
A.原子晶体中共价键的键长越短，键能越大，熔沸点越大，键长：，则熔沸点为金刚石二氧化硅碳化硅晶体硅，故A错误；
B.对羟基苯甲酸能够形成分子间氢键，而邻羟基苯甲酸能形成分子内氢键，形成分子间的氢键的对羟基苯甲酸的熔、沸点高于形成分子内氢键的邻羟基苯甲酸的熔、沸点，故B正确；
C.离子晶体的熔沸点大于分子晶体，水分子间含有氢键，沸点比溴、氧气的大，组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，熔、沸点越大，则熔沸点为，故C错误；
D.熔沸点为原子晶体金属晶体，合金的熔点比组分纯金属的低，则熔沸点为金刚石纯铁生铁钠，故D错误。
10.【答案】
【解析】解：二者都含有羰基、酯基和苯环，其中羧基可发生取代反应，苯环可发生取代、加成反应，故A正确；
B.酮洛芬分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子可能共平面，故B错误；
C.和酮洛芬的物质的量关系未知，不能确定消耗氢气的物质的量关系，故C错误；
D.两个苯环共有种，则苯环上一氯代物共有种，故D错误。
故选：。
A.二者都含有羰基、酯基和苯环；
B.酮洛芬分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征；
C.和酮洛芬的物质的量关系未知；
D.两个苯环共有种。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重常见有机物性质及迁移应用能力的考查，题目难度不大。
11.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查实验方案的设计和评价，难度一般，掌握物质的性质和实验原理与操作即可解答。
【解答】
A.甲烷与氯气在光照下反应生成的混合气体为和，使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体为，生成的有机物不具有酸性，项错误；
B.乙醇和水都可与金属钠反应，但乙醇与金属钠反应比水与金属钠反应要平缓，故乙醇分子与水分子中的活性不相同，项错误；
C.乙烯与发生加成反应生成，为无色透明液体，可溶于四氯化碳，项正确；
D.用银氨溶液检验蔗糖水解生成的葡萄糖时，要先加入溶液中和稀硫酸，项错误。
12.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查常见有机物的结构与性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，题目难度不大，注意掌握常见有机物的结构与性质，选项D难点、易错点，注意正确反应原理．
【解答】
A.乙基丁烯，含有个碳碳双键，且第二个上含有乙基，结构简式为，故A正确；
B.参照和的空间结构作分析判断，该分子最多有个原子处于同一直线上，B错误；
C.乙炔和苯的分子式分别为和，等物质的量的和在足量中完全燃烧的耗氧量不同，C错误；
D.如图，该分子中存在种不同化学环境的碳碳双键，它与等物质的量的发生加成反应时，可以分别在、、的位置上发生加成，还可以在和的位置上发生，加成，可以得到种产物，故D错误。
13.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物中的官能团的性质是解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度中等。
【解答】
A.、的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A正确；
B.中苯环、碳碳双键、醛基个平面结构通过单键相连，分子中苯环、碳碳双键个平面结构通过单键相连，单键可以旋转，故、分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上，故B正确；
C.、均没有羟基和羧基，均不能发生酯化反应，故C错误；
D.、、均含碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；
故选C。
14.【答案】
【解析】A.电石与饱和食盐水反应生成乙炔，会有还原性杂质气体和生成，杂质气体也可以使溴水褪色，故A错误；
B.甲烷与氯气的混合物在光照条件下发生取代反应，甲烷分子中的氢原子被氯原子逐步取代，可观察到的现象有：气体颜色逐渐变浅、试管内液面上升，试管内壁有油状液滴，但题目中的实验用强光直射，反应过于剧烈有可能会引发爆炸，观察不到前面所描述的现象，故B错误；
C.石蜡的主要成分是烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在加热和碎瓷片的催化下石蜡发生分解反应裂化，分解产物中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；
D.二氧化硫具有较强的还原性，能与溴水发生氧化还原反应，不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯，故D错误；
故选C。
15.【答案】
【解析】解：是直线型分子，分子中原子和原子之间以双键结合，故其球棍模型为，故A错误；
B.的基态原子的电子排布式为：，和能级上的电子排布为半充满状态，所以基态铬原子外围电子轨道表示式为，故B错误；
C.分子间的氢键属于分子间作用力，氢键比化学键弱，分子间的氢键用虚线表示，则分子间的氢键：，故C错误；
D.丙氨酸中有一个碳原子连接一个氨基和一个羧基，且连结和氢原子，为手性碳原子，该分子为含有手性碳原子的分子，存在手性异构体，故D正确；
故选：。
本题考查了球棍模型、电子轨道表示式、氢键、手性异构等知识，题目难度不大，该题是高考中的常见题型与重要的考点，该题基础性强，主要是考查学生对常见化学用语的熟悉掌握程度。
16.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查有机物的鉴别，侧重于分析能力和实验能力的考查，为高频考点，注意把握物质的性质的异同，为解答该题的关键，难度不大。
【解答】
甲酸和甲醛都含有醛基，则直接加入新制的悬浊液或银氨溶液不能鉴别是否含有甲醛，应先加入足量溶液混合，甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠，然后蒸馏，可得到甲醛，再用银氨溶液或新制的悬浊液鉴别，中先将试液充分进行酯化反应，甲酸酯也可发生银镜反应，不能鉴别，故C正确。
17.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查卤代烃消去反应和取代反应，注意：只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时卤代烃才能发生消去反应，为易错点。
【解答】
A.甲、丙、丁不能发生消去反应，所以甲、丙、丁和氢氧化钠的醇溶液共热后，再加入酸化的溶液不能生成沉淀，故A错误；
B.卤代烃和的水溶液发生取代反应生成，检验卤素离子，应在酸性条件下，否则生成沉淀而影响实验结论，故B错误；
C.在常温下呈气态，故C错误；
D.丙与的水溶液共热，可生成醇，为伯醇，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。
故选D。
18.【答案】
【解析】该有机物分子中含有碳碳双键、羟基和羧基，其中羟基和羧基都可以和金属钠反应，所以该有机物与过量金属钠反应最多可以生成氢气，A正确；
羟基和羧基均与反应，只有羧基与、反应，则 该有机物消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠，物质的量之比为，B正确；
羟基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，C错误；
该有机物分子中含有羟基和羧基，可以在催化剂作用下发生酯化反应，D正确。
19.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查苯及其同系物的性质，题目难度不大。
【解答】
A.苯不能使酸性溶液褪色，故A错误；
B.制硝基苯的反应，该反应条件是条件下进行的。由于浓硝酸与浓混合后其温度很高，没有冷却过程，反应物损失较大如苯挥发；也会发生副反应。另外还应注意的是，应该把浓加入到浓中，不断搅拌避免事故发生。故B项中的顺序易出现危险，也不符合反应条件，不利于硝基苯的生成，故B错误；
C.因常温条件下溴苯和不会发生反应，因而可利用与反应而除去。且溴苯不溶于水；可利用分液操作进行分离，故C正确；
D.达不到反应要求的条件，如：催化剂等，故D错误。
故选C。
20.【答案】
【解析】
【分析】
本题采用实验探究方法考查卤代烃性质，明确官能团及其性质关系、实验现象原理是解本题关键，侧重考查对比、分析判断及总结归纳能力，知道卤代烃的性质及卤代烃发生水解反应、消去反应条件区别，题目难度不大。
【解答】
A.对照、知，实验加入酸化的硝酸银溶液立刻出现淡黄色沉淀，说明键的断裂受碱液影响，反应速率大于，说明促进了键的断裂，故A正确；
B.中生成的淡黄色沉淀为，离子方程式为，故B正确；
C.中如果能证明生成乙烯，则能说明发生消去反应，中能证明生成溴离子，但是不能证明生成乙烯，则不能说明发生消去反应，故C错误；
D.如果中生成乙醇、中生成乙烯，则说明发生取代反应、发生消去反应，故D正确。
【答案】I.；
；
Ⅱ甲基乙基戊烷；
；
；
Ⅲ；
；
苯乙烯；，二甲基戊烷。
【解析】
【分析】
本题考查了同系物、同分异构体以及有机物的命名和性质等，难度不大，应注意的是互为同系物的化合物之间必须官能团的种类和个数均相同。
【解答】
I.结构相似、分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物之间互为同系物，故与互为同系物的是，故答案为：；
分子式相同而结构不同的化合物之间互为同分异构体，故与互为同分异构体的是，故答案为：；
Ⅱ烷烃命名时，选用最长的碳链为主链，故主链上有个碳原子，为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在号碳原子上有一个甲基，在号碳原子上有一个乙基，故名称为甲基乙基戊烷，故答案为：甲基乙基戊烷；
该烷烃若由烯烃加氢而成，则凡是相邻碳原子上都有氢原子的位置均可插入双键，根据烷烃的结构可知，在这个位置可以存在碳碳双键，即能通过加成反应得到此烷烃的烯烃的结构有种，故答案为：；
烷烃与烷烃是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，则说明其结构中任意相连的两个碳原子之间均不能同时去掉两个原子，故此烷烃的结构为，
Ⅲ，，，四甲基戊烷，主链有个碳，在、号碳上各有个甲基，结构简式为：，故答案为：；
的键线式为，故答案为：；
苯环上一个氢原子被乙烯基取代得到的产物为苯乙烯，物质为烷烃，选取最长碳链为主碳链，含个碳原子，离取代基近的一端编号得到名称为：，二甲基戊烷，
故答案为：苯乙烯；，二甲基戊烷。
22.【答案】．(1) 羟基； 加成反应；
(2)溴水、溴的四氯化碳溶液褪色；
(3)120
(4)+3+3H2O
(5)ab
(6)4
【详解】（1）E为 中所含官能团的名称是羟基；
A→B的反应是烯烃与Br2的加成，其类型是加成反应；
（2）有机物A中有碳碳双键，会使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色；
（3）D→E是卤代烃的水解反应，1mol有机物D中有3mol溴原子，需与3molNaOH反应，即120gNaOH；
（4）E与足量反应的化学方程式为+3+3H2O；
（5）a.A有碳碳双键能发生加成反应，a正确；
b.C，D，E中均只有一种官能团，b正确；
c.F中没有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团，c错误；
（6）F的同分异构体中，含六元环的结构有3种，分别为、、。

23.【答案】；
；
；
；
；
；
【解析】
【分析】
本题考查卤代烃、醇、烯的转化，环己烯的制取等，根据相关物质的性质分析是解答本题的关键，难度一般。
【解答】
能与新制氢氧化铜悬浊液反应，则为、为、甲为；
故答案为：；
甲与溶液共热的化学方程式为；
故答案为：；
甲与醇溶液共热的化学方程式为；
故答案为：；
与氧气反应生成的化学方程式为；
故答案为：；
为，生成的化学方程式为；
故答案为：；
为检验甲中溴元素，先让甲水解生成溴离子，然后调节成酸性，检验溴离子，正确的操作顺序是；
故答案为：；
24.【答案】分液漏斗 吸收挥发的溴蒸气，防止后续实验中干扰的检验 装置Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀 碳酸钠溶液或碳酸氢钠溶液 产生大量气泡 装置Ⅲ和Ⅳ 蒸馏
【解析】解析：在三颈烧瓶中，苯、液溴在催化作用下反应生成溴苯和，小试管中的苯能够吸收生成的溴苯、挥发的苯及溴蒸气，但不溶于苯，却能够溶解在硝酸银溶液中，并发生反应生成淡黄色沉淀，用溶液进行尾气处理，可以吸收未反应的、蒸气等防止污染大气。使用干燥管，能够防止倒吸现象的发生。反应结束后，为除去装置中的等有毒气体，可以先关闭和分液漏斗活塞，然后开启，这样在水中溶解，使装置Ⅱ内压强减小，水倒吸进入装置Ⅱ中，最后可根据苯、溴苯沸点的不同，采用蒸馏方法分离提纯，得到纯净的溴苯。