专题2 第一单元 有机化合物的分类和命名 课件(共39张PPT) 2022-2023学年下学期高二化学苏教版(2019)选择性必修三
文档属性
| 名称 | 专题2 第一单元 有机化合物的分类和命名 课件(共39张PPT) 2022-2023学年下学期高二化学苏教版(2019)选择性必修三 |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 2.4MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-05-28 16:55:44 | ||
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文档简介
(共39张PPT)
专题二 第二单元
选修三
有机化合物的
分类和命名
有机化合物的分类方法
按照不同的结构特点，有机化合物主要有两种不同的分类方法
1、根据构成有机化合物分子的碳骨架来分类
2、依据有机化合物分子中的官能团来分类
一、根据碳骨架分类
有机化合物
CH3CH2CH2CH3
脂环化合物
芳香族化合物
链状化合物
环状化合物
脂肪烃
脂肪烃衍生物
脂环烃
脂环烃衍生物
芳香烃
芳香烃衍生物
CH3CH2CH2CH2Br
OH
Br
思考与交流
其中：
(1)属于环状化合物的有 ___________________ (填序号，下同)；
(2)属于脂环化合物的有__________；
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨
③④⑥⑨
现有以下几种物质：
思考与交流
(3)属于芳香族化合物的有___________；
(4)属于芳香烃的有________；
①②⑤⑦⑧
②⑤⑦
(5)属于脂肪烃的有______；
(6)属于脂环烃衍生物的有______。
⑩
⑥⑨
归纳总结
脂环化合物与芳香族化合物的区别
(1)脂环化合物：
不含苯环的碳环化合物，都属于脂环化合物，如 、 。
(2)芳香族化合物：
含一个或多个苯环的化合物，均称为芳香族化合物，
如 、 。
有机化合物中常见的官能团
根据官能团对有机化合物进行分类，是有机化学中常用的分类方法。
二、根据官能团分类
官能团 基 根(离子)
概念 决定化合物特殊性质的原子或原子团 化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团 指带电荷的原子或原子团
电性 电中性 电中性 带电荷
稳定性 不稳定，不能独立存在 不稳定，不能独立存在 稳定，可存在于溶液中、熔融状态下或晶体中
实例 —OH羟基 —CHO醛基 —CH3甲基 —OH羟基 —CHO醛基 —COOH羧基 NH4+铵根离子
OH－氢氧根离子
联系 官能团属于基，但是基不一定是官能团，如甲基(—CH3)不是官能团；根和基可以相互转化，如OH－失去1个电子可转化为—OH，而—OH获得1个电子可转化为OH－
官能团和基、根(离子)的比较
思考与交流
有机化合物的官能团决定其化学性质，丙烯酸(CH2=CHCOOH)是重要的有机合成原料，请指出分子中官能团的名称，并根据乙烯和乙酸的官能团及性质，推测丙烯酸可能具有
丙烯酸(CH2=CHCOOH)中官能团为
可能具有化学性质：
氧化反应/加成反应、加聚反应、酸性、酯化反应等。
，—COOH，
归纳总结
官能团与有机化合物的关系
(1)含有相同官能团的有机物不一定是同类物质，如芳香醇和酚官能团相同，但类别不同。
(2)碳碳双键和碳碳三键决定了烯烃和炔烃的化学性质，是烯烃和炔烃的官能团。苯环、烷基不是官能团。
(3)同一种烃的衍生物可以含有多个官能团，它们可以相同也可以不同，不同的官能团在有机物分子中基本保持各自的性质，但受其他基团的影响也会有所改变，又可表现出特殊性。
课堂练习
A. 属于脂肪烃衍生物 B. 属于芳香族化合物
C. 属于脂环化合物 D. 属于芳香族化合物
√
1.按碳的骨架对有机化合物进行分类，下列说法正确的是
课堂练习
2.下列官能团的名称和写法都正确的是
A.羟基(OH－) B.碳碳双键(C==C)
C.醛基(—COH) D.酮羰基( )
√
课堂练习
3.下列有机化合物依据碳骨架进行分类，其中与其他三种有机化合物属于不同类别的是
A. B.CH2==CH2
C. D.CH3C≡CH
√
课堂练习
4.下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是
A. B.
C. D.
√
课堂练习
选项 物质 类别 官能团
A 酚类 —OH
B CH3CH2CH2COOH 羧酸
C 醛类 —CHO
D CH3—O—CH3 醚类
√
5.下列化合物的类别与所含官能团都正确的是
写出下列有机化合物的名称或结构简式。
名称 正丁烷 异丁烷
结构 简式 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
甲烷
乙烷
丙烷
CH3CH2CH2CH3
名称
组成与结构
反映
决定
结构简式 名称 结构简式 名称
CH4 CH3 (CH2)5CH3
CH3CH3 CH3 (CH2)6CH3
CH3 CH2CH3 CH3 (CH2)9CH3
正丁烷 正戊烷
异丁烷 异戊烷
新戊烷
甲烷
乙烷
丙烷
正庚烷
正辛烷
正十一烷
CH3 CH2CH2CH3
CH3 CH2CH2CH2CH3
根据所学知识完成下表，仔细观察，找出其命名的原则！
直链烷烃命名：某烷——“某”指碳原子的个数
同分异构体的区分：添加词头“正” 、 “异” 、 “新”
“正”表示：直链烃；
“异”表示：
“新”表示：
习惯命名法
适用于简单有机化合物
10以内时：用“天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”表示；
大于10时：用中文数字表示。
具有
结构的异构体；
具有
结构的异构体。
1892年在日内瓦召开的国际化学会议制定的命名法称为国际命名法。此后，该法经国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)召开会议修改并确定，故也称为IUPAC命名法。根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点，由中国化学会(Chinese Chemical Society)制定的命名法称为系统命名法，亦称 CCS 法。
系统命名法的由来
系统命名法
1、选母体，称“某”烷：遵循“长”、“多”原则
“长”：即主链必须是最长的；
“多”：即同“长”时，考虑含支链最多(支链即取代基)。
烷烃的系统命名法
解析：主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中，a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确。
2、编位号，定支链：遵循“近”、“简”、“小”原则
①“近”：即从离支链最近的一端开始编号，定为1号位。
②“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单支链的一端开始编号(即：等距、基异选简单)。
③“小”：若有两个取代基相同，且各自离两端等距离时，使支链位置号码之和最“小” (即：等距、基同考虑“小”)。
解析：方式一支链的位号和为2＋5＋3＝10，方式二支链的位号和为2＋5＋4＝11，10<11，所以方式一正确。
3、写名称
2，5—二甲基—4—乙基 庚烷
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
①取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，简在前；相同基，合并算。
②阿拉伯数字与中文之间用“—”连接；阿拉伯数字之间用“，”隔开；支链数目用中文数字表示。
1 2 3 4 5 6 7
1、用系统命名法命名下列有机物。
3 4 5 6 7
2-甲基丁烷
2，2，4，4-四甲基己烷
1 2
3 4
4 3 2 1
5
6
6 5 4 3 2 1
2，3，3，5-四甲基己烷
3-甲基-5-乙基庚烷
2
1
2、写出下列有机化合物的结构简式。
3，3-二乙基戊烷
2，2，3-三甲基丁烷
2-甲基-4-乙基庚烷
2,6 -二甲基- 4 -乙基辛烷
3、判断下列有机化合物的命名是否正确，若不正确，请改正！
2，5，5-三甲基己烷
3，3-二甲基-4-乙基戊烷
3，3，4-三甲基己烷
2，2，5-三甲基己烷
根据下列有机物的系统名称，找出有机物的主链，并编号！
从中你能归纳出“含官能团有机化合物的系统命名法”吗？
1 2 3 4
1 2 3
1 2 3 4
CH2=CH–CH2–CH3
CH2–CH2–CH2
OH
OH
CH2=C–CH=CH2
CH2CH3
1-丁烯
1，3-丙二醇
2-乙基-1、3-丁二烯
含官能团有机化合物的系统命名法
1、选主链（含官能团），称“某”物：遵循“长”、“多”原则
2、编位号，定支链：遵循“从靠近官能团一端开始编号”、“简”、“小”原则；
3、写名称：标明官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较小的数字)。
CH2 = C – CH2 – C = CH2
CH3
CH2CH3
1 2 3 4 5
系统命名法
官能团数目
官能团位置
2—甲基—4—乙基—1，4—戊二烯
1、用系统命名法命名下列有机物
1 2 3
2-甲基-2-氯丙烷
1 2 3 4
3-甲基-2-丁醇
2-甲基丙醛
1
2 3
1 2 3 4 5
1 2 3 4
1，5-戊二酸
2-丁炔
CH3–C≡C–CH3
CH3–C–CH3
Cl
CH3
CH3–CH–CH–CH3
OH
CH3
CH3–CH–CH3
CHO
HOOCCH2CH2CH2COOH
4 -甲基- 2 -乙基戊酸
2，4 -二甲基- 3 -乙基 -3- 己烯
2、写出下列有机化合物的结构简式。
3-乙基-3-己醇
2-甲基丁醛
根据下列有机物的系统名称，找出有机物的母体，并编号！
从中你能归纳出“环状有机化合物的系统命名法”吗？
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
环戊烷
甲基环己烷
邻二甲苯
(1，2－二甲苯)
间二甲苯
(1，3－二甲苯)
对苯二酚
(1，4－苯二酚)
环状化合物的系统命名法
1、选碳环为母体，称“环‘某’物” （苯环不用称“环”）；
2、编位号，定支链：遵循“从与官能团或取代基相连的碳原子开始编号”、简”、“小”原则；
3、写名称：标官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较小的数字)；
1
2
3
4
5
6
3-甲基-5-乙基-1，2-环己二醇
系统命名法
CH2CH=CH2
3-苯丙烯
1，3，5-三甲苯
或均三甲苯
3
2
1
6
5
4
3 2 1
简单芳香化合物的命名
系统命名法
1、苯环上的取代基为卤素原子或简单饱和烃基时：以苯作为母体，称为“某苯”。
2、苯环上的取代基为其他官能团时：以官能团作为母体，称为“苯某某”。
苯酚
苯甲醇
氯苯
甲苯
均在苯环上编号！
4、简单芳香化合物的习惯命名法：苯环二取代，可用“邻、间、对”表示；苯环三取代，可用“连、偏、均”表示。
3、当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
5 4 3 2 1
CH3–CH2–CH–CH–CH3
CH3
2-甲基-3-苯基戊烷
苯乙烯
OH
CH3
OH
CH3
1、命名下列有机化合物或写出结构简式。
乙苯
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
3-甲基环己醇
2-甲基苯酚
或邻甲基苯酚
CH2CH3
1,3-二甲基环己烷
2、下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。
甲苯
邻二乙苯 或 1，2 -二乙苯
2 -甲基苯乙烯 或 邻甲基苯乙烯
正确
1、卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。
2、醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名。
4，6 -二甲基 -2 -庚醇。
4 -甲基 -2- 氯戊烷
烃的衍生物命名
3、以酚羟基为1号位官能团像苯的同系物一样命名。
3 -甲基丁酸
6、酯：某酸某酯。
5、醛、羧酸：某醛、某酸(官能团总在1号位，无需指出)。
4、醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
CH3—O—CH2CH3
甲乙醚
2，2 -二甲基丙酸乙酯
专题二 第二单元
选修三
有机化合物的
分类和命名
有机化合物的分类方法
按照不同的结构特点，有机化合物主要有两种不同的分类方法
1、根据构成有机化合物分子的碳骨架来分类
2、依据有机化合物分子中的官能团来分类
一、根据碳骨架分类
有机化合物
CH3CH2CH2CH3
脂环化合物
芳香族化合物
链状化合物
环状化合物
脂肪烃
脂肪烃衍生物
脂环烃
脂环烃衍生物
芳香烃
芳香烃衍生物
CH3CH2CH2CH2Br
OH
Br
思考与交流
其中：
(1)属于环状化合物的有 ___________________ (填序号，下同)；
(2)属于脂环化合物的有__________；
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨
③④⑥⑨
现有以下几种物质：
思考与交流
(3)属于芳香族化合物的有___________；
(4)属于芳香烃的有________；
①②⑤⑦⑧
②⑤⑦
(5)属于脂肪烃的有______；
(6)属于脂环烃衍生物的有______。
⑩
⑥⑨
归纳总结
脂环化合物与芳香族化合物的区别
(1)脂环化合物：
不含苯环的碳环化合物，都属于脂环化合物，如 、 。
(2)芳香族化合物：
含一个或多个苯环的化合物，均称为芳香族化合物，
如 、 。
有机化合物中常见的官能团
根据官能团对有机化合物进行分类，是有机化学中常用的分类方法。
二、根据官能团分类
官能团 基 根(离子)
概念 决定化合物特殊性质的原子或原子团 化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团 指带电荷的原子或原子团
电性 电中性 电中性 带电荷
稳定性 不稳定，不能独立存在 不稳定，不能独立存在 稳定，可存在于溶液中、熔融状态下或晶体中
实例 —OH羟基 —CHO醛基 —CH3甲基 —OH羟基 —CHO醛基 —COOH羧基 NH4+铵根离子
OH－氢氧根离子
联系 官能团属于基，但是基不一定是官能团，如甲基(—CH3)不是官能团；根和基可以相互转化，如OH－失去1个电子可转化为—OH，而—OH获得1个电子可转化为OH－
官能团和基、根(离子)的比较
思考与交流
有机化合物的官能团决定其化学性质，丙烯酸(CH2=CHCOOH)是重要的有机合成原料，请指出分子中官能团的名称，并根据乙烯和乙酸的官能团及性质，推测丙烯酸可能具有
丙烯酸(CH2=CHCOOH)中官能团为
可能具有化学性质：
氧化反应/加成反应、加聚反应、酸性、酯化反应等。
，—COOH，
归纳总结
官能团与有机化合物的关系
(1)含有相同官能团的有机物不一定是同类物质，如芳香醇和酚官能团相同，但类别不同。
(2)碳碳双键和碳碳三键决定了烯烃和炔烃的化学性质，是烯烃和炔烃的官能团。苯环、烷基不是官能团。
(3)同一种烃的衍生物可以含有多个官能团，它们可以相同也可以不同，不同的官能团在有机物分子中基本保持各自的性质，但受其他基团的影响也会有所改变，又可表现出特殊性。
课堂练习
A. 属于脂肪烃衍生物 B. 属于芳香族化合物
C. 属于脂环化合物 D. 属于芳香族化合物
√
1.按碳的骨架对有机化合物进行分类，下列说法正确的是
课堂练习
2.下列官能团的名称和写法都正确的是
A.羟基(OH－) B.碳碳双键(C==C)
C.醛基(—COH) D.酮羰基( )
√
课堂练习
3.下列有机化合物依据碳骨架进行分类，其中与其他三种有机化合物属于不同类别的是
A. B.CH2==CH2
C. D.CH3C≡CH
√
课堂练习
4.下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是
A. B.
C. D.
√
课堂练习
选项 物质 类别 官能团
A 酚类 —OH
B CH3CH2CH2COOH 羧酸
C 醛类 —CHO
D CH3—O—CH3 醚类
√
5.下列化合物的类别与所含官能团都正确的是
写出下列有机化合物的名称或结构简式。
名称 正丁烷 异丁烷
结构 简式 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
甲烷
乙烷
丙烷
CH3CH2CH2CH3
名称
组成与结构
反映
决定
结构简式 名称 结构简式 名称
CH4 CH3 (CH2)5CH3
CH3CH3 CH3 (CH2)6CH3
CH3 CH2CH3 CH3 (CH2)9CH3
正丁烷 正戊烷
异丁烷 异戊烷
新戊烷
甲烷
乙烷
丙烷
正庚烷
正辛烷
正十一烷
CH3 CH2CH2CH3
CH3 CH2CH2CH2CH3
根据所学知识完成下表，仔细观察，找出其命名的原则！
直链烷烃命名：某烷——“某”指碳原子的个数
同分异构体的区分：添加词头“正” 、 “异” 、 “新”
“正”表示：直链烃；
“异”表示：
“新”表示：
习惯命名法
适用于简单有机化合物
10以内时：用“天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”表示；
大于10时：用中文数字表示。
具有
结构的异构体；
具有
结构的异构体。
1892年在日内瓦召开的国际化学会议制定的命名法称为国际命名法。此后，该法经国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)召开会议修改并确定，故也称为IUPAC命名法。根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点，由中国化学会(Chinese Chemical Society)制定的命名法称为系统命名法，亦称 CCS 法。
系统命名法的由来
系统命名法
1、选母体，称“某”烷：遵循“长”、“多”原则
“长”：即主链必须是最长的；
“多”：即同“长”时，考虑含支链最多(支链即取代基)。
烷烃的系统命名法
解析：主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中，a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确。
2、编位号，定支链：遵循“近”、“简”、“小”原则
①“近”：即从离支链最近的一端开始编号，定为1号位。
②“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单支链的一端开始编号(即：等距、基异选简单)。
③“小”：若有两个取代基相同，且各自离两端等距离时，使支链位置号码之和最“小” (即：等距、基同考虑“小”)。
解析：方式一支链的位号和为2＋5＋3＝10，方式二支链的位号和为2＋5＋4＝11，10<11，所以方式一正确。
3、写名称
2，5—二甲基—4—乙基 庚烷
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
①取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，简在前；相同基，合并算。
②阿拉伯数字与中文之间用“—”连接；阿拉伯数字之间用“，”隔开；支链数目用中文数字表示。
1 2 3 4 5 6 7
1、用系统命名法命名下列有机物。
3 4 5 6 7
2-甲基丁烷
2，2，4，4-四甲基己烷
1 2
3 4
4 3 2 1
5
6
6 5 4 3 2 1
2，3，3，5-四甲基己烷
3-甲基-5-乙基庚烷
2
1
2、写出下列有机化合物的结构简式。
3，3-二乙基戊烷
2，2，3-三甲基丁烷
2-甲基-4-乙基庚烷
2,6 -二甲基- 4 -乙基辛烷
3、判断下列有机化合物的命名是否正确，若不正确，请改正！
2，5，5-三甲基己烷
3，3-二甲基-4-乙基戊烷
3，3，4-三甲基己烷
2，2，5-三甲基己烷
根据下列有机物的系统名称，找出有机物的主链，并编号！
从中你能归纳出“含官能团有机化合物的系统命名法”吗？
1 2 3 4
1 2 3
1 2 3 4
CH2=CH–CH2–CH3
CH2–CH2–CH2
OH
OH
CH2=C–CH=CH2
CH2CH3
1-丁烯
1，3-丙二醇
2-乙基-1、3-丁二烯
含官能团有机化合物的系统命名法
1、选主链（含官能团），称“某”物：遵循“长”、“多”原则
2、编位号，定支链：遵循“从靠近官能团一端开始编号”、“简”、“小”原则；
3、写名称：标明官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较小的数字)。
CH2 = C – CH2 – C = CH2
CH3
CH2CH3
1 2 3 4 5
系统命名法
官能团数目
官能团位置
2—甲基—4—乙基—1，4—戊二烯
1、用系统命名法命名下列有机物
1 2 3
2-甲基-2-氯丙烷
1 2 3 4
3-甲基-2-丁醇
2-甲基丙醛
1
2 3
1 2 3 4 5
1 2 3 4
1，5-戊二酸
2-丁炔
CH3–C≡C–CH3
CH3–C–CH3
Cl
CH3
CH3–CH–CH–CH3
OH
CH3
CH3–CH–CH3
CHO
HOOCCH2CH2CH2COOH
4 -甲基- 2 -乙基戊酸
2，4 -二甲基- 3 -乙基 -3- 己烯
2、写出下列有机化合物的结构简式。
3-乙基-3-己醇
2-甲基丁醛
根据下列有机物的系统名称，找出有机物的母体，并编号！
从中你能归纳出“环状有机化合物的系统命名法”吗？
1
2
3
4
5
6
1
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3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
环戊烷
甲基环己烷
邻二甲苯
(1，2－二甲苯)
间二甲苯
(1，3－二甲苯)
对苯二酚
(1，4－苯二酚)
环状化合物的系统命名法
1、选碳环为母体，称“环‘某’物” （苯环不用称“环”）；
2、编位号，定支链：遵循“从与官能团或取代基相连的碳原子开始编号”、简”、“小”原则；
3、写名称：标官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较小的数字)；
1
2
3
4
5
6
3-甲基-5-乙基-1，2-环己二醇
系统命名法
CH2CH=CH2
3-苯丙烯
1，3，5-三甲苯
或均三甲苯
3
2
1
6
5
4
3 2 1
简单芳香化合物的命名
系统命名法
1、苯环上的取代基为卤素原子或简单饱和烃基时：以苯作为母体，称为“某苯”。
2、苯环上的取代基为其他官能团时：以官能团作为母体，称为“苯某某”。
苯酚
苯甲醇
氯苯
甲苯
均在苯环上编号！
4、简单芳香化合物的习惯命名法：苯环二取代，可用“邻、间、对”表示；苯环三取代，可用“连、偏、均”表示。
3、当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
5 4 3 2 1
CH3–CH2–CH–CH–CH3
CH3
2-甲基-3-苯基戊烷
苯乙烯
OH
CH3
OH
CH3
1、命名下列有机化合物或写出结构简式。
乙苯
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
3-甲基环己醇
2-甲基苯酚
或邻甲基苯酚
CH2CH3
1,3-二甲基环己烷
2、下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。
甲苯
邻二乙苯 或 1，2 -二乙苯
2 -甲基苯乙烯 或 邻甲基苯乙烯
正确
1、卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。
2、醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名。
4，6 -二甲基 -2 -庚醇。
4 -甲基 -2- 氯戊烷
烃的衍生物命名
3、以酚羟基为1号位官能团像苯的同系物一样命名。
3 -甲基丁酸
6、酯：某酸某酯。
5、醛、羧酸：某醛、某酸(官能团总在1号位，无需指出)。
4、醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
CH3—O—CH2CH3
甲乙醚
2，2 -二甲基丙酸乙酯