2022~2023学年度下学期第一次考试
高二化学试卷
考试时间：75分钟 分数：100分
相对原子质量：C- 12 O-16 N-14 H-1
一、单选题(共15小题，每小题3分，共45分)
1. 下列说法正确的是
A. 糖类化合物一般由碳、氢、氧三种元素组成，其组成均可用通式表示
B. 涤纶、腈纶、氯纶等合成纤维具有强度高、弹性好、耐腐蚀等优点
C. 核酸一定是由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合的生物大分子
D. 鸡蛋清溶液加入饱和硫酸钠溶液会使蛋白质发生变性
【答案】B
【解析】
【详解】A．糖类不一定都能用通式Cm(H2O)n来表示，如鼠李糖(C6H12O5)、脱氧核糖(C5H10O4)等，故A错误；
B．涤纶、腈纶、氯纶等合成纤维性质稳定，具有耐腐蚀的优点，且强度高、弹性好，故B正确；
C．核酸有核糖核酸和脱氧核糖核酸两类，脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖核苷酸和碱基通过一定方式结合而成，核糖核酸由磷酸、核糖核苷酸和碱基通过一定方式结合而成，故C错误；
D．鸡蛋清溶液中滴入饱和的Na2SO4溶液，发生盐析，有沉淀析出，故D错误；
故选：B。
2. 下列选项中的甲、乙两个反应属于同一种反应类型的是
选项 甲 乙
A 乙醇与钠反应生成氢气 乙醇在铜的作用下与氧气生成乙醛
B 乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应 油酸甘油酯与氢气反应生成硬脂酸甘油酯
C 甲苯与氢气反应生成甲基环己烷 甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成苯甲酸
D 苯和浓硝酸反应制备硝基苯 苯与液溴反应制备溴苯
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙醇与钠反应生成氢气为置换反应，乙醇在铜的作用下与氧气生成乙醛为氧化反应，A错误；
B．乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应为取代反应，油酸甘油酯与氢气反应生成硬脂酸甘油酯为加成反应，B错误；
C．甲苯与氢气反应生成甲基环己烷为加成反应，甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成苯甲酸为氧化反应，C错误；
D．苯和浓硝酸反应制备硝基苯为取代反应，苯与液溴反应制备溴苯为取代反应，D正确；
故答案为D。
3. 羰基碳原子上连有甲基的化合物，与碘在强碱溶液中发生碘仿反应：则下列化合物中能发生碘仿反应的是
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】由题目信息可知，羰基碳原子上连有甲基的化合物，与碘在强碱溶液中发生碘仿反应，
A．结构简式为，酮羰基的C原子连接甲基，能发生碘仿反应，故A选；
B．结构简式为，酮羰基的C原子连接羟基和乙基，不能发生碘仿反应，故B不选；
C．结构简式为，酮羰基的C原子没有连接甲基，不能发生碘仿反应，故C不选；
D．结构简式为，酮羰基的C原子连接羟基和乙基，不能发生碘仿反应，故D不选；
故选：A。
4. 下列离子方程式正确的是
A. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基：
B. 苯酚钠溶液中通入少量：
C. 向氯乙烷中滴入溶液检验其中氯元素：
D. 将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中：
【答案】D
【解析】
分析】
【详解】A．乙酸铵为易溶于水的强电解质，用银氨溶液检验乙醛中的醛基，正确的离子方程式为，故A错误；
B．苯酚的酸性强于，苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为，离子方程式为，故B错误；
C．氯乙烷不溶于水，不能电离出，则向氯乙烷中滴入溶液后没有明显现象，不发生反应，故C错误；
D．将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中，生成醋酸铜和水，离子方程式为，故D正确；
故选D。
5. 下列实验操作，实验现象及解释与结论都正确的是
选项 实验操作 实验现象 解释与结论
A 分别向葡萄糖溶液和乙醛溶液中滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热 有砖红色沉淀生成 葡萄糖中溶液含有乙醛
B 向少量1—溴丙烷中加入过量的氢氧化钠溶液并加热。冷却后滴加2-3滴硝酸银溶液 有沉淀生成 1—溴丙烷中含有溴原子
C 向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳 溶液变浑浊 苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度较小的苯酚
D 将乙醇和浓硫酸混合加热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 酸性高锰酸钾溶液紫色褪去 乙醇发生消去及应生成乙烯
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．葡萄糖溶液和乙醛均含醛基-CHO，均反应生成砖红色沉淀，不能鉴别，故A错误；
B．水解后在酸性溶液中检验溴离子，水解后没有加硝酸至酸性，操作不合理，故B错误；
C．苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳，生成苯酚和碳酸氢钠，则溶液变浑浊，可知苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度较小的苯酚，故C正确；
D．挥发的乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色，不能检验生成的乙烯，故D错误；
故选：C。
6. 是合成头孢克洛的关键中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A. 该分子具有两性，不可发生水解反应
B. 分子中有3个手性碳原子
C. 分子中有5种不同化学环境的氢原子
D. 不存在分子中含有苯环的同分异构体
【答案】C
【解析】
【详解】A．该分子含有氨基和羧基具有两性，含有酰胺键和氯原子可发生水解反应，故A错误；
B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，手性碳原子一定为饱和碳原子，分子中有如图“*”号标示的2个手性碳原子：，故B错误；
C．该分子没有对称结构，每一种氢都是不同环境，所以分子中共有5种不同化学环境的氢原子，故C正确；
D．该有机物中含有一个碳碳双键，两个碳氧双键，还有2个环，一个双键的不饱和度为1，一个环的不饱和度为1，则该有机物的不饱和度为5，一个苯环的不饱和度为4，所以可存在分子中含有苯环的同分异构体，故D错误；
答案选C。
7. 设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A. 14 g由乙烯和丙烯组成的混合气体中，所含有的氢原子数为2
B. 标准状况下，3.36 L戊烷中所含有的碳原子数为0.75
C. 分子中含有C-H键的数目为1.0
D. 0.2 mol甲苯中所含有的碳碳双键的数目为0.6
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙烯和丙烯的最简式为CH2，14g由乙烯和丙烯组成的混合气体中，所含有的氢原子数为 =2NA，故A正确；
B．标准状况下，3.36L戊烷是液体，不能用气体摩尔体积计算物质的量，故B错误；
C．当C2H6O是二甲醚时，0.3molC2H6O分子中含有键的数目为1.8NA，故C错误；
D．甲苯中不含碳碳双键，故D错误；
故选A。
8. 某甲酸溶液中可能含有少量甲醛，用下列方法可以证明的是
A. 加入新制的并加热，有砖红色沉淀产生，则含甲醛
B. 加入银氨溶液并水浴加热，若能产生银镜，则含甲醛
C. 先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜产生，则含甲醛
D. 将该溶液与足量溶液混合后蒸馏，若其蒸馏产物可发生银镜反应，则含甲醛
【答案】D
【解析】
【详解】甲酸和甲醛都含有醛基，则直接加入新制的氢氧化铜或银氨溶液不能证明是否含有甲醛，应先加入足量溶液，甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠，然后蒸馏，将可能存在的甲醛蒸出，再用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验蒸馏出的产物，故选D。
9. 下列说法中，正确的是
A. 醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃
B. CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应
C. 将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最多可生成3种有机产物
D. 醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃
【答案】D
【解析】
【详解】A．甲醇不能发生消去反应，多碳醇当与羟基相邻的碳原子上没有氢原子时也不能发生消去反应，A错误；
B．中和羟基相连的碳原子上面没有氢原子，不能被催化氧化，B错误；
C．与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热反应时，不仅可以发生分子内脱水，生成烯烃，也能分子间脱水生成醚，烯烃有两种，醚有三种，所以有机产物最多有5种，C错误；
D．醇类在加热条件下都能与浓氢卤酸发生取代反应，生成卤代烃，D正确；
故选D。
10. 某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可能发生的反应是
①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去
A. ①③④⑤ B. ①③④⑤⑥ C. ①③⑤⑥ D. ②③④
【答案】B
【解析】
【分析】根据有机物含有醛基、羧基、醇羟基结构、利用官能团的性质来解答。
【详解】①有机物含有醛基，则它能和氢气发生加成反应，生成醇羟基，故①可能发生；
②有机物中不含有卤代烃，也不含有酯基，故②不可能发生；
③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能和羧酸发生酯化反应，故③可能发生；
④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，该有机物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故④可能发生；
⑤有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；
⑥有机物中含有醇羟基，且醇羟基相邻的碳上含有氢原子，故能发生消去反应，故⑥可能发生；
故答案选B。
【点睛】本题考查了有机物官能团的性质，掌握常见有机物的官能团间的转化是解答本题的关键。
11. 聚乳酸是一种生物降解高分子材料，它的一种合成方法如图所示。
乳酸(C3H6O3)→丙交酯()→聚乳酸[(C3H4O2)n]
下列说法不正确的是
A. 乳酸的结构简式为
B. 每生成1mol丙交酯需脱去2molH2O
C. 丙交酯分子中都含有的六元环为平面结构
D. 丙交酯分子和聚乳酸分子中都含有酯基
【答案】C
【解析】
【详解】A．乳酸的结构简式为，A正确；
B．乳酸分子之间发生酯化反应，生成丙交酯，每生成1mol丙交酯需消耗乳酸2mol，脱去2molH2O，B正确；
C．丙交酯分子中含有的六元环中的连接-CH3的C原子均形成4个单键，为立体结构，C错误；
D．聚乳酸分子可通过乳酸分子之间直接脱水缩合得到，故丙交酯分子和聚乳酸分子中都含有酯基，D正确；
故答案选C。
12. 已知某有机物的结构如图所示，有关判断不正确的是
A. 该有机物中含有4种官能团
B. 该有机物分子式为，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 1mol该有机物消耗2mol氢氧化钠
D 1mol该有机物跟足量金属钠反应生成44.8L(标准状况下)
【答案】B
【解析】
【详解】A．该有机物中含有羟基、碳碳双键、酯基和羧基4种官能团，故A正确；
B．根据该有机物的结构简式可得出其分子式为，该有机物中含有碳碳双键和羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C．1mol该有机物含有1mol羧基和1mol酯基，可以消耗2mol氢氧化钠，故C正确；
D．能和Na反应的官能团是-OH和-COOH，1mol该有机物含1mol羧基和3mol羟基，与足量金属Na反应生成2mol氢气，在标准状况下的体积为44.8L，故D正确；
答案选B。
13. 以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的 ( )
①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在情况下与氯气反应 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热
A. ①③④②⑥ B. ①③④②⑤
C. ②④①⑥⑤ D. ②④①⑤⑥
【答案】D
【解析】
【详解】以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，先是氯乙烷与NaOH的醇溶液共热反应生成乙烯，乙烯在催化剂存在情况下与氯气反应，生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷与NaOH的水溶液共热反应生成乙二醇，乙二醇在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热反应生成乙二醛，乙二醛与新制的Cu(OH)2悬浊液共热反应生成乙二酸，因此依次经过的步骤为②④①⑤⑥，故D符合题意。
综上所述，答案为D。
14. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是
A. 1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体
B. 1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2
C. 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH
D. 绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
【答案】C
【解析】
【详解】A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反应产生1molCO2，故A错误；
B、含有1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应，含有酚羟基，使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，故B错误；
C、含有羧基、酯基、2mol酚羟基，最多消耗4molNaOH，故C正确；
D、右边的环是环烷烃，不是苯环，不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故D错误。
答案选C。
15. 分子式为的有机化合物甲，在硫酸存在下与水反应生成乙、丙两种物质，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，又知等质量的乙丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，则甲的酯类同分异构体共有
A. 8种 B. 12种 C. 16种 D. 18种
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】有机化合物甲的分子式为，在酸性条件下水解为乙和丙两种有机化合物，则有机化合物甲为酯，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，所以丙为饱和一元醇，乙为饱和一元羧酸。由于同质量的乙和丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，即乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，即水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：、；含有5个C原子的醇有8种同分异构体：、、、、、、、，能氧化为羧酸的有4种(即含有)，所以有机化合物甲的同分异构体数目有种。
故A正确。
二、填空题(共四道大题，共55分)
16. 苯甲酸乙酯可用于配制香水和人造精油，还可以作为食用香精。实验室可用苯甲酸(熔点122.1℃)与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图1所示(部分装置已省略)。制备方法如下：
步骤①：在烧瓶中加入苯甲酸6.1 g，乙醇30.0 mL，浓硫酸4.0 mL，适量环己烷。按如图1所示安装好装置，加热烧瓶，控制一定温度加热回流2h。
步骤②：将烧瓶中的反应液倒入盛有50.0mL水的烧杯中，加入至溶液呈中性。
步骤③：用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入到蒸馏装置中，加入沸石与无水硫酸镁，加热蒸馏制得产品6.0 mL。
部分物质的性质如下表所示：
物质名称 苯甲酸 乙醇 环己烷 苯甲酸乙酯
摩尔质量/() 122 46 84 150
密度/() 1.2659 0.7893 0.7318 1.0500
沸点/(℃) 249.2 78.3 80.8 212.6
回答下列问题：
（1）仪器A的名称为_______，冷凝水的流向为_______(填“a到b”或“b到a”)。
（2）制备苯甲酸乙酯的化学方程式为_______。
（3）步骤②中加入的作用是_______。
（4）步骤③中进行蒸馏操作时，加入无水硫酸镁的目的是_______。
（5）该实验中苯甲酸乙酯的产率为_______(保留三位有效数字)。
（6）可以采用如图2所示装置制备苯甲酸乙酯，其中分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是_______。
【答案】（1） ①. 球形冷凝管(或冷凝管) ②. b到a
（2）+CH3CH2OH+H2O
（3）中和硫酸和未反应的苯甲酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度
（4）除去苯甲酸乙酯中的水
（5）84.0% （6）分水器中水量不再变多
【解析】
【分析】通过苯甲酸和乙醇的酯化反应，可制得苯甲酸乙酯，浓硫酸作为催化剂、吸水剂，回流2小时，反应完成后，将反应液倒入盛水的烧杯中，再加入碳酸钠中和硫酸和苯甲酸，同时可降低苯甲酸乙酯的溶解度，用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加到蒸馏装置中，加入沸石与无水硫酸镁，加热蒸馏制得纯净的苯甲酸乙酯，据此解答。
【小问1详解】
仪器A名称为球形冷凝管(或冷凝管)，冷凝水的流向为凝管中冷却水的流向为都是下进上出，所以应是b到a；
【小问2详解】
苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水，则制备苯甲酸乙酯化学方程式为+CH3CH2OH+H2O；
小问3详解】
Na2CO3呈碱性，可以吸收硫酸和未反应的苯甲酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度。
【小问4详解】
无水硫酸镁可以吸水，常用做干燥剂，所以加入无水硫酸镁的目的是除去苯甲酸乙酯中的水分。
【小问5详解】
已知投入的苯甲酸的物质的量为，乙醇的物质的量为，乙醇过量，则理论上产生的苯甲酸乙酯的物质的量为0.05mol，质量为：0.05mol×150g/mol=7.5g，该实验中苯甲酸乙酯的产率为：。
【小问6详解】
根据分水器的“分水”原理可知，反应结束的标志是分水器中水量不再变多。
17. 有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体，它的一种合成路线如下：
已知：
（1）A的化学名称为_______，B→C的反应类型为_______。
（2）化合物J的分子式为_______。
（3）写出E+G→H的化学方程式_______。
（4）反应H→J的另一种产物是_______(写结构简式)。
（5）E的同分异构体中，苯环上有三个取代基，既能发生银镜反应又能发生水解反应的有_______种。写出其中核磁共振氢谱有4组峰的所有同分异构体的结构简式_______。
【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 取代反应
（2）
（3） + HCl+
（4）
（5） ①. 6 ②.
【解析】
【分析】A和氯气在光照下发生甲基上的取代反应生成B，B和NaCN发生取代反应生成C，C发生水解，氰基变为羧基得到D，D和甲醇发生酯化反应生成E，E为 ，F和SOCl2在一定条件下反应生成G，G和E发生已知中的第一步反应生成H，H为 ，H发生已知中的第二步反应得到J。
【小问1详解】
A的化学名称为甲苯，B和NaCN发生取代反应生成C，反应类型为取代反应，故答案为：甲苯；取代反应；
【小问2详解】
由流程中J的结构简式可知，J的分子式为，故答案为：；
【小问3详解】
G和E发生已知中的第一步反应生成H，化学方程式为 + HCl+ ；
【小问4详解】
H发生已知中的第二步反应得到J，由题给已知信息，另一种产物是，故答案为：；
【小问5详解】
E为 ，含有苯环且既能发生银镜反应又能发生水解反应的E的同分异构体中应该含有-OOCH基团，苯环上有三个取代基，可以是2个-CH3和-OOCH，2个甲基分别处于邻、间、对位，挪动第三个取代基的位置，共可得2+3+1=6种不同的结构，故符合条件的同分异构体数目为6种。其中核磁共振氢谱有4组峰，即分子内有4种氢原子，则结构简式为 。2022~2023学年度下学期第一次考试
高二化学试卷
考试时间：75分钟 分数：100分
相对原子质量：C- 12 O-16 N-14 H-1
一、单选题(共15小题，每小题3分，共45分)
1. 下列说法正确的是
A. 糖类化合物一般由碳、氢、氧三种元素组成，其组成均可用通式表示
B. 涤纶、腈纶、氯纶等合成纤维具有强度高、弹性好、耐腐蚀等优点
C. 核酸一定是由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合的生物大分子
D. 鸡蛋清溶液加入饱和硫酸钠溶液会使蛋白质发生变性
2. 下列选项中的甲、乙两个反应属于同一种反应类型的是
选项 甲 乙
A 乙醇与钠反应生成氢气 乙醇在铜的作用下与氧气生成乙醛
B 乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应 油酸甘油酯与氢气反应生成硬脂酸甘油酯
C 甲苯与氢气反应生成甲基环己烷 甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成苯甲酸
D 苯和浓硝酸反应制备硝基苯 苯与液溴反应制备溴苯
A. A B. B C. C D. D
3. 羰基碳原子上连有甲基的化合物，与碘在强碱溶液中发生碘仿反应：则下列化合物中能发生碘仿反应的是
A. B.
C D.
4. 下列离子方程式正确的是
A. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基：
B. 苯酚钠溶液中通入少量：
C. 向氯乙烷中滴入溶液检验其中氯元素：
D. 将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中：
5. 下列实验操作，实验现象及解释与结论都正确的是
选项 实验操作 实验现象 解释与结论
A 分别向葡萄糖溶液和乙醛溶液中滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热 有砖红色沉淀生成 葡萄糖中溶液含有乙醛
B 向少量1—溴丙烷中加入过量的氢氧化钠溶液并加热。冷却后滴加2-3滴硝酸银溶液 有沉淀生成 1—溴丙烷中含有溴原子
C 向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳 溶液变浑浊 苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度较小的苯酚
D 将乙醇和浓硫酸混合加热产生气体通入酸性高锰酸钾溶液中 酸性高锰酸钾溶液紫色褪去 乙醇发生消去及应生成乙烯
A. A B. B C. C D. D
6. 是合成头孢克洛的关键中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A. 该分子具有两性，不可发生水解反应
B. 分子中有3个手性碳原子
C. 分子中有5种不同化学环境的氢原子
D. 不存在分子中含有苯环同分异构体
7. 设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A. 14 g由乙烯和丙烯组成的混合气体中，所含有的氢原子数为2
B. 标准状况下，3.36 L戊烷中所含有的碳原子数为0.75
C. 分子中含有C-H键的数目为1.0
D. 0.2 mol甲苯中所含有的碳碳双键的数目为0.6
8. 某甲酸溶液中可能含有少量甲醛，用下列方法可以证明的是
A. 加入新制的并加热，有砖红色沉淀产生，则含甲醛
B. 加入银氨溶液并水浴加热，若能产生银镜，则含甲醛
C. 先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜产生，则含甲醛
D. 将该溶液与足量溶液混合后蒸馏，若其蒸馏产物可发生银镜反应，则含甲醛
9. 下列说法中，正确的是
A. 醇类一定条件下都能发生消去反应生成烯烃
B. CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应
C. 将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最多可生成3种有机产物
D. 醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃
10. 某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可能发生的反应是
①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去
A. ①③④⑤ B. ①③④⑤⑥ C. ①③⑤⑥ D. ②③④
11. 聚乳酸是一种生物降解高分子材料，它的一种合成方法如图所示。
乳酸(C3H6O3)→丙交酯()→聚乳酸[(C3H4O2)n]
下列说法不正确的是
A. 乳酸的结构简式为
B. 每生成1mol丙交酯需脱去2molH2O
C. 丙交酯分子中都含有的六元环为平面结构
D. 丙交酯分子和聚乳酸分子中都含有酯基
12. 已知某有机物的结构如图所示，有关判断不正确的是
A. 该有机物中含有4种官能团
B. 该有机物分子式为，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 1mol该有机物消耗2mol氢氧化钠
D. 1mol该有机物跟足量金属钠反应生成44.8L(标准状况下)
13. 以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的 ( )
①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在情况下与氯气反应 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热
A. ①③④②⑥ B. ①③④②⑤
C. ②④①⑥⑤ D. ②④①⑤⑥
14. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是
A. 1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体
B. 1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2
C. 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH
D. 绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
15. 分子式为的有机化合物甲，在硫酸存在下与水反应生成乙、丙两种物质，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，又知等质量的乙丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，则甲的酯类同分异构体共有
A. 8种 B. 12种 C. 16种 D. 18种
二、填空题(共四道大题，共55分)
16. 苯甲酸乙酯可用于配制香水和人造精油，还可以作为食用香精。实验室可用苯甲酸(熔点122.1℃)与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图1所示(部分装置已省略)。制备方法如下：
步骤①：在烧瓶中加入苯甲酸6.1 g，乙醇30.0 mL，浓硫酸4.0 mL，适量环己烷。按如图1所示安装好装置，加热烧瓶，控制一定温度加热回流2h。
步骤②：将烧瓶中的反应液倒入盛有50.0mL水的烧杯中，加入至溶液呈中性。
步骤③：用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入到蒸馏装置中，加入沸石与无水硫酸镁，加热蒸馏制得产品6.0 mL。
部分物质的性质如下表所示：
物质名称 苯甲酸 乙醇 环己烷 苯甲酸乙酯
摩尔质量/() 122 46 84 150
密度/() 1.2659 0.7893 0.7318 1.0500
沸点/(℃) 249.2 78.3 80.8 212.6
回答下列问题：
（1）仪器A的名称为_______，冷凝水的流向为_______(填“a到b”或“b到a”)。
（2）制备苯甲酸乙酯的化学方程式为_______。
（3）步骤②中加入的作用是_______。
（4）步骤③中进行蒸馏操作时，加入无水硫酸镁的目的是_______。
（5）该实验中苯甲酸乙酯的产率为_______(保留三位有效数字)。
（6）可以采用如图2所示装置制备苯甲酸乙酯，其中分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是_______。
17. 有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体，它的一种合成路线如下：
已知：
（1）A的化学名称为_______，B→C的反应类型为_______。
（2）化合物J的分子式为_______。
（3）写出E+G→H的化学方程式_______。
（4）反应H→J另一种产物是_______(写结构简式)。
（5）E的同分异构体中，苯环上有三个取代基，既能发生银镜反应又能发生水解反应的有_______种。写出其中核磁共振氢谱有4组峰的所有同分异构体的结构简式_______。
