模块综合检测卷(一)
(测试时间：90分钟 评价分值：100分)
一、单项选择题(本大题共12小题，每小题3分，共36分)
1．烷烃分子可以看作由以下基团组合而成：—CH3、—CH2—、。如某烷烃分子中同时存在这四种基团，则该烷烃最少含有的碳原子数应是( )
A．6 B．7 C．8 D．10
解析：根据烷烃的结构，题中四种基团相互连接时，剩余的价键与甲基相连，此时含碳原子数最少。
答案：C
2．某有机物结构如下图所示，因其酷似奥林匹克五环旗，科学家称其为奥林匹克烃(Olympiadane)。下列有关奥林匹克烃的说法正确的是( )
A．该有机物属于芳香化合物，是苯的同系物 B．属于烃的衍生物
C．该物质的一溴代物有六种 D．符合通式CnH2n－6
解析：苯的同系物只含有一个苯环，通式为CnH2n－6，A、D两项错误；该物质只含有C、H元素，不是烃的衍生物，B项错误。
答案：C
3．二甘醇可用作溶剂，纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是( )
A．不能发生消去反应 B．能发生取代反应
C．能溶于水，不溶于乙醇 D．符合通式CnH2nO3
解析：由二甘醇的结构简式知，二甘醇分子中含有羟基，故可发生消去反应和取代反应；根据相似相溶原理知，二甘醇不仅易溶于水，也易溶于乙醇等有机溶剂；二甘醇的分子式为C4H10O3。
答案：B
4．以下四种有机物的分子式皆为C4H10O：
能催化氧化生成醛的是( )
A．①和② B．② C．②和③ D．③和④
解析：根据醇的催化氧化的原理可知能氧化为醛的醇必须含有—CH2—OH，因此符合上述条件的有②③，故答案选C项。
答案：C
5．(2013·新课标卷)下列叙述中，错误的是( )
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯
B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
解析：甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代，选项D不正确。
答案：D
6．(2013·上海高考)下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是( )
A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤
B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液
D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
解析：本题通过物质的除杂实验操作考查有机化学知识，意在考查考生分析、实验能力。A项苯酚与溴水生成的三溴苯酚仍溶于苯中，无法通过过滤除去杂质，A项错误；乙醇与水互溶，B项操作溶液不分层，无法通过分液达到分离、提纯目的，B项错误；乙醛与水互溶，C项操作溶液不分层，无法通过分液达到分离、提纯目的，C项错误；乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，而乙酸与Na2CO3溶液作用转化乙酸钠而进入水相从而与乙酸乙酯分离，D项正确。
答案：D
7．(2013·海南卷)下列鉴别方法不可行的是( )
A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷
解析：A、B、C均可鉴别：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。
答案：D
8．(2013·全国新课标卷)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：
下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应
解析：由该有机物的结构式可以看出：A正确。B错误，因为香叶醇含有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色C错误，因为香叶醇含有碳碳双键、醇羟基，可以使高锰酸钾溶液褪色D错误，香叶醇有醇羟基，可以发生酯化反应(取代反应的一种)。
答案：A
点评：此题非常常规，解题核心是学习有机化学的核心—官能团，有什么官能团就能发生对应的特征反应。
9．甘油可发生下列反应：
上述各反应所属的类型应是( )
A．①取代；②氧化；③脱水；④酯化 B．①加成；②氧化；③氧化；④酯化
C．①取代；②氧化；③脱水；④硝化 D．①取代；②消去；③脱水；④硝化
解析：从①产物与甘油的结构对比—Cl取代了—OH，②发生去氢反应即发生氧化反应，③中反应为分子内脱水，④醇羟基与HO—NO2发生酯化反应。
答案：A
10．巴豆酸的结构简式为：CH3—CH==OOH。现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④2-丁醇、⑤酸性KMnO4溶液，试根据其结构特点，判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质的组合是( )
A．②④⑤ B．①③④
C．①②③④ D．①②③④⑤
解析：从巴豆酸的结构简式可看出分子内含有两种官能团—COOH、，能与HCl、溴水发生加成反应，能与酸性KMnO4发生氧化反应，—COOH能与Na2CO3发生复分解反应，与2-丁醇发生酯化反应。
答案：D
11．已知醛和醛之间可发生加成反应，下列物质不是醛加成产物的是( )
解析：因醛和醛发生加成反应，根据加成反应的原理，由产物可推相应醛，可知A项不符合。
答案：A
12．NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：
关于NM－3和D－58的叙述，错误的是( )
A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同
B．都能与溴水反应，原因不完全相同
C．都不能发生消去反应，原因相同
D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同
解析：本题考察有机物的结构、官能团的判断和性质。由结构简式可以看出NM－3中含有酯基、酚羟基、羧基、碳碳双键和醚键，而D－58含有酚羟基、羰基、醇羟基和醚键。酯基、酚羟基和羧基均与NaOH溶液反应，但前者属于水解反应，后两者属于中和反应，A正确；酚羟基和碳碳双键均与溴水反应，前者属于取代反应，后者属于加成反应，B正确；NM－3中没有醇羟基不能发生消去反应，D－58中含有醇羟基，但醇羟基的邻位碳上没有氢原子，故不能发生消去反应，属于选项C不正确；二者都含有酚羟基遇FeCl3溶液都显紫色，D正确。
答案：C
二、双项选择题(本大题共4小题，每小题4分，共16分)
13．(2013·海南卷)下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有( )
A．2-甲基丙烷 B．环戊烷 C．2,2-二甲基丁烷 D．2,2-二甲基丙烷
解析：等效氢的考查，其中A、C两项均有2种，B、D两项均只有1种。
答案：BD
14．(2013·上海高考)过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为C7H5O3Na2的是( )
A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液 C．NaOH溶液 D．NaCl溶液
解析：本题考查有机化学知识，意在考查考生对羧酸、酚以及碳酸酸性强弱的判断。由于酸性：可知水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是—COOH作用转化为—COONa，产物的分子式为C6H5O3Na，A项错误；水杨酸与Na2CO3溶液反应时—COOH、—OH均反应，生成产物的分子式为C6H4O3Na2，B项正确；水杨酸与NaOH溶液反应时—COOH、—OH均反应，生成产物的分子式为C6H4O3Na2，C项正确；与NaCl溶液不反应，D项错误。
答案：BC
15．下列烷烃中，既能由烯烃加氢得到也能由炔烃加氢得到的是( )
A．2-甲基丙烷 B．2-甲基丁烷
C．2,2-二甲基丙烷 D．正丁烷
解析：由烯烃加氢得到的烷烃必须满足的条件是，两个相邻碳原子上至少各有1个氢原子；由炔烃加氢得到的烷烃必须满足的条件是，两个相邻碳原子上至少各有2个氢原子。A项能由烯烃加氢得到，而不能由炔烃加氢得到，C项既不能由烯烃加氢得到，也不能由炔烃加氢得到。
答案：BD
16．现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不处理，就会对人体产生极大的危害。按照有机物的分类，甲醛属于醛类化合物；苯和苯的同系物属于芳香烃。下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是( )
解析：对于有机物的分类，有两种依据。一是按碳骨架进行分类，如A项和C项；二是按官能团分类，如B项和D项。题目中所给的甲醛是含有醛基的化合物，官能团为。苯和苯的同系物是都含苯环的有机化合物，官能团为，即按官能团分类的。所以B、D、甲醛及苯的同系物都是按官能团分类的，应选BD两项。
答案：BD
三、填空题(本大题共3小题，共34分)
17．(6分)某有机物的结构简式为
(1)1 mol该有机物与NaOH反应，要消耗 ____________mol的NaOH。
(2)1 mol该有机物与Na反应，要消耗_____________ mol的Na。
(3)1 mol该有机物与NaHCO3反应，要消耗 _______________mol的NaHCO3。
解析：(1)能与NaOH反应的官能团为酚羟基和羧基，则1 mol该有机物与NaOH反应，要消耗2 mol NaOH。(2)该有机物中羟基和羧基都能与钠反应，则1 mol该有机物与Na反应，要消耗3 mol Na。(3)由于酸性—COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO，则1 mol该有机物与NaHCO3反应，要消耗1 mol NaHCO3。
答案：(1)2 (2)3 (3) 1
18．(16分)已知下列物质是某些植物挥发油中的主要成分，它的结构简式为：
，则其含有的官能团有____________、____________、__________(填名称)。检验所含官能团所需试剂分别为______________、______________、____________，方法：______________________，__________________，__________________，现象为__________________、__________________、__________________。
解析：本题的要点是检验官能团的顺序，由于检验用溴水或酸性KMnO4溶液，而酚羟基又能与它们反应被破坏，溴水与酸性KMnO4溶液又能与NaHCO3反应，因此先检验酚羟基或—COOH。
答案：碳碳双键 羧基 酚羟基 溴水(酸性KMnO4) NaHCO3溶液 FeCl3溶液 先向其中滴加NaHCO3溶液 然后加入FeCl3溶液 最后加入溴水(或酸性KMnO4溶液) 有气体放出 溶液显紫色 溴水(或酸性KMnO4溶液)褪色
19．(12分)写出下列各有机物的结构简式：
(1)当0.2 mol烃A在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2 mol，催化加成后生成2,2-二甲基丁烷，则A的结构简式为__________________________________。
(2)某炔烃与H2充分加成生成2,5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)某气态烃100 mL(标准状况)与含1.43 g溴的溴水恰好完全加成，生成物经测定每个碳原子上都有一个溴原子，该烃的结构简式为__________________________________。
(4)某烃1 mol与2 mol HCl完全加成，生成的氯代烃最多还可以与4 mol Cl2反应，则该烃的结构简式为____________________________________。
答案：
四、计算题(共14分)
20．(2013·全国新课标卷)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
④
⑤RCOCH3＋R′CHORCOCH＝CHR′。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____________。
(2)由B生成C的化学方程式为________________________________________________________________________。
(3)E的分子式为__________________，由生成F的反应类型为____________。
(4)G的结构简式为______________________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有________种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________________________(写结构简式)。
解析：?1?1 mol A充分燃烧可生成72 g水，即水的物质的量是4 mol，则A分子中还有8个氢原子。根据B生成C的条件可知，该反应是羟基的催化氧化，则B分子中还有羟基。A和水反应生成B，这说明A分子中含有碳碳双键，和水发生加成反应生成羟基。根据A的相对分子质量可推测A是苯乙烯，其结构简式是。D能发生银镜反应，说明含有醛基。可溶于饱和Na2CO3溶液，所以根据D的化学式可知，含有酚羟基。又因为核磁共振氢谱显示其有4中氢，所以D中酚羟基和醛基是对位的，即D的结构简式是。D和氢氧化钠溶液反应生成E，则E的结构简式是。根据已知信息④可知，F的结构简式应该是。C和F可以生成G，则根据已知信息⑤可知，C分子中含有羰基，其结构简式应该是，所以B的结构简式就是。
答案：?1?苯乙烯
模块综合检测卷(二)
(测试时间：90分钟 评价分值：100分)
一、单项选择题(本大题共12小题，每小题3分，共36分)
1．下列物质的主要成分，属于蛋白质的是( )
A．火棉 B．人造丝 C．黏胶纤维 D．真丝
解析：火棉是酯类，而B、C两项都是人工处理过的纤维素，真丝(蚕丝)成分是蛋白质。
答案：D
2．四氯乙烯对环境有一定的危害，干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯；家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯。下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述正确的是( )
A．它们都属于纯净物 B．它们的分子中都不含氢原子
C．它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．它们都可由乙烯只发生加成反应得到
解析：高聚物都是混合物，聚四氟乙烯是由四氟乙烯(F2C—CF 2) 通过加聚反应而生成所以分子中都没有氢原子，且聚四氟乙烯中不存在双键。
答案：B
3．有机物的正确命名为( )
A．3,3-二甲基-2-乙基戊烷 B．3,3-二甲基-4-乙基戊烷
C．3,3,4-三甲基己烷 D．2,3,3-三甲基己烷
解析：选主链：最长的碳链含有8个C；编号：从左边编号支链编号之和比从右边编号小，故从左边编号；该有机物的名称为：3，3，4-三甲基己烷，故C正确。
答案：C
4．2008年奥运会将在北京举行，这届奥运会吉祥物五个福娃已经被做成各种玩具，有一种玩具的内充物为无毒的聚酯纤维。下列说法正确的是( )
A．聚酯纤维是高分子化合物，是一种纯净物
B．聚酯纤维一定易溶于水
C．聚酯纤维可能易着火
D．由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应
解析：本题以热点为素材，考查了社会生活与化学知识的关系。从分子结构可以看出分子内存在是聚酯，生成聚酯的反应为缩聚反应。
答案：C
5．(2013·新课标全国Ⅱ卷)在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：
下列叙述错误的是( )
A．生物柴油由可再生资源制得 B．生物柴油是不同酯组成的混合物
C．动植物油脂是高分子化合物 D．“地沟油”可用于制备生物柴油
解析：动植物油脂不是高分子化合物，C项错误。
答案：C
6．下列事实能证明乙烯分子中含有一个碳碳双键的是( )
A．乙烯分子里碳氢原子个数之比为1∶2
B．乙烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量相等
C．乙烯易与溴水发生加成反应，且1 mol C2H4完全加成消耗1 mol Br2
D．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色
解析：B项能说明乙烯的分子组成符合通式CnH2n，但不能说明分子内含一个双键，D项能说明乙烯分子内含有双键，但不能证明双键的个数。
答案：C
7．(2013·福建卷)下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键
D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
解析：B项应该是三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷；C项聚氯乙烯没有碳碳双键；D项糖类中的单糖不能水解。
答案：A
8．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )
A．分子式为C7H6O5 B．分子中含有两种官能团
C．可发生加成和取代反应 D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
解析：根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H＋，羟基不能发生电离，D错。
答案：C
9．(2013·江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是( )
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
解析：该题贝诺酯为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度。A项，苯环不属于官能团，仅羧基、肽键二种官能团；B项，三氯化铁遇酚羟基显紫色，故能区别；C项，按羟基类型不同，仅酸羟基反应而酚羟基不反应；D项，贝诺酯与足量NaOH反应，肽键也断裂。
答案：B
10．丙三醇是无色、具有甜味的黏稠液体，主要用于制造日用化妆品和三硝酸甘油酯。由丙烯为主要原料制取丙三醇时需要经过的反应为( )
A．取代反应—加成反应—取代反应 B．加成反应—取代反应—取代反应
C．取代反应—消去反应—加成反应 D．取代反应—加成反应—消去反应
解析：有机合成一般采用“逆推法”，其逆过程为丙三醇
答案：A
11．核糖[结构简式为：CH2OH(CHOH)3CHO]和脱氧核糖[结构简式为：CH2OH(CHOH)2CH2CHO]是人类生命活动中不可缺少的物质，在一定条件下它们都能发生的反应是( )
①氧化 ②还原 ③酯化 ④水解 ⑤加成 ⑥中和
A．①②③⑤ B．①③④ C．③④⑤ D．④⑤⑥
解析：两种核糖分子中都含有—CHO和—OH，都能发生氧化、还原、加成、酯化反应。
答案：A
12．将的方法为( )
A．与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3
B．与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2
C．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH
D．与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸
解析：与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3，得到酚钠结构，不生成酚－OH，故A不选；与足量NaOH溶液共热后，－COONa不变，酯基转化为酚钠，再通入CO2，酚钠转化为酚－OH，可实现转化，故B正确；与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH，酚－OH与NaOH反应得到酚钠结构，不生成酚－OH，故C不选；与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸，最后得到邻羟基苯甲酸，生成－COOH，不是－COONa，故D不选。
答案：B
二、双项选择题(本大题共4小题，每小题4分，共16分)
13.
据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型如图，图中“棍”代表单键、双键或叁键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该物质的叙述正确的是( )
A．有机化物学式为C2HCl3 B．该分子为非极性分子
C．该有机物难溶于水 D．可由乙炔和氯化氢加成得到
解析：本题考查了有机物的结构，根据碳的价键特点，结合题图可得有机物的化学式为C2HCl3。
答案：AC
14. (2014·岳阳一模)下列对有机物结构或性质的描述，错误的是( )
A．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱
B．在相同条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
C．乙烷和丙烯的物质的量各1 mol，分别完全燃烧均生成3 mol H2O
D．光照下2,2－二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种
解析：酸与盐的反应遵循以强制弱的规律，苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚强，故A错误；甲苯中苯环或侧链上的氢都可被取代，光照时取代侧链生的氢，在催化条件下取代苯环上的氢，故B错误；乙烷和丙烯分子中都含有6个H原子，1 mol燃烧可生成6 mol水，故C正确；2,2-二甲基丙烷只含1种H原子，光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种，故D正确。
答案：AB
15. 分别燃烧下列各组物质中的两种有机化合物，所得CO2和H2O的物质的量之比相同的有( )
A．乙烯、丁二烯 B．乙醇、乙醚(C2H5—O—C2H5)
C．苯、苯酚 D．醋酸、葡萄糖
解析：乙烯、丁二烯中碳和氢原子个数均不相同，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比不相同，故A错误；乙醇、乙醚(C2H5－O－C2H5)中碳和氢原子个数均不相同，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比不相同，故B错误；苯、苯酚中碳和氢原子个数相同，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比相同，故C正确；醋酸、葡萄糖中碳和氢原子个数之比均为1∶2，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比相同，故D正确。
答案：CD
16．“喷水溶液法”是日本科学家最近研制出的一种使沙漠变绿洲的技术，它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下30～50 cm处形成一个厚0.50 cm的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有拦截、蓄积雨水作用，下列对聚丙烯酸酯的说法错误的是( )
A．它的单体的结构简式为CH2===CHCOOR
B．它在一定条件下能发生加成反应
C．它在一定条件下能发生水解反应
D．它具有固定熔沸点
解析：由高分子化合物的结构简式可知其单体为CH2===CHCOOR，故A正确；聚丙烯酸酯的链节为，没有碳碳双键，故B错误；聚丙烯酸酯的链节为，含有酯基，一定条件下能发生水解反应，故C正确；聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔沸点，故D错误。
答案：BD
三、填空题(本大题共3小题，共36分)
17．(6分)下列实验不能达到预期目的的是________。
A．实验室用无水乙醇加热至170℃，可制得乙烯
B．只用新制氢氧化铜悬浊液(可以加热)可将乙醇、乙醛、乙酸三种液体区别出来
C．在混有杂质苯酚的苯中，加入适量溴水，过滤后得到纯净的苯
D．在10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液至过量，再加入乙醛溶液加热至沸腾，溶液中有砖红色沉淀产生
E．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸
F．将溴乙烷与NaOH溶液共热几分钟后冷却，滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色，可用来检验溴乙烷中溴元素的存在
解析：考查了有机重要实验的关键操作。A项中制取乙烯需要浓H2SO4作催化剂和吸水剂；C项生成的三溴苯酚易溶于苯中；D项NaOH浓度过大，得不到Cu(OH)2悬浊液。
答案：ACDF
18．(2013·安徽卷)(16分)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
(1)B的结构简式是______________；E中含有的官能团名称是____________。
(2)由C和E合成F的化学方程式是______________。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________。
①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个峰 ③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由______________(填有机物名称)通过______________(填反应类型)制备。
(5)下列说法正确的是________。
a．A属于饱和烃 b．D与乙醛的分子式相同
c．E不能与盐酸反应 d．F可以发生酯化反应
解析：本题可以采用正向合成的方法得到，苯催化加氢得到A(环己烷)，再催化氧化断链，为一个六个碳的直链，由C的结构简式可以确定B为己二酸，然后与甲醇发生酯化反应得到C。将C与F对比可得，CF的反应为氨基将甲醇替换下来，故可以写出该反应的方程式。
答案：(1)HOOC(CH2)4COOH 羟基和氨基
(2)CH3OOC(CH2)4COOCH3＋2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH＋2CH3OH
(3)
(4)乙醇 消去反应
(5)abd
19．(2014·广东卷)(14分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
(1)下列化合物Ⅰ的说法，正确的是 ______________。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代和加成反应
D．1 mol化合物I最多能与2 mol NaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
化合物Ⅱ的分子式为 _______________，1 mol化合物Ⅱ能与 ________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为 ________________________________(写1种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为_________________________________________ 。
(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为 __________________________________________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为________________________________________________________________________。
解析：(1)A.酚能和氯化铁溶液发生显色反应，该物质中含有酚羟基，所以能和氯化铁发生显色反应，故A正确；B.羟基或羧基能发生酯化反应，醛基能发生银镜反应，该物质不含醛基，所以不能发生银镜反应，故B错误；C.酚能和溴发生取代反应、碳碳双键能和溴发生加成反应，该物质中含有酚羟基和碳碳双键，所以能发生取代反应和加成反应，故C正确；D.能和NaOH反应的为酚羟基、羧基，1 mol化合物I最多能与3 mol NaOH反应，故D错误。
(2)Ⅱ中含有9个C原子、10个H原子，其化学式为C9H10；能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，说明Ⅲ中含有醇羟基，醇羟基可位于碳碳双键两端的任一个C原子上，其结构简式为或；Ⅳ是卤代烃，卤代烃和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，所以其反应条件是氢氧化钠的醇溶液、加热。
(4)聚合物可用于制备涂料，其单体为丙烯酸乙酯，结构简式为CH2===CHCOOCH2CH3，利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，醇为乙醇，根据反应①书写反应方程式，该反应方程式为：
四、计算题(共12分)
20．有机物A仅含有C、H、O三种元素，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
限选试剂：蒸馏水、2 mol·L－1盐酸溶液、2 mol·L－1NaOH溶液、浓硫酸、NaHCO3粉末、金属Na、无水乙醇
实验步骤
实验结论
(1)A的质谱图如下：
(1)证明A的相对分子质量为：______
(2)将此9.0 g A在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重5.4 g和13.2 g
(2)证明A的分子式为：____________
(3)另取两份9.0 g A分置于不同的试管中。往其中一份A中加入足量的NaHCO3粉末充分反应，生成________L CO2(标准状况)。往另一份A中加入______________________________________
(3)证明A的分子中含有一个羧基和一个羟基
(4)A的核磁共振氢谱如下图：
(4)A的结构简式为：________________________________________________________________________
解析：(1)质谱图中峰值最高者即为该有机物的相对分子质量，图中最高为90，故相对分子质量为90。
(2)浓硫酸增重5.4 g，则生成水的质量是5.4 g，生成水的物质的量是5.4 g/18 g/mol＝0.3 mol，所含有氢原子的物质的量是0.6 mol；碱石灰增重13.2 g，所以生成二氧化碳的质量是13.2 g，所以生成二氧化碳的物质的量是13.2 g/44 g/mol＝0.3 mol，所以碳原子的物质的量是0.3 mol，故有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3。
(3)9.0 g A的物质的量为：9.0 g/90 g/mol＝0.1 mol，只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，因含有一个羧基，所以和碳酸氢钠反应生成2.24 L CO2(标准状况)，羧基和醇羟基都可以和金属钠发生反应生成氢气，因A含一个羧基和一个羟基，所以0.1 mol A与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)
(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3∶1∶1∶1，所以结构简式为：。
答案：(1)90
(2)C3H6O3
(3)2.24 足量金属钠充分反应，生成2.24 L H2(标准状况)
(4)
章末过关检测卷(三)
有机合成及其应用 合成高分子化合物
(测试时间：90分钟 评价分值：100分)
一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分)
1．“神舟”七号的成功发射和返回，实现了太空行走，为我国建立空间站及登陆月球做好准备。整个飞船应用了许多尖端的合成材料。下列物质中，不属于合成材料的是( )
A．人造丝 B．有机玻璃 C．硅橡胶 D．黏合剂
解析：B、C、D三项均为合成材料，人造丝是以天然纤维为原料经过一定处理后形成的，但它并不是人工合成的，不属于合成材料。
答案：A
2．下列对一些塑料制品的叙述中，不正确的是( )
A．塑料凉鞋可以热修补，是因为制作材料是线型高分子材料，具有热塑性
B．聚乙烯塑料是线型高分子材料，具有热塑性，可反复加工多次使用
C．塑料制品废弃后采用的深埋作业，是因为塑料制品易分解
D．酚醛塑料制品如电木插座不能进行热修补，是因为酚醛塑料是体型高分子，不具有热塑性
解析：C选项中塑料制品不易分解，故答案选C项。
答案：C
3．已知乙炔(HCCH)能与HCl在HgCl2的催化作用下加成生成CH2===CHCl。下列适合于合成聚氯乙烯的原料的是( )
A．CH4，Cl2 B．CH3CH3，HCl
C．CHCH，HCl D．CH2===CH2，HCl
解析：由氯乙烯制取聚氯乙烯的反应属于加成聚合反应。合成聚氯乙烯的原料为乙炔和HCl，反应如下：
CHCH＋HClCH2===CHCl(氯乙烯)，
nCH2===CHCl 。
答案：C
4．下列反应可使碳链增长的有( )
①加聚反应 ②缩聚反应 ③乙醛与甲醇的反应 ④卤代烃的氰基取代反应
A．全部 B．①②③ C．①③④ D．②③④
解析：①和②都是聚合反应，能使碳链增长，③是羟醛缩合反应，④是在分子中引入氰基，也都可以使碳链增长，故答案选A项。
答案：A
5．合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备：
方法一：CaCO3CaOCaC2CHCHCH2=CHCN
对以上两种制备途径的分析如下：①方法二比方法一步骤少、能源消耗低、生产成本也低；②方法二比方法一原料丰富、工艺简单；③方法二比方法一降低了有毒气体的使用，减少了污染；④方法二需要反应温度高，耗能大。其中正确的分析有? ?A.①②③ B.①③④
C.②③④ D.①②③④
解析：有机合成路线评价，要从绿色合成思想出发，即有机合成的原子经济性(副产物少)，试剂无公害，工艺简单，原料成本低等，方法二比方法一具有上述优点，方法一需要高温，比方法二温度还要高，说法④错误，故答案选A项。
答案：A
6.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料，其结构如下：
则合成它的单体的正确组合是? ?
①邻苯二甲酸 ②丙烯 ③丙烯酸 ④邻苯二甲醇 ⑤丙烯醇
A.①② B.③④ C.①⑤ D.①③
解析：聚合物的链节中有酯基，因此该聚合物应由酸与醇发生缩合聚合反应得到。
答案：C
7.下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是?
解析：聚丙烯腈结构为，苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应，乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。
答案：C
8．下列单体在一定条件下能发生加聚反应生成的是( )
解析：由高聚物(加聚产物)推断单体可采用半键闭合法(如下图)：
.
答案：C
9.X物质能使（NH4?）2Fe（?SO4?）2溶液、硫酸以及KOH的甲醇溶液在1分钟内溶液由淡绿色变为红棕色；能与溴水产生白色沉淀；能与AgNO3溶液和浓硝酸的混合液产生淡黄色沉淀。则X可能的结构简式是? ?
解析：本题主要考查运用各官能团的特征性质确定结构式的方法。X物质能使(NH4)2Fe(SO4)2、硫酸溶液以及KOH的甲醇溶液在1分钟内溶液由淡绿色变为红棕色是硝基的特征；能与溴水产生白色沉淀，是酚羟基的特性；能与AgNO3溶液和浓HNO3的混合液产生淡黄色沉淀是溴元素的特性。只有D项中物质中含有具有上述特性的官能团。
答案：D
10.?双选?在环境污染中一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出，这种材料难以分解，处理麻烦。最近研制出一种新型材料，它是聚乳酸，能在乳酸菌的作用下分解而排除污染。下列有关聚乳酸的叙述正确的是? ?
A.聚乳酸是纯净物 B.其聚合方式与聚苯乙烯相似
C.其聚合方式与酚醛树脂相似 D.其单体为
解析：从新材料的结构式上看为聚酯类，是缩聚产物。
答案：CD
11.下列有关新型高分子材料的说法中不正确的是? ?
A.高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等
B.复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强体
C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料
D.合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生理相容的程度
解析：医用高分子材料归属于功能高分子材料，它们都无毒、具有良好的生物相容性和稳定性，有足够的机械强度等特点，故D错误。
答案：D
12.用丙醛?CH3CH2CHO?制取聚丙烯的过程中发生的反应类型有? ?
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤
解析：
答案：C
13.?双选?下列有机物作为单体能发生加聚反应的是? ?
A.CH3CH3 B.CH2CH2
C. D.HCHO
解析：能发生加聚反应的单体必须含有不饱和键，如碳碳双键、碳氧双键、碳碳三键等，故选BD。
答案：BD
14.从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的DHA是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子式为C22H32O2，该有机物的不饱和度为? ?
A.5 B.6 C.7 D.8
解析：本题可根据不饱和度公式解答，即不饱和度＝n(C)＋1－＝22＋1－＝7。
答案：
15.质谱图显示，某化合物的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2∶5，核磁共振氢谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子。关于该化合物的描述中，不正确的是? ?
A.该化合物可能为2-甲基-2-丙醇 B.该化合物为2-丁醇的同分异构体
C.该化合物可能为乙醚 D.该化合物为乙醚的同系物
解析：由题给信息，可知该物质的分子式为C4H10O，该物质中氢原子只有两种类型，2-丁醇的同分异构体符合题目要求，故A、B两项正确；C项乙醚(CH3—CH2—O—CH2—CH3)也符合题中要求。
答案：D
二、解答题?本大题共5小题，共55分?
16.?8分?一种机械性能较好的高分子化合物如下图：
它是由三种单体在一定条件下缩聚而成。这三种单体分别是 、 、 ，它们的物质的量之比?按上述顺序?为 。
是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
解析：该高分子化合物是缩聚反应的产物，依据苯酚和甲醛缩聚反应的特点，单体应有苯酚、甲醛、苯胺，它们物质的量之比为1∶2∶1。
答案：
17.?
?
(1)在合成路线上①～⑤反应中，属于消去反应的为________(填反应序号)。
(2)写出反应④的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(3)在一定条件下，D与有机物X发生酯化反应生成E(Mr＝164)，则X的结构简式为________________________________________________________________________，
写出满足下述两条件E的两种同分异构体的结构简式：
a．属于羧酸；b.苯环上的一氯取代物只有一种结构
________________________________________________________________________。
18．(2013·山东卷)(10分)聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。
(2)D的结构简式为________________________，①的反应类型为________________________________________________________________________。
(3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及________________________________________________________________________。
(4)由F和G生成H的反应方程式为________________________________________________________________________。
解析：A经H2加成得到环丁醚B，与HCl取代得到C氯代丁醇，再进一步取代得D：丁二醇；通过反应①取代得到己二腈，结合所给信息可知F是己二酸，G是己二胺，通过缩聚反应得到H：聚酰胺-66。
(1)B分子式是C4H8O，符合饱和一元醛的通式，可以写出：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO。
(2)D是1,4-二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反应①是取代反应。
(3)要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后用硝酸酸化的AgNO3溶液检验Cl-。
答案：(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO
(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl 取代反应
(3)HNO3、AgNO3
19．(2013·广东卷)(18分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：
(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色；化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为________________________________________________________________________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为________________________________________________________________________。
(4)化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。Ⅴ的结构简式为__________________________，Ⅵ的结构简式为________________________。
(5)一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为________________________。
解析：(1)反应①中化合物I的结构简式为CH3COCH2COOCH2CH3，其分子式为C6H10O3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：C6H10O3＋7O26CO2＋5H2O，其中氧气与I的物质的量之比等于系数之比，则1mol I完全燃烧最少需要消耗7 mol O2。
(2)化合物II的官能团是碳碳双键、羟基，前者与溴可以发生加成反应，前者和后者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，III的结构简式为C6H5CH===CHCHClCH3，与NaOH在加热条件下发生水解反应，反应的方程式为：
(3)III与NaOH乙醇溶液共热生成的有机产物可能是C6H5CH===C===CHCH3、C6H5CH===CHCH===CH2，前者的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为1∶1∶3，因此不符合题意，则化合物IV的结构简式为。
(4)醇中羟甲基(—CH2OH或HOCH2—)在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的醛基(—CHO或OHC—)，依题意可知V的碳链两端各有1个羟甲基(—CH2OH或HOCH2—)，CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H，即V的碳链中间剩余基团为—CH===CH—，则V的结构简式为HOCH2CH===CHCH2OH，以此为突破口，可以推断VI的结构简式为OHCCH===CHCHO。
(5)由题给信息可知反应实质是II所含醇羟基中氧碳键断裂，I所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，则生成物的结构简式为
答案：(1)C6H10O3 7
(2)溴水或酸性高锰酸钾
20．(9分)为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
(一)分子式的确定：
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质中各元素的原子个数比是________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图1所示质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是________。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式________________________________________________________________________。
(二)结构式的确定：
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图2。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图3，则A的结构简式为________。
解析：(1)据题意有：n(H2O)＝0.3 mol，则有n(H)＝0.6 mol；n(CO2)＝0.2 mol，则有n(C)＝0.2 mol。据氧原子守恒有n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3 mol＋2×0.2 mol－2×＝0.1 mol，则N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1。
(2)据(1)可知该有机物的实验式为C2H6O，假设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m＝46，即m＝1，故其分子式为C2H6O。
(3)由A的分子式为C2H6O可知A为饱和化合物，可推测其结构为CH3CH2OH或CH3OCH3。
(4)分析A的核磁共振氢谱图可知：A有三种不同类型的氢原子，CH3OCH3只有一种类型的氢原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。
答案：(1)2∶6∶1 (2)46 C2H6O
(3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3
(4)CH3CH2OH
章末过关检测卷(二)
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
(测试时间：90分钟 评价分值：100分)
一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分)
1．科学家正在研究开发新的能源。“绿色能源”目前是研究的新能源之一，高粱、玉米等绿色植物的种子经发酵、蒸馏就可以得到一种“绿色能源”。这种物质是( )
A．氢气 B．甲烷
C．酒精 D．木炭
解析：高粱、玉米等绿色植物种子的主要成分为淀粉，淀粉经发酵反应：(C6H10O5)n＋nH2OnC6H12O6；C6H12O62C2H5OH＋2CO2↑，最后得到的是乙醇。
答案：C
2．(2013·广东卷)下列说法正确的是( )
A．糖类化合物都具有相同的官能团
B．酯类物质是形成水果香味的主要成分
C．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇
D．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基
解析：A项，糖类化合物为多羟基醛或多羟基酮，以及它们的脱水缩合物，所含官能团并不一定相同；B项，酯类物质是形成水果香味的主要成分；C项，油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，生成高级脂肪酸盐和丙三醇；D项，蛋白质水解的最终产物为氨基酸，含有氨基酸和羧基。
答案：B
3．在有机物相互之间的转化过程中，下列物质的分子中既可以加入氢原子被还原，又可以加入氧原子被氧化的是( )
A．CH3CH2OH B．CH3CHO
C．CH3COOH D．CH3CH3
解析：—CHO加入氢原子可被还原为 —CH2OH，也可以加入氧原子被氧化为—COOH。
答案：B
4．下列物质中的氢氧键(O—H)断裂由易到难的顺序是( )
①水 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸 ⑤碳酸
A．①②③④⑤ B．④⑤③①②
C．②①③⑤④ D．⑤④③②①
解析：酸性越强，氢氧键(O—H)越易断裂。
答案：B
5．生活中遇到的某些问题，常常涉及到化学知识，下列各项叙述不正确的是( )
A．鱼虾放置时间过久，会产生腥臭味，应当用水冲洗，并在烹调时加入少量食醋
B．“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油”都是发生了化学变化
C．被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛
D．苯酚皂溶液可用于环境消毒，医用酒精可用于皮肤消毒，其原因均在于可使蛋白质变性凝固
解析：鱼腥味主要是胺类物质引起的，胺类物质水解显碱性，用水冲洗可以稀释胺类物质，加食醋可以中和胺类物质，故选项A正确；铁锈的主要成分是氧化铁，与酸反应是化学变化，但洗涤剂去油是憎水基亲油的结果，属于物理变化，故选项B错误；氨水、碳酸氢钠溶液显碱性，可以与甲酸反应，故选项C正确；某些有机物能够使蛋白质变性，选项D正确。
答案：B
6．1 mol有机物a(分子式为C6H10O4)经水解后得到1 mol有机物b和2 mol有机物c，c经分子内脱水得d，d可以发生加聚反应生成高聚物。由此可推知a的结构简式为( )
A．HOOCCH2CH2COOCH2CH3
B．HOOC(CH2)3COOCH3
C．CH3OOC(CH2)2COOCH3
D．CH3CH2OOCCOOCH2CH3
解析：本题可采用逆推法，考查烃的衍生物之间的衍变关系，d为乙烯，c为乙醇，由a的分子式和水解原理可推出b为。
答案：D
7．在下列几种物质中①NaHCO3 ②Al(OH)3 ③(NH4)2CO3 ④苯酚钠 ⑤氨基乙酸 ⑥蛋白质，其中跟HCl和NaOH溶液都发生反应的是( )
A．②④⑥ B．①⑤⑥
C．①②③⑤⑥ D．全部都可以
解析：既能与稀盐酸反应又能与NaOH溶液反应的可能为两性氧化物、两性氢氧化物，也可能为具有两种官能团的有机物，如氨基酸、蛋白质，弱酸的酸式盐和铵盐等。本题中的苯酚钠不能与NaOH溶液反应。
答案：C
8．一定质量的某有机物和足量Na反应，可得VA L气体，等质量的该有机物如果与适量纯碱反应，在同温同压下得VB L气体。若VA＞VB，则该有机物可能是( )
A．HO—CH2—COOH B．HO—CH2—CH2—CHO
C．HOOC—COOH D．CH3COOH
解析：—COOH既可和Na反应，又可和Na2CO3反应，而醇羟基只和Na反应。
答案：A
9．(双选)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )
A．能与FeCl3溶液发生显色反应
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加成、取代、消去反应
D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
解析：本题考查有机物的结构与性质。A项，分子中无酚羟基，故不能发生显色反应；B项，分子中含有碳碳双键和醇羟基，均可以被酸性KMnO4溶液氧化；C项，分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，有羟基可以发生取代反应，与羟基相连碳的邻碳上有H原子，可以发生消去反应；D项，分子中的酯基和羧基均可以与NaOH反应，1mol该物质可以与2mol NaOH反应。
答案：BC
10．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是( )
A．NO2CH2Br B．NO2Br C．NO2COBr D．CH3Br
解析：由题给信息知，只有羧酸才能跟NaHCO3反应。根据羧酸定义，只有C水解产物才属于羧酸，而A、D水解得醇，B水解得酚，都不能与NaHCO3反应。
答案：C
11．下列实验能获得成功的是( )
A．苯和溴用铁做催化剂生成溴苯
B．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀
C．氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl－
D．向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成
解析：苯酚和过量浓溴水发生反应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中，故得不到白色沉淀；C项应加入HNO3中和过量的NaOH；D项银镜反应需要在碱性条件下进行。
答案：A
12．下列有机化学方程式正确的是( )
A．2-丙醇的催化氧化：2CH3CH(OH)CH3＋O22CH3CH2CHO＋2H2O
B．用新制的Cu(OH)2悬浊液检验乙醛：CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O
D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]OHHCOONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
解析：A项生成产物应为丙酮(CH3COCH3)，故A错；C项中反应物缺少甲醛HCHO，故C错；D项中生成产物HCOONH4还含有醛基，可以继续被氧化为(NH4)2CO3，故D错。
答案：B
13．从北京产中草药陈蒿中可提取出一种利胆有效成分，分子结构如下：
这是一种值得进一步研究的应用药物。推测该药物不具有的化学性质是( )
A．能跟氢氧化钠溶液反应 B．能跟浓溴水反应
C．能跟碳酸氢钠溶液反应 D．在催化剂存在时能被还原生成醇类物质
解析：其分子结构中含有酚羟基，故能与氢氧化钠溶液反应，也能与浓溴水发生取代反应生成难溶物质，故A、B两项正确；由于分子结构中含有—COCH3，在催化剂存在时能与H2反应，被还原生成醇类物质，D项正确；酚羟基不能与能跟碳酸氢钠溶液反应，故C项错。
答案：C
14．(双选)下列卤代烃不可能发生消去反应的是( )
A．CH3Cl B．CH3CH2Cl C．(CH3)3CCH2Cl D．(CH3)3CC(CH3)2Cl
解析：卤代烃要发生消去反应，要满足：至少有两个碳原子；卤碳的邻碳上必须有氢原子。
答案：AC
15．某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是( )
解析：原物质为醛，与H2加成得一级醇(伯醇)，故答案选C项。
答案：C
二、解答题(本大题共5小题，共55分)
16．(4分)鉴别乙醇、乙醛、乙酸三种溶液，选择的一种物质是________，反应的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：新制Cu(OH)2悬浊液 2CH3COOH＋Cu(OH)2―→(CH3COO)2Cu＋2H2O、CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O
17．(14分)如右图
为硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的装置。进行皂化反应时的步骤如下：
(1)在圆底烧瓶中装入7～8 g硬脂酸甘油酯，然后加入2～3 g的氢氧化钠、5 mL水和10 mL酒精。加入酒精的作用为________________________________________________________________________。
(2)隔着石棉网给反应混合物加热 10 min，皂化反应基本完成，所得的混合物为________(选填“悬浊液”、“乳浊液”、“溶液”或“胶体”)。
(3)向所得混合物中加入____________(填物质的化学式)，静置一段时间，溶液分上下两层，肥皂在______层，这个操作称为________。
(4)图中长玻璃导管的作用是________________________________________________________________________。
(5)写出该反应的化学方程式________________________________________________________________________。
解析：肥皂的制备，属于实践性内容的学习，要求了解制取肥皂的一般原理和方法，知道盐析这种分离物质的方法。肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠，可由动物脂肪或植物油与NaOH溶液发生皂化反应制取。由于油脂是有机化合物，与浓碱溶液不能互溶，需要加入少量乙醇作为溶剂并不断搅拌，以加快皂化反应速率。反应完成后，生成高级脂肪酸钠、甘油和水的混合物。为了将高级脂肪酸钠从混合物中分离出来，需要向其中加入饱和食盐水(或食盐细粒)以降低高级脂肪酸钠的溶解度，使其从混合物中析出，浮到液面上，这个过程叫做盐析。一般来说，钠盐都易溶于水，而要使钠盐从溶液中析出，可利用溶解平衡的原理，加入饱和食盐水(或食盐细粒)以增大钠离子的浓度，使平衡向生成高级脂肪酸钠的方向移动从而析出。
答案：(1)做溶剂溶解硬脂酸甘油酯 (2)胶体
(3)NaCl 上 盐析 (4)导气兼冷凝回流
18．(12分)以乙烯为主要原料(其他物质可任选)合成乙二酸乙二酯的流程如下图所示：
请回答下列问题：
(1)已知①为加成反应，②为水解反应，写出下列反应的类型：
③________，④________，⑤________。
(2)写出下列反应的化学方程式：
①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________；
③________________________________________________________________________。
解析：
答案：(1)氧化反应 氧化反应 酯化反应
(2)①CH2===CH2＋Cl2―→CH2Cl—CH2Cl
19．(10分)已知酸性强弱顺序为：C6H5COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO，邻羟基苯甲酸(俗名水杨酸)其结构简式如式：。
(1)水杨酸既可以看成是_______________ 类物质，同时也可以看成是 _______________类物质。
(2)将其与 ___________________溶液作用，生成物的化学式为 ；将其与 _______________溶液作用，生成物的化学式为。
(3)某物质比水杨酸多一个CH2原子团，苯环上也有两个取代基，写出符合下列条件的该物质结构简式：①与水杨酸属于同系物 ______________________________________；②与水杨酸不属于同系物____________________________________(任写一种)。
20．(15分)固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物I反应生成化合物II，与化合物III反应生成化合物IV，如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。
(1)化合物I的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。
(2)由通过消去反应制备I的化学方程式为________________________________________________________________________
(注明反应条件)。
(3)II与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________________________________________________________________________。
(4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，请写出其中任意一种化合物的结构简式：________________________________________________________________________。
(5)(双选)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，和H2三者发生反应(苯环不参与反应)，生成化合物VI和VII，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应。下列关于VI和VII的说法正确的有( )
A．都属于芳香烃衍生物 B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．都能与Na反应放出H2 D．1 mol VI或VII最多能与4 mol H2发生加成反应
章末过关检测卷(一)
有机化合物的结构与性质 烃
(测试时间：90分钟 评价分值：100分)
一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分)
1．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是( )
①从组成元素分：烃，烃的衍生物
②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物
③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等
A．①③ B．①② C．①②③ D．②③
解析：有机化合物从碳骨架分类，可分为链状化合物和环状化合物；若从官能团分类，可分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
答案：C
2．“今年过节不收礼，收礼只收脑白金”，脑白金是热卖中的一种滋补品，其有效成分的结构简式为。下列对该化合物的叙述正确的是( )
A．它属于芳香烃 B．它属于高分子化合物
C．分子式为C13N2H17O2 D．在一定条件下可以发生加成反应
解析：由于脑白金有效成分分子中存在苯环，它属于芳香族化合物，但由于在它的分子中除了C、H两种元素外，还含有O、N元素，故不属于芳香烃，A项错；由其结构简式可得它的分子式为C13N2H16O2，故它不是高分子化合物(高分子的相对分子质量应达几万到几十万)，B、C两项错；因分子中有苯环及，所以它能发生加成反应，D项正确。
答案：D
3．下列各组物质中，肯定是同系物的是( )
解析：同系物要求组成上相差CH2的整数倍，结构相似，即所含有的官能团的种类和数目要相同，故A符合，B组成上不符合，C中C4H6物质结构不确定，可能为二烯烃、炔烃等，不符合，D中前者是酚，后者是醇，也不符合。
答案：A
4．科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术研究，把过多的二氧化碳转化为有益于人类的物质。若将CO2与H2混合，在一定条件下以1∶3的比例发生反应，生成某种重要的化工原料和水。该化工原料可能是( )
A．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃
解析：从原子守恒的角度去分析，1 mol CO2与3 mol H2反应时，生成了2 mol H2O，生成的另一物质的最简式为CH2，为烯烃。
答案：B
5．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )
解析： A项，是己烷；B项，是3-甲基-1-丁烯；D项，是1,2-二氯乙烷。
答案：C
6．下列说法中正确的是( )
A．分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物
B．相对分子质量相同的有机物是同分异构体
C．碳原子之间只以单链相结合的链烃为烷烃
D．分子式相同的有机物一定是同一种物质
解析：结构相似、组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，A项错误；相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体，B项错误；分子式相同的有机物可能是同一种物质，也可能互为同分异构体，D项错误。
答案：C
7．下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是( )
A．CH3CH===C(CH3)CH2CH3
B．CH3CH===CHCH(CH3)2
C．(CH3)2C===CHCH2CH3
D．HC≡CCH2CH(CH3)2
解析：加成后A项的碳架为，应为3-甲基戊烷。B、C、D三项均为。
答案：A
8．有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是( )
A．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能
B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能
C．乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能
D．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯
解析：乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为乙烯具有碳碳双键，而非原子(团)间影响所致；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能，是因为羰基的存在增大了羟基的活性，使其易电离出H＋；苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，是因为甲基的存在增大了苯环的活性，使其易生成多硝基取代物。
答案：A
9．有下列七种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚乙炔、⑤2?丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是( )
A．③④⑤ B．④⑤⑦ C．④⑤⑥ D．③④⑤⑦
解析：甲烷、苯、聚乙烯、环己烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴水因反应而褪色。聚乙炔、2-丁炔、环己烯分子内有不饱和碳原子可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。
答案：B
10．下列分子中，所有原子都处在同一平面的是( )
A．环己烯 B．丙炔 C．乙烷 D．苯
解析：环己烯分子中有4个碳原子连有4个单键，因此所有原子不可能共平面；丙炔分子中还有一个碳原子是形成4个单键，因此所有原子也不可能共平面；乙烷分子中两个碳原子均连有4个原子，因此所有原子不可能共平面。
答案：D
11．(双选)已知烯烃RCH===CHR′在一定条件下氧化成，在该条件下，下列烯烃被氧化后有乙醛生成的是( )
A．CH3CH===CHCH2CH2CH3 B．CH2===CHCH2CH2CH3
C．CH3CH===CHCH===CHCH3 D．CH3CCCH3
解析：有“CH3CH===”结构就能被氧化为乙醛。
答案：AC
12．0.1 mol某烃与含16 g溴的溴水恰好反应，生成的产物为CH2Br—CH==CH—CH2Br，该烃是( )
A．CH3—C==C—CH3 B．CH2==CH—CH ==CH2
C．CH3—CH2—C==CH D．CH3—C==C—CH3
解析：0.1 mol某烃与0.1 mol溴发生加成反应，生成CH2Br—CH==CH—CH2Br，说明发生的1，4加成。
答案：B
13．某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。该有机化合物苯环上的一氯取代物只有一种，则该烃是( )
解析：C8H10不能使溴水褪色，则可排除D项，又因该化合物苯环上的一氯取代物一种，说明该有机物苯环上的氢原子(等效)有一种，故选B项。
答案：B
14．(双选)有下列各组物质，互为同分异构体的是( )
解析：同分异构体的必备条件有两者的分子式应相同，其结构式应不同。A、D两项中分子式不同，B、C符合。
答案：BC
15．只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开，该试剂可以是( )
A．高锰酸钾溶液 B．溴化钾溶液
C．溴水 D．硝酸银溶液
解析： KMnO4溶液有强氧化性，能氧化甲苯、己烯而褪色，不能用于区分它们；溴化钾溶液加入上述4种液体中，由于甲苯、己烯的密度都比水小，与溴化钾溶液混合后分层，有机层在上，都无化学反应发生，从而不能区分，与CCl4混合后分层，但有机层在下，因为CCl4比水重，与KI溶液不分层；D选项中AgNO3溶液与B项类似，但KI中会出现黄色沉淀；C项，甲苯与溴水分层，溴被萃取到甲苯中处于上层，呈橙黄色，下层为水层，近无色；己烯使溴水褪色，可见上下分层，但都无色；CCl4萃取Br2，上层为水层，无色，下层为Br2的CCl4溶液呈橙黄色；溴水与KI溶液不分层，但发生反应，置换出I2可能使溶液颜色加深，四种溶液的现象各不相同。
答案：C
二、解答题(本大题共5小题，共55分)
16．(10分)体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准运动员的受伤部位喷射药剂——氯乙烷(沸点为 12.27 ℃)进行局部冷冻麻醉应急处理。
(1)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最佳方法是( )
A．乙烷和氯气发生取代反应 B．乙烯与氯气发生加成反应
C．乙烷与氯化氢发生取代反应 D．乙烯与氯化氢发生加成反应
(2)写出所选反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的理由是
________________________________________________________________________。
解析：(1)欲获取氯乙烷，A、C反应中均会产生多种副产物，而使氯乙烷不纯，起不到其应有的作用；B中得不到氯乙烷；D中乙烯与HCl加成时产物只有氯乙烷一种，为纯净物。
(2)加成反应发生在不饱和碳原子上。
(3)因CH3CH2Cl易挥发，会吸热，故可以将受伤部位冷冻，起到麻醉效果。
答案：(1)D
(2)CH2===CH2＋HCl―→CH3—CH2Cl
(3)CH3CH2Cl的沸点低，易汽化而吸收热量，可使局部冷冻麻醉
17．(12分)苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ______________________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有 ______种。
(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙所有可能的结构简式。
解析：能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构，两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为C10H14，有两个侧链的苯的同系物有3×3＝9种结构，分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链。
答案：
18．(9分)请按照官能团的不同对下列有机物进行分类：
其中：(1)属于醛类物质的是________________(填序号，下同)。
(2)属于酯类物质的是______________。
(3)属于芳香族化合物的是__________。
解析：(1)属于醛类的物质必含醛基，⑦中虽含—CHO，但不属醛类，具有醛类性质，是甲酸；⑧甲酸甲酯也含—CHO，也具有醛类性质，但也不属醛类。(2)属于酯类的物质必含酯基，只有⑧符合。(3)芳香族化合物指含苯环的化合物，答案为④?。
答案：(1)⑤ (2)⑧ (3)④?
19．(13分)A、B、C、D、E为五种气态烃，其中A、B、C都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；1 mol C能与2 mol Br2完全加成，生成物分子中每个碳原子上有一个溴原子；A与C具有相同的通式；A与H2加成可得B，B与相同条件下N2的密度相同；D是最简单的有机物，E是D的同系物，完全燃烧相同物质的量的B、E生成CO2的量相同。
(1)试确定A、B、C、D、E的结构简式：
A：____________；B：______________；C：______________；D：____________；E：____________。
(2)等质量的A、B、C、D、E完全燃烧，耗氧量最多的是__________(填名称，下同)，生成二氧化碳最多的是____________。
(3)等物质的量的A、B、C、D、E完全燃烧，耗氧量最多的是____________(填名称，下同)，生成水最多的是____________。
解析：(1)D是最简单的有机物，即CH4。1 mol C与2 mol溴加成后生成物中每个碳原子上有一个溴原子，C为CH2===CH—CH===CH2。A与C具有相同通式，与H2加成得B，B的相对分子质量为28，且能使酸性KMnO4溶液褪色，B为CH2===CH2，A为CH≡CH。E、B等物质的量燃烧生成CO2的量相同，且E、D为同系物，E为CH3CH3。
(2)等质量的烃燃烧，含氢量越多，耗氧量越多，耗氧量最多的为甲烷。含碳量越多，生成的CO2越多，生成CO2最多的为乙炔。
(3)等物质的量燃烧，n(C)＋值大的耗氧量多，为1,3-丁二烯，n(H)多的生成的水最多，为乙烷和1,3-丁二烯。
答案：(1)CH≡CH CH2===CH2
CH2===CH—CH===CH2 CH4 CH3CH3
(2)甲烷 乙炔
(3)1,3-丁二烯 乙烷、1,3-丁二烯
20．(11分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。
(1)A的分子式为__________________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为________________________，反应类型是________________________________________________________________________。
(3)已知：
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式：________________________________。
(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为__________________。
解析：(1)m(C)＝92.3%×104＝96，则m(H)＝8，此含量不可能含其他原子，则96÷12＝8，所以分子式为C8H8。
(2)该分子中含苯环，且分子能与溴的四氯化碳溶液反应，所以A应为乙烯苯，该反应为加成反应。
(3)分子中有碳碳双键，直接套用信息可得结果。
(4)加氢反应，若只加成碳碳双键，则含H 9.43%，若苯环也加氢，则含H 14.3%，后者符合题意。
(5)按碳碳双键的加聚反应写即可。
答案：(1)C8H8
