7.2.2第七章第二节乙稀与有机高分子材料第2课时+烃及有机物共面共线+课件(共38张PPT)

(共38张PPT)
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27 五月 2023
新人教版 化学 必修第二册
我们通过对比C2H6、C2H4的分子式，由乙烷的结构推测乙烯，乙炔的结构
乙烷:C2H6
乙烯：C2H4
少2个H，形成一个
球棍模型
空间充填模型
你能预测一下它的结构吗？
复习
再少2个H，形成一个
乙炔：C2H2
第二节
乙烯与有机高分子材料
第七章 有机化合物
第2课时 烃 有机物共面共线
请你去联想！你有什么启示？
烷烃去掉2个H，增加一条键，形成双键
烷烃去掉4个H，增加两条键，形成三键
乙烷:C2H6
乙烯：C2H4
乙炔：C2H2
乙烷、丙烷、丁烷，分别去掉2个或4个H原子后所得有机物结构式。
思考﹒ 讨论
丙烷、正丁烷，分别去掉2个H原子后还可以形成什么样的有机物。
请你去联想！你有什么启示？
烷烃去掉2个H，增加一条键
不相邻的碳相连形成环烷烃
请你去寻找！
4个碳原子相互结合形成了几种烃？
课本P61
烷烃
烯烃
炔烃
环烷烃
思考﹒ 讨论
01
烃的分类和结构
根据以上这些烃中碳原子间成键方式不同，可以对烃进行分类
乙烷
丙烷
丁烷
分子中的碳原子之间都以单键结合，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，使碳原子的化合价都达到“饱和”这样的一类有机化合物称为饱和烃，也称为烷烃
1-丁烯
丙烯
乙烯
丙炔
1-丁炔
乙炔
分子中碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”的烃称为不饱和烃，分子中的碳原子之间以碳碳双键结合的烃，称为烯烃。
分子中碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”的烃称为不饱和烃，分子中的碳原子之间以碳碳三键结合的烃，称为炔烃。
烃
饱和烃(烷烃)
不饱和烃
链状烷烃
环状烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
H—C—C—H
H
H
H
H
H—C—H
H
H
H—C≡C—H
C
H
H
H
H
—
C
C
C
C
C
—
—
—
H
H
H
H
H
H
H
H
—
—
C=C
H
—
—
H
H
H
‖
C
H
—
C
C
C
C
C
—
H
H
H
H
H
‖
‖
CH2 = CH2
CH≡CH
CH4
C2H6
CH3CH3
C2H4
C2H2
C6H6
C6H12
甲烷
乙烷
环己烷
乙烯
乙炔
苯
碳原子间成键方式
根据碳骨架分
烃的分类：
课本P70
课本P70
课本P71
烃 甲烷（CH4） 乙烯（C2H4） 乙炔（C2H2）
电子式
化学键
结构式 结构简式
球棍模型
结构特点
烃的分子结构
.
×
.
×
H
C
H
H
.
×
.
×
H
H
H
.×
H C::C H
.×
.×
.×
H C C H
.×
.×
::
:
H—C—H
H
H
—
—
C=C
H
—
—
H
H
H
H—C≡C—H
CH2 = CH2
CH4
CH≡CH
C—H单键
C—H单键、碳碳双键
C—H单键 、碳碳三键
正四面体形
键角：109°28′
平面形
键角120°
直线形
键角180°
探究
课本P70
课本P71
问题与讨论
（1）比较甲烷和乙烯的化学性质，分析其与二者的分子结构之间存在哪些联系？
CH4
C2H4
结论：烷烃、烯烃、均可燃烧；其中烷烃易取代，而烯烃易加成。 烯烃能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应。
物质 甲烷 乙烯
与Br2 反应 Br2试剂 ________ ___________________
反应条件 _____
反应类型 _____ _____
氧化 反应 和O2燃烧 燃烧，火焰 呈 色 燃烧，火焰_______________
酸性KMnO4溶液 _______ ____________________
Br2蒸气
溴水或溴的CCl4溶液
光照
取代
加成
淡蓝
明亮、伴有黑烟
不反应
酸性KMnO4溶液褪色
课本P71
问题与讨论
（1）比较甲烷和乙烯的化学性质，分析其与二者的分子结构之间存在哪些联系？
课堂练习
课本P76—6
结论：烷烃、烯烃、均可燃烧；其中烷烃易取代，而烯烃易加成。 烯烃能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应。
取代反应
加成反应
氧化反应
氧化反应
光照
无
点燃
点燃
CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4 HCl
CO2 H2O
CO2 H2O
CH2BrCH2Br
淡蓝色火焰
黄绿色逐渐变浅，出现油状液滴
产生少量黑烟
黄色溶液褪色
性质和结构关系 CH4分子中的碳原子为 结构，所成的键为 ，性质 ，主要发生 反应 CH2==CH2分子中的碳原子为___
结构，所成的键为 ，其中一个键容易断裂，性质活泼，主要发生 、 反应
饱和
单键
稳定
取代
不饱和
碳碳双键
加成反应
氧化
（2）比较甲烷和乙烯二者的分子结构之间存在哪些联系？
(3) 乙炔是甲烷或乙烯的同系物吗？为什么？
不是，结构不相似，在分子组成上也不相差一个或若干个CH2原子团
不可旋转
3原子共平面
可旋转
乙烷、乙烯、乙炔的结构比较
约109.5°
6个原子共平面
碳碳双键中一个键不稳定,易断裂，碳碳三键中两个键不稳定，易断裂
烯烃、炔烃即易发生化学反应
180°
不可旋转
4个原子共直线，共平面
思考1：根据乙炔的结构推测乙炔可能有的性质？
与乙烯性质相似。
（1）氧化反应：燃烧，使酸性高锰酸钾褪色。
（2）加成反应：能使溴水褪色等。
（3）加聚反应。
思考2：如何由乙炔，HCl 制备聚氯乙烯？写出方程式
CH≡CH + HCl CH2═CHCl
催化剂
乙烷、乙烯、乙炔的类别不同，不是同系物，预测其共同的性质。
均属于 类
燃烧反应
H C C H
C2H4
C2H6
C2H2
用于鉴别乙烷、乙烯、乙炔气体!
产生黑烟是因为含碳量高，燃烧不充分
有一种常温下呈液态的有机物，燃烧火焰明亮，有浓黑烟，与乙炔燃烧现象相同。
你能预测它的分子组成吗？
乙炔的分子式C2H2
最简式CH
n＝
有一种常温下呈液态的有机物，燃烧火焰明亮，有浓黑烟，与乙炔燃烧现象相同
它们的最简式相同，则液态有机物的分子式为（CH）n
n＝6，C6H6
苯
02
苯的结构
课本P71
19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯——一种无色油状液体。
Michael Faraday
(1791-1867)
法拉第发现苯以后，法国化学家热拉尔立即对苯的组成进行测定。
他发现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳元素的质量分数为92.3%，苯的相对分子质量为78。
苯的分子式为C6H6
苯的分子式确定
1865～1866年凯库勒提出苯的结构
（1）6个碳原子构成平面六边形环。
（2）每个碳原子均连接一个氢原子。（3）环内碳碳单双键交替。
Cl
Cl
Cl
Cl
根据苯的凯库勒式，假如苯分子结构是一个正六边形的碳环，碳碳原子间以单、双键交替的形式连接，那么，请同学们进行一下预测：
苯的一氯代物种类？
苯的邻二氯代物种类？
一种
两种
等效氢原子
研究发现：
苯的一氯代物：一种
苯的邻二氯代物：一种
单、双键交替有缺陷
以下两种结构式相同，苯的邻位二元取代物只有一种
说明苯分子中不存碳碳单、双键交替排布的结构
碳碳键是一种完全相同介于单键和双键之间的独特的键。
苯
凯库勒式
苯分子结构
1.具有平面正六边形结构，所有原子(十二原子)均在同一平面上；
2.苯环中所有碳碳键等同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。
碳碳键的键角是120°
3.苯中的6个碳原子是等效的,6个氢原子也是等效的。
为纪念凯库勒对苯分子结构的巨大贡献，现在一般仍用凯库勒结构式表示。
苯是最简单的芳香烃，是芳香族化合物的母体
有机 分子 CH4 CH2=CH2 CH≡CH C6H6
结构 模型
碳原子成键方式 介于单双键之间
分子空间构型 正四面体 平面 直线 平面
键角
C
C=C
单 键
双 键
叁 键
－C≡C－
109°28′
120°
120°
180°
碳原子的成键方式与分子的空间构型、键角
有机物共面共线问题
03
有机物共面共线问题
3原子共平面
乙烷、乙烯、乙炔、苯的结构比较
约109.5°
6个原子共平面
180°
4个原子共直线，共平面
6个碳原子，6个氢原子共平面
组合在一起分析有机物的共面，共线问题
已知乙烯分子为平面结构，C2H2为直线结构，苯(C6H6)分子中6个氢原子和6个碳原子在同一平面，为正六边形结构，则有机物M 分子中，最多有几个原子共直线？最多有几个原子共平面？
画出有机物M的分子结构
最多有18个原子共面
最多有6个原子共直线
练习1、描述CH3—CH = CH—C≡C—CH3分子结构的下列叙述中正确的是（ ）
A．6个碳原子有可能都在一条直线上
B．6个碳原子不可能都在一条直线上
C．6个碳原子一定在同一平面上
D．6个碳原子不可能都在同一平面上
B C
试一试
练习2、某有机分子结构如下：
该分子中最多有____________个C原子共处同一平面。
13
练习3．在①丙烯、②氯乙烯、③苯、④甲苯⑤1,3 丁二烯（ ）五种有机化合物中，分子内所有原子均可在同一平面的是(　 　)
A．①②　　　B．②③⑤ C．③④　　　D．②④⑤
B
练习4. 下列有机分子中，所有原子不可能处于同一平面的是(　　)
D
谢谢观看
27 五月 2023