第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 单元测试卷（含解析） 高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

第2章《官能团与有机化学反应 烃的衍生物》单元测试卷
一、单选题
1．下列有关物质的表达式正确的是
A．乙炔分子的比例模型示意图：
B．溴乙烷的电子式：
C．葡萄糖的最简式：CH2O
D．乙烯的结构简式：CH2CH2
2．提纯下列物质(括号中为杂质)，所选除杂试剂和分离方法都正确的
选项 物质 除杂试剂 分离方法
A 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气
B 溴苯(溴) NaOH溶液 分液
C 苯(硝基苯) 水 分液
D 乙烷(乙烯) 氢气 通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
A．A B．B C．C D．D
3．下列实验合理的是
A．制备乙酸乙酯 B．制备氯气
C．除去中的HCl D．检查装置气密性
4．依乐韦的主要成分是扎那米韦（其结构如图所示），可用于治疗A型和B型流感。下列关于扎那米韦的说法正确的是
A．既能与酸反应又能与碱反应，
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．在一定条件下能水解产生乙醇
D．分子中的羟基均不能最终被氧化为羧基
5．根据下列实验操作和现象能得列相应结论的是
选项 实验操作和现象 实验结论
A 向蛋白质溶液中滴加CuSO4溶液，有沉淀析出，加水，沉定不溶解 蛋白质发生盐析
B 向2. 0 mL浓度均为0.1 mol/L的KCl和KI混合溶液中滴加1~2滴0.01 mol/LAgNO3溶液，出现黄色沉淀 Ksp(AgI)C 向X溶液中加入Ba(NO3)2溶液.出现白色沉淀，再加足量盐酸，白色沉淀不消失 X溶液中有
D C2H5OH与浓硫酸共热至170℃，产生的气体通入酸性KMnO4溶液，紫红色褪去 反应生成了乙烯
A．A B．B C．C D．D
6．丹参素是一种具有抗菌消炎及增强机体免疫作用的药物，丹参素的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．丹参素中含有羟基、羧基和碳碳双键三种官能团
B．丹参素可以发生取代、加成、消去、酯化反应
C．丹参素中碳原子上的氢发生一元取代的产物共有4种
D．丹参素中所有碳原子一定在同一平面内
7．只用下列一种试剂不能对苯、乙醇、四氯化碳、乙醛四种无色液体进行鉴别的是
A．银氨溶液 B．溴水 C．新制的悬浊液 D．NaOH溶液
8．有关的说法正确的是
A．单体通过缩聚反应可得到该高分子化合物
B．不会与酸性高锰酸钾溶液反应
C．只含二种官能团
D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1 mol NaOH
9．庆祝中国共产党成立100周年大会上，总书记宣告中华大地全面建成了小康社会。化学科研人员在科技强国道路上作出了巨大贡献。下列有关化学与生产生活、科研的说法正确的是
A．白砂糖做成“棉花糖”就成了高分子化合物——多糖
B．氯化钙、活性炭以及硅藻土、铁粉都是食品包装袋中常见的干燥剂
C．溶液具有酸性，可用于镀覆层前的钢铁除锈
D．石墨制成富勒烯()用于超导研究，属于物理变化
10．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是
A．乙酸乙酯和水，乙醛和水，植物油和水 B．溴乙烷和水，溴苯和水，硝基苯和水
C．甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D．汽油和水，苯和Br2，己烷和水
11．下列有关酯的认识错误的是
A．酯的元素组成中一定有、、
B．乙酸乙酯和油脂的结构中均含有
C．酯的相对分子质量都较大
D．酯广泛存在于植物的果实和种子中
12．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A．苯酚跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．乙烯能与溴水发生加成反应，乙烷不能与溴水发生加成反应
D．乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应
13．下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A．加入酚酞显红色的溶液：、、、
B．与Al反应产生的溶液：、、、
C．的溶液：、、、
D．加入苯酚显紫色的溶液：、、、
14．我国科学家首次实现了从二氧化碳到直链淀粉( )的全合成，相关成果由学术期刊《科学》在线发表。下列说法错误的是
A．淀粉和纤维素互为同分异构体
B．淀粉是人体所需能量的主要来源
C．由CO2等物质合成淀粉的过程涉及碳碳键的形成
D．该研究成果能帮助人类应对全球气候变化、粮食安全等重大挑战
15．下列物质中，有一种物质的元素组成与其他三种物质不同，该物质是
A．蛋白质 B．糖类 C．油脂 D．淀粉
二、填空题
16．核酸
(1)天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同，分为_______(DNA)和_______(RNA)，是生物遗传信息的携带者。
(2)核酸可看作_______、_______和_______通过一定方式结合成的_______，其中的戊糖是均为环状结构的_______[形成_______(RNA)]或[形成_______(DNA)]。
17．(I)苹果酸()常用于汽水、糖果的添加剂。
(1)写出苹果酸中官能团的名称___________________
(2)写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式①Na_______________
②Na2CO3______________________________
(3)写出其一分子内酯化成四元环酯的结构简式：_______________。
(II)(4)如图是辛烷的一种结构M(只画出了碳架，没有画出氢原子)按下列要求，回答问题：
①用系统命名法命名________。
②M的一氯代物有________种。
③M是由某烯烃加成生成的产物，则该烯烃可能有_______种结构。
三、实验题
18．正丁醚常用作有机合成反应的溶剂．某实验小组利用如图装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁醚，其反应原理如下：
2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
反应物和产物的相关数据如表：
化合物名称 密度(g mL-1) 熔点(℃) 沸点(℃) 水中溶解性
正丁醇 0.810 -89.8 118.0 微溶
正丁醚 0.769 -95.3 142.0 不溶于水
备注：正丁醚微溶于饱和氯化钙溶液
实验步骤：
①将14.80g正丁醇、2.5mL浓硫酸加入两口烧瓶中，再加入几粒碎瓷片，摇匀
②装好分水器和温度计
③控制反应温度在134~136℃之间，回流1.5h
④将分水器中的下层水层从下口放出，上层液体倒回两口烧瓶中
⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有25mL水的分液漏斗中，经过分离、洗涤后再分离提纯，收集称重得正丁醚7.15g
回答下列问题：
(1)实验中冷凝管的进水口为______(填“a”或“b”)。
(2)在该实验中两口烧瓶的容积最适合的是______(填字母)。
A．200mL B．150mL C． 100mL D．50mL
(3)实验中温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物，写出生成烃类化合物反应的化学方程式：______。
(4)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是______。
(5)洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是______(填字母)。
A．蒸馏 B．加入无水CaCl2 C． 过滤
(6)本实验所得正丁醚的产率为______。
19．1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂．用浓硫酸、乙醇和液溴制备1，2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)．
第一步用乙醇制乙烯：(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)；
第二步将乙烯通入液溴： (反应放热)．
有关数据列表如下：
95%乙醇 1，2-二溴乙烷 液溴
状态 无色液体 无色液体 深红棕色液体
密度/ 0.81 2.2 2.91
沸点/(℃) 78.5 132 58.8
熔点/(℃) 9
回答下列问题：
(1)装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为______．
(2)装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是_______．
(3)装置C中盛装的是溶液，若没有装置C，装置D中还可能发生反应的化学方程式为____；装置C与D之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是_________．
(4)装置D中试管和烧杯内水的作用分别是______、_________．
(5)反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器_____(填编号)进行分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，最终经______(填实验操作名称)得到产品．
(6)本次实验中，1，2-二溴乙烷的产率为_______________．
四、计算题
20．有机物A分子中含苯环，相对分子质量136，分子中碳、氢原子个数相等，其含碳质量分数为70.6％，其余为氧、氢。
(1)A的分子式是__________________。
(2)若A分子中能发生银镜反应，且有弱酸性，则A的同分异构体有_______种，请任写一种符合条件的A的结构简式：______________________。
21．由C、H、O三种元素组成的链状有机化合物X，只含有羟基和羧基两种官能团且羟基数目等于羧基数目。称取2.70 gX，与足量金属钠充分反应，生成标况下672 mL氢气；等质量X与氧气充分燃烧后，产生3.96 g CO2和1.62 g H2O。请确定X摩尔质量及分子式______，写出X可能的结构简式_____(要求写出简要推理过程)
参考答案：
1．C
【详解】A．乙炔分子为直线型，正确的比例模型应为，A错误；
B．溴乙烷的电子式中溴的孤对电子没有标出来，B错误；
C．葡萄糖的分子式为C6H12O6，故其最简式为CH2O，C正确；
D．乙烯含有碳碳双键，正确的结构简式为：CH2=CH2，D错误；
答案选C。
2．B
【详解】A．乙烯能被酸性高锰酸钾氧化成二氧化碳和水，所以除去乙烷中的乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液，而应将混合气体通入到溴水中，故A错；
B．溴能与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠，所以除去溴苯中含有的溴为向混合物将入适量氢氧化钠溶液，然后分液即可，故选B；
C．苯硝基和苯都不溶于水，二者混溶，但熔点不同，所以可用蒸馏方法分离，故C错；
D．不确定乙烯的含量，且反应难以进行，易引入氢气杂质，可将混合物通入溴水中进行除杂，故D错；
答案选B
3．A
【详解】A．制备乙酸乙酯是用乙酸、乙醇和浓硫酸的混合液加热，将生成的乙酸乙酯导入饱和碳酸钠溶液中，饱和碳酸钠溶液可以溶解乙醇、中和乙酸，同时减小乙酸乙酯的溶解度便于分层，A正确；
B．制备氯气是用浓盐酸和MnO2共热，B错误；
C．由于Cl2与NaOH溶液发生反应，故除去中的HCl应用饱和食盐水，而不是NaOH溶液，C错误；
D．由于装置中的长颈漏斗为形成液封，故不能检查装置气密性，D错误；
故答案为：A。
4．A
【详解】A．根据结构简式可知，该物质含氨基和羧基，故该物质既能与酸反应又能与碱反应，A正确；
B．该物质含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；
C．该物质没有乙醇形成的酯基，不能水解产生乙醇，C错误；
D．该结构简式中最右侧的羟基，在链端，最终被氧化为羧基，D错误；
答案选A。
5．B
【详解】A. CuSO4是重金属盐，向蛋白质溶液中滴加CuSO4溶液，有沉淀析出，加水，沉定不溶解，这是蛋白质发生了变性，A错误；
B. 向2. 0 mL浓度均为0.1 mol/L的KCl和KI混合溶液中滴加1~2滴0.01 mol/LAgNO3溶液，出现黄色沉淀，则AgI比AgCl更难溶，因此Ksp(AgI)C. 向X溶液中加入Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀，则为钡盐沉淀，若为亚硫酸钡沉淀，再加足量盐酸，则硝酸根离子在氢离子环境中表现强氧化性，把BaSO3氧化成硫酸钡了，则沉淀不消失，故C错误；
D. C2H5OH与浓硫酸共热至170℃，产生的气体通入酸性KMnO4溶液，紫红色褪去，有可能是被反应过程中的副产物二氧化硫还原引起的，或者是被挥发出的乙醇蒸气还原引起的，故D错误；
答案选B。
6．B
【详解】A．根据丹参素结构简式可知：该物质分子中含有羟基、羧基两种官能团，而不存在碳碳双键，A错误；
B．丹参素分子中含有羟基和羧基，可以发生取代反应、酯化反应；由于分子中含有苯环，故可以发生加成反应；由于羟基所连C原子的邻位C原子上含有H原子，因此也可以发生消去反应，B正确；
C．根据物质结构简式可知：该物质分子中碳原子上的氢有5种，因此其发生一元取代的产物共有5种，C错误；
D．该物质分子中含有饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此丹参素中所有碳原子一定不在同一平面内，D错误；
故合理选项是B。
7．D
【分析】根据醛基的性质，醛基具有还原性能被银氨溶液，新制的悬浊液的氧化，及物质的溶解性，有机物的溶解度和状态进行鉴别。
【详解】A．银氨溶液和苯不反应不互溶，现象是分层，上层是苯，油状液体；银氨溶液和乙醇互溶，不分层；银氨溶液和四氯化碳不反应，不互溶，现象是分层，下层是油状液体，银氨溶液与乙醛在加热的条件下出现银白色物质生成，故银氨溶液能进行鉴别；A不符合题意；
B．溴水与苯发生萃取，上层是橙黄色，下层是无色；溴水与乙醇互溶；溴水与四氯化碳发生萃取，下层是橙黄色；溴水和乙醛发生反应，溴水褪色，故溴水能鉴别；B不符合题意；
C．新制的悬浊液与苯分层，上层是油状液体；新制的悬浊液与乙醇互溶；新制的悬浊液与四氯化碳出现分层，下层是油状液体；新制的悬浊液与乙醛在加热的条件的出现砖红色的沉淀，故溴水能鉴别，C不符合题意；
D．NaOH溶液与苯分层，上层是无色油状液体；NaOH溶液与乙醇互溶，NaOH溶液与四氯化碳分层，下层是油状液体，NaOH溶液与乙醛互溶，故不能鉴别乙醛和乙醇，故符合题意；
故选答案D。
【点睛】此题考查有机物的鉴别，利用有机物的官能团的性质进行鉴别，也可利用物质的溶解性进行判断，注意有机物能否溶于水能否互溶，可以根据“相似相溶”原理进行判断。
8．A
【详解】A．根据结构简式可知，该物质是缩聚产物，故单体通过缩聚反应可得到该高分子化合物，A正确；
B．该缩聚产物含羟基，可与酸性高锰酸钾溶液反应生成羧基，B错误；
C．该缩聚产物含酯基、羟基、羧基三种官能团，C错误；
D．该缩聚产物含酯基、羧基，均能与NaOH溶液反应，但聚合度n不定，不能计算消耗的NaOH的物质的量，D错误；
答案选A。
9．C
【详解】A．“棉花糖”使用白糖(二糖)为原料，加工后物质形状发生了变化，成分不变，A项错误；
B．氯化钙、活性炭以及硅藻土、铁粉都是食品保鲜袋中常见的成分，但铁粉的作用是除氧，不是干燥，B项错误；
C．溶液具有酸性，能与氧化铁反应，可用于镀覆层前的钢铁除锈，C项正确；
D．石墨制成富勒烯()属化学变化，D项错误；
故选C。
10．B
【分析】只有互不相溶的液体之间才能用分液漏斗进行分离。
【详解】A．乙醛溶于水，不能用分液漏斗进行分离，故A不选；
B．溴乙烷和水，溴苯和水，硝基苯和水，三组物质都分为上下两层，有机层均在下层，故B选；
C．甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇三组物质都是互溶或易溶的，不能用分液漏斗进行分离，故C不选；
D． Br2与苯互溶，不能用分液漏斗进行分离，故D不选；
答案选B。
11．C
【详解】A．羧酸和醇在一定条件下生成酯，因此酯中含有C、H、O元素，A项正确。
B．乙酸乙酯和油脂都含有酯基，B项正确。
C．乙酸乙酯、甲酸乙酯等小分子酯的相对分子质量都较小，聚酯的相对分子质量较大，C项错误。
D．酯广泛存在于植物的果实和种子中，D项正确。
答案选C。
12．C
【详解】A．－OH与苯环相连，由于苯环对羟基的影响，酚羟基在水溶液中能够发生电离，能够与NaOH反应；而－OH与－CH2CH3相连，在水溶液中不能电离，不与NaOH反应，能够说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故A不选；
B．苯不能够使高锰酸钾溶液褪色，但是当苯环上连有甲基时，能够使高锰酸钾溶液褪色，说明由于苯环影响使侧链甲基易被氧化，故B不选；
C．乙烯中含有碳碳双键，能够与溴水发生加成，而乙烷中是碳碳单键，是化学键的不同，而不是有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响导致其化学性质发生变化，故C选；
D．乙醛中，碳氧双键和H原子相连，能发生加成反应，而在乙酸中，碳氧双键和－OH相连，由于羧羟基对碳氧双键的影响，不能发生加成反应，能够说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故D不选；
故选C。
13．A
【详解】A．滴加酚酞显红色呈碱性，、、、与氢氧根离子都不反应，在溶液中一定能大量共存，故A正确；
B．加入Al粉产生氢气的溶液呈酸性或强碱性，与氢离子、氢氧根离子反应，在溶液中不能大量共存，碱性溶液中不能与氢氧根离子共存，故B错误；
C．常温下，的溶液中存在大量的氢离子，在酸性条件下具有强氧化性，能够氧化Fe2+，在溶液中不能大量共存，故C错误；
D．使苯酚显示紫色的溶液中存在铁离子，Fe3+与形成配合物，不能大量共存，故D错误；
故选：A。
14．A
【详解】A．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；淀粉和纤维素虽都写成(C6H10O5)n，但n不同分子式不同，不是同分异构体，A错误；
B．淀粉在人体内分解生成葡萄糖，是人体所需能量的主要来源，B正确；
C．淀粉中含有碳碳键，二氧化碳中不含碳碳键，故由CO2等物质合成淀粉的过程涉及碳碳键的形成，C正确；
D．该研究成果能将二氧化碳转化为有机物淀粉，能减少温室效应，帮助人类应对全球气候变化、粮食安全等重大挑战，D正确；
故选A。
15．A
【详解】糖类、油脂和淀粉三种物质都由C、H、O三种元素组成，而蛋白质中至少含有C、H、O、N四种元素，还可能含有S、P等元素，故选A。
16．(1) 脱氧核糖核酸 核糖核酸
(2) 磷酸 戊糖 碱基 生物大分子 核糖核酸 脱氧核糖 脱氧核糖核酸
【解析】略
17． 羟基、羧基 2+6Na→2+3H2↑ +Na2CO3→+H2O+CO2↑ 2，2，4－三甲基戊烷 4 2
【分析】(I)该有机物中含有2个-COOH和1个-OH，可与钠反应生成氢气，与碳酸钠反应生成二氧化碳气体，可发生酯化反应，以此解答该题；
(II)①根据烷烃的系统命名方法命名；
②判断分子中H原子的种类，有几种不同位置的H原子，就有几种一氯取代产物；
③根据烯烃加成反应的特点，判断可能的结构，确定物质种类数目。
【详解】(I)(1)根据物质结构简式可知：该有机物含有的官能团为羟基、羧基；
(2)①有机物中含有2个-COOH和1个-OH，都可与钠反应生成氢气，反应的方程式为：2+6Na→2+3H2↑；
②分子中含有2个羧基，具有酸性，可与碳酸钠反应，反应的方程式为+Na2CO3→+CO2↑+H2O；
(3)分子中含有羧基和羟基，可发生酯化反应生成四元环酯，结构简式为 ；
(II)(4)①根据物质结构简式，选择分子中含有C原子数目最多的碳链为主链，该物质最长碳链上有5个C原子，从左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质用烷烃的系统命名方法命名为：2，2，4－三甲基戊烷；
②根据物质分子结构可知：分子中含有4种不同位置的H原子，因此若H原子被Cl原子取代，得到的一氯取代产物有4种；
③烯烃与H2发生加成反应时，不饱和的碳碳双键断开，这两个H原子各结合1个H原子变为饱和C原子，若该物质是烯烃加成产物，则相应的烯烃可能的结构有：、， 因此烯烃可能的种类数目是2种。
【点睛】本题考查有机物的结构和性质及烯烃加成反应的特点的分析，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，侧重考查学生的分析能力。
18． b D CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2↑+H2O 除去硫酸 BCA 55%
【详解】(1)根据冷凝管的使用方法可知逆流时冷凝效果好，所以进水口为b；
(2)两口烧瓶中所加入的14.8g正丁醇的体积，浓硫酸2.5mL，二者共约为20.8mL，两口烧瓶中加热液体时，一般液体体积不超过其容积的三分之二，也不能少于三分之一，则选择烧瓶的规格应为50mL，故选D；
(3)正丁醇在浓硫酸加热的条件下容易脱水生成1-丁烯，其反应方程式为：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2↑+H2O；
(4)有机层粗产物中有少量的硫酸，可以用氢氧化钠除去产品中的硫酸；
(5)洗涤完成后，加入无水氯化钙干燥，除去残留的少量水分，再过滤除去无水氯化钙，最后通过蒸馏可得正丁醚，所以操作顺序是BCA；
(6)14.8g正丁醇的物质的量为，根据反应2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O可知，生成正丁醚的物质的量为0.1mol，正丁醚的理论产量m=130g/mol×0.1mol=13.0g，正丁醚的实际产量为7.15g，则正丁醚的产率。
19． 蒸馏烧瓶 玻璃管中的液面上升 验证二氧化硫是否被除尽 液封 降温 ②④ 蒸馏 80%
【分析】利用乙醇的消去反应制备乙烯，装置B是安全瓶，监测实验进行时D中是否发生堵塞，制备过程中可能产生杂质气体和，干扰乙烯与溴的反应，所以利用装置C将其除去，D中反应生成1，2-二溴乙烷，装置E进行尾气吸收，据此分析答题。
【详解】(1)观察仪器a的结构特征可知，仪器a为蒸馏烧瓶，故答案为：蒸馏烧瓶；
(2)如果实验进行时D中发生气路堵塞，B中气体增多压强增大，将B中水压入长玻璃管内，所以玻璃观内液面上升，故答案为：玻璃管中的液面上升；
(3)浓硫酸有脱水性可以将乙醇脱水碳化，单质碳可以和浓硫酸发生下述反应，装置C中盛装的是溶液，可以将和气体吸收，若没有装置C，和发生下述反应，装置C吸收，装置C与D之间增加一个盛装品红溶液的试剂瓶可以检验二氧化硫是否被除尽，故答案为：；验证二氧化硫是否被除尽；
(4)溴单质易挥发，试管内水的作用为形成液封，防止溴的挥发，溴和乙烯的反应放热，需要对装置冷却降温进而防止溴的挥发，故答案为：液封；降温；
(5)生成的1，2-二溴乙烷与水不互溶，分离方法为分液，选择实验仪器分液漏斗和烧杯，分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，继续用蒸馏实验方法得到纯净产品，故答案为：②④；蒸馏；
(6)依据题中信息可计算出单质溴和乙醇的物质的量如下：，，由反应和可知少量，用来计算1，2-二溴乙烷的理论产量为，所以1，2-二溴乙烷的产率，故答案为80%。
20．(1)C8H8O2
(2) 13
【详解】（1）有机物A分子中含苯环，相对分子质量136，其含碳质量分数为70.6％，则该物质分子中含有的碳原子数是C：，由于该物质分子中碳、氢原子个数相等，所以其分子中含有的H原子数也是8，则其中含有的氧原子数是，故A物质的分子式是C8H8O2；
（2）A分子中含有苯环，能发生银镜反应，且有弱酸性，A的苯环侧链可能情况有：①两个取代基-OH和-CH2CHO；②含有3个取代基：-OH、-CHO和-CH3；
其中①的取代基-OH和-CH2CHO在苯环上存在邻、间、对三种结构；
②中-OH、-CHO和-CH3可以都相邻，总共有3种结构；也可以都处于苯环的间位C原子上，有1种结构；当只有2种取代基相邻时，固定两种，移动另一种取代基，总共有3种组合，每种组合有2种结构，所以总共有3×2= 6种结构。根据分析可知，满足条件的有机物的同分异构体总数目为：3+3+1+6=13；符合条件的A的结构简式可以为：。
21． 90 g/mol、C3H6O3 、HO-CH2CH2-COOH
【详解】(1)2.70 gX与氧气充分燃烧后，产生3.96 g CO2和1.62 g H2O。根据元素守恒可知：n(C)=n(CO2)=，n(H2O)=，n(H)=2n(H2O)=0.18 mol，2.70 g X中含有O的物质的量n(O)=，n(C)：n(H)：n(O)=0.09 mol：0.18 mol：0.09 mol=1：2：1，故X的最简式为CH2O。由于X只含有羟基和羧基两种官能团且羟基数目等于羧基数目，羟基和羧基都可以与足量金属钠反应放出氢气。因此X分子中最少含有1个-COOH，1个-OH，X分子中最少应含有3个O原子，此时物质分子式是C3H6O3，其摩尔质量是90 g/mol，2.70 g X的物质的量是n(C3H6O3)=，其中含有0.03 mol的-OH和0.03 mol的-COOH，与Na反应产生H2的物质的量为0.03 mol。实际上2.70 g X与足量Na反应生成标况下672 mL氢气，n(H2)=，说明化学式C3H6O3就是该物质的分子式，故X摩尔质量是90 g/mol；
(2)X分子中含有3个C原子，其中一个羧基，一个羟基，两个官能团可能在同一个碳原子上，也可能连接在两个不同的碳原子上，故其可能的结构为、HO-CH2CH2-COOH。