人教版必修二第二章第三节伴性遗传（共25张PPT）

课件25张PPT。第三节 伴性遗传人类红绿色盲症你的色觉正常吗色盲症的发现英国化学家 道尔顿概念1. 写出性染色体（如XY）伴性遗传2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传人类红绿色盲症的遗传分析XBXBXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲遗传病的特点：（7％）（0.5％）1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲女性正常 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 2、 通常为交叉遗传
色盲典型遗传过程是 男－> 女－> 男XbYXBXb XbY
女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。Xb女患父必患女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。母患子必患红绿色盲遗传病的特点：患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传 3.母患子必患，女患父必患三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者患者正常患者正常基因型分析归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析特点：女性多于男性，部分女
性患者病情轻，连续遗传3、伴Y 染色体遗传特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：外耳道多毛症伴性遗传
分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症
一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质：伴X隐
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。
二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质：伴X显
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；
三. 外耳道多毛症
1.遗传性质：伴Y
2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。小结：四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。五、在实践中的应用ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW1、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
1234567891011121314 1→4→8→143、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习2．母亲是色盲，她的两个儿子有 ＿个色盲。2