山东省学情空间2022-2023学年高二下学期5月联考化学试题（无答案）
文档属性
| 名称 | 山东省学情空间2022-2023学年高二下学期5月联考化学试题（无答案） |  | |
| 格式 | |||
| 文件大小 | 1.3MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-06 20:31:28 | ||
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文档简介
“学情空间”2023 年高二 5 月份质量检测
化学试题（鲁科版）
可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23
一、选择题：本题共 10小题，每小题 2分，共 20分。每小题只有一个选项符合题意。
1．化学与生产、生活息息相关。下列说法错误的是
A．乙二醇可用于制作汽车防冻液
B．复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛
C．含有增塑剂的聚氯乙烯薄膜可以直接用来包装食品
D．硫酸铜可用于游泳池消毒，也可用于配制农业杀虫剂
2．下列研究有机物的方法错误的是
A．分离提纯有机物的常用方法是燃烧法
B．2，2，6，6 -四甲基庚烷的核磁共振碳谱中出现了 4个峰
C．右图为某有机物的质谱图，可推知该有机物的相对分子质
量为 90
D．利用 X射线衍射技术可以区分有机物的对映异构体
3．下列说法错误的是
A．红外光谱能区分 CH3CH2OH与 CH3OCH3
B．用银氨溶液可以鉴别葡萄糖和麦芽糖
C．用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别丁醛与丁酮
D．两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物可能相同
4．某种漆酚的结构简式如右图：
下列关于该漆酚的说法错误的是
A．其分子式为 C21H36O2
B．其与对苯二酚互为同系物
C．1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗 2molBr2
D．可与甲醛、甲胺等反应
5．2-丁烯有两种结构如下图：
I II
下列说法错误的是
A．沸点：I ＞ II
B．II与 Cl2在常温和高温条件下反应的主要产物不同
C．两者与 H2的反应均为放热反应，且△H 不同
D．两者的加聚产物是不同的
高二化学(鲁科版) 第 1 页 （共 8 页）
6．某药物合成中间体分子的结构简式如右图：
下列关于该分子的说法错误的是
A．该分子存在顺反异构
B．分子中所有原子可能在同一个平面上
C．与 Br2发生加成反应时，双键先与 Br2反应
D．可由 1，1，5 - 三溴戊烷制备该物质
7．下列“类比”结果正确的是
A．乙炔可以与氢氰酸发生加成反应，则乙烯也可以与氢氰酸发生加成反应
B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．乙醇能和氢卤酸反应生成卤乙烷，则苯酚也能与和氢卤酸反应生成卤苯
D．甲醛可以和氨气反应，则丙酮也可以和氨气反应
8．某烃的结构用键线式表示为 ，该烃与 H2加成时，所得产物有
A．8种 B．9种 C．10种 D．11种
9．下列鉴别各组化合物的方法错误的是
A CH3OH和 CH3Cl 加 AgNO3溶液产生白色沉淀的是 CH3Cl
B CH3CH2OH和 CH3OCH3 加金属钠放气体的是 CH3CH2OH
C CH3COONH4和 CH3CONH2 加热放 NH3的是 CH3COONH4
D 苯甲酸和乙二酸 加入酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙二酸
10．2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如
下：
下列说法正确的是
A．反应结束的标志是上层油状液体的高度不再增加
B．分液操作时，先把上层液体从上口倒出去，再把下层液体从下口放出来
C．无水 CaCl2可以用浓硫酸代替以除去杂质水
D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，叔丁醇先蒸出体系
二、选择题：本题共 5小题，每小题 4分，共 20分。每小题有一个或两个选项符合题意，
全部选对得 4分，选对但不全的得 2分，有选错的得 0分。
高二化学(鲁科版) 第 2 页 （共 8 页）
11．下列说法错误的是
A．与金属钠反应的剧烈程度： 苯酚 ＞ CH3OH
B．酸性强弱：CH3COOH ＞ CCl3COOH
C．碱性强弱：CH3NH2 ＞ NH3
D．沸点高低：邻氟苯酚 ＞ 对氟苯酚
12．两种丁醇的名称、结构简式、沸点及熔点，如下表：
名称 正丁醇 叔丁醇
结构简式 CH3CH2CH2CH2OH (CH3)3COH
沸点/℃ 117．8 82．8
熔点/℃ -90．0 25．5
下列说法错误的是
A．两者的质谱图完全相同
B．丁醇还存在另一种结构，其系统命名为 2-丁醇
C．正丁醇发生消去反应后得到的有机产物中含有 5种化学环境的氢
D．用降温结晶的方法可以将叔丁醇从两者的混合物中分离出来
13 ．吡啶( )具有类似于苯环的平面结构，其氢化反应如下：
下列相关说法错误的是
A．吡啶中含有与苯类似的大π键π76
B．吡啶在水中溶解度大于苯
C．吡啶和六氢吡啶均具有碱性
D．六氢吡啶能与乙醛发生反应
14．下列实验及现象、结论都正确的是
选项 实验 现象 结论
前者无 氰基活化
明显现 碳碳双
A 分别向丙烯酸乙酯和 氰基丙烯酸乙酯中滴入水 象，后者 键，使其
快速固 更易发生
化 加聚反应
高二化学(鲁科版) 第 3 页 （共 8 页）
苯中溶
液为紫
分别向苯和甲苯中滴加少量酸性 KMnO4溶液，充分振 红色，甲 甲基使苯
B
荡 苯中溶 环变活泼
液为无
色
产生浅 该有机物
某有机物加到 NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，
C 黄色沉 含有溴原
取混合液加足量硝酸酸化后滴加 AgNO3溶液
淀 子
丙烯醛中
向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不 溴水褪
D 含有碳碳
再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水 色
双键
15．Burstein等报道了不饱和醛与醛（或酮）在催化剂作用下形成内酯的反应历程如下：
下列相关的说法错误的是
A．该过程中，物质 A为中间产物，物质 E为催化剂
B．物质 C与物质 D互为同分异构体
C．该反应的原子利用率不到 100%
D．该过程的产物可以与乙醇反应
高二化学(鲁科版) 第 4 页 （共 8 页）
第 II卷（非选择题 共 60分）
三、非选择题：本题共 5小题，共 60分。
16．（10分）化合物 E（ ）是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，
可采用 2-甲基丙酸(A)为原料，按如图路线合成：
SOCl2 C6H6 Cl2，△ NaOH 水溶液
A B C D E
△ (C4H7ClO) AlCl3，△ (C10H12O)
回答下列问题：
（1）C中官能团的名称为 ，D的分子式为 。
（2）A B的反应类型为 ，C D的反应方程式为 。
（3）M为 A的同系物，且相对分子质量比 A大 28，M的结构有 种，写出核
磁共振氢谱中峰面积比为 9:2:1的结构简式 。
17．（14分）化学物 F是一种制备神经兴奋剂的中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
（1）D的名称为 ，E中含氧官能团的名称为 。
（2）反应①的目的是 ，反应④实际经历了两步，这两步的反应类型依次
为 ， 。
（3）反应⑤的原子利用率为 100%，则M的结构简式为 。
（4）写出反应③的化学方程式 。
（5）E有多种芳香族的同分异构体，任写出一种满足下列要求 E的某种同分异构体的
结构简式 。
①1mol该物质与足量的银氨溶液反应，能得到 4molAg
②核磁共振氢谱显示有五组氢（氢原子数量比为 1:4:2:2:2）
（6）根据上述信息，写出以环己醇和乙醇为主要原料制备 的合成路线。
高二化学(鲁科版) 第 5 页 （共 8 页）
18．（15分）乙炔是有机合成的重要原料之一，亦是合成橡胶、合成纤维和塑料的单体。
以乙炔为原料，涉及的部分合成路线如下：
已知以下信息：
①
互 变异 构 (R、R1、R2为 H或烃基，下同)
② +2ROH H +H2O
回答下列问题：
（1）乙炔的实验室制备方程式为 ，常用 （填化学式）溶液以除去
制备过程产生的硫化氢、磷化氢等杂质气体。
（2）M在掺杂状态下具有较高的电导率，则M的结构简式为 。
（3）写出 C与新制 Cu(OH)2悬浊液的反应方程式 。
（4）C2H2制备 H的反应类型为 。
（5）写出高聚物的结构简式：F ，I 。
（6）G与 J反应制备非体型结构的 K的反应方程式为 。
19．（10 分）邻硝基苯甲酸可用于制备染料、医药、颜料和润滑剂。邻硝基苯甲酸
（M=167g·mol-1）为黄白色晶体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚，熔点为 148℃。实验室常
用邻硝基苄基氯来制备，制备原理和主反应装置如下图：
高二化学(鲁科版) 第 6 页 （共 8 页）
实验过程如下：
在三颈烧瓶中，加入 171.5 mg邻硝基苄基氯、40 mg NaOH 和2.5g 质量分数为10% 的
NaClO溶液，控制反应温度为 100~105 ℃，并不断搅拌、回流，待反应瓶中的温度稳定后
开始计时，3.0 h后停止加热；继续搅拌，待温度降至室温，将三颈烧瓶中的液体转移到
小烧杯内，并置于冰水混合物中冷却，同时边搅拌，边向小烧杯中缓慢滴加溶液 X，待烧
杯内出现白色固体时，继续滴加 1mL；最后抽滤得到的白色固体并用石油醚重复冲洗三
次；最后放入 50 ℃的真空干燥箱烘干 8 h，称取产物质量为 135.0 mg。
回答下列问题：
（1）回流时，烧瓶内气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的 1/3。若气雾上升过高，可采
取的措施是 。
（2）为控制反应温度，应采取 浴加热方式。
（3）实验过程中，向小烧杯中缓慢滴加溶液 X，则 X应是 （填化学式）。
（4）该反应的产率为 （保留 3位有效数字）。
（5）研究发现 NaOH用量会对邻硝基苯甲酸的产率产生影响。在保持其他条件不变情
况下，改变 NaOH用量对邻硝基苯甲酸产率的影响如下图：
从化学变化角度分析 NaOH在反应中的作用是 。
高二化学(鲁科版) 第 7 页 （共 8 页）
20．（11分）M是合成某种药物的中间体，其合成路线如下：
已知信息：A中存在大π键π65
回答下列问题：
（1）C的核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为 4:2:1，则 C的结构简式 。
（2）E中官能团名称为 。
（3）写出 F生成M的反应方程式 。
（4）A、B、C、D、E、F、M中无碱性的是 （填字母）。
（5）根据上述信息，以 2，7-辛二酮为主要原料制备 的合成路线。
高二化学(鲁科版) 第 8 页 （共 8 页）
化学试题（鲁科版）
可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23
一、选择题：本题共 10小题，每小题 2分，共 20分。每小题只有一个选项符合题意。
1．化学与生产、生活息息相关。下列说法错误的是
A．乙二醇可用于制作汽车防冻液
B．复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛
C．含有增塑剂的聚氯乙烯薄膜可以直接用来包装食品
D．硫酸铜可用于游泳池消毒，也可用于配制农业杀虫剂
2．下列研究有机物的方法错误的是
A．分离提纯有机物的常用方法是燃烧法
B．2，2，6，6 -四甲基庚烷的核磁共振碳谱中出现了 4个峰
C．右图为某有机物的质谱图，可推知该有机物的相对分子质
量为 90
D．利用 X射线衍射技术可以区分有机物的对映异构体
3．下列说法错误的是
A．红外光谱能区分 CH3CH2OH与 CH3OCH3
B．用银氨溶液可以鉴别葡萄糖和麦芽糖
C．用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别丁醛与丁酮
D．两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物可能相同
4．某种漆酚的结构简式如右图：
下列关于该漆酚的说法错误的是
A．其分子式为 C21H36O2
B．其与对苯二酚互为同系物
C．1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗 2molBr2
D．可与甲醛、甲胺等反应
5．2-丁烯有两种结构如下图：
I II
下列说法错误的是
A．沸点：I ＞ II
B．II与 Cl2在常温和高温条件下反应的主要产物不同
C．两者与 H2的反应均为放热反应，且△H 不同
D．两者的加聚产物是不同的
高二化学(鲁科版) 第 1 页 （共 8 页）
6．某药物合成中间体分子的结构简式如右图：
下列关于该分子的说法错误的是
A．该分子存在顺反异构
B．分子中所有原子可能在同一个平面上
C．与 Br2发生加成反应时，双键先与 Br2反应
D．可由 1，1，5 - 三溴戊烷制备该物质
7．下列“类比”结果正确的是
A．乙炔可以与氢氰酸发生加成反应，则乙烯也可以与氢氰酸发生加成反应
B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．乙醇能和氢卤酸反应生成卤乙烷，则苯酚也能与和氢卤酸反应生成卤苯
D．甲醛可以和氨气反应，则丙酮也可以和氨气反应
8．某烃的结构用键线式表示为 ，该烃与 H2加成时，所得产物有
A．8种 B．9种 C．10种 D．11种
9．下列鉴别各组化合物的方法错误的是
A CH3OH和 CH3Cl 加 AgNO3溶液产生白色沉淀的是 CH3Cl
B CH3CH2OH和 CH3OCH3 加金属钠放气体的是 CH3CH2OH
C CH3COONH4和 CH3CONH2 加热放 NH3的是 CH3COONH4
D 苯甲酸和乙二酸 加入酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙二酸
10．2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如
下：
下列说法正确的是
A．反应结束的标志是上层油状液体的高度不再增加
B．分液操作时，先把上层液体从上口倒出去，再把下层液体从下口放出来
C．无水 CaCl2可以用浓硫酸代替以除去杂质水
D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，叔丁醇先蒸出体系
二、选择题：本题共 5小题，每小题 4分，共 20分。每小题有一个或两个选项符合题意，
全部选对得 4分，选对但不全的得 2分，有选错的得 0分。
高二化学(鲁科版) 第 2 页 （共 8 页）
11．下列说法错误的是
A．与金属钠反应的剧烈程度： 苯酚 ＞ CH3OH
B．酸性强弱：CH3COOH ＞ CCl3COOH
C．碱性强弱：CH3NH2 ＞ NH3
D．沸点高低：邻氟苯酚 ＞ 对氟苯酚
12．两种丁醇的名称、结构简式、沸点及熔点，如下表：
名称 正丁醇 叔丁醇
结构简式 CH3CH2CH2CH2OH (CH3)3COH
沸点/℃ 117．8 82．8
熔点/℃ -90．0 25．5
下列说法错误的是
A．两者的质谱图完全相同
B．丁醇还存在另一种结构，其系统命名为 2-丁醇
C．正丁醇发生消去反应后得到的有机产物中含有 5种化学环境的氢
D．用降温结晶的方法可以将叔丁醇从两者的混合物中分离出来
13 ．吡啶( )具有类似于苯环的平面结构，其氢化反应如下：
下列相关说法错误的是
A．吡啶中含有与苯类似的大π键π76
B．吡啶在水中溶解度大于苯
C．吡啶和六氢吡啶均具有碱性
D．六氢吡啶能与乙醛发生反应
14．下列实验及现象、结论都正确的是
选项 实验 现象 结论
前者无 氰基活化
明显现 碳碳双
A 分别向丙烯酸乙酯和 氰基丙烯酸乙酯中滴入水 象，后者 键，使其
快速固 更易发生
化 加聚反应
高二化学(鲁科版) 第 3 页 （共 8 页）
苯中溶
液为紫
分别向苯和甲苯中滴加少量酸性 KMnO4溶液，充分振 红色，甲 甲基使苯
B
荡 苯中溶 环变活泼
液为无
色
产生浅 该有机物
某有机物加到 NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，
C 黄色沉 含有溴原
取混合液加足量硝酸酸化后滴加 AgNO3溶液
淀 子
丙烯醛中
向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不 溴水褪
D 含有碳碳
再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水 色
双键
15．Burstein等报道了不饱和醛与醛（或酮）在催化剂作用下形成内酯的反应历程如下：
下列相关的说法错误的是
A．该过程中，物质 A为中间产物，物质 E为催化剂
B．物质 C与物质 D互为同分异构体
C．该反应的原子利用率不到 100%
D．该过程的产物可以与乙醇反应
高二化学(鲁科版) 第 4 页 （共 8 页）
第 II卷（非选择题 共 60分）
三、非选择题：本题共 5小题，共 60分。
16．（10分）化合物 E（ ）是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，
可采用 2-甲基丙酸(A)为原料，按如图路线合成：
SOCl2 C6H6 Cl2，△ NaOH 水溶液
A B C D E
△ (C4H7ClO) AlCl3，△ (C10H12O)
回答下列问题：
（1）C中官能团的名称为 ，D的分子式为 。
（2）A B的反应类型为 ，C D的反应方程式为 。
（3）M为 A的同系物，且相对分子质量比 A大 28，M的结构有 种，写出核
磁共振氢谱中峰面积比为 9:2:1的结构简式 。
17．（14分）化学物 F是一种制备神经兴奋剂的中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
（1）D的名称为 ，E中含氧官能团的名称为 。
（2）反应①的目的是 ，反应④实际经历了两步，这两步的反应类型依次
为 ， 。
（3）反应⑤的原子利用率为 100%，则M的结构简式为 。
（4）写出反应③的化学方程式 。
（5）E有多种芳香族的同分异构体，任写出一种满足下列要求 E的某种同分异构体的
结构简式 。
①1mol该物质与足量的银氨溶液反应，能得到 4molAg
②核磁共振氢谱显示有五组氢（氢原子数量比为 1:4:2:2:2）
（6）根据上述信息，写出以环己醇和乙醇为主要原料制备 的合成路线。
高二化学(鲁科版) 第 5 页 （共 8 页）
18．（15分）乙炔是有机合成的重要原料之一，亦是合成橡胶、合成纤维和塑料的单体。
以乙炔为原料，涉及的部分合成路线如下：
已知以下信息：
①
互 变异 构 (R、R1、R2为 H或烃基，下同)
② +2ROH H +H2O
回答下列问题：
（1）乙炔的实验室制备方程式为 ，常用 （填化学式）溶液以除去
制备过程产生的硫化氢、磷化氢等杂质气体。
（2）M在掺杂状态下具有较高的电导率，则M的结构简式为 。
（3）写出 C与新制 Cu(OH)2悬浊液的反应方程式 。
（4）C2H2制备 H的反应类型为 。
（5）写出高聚物的结构简式：F ，I 。
（6）G与 J反应制备非体型结构的 K的反应方程式为 。
19．（10 分）邻硝基苯甲酸可用于制备染料、医药、颜料和润滑剂。邻硝基苯甲酸
（M=167g·mol-1）为黄白色晶体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚，熔点为 148℃。实验室常
用邻硝基苄基氯来制备，制备原理和主反应装置如下图：
高二化学(鲁科版) 第 6 页 （共 8 页）
实验过程如下：
在三颈烧瓶中，加入 171.5 mg邻硝基苄基氯、40 mg NaOH 和2.5g 质量分数为10% 的
NaClO溶液，控制反应温度为 100~105 ℃，并不断搅拌、回流，待反应瓶中的温度稳定后
开始计时，3.0 h后停止加热；继续搅拌，待温度降至室温，将三颈烧瓶中的液体转移到
小烧杯内，并置于冰水混合物中冷却，同时边搅拌，边向小烧杯中缓慢滴加溶液 X，待烧
杯内出现白色固体时，继续滴加 1mL；最后抽滤得到的白色固体并用石油醚重复冲洗三
次；最后放入 50 ℃的真空干燥箱烘干 8 h，称取产物质量为 135.0 mg。
回答下列问题：
（1）回流时，烧瓶内气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的 1/3。若气雾上升过高，可采
取的措施是 。
（2）为控制反应温度，应采取 浴加热方式。
（3）实验过程中，向小烧杯中缓慢滴加溶液 X，则 X应是 （填化学式）。
（4）该反应的产率为 （保留 3位有效数字）。
（5）研究发现 NaOH用量会对邻硝基苯甲酸的产率产生影响。在保持其他条件不变情
况下，改变 NaOH用量对邻硝基苯甲酸产率的影响如下图：
从化学变化角度分析 NaOH在反应中的作用是 。
高二化学(鲁科版) 第 7 页 （共 8 页）
20．（11分）M是合成某种药物的中间体，其合成路线如下：
已知信息：A中存在大π键π65
回答下列问题：
（1）C的核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为 4:2:1，则 C的结构简式 。
（2）E中官能团名称为 。
（3）写出 F生成M的反应方程式 。
（4）A、B、C、D、E、F、M中无碱性的是 （填字母）。
（5）根据上述信息，以 2，7-辛二酮为主要原料制备 的合成路线。
高二化学(鲁科版) 第 8 页 （共 8 页）
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