专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物随堂练习(含解析）高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物随堂练习(含解析）高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 887.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-07 19:56:29 | ||
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文档简介
专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-随堂练习
一、单选题
1．下列关于乙醇和乙酸的说法正确的是
A．乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙酸的官能团是羟基
C．乙醇和乙酸都属于烃类 D．都能与NaOH溶液反应
2．下列说法不正确的是（ ）
A．等物质的量的的乙炔和乙醛完全燃烧消耗氧气的质量相等
B．分子中羟基上氢的活泼性：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇
C．用新制碱性氢氧化铜悬浊液不可以鉴别：乙醇、乙醛、乙酸
D．物质在水中的溶解性：HOCH2—CH2OH＞CH3CH2OH＞CH3CH3
3．下列实验操作、 现象及得出的结论均正确的是
选项 实验操作 实验现象 结论
A 向滴有酚酞的NaOH溶液中通足入量的 SO2 红色褪去 SO2具有漂白性
B 常温下，用pH计分别测定等体积1 mol·L-1CH3COONH4溶液和0.1 mol·L-1CH3COONH4溶液的pH pH均为7 同温下，不同浓度的CH3COONH4溶液中水的电离程度相同
C 向两支盛有KI3溶液的试管中分别 滴加淀粉溶液和AgNO3溶液 前者溶液变蓝，后者有黄色沉淀生成 KI3溶液中存在平衡： I2+ I-
D 探究乙醇消去反应的产物 C2H5OH与浓硫酸(体积比约为1：3)的混合液，放入几块碎瓷片，170°C共热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中 若酸性KMnO4溶液褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯
A．A B．B C．C D．D
4．绿原酸(结构如下图)广泛存在于金银花植物中，具有抗菌、抗病毒等功效。下列有关绿原酸的说法不正确的是
A．可与溶液发生显色反应 B．分子中存在顺反异构现象
C．绿原酸的分子中含有3个双键 D．1mol绿原酸最多可与5mol NaOH反应
5．下列有关化学用语正确的是
A．丙烯的结构简式：
B．乙炔的球棍模型：
C．对硝基甲苯的结构简式：
D．中官能团的电子式：
6．下列有机物不属于醛类物质的是
A． B． C．CH2=CHCHO D．
7．化学与环境、生产和生活等密切相关，下列说法正确的是
A．明矾是一种水处理剂，可用于水的杀菌、消毒
B．用食醋可除去水壶内壁上的水垢
C．因花中有芳香醇因此才闻到花香
D．pH小于7的雨水即为酸雨
8．关于有机物()的说法不正确的是
A．含有3种官能团 B．可发生加成反应
C．能发生银镜反应 D．可与溶液反应生成
9．异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图：
下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是
A．1molZ 与过量碳酸钠溶液反应消耗2mol碳酸钠
B．1molY 最多能与3molNaOH反应
C．X与足量H2反应后，产物分子中有4个手性碳原子
D．等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量： Y=X
10．氧化白藜芦醇为多羟基芪，近年来大量的研究发现，除具有抗菌作用以外，还有治疗心脑血管、调控机体免疫系统、美白等作用，其结构如下：
下列有关氧化白藜芦醇的说法错误的是
A．该有机物分子式为 B．在空气中能被氧化
C．能与溴水发生加成反应、取代反应 D．分子中所有原子可能共平面
二、填空题
11．I.乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
完成下列填空：
(1)和乙烷互为___________。
(2)反应①、②、③的反应类型分别为___________、___________、___________。
(3)反应④和反应⑥的反应方程式分别为___________、___________。
II.反应为工业上合成硫酸的非常重要的一步。
(4)已知该反应在反应过程中体系温度会升高，下列有关说法正确的是___________。
A．该反应为吸热反应
B．该催化剂对任何反应均能加快反应速率
C．该反应中，不可能100%转化为
D．保持其他条件不变，升高温度可以增大生成的速率
(5)一定温度下，向体积为的刚性密闭容器中充入和，发生反应：。反应过程中容器内某物质的物质的量浓度随时间变化关系如图所示：
①图中曲线表示的是______(填“”“”或“”)的物质的量浓度随时间的变化，时的转化率为_____。
②内，用表示该反应的速率为____。
12．有机化合物在我们的生产生活中有着重要的作用，探究有机化合物结构有助于对物质的性质进行研究。
a． b． c．
(1)①b、c中所含官能团的名称分别是___________、___________。
②三种物质在一定条件下分别与氢气发生加成反应，同温同压下消耗氢气的量___________(填“相同”或“不相同”)。
(2)欲区分乙醛和乙酸，应选用___________(填字母)。
a．NaOH溶液 b．HCl溶液 c．银氨溶液
(3)提纯以下物质的方法不合理的是___________(括号内为杂质)。
A．溴苯(溴)：加NaOH溶液，分液
B．乙烷(乙烯)：通入溴水，洗气
C．乙酸(水)：加新制生石灰，蒸馏
D．乙酸乙酯(乙酸)：氢氧化钠溶液，分液
(4)由丙烯制备聚丙烯的反应方程式：___________。
13．请填写下表。
物质名称 甲醇 苯酚 甲醛 乙醛 甲酸 乙酸乙酯
状态(常温、常压) _________ _________ _________ _________ _________ _________
水溶性 _________ _________ _________ _________ _________ _________
14．写出甲酸与乙醇发生酯化反应的方程式：_____。
三、实验题
15．工业上乙醚可用于制造无烟火药。实验室合成乙醚的原理如下：
主反应：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O
副反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O
【乙醚的制备】实验装置如图所示(夹持装置和加热装置略)
(1)仪器a是___________(写名称)；仪器b应更换为下列的___________(填字母)。
A．干燥器 B．直形冷凝管 C．玻璃管 D．安全瓶
(2)实验操作的正确排序为___________(填字母)，取出乙醚后立即密闭保存。
a．组装实验仪器b．加入12mL浓硫酸和少量乙醇的混合物c．检查装置气密性d．熄灭酒精灯e．先通冷却水后加热烧瓶f．拆除装置g．控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等
(3)加热后发现烧瓶中没有添加碎瓷片，处理方法是___________。反应温度不超过140℃，其目的是___________。若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率，则反应速率会降低，可能的原因是___________。
16．酯是重要的有机合成中间体，请回答下列问题：
(1)实验室制取乙酸乙酯的实验中，烧瓶中除加入乙醇、浓硫酸和无水乙酸外，还应放入碎瓷片，其目的是_______。烧瓶中发生的反应的化学方程式为_______。
(2)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有_______、_______等。
(3)锥形瓶内收集的乙酸乙酯粗产品中所含杂质主要有_______。
(4)实验时可观察到锥形瓶中有气泡产生，用离子方程式表示产生气泡的原因：_______。
(5)此反应以浓硫酸作为催化剂，可能会造成产生大量酸性废液，催化剂重复使用困难等问题。现代研究表明质子酸离子液体可作此反应的催化剂，实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)：
同一反应时间 同一反应温度
反应温度/℃ 转化率(%) 选择性(%) 反应时间/h 转化率(%) 选择性(%)
40 77.8 100 2 80.2 100
60 92.3 100 3 87.7 100
80 92.6 100 4 92.3 100
120 94.5 98.7 6 93.0 100
(说明：选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水)
根据表中数据，下列_______(填编号)，为该反应的最佳条件。
a.120℃，4h B．80℃，2h C．60℃，4h D．40℃，3h
四、计算题
17．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都生成CO2和H2O，且B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为65.2%，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。
(1)A的分子式是____________________；
(2)A、B相对分子质量之差为________________________；
(3)B有且只有可能的三种结构简式，分别是________________________。
五、有机推断题
18．是一种重要的化工原料，可以合成各种有机化工产品。苯在一定条件下有如图转化关系，请按要求回答下列问题。
(1)E中官能团的名称是_______，高聚物D的结构简式为_______。
(2)C→E的反应条件是_______，F→G反应的类型是_______。
(3)E物质苯环上的一氯代物共有_______种。
(4)B物质分子中最多有_______个原子共平面。
(5)写出F→G的化学方程式_______。
19．白杨素(化合物C)具有抗氧化、抗过敏等广泛药理生理活性。一种合成白杨素及其酮类衍生物G的工艺流程如下：
回答下列问题
(1)A的化学名称是___________，B中含氧官能团的名称是___________。
(2)由B生成C的化学方程式为___________。
(3)制备D所需试剂除BrCH2COOH外，还有___________，由C和D生成E的反应类型是___________。
(4)已知G的分子中含有两个苯环，则G的结构简式为___________。
(5)化合物H是D的同分异构体且能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，H可能的结构有___________种，其中核磁共振氢谱显示两组峰的结构简式为___________。
参考答案：
1．A
【详解】A．乙醇有还原性，能使酸性高锰酸钾褪色，故A正确；
B．乙酸的官能团是羧基，故B错误；
C．乙醇与乙酸两种物质都是烃的衍生物，故C错误；
D．乙醇不能与 NaOH溶液反应，乙酸可以与之反应，故D错误。
故选A。
2．C
【详解】A. 乙醛的化学式可写成C2H2·H2O，因此等物质的量的的乙炔和乙醛完全燃烧消耗氧气的质量相等，A正确；
B. 苯甲酸分子中含有羧基，苯酚中含有酚羟基，苯甲醇中含有醇羟基，因此分子中羟基上氢的活泼性：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇，B正确；
C. 乙醇和新制碱性氢氧化铜不反应，乙醛在加热的条件下和新制碱性氢氧化铜反应产生砖红色沉淀，乙酸和新制碱性氢氧化铜发生复分解反应，现象各不相同，因此用新制碱性氢氧化铜悬浊液可以鉴别：乙醇、乙醛、乙酸，C错误；
D. 乙二醇含有2个羟基，乙醇含有1个羟基，由于羟基能与水分子形成氢键，羟基属于亲水基，乙烷不能与水分子间形成氢键，因此物质在水中的溶解性：HOCH2CH2OH＞CH3CH2OH＞CH3CH3，D正确；
答案选C。
3．C
【详解】A．酚酞褪色是由于SO2消耗了NaOH使溶液的碱性降低，而不是SO2漂白了酚酞，A项错误；
B．水的电离平衡，加入CH3COONH4中的CH3COO-与H+结合而与OH-结合促使H2O的电离平衡正向移动，加入的CH3COONH4越多平衡正移的趋势越大，但CH3COO-和结合的能力相同，导致溶液中H+和OH-的浓度相等溶液呈中性，B项错误；
C．不能使Ag+沉淀也不能使淀粉变蓝，出现淀粉变蓝和黄色沉淀说明有I2和I-。即，C项正确；
D．挥发的乙醇也能使KMnO4溶液褪色，所以无法确定产生了C2H4，D项错误；
故选C。
4．D
【详解】A．绿原酸分子含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，故A正确；
B．绿原酸分子中碳碳双键两端的碳原子分别连有2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构现象，故B正确；
C．绿原酸的分子中含2个碳氧双键、1个碳碳双键，共有3个双键，故C正确；
D．绿原酸的分子含有1个酯基、2个酚羟基、1个羧基，所以1mol绿原酸最多可与4mol NaOH反应，故D错误；
选D。
5．C
【详解】A．丙烯的结构简式为：，A错误；
B．乙炔的球棍模型为：，B错误；
C．对硝基甲苯的结构简式：，C正确；
D．官能团是决定有机化合物特殊化学性质的原子或原子团，是不带电的原子或原子团，故中官能团即醛基的电子式：，D错误；
故答案为：C。
6．D
【详解】A． 分子中含有醛基，属于醛，故A不符合题意；
B． 分子中含有醛基，属于醛，故B不符合题意；
C．CH2=CHCHO分子中含有醛基，属于醛，故C不符合题意；
D． 分子中含有酯基，属于酯，不属于醛，故D符合题意；
故选D。
7．B
【详解】A．明矾溶于水电离出Al3＋，Al3＋水解生成Al(OH)3胶体，Al(OH)3胶体能吸附水中悬浮物，达到净水的目的，但不能杀菌、消毒，A错误；
B．食醋的主要成分是CH3COOH，能与水垢（主要成分是CaCO3）反应，达到除去水垢的目的，B正确；
C．花香是植物挥发出来的酯的气味，不是醇，C错误；
D．正常雨水因溶解了SO2、NO2等使其pH小于5.6，只有pH<5.6的雨水才是酸雨，D错误；
故选B。
8．C
【详解】A．分子中含有羟基、羧基和碳碳双键3种官能团，A正确；
B．分子中含有碳碳双键，可发生加成反应，B正确；
C．没有醛基，不能发生银镜反应，C错误；
D．分子中含有羧基，可与溶液反应生成，D正确；
答案选C。
9．B
【详解】A．1mol羧基消耗1mol碳酸钠，1mol酚羟基消耗1mol碳酸钠，则1molZ与过量碳酸钠溶液反应消耗2mol碳酸钠，A正确；
B．Y水解生成、HOOCCOOH、C2H5OH，1mol酚羟基消耗1molNaOH，1mol羧基消耗1molNaOH，则1molY最多能与4molNaOH反应，B错误；
C．人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，X与足量H2反应后的产物为：，分子中有4个手性碳原子(如图*所示)，C正确；
D．溴能与酚羟基的邻位、对位的氢原子发生取代反应，1molX与足量溴水反应，最多消耗2mol溴单质，1molY与足量溴水反应，最多消耗2mol溴单质，等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量：Y=X，D正确；
答案选B。
10．A
【详解】A．由结构简式可知分子式为C14H12O4，故A错误；
B．含有酚羟基，在空气中能被氧化，故B正确；
C．含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，故C正确；
D．苯环为平面型分子，碳碳双键的原子在一个平面上，则分子中所有原子可能共平面，故D正确；
故选：A。
11． 同系物 加成反应 氧化反应 取代反应(或酯化反应) CD SO2 75% 0.0375
【详解】(1)和乙烷均属于烷烃，结构相似，二者互为同系物。
(2)反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇：；反应②是乙醇的催化氧化：；反应③是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：。
(3)反应④是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为，反应⑥是乙烷和氯气发生取代反应生成一氯乙烷，反应方程式为。
(4)A．由已知在反应过程中体系温度会升高可知，该反应为放热反应，A项错误；
B．催化剂具有选择性，B项错误；
C．该反应为可逆反应，不可能100%转化为，C项正确；
D．保持其他条件不变，升高温度可以加快正逆反应速率，增大生成的速率，D项正确。
答案选CD；
(5)①图中曲线起始浓度为，表示的是的浓度随时间的变化；由于氧气和二氧化硫是按照化学计量数之比进行的，则时的转化率与的转化率相等，则的转化率。
②内，用表示该反应的速率。
12．(1) 羟基 羧基 相同
(2)c
(3)CD
(4)nCH2=CHCH3
【详解】（1）①由结构简式可知，b分子属于芳香醇，官能团为羟基，c分子属于羧酸，官能团为羧基，故答案为：羟基；羧基；
②由结构简式可知，三种分子中均只有苯环与氢气发生加成反应，则三种物质在一定条件分别与氢气发生加成反应，同温同压下消耗氢气量关系为相同，故答案为：相同；
（2）乙醛分子中含有的醛基与银氨溶液共热能发生银镜反应，而乙酸不能发生银镜反应，所以可用银氨溶液鉴别乙醛和乙酸，故选c；
（3）A．溴苯不能与氢氧化钠溶液反应，而溴能与氢氧化钠溶液反应，所以用氢氧化钠溶液洗涤、分液可用除去溴苯中混有的溴，故正确；
B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水反应，所以用溴水洗气可除去乙烷中混有的乙烯，故正确；
C．水、乙酸均能与氧化钙反应，则用加新制生石灰，蒸馏不能除去乙酸中的水，故错误；
D．乙酸乙酯、乙酸均能与氢氧化钠溶液反应，则用氢氧化钠溶液、分液不能除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故错误；
故选CD；
（4）丙烯分子中含有的碳碳双键一定条件下能发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为nCH2=CHCH3，故答案为：nCH2=CHCH3。
13． 液态 固态 气态 液态 液态 液态 易溶 可溶 易溶 易溶 易溶 不溶
【详解】常温常压下，甲醛为气体，甲醇、乙醛、甲酸、乙酸乙酯为液体，苯酚为固体；羟基、醛基、羧基为亲水基团，故低级醇、醛、羧酸易溶于水；苯环为憎水基团，导致苯酚溶解度较小为可溶于水；酯基为憎水基团，乙酸乙酯不溶于水；故：
物质名称 甲醇 苯酚 甲醛 乙醛 甲酸 乙酸乙酯
状态(常温、常压) 液态 固态 气态 液态 液态 液态
水溶性 易溶 可溶 易溶 易溶 易溶 不溶
。
14．HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O
【详解】甲酸和乙醇反应生成甲酸乙酯和水，方程式为：HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O。
15． 温度计 B acbegdf 停止加热，将烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片 避免副反应发生 温度骤降导致反应速率降低(其他合理答案也可)
【分析】
(2)进行实验时，应先组装好实验仪器，检查装置的气密性，在三颈烧瓶中加入浓硫酸和少量乙醇的混合物，为充分冷凝，先通冷却水后加热烧瓶，在实验时还应控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等，避免温度骤降使反应速率降低，实验完成时先熄灭酒精灯，再停止通冷却水，最后拆除装置，因乙醚在空气中遇热易爆炸，所以取出乙醚后立即密闭保存；
【详解】
(1)据图可知，仪器a是温度计；仪器b是球形冷凝管，为避免冷凝时积液，应更换为直形冷凝管，答案选B；
(2)由上述分析可知，实验操作的正确排序为：a．组装实验仪器→c．检查装置气密性→b．加入12 mL浓硫酸和少量乙醇的混合物→e．先通冷却水后加热烧瓶→g．控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等→d．熄灭酒精灯→f．拆除装置，因乙醚在空气中遇热易爆炸，所以取出乙醚后立即密闭保存；
(3)加热后发现烧瓶中没有添加碎瓷片，处理方法是停止加热，将烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片；反应温度超过140℃时，乙醇会发生消去反应生成乙烯，所以反应温度不超过140℃的目的是避免副反应发生；若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率，会造成反应液的温度骤降，使反应速率降低。
16．(1) 防止暴沸 CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
(2) 增大乙醇的用量 及时分离出产物乙酸乙酯
(3)乙酸，乙醇
(4)2CH3COOH+CO→2CH3COO-+CO2↑+H2O
(5)C
【分析】在实验室制取乙酸乙酯的实验中，混合液中放入碎瓷片防止发生暴沸；乙酸和乙醇发生酯化反应；酯化反应为可逆反应，要提高乙酸的转化率，可通过增大乙醇的用量、及时分离出产物乙酸乙酯使平衡右移。乙酸乙酯中含有未反应的乙酸、乙醇等杂质；乙酸与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳；根据数据对比温度低时反应物的转化率较低，温度高时反应选择性降低进行综合分析。
【详解】（1）在实验室制取乙酸乙酯的实验中，为防止发生暴沸，还应放入碎瓷片；烧瓶中发生的反应的化学方程式为：CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O ；
综上所述，本题正确答案：防止暴沸，CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O 。
（2）要提高乙酸的转化率，可通过增大乙醇的用量、及时分离出产物乙酸乙酯使平衡右移。
综上所述，本题正确答案：增大乙醇的用量、及时分离出产物乙酸乙酯。
（3）乙酸乙酯中含有未反应的乙酸、乙醇等杂质；
综上所述，本题正确答案：乙酸，乙醇。
（4）观察到锥形瓶中有气泡产生，是因为蒸出的乙酸与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳的，用离子方程式表示为：2CH3COOH+CO→2CH3COO-+CO2↑+H2O；
综上所述，本题正确答案：2CH3COOH+CO→2CH3COO-+CO2↑+H2O。
（5）根据数据对比温度低时反应物的转化率较低，温度高时反应选择性降低，60℃，4h条件下选择性为100%，反应物的转化率都较高，故选C；
综上所述，本题正确选项C。
17．(1)C9H8O4
(2)42
(3), ，
【详解】（1）根据A+H2O→B+CH3COOH，因Mr(A)<200，则Mr(B)<158。B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为65.2%，则含氧为34.8%，氧原子个数小于158×34.8%÷16=3.4，即B分子中最多含有3个O原子。同时，还可知A中有酯基、B中有羟基（－OH）。又芳香族化合物A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色，则A、B中有羧基（－COOH）。
综上分析，B中羧基（－COOH）、羟基（－OH）各1个，可表示为HO－C6H4－COOH（对、邻、间三种）。A中酯基、羧基各1个，表示为CH3COO－C6H4－COOH（对、邻、间三种）；A分子式为C9H8O4；故答案为C9H8O4。
（2）据A+H2O→B+CH3COOH，Mr(A)+18＝Mr(B)+60，得Mr(A)－Mr(B)＝42；故答案为42。
（3）B是芳香族化合物，可能的结构简式是, ，；故答案为, ，。
18．(1) 硝基
(2) 浓硝酸、浓硫酸、加热 氧化反应
(3)４
(4)16
(5)
【分析】苯与乙炔发生加成反应得到B：苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应得到高聚物D：聚苯乙烯，B与氢气发生加成反应得到C：苯乙烷，苯乙烷发生硝化反应得到E；根据G可知苯乙烯与水发生加成反应得到F：。
【详解】（1）E中的官能团为：硝基；高聚物D为聚苯乙烯，结构简式为：；
（2）苯乙烷发生硝化反应得到E，反应条件为：浓硝酸、浓硫酸、加热；F为，F到G羟基被氧化为醛基，反应类型为：氧化反应；
（3）E中苯环上的氢原子化学环境均不同，有４种不同化学环境的氢原子，故E苯环上的一氯代物有４种；
（4）苯环和双键均为平面构型，两者之间通过单键相连，所有的原子均可能共平面，故B最多有16个原子共平面；
（5）F到G羟基被氧化为醛基，化学方程式为：。
19．(1) 间苯三酚（或1,3,5—苯三酚） 羟基、羰基
(2)+→+HCl+H2O
(3) CH3CH2OH、浓H2SO4（或乙醇、浓硫酸） 取代反应
(4)
(5) 5
【分析】B生成C的反应可看作与先发生加成反应得、再发生分子内取代反应及消去反应得到C()；由F的结构简式、可知其F的分子式及不饱和度、F与氢气在一定条件下反应生成G，由G的分子式、不饱和度及已知条件(G的分子中含有两个苯环),可知G的结构简式为，据此回答；
(1)
A()的化学名称是间苯三酚（或1,3,5—苯三酚），B()中含氧官能团的名称是羟基、羰基。
(2)
B生成C的反应可看作与先发生加成反应得、分子内再发生取代反应：氯原子与醇羟基所连碳原子上的氢原子结合生成氯化氢和、再发生消去反应得到C()，故B→C的化学方程式为+→+HCl+H2O。
(3)
D为BrCH2COO CH2CH3，由BrCH2COOH与CH3CH2OH在浓H2SO4、加热下发生酯化反应即可，故制备D所需试剂除BrCH2COOH外，还有CH3CH2OH、浓H2SO4（或乙醇、浓硫酸）；由C和D生成E的反应方程式为：+ BrCH2COO CH2CH3→+HBr，则C和D的反应类型是取代反应。
(4)
F为，F的分子式为C17H12O6，不饱和度为12、F与氢气在一定条件下反应生成G，G的分子式为C17H14O6，不饱和度为11、G的分子中含有两个苯环，则G的结构简式为。
(5)
化合物H是D(BrCH2COOCH2CH3)的同分异构体，则其不饱和度为1、且H能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则H含—COOH，则H可看作是丁酸烃基中的一个氢原子被一个溴原子取代所得，丁酸由一个丙基和一个羧基构成，丙基有正丙基和异丙基，正丙基内有3种氢原子、异丙基内有2种氢原子，则H可能的结构有5种，其中核磁共振氢谱显示两组峰的结构简式为 。
一、单选题
1．下列关于乙醇和乙酸的说法正确的是
A．乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙酸的官能团是羟基
C．乙醇和乙酸都属于烃类 D．都能与NaOH溶液反应
2．下列说法不正确的是（ ）
A．等物质的量的的乙炔和乙醛完全燃烧消耗氧气的质量相等
B．分子中羟基上氢的活泼性：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇
C．用新制碱性氢氧化铜悬浊液不可以鉴别：乙醇、乙醛、乙酸
D．物质在水中的溶解性：HOCH2—CH2OH＞CH3CH2OH＞CH3CH3
3．下列实验操作、 现象及得出的结论均正确的是
选项 实验操作 实验现象 结论
A 向滴有酚酞的NaOH溶液中通足入量的 SO2 红色褪去 SO2具有漂白性
B 常温下，用pH计分别测定等体积1 mol·L-1CH3COONH4溶液和0.1 mol·L-1CH3COONH4溶液的pH pH均为7 同温下，不同浓度的CH3COONH4溶液中水的电离程度相同
C 向两支盛有KI3溶液的试管中分别 滴加淀粉溶液和AgNO3溶液 前者溶液变蓝，后者有黄色沉淀生成 KI3溶液中存在平衡： I2+ I-
D 探究乙醇消去反应的产物 C2H5OH与浓硫酸(体积比约为1：3)的混合液，放入几块碎瓷片，170°C共热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中 若酸性KMnO4溶液褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯
A．A B．B C．C D．D
4．绿原酸(结构如下图)广泛存在于金银花植物中，具有抗菌、抗病毒等功效。下列有关绿原酸的说法不正确的是
A．可与溶液发生显色反应 B．分子中存在顺反异构现象
C．绿原酸的分子中含有3个双键 D．1mol绿原酸最多可与5mol NaOH反应
5．下列有关化学用语正确的是
A．丙烯的结构简式：
B．乙炔的球棍模型：
C．对硝基甲苯的结构简式：
D．中官能团的电子式：
6．下列有机物不属于醛类物质的是
A． B． C．CH2=CHCHO D．
7．化学与环境、生产和生活等密切相关，下列说法正确的是
A．明矾是一种水处理剂，可用于水的杀菌、消毒
B．用食醋可除去水壶内壁上的水垢
C．因花中有芳香醇因此才闻到花香
D．pH小于7的雨水即为酸雨
8．关于有机物()的说法不正确的是
A．含有3种官能团 B．可发生加成反应
C．能发生银镜反应 D．可与溶液反应生成
9．异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图：
下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是
A．1molZ 与过量碳酸钠溶液反应消耗2mol碳酸钠
B．1molY 最多能与3molNaOH反应
C．X与足量H2反应后，产物分子中有4个手性碳原子
D．等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量： Y=X
10．氧化白藜芦醇为多羟基芪，近年来大量的研究发现，除具有抗菌作用以外，还有治疗心脑血管、调控机体免疫系统、美白等作用，其结构如下：
下列有关氧化白藜芦醇的说法错误的是
A．该有机物分子式为 B．在空气中能被氧化
C．能与溴水发生加成反应、取代反应 D．分子中所有原子可能共平面
二、填空题
11．I.乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
完成下列填空：
(1)和乙烷互为___________。
(2)反应①、②、③的反应类型分别为___________、___________、___________。
(3)反应④和反应⑥的反应方程式分别为___________、___________。
II.反应为工业上合成硫酸的非常重要的一步。
(4)已知该反应在反应过程中体系温度会升高，下列有关说法正确的是___________。
A．该反应为吸热反应
B．该催化剂对任何反应均能加快反应速率
C．该反应中，不可能100%转化为
D．保持其他条件不变，升高温度可以增大生成的速率
(5)一定温度下，向体积为的刚性密闭容器中充入和，发生反应：。反应过程中容器内某物质的物质的量浓度随时间变化关系如图所示：
①图中曲线表示的是______(填“”“”或“”)的物质的量浓度随时间的变化，时的转化率为_____。
②内，用表示该反应的速率为____。
12．有机化合物在我们的生产生活中有着重要的作用，探究有机化合物结构有助于对物质的性质进行研究。
a． b． c．
(1)①b、c中所含官能团的名称分别是___________、___________。
②三种物质在一定条件下分别与氢气发生加成反应，同温同压下消耗氢气的量___________(填“相同”或“不相同”)。
(2)欲区分乙醛和乙酸，应选用___________(填字母)。
a．NaOH溶液 b．HCl溶液 c．银氨溶液
(3)提纯以下物质的方法不合理的是___________(括号内为杂质)。
A．溴苯(溴)：加NaOH溶液，分液
B．乙烷(乙烯)：通入溴水，洗气
C．乙酸(水)：加新制生石灰，蒸馏
D．乙酸乙酯(乙酸)：氢氧化钠溶液，分液
(4)由丙烯制备聚丙烯的反应方程式：___________。
13．请填写下表。
物质名称 甲醇 苯酚 甲醛 乙醛 甲酸 乙酸乙酯
状态(常温、常压) _________ _________ _________ _________ _________ _________
水溶性 _________ _________ _________ _________ _________ _________
14．写出甲酸与乙醇发生酯化反应的方程式：_____。
三、实验题
15．工业上乙醚可用于制造无烟火药。实验室合成乙醚的原理如下：
主反应：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O
副反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O
【乙醚的制备】实验装置如图所示(夹持装置和加热装置略)
(1)仪器a是___________(写名称)；仪器b应更换为下列的___________(填字母)。
A．干燥器 B．直形冷凝管 C．玻璃管 D．安全瓶
(2)实验操作的正确排序为___________(填字母)，取出乙醚后立即密闭保存。
a．组装实验仪器b．加入12mL浓硫酸和少量乙醇的混合物c．检查装置气密性d．熄灭酒精灯e．先通冷却水后加热烧瓶f．拆除装置g．控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等
(3)加热后发现烧瓶中没有添加碎瓷片，处理方法是___________。反应温度不超过140℃，其目的是___________。若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率，则反应速率会降低，可能的原因是___________。
16．酯是重要的有机合成中间体，请回答下列问题：
(1)实验室制取乙酸乙酯的实验中，烧瓶中除加入乙醇、浓硫酸和无水乙酸外，还应放入碎瓷片，其目的是_______。烧瓶中发生的反应的化学方程式为_______。
(2)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有_______、_______等。
(3)锥形瓶内收集的乙酸乙酯粗产品中所含杂质主要有_______。
(4)实验时可观察到锥形瓶中有气泡产生，用离子方程式表示产生气泡的原因：_______。
(5)此反应以浓硫酸作为催化剂，可能会造成产生大量酸性废液，催化剂重复使用困难等问题。现代研究表明质子酸离子液体可作此反应的催化剂，实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)：
同一反应时间 同一反应温度
反应温度/℃ 转化率(%) 选择性(%) 反应时间/h 转化率(%) 选择性(%)
40 77.8 100 2 80.2 100
60 92.3 100 3 87.7 100
80 92.6 100 4 92.3 100
120 94.5 98.7 6 93.0 100
(说明：选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水)
根据表中数据，下列_______(填编号)，为该反应的最佳条件。
a.120℃，4h B．80℃，2h C．60℃，4h D．40℃，3h
四、计算题
17．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都生成CO2和H2O，且B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为65.2%，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。
(1)A的分子式是____________________；
(2)A、B相对分子质量之差为________________________；
(3)B有且只有可能的三种结构简式，分别是________________________。
五、有机推断题
18．是一种重要的化工原料，可以合成各种有机化工产品。苯在一定条件下有如图转化关系，请按要求回答下列问题。
(1)E中官能团的名称是_______，高聚物D的结构简式为_______。
(2)C→E的反应条件是_______，F→G反应的类型是_______。
(3)E物质苯环上的一氯代物共有_______种。
(4)B物质分子中最多有_______个原子共平面。
(5)写出F→G的化学方程式_______。
19．白杨素(化合物C)具有抗氧化、抗过敏等广泛药理生理活性。一种合成白杨素及其酮类衍生物G的工艺流程如下：
回答下列问题
(1)A的化学名称是___________，B中含氧官能团的名称是___________。
(2)由B生成C的化学方程式为___________。
(3)制备D所需试剂除BrCH2COOH外，还有___________，由C和D生成E的反应类型是___________。
(4)已知G的分子中含有两个苯环，则G的结构简式为___________。
(5)化合物H是D的同分异构体且能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，H可能的结构有___________种，其中核磁共振氢谱显示两组峰的结构简式为___________。
参考答案：
1．A
【详解】A．乙醇有还原性，能使酸性高锰酸钾褪色，故A正确；
B．乙酸的官能团是羧基，故B错误；
C．乙醇与乙酸两种物质都是烃的衍生物，故C错误；
D．乙醇不能与 NaOH溶液反应，乙酸可以与之反应，故D错误。
故选A。
2．C
【详解】A. 乙醛的化学式可写成C2H2·H2O，因此等物质的量的的乙炔和乙醛完全燃烧消耗氧气的质量相等，A正确；
B. 苯甲酸分子中含有羧基，苯酚中含有酚羟基，苯甲醇中含有醇羟基，因此分子中羟基上氢的活泼性：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇，B正确；
C. 乙醇和新制碱性氢氧化铜不反应，乙醛在加热的条件下和新制碱性氢氧化铜反应产生砖红色沉淀，乙酸和新制碱性氢氧化铜发生复分解反应，现象各不相同，因此用新制碱性氢氧化铜悬浊液可以鉴别：乙醇、乙醛、乙酸，C错误；
D. 乙二醇含有2个羟基，乙醇含有1个羟基，由于羟基能与水分子形成氢键，羟基属于亲水基，乙烷不能与水分子间形成氢键，因此物质在水中的溶解性：HOCH2CH2OH＞CH3CH2OH＞CH3CH3，D正确；
答案选C。
3．C
【详解】A．酚酞褪色是由于SO2消耗了NaOH使溶液的碱性降低，而不是SO2漂白了酚酞，A项错误；
B．水的电离平衡，加入CH3COONH4中的CH3COO-与H+结合而与OH-结合促使H2O的电离平衡正向移动，加入的CH3COONH4越多平衡正移的趋势越大，但CH3COO-和结合的能力相同，导致溶液中H+和OH-的浓度相等溶液呈中性，B项错误；
C．不能使Ag+沉淀也不能使淀粉变蓝，出现淀粉变蓝和黄色沉淀说明有I2和I-。即，C项正确；
D．挥发的乙醇也能使KMnO4溶液褪色，所以无法确定产生了C2H4，D项错误；
故选C。
4．D
【详解】A．绿原酸分子含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，故A正确；
B．绿原酸分子中碳碳双键两端的碳原子分别连有2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构现象，故B正确；
C．绿原酸的分子中含2个碳氧双键、1个碳碳双键，共有3个双键，故C正确；
D．绿原酸的分子含有1个酯基、2个酚羟基、1个羧基，所以1mol绿原酸最多可与4mol NaOH反应，故D错误；
选D。
5．C
【详解】A．丙烯的结构简式为：，A错误；
B．乙炔的球棍模型为：，B错误；
C．对硝基甲苯的结构简式：，C正确；
D．官能团是决定有机化合物特殊化学性质的原子或原子团，是不带电的原子或原子团，故中官能团即醛基的电子式：，D错误；
故答案为：C。
6．D
【详解】A． 分子中含有醛基，属于醛，故A不符合题意；
B． 分子中含有醛基，属于醛，故B不符合题意；
C．CH2=CHCHO分子中含有醛基，属于醛，故C不符合题意；
D． 分子中含有酯基，属于酯，不属于醛，故D符合题意；
故选D。
7．B
【详解】A．明矾溶于水电离出Al3＋，Al3＋水解生成Al(OH)3胶体，Al(OH)3胶体能吸附水中悬浮物，达到净水的目的，但不能杀菌、消毒，A错误；
B．食醋的主要成分是CH3COOH，能与水垢（主要成分是CaCO3）反应，达到除去水垢的目的，B正确；
C．花香是植物挥发出来的酯的气味，不是醇，C错误；
D．正常雨水因溶解了SO2、NO2等使其pH小于5.6，只有pH<5.6的雨水才是酸雨，D错误；
故选B。
8．C
【详解】A．分子中含有羟基、羧基和碳碳双键3种官能团，A正确；
B．分子中含有碳碳双键，可发生加成反应，B正确；
C．没有醛基，不能发生银镜反应，C错误；
D．分子中含有羧基，可与溶液反应生成，D正确；
答案选C。
9．B
【详解】A．1mol羧基消耗1mol碳酸钠，1mol酚羟基消耗1mol碳酸钠，则1molZ与过量碳酸钠溶液反应消耗2mol碳酸钠，A正确；
B．Y水解生成、HOOCCOOH、C2H5OH，1mol酚羟基消耗1molNaOH，1mol羧基消耗1molNaOH，则1molY最多能与4molNaOH反应，B错误；
C．人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，X与足量H2反应后的产物为：，分子中有4个手性碳原子(如图*所示)，C正确；
D．溴能与酚羟基的邻位、对位的氢原子发生取代反应，1molX与足量溴水反应，最多消耗2mol溴单质，1molY与足量溴水反应，最多消耗2mol溴单质，等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量：Y=X，D正确；
答案选B。
10．A
【详解】A．由结构简式可知分子式为C14H12O4，故A错误；
B．含有酚羟基，在空气中能被氧化，故B正确；
C．含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，故C正确；
D．苯环为平面型分子，碳碳双键的原子在一个平面上，则分子中所有原子可能共平面，故D正确；
故选：A。
11． 同系物 加成反应 氧化反应 取代反应(或酯化反应) CD SO2 75% 0.0375
【详解】(1)和乙烷均属于烷烃，结构相似，二者互为同系物。
(2)反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇：；反应②是乙醇的催化氧化：；反应③是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：。
(3)反应④是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为，反应⑥是乙烷和氯气发生取代反应生成一氯乙烷，反应方程式为。
(4)A．由已知在反应过程中体系温度会升高可知，该反应为放热反应，A项错误；
B．催化剂具有选择性，B项错误；
C．该反应为可逆反应，不可能100%转化为，C项正确；
D．保持其他条件不变，升高温度可以加快正逆反应速率，增大生成的速率，D项正确。
答案选CD；
(5)①图中曲线起始浓度为，表示的是的浓度随时间的变化；由于氧气和二氧化硫是按照化学计量数之比进行的，则时的转化率与的转化率相等，则的转化率。
②内，用表示该反应的速率。
12．(1) 羟基 羧基 相同
(2)c
(3)CD
(4)nCH2=CHCH3
【详解】（1）①由结构简式可知，b分子属于芳香醇，官能团为羟基，c分子属于羧酸，官能团为羧基，故答案为：羟基；羧基；
②由结构简式可知，三种分子中均只有苯环与氢气发生加成反应，则三种物质在一定条件分别与氢气发生加成反应，同温同压下消耗氢气量关系为相同，故答案为：相同；
（2）乙醛分子中含有的醛基与银氨溶液共热能发生银镜反应，而乙酸不能发生银镜反应，所以可用银氨溶液鉴别乙醛和乙酸，故选c；
（3）A．溴苯不能与氢氧化钠溶液反应，而溴能与氢氧化钠溶液反应，所以用氢氧化钠溶液洗涤、分液可用除去溴苯中混有的溴，故正确；
B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水反应，所以用溴水洗气可除去乙烷中混有的乙烯，故正确；
C．水、乙酸均能与氧化钙反应，则用加新制生石灰，蒸馏不能除去乙酸中的水，故错误；
D．乙酸乙酯、乙酸均能与氢氧化钠溶液反应，则用氢氧化钠溶液、分液不能除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故错误；
故选CD；
（4）丙烯分子中含有的碳碳双键一定条件下能发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为nCH2=CHCH3，故答案为：nCH2=CHCH3。
13． 液态 固态 气态 液态 液态 液态 易溶 可溶 易溶 易溶 易溶 不溶
【详解】常温常压下，甲醛为气体，甲醇、乙醛、甲酸、乙酸乙酯为液体，苯酚为固体；羟基、醛基、羧基为亲水基团，故低级醇、醛、羧酸易溶于水；苯环为憎水基团，导致苯酚溶解度较小为可溶于水；酯基为憎水基团，乙酸乙酯不溶于水；故：
物质名称 甲醇 苯酚 甲醛 乙醛 甲酸 乙酸乙酯
状态(常温、常压) 液态 固态 气态 液态 液态 液态
水溶性 易溶 可溶 易溶 易溶 易溶 不溶
。
14．HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O
【详解】甲酸和乙醇反应生成甲酸乙酯和水，方程式为：HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O。
15． 温度计 B acbegdf 停止加热，将烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片 避免副反应发生 温度骤降导致反应速率降低(其他合理答案也可)
【分析】
(2)进行实验时，应先组装好实验仪器，检查装置的气密性，在三颈烧瓶中加入浓硫酸和少量乙醇的混合物，为充分冷凝，先通冷却水后加热烧瓶，在实验时还应控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等，避免温度骤降使反应速率降低，实验完成时先熄灭酒精灯，再停止通冷却水，最后拆除装置，因乙醚在空气中遇热易爆炸，所以取出乙醚后立即密闭保存；
【详解】
(1)据图可知，仪器a是温度计；仪器b是球形冷凝管，为避免冷凝时积液，应更换为直形冷凝管，答案选B；
(2)由上述分析可知，实验操作的正确排序为：a．组装实验仪器→c．检查装置气密性→b．加入12 mL浓硫酸和少量乙醇的混合物→e．先通冷却水后加热烧瓶→g．控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等→d．熄灭酒精灯→f．拆除装置，因乙醚在空气中遇热易爆炸，所以取出乙醚后立即密闭保存；
(3)加热后发现烧瓶中没有添加碎瓷片，处理方法是停止加热，将烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片；反应温度超过140℃时，乙醇会发生消去反应生成乙烯，所以反应温度不超过140℃的目的是避免副反应发生；若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率，会造成反应液的温度骤降，使反应速率降低。
16．(1) 防止暴沸 CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
(2) 增大乙醇的用量 及时分离出产物乙酸乙酯
(3)乙酸，乙醇
(4)2CH3COOH+CO→2CH3COO-+CO2↑+H2O
(5)C
【分析】在实验室制取乙酸乙酯的实验中，混合液中放入碎瓷片防止发生暴沸；乙酸和乙醇发生酯化反应；酯化反应为可逆反应，要提高乙酸的转化率，可通过增大乙醇的用量、及时分离出产物乙酸乙酯使平衡右移。乙酸乙酯中含有未反应的乙酸、乙醇等杂质；乙酸与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳；根据数据对比温度低时反应物的转化率较低，温度高时反应选择性降低进行综合分析。
【详解】（1）在实验室制取乙酸乙酯的实验中，为防止发生暴沸，还应放入碎瓷片；烧瓶中发生的反应的化学方程式为：CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O ；
综上所述，本题正确答案：防止暴沸，CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O 。
（2）要提高乙酸的转化率，可通过增大乙醇的用量、及时分离出产物乙酸乙酯使平衡右移。
综上所述，本题正确答案：增大乙醇的用量、及时分离出产物乙酸乙酯。
（3）乙酸乙酯中含有未反应的乙酸、乙醇等杂质；
综上所述，本题正确答案：乙酸，乙醇。
（4）观察到锥形瓶中有气泡产生，是因为蒸出的乙酸与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳的，用离子方程式表示为：2CH3COOH+CO→2CH3COO-+CO2↑+H2O；
综上所述，本题正确答案：2CH3COOH+CO→2CH3COO-+CO2↑+H2O。
（5）根据数据对比温度低时反应物的转化率较低，温度高时反应选择性降低，60℃，4h条件下选择性为100%，反应物的转化率都较高，故选C；
综上所述，本题正确选项C。
17．(1)C9H8O4
(2)42
(3), ，
【详解】（1）根据A+H2O→B+CH3COOH，因Mr(A)<200，则Mr(B)<158。B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为65.2%，则含氧为34.8%，氧原子个数小于158×34.8%÷16=3.4，即B分子中最多含有3个O原子。同时，还可知A中有酯基、B中有羟基（－OH）。又芳香族化合物A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色，则A、B中有羧基（－COOH）。
综上分析，B中羧基（－COOH）、羟基（－OH）各1个，可表示为HO－C6H4－COOH（对、邻、间三种）。A中酯基、羧基各1个，表示为CH3COO－C6H4－COOH（对、邻、间三种）；A分子式为C9H8O4；故答案为C9H8O4。
（2）据A+H2O→B+CH3COOH，Mr(A)+18＝Mr(B)+60，得Mr(A)－Mr(B)＝42；故答案为42。
（3）B是芳香族化合物，可能的结构简式是, ，；故答案为, ，。
18．(1) 硝基
(2) 浓硝酸、浓硫酸、加热 氧化反应
(3)４
(4)16
(5)
【分析】苯与乙炔发生加成反应得到B：苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应得到高聚物D：聚苯乙烯，B与氢气发生加成反应得到C：苯乙烷，苯乙烷发生硝化反应得到E；根据G可知苯乙烯与水发生加成反应得到F：。
【详解】（1）E中的官能团为：硝基；高聚物D为聚苯乙烯，结构简式为：；
（2）苯乙烷发生硝化反应得到E，反应条件为：浓硝酸、浓硫酸、加热；F为，F到G羟基被氧化为醛基，反应类型为：氧化反应；
（3）E中苯环上的氢原子化学环境均不同，有４种不同化学环境的氢原子，故E苯环上的一氯代物有４种；
（4）苯环和双键均为平面构型，两者之间通过单键相连，所有的原子均可能共平面，故B最多有16个原子共平面；
（5）F到G羟基被氧化为醛基，化学方程式为：。
19．(1) 间苯三酚（或1,3,5—苯三酚） 羟基、羰基
(2)+→+HCl+H2O
(3) CH3CH2OH、浓H2SO4（或乙醇、浓硫酸） 取代反应
(4)
(5) 5
【分析】B生成C的反应可看作与先发生加成反应得、再发生分子内取代反应及消去反应得到C()；由F的结构简式、可知其F的分子式及不饱和度、F与氢气在一定条件下反应生成G，由G的分子式、不饱和度及已知条件(G的分子中含有两个苯环),可知G的结构简式为，据此回答；
(1)
A()的化学名称是间苯三酚（或1,3,5—苯三酚），B()中含氧官能团的名称是羟基、羰基。
(2)
B生成C的反应可看作与先发生加成反应得、分子内再发生取代反应：氯原子与醇羟基所连碳原子上的氢原子结合生成氯化氢和、再发生消去反应得到C()，故B→C的化学方程式为+→+HCl+H2O。
(3)
D为BrCH2COO CH2CH3，由BrCH2COOH与CH3CH2OH在浓H2SO4、加热下发生酯化反应即可，故制备D所需试剂除BrCH2COOH外，还有CH3CH2OH、浓H2SO4（或乙醇、浓硫酸）；由C和D生成E的反应方程式为：+ BrCH2COO CH2CH3→+HBr，则C和D的反应类型是取代反应。
(4)
F为，F的分子式为C17H12O6，不饱和度为12、F与氢气在一定条件下反应生成G，G的分子式为C17H14O6，不饱和度为11、G的分子中含有两个苯环，则G的结构简式为。
(5)
化合物H是D(BrCH2COOCH2CH3)的同分异构体，则其不饱和度为1、且H能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则H含—COOH，则H可看作是丁酸烃基中的一个氢原子被一个溴原子取代所得，丁酸由一个丙基和一个羧基构成，丙基有正丙基和异丙基，正丙基内有3种氢原子、异丙基内有2种氢原子，则H可能的结构有5种，其中核磁共振氢谱显示两组峰的结构简式为 。