专题5 药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺基础巩固 （含解析）高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3
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| 名称 | 专题5 药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺基础巩固 （含解析）高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.5MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-07 20:03:07 | ||
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文档简介
专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺基础巩固
一、单选题
1．齐墩果酸是从中草药中提取的一种广谱抗菌药，临床上用于护肝降酶、治疗支气管炎、肺炎等，其结构简式如图所示，下列关于齐墩果酸的说法错误的是
A．与羧酸、醇均能发生酯化反应
B．属于芳香族化合物，能与钠反应
C．能使溴的四氧化碳溶液褪色
D．1个齐墩果酸分子中含30个碳原子
2．磷酸氯喹(如下图)对新型冠状病毒有良好的抑制作用，下列有关说法不正确的是
A．磷酸氯喹的分子式是
B．磷酸氯喹是一种纯净物
C．1 mol的磷酸氯喹最多能与5 mol的氢气加成
D．1 mol的磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗7 mol NaOH
3．阿比朵尔是治疗“新冠”疾病的一种药物，其结构简式如图所示。下列有关说法错误的是
A．阿比朵尔既可以与酸反应，也可以与碱反应
B．可比朵尔最多可与发生加成反应
C．阿比朵尔可以与溶液发生显色反应
D．阿比朵尔分子中碳原子的杂化方式只有一种
4．有机物F是一种常见的药物合成中间体，其分子的结构简式如图。下列有关有机物F的说法中不正确的是
A．F属于芳香族化合物，分子中含有羟基和羰基2种官能团
B．F的分子式为，1 mol F完全燃烧消耗9.5 mol
C．F能使酸性溶液褪色，也能与溶液发生显色反应
D．1 mol F与足量的溶液反应，最多消耗2 mol
5．柠檬酸是一种重要的有机酸，在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。下列关于柠檬酸的说法中错误的是
柠檬酸
A．分子式为 B．能与金属钠发生置换反应
C．所有的碳原子均可在同一平面上 D．能和乙醇发生酯化反应
6．关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．CH≡CH+HClCH2=CHCl(加成反应)
B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O(消去反应)
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(还原反应)
D．CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr(取代反应)
7．下图是一个形象有趣的有机合成反应：
下列说法中正确的是
A．该反应符合绿色化学的理念，原子利用率为100%
B．化合物X的一氯代物有3种
C．化合物Y中有5个碳原子共一条直线
D．化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与HCN反应
8．最新文献报道，有机小分子可催化多氟芳香化合物的取代反应，机理如图所示。
下列说法错误的是
A．2是催化剂
B．4和7都是反应中间体
C．2向4的转化过程中有非极性键与极性键的断裂与形成
D．5为时，1是
9．利用3-苯基丙酸催化脱氢制备异肉桂酸的反应如下所示，下列叙述错误的是
A．上述制备过程属于氧化反应
B．3-苯基丙酸的分子式为
C．异肉桂酸分子中最多有9个碳原子共面
D．异肉桂酸最多与发生加成反应
10．将1－氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
二、填空题
11．相同状况下9升甲烷与6升某烯烃混合，所得混合气的密度等于相同条件下氧气的密度，求该烯烃的分子式、可能的结构简式__、__？
12．按要求填空 ：
（1）高分子化合物单体结构简式为_____________________。
（2）1,3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1,4-加成_______________________。
（3）与互为同分异构体的芳香族化合物有________种，列举三种结构简式（要求不同类别）________________________________。
13．（1）根据有机化合物分子中所含官能团，可对其进行分类和性质预测。
①下列有机化合物属于醇类物质的是____(填字母)。
a．CH3CH2OH b．CH3CHO c．
②下列有机化合物中加入浓溴水能生成白色沉淀的是____(填字母)。
a．CH2＝CH2 b．苯 c．
③下列有机化合物能发生水解反应的是____(填字母)。
a．乙酸 b．油脂 c．葡萄糖
（2）有机物W（）广泛存在于肉桂类植物的果肉中。
①W分子中所含官能团的名称为____和____。
②W分子中处于同一平面的碳原子最多有____个。
③1mol W分子最多能与____mol H2发生加成反应。
（3）对羟基苯甲酸乙酯（）是常用的食品防腐剂，可通过以下方法合成：
A C D E
①C→D的反应类型为____。
②B的结构简式为____。
③D与碳酸氢钠反应后所得有机物的结构简式为____。
④D→E反应的化学方程式为____。
⑤写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：____。
Ⅰ．能和FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅱ．能发生银镜反应，不能发生水解反应；
Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
14．按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件)，并按要求填空
(1)实验室用乙醇制备乙烯的化学方程式_______，反应类型是_______。
(2)乙酸与乙醇发生反应的化学方程式_______，反应过程中乙酸断裂的是_______键，乙醇断裂的是_______键。
(3)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式_______，此反应将卤代烃类物质转化为_______类物质。
(4)乙醛发生银镜反应_______。
(5)写出甲苯制TNT的化学方程式_______
三、计算题
15．(1)0.2mol某烃在氧气中完全燃烧，生成17.6gCO2和7.2gH2O，该有机化合物的分子式为___，结构简式为___，官能团名称是___。
(2)某含有一个双键的气态烯烃和另一气态烷烃的混合气体，在同温同压下其密度是H2的13.2倍。在标准状况下将4.48L混合气体通过足量的溴水，结果溴水增重3.36g，求原混合气体中烯烃分子式为___，烷烃分子式为___，烯烃与烷烃的体积比为___。
16．A是烃，B是烃的含氧衍生物，A、B均为常见有机物。由等物质的量的A和B组成的混合物0.05 mol在0.125 mol O2中恰好完全燃烧，生成0.1 mol CO2和0.1 mol H2O。试回答下列问题：
(1)混合物中A、B的分子组成可能有__________种组合；
(2)另取一种组合A和B，以任意比混合，且物质的量之和为a mol；
①若耗氧量一定，则A、B的分子式分别是A__________，B___________；耗氧量为___________mol(用a表示)；
②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A、B的分子式分别是A_________，B______________；
③若生成CO2的量为定值，则生成物H2O的质量范围为____________(用a表示)。
17．由一种气态烷烃和一种气态单烯烃组成的混合气体，它对氢气的相对密度是13.2，将1 L的混合气体和4 L氧气在容积固定的密闭容器中完全燃烧并保持原来的温度(120 ℃)，测得密闭容器内压强比反应前增加了4%。
(1)写出混合气体中两种烃的分子式______。
(2)计算混合气体中两种烃的体积比______。
四、有机推断题
18．【化学一选修5：有机化学基础】
有机高分子化合物G的合成路线如下：
已知：
①A既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4个峰。
请回答：
（1）B的名称为________，G中含有的官能团名称为________。
（2）B→C、D→E的反应类型分别为______________、__________。
（3）A＋E→F的化学方程式为___________________________________________。
（4）D发生银镜反应的化学方程式为_______________________________________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种（不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式_______________________。
（ ①含有结构 ②苯环上有2个取代基 ）
19．相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：
I.
II. (苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)X的分子中最多有______个原子共面。
(2)H的结构简式是_____________________________。
(3)反应③、④的类型是_______________；__________________。
(4)反应⑤的化学方程式是 _____________________________。
(5)有多种同分异构体，试写出所有苯环上含有1个醛基和2个羟基，且核磁共振氢谱显示为4组峰的芳香族化合物的结构简式____________________。
(6)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物（溶剂任选）合成 最合理的方案。在合成路线流程图的方框中填出相应的物质，并在括号注明反应条件______。
参考答案：
1．B
【详解】A．该有机物分子中含有羧基和羟基都能发生酯化反应，故A正确；
B．该有机物分子中含有羧基和羟基都能和钠反应，但不含苯环，不属于芳香族化合物，故B错误；
C．有机物中含有碳碳双键能与溴的四氧化碳溶液发生加成反应而褪色，故C正确；
D．键线式结构中，端点、拐点、交点都是碳原子，一共有30个碳原子，故D正确；
答案选B。
2．D
【详解】A．根据物质结构简式可知磷酸氯喹的分子式是，A正确；
B．磷酸氯喹是仅有一种分子构成的物质，因此属于纯净物，B正确；
C．在磷酸氯喹中含有的苯环及含有N原子的六元环上的碳碳双键、碳氮双键都可以与H2发生加成反应，根据其分子结构简式可知1 mol的磷酸氯喹最多能与5 mol的氢气加成，C正确；
D．1分子该有机物水解产生1分子HCl、1个酚羟基和2个磷酸分子，它们都可以与NaOH发生反应，则1 mol磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗8 mol NaOH，D错误；
故合理选项是D。
3．D
【详解】A．分子中含酚羟基和酯基，两种官能团均可与氢氧化钠反应，含次氨基，可以与酸发生反应，A正确；
B．从阿比朵尔的结构简式分析，苯环、碳碳双键可与H2发生加成反应，酯基不与氢气发生加成反应，则1mol阿比朵尔最多可与7molH2发生加成反应，B正确；
C．阿比朵尔分子中含酚羟基，所以可以与溶液发生显色反应，C正确；
D．阿比朵尔分子中苯环上碳原子的杂化方式为sp2，甲基和亚甲基中的碳原子采用的是sp3杂化，D错误；
故答案选D。
4．A
【详解】A．F中含有苯环，属于芳香族化合物，分子中含有羟基、羰基和碳碳双键3种官能团，选项A不正确；
B．根据结构简式可知，F的分子式为，1 mol F完全燃烧消耗的物质的量为9.5 (mol)，选项B正确；
C．F中含有酚羟基和碳碳双键，能使酸性溶液褪色，也能与溶液发生显色反应，选项C正确；
D．F中含有2个酚羟基，1 mol F与足量的溶液反应，最多消耗2 mol ，选项D正确；
答案选Ａ。
5．C
【详解】A．该有机物分子中含有6个C原子、7个O原子，不饱和度为3，则分子式为，A正确；
B．该有机物分子中含有的羧基和醇羟基，都能与金属钠发生置换反应，B正确；
C．依据甲烷的结构分析，与醇羟基相连的碳原子，与周围3个碳原子直接相连，4个碳原子中最多只能有3个碳原子共平面，C错误；
D．该有机物分子中含有3个羧基，都能和乙醇发生酯化反应，D正确；
故选C。
6．C
【详解】A．CH≡CH+HClCH2=CHCl属于乙炔和氯化氢的加成反应，A不符合；
B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O属于卤代烃的消去反应，B不符合；
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O属于乙醇的催化氧化，C符合；
D．CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr属于乙烷的取代反应，D不符合；
答案选C。
7．C
【详解】A．X中含有溴原子，而Z中没有溴原子，所以原子利用率并没有达到100%，A错误；
B．X中苯环上有一种环境的氢原子，甲基上有一种，含氧五元环上有两种，所以其一氯代物有4种，B错误；
C．碳碳三键上的两个碳原子以及与其相连的碳原子共线，苯环上与三键相连的碳原子的对位碳也共线，所以共有5个碳原子共线，C正确；
D．Z中含有羟基(羟基相连的碳原子上有氢)、碳碳三键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，碳碳三键可以和HCN发生加成反应，D错误；
综上所述答案为C。
8．C
【分析】分析题图可知反应历程为(用数字代表物质)：，，，总反应为，2是催化剂，4和7是反应中间体，据此分析作答。
【详解】A．由上述分析可知，2是催化剂，A正确；
B．由上述分析可知，4和7都是反应中间体，B正确；
C．由题图可知，2向4的转化过程中有碳氟键断裂，有碳氮键形成，即有极性键的断裂和形成，无非极性键的断裂与形成，C错误；
D．由题图可知，若5为，则为，故1是，D正确。
故选C。
9．D
【详解】A．加氢为还原反应，去氢为氧化反应，上述制备为去氢过程，属于氧化反应，A正确；
B．3-苯基丙酸的分子式为，B正确；
C．苯环所连接的原子和碳碳双键所连接的原子均为平面结构，且单键可以旋转，则异肉桂酸分子中最多有9个碳原子共面，C正确；
D．1mol苯环可以3mol氢气发生加成反应，1mol碳碳双键可以和1mol氢气发生加成反应，羧基不能发生加成反应，1mol异肉桂酸最多与4molH2发生加成反应，D错误；
故选D。
10．B
【详解】在NaOH的醇溶液和加热条件下，1 氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2═CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即CH2Br CHBr CH3，它的同分异构体有、、，共3种；
答案选B。
11． C4H8 CH3-CH=CH-CH3、CH3-CH2-CH=CH2、
【分析】先根据密度之比等于摩尔质量之比，求出混合气的摩尔质量，在利用十字交叉法求出烯烃的分子式.
【详解】混合气平均摩尔质量：M=MO2=32g/mol，设某烯烃的分子式为CnH2n所以烯烃分子式为C4H8，可能结构简式CH3-CH=CH-CH3、CH3-CH2-CH=CH2、。故该烯烃的分子式C4H8，可能结构简式CH3-CH=CH-CH3、CH3-CH2-CH=CH2、。
12． CH2=CH2和CH3－CH=CH2 CH2＝CHCH＝CH2＋Br2CH2BrCH＝CHCH2Br 5种 如下的醇、酚、醚类各写一种
【详解】（1）高分子化合物的单体的结构简式为：CH2=CH2和CH3－CH=CH2；（2）60℃时1，3-丁二烯与溴1：1发生1，4加成反应生成1，4-二溴-2-丁烯，反应方程式为：CH2＝CHCH＝CH2＋Br2→CH2BrCH＝CHCH2Br；（3）分子式为C7H8O，
若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有、，共2种；若有2个侧链，含有苯环同分异构体有，共3种；所以含有苯环同分异构体有5种。
13． a c b 碳碳双键 醛基 9 5 取代反应 或
【分析】(1)①根据三种有机物所含官能团进行分析；②苯酚与溴水反应生成白色沉淀；③油脂可发生水解反应；
(2)①根据结构简式进行判断；②根据甲醛分子中四个原子共平面、乙烯六个原子共平面、苯分子中十二个原子共平面判断；③W分子中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个醛基；
(3)①C发生取代反应生成D；②根据对甲基苯酚与(CH3）2SO4发生发生取代反应生成B，结合B的分子式、C的结构简式推出B的结构简式；③D中只有羧基能与碳酸氢钠反应；④D和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯；⑤根据有机物C需要满足的条件进行有机物结构简式的书写。
【详解】(1)①a为乙醇，b为乙醛，c为苯酚，所以属于醇类物质的是a；
②苯酚与溴水反应生成白色沉淀，而乙烯与溴水发生加成反应，苯与溴水不反应，故答案为c；
③油脂可发生水解反应，葡萄糖为单糖不能水解，乙酸不能发生水解反应；故答案为b；
(2)①W（）分子中所含官能团的名称为碳碳双键和醛基；
②根据甲醛分子中四个原子共平面、乙烯六个原子共平面、苯分子中十二个原子共平面可知，W分子中处于同一平面的碳原子最多有9个；
③W分子中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个醛基，故1mol W分子最多能与5mol H2发生加成反应；
(3)①根据C、D有机物的结构简式可知，C中的甲基被氢原子代替，C发生取代反应生成D，反应类型是取代反应；
②根据对甲基苯酚与（CH3）2SO4发生发生取代反应生成B，结合B的分子式C8H10O、C的结构简式推出B的结构简式为；
③D中只有羧基能与碳酸氢钠反应生成羧酸钠，生成的物质的结构简式为；
④D和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯，反应的化学方程式为；
⑤C的同分异构体符合：Ⅰ．能和FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；Ⅱ．能发生银镜反应，不能发生水解反应，说明含有醛基不含酯基；Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢原子，说明结构高度对称，符合条件的有机物有或。
14． CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O 消去反应 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 碳氧(或C-O) 氧氢(或O-H) CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaBr 醇 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O +3HNO3+3H2O
【详解】(1)实验室用乙醇在浓硫酸作用下发生消去，从而制得乙烯，化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O，反应类型是消去反应。答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O；消去反应；
(2)乙酸与乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，其中酸脱羟基、醇脱氢，所以反应过程中乙酸断裂的是碳氧(或C-O)键，乙醇断裂的是氧氢(或O-H)键。答案为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；碳氧(或C-O)；氧氢(或O-H)；
(3)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热时，发生水解反应，生成2-丙醇和溴化钠，化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaBr，此反应将卤代烃类物质转化为醇类物质。答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaBr；醇；
(4)乙醛与银氨溶液发生银镜反应，生成乙酸铵、银等，化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O；
(5)甲苯与混酸在加热条件下反应，可制得TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O。答案为：+3HNO3+3H2O。
15． C2H4 CH2=CH2 碳碳双键 C3H6 CH4 2:3
【详解】(1)0.2mol某烃在氧气中完全燃烧，生成17.6gCO2和7.2gH2O，二者的物质的量分别是17.6g÷44g/mol＝0.4mol、7.2g÷18g/mol＝0.4mol，所以含有碳原子的个数是0.4mol÷0.2mol＝2，含有氢原子个数是0.8mol÷0.2mol＝4，则该有机化合物的分子式为C2H4，是乙烯，结构简式为CH2=CH2，官能团名称是碳碳双键；
(2)某含有一个双键的气态烯烃和另一气态烷烃的混合气体，在同温同压下其密度是H2的13.2倍，混合气体的平均相对分子质量是13.2×2＝26.4，由于相对分子质量小于26.4的烃只有甲烷，因此含有的烷烃是甲烷，分子式为CH4；在标准状况下将4.48L即0.2mol混合气体通过足量的溴水，结果溴水增重3.36g，这说明烯烃的质量是3.36g，甲烷的质量是0.2mol×26.4g/mol－3.36g＝1.92g，物质的量是1.92g÷16g/mol＝0.12mol，所以烯烃的物质的量是0.2mol－0.12mol＝0.08mol，相对分子质量是3.36÷0.08＝42，烯烃的通式是CnH2n，则14n＝42，解得n＝3，所以原混合气体中烯烃分子式为C3H6，烯烃与烷烃的体积比为0.08:0.12＝2:3。
16．(1)五
(2) C2H2 C2H6O2 2.5a C2H4 C2H4O2 18ag＜m(H2O)＜54ag
【详解】（1）由A和B的混合物0.05mol燃烧生成0.1molCO2和0.1molH2O以及耗氧量，可知A和B的混合物平均组成分子式为C2H4O，由于A为烃，B为烃的含氧衍生物，且A和B为等物质的量，根据平均值含义(如A与B中碳原子数确定，有两种可能：一种情况是两者碳原子数均为2；另一情况是一种碳原子数大于2，一种碳原子数小于2)，A、B的组合可能有五种，
一 二 三 四 五
A CH4 C2H2 C2H4 C2H6 C3H6
B C3H4O2 C2H6O2 C2H4O2 C2H2O2 CH2O2
故答案为五。
（2）①根据题意，A和B以任意比混合，①耗氧量一定，则A和B耗氧能力相同，即A为C2H2，B为C2H6O2，耗氧量为2.5amol，故答案为C2H2，C2H6O2；2.5a。
②生成CO2和H2O的物质的量一定，则A、B两物质中C、H原子数分别相同，即A为C2H4、B为C2H4O2；故答案为C2H4；C2H4O2。
③生成CO2的量为定值，即A和B中碳原子数相同，都为2，氢原子数最少为2，最多为6，即生成水：amol＜n(H2O)＜3amol，即18ag＜m(H2O)＜54ag，故答案为18ag＜m(H2O)＜54ag。
【点睛】本题考查有机物分子式的确定，计算出平均分子式，根据生成产物和耗氧量计算，本题为该类题目的典型。本题的难点为(2)③，生成的CO2的量为定值，则两种物质中含有的C原子数相同，根据极值法确定，为乙炔是生成的水最少，为乙烷或乙醇生成的水最多。
17． CH4、C3H6 3∶2
【详解】混合气体平均摩尔质量为13.2×M(H2)=13.2×2g/mol=26.4g/mol，则两种气态物质相对分子质量一个大于26.4，一个小于26.4，所以一定有甲烷；对于甲烷而言，燃烧后(高于水的沸点)气体体积不变，充分燃烧说明产物只有二氧化碳和水；同温同压下，气体的体积比和物质的量成正比，反应前充入气体为5 mol，反应后增加4%，变为5.2mol，气体物质的量增加0.2mol，设烯烃中碳原子数为n、在1mol 混合气(混合气体1体积)中物质的量为xmol，甲烷为(1-x)mol；根据，可知物质的量变化(2 n-1-1.5n)=0.5n-1，列方程求出x=0.2÷(0.5n-1)，所以n(甲烷)=(1-x)=(5n-12)÷(5n-10)，又1mol混合气质量为26.4g，所以16×[(5n-12)÷(5n-10)]+14n×0.2÷(0.5n-1)=26.4，计算得出n=3，烯烃为丙烯，丙烯物质的量x=0.2÷(0.5n-1)=0.4，所以百分含量0.4÷1×100%=40%，甲烷60%，甲烷和丙烯的体积之比是3:2；综上分析可知：
(1)混合气体中两种烃的分子式分别为：CH4、C3H6；
(2)混合气体中甲烷和丙烯的体积比3∶2。
18． 丙醇（或1 丙醇） 酯基、（酚）羟基 氧化反应 加成反应（或还原反应） + 24
【详解】试题分析：
（1）有题意可知A既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4个峰，A的分子式为C7H6O3，故A为，由D的相对分子质量为146，根据信息方程式②可知，D应为，则C为乙醛，B为丙醇，顺推E为，则F为；根据此答题：B为丙醇，含有的官能团为羟基，G为F加聚产物，含有的官能团为酯基和羟基，故答案为丙醇（或1 丙醇） 酯基、（酚）羟基；
（2） B→C为丙醇氧化为丙醛的反应，反应类型为氧化反应；D→E为与氢气加成生成的反应，反应类型分别为加成反应，故答案为氧化反应，加成反应；
（3）A为，与E发生酯化反应，反应的化学方程式为+，故答案为+；
（4）D为，发生银镜反应的方程式为，故答案为；
（5）满足①含有结构，②苯环上有2个取代基的同分异构体有，苯环上取代基还可以为-CH（CH3）CH=CH2与-OH，-C（CH2CH3）=CH2与-OH，-C（CH3）=CHCH3与-OH，-CH2CH2CH=CH2与-OH，-CH2CH=CHCH3与-OH，取代基的位置分别为邻、间、对三种，共有24种，故答案为。
考点：有机反应类型、有机物的结构、有机物的分类、有机合成与推断、酯酸醛卤代烃醇烯烃烷烃
19．(1)13
(2)
(3) 还原反应 缩聚反应
(4)+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O
(5)
(6)
【分析】相对分子质量为92的某芳香烃X，则由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，X与氯气发生取代反应生成一氯代物A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，则A为，B为，C为，D酸化生成E，所以D为，E为；在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可知F为， F转化生成G，由信息可知G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，则为通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物，则H为，据此回答。
【详解】（1）X为，苯环上相连的12个原子一定共面，甲基上的一个氢原子可能和苯环共面，则分子中最多有13个原子共面；
（2）由上述分析知H的结构简式是；
（3）由上述分析结合流程图知反应③、④的类型是还原反应、缩聚反应；
（4）反应⑤的化学方程式是：+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O；
（5）有多种同分异构体，苯环上含有1个醛基和2个羟基，且核磁共振氢谱显示为4组峰的芳香族化合物的结构简式为；
（6）由信息知一氯甲苯先和氢气加成生成氯代烃，然后氯代烃再发生消去反应生成烯烃，烯烃再和氯气加成引入两个氯原子，最后发生水解引入两个羟基，所以最合理的方案为：
一、单选题
1．齐墩果酸是从中草药中提取的一种广谱抗菌药，临床上用于护肝降酶、治疗支气管炎、肺炎等，其结构简式如图所示，下列关于齐墩果酸的说法错误的是
A．与羧酸、醇均能发生酯化反应
B．属于芳香族化合物，能与钠反应
C．能使溴的四氧化碳溶液褪色
D．1个齐墩果酸分子中含30个碳原子
2．磷酸氯喹(如下图)对新型冠状病毒有良好的抑制作用，下列有关说法不正确的是
A．磷酸氯喹的分子式是
B．磷酸氯喹是一种纯净物
C．1 mol的磷酸氯喹最多能与5 mol的氢气加成
D．1 mol的磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗7 mol NaOH
3．阿比朵尔是治疗“新冠”疾病的一种药物，其结构简式如图所示。下列有关说法错误的是
A．阿比朵尔既可以与酸反应，也可以与碱反应
B．可比朵尔最多可与发生加成反应
C．阿比朵尔可以与溶液发生显色反应
D．阿比朵尔分子中碳原子的杂化方式只有一种
4．有机物F是一种常见的药物合成中间体，其分子的结构简式如图。下列有关有机物F的说法中不正确的是
A．F属于芳香族化合物，分子中含有羟基和羰基2种官能团
B．F的分子式为，1 mol F完全燃烧消耗9.5 mol
C．F能使酸性溶液褪色，也能与溶液发生显色反应
D．1 mol F与足量的溶液反应，最多消耗2 mol
5．柠檬酸是一种重要的有机酸，在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。下列关于柠檬酸的说法中错误的是
柠檬酸
A．分子式为 B．能与金属钠发生置换反应
C．所有的碳原子均可在同一平面上 D．能和乙醇发生酯化反应
6．关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．CH≡CH+HClCH2=CHCl(加成反应)
B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O(消去反应)
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(还原反应)
D．CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr(取代反应)
7．下图是一个形象有趣的有机合成反应：
下列说法中正确的是
A．该反应符合绿色化学的理念，原子利用率为100%
B．化合物X的一氯代物有3种
C．化合物Y中有5个碳原子共一条直线
D．化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与HCN反应
8．最新文献报道，有机小分子可催化多氟芳香化合物的取代反应，机理如图所示。
下列说法错误的是
A．2是催化剂
B．4和7都是反应中间体
C．2向4的转化过程中有非极性键与极性键的断裂与形成
D．5为时，1是
9．利用3-苯基丙酸催化脱氢制备异肉桂酸的反应如下所示，下列叙述错误的是
A．上述制备过程属于氧化反应
B．3-苯基丙酸的分子式为
C．异肉桂酸分子中最多有9个碳原子共面
D．异肉桂酸最多与发生加成反应
10．将1－氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
二、填空题
11．相同状况下9升甲烷与6升某烯烃混合，所得混合气的密度等于相同条件下氧气的密度，求该烯烃的分子式、可能的结构简式__、__？
12．按要求填空 ：
（1）高分子化合物单体结构简式为_____________________。
（2）1,3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1,4-加成_______________________。
（3）与互为同分异构体的芳香族化合物有________种，列举三种结构简式（要求不同类别）________________________________。
13．（1）根据有机化合物分子中所含官能团，可对其进行分类和性质预测。
①下列有机化合物属于醇类物质的是____(填字母)。
a．CH3CH2OH b．CH3CHO c．
②下列有机化合物中加入浓溴水能生成白色沉淀的是____(填字母)。
a．CH2＝CH2 b．苯 c．
③下列有机化合物能发生水解反应的是____(填字母)。
a．乙酸 b．油脂 c．葡萄糖
（2）有机物W（）广泛存在于肉桂类植物的果肉中。
①W分子中所含官能团的名称为____和____。
②W分子中处于同一平面的碳原子最多有____个。
③1mol W分子最多能与____mol H2发生加成反应。
（3）对羟基苯甲酸乙酯（）是常用的食品防腐剂，可通过以下方法合成：
A C D E
①C→D的反应类型为____。
②B的结构简式为____。
③D与碳酸氢钠反应后所得有机物的结构简式为____。
④D→E反应的化学方程式为____。
⑤写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：____。
Ⅰ．能和FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅱ．能发生银镜反应，不能发生水解反应；
Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
14．按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件)，并按要求填空
(1)实验室用乙醇制备乙烯的化学方程式_______，反应类型是_______。
(2)乙酸与乙醇发生反应的化学方程式_______，反应过程中乙酸断裂的是_______键，乙醇断裂的是_______键。
(3)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式_______，此反应将卤代烃类物质转化为_______类物质。
(4)乙醛发生银镜反应_______。
(5)写出甲苯制TNT的化学方程式_______
三、计算题
15．(1)0.2mol某烃在氧气中完全燃烧，生成17.6gCO2和7.2gH2O，该有机化合物的分子式为___，结构简式为___，官能团名称是___。
(2)某含有一个双键的气态烯烃和另一气态烷烃的混合气体，在同温同压下其密度是H2的13.2倍。在标准状况下将4.48L混合气体通过足量的溴水，结果溴水增重3.36g，求原混合气体中烯烃分子式为___，烷烃分子式为___，烯烃与烷烃的体积比为___。
16．A是烃，B是烃的含氧衍生物，A、B均为常见有机物。由等物质的量的A和B组成的混合物0.05 mol在0.125 mol O2中恰好完全燃烧，生成0.1 mol CO2和0.1 mol H2O。试回答下列问题：
(1)混合物中A、B的分子组成可能有__________种组合；
(2)另取一种组合A和B，以任意比混合，且物质的量之和为a mol；
①若耗氧量一定，则A、B的分子式分别是A__________，B___________；耗氧量为___________mol(用a表示)；
②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A、B的分子式分别是A_________，B______________；
③若生成CO2的量为定值，则生成物H2O的质量范围为____________(用a表示)。
17．由一种气态烷烃和一种气态单烯烃组成的混合气体，它对氢气的相对密度是13.2，将1 L的混合气体和4 L氧气在容积固定的密闭容器中完全燃烧并保持原来的温度(120 ℃)，测得密闭容器内压强比反应前增加了4%。
(1)写出混合气体中两种烃的分子式______。
(2)计算混合气体中两种烃的体积比______。
四、有机推断题
18．【化学一选修5：有机化学基础】
有机高分子化合物G的合成路线如下：
已知：
①A既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4个峰。
请回答：
（1）B的名称为________，G中含有的官能团名称为________。
（2）B→C、D→E的反应类型分别为______________、__________。
（3）A＋E→F的化学方程式为___________________________________________。
（4）D发生银镜反应的化学方程式为_______________________________________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种（不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式_______________________。
（ ①含有结构 ②苯环上有2个取代基 ）
19．相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：
I.
II. (苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)X的分子中最多有______个原子共面。
(2)H的结构简式是_____________________________。
(3)反应③、④的类型是_______________；__________________。
(4)反应⑤的化学方程式是 _____________________________。
(5)有多种同分异构体，试写出所有苯环上含有1个醛基和2个羟基，且核磁共振氢谱显示为4组峰的芳香族化合物的结构简式____________________。
(6)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物（溶剂任选）合成 最合理的方案。在合成路线流程图的方框中填出相应的物质，并在括号注明反应条件______。
参考答案：
1．B
【详解】A．该有机物分子中含有羧基和羟基都能发生酯化反应，故A正确；
B．该有机物分子中含有羧基和羟基都能和钠反应，但不含苯环，不属于芳香族化合物，故B错误；
C．有机物中含有碳碳双键能与溴的四氧化碳溶液发生加成反应而褪色，故C正确；
D．键线式结构中，端点、拐点、交点都是碳原子，一共有30个碳原子，故D正确；
答案选B。
2．D
【详解】A．根据物质结构简式可知磷酸氯喹的分子式是，A正确；
B．磷酸氯喹是仅有一种分子构成的物质，因此属于纯净物，B正确；
C．在磷酸氯喹中含有的苯环及含有N原子的六元环上的碳碳双键、碳氮双键都可以与H2发生加成反应，根据其分子结构简式可知1 mol的磷酸氯喹最多能与5 mol的氢气加成，C正确；
D．1分子该有机物水解产生1分子HCl、1个酚羟基和2个磷酸分子，它们都可以与NaOH发生反应，则1 mol磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗8 mol NaOH，D错误；
故合理选项是D。
3．D
【详解】A．分子中含酚羟基和酯基，两种官能团均可与氢氧化钠反应，含次氨基，可以与酸发生反应，A正确；
B．从阿比朵尔的结构简式分析，苯环、碳碳双键可与H2发生加成反应，酯基不与氢气发生加成反应，则1mol阿比朵尔最多可与7molH2发生加成反应，B正确；
C．阿比朵尔分子中含酚羟基，所以可以与溶液发生显色反应，C正确；
D．阿比朵尔分子中苯环上碳原子的杂化方式为sp2，甲基和亚甲基中的碳原子采用的是sp3杂化，D错误；
故答案选D。
4．A
【详解】A．F中含有苯环，属于芳香族化合物，分子中含有羟基、羰基和碳碳双键3种官能团，选项A不正确；
B．根据结构简式可知，F的分子式为，1 mol F完全燃烧消耗的物质的量为9.5 (mol)，选项B正确；
C．F中含有酚羟基和碳碳双键，能使酸性溶液褪色，也能与溶液发生显色反应，选项C正确；
D．F中含有2个酚羟基，1 mol F与足量的溶液反应，最多消耗2 mol ，选项D正确；
答案选Ａ。
5．C
【详解】A．该有机物分子中含有6个C原子、7个O原子，不饱和度为3，则分子式为，A正确；
B．该有机物分子中含有的羧基和醇羟基，都能与金属钠发生置换反应，B正确；
C．依据甲烷的结构分析，与醇羟基相连的碳原子，与周围3个碳原子直接相连，4个碳原子中最多只能有3个碳原子共平面，C错误；
D．该有机物分子中含有3个羧基，都能和乙醇发生酯化反应，D正确；
故选C。
6．C
【详解】A．CH≡CH+HClCH2=CHCl属于乙炔和氯化氢的加成反应，A不符合；
B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O属于卤代烃的消去反应，B不符合；
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O属于乙醇的催化氧化，C符合；
D．CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr属于乙烷的取代反应，D不符合；
答案选C。
7．C
【详解】A．X中含有溴原子，而Z中没有溴原子，所以原子利用率并没有达到100%，A错误；
B．X中苯环上有一种环境的氢原子，甲基上有一种，含氧五元环上有两种，所以其一氯代物有4种，B错误；
C．碳碳三键上的两个碳原子以及与其相连的碳原子共线，苯环上与三键相连的碳原子的对位碳也共线，所以共有5个碳原子共线，C正确；
D．Z中含有羟基(羟基相连的碳原子上有氢)、碳碳三键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，碳碳三键可以和HCN发生加成反应，D错误；
综上所述答案为C。
8．C
【分析】分析题图可知反应历程为(用数字代表物质)：，，，总反应为，2是催化剂，4和7是反应中间体，据此分析作答。
【详解】A．由上述分析可知，2是催化剂，A正确；
B．由上述分析可知，4和7都是反应中间体，B正确；
C．由题图可知，2向4的转化过程中有碳氟键断裂，有碳氮键形成，即有极性键的断裂和形成，无非极性键的断裂与形成，C错误；
D．由题图可知，若5为，则为，故1是，D正确。
故选C。
9．D
【详解】A．加氢为还原反应，去氢为氧化反应，上述制备为去氢过程，属于氧化反应，A正确；
B．3-苯基丙酸的分子式为，B正确；
C．苯环所连接的原子和碳碳双键所连接的原子均为平面结构，且单键可以旋转，则异肉桂酸分子中最多有9个碳原子共面，C正确；
D．1mol苯环可以3mol氢气发生加成反应，1mol碳碳双键可以和1mol氢气发生加成反应，羧基不能发生加成反应，1mol异肉桂酸最多与4molH2发生加成反应，D错误；
故选D。
10．B
【详解】在NaOH的醇溶液和加热条件下，1 氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2═CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即CH2Br CHBr CH3，它的同分异构体有、、，共3种；
答案选B。
11． C4H8 CH3-CH=CH-CH3、CH3-CH2-CH=CH2、
【分析】先根据密度之比等于摩尔质量之比，求出混合气的摩尔质量，在利用十字交叉法求出烯烃的分子式.
【详解】混合气平均摩尔质量：M=MO2=32g/mol，设某烯烃的分子式为CnH2n所以烯烃分子式为C4H8，可能结构简式CH3-CH=CH-CH3、CH3-CH2-CH=CH2、。故该烯烃的分子式C4H8，可能结构简式CH3-CH=CH-CH3、CH3-CH2-CH=CH2、。
12． CH2=CH2和CH3－CH=CH2 CH2＝CHCH＝CH2＋Br2CH2BrCH＝CHCH2Br 5种 如下的醇、酚、醚类各写一种
【详解】（1）高分子化合物的单体的结构简式为：CH2=CH2和CH3－CH=CH2；（2）60℃时1，3-丁二烯与溴1：1发生1，4加成反应生成1，4-二溴-2-丁烯，反应方程式为：CH2＝CHCH＝CH2＋Br2→CH2BrCH＝CHCH2Br；（3）分子式为C7H8O，
若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有、，共2种；若有2个侧链，含有苯环同分异构体有，共3种；所以含有苯环同分异构体有5种。
13． a c b 碳碳双键 醛基 9 5 取代反应 或
【分析】(1)①根据三种有机物所含官能团进行分析；②苯酚与溴水反应生成白色沉淀；③油脂可发生水解反应；
(2)①根据结构简式进行判断；②根据甲醛分子中四个原子共平面、乙烯六个原子共平面、苯分子中十二个原子共平面判断；③W分子中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个醛基；
(3)①C发生取代反应生成D；②根据对甲基苯酚与(CH3）2SO4发生发生取代反应生成B，结合B的分子式、C的结构简式推出B的结构简式；③D中只有羧基能与碳酸氢钠反应；④D和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯；⑤根据有机物C需要满足的条件进行有机物结构简式的书写。
【详解】(1)①a为乙醇，b为乙醛，c为苯酚，所以属于醇类物质的是a；
②苯酚与溴水反应生成白色沉淀，而乙烯与溴水发生加成反应，苯与溴水不反应，故答案为c；
③油脂可发生水解反应，葡萄糖为单糖不能水解，乙酸不能发生水解反应；故答案为b；
(2)①W（）分子中所含官能团的名称为碳碳双键和醛基；
②根据甲醛分子中四个原子共平面、乙烯六个原子共平面、苯分子中十二个原子共平面可知，W分子中处于同一平面的碳原子最多有9个；
③W分子中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个醛基，故1mol W分子最多能与5mol H2发生加成反应；
(3)①根据C、D有机物的结构简式可知，C中的甲基被氢原子代替，C发生取代反应生成D，反应类型是取代反应；
②根据对甲基苯酚与（CH3）2SO4发生发生取代反应生成B，结合B的分子式C8H10O、C的结构简式推出B的结构简式为；
③D中只有羧基能与碳酸氢钠反应生成羧酸钠，生成的物质的结构简式为；
④D和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯，反应的化学方程式为；
⑤C的同分异构体符合：Ⅰ．能和FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；Ⅱ．能发生银镜反应，不能发生水解反应，说明含有醛基不含酯基；Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢原子，说明结构高度对称，符合条件的有机物有或。
14． CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O 消去反应 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 碳氧(或C-O) 氧氢(或O-H) CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaBr 醇 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O +3HNO3+3H2O
【详解】(1)实验室用乙醇在浓硫酸作用下发生消去，从而制得乙烯，化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O，反应类型是消去反应。答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O；消去反应；
(2)乙酸与乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，其中酸脱羟基、醇脱氢，所以反应过程中乙酸断裂的是碳氧(或C-O)键，乙醇断裂的是氧氢(或O-H)键。答案为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；碳氧(或C-O)；氧氢(或O-H)；
(3)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热时，发生水解反应，生成2-丙醇和溴化钠，化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaBr，此反应将卤代烃类物质转化为醇类物质。答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaBr；醇；
(4)乙醛与银氨溶液发生银镜反应，生成乙酸铵、银等，化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O；
(5)甲苯与混酸在加热条件下反应，可制得TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O。答案为：+3HNO3+3H2O。
15． C2H4 CH2=CH2 碳碳双键 C3H6 CH4 2:3
【详解】(1)0.2mol某烃在氧气中完全燃烧，生成17.6gCO2和7.2gH2O，二者的物质的量分别是17.6g÷44g/mol＝0.4mol、7.2g÷18g/mol＝0.4mol，所以含有碳原子的个数是0.4mol÷0.2mol＝2，含有氢原子个数是0.8mol÷0.2mol＝4，则该有机化合物的分子式为C2H4，是乙烯，结构简式为CH2=CH2，官能团名称是碳碳双键；
(2)某含有一个双键的气态烯烃和另一气态烷烃的混合气体，在同温同压下其密度是H2的13.2倍，混合气体的平均相对分子质量是13.2×2＝26.4，由于相对分子质量小于26.4的烃只有甲烷，因此含有的烷烃是甲烷，分子式为CH4；在标准状况下将4.48L即0.2mol混合气体通过足量的溴水，结果溴水增重3.36g，这说明烯烃的质量是3.36g，甲烷的质量是0.2mol×26.4g/mol－3.36g＝1.92g，物质的量是1.92g÷16g/mol＝0.12mol，所以烯烃的物质的量是0.2mol－0.12mol＝0.08mol，相对分子质量是3.36÷0.08＝42，烯烃的通式是CnH2n，则14n＝42，解得n＝3，所以原混合气体中烯烃分子式为C3H6，烯烃与烷烃的体积比为0.08:0.12＝2:3。
16．(1)五
(2) C2H2 C2H6O2 2.5a C2H4 C2H4O2 18ag＜m(H2O)＜54ag
【详解】（1）由A和B的混合物0.05mol燃烧生成0.1molCO2和0.1molH2O以及耗氧量，可知A和B的混合物平均组成分子式为C2H4O，由于A为烃，B为烃的含氧衍生物，且A和B为等物质的量，根据平均值含义(如A与B中碳原子数确定，有两种可能：一种情况是两者碳原子数均为2；另一情况是一种碳原子数大于2，一种碳原子数小于2)，A、B的组合可能有五种，
一 二 三 四 五
A CH4 C2H2 C2H4 C2H6 C3H6
B C3H4O2 C2H6O2 C2H4O2 C2H2O2 CH2O2
故答案为五。
（2）①根据题意，A和B以任意比混合，①耗氧量一定，则A和B耗氧能力相同，即A为C2H2，B为C2H6O2，耗氧量为2.5amol，故答案为C2H2，C2H6O2；2.5a。
②生成CO2和H2O的物质的量一定，则A、B两物质中C、H原子数分别相同，即A为C2H4、B为C2H4O2；故答案为C2H4；C2H4O2。
③生成CO2的量为定值，即A和B中碳原子数相同，都为2，氢原子数最少为2，最多为6，即生成水：amol＜n(H2O)＜3amol，即18ag＜m(H2O)＜54ag，故答案为18ag＜m(H2O)＜54ag。
【点睛】本题考查有机物分子式的确定，计算出平均分子式，根据生成产物和耗氧量计算，本题为该类题目的典型。本题的难点为(2)③，生成的CO2的量为定值，则两种物质中含有的C原子数相同，根据极值法确定，为乙炔是生成的水最少，为乙烷或乙醇生成的水最多。
17． CH4、C3H6 3∶2
【详解】混合气体平均摩尔质量为13.2×M(H2)=13.2×2g/mol=26.4g/mol，则两种气态物质相对分子质量一个大于26.4，一个小于26.4，所以一定有甲烷；对于甲烷而言，燃烧后(高于水的沸点)气体体积不变，充分燃烧说明产物只有二氧化碳和水；同温同压下，气体的体积比和物质的量成正比，反应前充入气体为5 mol，反应后增加4%，变为5.2mol，气体物质的量增加0.2mol，设烯烃中碳原子数为n、在1mol 混合气(混合气体1体积)中物质的量为xmol，甲烷为(1-x)mol；根据，可知物质的量变化(2 n-1-1.5n)=0.5n-1，列方程求出x=0.2÷(0.5n-1)，所以n(甲烷)=(1-x)=(5n-12)÷(5n-10)，又1mol混合气质量为26.4g，所以16×[(5n-12)÷(5n-10)]+14n×0.2÷(0.5n-1)=26.4，计算得出n=3，烯烃为丙烯，丙烯物质的量x=0.2÷(0.5n-1)=0.4，所以百分含量0.4÷1×100%=40%，甲烷60%，甲烷和丙烯的体积之比是3:2；综上分析可知：
(1)混合气体中两种烃的分子式分别为：CH4、C3H6；
(2)混合气体中甲烷和丙烯的体积比3∶2。
18． 丙醇（或1 丙醇） 酯基、（酚）羟基 氧化反应 加成反应（或还原反应） + 24
【详解】试题分析：
（1）有题意可知A既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4个峰，A的分子式为C7H6O3，故A为，由D的相对分子质量为146，根据信息方程式②可知，D应为，则C为乙醛，B为丙醇，顺推E为，则F为；根据此答题：B为丙醇，含有的官能团为羟基，G为F加聚产物，含有的官能团为酯基和羟基，故答案为丙醇（或1 丙醇） 酯基、（酚）羟基；
（2） B→C为丙醇氧化为丙醛的反应，反应类型为氧化反应；D→E为与氢气加成生成的反应，反应类型分别为加成反应，故答案为氧化反应，加成反应；
（3）A为，与E发生酯化反应，反应的化学方程式为+，故答案为+；
（4）D为，发生银镜反应的方程式为，故答案为；
（5）满足①含有结构，②苯环上有2个取代基的同分异构体有，苯环上取代基还可以为-CH（CH3）CH=CH2与-OH，-C（CH2CH3）=CH2与-OH，-C（CH3）=CHCH3与-OH，-CH2CH2CH=CH2与-OH，-CH2CH=CHCH3与-OH，取代基的位置分别为邻、间、对三种，共有24种，故答案为。
考点：有机反应类型、有机物的结构、有机物的分类、有机合成与推断、酯酸醛卤代烃醇烯烃烷烃
19．(1)13
(2)
(3) 还原反应 缩聚反应
(4)+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O
(5)
(6)
【分析】相对分子质量为92的某芳香烃X，则由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，X与氯气发生取代反应生成一氯代物A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，则A为，B为，C为，D酸化生成E，所以D为，E为；在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可知F为， F转化生成G，由信息可知G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，则为通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物，则H为，据此回答。
【详解】（1）X为，苯环上相连的12个原子一定共面，甲基上的一个氢原子可能和苯环共面，则分子中最多有13个原子共面；
（2）由上述分析知H的结构简式是；
（3）由上述分析结合流程图知反应③、④的类型是还原反应、缩聚反应；
（4）反应⑤的化学方程式是：+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O；
（5）有多种同分异构体，苯环上含有1个醛基和2个羟基，且核磁共振氢谱显示为4组峰的芳香族化合物的结构简式为；
（6）由信息知一氯甲苯先和氢气加成生成氯代烃，然后氯代烃再发生消去反应生成烯烃，烯烃再和氯气加成引入两个氯原子，最后发生水解引入两个羟基，所以最合理的方案为：