人教版必修二第二章第三节伴性遗传（共37张PPT）

课件37张PPT。伴性遗传红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？ 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传一：伴性遗传 特别提醒： 性染色体上有控制性别的基因。但不是性染色体上所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。性染色体二、病例分析： 1.发现者：道尔顿 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？ ②后代男孩的患病率是多少？ ③后代女孩的患病率是多少？ 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY②　XBXb　× XBY⑤　XBXb　× XbY④　XBXB　× XbY⑥　XbXb　× XbY（3）家族中可能的婚配情况？ 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者6.伴X隐性遗传病的特点：（7％）（0.5％）① 患者男性多于女性 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 ②.通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是：外公－> 女儿－> 外孙 ③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）
看课本P37页第2题XbYXBXbXbY例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？答案：外祖母小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?1、抗维生素D佝偻病基因型：
女性患者：XDXD， XDXd （病症轻）
男性患者：XDY （与XDXD 同）2、伴X显遗传病的特点
（1）女性多于男性
（2）具有连续遗传现象
（3）男性患者的母女都是患者：
父患女必患，子患母必患（二）抗维生素D佝偻病
----伴X 显性遗传
XDXDXDXdXdXdXDYXdY（三）、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症伴Y染色体遗传病的特点：
①男全病，女全正
②父传子，子传孙如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ZbZb X ZBw 常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:2.X染色体遗传病:3.Y染色体遗传病:①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）复习提问：1、五种遗传病的患病特点？2、白化病、多指、红绿色盲、血友病、毛耳分别属于什么患病类型？
3、常见的性别决定有哪两种类型？
4、判断下列图谱的患病类型：说明依据？常隐常显常隐常显X显X隐13常显1.判断是否为伴Y遗传2.判断显隐性无中生有为隐性，生女患病为常隐有中生无为显性，生女正常为常显男性患者的母、女都是患者伴X隐性遗传女性患者的父、子都是患者
伴X显性遗传五、遗传题一般步骤： 若都无上述现象，则可以用假设法得出遗传方式的可能性[3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ C ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传? D．X染色体隐性遗传“父患女必患，子患母必患”----伴X显“母患子必患，女患父必患”-------伴X隐伴性遗传3、7、8、11、13√√XbYXbY 1 2 3 4 1 2 3 416.下图是患甲种病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙种病
(显性基因为B、隐性基因为b)两种病遗传的系谱图。据回答：
(1)甲种病的致病基因位于_____染色体上，为_____基因。
(2)从系谱图上可能看出甲病的遗传特点是__________；子代患病，则亲代之一必_________；若Ⅱ-5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为：_____。
(3)如果Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为______性基因。乙病的特点是呈_______遗传。Ⅰ-2的基因型为________。Ⅲ-2的基因型为_______。16(1)常 显
（2）男女患病概率相同 患病 1/2?
（3）X? 隐
隔代交叉
aaXbY；
AaXbY； ①白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
②色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。常染色体、X染色体子代患病概率计算对比：Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2例4：某家族中有的成员患丙种病（B,b）有的患丁种病（A,a）如图，已查明Ⅱ-6不携带致病基因
问：①丙种病的致病基因位于_____染色体上，丁_____染色体上。
②写出下列两个个体的基因型

8.________________

9.________________
③8x9后代患病的概率______，

只患一种病的概率________,

两病都患的概率__________。
同时患两病男孩的概率__________。（如：白化色盲男孩）
男孩同时患两病的概率__________。 （如：男孩患白化色盲）X常aaXBXB / aaXBxbAAXbY / AaXbYaaXBXB/bAA/aXbY1/167/163/81/321/166、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，
其中乙为伴性遗传病。据图回答：
（1）甲病致病基因在
____染色体上，是___
性遗传病。
（2）乙病的致的致病
基因在___染色体上，
是___性伴性遗传病。
（3）若8和10结婚，生
育的子女中同时患有甲乙
两病的几率是____。
（4）7和9呢？ _____。
常隐X隐1/121/24周末测试
2、3、4、5、6、8、9、20、24、26、32、33
已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。
（2）亲代果蝇的表现型为 、 。
（3）亲代果蝇的基因型为 、 。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。
（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。常染色体 X染色体 雌蝇灰身直毛 雄蝇灰身直毛 BbXFXf BbXFY 1：5 BBXfY BbXfY bbXFY 例5、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：
（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本
基因型为：
（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本
基因型为：
（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其
亲本基因型为：
XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。
Ⅱ－2 Ⅰ (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 Ⅱ－1 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：1.下图为红眼雄果蝇与红眼雌果蝇产生白眼雄果蝇(XwY)的过程(1)写出图中A、B、E细胞的名称___________________
_______________。
(2)若精子C与卵细胞F结合，产生后代基因型为______，表现型为____________。
（3）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为_________，出现雌性白眼果蝇的概率为______。XWXw初级精母细胞 精细胞
次级卵母细胞红眼雌果蝇1/41/41某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制.如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常,25%为雌蝇翅异常,25%为雄蝇翅正常,25%雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由( )
A常染色体显性基因控制 B.常染色体隐性基因控制
C.性染色体显性基因控制 D.性染色体隐性基因控制
2一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因 （ ） A．与母亲有关 B．与父亲有关
C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断
3.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例（ ）
A、1：1 B、2：1 C、3：1 D、1：0DAD四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤交叉遗传女→男男→女隔代遗传