人教版必修二第二章第三节伴性遗传（共41张PPT）

课件41张PPT。第3节 伴性遗传第二章 基因与染色体的关系红绿色盲检查图不能区分红色和绿色
发病率男性为7%，女性为0.5%男性多于女性红绿色盲检查图男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素Ｄ佝偻病红绿色盲 男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病
女性多于男性遗传上总是和性别相关联一、伴性遗传(P33)1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：男性XY女性XX男性的染色体分组图女性的染色体分组图一、伴性遗传1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：男性：女性：22对常+XY22对常+XX女性X X男性X YXY XYXX ×女男 1 1 ：XY型的生物决定性别的过程XYXYXXXXY二. 红绿色盲症的遗传分析
（分析课本：Ｐ３４，资料分析）a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？结论
:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb1、伴X染色体隐性遗传病正常基因B，也位于X染色体上, 即：XBXYXBbY染色体过于短小，没有这种基因Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？p34X YX YX XX XX XbBbBBB从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？bb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型X BX bXBXB XBXbXbXbXbYXBY 女性 男性××人类红绿色盲症的遗传方式XBXBXbY×女性正常与男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性携带者男性正常1 : 1男性中色盲占
女性中色盲占00XBYXBY亲代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性携带者男性正常1 : 1 : 1 : 1 男性的色盲基因只可能来自母亲×② 女性携带者与正常男性婚配XbXBXbXbY女性正常男性色盲男性中色盲占
女性中色盲占50%0XbYXbY亲代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性色盲男性正常1 : 1 : 1 : 1 女儿色盲其父一定色盲×③ 女性携带者与男性色盲婚配XbXbXbXbY女性携带者男性色盲男性中色盲占
女性中色盲占50%50%④ 女性色盲与正常男性婚配XBYXbY亲代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1母亲色盲儿子一定色盲×男性中色盲占
女性中色盲占100%0 男女6种婚配方式 无色盲都色盲特点1:男>女无色盲654312母亲女儿交叉遗传、男性多于女性2、遗传特点:bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBY女性患者的 、
都是患者男性 只能从 传来，以后只能传给他的 . Xb父亲儿子隔代遗传三、抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（A）的控制1、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病基因型和表现型
（A表示致病基因）遗传特点有哪些？男性多？女性多？2、遗传特点女患多于男患
世代遗传
男病其母女必病父传子
子传孙
传男不传女伴Y遗传病：外耳道多毛症四.伴性遗传的应用1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌白眼 雄小结：一、伴性遗传
1、定义：
2、人类染色体组成：
二、红绿色盲症
1、伴X染色体隐性遗传
2、遗传特点:
三、抗维生素Ｄ佝偻病
1、伴X染色体显性遗传
2、遗传特点
四.伴性遗传的应用 遗传系谱图的判断
1.首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中：
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。
课堂练习：
1 、人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
（D）胎儿出生B2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
√√ √×3、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）×××下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑵ Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是_______。⑴ Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ2的基因型可能是 。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XBXBXbⅢ2⑴XBXB下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑶ Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XBXBXbⅣ11/4⑶XBXBXBXbXBY以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答问题：隐常100％DdⅠ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/122.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？遗传病的种类 (不用记~听）1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:常染色体显性遗传:2.伴X染色体遗传病:伴X染色体显性遗传:伴X染色体隐性遗传:3.Y染色体遗传病:后代患病与性别无关后代患病与性别有关AaXAXa
Ya
遗传方式的判断方法
1. 首先确定致病基因的显隐性
2. 是常染色体还是性染色体上遗传病
3.不能确定的，只能从可能性大小推测
可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性看女病,女病父、子必病;
显性看男病,男病母、女必病最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）