专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物单元测试（含解析）2022--2023学年下学期高二化学苏教版（2020）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物单元测试（含解析）2022--2023学年下学期高二化学苏教版（2020）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 960.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-09 19:04:18 | ||
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文档简介
专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-随堂测
一、单选题
1．我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列关于该分子说法正确的是
A．分子式为 B．能发生取代反应和加成反应
C．1mol该物质最多能与3molNaOH反应 D．分子中所有碳原子一定共平面
2．下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是
A． B． C． D．
3．酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下：
下列说法不正确的是
A．制备乙二醇的总反应为+H2O
B．环氧乙烷能与二氧化碳反应生成可降解的有机物
C．二甘醇的分子式是C4H10O3
D．X的结构简式为
4．b、d、p、m的结构简式如下图所示，下列有关b、d、p、m的说法不正确的是
A．b与d互为同分异构体
B．d能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．b的二氯代物有三种
D．p、m均能在一定条件下与氧气发生催化氧化反应
5．某物质结构为，它在一定条件下可能发生的反应有
①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤与Na2CO3反应 ⑥加聚反应
A．①②④ B．①②③④⑤ C．③④⑤⑥ D．①②④⑤
6．下列实验合理的是
A．用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别甲酸与乙酸
B．用澄清石灰水鉴别SO2与CO2
C．用淀粉－KI试纸鉴别碘水与FeCl3溶液
D．用湿润的pH试纸测定CH3COONa的pH
7．下列有关实验操作、现象及结论都正确的是
实验操作 实验现象 结论
A 向盛有蔗糖的烧杯中滴加适量浓硫酸并用玻璃棒迅速搅拌 蔗糖变黑，体积膨胀，产生有刺激性气味的气体 浓硫酸具有脱水性和强氧化性
B 在铁制品表面附上一块锌，放置在空气中一段时间 铁制品没有明显变化，锌表面被腐蚀 这种金属防护的方法是“牺牲阴极的阳极保护法”
C 将一小块钠加入到一定量的乙醇中 钠块浮在液体上方并熔成小球发出嘶嘶声响 钠可以和乙醇反应放出氢气
D 向某溶液中滴加硝酸银溶液 产生白色沉淀 溶液中有Cl-
A．A B．B C．C D．D
8．下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是
A．丙烯和环丙烷 B．乙烯和己烯
C．乙炔和苯 D．乙醇和乙酸
9．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是
A．苯不能和溴水反应，苯酚能和溴水反应
B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．乙醇不能和氢氧化钠溶液反应，苯酚能和氢氧化钠溶液反应
D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色
10．α—生育酚是天然维生素E的一种水解产物，具有较高的生物活性。其结构简式如下：
有关α—生育酚说法正确的是
A．分子式是C29H50O2 B．分子中含有7个甲基
C．属于有机高分子化合物 D．可发生取代、氧化、加聚等反应
二、填空题
11．交警通常使用酒精检测仪来检验机动车驾驶员是否“酒驾”，其原理是：司机口中呼出的乙醇可以使酒精检测仪中橙色的重铬酸钾()转变为绿色的硫酸铬[]。
(1)上述反应涉及的乙醇性质有
A．乙醇易挥发 B．乙醇密度比水小
C．乙醇能被重铬酸钾氧化 D．乙醇可发生酯化反应
(2)请再列举一个体现乙醇相同性质的化学反应：_______(写出反应物、反应现象即可)。
12．某有机化合物的结构简式为，它可能发生的反应有：___________(填序号)。
①与Na反应放出氢气②与NaOH发生中和反应③一定条件下发生取代反应④一定条件下发生加成反应⑤一定条件下发生氧化反应
13．化学家诺贝尔一生研究最多的是硝化甘油，他希望硝化甘油能更安全地应用于民用爆破。请写出浓硝酸与甘油反应生成硝化甘油的化学方程式。______
14．醋的食用在我国有悠久的历史，人们常说的“生活开门七件事，柴米油盐酱醋茶”中就有醋，说明了醋在人类生活中的重要性。
(1)醋能溶解食品中含钙、磷、铁等元素的物质，增进人体对所需元素的吸收，写出醋酸与钠反应的化学方程式___________。
(2)醋在日常生活中多有妙用，如用醋能洗去铝锅、铜器、铁制品表面的锈迹，清除水壶中的水垢(假设其主要成分是CaCO3)，洗涤尿迹、烟熏迹、果渍和汗渍等。写出醋酸除水垢的离子方程式___________。
三、计算题
15．在定温、定压下，如果一种物质溶解在两个同时存在的互不相溶的液体中，达到平衡后，该物质在两种溶液中的浓度之比为定值。在293 K时，在水和乙醚中的浓度之比为0.4，现有5克溶于100 mL水中，现用乙醚作为萃取剂进行萃取分液。(乙醚预先已被水所饱和，萃取时乙醚不会再溶于水)，若每次只加20 mL乙醚进行萃取分液，经过多次萃取分液后水层中的质量为克，则需要操作的萃取次数为___________次(写出计算过程)？
四、实验题
16．制备茉莉醛(具有茉莉花香味，广泛应用于化妆品、洗涤剂和空气清新剂)的一种工艺流程和有关数据如下：
I.反应原理：
II.工艺流程：
III.有关数据：
相对分子质量 密度/g·cm-3 溶解性
苯甲醛 106 1.04 微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿
庚醛 114 0.85 微溶于水，溶于乙醇、乙醚
茉莉醛 202 0.97 微溶于冷水，溶于乙醇、乙醚和热水
回答下列问题：
(1)“操作X”的名称是_______。
(2)“水洗”的主要目的是_______，加入无水Na2SO4的目的是_______。
(3)柱色谱装置如下图，先将液体样品从柱顶加入，流经吸附柱时，即被吸附在柱的上端，然后从柱顶加入洗脱剂，由于吸附剂对各组分吸附能力不同，各组分随洗脱剂以不同速度沿柱下移，从而达到分离的效果。
①柱色谱法分离中使用的吸附剂为硅胶或碳酸钙，除此之外，还可以使用_______(填序号)。
a.活性炭 b.氯化钠 c.氧化铝 d.碳酸钾
②柱色谱法分离过程中，如果洗脱剂加入速度太快，会对产品产率造成怎样影响_______。
(4)在反应中可能产生的副产物的结构简式为_______。
(5)本工艺加入苯甲醛10.6L、庚醛6.84kg，可得茉莉醛5.05kg，该工艺的产率为_______%。
17．乙酰水杨酸(阿司匹林)是一种白色晶体，在临床上被广泛用于发热、肌肉痛、神经痛、头痛、风湿热、急性风湿性关节炎等的治疗。乙酰水杨酸的合成原理和装置如下：
请回答下列问题：
(1)实验中水浴加热的优点_______，是直导管的作用是_______。
(2)根据阿司匹林的结构分析，其不可能发生的反应是_______。
A．加成反应 B．氧化反应 C．酯化反应 D．水解反应 E.银镜反应
(3)阿司匹林也可通过水杨酸和乙酸反应制取，写出该反应方程式：_______。
(4)乙酰水杨酸粗产品中常含有少量水杨酸杂质，该产品提纯方法与苯甲酸类似，采用_______法。提纯后，请设计实验方案验证水杨酸是否完全除去_______。
五、有机推断题
18．某药物H的一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)C的名称是_______。
(2)F→H的反应类型为_______。
(3)H有多种同分异构体，在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型_______(填字母)。
A．质谱仪 B．元素分析仪 C．红外光谱仪 D．核磁共振氢谐仪
(4)写出D→E的化学方程式：_______。
(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有_______种；其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3:3:2:2:1:1的是_______
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
②属于芳香族化合物；
③苯环上只有2个取代基。
(6)参照上述流程，以D和乙醛为原料合成(其他无机试剂自选)，设计合成路线_______。
19．A、B、C、D均为有机化合物，它们之间的转化关系如图所示(提示：RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基)。
回答下列问题：
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为81.4%，其余为氧元素的质量分数，则A的分子式为___________。
(2)已知一定量的B与足量溶液完全反应时，所消耗的B与的物质的量之比为1∶2，则在浓硫酸的催化作用下，一定量的B与足量的发生反应的化学方程式是___________，反应类型为___________。
(3)D的同分异构体中，能与溶液反应放出CO2的有___________种，相应的结构简式是___________。
参考答案：
1．B
【解析】A．根据图示可知，分子式为C15H10O4，A错误；
B．该分子中含有苯环、酚羟基、碳碳双键和酯基，酚羟基和酯基能发生取代反应，苯环和碳碳双键能发生加成反应，B正确；
C．该分子中有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和羧基，所以1mol该物质最多能与4molNaOH反应，C错误；
D．苯分子、乙烯分子、-COO-中所有原子共平面，单键可以旋转，则该分子中所原子可能共平面，D错误；
故选B。
2．B
【解析】醇中，能发生消去反应的条件是含有相邻碳上有H，能发生催化氧化的条件是相连碳上有H。
【解析】A．甲醇不能发生消去反应，A错误；
B．2-丙醇既能发生消去反应，又能发生催化氧化生成丙酮，B正确；
C．2，2-二甲基丙醇不能发生消去反应，C错误；
D．羟基在1号碳被氧化为醛，D错误。
故选B。
3．D
【解析】A．根据左图可知，流程中加入的反应物为环氧乙烷和水，氢离子为催化剂，产物为乙二醇，总反应为+H2O，A正确；
B．根据生成乙二醇的机理可知，环氧乙烷可以和二氧化碳发生类似的加成反应，得到含有酯基的有机物，酯基可以在碱性环境中彻底水解，B正确；
C．参考生成乙二醇的机理，可知二甘醇的结构简式为HOCH2CH2OCH2CH2OH，分子式是C4H10O3，C正确；
D．根据右图第一步反应的产物可知X的结构简式为，D错误；
综上所述答案为D。
4．D
【解析】A．由结构简式可知，b与d的分子式相同，都为C6H6，结构不同，互为同分异构体，故A正确；
B．由结构简式可知，d分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；
C．由结构简式可知，b的一氯代物有一种，二氯代物有如图所示的三种结构：，故C正确；
D．由结构简式可知，p分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子相连，在一定条件下不能与氧气发生催化氧化反应，故D错误；
故选D。
5．D
【解析】由结构简式可知，有机物分子的官能团为羟基和酯基，分子中含有的苯环能发生加成反应，含有的酚羟基能与碳酸钠溶液反应、能与溴水发生取代反应取代苯环邻对位的氢原子，含有的酯基能发生水解反应，不能发生消去反应和加聚反应，则能发生的反应为①②④⑤，故选D。
6．A
【解析】A．甲酸中有醛基结构，与新制氢氧化铜反应，适当条件下可以生成砖红色沉淀，乙酸无醛基结构，与新制氢氧化铜只是发生酸碱中和反应，无砖红色沉淀生成，可以实现鉴别，描述正确，符合题意；
B．SO2可以与Ca(OH)2反应生成白色沉淀CaSO3，无法实现鉴别，描述错误，不符题意；
C．Fe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉变蓝，所以无法实现鉴别，描述错误，不符题意；
D．湿润的pH试纸无法准确测定CH3COONa的pH，描述错误，不符题意；
综上，本题选A。
7．A
【解析】A．向盛有蔗糖的烧杯中滴加适量浓硫酸并用玻璃棒迅速搅拌，蔗糖变黑，体现了浓硫酸的脱水性，同时蔗糖体积膨胀，产生有刺激性气味的气体，这又体现了浓硫酸的强氧化性，A正确；
B．在铁制品表面附上一块锌，放置在空气中一段时间，Zn、Fe及金属表面的水膜构成原电池。由于金属活动性Zn＞Fe，所以Zn为负极，被氧化而引起腐蚀，Fe为正极得到保护，这叫“牺牲阳极的阴极保护法”，B错误；
C．将一小块钠加入到一定量的乙醇中，由于Na的密度比乙醇大，且乙醇能够与钠反应产生氢气，所以钠块沉在液体下方并发出嘶嘶声响，C错误；
D．向某溶液中滴加硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则溶液中可能含有Cl-，也可能含有等其它离子，D错误；
故合理选项是A。
8．C
【解析】A．分子式都为C3H6，但它们一个属于烯烃，另一个属于环烷烃，结构不同，互为同分异构体，故A错误；
B． 乙烯和己烯均含有1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，不符合题意，故B错误；
C． 乙炔和苯最简式都是CH，二者结构不同，分子式不同，二者即不是同系物，又不是同分异构体，故C正确；
D． 乙醇分子式C2H6O，乙酸分子式C2H4O2，分子式不同结构不同，不符合题意，故D错误；
答案选C。
9．D
【解析】A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀，而苯不能和溴水反应，是由于酚-OH能使其邻位和对位变得活化，体现出侧链对苯环的影响，故A不选；
B．苯、甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲基被氧化成羧基，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故B不选；
C．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故C不选；
D．苯乙烯中含有碳碳双键能与溴发生加成反应，而苯中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，是由于含有的化学键不同而导致的，不是原子团间的相互影响，故D选；
故选：D。
10．A
【解析】A．由结构简式可知，α—生育酚的分子式为C29H50O2，故A正确；
B．由结构简式可知，α—生育酚分子中含有3+1+1×3+1=8个甲基，故B错误；
C．由结构简式可知，α—生育酚分子的相对分子质量小于一万，不属于有机高分子化合物，故C错误；
D．由结构简式可知，α—生育酚分子中不含有碳碳双键，不能发生加聚反应，故D错误；
故选A。
11．(1)AC
(2)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，铜丝灼烧变黑后迅速伸入到乙醇中，变黑的铜丝重新变为红色，同时产生刺激性气体，乙醇被氧化为乙醛
【解析】（1）A．司机口中呼出的乙醇可以被酒精检测仪中检测，说明乙醇易挥发，A正确；
B．实验不能说明乙醇密度大小，B错误；
C．重铬酸钾()转变为绿色的硫酸铬[]发生还原反应，则乙醇会发生氧化反应被重铬酸钾氧化，C正确；
D．该反应不是醇和酸的酯化反应，D错误；
故选AC。
（2）把铜丝灼烧变黑后迅速伸入到乙醇中，变黑的铜丝重新变为红色，同时产生刺激性气体，反应为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，体现了乙醇的还原性。
12．①③⑤
【解析】①含羟基，可与Na反应放出氢气，正确；②不能与NaOH发生中和反应，错误；③含有羟基，与HBr在一定条件下可发生取代反应，正确；④不含有不饱和官能团，不能发生加成反应，错误；⑤可与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，正确；故选：①③⑤。
13．
【解析】浓硝酸与甘油反应生成硝化甘油和水，反应的化学方程式为。
14． 2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2↑ CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-
【解析】(1)醋酸与钠反应的化学方程式2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2↑；
(2)醋酸除水垢的离子方程式CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-。
15．2次
【解析】假设第一次萃取后水中R-COOH的质量为x g，则，解得x=g；若第二次萃取后水中剩余R-COOH的质量为x1 g，则 ，解得x1=g，由于要求经过多次萃取分液后水层中的质量为克，故需要进行的萃取次数为2次。
16．(1)分液
(2) 除去乙醇和KOH溶液 干燥
(3) ac 速度过快，会导致产品与杂质难以准确分离，产率可能偏大也可能偏小
(4)
(5)41.7
【解析】苯甲醛、庚醛在乙醇、氢氧化钾条件下生成茉莉醛，冷却后分液除去水层，有机层水洗后加入无水硫酸钠干燥，有机层通过柱色谱装置分离得到茉莉醛；
【解析】（1）“操作X”分离有机层和水层的操作，名称是分液；
（2）有机层中含有少量的乙醇、氢氧化钾，“水洗”的主要目的是除去乙醇和KOH溶液；无水Na2SO4可以吸收有机层中的水分，故加入无水Na2SO4的目的是吸收水分干燥有机层；
（3）①柱色谱法分离中使用的吸附剂为表面积较大，具有吸附性的物质且不和分离物质发生反应，故选ac；
②柱色谱法分离过程中，如果洗脱剂加入速度太快，导致产品不能被充分吸附，使得与杂质难以准确分离，产率可能偏大也可能偏小；
（4）根据醛与醛的反应原理，在反应中庚醛与庚醛也可能发生反应产生的副产物：；
（5）本工艺加入苯甲醛10.6L，质量为10.6×103L×1.04 g·cm-3=11024g，物质的量为104mol；庚醛6.84kg，物质的量为60mol，则反应中苯甲醛过量、庚醛完全反应，理论生成茉莉醛60mol，质量为12.12kg；得茉莉醛5.05kg，该工艺的产率为41.7%。
17． 使反应体系受热均匀，容易控制温度 冷凝、回流，减少水杨酸和乙酸酐挥发造成的损失 E ； 重结晶 滴加氯化铁溶液鉴别没有紫色溶液出现，说明水杨酸完全除去
【解析】本题是制备类型的题，根据制备原理选择制备的仪器，根据水杨酸的结构判断其可能具有的性质，另外在制备过程中，分析可能引入的杂志，分析提纯方法。
【解析】(1)水浴加热可以使反应物受热均匀，并且温度容易控制，故答案为使反应体系受热均匀，容易控制温度，直导管可以促进生成物冷凝、回流，减少水杨酸和乙酸酐挥发造成的损失他，故答案为冷凝、回流，减少水杨酸和乙酸酐挥发造成的损失；
(2)含有酯基，能发生水解反应，含有羧基，能发生酯化反应，含有苯环，能发生加成反应，有机物可以燃烧，但是没有醛基，不能发生银镜反应故选E；
(3)水杨酸和乙酸反应属于酯化反应，其反应方程式：；
(4)该产品提纯方法与粗苯甲酸的提纯是重结晶，然后采用趁热过滤冷却结晶就可以，所以乙酰水杨酸粗产品的提纯方法也是重结晶，降温结晶，水杨酸具有酚羟基,可以通过滴加氯化铁溶液鉴别没有紫色溶液出现，说明水杨酸完全除去。
18．(1)苯甲醇
(2)加成反应
(3)C
(4)
(5) 15
(6)
【解析】根据D的结构简式及A的分子式知，A为，A发生取代反应生成的B为，B发生水解反应生成的C为，C发生催化氧化生成D；D发生加成反应生成E，根据F的分子式知，E发生消去反应生成；F和G发生加成反应生成H。
（1）
C为 ，C的名称是苯甲醇。
（2）
F→H是F中的碳碳双键和G发生加成反应，反应类型为加成反应。
（3）
质谱仪测定其相对分子质量；元素分析仪测定其所含元素；红外光谱仪测定化学键和官能团；核磁共振氢谱仪测定H原子种类及各类氢原子个数之比，故选C。
（4）
D→E发生的是加成反应，D中的醛基中的碳氧双键断开，和丙酮中的甲基断开的一个C-H键加成，化学方程式为。
（5）
E的同分异构体符合下列条件：①既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明含有；②属于芳香族化合物，说明含有苯环；③苯环上只有2个取代基，如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，则符合条件的一共有15种；其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3:3:2:2:1:1的是。
（6）
以D和乙醛为原料合成，方法是苯甲醛和乙醛发生加成反应生成，然后 发生消去反应生成，最后与发生加成反应得到目标产物。合成路线为：。
19． +2C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O 酯化反应(或取代反应) 2 、
【解析】化合物A氧元素的质量分数为1-0.814=0.186，A分子中O原子数目最多为=1，故A分子中含有1个O原子，A的相对分子质量为=86，剩余基团的式量为86-16=70，分子中碳原子最大数目为=5…10，剩余基团为C5H10，故A的分子式为，A被酸性高锰酸钾氧化发生信息反应生成B、C，C能与乙醇发生酯化反应生成D，由D的分子式C4H8O2可知，C的结构简式为CH3COOH，D的结构简式为CH3COOC2H5，B中碳原子数目为3，能与碳酸氢钠按1:2反应，故B分子中含有2个羧基-COOH，则B的结构简式为，与碳酸氢钠反应生成E，E的结构简式为NaOOCCH2COONa；据此解答。
【解析】(1)由上述分析可知，A的分子式为；答案为。
(2)B的结构简式为，与足量的发生酯化反应的化学方程式为+2C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O，该反应类型为酯化反应(或取代反应)；答案为+2C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O；酯化反应(或取代反应)。
(3)D的分子式为，符合饱和酯和饱和一元羧酸的通式，其中能与溶液反应放出，该结构中含有-COOH，则结构简式有和2种结构；答案为2；、。
一、单选题
1．我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列关于该分子说法正确的是
A．分子式为 B．能发生取代反应和加成反应
C．1mol该物质最多能与3molNaOH反应 D．分子中所有碳原子一定共平面
2．下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是
A． B． C． D．
3．酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下：
下列说法不正确的是
A．制备乙二醇的总反应为+H2O
B．环氧乙烷能与二氧化碳反应生成可降解的有机物
C．二甘醇的分子式是C4H10O3
D．X的结构简式为
4．b、d、p、m的结构简式如下图所示，下列有关b、d、p、m的说法不正确的是
A．b与d互为同分异构体
B．d能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．b的二氯代物有三种
D．p、m均能在一定条件下与氧气发生催化氧化反应
5．某物质结构为，它在一定条件下可能发生的反应有
①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤与Na2CO3反应 ⑥加聚反应
A．①②④ B．①②③④⑤ C．③④⑤⑥ D．①②④⑤
6．下列实验合理的是
A．用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别甲酸与乙酸
B．用澄清石灰水鉴别SO2与CO2
C．用淀粉－KI试纸鉴别碘水与FeCl3溶液
D．用湿润的pH试纸测定CH3COONa的pH
7．下列有关实验操作、现象及结论都正确的是
实验操作 实验现象 结论
A 向盛有蔗糖的烧杯中滴加适量浓硫酸并用玻璃棒迅速搅拌 蔗糖变黑，体积膨胀，产生有刺激性气味的气体 浓硫酸具有脱水性和强氧化性
B 在铁制品表面附上一块锌，放置在空气中一段时间 铁制品没有明显变化，锌表面被腐蚀 这种金属防护的方法是“牺牲阴极的阳极保护法”
C 将一小块钠加入到一定量的乙醇中 钠块浮在液体上方并熔成小球发出嘶嘶声响 钠可以和乙醇反应放出氢气
D 向某溶液中滴加硝酸银溶液 产生白色沉淀 溶液中有Cl-
A．A B．B C．C D．D
8．下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是
A．丙烯和环丙烷 B．乙烯和己烯
C．乙炔和苯 D．乙醇和乙酸
9．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是
A．苯不能和溴水反应，苯酚能和溴水反应
B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．乙醇不能和氢氧化钠溶液反应，苯酚能和氢氧化钠溶液反应
D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色
10．α—生育酚是天然维生素E的一种水解产物，具有较高的生物活性。其结构简式如下：
有关α—生育酚说法正确的是
A．分子式是C29H50O2 B．分子中含有7个甲基
C．属于有机高分子化合物 D．可发生取代、氧化、加聚等反应
二、填空题
11．交警通常使用酒精检测仪来检验机动车驾驶员是否“酒驾”，其原理是：司机口中呼出的乙醇可以使酒精检测仪中橙色的重铬酸钾()转变为绿色的硫酸铬[]。
(1)上述反应涉及的乙醇性质有
A．乙醇易挥发 B．乙醇密度比水小
C．乙醇能被重铬酸钾氧化 D．乙醇可发生酯化反应
(2)请再列举一个体现乙醇相同性质的化学反应：_______(写出反应物、反应现象即可)。
12．某有机化合物的结构简式为，它可能发生的反应有：___________(填序号)。
①与Na反应放出氢气②与NaOH发生中和反应③一定条件下发生取代反应④一定条件下发生加成反应⑤一定条件下发生氧化反应
13．化学家诺贝尔一生研究最多的是硝化甘油，他希望硝化甘油能更安全地应用于民用爆破。请写出浓硝酸与甘油反应生成硝化甘油的化学方程式。______
14．醋的食用在我国有悠久的历史，人们常说的“生活开门七件事，柴米油盐酱醋茶”中就有醋，说明了醋在人类生活中的重要性。
(1)醋能溶解食品中含钙、磷、铁等元素的物质，增进人体对所需元素的吸收，写出醋酸与钠反应的化学方程式___________。
(2)醋在日常生活中多有妙用，如用醋能洗去铝锅、铜器、铁制品表面的锈迹，清除水壶中的水垢(假设其主要成分是CaCO3)，洗涤尿迹、烟熏迹、果渍和汗渍等。写出醋酸除水垢的离子方程式___________。
三、计算题
15．在定温、定压下，如果一种物质溶解在两个同时存在的互不相溶的液体中，达到平衡后，该物质在两种溶液中的浓度之比为定值。在293 K时，在水和乙醚中的浓度之比为0.4，现有5克溶于100 mL水中，现用乙醚作为萃取剂进行萃取分液。(乙醚预先已被水所饱和，萃取时乙醚不会再溶于水)，若每次只加20 mL乙醚进行萃取分液，经过多次萃取分液后水层中的质量为克，则需要操作的萃取次数为___________次(写出计算过程)？
四、实验题
16．制备茉莉醛(具有茉莉花香味，广泛应用于化妆品、洗涤剂和空气清新剂)的一种工艺流程和有关数据如下：
I.反应原理：
II.工艺流程：
III.有关数据：
相对分子质量 密度/g·cm-3 溶解性
苯甲醛 106 1.04 微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿
庚醛 114 0.85 微溶于水，溶于乙醇、乙醚
茉莉醛 202 0.97 微溶于冷水，溶于乙醇、乙醚和热水
回答下列问题：
(1)“操作X”的名称是_______。
(2)“水洗”的主要目的是_______，加入无水Na2SO4的目的是_______。
(3)柱色谱装置如下图，先将液体样品从柱顶加入，流经吸附柱时，即被吸附在柱的上端，然后从柱顶加入洗脱剂，由于吸附剂对各组分吸附能力不同，各组分随洗脱剂以不同速度沿柱下移，从而达到分离的效果。
①柱色谱法分离中使用的吸附剂为硅胶或碳酸钙，除此之外，还可以使用_______(填序号)。
a.活性炭 b.氯化钠 c.氧化铝 d.碳酸钾
②柱色谱法分离过程中，如果洗脱剂加入速度太快，会对产品产率造成怎样影响_______。
(4)在反应中可能产生的副产物的结构简式为_______。
(5)本工艺加入苯甲醛10.6L、庚醛6.84kg，可得茉莉醛5.05kg，该工艺的产率为_______%。
17．乙酰水杨酸(阿司匹林)是一种白色晶体，在临床上被广泛用于发热、肌肉痛、神经痛、头痛、风湿热、急性风湿性关节炎等的治疗。乙酰水杨酸的合成原理和装置如下：
请回答下列问题：
(1)实验中水浴加热的优点_______，是直导管的作用是_______。
(2)根据阿司匹林的结构分析，其不可能发生的反应是_______。
A．加成反应 B．氧化反应 C．酯化反应 D．水解反应 E.银镜反应
(3)阿司匹林也可通过水杨酸和乙酸反应制取，写出该反应方程式：_______。
(4)乙酰水杨酸粗产品中常含有少量水杨酸杂质，该产品提纯方法与苯甲酸类似，采用_______法。提纯后，请设计实验方案验证水杨酸是否完全除去_______。
五、有机推断题
18．某药物H的一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)C的名称是_______。
(2)F→H的反应类型为_______。
(3)H有多种同分异构体，在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型_______(填字母)。
A．质谱仪 B．元素分析仪 C．红外光谱仪 D．核磁共振氢谐仪
(4)写出D→E的化学方程式：_______。
(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有_______种；其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3:3:2:2:1:1的是_______
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
②属于芳香族化合物；
③苯环上只有2个取代基。
(6)参照上述流程，以D和乙醛为原料合成(其他无机试剂自选)，设计合成路线_______。
19．A、B、C、D均为有机化合物，它们之间的转化关系如图所示(提示：RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基)。
回答下列问题：
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为81.4%，其余为氧元素的质量分数，则A的分子式为___________。
(2)已知一定量的B与足量溶液完全反应时，所消耗的B与的物质的量之比为1∶2，则在浓硫酸的催化作用下，一定量的B与足量的发生反应的化学方程式是___________，反应类型为___________。
(3)D的同分异构体中，能与溶液反应放出CO2的有___________种，相应的结构简式是___________。
参考答案：
1．B
【解析】A．根据图示可知，分子式为C15H10O4，A错误；
B．该分子中含有苯环、酚羟基、碳碳双键和酯基，酚羟基和酯基能发生取代反应，苯环和碳碳双键能发生加成反应，B正确；
C．该分子中有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和羧基，所以1mol该物质最多能与4molNaOH反应，C错误；
D．苯分子、乙烯分子、-COO-中所有原子共平面，单键可以旋转，则该分子中所原子可能共平面，D错误；
故选B。
2．B
【解析】醇中，能发生消去反应的条件是含有相邻碳上有H，能发生催化氧化的条件是相连碳上有H。
【解析】A．甲醇不能发生消去反应，A错误；
B．2-丙醇既能发生消去反应，又能发生催化氧化生成丙酮，B正确；
C．2，2-二甲基丙醇不能发生消去反应，C错误；
D．羟基在1号碳被氧化为醛，D错误。
故选B。
3．D
【解析】A．根据左图可知，流程中加入的反应物为环氧乙烷和水，氢离子为催化剂，产物为乙二醇，总反应为+H2O，A正确；
B．根据生成乙二醇的机理可知，环氧乙烷可以和二氧化碳发生类似的加成反应，得到含有酯基的有机物，酯基可以在碱性环境中彻底水解，B正确；
C．参考生成乙二醇的机理，可知二甘醇的结构简式为HOCH2CH2OCH2CH2OH，分子式是C4H10O3，C正确；
D．根据右图第一步反应的产物可知X的结构简式为，D错误；
综上所述答案为D。
4．D
【解析】A．由结构简式可知，b与d的分子式相同，都为C6H6，结构不同，互为同分异构体，故A正确；
B．由结构简式可知，d分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；
C．由结构简式可知，b的一氯代物有一种，二氯代物有如图所示的三种结构：，故C正确；
D．由结构简式可知，p分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子相连，在一定条件下不能与氧气发生催化氧化反应，故D错误；
故选D。
5．D
【解析】由结构简式可知，有机物分子的官能团为羟基和酯基，分子中含有的苯环能发生加成反应，含有的酚羟基能与碳酸钠溶液反应、能与溴水发生取代反应取代苯环邻对位的氢原子，含有的酯基能发生水解反应，不能发生消去反应和加聚反应，则能发生的反应为①②④⑤，故选D。
6．A
【解析】A．甲酸中有醛基结构，与新制氢氧化铜反应，适当条件下可以生成砖红色沉淀，乙酸无醛基结构，与新制氢氧化铜只是发生酸碱中和反应，无砖红色沉淀生成，可以实现鉴别，描述正确，符合题意；
B．SO2可以与Ca(OH)2反应生成白色沉淀CaSO3，无法实现鉴别，描述错误，不符题意；
C．Fe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉变蓝，所以无法实现鉴别，描述错误，不符题意；
D．湿润的pH试纸无法准确测定CH3COONa的pH，描述错误，不符题意；
综上，本题选A。
7．A
【解析】A．向盛有蔗糖的烧杯中滴加适量浓硫酸并用玻璃棒迅速搅拌，蔗糖变黑，体现了浓硫酸的脱水性，同时蔗糖体积膨胀，产生有刺激性气味的气体，这又体现了浓硫酸的强氧化性，A正确；
B．在铁制品表面附上一块锌，放置在空气中一段时间，Zn、Fe及金属表面的水膜构成原电池。由于金属活动性Zn＞Fe，所以Zn为负极，被氧化而引起腐蚀，Fe为正极得到保护，这叫“牺牲阳极的阴极保护法”，B错误；
C．将一小块钠加入到一定量的乙醇中，由于Na的密度比乙醇大，且乙醇能够与钠反应产生氢气，所以钠块沉在液体下方并发出嘶嘶声响，C错误；
D．向某溶液中滴加硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则溶液中可能含有Cl-，也可能含有等其它离子，D错误；
故合理选项是A。
8．C
【解析】A．分子式都为C3H6，但它们一个属于烯烃，另一个属于环烷烃，结构不同，互为同分异构体，故A错误；
B． 乙烯和己烯均含有1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，不符合题意，故B错误；
C． 乙炔和苯最简式都是CH，二者结构不同，分子式不同，二者即不是同系物，又不是同分异构体，故C正确；
D． 乙醇分子式C2H6O，乙酸分子式C2H4O2，分子式不同结构不同，不符合题意，故D错误；
答案选C。
9．D
【解析】A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀，而苯不能和溴水反应，是由于酚-OH能使其邻位和对位变得活化，体现出侧链对苯环的影响，故A不选；
B．苯、甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲基被氧化成羧基，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故B不选；
C．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故C不选；
D．苯乙烯中含有碳碳双键能与溴发生加成反应，而苯中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，是由于含有的化学键不同而导致的，不是原子团间的相互影响，故D选；
故选：D。
10．A
【解析】A．由结构简式可知，α—生育酚的分子式为C29H50O2，故A正确；
B．由结构简式可知，α—生育酚分子中含有3+1+1×3+1=8个甲基，故B错误；
C．由结构简式可知，α—生育酚分子的相对分子质量小于一万，不属于有机高分子化合物，故C错误；
D．由结构简式可知，α—生育酚分子中不含有碳碳双键，不能发生加聚反应，故D错误；
故选A。
11．(1)AC
(2)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，铜丝灼烧变黑后迅速伸入到乙醇中，变黑的铜丝重新变为红色，同时产生刺激性气体，乙醇被氧化为乙醛
【解析】（1）A．司机口中呼出的乙醇可以被酒精检测仪中检测，说明乙醇易挥发，A正确；
B．实验不能说明乙醇密度大小，B错误；
C．重铬酸钾()转变为绿色的硫酸铬[]发生还原反应，则乙醇会发生氧化反应被重铬酸钾氧化，C正确；
D．该反应不是醇和酸的酯化反应，D错误；
故选AC。
（2）把铜丝灼烧变黑后迅速伸入到乙醇中，变黑的铜丝重新变为红色，同时产生刺激性气体，反应为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，体现了乙醇的还原性。
12．①③⑤
【解析】①含羟基，可与Na反应放出氢气，正确；②不能与NaOH发生中和反应，错误；③含有羟基，与HBr在一定条件下可发生取代反应，正确；④不含有不饱和官能团，不能发生加成反应，错误；⑤可与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，正确；故选：①③⑤。
13．
【解析】浓硝酸与甘油反应生成硝化甘油和水，反应的化学方程式为。
14． 2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2↑ CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-
【解析】(1)醋酸与钠反应的化学方程式2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2↑；
(2)醋酸除水垢的离子方程式CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-。
15．2次
【解析】假设第一次萃取后水中R-COOH的质量为x g，则，解得x=g；若第二次萃取后水中剩余R-COOH的质量为x1 g，则 ，解得x1=g，由于要求经过多次萃取分液后水层中的质量为克，故需要进行的萃取次数为2次。
16．(1)分液
(2) 除去乙醇和KOH溶液 干燥
(3) ac 速度过快，会导致产品与杂质难以准确分离，产率可能偏大也可能偏小
(4)
(5)41.7
【解析】苯甲醛、庚醛在乙醇、氢氧化钾条件下生成茉莉醛，冷却后分液除去水层，有机层水洗后加入无水硫酸钠干燥，有机层通过柱色谱装置分离得到茉莉醛；
【解析】（1）“操作X”分离有机层和水层的操作，名称是分液；
（2）有机层中含有少量的乙醇、氢氧化钾，“水洗”的主要目的是除去乙醇和KOH溶液；无水Na2SO4可以吸收有机层中的水分，故加入无水Na2SO4的目的是吸收水分干燥有机层；
（3）①柱色谱法分离中使用的吸附剂为表面积较大，具有吸附性的物质且不和分离物质发生反应，故选ac；
②柱色谱法分离过程中，如果洗脱剂加入速度太快，导致产品不能被充分吸附，使得与杂质难以准确分离，产率可能偏大也可能偏小；
（4）根据醛与醛的反应原理，在反应中庚醛与庚醛也可能发生反应产生的副产物：；
（5）本工艺加入苯甲醛10.6L，质量为10.6×103L×1.04 g·cm-3=11024g，物质的量为104mol；庚醛6.84kg，物质的量为60mol，则反应中苯甲醛过量、庚醛完全反应，理论生成茉莉醛60mol，质量为12.12kg；得茉莉醛5.05kg，该工艺的产率为41.7%。
17． 使反应体系受热均匀，容易控制温度 冷凝、回流，减少水杨酸和乙酸酐挥发造成的损失 E ； 重结晶 滴加氯化铁溶液鉴别没有紫色溶液出现，说明水杨酸完全除去
【解析】本题是制备类型的题，根据制备原理选择制备的仪器，根据水杨酸的结构判断其可能具有的性质，另外在制备过程中，分析可能引入的杂志，分析提纯方法。
【解析】(1)水浴加热可以使反应物受热均匀，并且温度容易控制，故答案为使反应体系受热均匀，容易控制温度，直导管可以促进生成物冷凝、回流，减少水杨酸和乙酸酐挥发造成的损失他，故答案为冷凝、回流，减少水杨酸和乙酸酐挥发造成的损失；
(2)含有酯基，能发生水解反应，含有羧基，能发生酯化反应，含有苯环，能发生加成反应，有机物可以燃烧，但是没有醛基，不能发生银镜反应故选E；
(3)水杨酸和乙酸反应属于酯化反应，其反应方程式：；
(4)该产品提纯方法与粗苯甲酸的提纯是重结晶，然后采用趁热过滤冷却结晶就可以，所以乙酰水杨酸粗产品的提纯方法也是重结晶，降温结晶，水杨酸具有酚羟基,可以通过滴加氯化铁溶液鉴别没有紫色溶液出现，说明水杨酸完全除去。
18．(1)苯甲醇
(2)加成反应
(3)C
(4)
(5) 15
(6)
【解析】根据D的结构简式及A的分子式知，A为，A发生取代反应生成的B为，B发生水解反应生成的C为，C发生催化氧化生成D；D发生加成反应生成E，根据F的分子式知，E发生消去反应生成；F和G发生加成反应生成H。
（1）
C为 ，C的名称是苯甲醇。
（2）
F→H是F中的碳碳双键和G发生加成反应，反应类型为加成反应。
（3）
质谱仪测定其相对分子质量；元素分析仪测定其所含元素；红外光谱仪测定化学键和官能团；核磁共振氢谱仪测定H原子种类及各类氢原子个数之比，故选C。
（4）
D→E发生的是加成反应，D中的醛基中的碳氧双键断开，和丙酮中的甲基断开的一个C-H键加成，化学方程式为。
（5）
E的同分异构体符合下列条件：①既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明含有；②属于芳香族化合物，说明含有苯环；③苯环上只有2个取代基，如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；如果取代基为，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，则符合条件的一共有15种；其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3:3:2:2:1:1的是。
（6）
以D和乙醛为原料合成，方法是苯甲醛和乙醛发生加成反应生成，然后 发生消去反应生成，最后与发生加成反应得到目标产物。合成路线为：。
19． +2C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O 酯化反应(或取代反应) 2 、
【解析】化合物A氧元素的质量分数为1-0.814=0.186，A分子中O原子数目最多为=1，故A分子中含有1个O原子，A的相对分子质量为=86，剩余基团的式量为86-16=70，分子中碳原子最大数目为=5…10，剩余基团为C5H10，故A的分子式为，A被酸性高锰酸钾氧化发生信息反应生成B、C，C能与乙醇发生酯化反应生成D，由D的分子式C4H8O2可知，C的结构简式为CH3COOH，D的结构简式为CH3COOC2H5，B中碳原子数目为3，能与碳酸氢钠按1:2反应，故B分子中含有2个羧基-COOH，则B的结构简式为，与碳酸氢钠反应生成E，E的结构简式为NaOOCCH2COONa；据此解答。
【解析】(1)由上述分析可知，A的分子式为；答案为。
(2)B的结构简式为，与足量的发生酯化反应的化学方程式为+2C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O，该反应类型为酯化反应(或取代反应)；答案为+2C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O；酯化反应(或取代反应)。
(3)D的分子式为，符合饱和酯和饱和一元羧酸的通式，其中能与溶液反应放出，该结构中含有-COOH，则结构简式有和2种结构；答案为2；、。