专题2有机物的结构与分类测试题（含解析）高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题2《有机物的结构与分类》测试题
一、单选题
1．下列说法中正确的是(　　)
A．的系统命名为1，3，4－三甲苯
B．2，2，3－三甲基戊烷的结构简式为
C．的系统命名为2－甲基－3－丁炔
D．的系统命名为4－乙基－2－己烯
2．下列判断错误的是
A．SO2和SO3互为同素异形体
B．和互为同位素
C．C4H10的同分异构体有两种
D．有无固定的熔点可以间接地确定某一固体是否为晶体
3．下列有关化学用语表示正确的是
A．的VSEPR模型： B．2-甲基-1-丁烯的键线式：
C． 的名称：1-甲基乙醇 D．Ge原子的价电子排布式：
4．科学家利用降冰片烯和二氢呋喃共聚合成可降解烯醇醚，如图所示，下列说法错误的是
n(二氢呋喃)+m(降冰片烯)(可降解烯醇醚)
A．二氢呋喃和降冰片烯分子中均含有手性碳
B．二氢呋喃、降冰片烯、可降解烯醇醚均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．二氢呋喃和可降解烯醇醚中所含的官能团完全相同
D．该反应的原子利用率为100%，符合绿色化学要求
5．下列化合物的核磁共振氢谱中出现一组峰的是
A．2，2，3，3－四甲基丁烷 B．2，3，4－三甲基戊烷
C．3，4－二甲基己烷 D．2，5－二甲基己烷
6．碳原子成键的多样性、同分异构现象等是有机化合物种类繁多的原因。丁烷和2—甲基丙烷的结构式如图所示，下列说法正确的是
A．分子式不同 B．互为同分异构体
C．碳氢键(C—H)数目不同 D．物理性质、化学性质完全相同
7．聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：
下列说法不正确的是
A．M和N通过加聚反应形成聚脲
B．M分子中碳原子的杂化方式有3种
C．N苯环上的一氯代物有2种
D．一定条件下聚脲能发生水解生成M和N
8．在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为
A．3种 B．2种 C．4种 D．5种
9．胡妥油是制作香料的原料之一，其合成过程如图所示：
下列说法中正确的是
A．B的分子式为 B．D中含有3个官能团
C．C的同分异构体中有芳香族化合物 D．A属于芳香族化合物
10．某有机物的结构简式如图所示，其分子中含氧官能团的名称是
A．醛基、酚羟基、醚键 B．酯基、醇羟基、酮羰基
C．酯基、酚羟基、醚键 D．酯基、醛基、羧基
二、填空题
11．按要求回答下列问题：
(1)有机物X的分子式为C4H8O2，其红外光谱如图所示：
则该有机物可能的结构为___________(填字母)
A．CH3COOCH2CH3 B．CH3CH2COOCH3 C．HCOOCH2CH2CH3 D．(CH3)2CHCOOH
(2)有机物Y的结构可能有和两种，要对其结构进行物理方法鉴定用___________。有机物Y若为，则红外光谱中应该有___________个振动吸收；核磁共振氢谱中应有___________个峰。
(3)有机物E的结构简式为，可用系统命名法将它命名为___________。
12．回答下列问题：
(1)下图均是由4个碳原子结合成的5种有机物(氛原子没有画出)。
五种物质中4个碳原子可能处于同一平面的有___________(填字母)
(2)某化工厂生产的某产品只含碳，氢，氧三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键，双键等)。
①该有机物中○表示的原子为___________(用化学符号表示。下同)。表示的原子为___________。表示的原子为___________。
②该产品的结构简式为___________。
13．化合物I()的同分异构体满足以下条件的有_______种(不考虑立体异构)；
i.含苯环且苯环上只有一个取代基
ii.红外光谱无醚键吸收峰
其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为的结构简式为_______(任写一种)。
14．按要求填空：
(1)键线式的系统命名为 _______。
(2)甲基丙基戊烯的结构简式为 _______。
(3)二甲苯的核磁共振氢谱中锋面积之比是 _______。
(4)分子中有个甲基而一溴代物只有种的烷烃的分子式是 _______。
(5)甲基丁烯的加聚反应的化学方程式 _______。
三、实验题
15．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(省略加热和部分夹持装置)如图：
可能用到的有关数据如表：
性质物质 相对分子质量 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
环己醇 100 161 0.9618 微溶于水
环己烯 82 83 0.8102 难溶于水
合成反应：
在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片，在搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离、提纯：
反应得到的粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是_____。
(2)加入碎瓷片的作用是_____；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．继续加热 D．重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并_____，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_____。
16．回答下列问题：
(1)①甲烷、②乙烷、③正丁烷、④异丁烷的沸点由高到低的顺序为_______(用序号表示)；相对分子质量为72的烷烃的分子式是_______，其一氯代物只有一种的结构简式为_______。有机物的名称为_______。
(2)某学习小组按如下甲、乙两种实验方案探究海带中碘的制取。
已知：；酸性条件下，在水中的溶解度很小。
①“适量”中能代替的最佳物质的电子式为_______。步骤X中，萃取后分液漏斗内观察到的现象是_______。
②下列有关步骤Y的说法中正确的是_______(填序号)；步骤Y中的方法称为_______。
A．应控制溶液的浓度和体积 B．将碘转化成离子进入水层
C．步骤Y只有物理变化 D．溶液可由乙醇代替
四、计算题
17．1摩尔某烃的蒸汽完全燃烧生成的CO2比生成的水蒸气少1摩尔。0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收,碱石灰增重39g。求该烃的分子式_______，并写出该烃的所有同分异构体________(系统命名法命名)
五、有机推断题
18．（1）分子式为C5Hl2O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种；
（2）下列说法错误的是_____________；
A．有机物均易燃烧
B．苯酚酸性比碳酸弱，故苯酚不能与碳酸钠溶液反应
C．制取乙酸乙酯时，试剂的混合顺序是先加浓硫酸，再加乙醇，然后加乙酸
D．石油分馏得到的汽油是纯净物
（3）分子式为C5H9C1O2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有________种；
（4）分子式为C3H6O2的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比分别为:①3∶3；②3∶2∶1;③3∶1∶1∶1;④2∶2∶1∶1，则它们可能的结构简式依次为：
①_______________；②______________；
③_______________；④__________________。
（5）苯氧乙酸（）有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_______________（写出任意2种的结构简式）
（6）按系统命名法，右图化合物的名称是___________
19．借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。
(1)根据实验数据，X的实验式为_______。
(2)X的质谱图如图所示，则X的分子式为_______。
(3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，再通过红外光谱仪测得X中含有碳碳双键，则X的结构简式为_______。
(4)若X的同分异构体Y不能使酸性高锰酸钾溶液褪色且其核磁共振氢谱只有一组峰，则下列说法正确的是_______(填序号)。
A．Y属于芳香烃 B．0.2molY含有的σ键的数目为
C．Y分子中所有原子可能共平面 D．Y的二氯取代物有4种
(5)X的另一种同分异构体Z满足下列条件，其结构简式为_______。
①为反式结构
②无支链
③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3∶2∶1
参考答案：
1．D
【详解】A. 是苯的同系物，名称为1，2，4－三甲苯，故A错误；
B. 2，2，3－三甲基戊烷的结构简式为，故B错误；
C. 是炔烃，名称为3－甲基－1－丁炔，故C错误；
D. 是烯烃，名称为4－乙基－2－己烯，故D正确；
故选D。
2．A
【详解】A．SO2和SO3为化合物，不是单质，不能为同素异形体，故A错误；
B．和质子数相同中子数不同，互为同位素，故B正确；
C．C4H10的同分异构体有2种：CH3-CH2-CH2-CH3、，故C正确；
D．晶体有固定的熔点，非晶体没有固定的熔点，所以有无确定的熔点可以区分晶体和非晶体，故D正确；
故选：A。
3．D
【详解】A．分子中价层电子对数为2，且不存在孤对电子，其VSEPR模型为直线形，A错误；
B．该键线式应该是3-甲基-1-丁烯的键线式，B错误；
C．该有机物的名称是2-丙醇，C错误；
D．Ge是第ⅣA族元素，其原子的价电子排布式为，D正确；
答案选D。
4．A
【详解】A．手性碳指的是碳原子连接的是四个不同的原子或原子团，二氢呋喃中不含有这样子的碳原子，即二氢呋喃不含手性碳，A错误，符合题意；
B．二氢呋喃、降冰片烯、可降解烯醇醚均含有不饱和碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确，不符合题意；
C．二氢呋喃和可降解烯醇醚中含有的官能团都为醚键和碳碳双键，所含的官能团完全相同，C正确，不符合题意；
D．该反应只有一种产物，表明该反应的原子利用率为100%，符合绿色化学要求，D正确，不符合题意；
故选A。
5．A
【详解】A．2，2，3，3﹣四甲基丁烷中只有1种H原子，核磁共振氢谱中有1组吸收峰，故A正确；
B．2，3，4﹣三甲基戊烷中有4种H原子，核磁共振氢谱中有4组吸收峰，故B错误；
C．3，4﹣二甲基己烷中有4种H原子，核磁共振氢谱中有4组吸收峰，故C错误；
D．2，5﹣二甲基己烷中有3种H原子，核磁共振氢谱中有3组吸收峰，故D错误；
故选：A。
6．B
【详解】A．丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，故A错误；
B．丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，结构不同，为同分异构体，故B正确；
C．丁烷和2-甲基丙烷中氢原子数相同，碳氢键(C-H)数目相同，故C错误；
D．丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，结构不同，物理性质不同、化学性质相似，故D错误；
答案选B。
7．D
【详解】A．由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的—NH2发生加聚反应形成聚脲，故A正确；
B．由结构简式可知，M分子中—CH3中碳原子为sp3杂化，苯环中碳原子为sp2杂化，O=C=N-中碳原子为sp杂化，碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；
C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：，则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；
D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成、和二氧化碳(或碳酸根)，不能水解生成M和N，故D错误；
故选D。
8．C
【详解】在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，可以转化为用不同的烃基取代“NH3”分子中的氢原子：-C3H7取代“NH3”分子中的1个氢原子，有：CH3CH2CH2NH2和两种；-CH3和-CH2CH3分别取代“NH3”分子中的2个氢原子，有CH3-CH2-NH-CH3一种；3个-CH3取代“NH3”分子中的3个氢原子，(CH3)3N有一种。
故选C。
9．C
【详解】A．根据有机物B的结构简式可知，其分子式为，A错误；
B．有机物D中只含有碳碳双键一种官能团，B错误；
C．有机物C的分子式为，其同分异构体中存在芳香族化合物，如 ，C正确；
D．有机物A不含苯环，不属于芳香族化合物，D错误；
故选C。
10．A
【详解】与苯环直接相连的羟基为酚羟基，有机物中的官能团为醛基、酚羟基、醚键，故选A。
11． AB 红外光谱法 5 2 2-甲基-1-丙醇
【详解】(1)从图中可以看出，有机物X含有酯基，和两个化学环境不同的甲基，故答案为：AB；
(2) 中含有羧基，中含有酯基，官能团不同，可用红外光谱区分；若有机物Y为，其中有甲基、碳碳键、碳氧键、碳氧双键、氢氧键共5振动吸；其结构中含有两种不同化学环境的H，核磁共振氢谱有两组峰，故答案为：红外光谱；5；2；
(3)根据有机物的命名规则，该有机物为醇类，含羟基的主链有3个碳原子，2号位有个甲基，其名称为2-甲基-1-丙醇，故答案为：2-甲基-1-丙醇。
12．(1)bcde
(2) H C O
【解析】（1）
CH4分子是正四面体结构，则a中4个碳原子不可能共面，C2H4分子是平面形结构，则b中和c中4个碳是共面的，C2H4分子是直线形结构，碳碳单键可绕键轴旋转，则d中4个碳是共面的，C2H2分子是直线形结构，碳碳单键可绕键轴旋转，则e中4个碳是共面的，故答案为：bcde；
（2）
①分子结构中灰球1与3个白球、灰球2形成四个共价键，所以灰球为碳原子，白球为氢原子；根据6号原子与氢原子、4号碳原子形成两个共价键，可知黑球为氧原子；
②根据球棍模型可知，该有机物的结构简式为。
13． 12 或
【详解】化合物I为，满足以下条件：“i.含苯环且苯环上只有一个取代基，ii.红外光谱无醚键吸收峰”的同分异构体，分子中含有和-C4H8OH，-C4H8OH的可能结构，决定了其同分异构体的数目。-CH2CH2CH2CH3中的1个H原子被-OH取代有4种可能结构，-CH2CH(CH3)2中的1个H原子被-OH取代有3种可能结构，-CH(CH3)CH2CH3中的1个H原子被-OH取代有4种可能结构，-C(CH3)3中的1个H原子被-OH取代有1种结构，则共有12种可能结构；其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6:2:1的结构简式为或。答案为：12；或。
14．(1)甲基戊烷
(2)
(3)3:1:1
(4)
(5)
【解析】（1）
的主链上有个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在号碳原子上有个甲基，名称为甲基戊烷。
（2）
3-甲基-2-丙基-1-戊烯中，含碳碳双键的最长碳链有5个C，3号碳上有甲基，2号碳上有丙基，其结构简式为。
（3）
1，2-二甲苯的结构简式为，含种原子，原子个数之比为：3:1:1，则核磁共振氢谱中有3组峰，且峰的面积之比为：3:1:1。
（4）
分子中有个甲基而一溴代物只有种，说明结构对称，则烷烃的结构简式是，分子式是。
（5）
2-甲基-2-丁烯的结构简式为：，发生加聚反应的化学方程式为：。
15．(1)直形冷凝管
(2) 防止暴沸 B
(3) 检漏 上口倒出
(4)干燥环己烯
【详解】（1）根据仪器的构造可知装置b的名称是直形冷凝管；
（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却后补加，答案选B；
（3）分液漏斗在使用前应清洗干净并检查是否漏水。产物中环己烯难溶于水且密度比水的小，静置后在上层，无机相在下层，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出；
（4）加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯。
16．(1) ③>④>②>① C5H12 C(CH3)4 2,5-二甲基-4-乙基庚烷
(2) 溶液分层，上层几乎无色，下层紫红色 AB 分液
【分析】干海带经灼烧、加水溶解、过滤后定容得含I-的海带浸取原液500mL，海带浸取原液通入“适量O2”将I-氧化为I2，加四氯化碳作萃取剂，经分液得到含I2的CCl4溶液，方案甲蒸馏含I2的CCl4溶液可得纯碘；方案乙往含I2的CCl4溶液中加NaOH溶液将I2转化成离子进入水层，分液得上层液体，加H2SO4溶液生成含I2的水溶液，过滤得粗碘，经提纯可得纯碘。
【详解】（1）烷烃的熔沸点随物质的相对分子质量的增大而增大，正丁烷和异丁烷互为同分异构体，异丁烷支链多，分子间作用力弱，沸点比正丁烷低，故沸点由高到低的顺序为③>④>②>①；烷烃的通式为CnH2n+2，根据l2n+2n+2=72，解得n=5，则相对分子质量为72的烷烃的分子式是C5H12；其一氯代物只有一种的结构简式为C(CH3)4；选取含碳原子数最多的碳链作为主链，称为庚烷，从离支链最近的一端开始编号，在2和5号位各有1个甲基，在4号位有1个乙基，命名为2,5-二甲基-4-乙基庚烷。
（2）①“适量”主要是将I-氧化为I2，则能代替O2的最佳物质为H2O2，电子式为；步骤X中，加四氯化碳作萃取剂，四氯化碳密度大于水，则萃取后分液漏斗内观察到的现象是溶液分层，上层几乎无色，下层紫红色；
②A．应控制NaOH溶液的浓度和体积，使I2恰好完全反应进入水层，若过量太多则将在后续步骤中消耗更多的H2SO4，故A正确；
B．加入NaOH发生反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O，目的是将碘单质转化成离子进入水层，实现和有机物的分离，故B正确；
C．由B项分析可知，该步操作中，加入NaOH将碘单质转化为离子进入水层，发生了化学反应，故C错误；
D．乙醇和CCl4互溶，故NaOH溶液不可由乙醇代替，故D错误；
故答案为AB。
步骤Y中，加入NaOH将碘单质转化为离子进入水层，CCl4层和水层不互溶，可通过分液将二者分离。
17． C6H14 CH3(CH2)4CH3(己烷)、 (2-甲基戊烷)、 (3-甲基戊烷)、 (2，2-二甲基丁烷)、 (2，3-二甲基丁烷)；
【详解】设1mol该烃完全燃烧生成的CO2的物质的量为xmol，则生成的水蒸气为(x+1)mol，由1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收，碱石灰吸收二氧化碳和水，碱石灰增重39g，二氧化碳和水总质量为39g，得：[44x+18(x+1)]×0.1=39，解得x=6mol，该烃含C、H的个数为6、14，所以该烃的分子式为C6H14；该烃的所有同分异构体有：CH3(CH2)4CH3(己烷)、 (2-甲基戊烷)、 (3-甲基戊烷)、 (2，2-二甲基丁烷)、 (2，3-二甲基丁烷)；故答案为C6H14；CH3(CH2)4CH3(己烷)、 (2-甲基戊烷)、 (3-甲基戊烷)、 (2，2-二甲基丁烷)、 (2，3-二甲基丁烷)。
18． 8 ABCD 12 CH3COOCH3 CH3CH2COOH 或 HCOOCH2CH3 或 CH3―O―CH2CHO CH3CH(OH)CHO HOCH2CH2CHO 2,2,4,5－四甲基－3,3－二乙基己烷
【详解】（1）分子式为C5Hl2O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物属于饱和一元醇，即满足C5H11－OH，戊基有8种，则相应的一元醇有8种；（2）A.有机物不一定均易燃烧，例如四氯化碳可用来灭火，A错误；B.苯酚酸性比碳酸弱，但强于碳酸氢钠，故苯酚能与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，B错误；C.浓硫酸溶于水放出大量的热，且密度比水大，为防止酸液飞溅，顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，边加边振荡，不能先加入浓硫酸再加入乙醇和乙酸，C错误；D.石油分馏得到的汽油仍然是混合物，D错误，答案选ABCD。（3）分子式为C5H9ClO2的有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基，同时含有氯原子，然后看成丁烷的二元取代产物，丁烷的二元取代产物，主链有4个碳原子时，二元取代产物共有8种：
①HOOCCHClCH2CH2CH3、②HOOCCH2CHClCH2CH3、③HOOCCH2CH2CHClCH3、④HOOCCH2CH2CH2CH2Cl、
⑤CH2ClCH（COOH）CH2CH3、⑥CH3CCl（COOH）CH2CH3、⑦CH3CH（COOH）CHClCH3、⑧CH3CH（COOH）CH2CH2Cl，主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：①HOOCCHClCH（CH3）2、②HOOCCH2CCl（CH3）2、③HOOCCH2CH（CH2Cl）CH3、④CH2ClC（COOH）（CH3）2，所以符合条件的同分异构体为12种；（4）分子式为C3H6O2的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比分别为:①3∶3；②3∶2∶1;③3∶1∶1∶1 ④2∶2∶1∶1，则它们可能的结构简式依次为 CH3COOCH3、 CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3或CH3―O―CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、HOCH2CH2CHO。（5）苯氧乙酸（）有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且苯环上有2种一硝基取代物，说明是对位取代，则符合条件的同分异构体可以是。（6）该有机物是烷烃，按系统命名法名称是2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷。
点睛：本题的难点是同分异构体的书写，解题思想的转换是解题的关键，注意掌握溴化钾有机物同分异构体判断方法。一取代产物数目的判断：①基元法：例如丁基有四种异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。②替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)。③等效氢法。（2）二取代或多取代产物数目的判断：定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。
19．(1)CH2
(2)C6H12
(3)
(4)BD
(5)CH3CH2CH=CHCH2CH3
【分析】高氯酸镁的质量增加8.64g，水的质量为8.64g，物质的量为0.48mol，氢元素的物质的量为0.96mol，质量为0.96g；碱石棉的质量增加21.12g，二氧化碳的质量为21.12g，物质的量为0.48mol，碳元素的物质的量为0.48mol，质量为5.76g，碳元素与氢元素的总质量为5.76g+0.96g=6.72g，故X中只含碳、氢元素，实验式为：CH2。
（1）
根据分析，X的实验式为CH2；
（2）
从X的质谱图可以看出其相对分子质量为84，则X的分子式为：C6H12；
（3）
X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，说明只含有1种化学环境的氢原子，其结构高度对称，其含双键，故X结构简式为： ；
（4）
X的同分异构体Y不能使酸性高锰酸钾溶液褪色且其核磁共振氢谱只有一组峰，Y为：
A．Y不是芳香烃，A错误；
B．0.2molY含有的σ键的数目为：，B正确；
C．Y分子中均为饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C错误；
D．Y的二氯取代物（数字代表另一个氯原子位置）： ，有4种，D正确；
故选BD；
（5）
X的另一种同分异构体Z：为反式结构说明含碳碳双键，无支链说明所有碳原子均在主链上， 核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3∶2∶1说明有3种化学环境的氢原子且氢原子个数之比为3∶2∶1，满足条件的结构简式为：CH3CH2CH=CHCH2CH3。