第1章有机化合物的结构与性质 烃测试卷（含解析）高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

第1章《有机化合物的结构与性质 烃》测试卷
一、单选题
1．利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到实验目的的是
A．用甲装置证明苯与液溴发生取代反应 B．用乙装置除去SO2中的少量HCl
C．用丙装置制备无水氯化镁 D．用丁装置制备并收集二氧化碳
2．下列关于有机化合物的说法错误的是
A．正己烷和2，2-二甲基丁烷互为同系物
B．中共平面的原子数目最多为15个
C．正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基
3．下列表示正确的是
A．4-甲基-2-戊烯的键线式： B．甲酸乙酯的结构简式：CH3CH2OOCH
C．乙烯的结构简式：CH2CH2 D．醋酸的电子式：
4．实验室制备硝基苯的原理是在50～60 ℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3 +H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是
A．水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度
B．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品
C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大
D．将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中
5．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目为NA
B．78g苯含有C=C双键的数目为3NA
C．常温常压下，14g由乙烯与丙烯组成的混合气体含有的原子数目为3NA
D．标准状况下，2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA
6．某有机物的结构简式如图，则下列说法正确的是
A．该物质为苯的同系物
B．该物质的一氯取代物有4种
C．该物质的分子式为C12H11
D．在FeBr3做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应
7．甲、乙两种有机物的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是
甲： 乙：
A．乙能发生酯化反应 B．甲和乙互为同分异构体
C．甲和乙互为同系物 D．甲的分子式为C8H10O2
8．下列名称正确的是
A．(NH4)2SO4：硫氨 B．[Ag(NH3)2]+：银氨离子
C．硬酯酸甘油酯 D．：2-甲基-1-丙醇
9．下列对有机物的结构的描述中，正确的是
A．乙烯基乙炔(CH2=CH—C≡CH)分子中不可能所有原子共平面
B．(CH3)2C=C(CH3)2分子中六个碳原子能够处在同一平面上
C．2—丁炔分子中四个碳原子不可能处在同一条直线上
D．CH3CH2CH2CH3中所有碳原子在同一条直线上
10．分子式为C10H14的苯的同系物X，苯环上只有一个取代基则符合条件的X有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
11．下列说法正确的是
A．5个碳原子形成的链状烷烃总共有3种
B．有机物都容易燃烧，受热会发生分解
C．有机物都易溶于有机溶剂，难溶于水
D．二氯甲烷有2种结构：和
12．下列说法正确的是
A．铍原子最外层原子轨道的电子云图：
B．热稳定性：
C． ，该电子排布图违背了泡利原理
D． 该有机物的系统命名为：2—甲基—1—丙醇
13．下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1，2-二氯乙烷的是（ ）
A．乙烷与氯气混合
B．乙烯与氯化氢混合
C．将乙炔通入氯的四氯化碳溶液中
D．将乙烯通入氯的四氯化碳溶液中
14．下列关于化学反应中热量变化的说法，正确的是
A．需要加热才能发生的反应都是吸热反应 B．放热反应在常温下一定可以发生
C．甲烷作为燃料的优点，不仅是热值高，还易充分燃烧 D．煤制气的过程可以增加煤的热值
15．物质a是一种常见的食品添加剂，其发挥作用时，物质a转化为物质b，具体过程如下所示：
下列说法不正确的是
A．a和b均能发生加成反应 B．a的一氯代物有8种
C．a和b中碳原子的杂化方式均只有两种 D．a、b均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
二、填空题
16．按要求完成下列问题：
(1)系统命名为_______；
(2)写出间二甲苯的结构简式_______；
(3)羟基的结构简式_______；
(4)写出2－甲基－1－戊烯的键线式_______。
(5)1，3－丁二烯的结构简式_______。
(6)2－甲基－2－氯丁烷的结构简式_______。
17．比较甲烷与氯气、乙烯与溴的反应，以及甲烷和乙烯在空气中燃烧时发生的反应，将反应类型、反应条件、生成物和反应时发生的现象填入下表。
反应物 反应类型 反应条件 生成物 现象
甲烷、氯气 ___________ ___________ ___________ ___________
乙烯、溴 ___________ ___________ ___________ ___________
甲烷、氧气 ___________ ___________ ___________ ___________
乙烯、氧气 ___________ ___________ ___________ ___________
18．命名下列有机物：
(1) ：____。
(2) ：____。
(3) ：____。
(4) ：____。
三、计算题
19．（1）在烃的分子结构中，若每减少2个氢原子，则相当于碳碳间增加1对共用电子。分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为_________，分子式为CnH2n-6的烃分子中碳碳间共用电子对数为________；
（2）相对分子质量为128的烃的分子式为_______________、_______________等；
（3）已知碳原子数小于或等于6的单烯烃与HBr反应，加成产物只有一种结构，符合此条件的单烯烃有______种。
20．将11.2L（标准状况）乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了5.6g。求原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比和质量比。
四、实验题
21．对甲基苯胺可用对硝基甲苯作原料在一定条件制得。主要反应及装置如下：
主要反应物和产物的物理性质见下表：
化合物 溶解性 熔点(℃) 沸点(℃) 密度(g·cm-3)
对硝基甲苯 不溶于水，溶于乙醇、苯 51.4 237.7 1.286
对甲基苯胺 微溶于水，易溶于乙醇、苯 43～45 200～202 1.046
对甲基苯胺盐酸盐 易溶于水，不溶于乙醇、苯 243～245 -- --
苯 不溶于水，溶于乙醇 5.5 80.1 0.874
实验步骤如下：
①向三颈烧瓶中加入50mL稀盐酸、10.7mL(13.7g)对硝基甲苯和适量铁粉，维持瓶内温度在80℃左右，同时搅拌回流、使其充分反应；
②调节pH=7～8，再逐滴加入30mL苯充分混合；
③抽滤得到固体，将滤液静置、分液得液体M；
④向M中滴加盐酸，振荡、静置、分液，向下层液体中加入NaOH溶液，充分振荡、静置；
⑤抽滤得固体，将其洗涤、干燥得6.1g产品。
回答下列问题：
(1)主要反应装置如图，a处缺少的装置是_______ (填仪器名称)，实验步骤③和④的分液操作中使用到下列仪器中的_______(填标号)。
a.烧杯 b.漏斗 c.玻璃棒 d.铁架台
(2)步骤②中用5%的碳酸钠溶液调pH=7～8的目的之一是使Fe3+转化为氢氧化铁沉淀，另一个目的是_______。
(3)步骤③中液体M是分液时的_______ 层(填“上”或“下”)液体，加入盐酸的作用是_______。
(4)步骤④中加入氢氧化钠溶液后发生反应的离子方程式有_______。
(5)步骤⑤中，以下洗涤剂中最合适的是_______(填标号)。
a.乙醇 b.蒸馏水 c.HCl溶液 d.NaOH溶液
(6)本实验的产率是_______%。(计算结果保留一位小数)
22．某同学设计了如图所示的装置制备一定量溴苯并验证该反应为取代反应。部分物质数据如下：苯密度0.88g·mL-l，沸点80.1℃；溴苯密度1.5g·mL-l，沸点154℃。
Ⅰ.粗溴苯的制备与反应
按如图所示的装置连接好各仪器并检查装置的气密性；加入相应试剂(见图)并打开止水夹K1。
(1)实验开始后，A中液面呈微沸状态，则虚线框仪器的名称是_______，使用该仪器的目的是_______。
(2)能证明A中反应是取代反应的实验现象是_______。
Ⅱ.溴苯的精制与利用率的计算
(3)将装置A内反应后的液体依次进行如下操作：用稀盐酸洗涤→用5%的NaOH溶液洗涤→用蒸馏水洗涤→操作X→蒸馏。
①操作X的内容是_______；用盐酸洗涤的目的是_______，洗涤实验的主要操作为_______。
②蒸馏装置如图所示(温度计只画出一部分)，温度计水银球应位于_______处(从a、b、c中选)；蒸馏时蒸馏烧瓶中应加入沸石，若加热后发现未加，应采取的正确方法是_______。
(4)若实验时使用50mL苯，最终得到44mL精制溴苯，则苯的利用率为_______(保留三位有效数字)。
参考答案：
1．B
【详解】A．苯与溴在溴化铁作用下剧烈反应，反应放热，且溴易挥发，挥发出来的溴单质能与水反应生成氢溴酸，所以验证反应生成的HBr ，应先将气体通过四氯化碳，将挥发的溴单质除去，故A错误；
B．用饱和亚硫酸氢钠溶液可以除去SO2中的少量HCl，因为发生反应，既除去杂质又没有引入新的杂质，而且得到二氧化硫，故B正确；
C．MgCl2是强酸弱碱盐能水解，所以在加热时应通入干燥的HCl，可以抑制氯化镁的水解，故C错误；
D．碳酸氢钠固体受热分解会生成CO2，但CO2的密度大于空气，应采用向上排空气法收集，故D错误；
故答案为：B
2．A
【详解】A．正己烷和2，2-二甲基丁烷均是烷烃，两者分子式相同，但结构式不同，属于同分异构体，A项错误；
B．中，苯环共平面，乙炔基为直线型与苯环相连，在平面内，苯环上的甲基，最多有两个原子在平面内，则共平面的原子数目最多为15个，B项正确；
C．相同碳原子的烃，支链越多，沸点越低，因此正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇含有分子间氢键，因此乙醇的沸点比二甲醚的高，C项正确；
D．苯环影响甲基，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，是因为烷烃不含苯环，说明苯环活化了甲基，D项正确；
答案选A。
3．B
【详解】A．官能团为碳碳双键，主链为包含碳碳双键的最长碳链，离碳碳双键近的一端开始编号， 为2-甲基-2-戊烯的键线式，A错误；
B．CH3CH2OOCH 为甲酸乙酯的结构简式，B正确；
C． 乙烯的结构简式：CH2=CH2，C错误；
D． 醋酸含羧基，其中氧原子除了共用电子对外、还有2对孤电子对，电子式： ，D错误；
答案选B。
4．B
【详解】A．水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确；
B．反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误；
C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确；
D．混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确；
故选B。
5．C
【详解】A．NaClO的物质的量为n=cV=1mol/L×1L=1mol在溶液中会水解，故溶液中的个数小于个，故A错误；
B．苯不是单双键交替的结构，无碳碳双键，故B错误；
C．乙烯与丙烯组成的混合气体可当作平均组成为“CH2”的气体， 14g该气体的物质的量n(CH2)，则气体中含有3mol原子，含有的原子数目为3，故C正确；
D．标况下四氯化碳为液体，不能用22.4L/mol计算11.2L四氯化碳物质的量，故D错误；
答案选C。
6．B
【详解】A．苯的同系物分子中只含有1个苯环，由结构简式可知，该物质的分子中含有2个苯环，不是苯的同系物，故A错误；
B．由结构简式可知，该物质的分子中含有4类氢原子，则一氯取代物有4种，故B正确；
C．由结构简式可知，该物质的分子式为C12H12，故C错误；
D．由结构简式可知，在溴化铁做催化剂时，该物质可以和液溴发生取代反应，不能与溴水反应，故D错误；
故选B。
7．A
【详解】A．乙中含有羧基，能与羟基发生酯化反应，A正确；
B．甲中含有8个碳原子，乙中含有7个碳原子，不可能互为同分异构体，B错误；
C．甲属于酯类有机物，乙属于羧酸类有机物，所含官能团不同，故不属于同系物，C错误；
D．甲分子中含有8个碳原子、8个氢原子、2个氧原子，对应分子式为C8H10O2，D错误；
故答案选A。
8．B
【详解】A．(NH4)2SO4为硫酸铵，简称硫铵，A错误；
B．[Ag(NH3)2]+名称为银氨离子，B正确；
C．该物质名称为硬脂酸甘油酯，C错误；
D．该物质正确名称为2-丁醇，D错误；
综上所述答案为B。
9．B
【详解】A．乙烯基乙炔结构可表示为：，可以看出，双键碳原子周围的六个原子是共平面的，右上角三键周围的原子共线且也在该平面内，所以乙烯基乙炔的所有原子共平面，A错误；
B．该分子的结构可以表示为：，可以看出，双键碳原子周围的六个碳原子必在一个平面上，B正确；
C．2-丁炔的结构为：，可以看出，三键碳周围的四个碳原子必在一条直线上，C错误；
D．碳原子之间如果是单键相连，键角不是180度，所以不在一条直线上，D错误。
故选B。
10．C
【分析】C10H14的苯的同系物X，含有4个C的支链丁基有几种同分异构体，该有机物就有相应的同分异构体。
【详解】丁基中碳原子连接方式有：、、、，所以丁基总共含有四种同分异构体，故苯环上只有一个取代基的、分子组成为C10H14的苯的同系物有四种，故选C。
11．A
【详解】A．5个碳原子形成的链状烷烃是戊烷，有正戊烷、异戊烷和新戊烷，总共有3种，A正确；
B．有机物不一定都容易燃烧，受热都会发生分解，例如四氯化碳等，B错误；
C．有机物不一定都易溶于有机溶剂，都难溶于水，例如乙醇和水互溶，C错误；
D．甲烷是正四面体型结构，其二氯甲烷只有1种结构，和是同一种物质，D错误；
答案选A。
12．B
【详解】A．铍原子最外层为2s能级，s能级的电子云图为球形为 ，故A错误；
B．三种物质的阴离子是相同的，均为碳酸根，Ca2+、Sr2+、Ba2+为同主族元素的金属阳离子，从上到下，离子半径逐渐增大，阳离子的半径越大，结合碳酸根中的氧离子越容易，分解温度越高，则热稳定性为，故B正确；
C．由洪特规则可知，在2p轨道上排布的电子将尽可能分占不同的轨道，且自旋方向相同，则电子排布图违背了洪特规则，故C错误；
D．属于饱和一元醇，名称为2—丁醇，故D错误；
故选B。
13．D
【详解】A. 乙烷与氯气混合制得多种氯代烷的混合物，故A不选；
B. 乙烯与氯化氢混合，在一定条件下发生加成反应，可以制得较纯净的一氯乙烷，故B不选；
C. 将乙炔通入氯的四氯化碳溶液中，生成二氯乙烯、四氯乙烷，故C不选；
D. 将乙烯通入氯的四氯化碳溶液中，发生加成反应，可以制得较纯净的1，2-二氯乙烷，故D选；
故选D。
14．C
【详解】A．反应物总能量与生成物总能量的相对大小决定了反应是否吸热，与反应是否需要加热无关。反应物总能量小于生成物总能量的反应为吸热反应，大多数吸热反应需要加热、氢氧化钡晶体和氯化铵晶体的反应是吸热反应、该反应在室温下即可发生，A错误；
B．反应物总能量与生成物总能量的相对大小决定了反应是否放热，与反应是否需要加热无关。反应物总能量大于生成物总能量的反应为放热反应，有些放热反应需要加热、例如碳与氧气的反应是放热反应、该反应需要加热，B错误；
C． 甲烷含氢量高，不仅是热值高，还易充分燃烧，是一种清洁燃料，C正确；
D． 能量守恒，煤制气的过程不能增加煤的热值，但能提高能量利用率，D错误；
答案选C。
15．B
【详解】A．a中含碳碳双键，b中含羰基，均能发生加成反应，A正确；
B．如图所示：，一氯代物只有三种，B错误；
C．a中碳原子杂化方式为sp2和sp3，b中碳原子的杂化方式为sp2和sp3，均只有两种，C正确；
D．a中含碳碳双键和羟基，b中含羟基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；
故选B。
16．(1)3,3,5,5-四甲基庚烷
(2)
(3)-OH
(4)
(5)CH2=CH-CH=CH2
(6)
【解析】(1)
的最长碳链为经过2个-C2H3的碳链，系统命名为3,3,5,5-四甲基庚烷；
(2)
间二甲苯即二个甲基位于苯环的间位，结构简式为；
(3)
羟基的结构简式为-OH；
(4)
2－甲基－1－戊烯的键线式为；
(5)
1，3－丁二烯的结构简式为CH2=CH-CH=CH2；
(6)
2－甲基－2－氯丁烷可理解为丁烷2号C上的2个H分别被-Cl、甲基取代，结构简式为。
17． 取代 光照 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4 黄绿色褪去，有油状液体生成 加成 CCl4溶液 CH2BrCH2Br 溴的CCl4溶液褪色 氧化 点燃 CO2、H2O 燃烧，火焰呈淡蓝色 氧化 点燃 CO2、H2O 燃烧，火焰明亮，有黑烟
【详解】甲烷在光照条件可与氯气发生取代反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，故可以观察到的现象有黄绿色褪去，有油状液体生成；
乙烯可与溴的CCl4溶液发生加成反应生成CH2BrCH2Br，因此溴的CCl4溶液褪色；
甲烷在氧气中点燃产生淡蓝色火焰，生成CO2和H2O，属于氧化反应；
乙烯在氧气中点燃火焰明亮且伴有黑烟，生成CO2和H2O，属于氧化反应。
18．(1)2－甲基丁烷
(2)2，2，4－三甲基戊烷
(3)3－甲基－1－戊烯
(4)2－丁醇
【解析】（1）
最长碳链上有4个碳，在2号碳上有甲基，故其名称为：2－甲基丁烷；
（2）
最长碳链上有5个碳，在2和4号碳上有甲基，故其名称为：2，2，4－三甲基戊烷；
（3）
最长碳链上有5个碳，在1号和2号碳之间有甲基，在3号碳上有甲基，故其名称为：3－甲基－1－戊烯；
（4）
最长碳链上有4个碳，在2号碳上有羟基，故其名称为：2－丁醇。
19． n-1 n+3 C9H20 C10H8 4
【详解】(1)分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为：=n-1；分子式为CnH2n-6的烃分子中碳碳间共用电子对数为：＝ =n+3；故答案为n-1；n+3；
(2)设烃的分子式为CxHy，则Mr=12x+y，故=10…8，故该烃的分子式为C10H8，减1个C原子增加12个H原子，分子式为C9H20，C9H20是饱和烃，不能再增大分子H原子数目，故答案为C10H8、C9H20；
(3)碳原子数小于或等于6的单烯烃，与HBr加成反应的产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2，故答案为4。
20．（1）物质的量之比2：3
（2）质量之比28：45
【详解】11.2L混合气体的物质的量为n===0.5mol，
乙烯含有双键，能与溴水发生加成反应，乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了5.6g，即为乙烯的质量，
所以乙烯的物质的量为n===0.2mol，
则乙烷的物质的量为：0.5mol-0.2mol=0.3mol，质量为：0.3mol×30g/mol=9g，
所以，乙烯与乙烷的物质的量之比为0.2mol：0.3mol=2：3，
质量之比为5.6g：9g=28：45，
答：原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比为：2：3；质量比分别为28：45。
21．(1) 球形冷凝管或冷凝管 ad
(2)使甲基苯胺盐酸盐转变为甲基苯胺
(3) 上 与对甲苯胺反应生成对甲基苯胺盐酸盐进入水层与对硝基甲苯分离
(4) +OH-→ +H2O、H++OH-=H2O
(5)b
(6)57.0
【详解】（1）根据流程图，对硝基甲苯与铁粉和盐酸反应时，需要回流装置，因此反应装置中缺少冷凝管；步骤③和④包含的操作为抽滤、分液，所需仪器为：布氏漏斗、抽滤瓶、烧杯、分液漏斗、铁架台等，故选：ad；故答案为：球形冷凝管或冷凝管；ad；
（2）根据流程图可知实验步骤②调节pH=7～8，除了使Fe3+转化为氢氧化铁沉淀，还可使甲基苯胺盐酸盐转变为甲基苯胺，故答案为：使甲基苯胺盐酸盐转变为甲基苯胺；
（3）抽滤后的液体中含有产物对甲基苯胺，静置后对甲基苯胺溶解于苯中，分液得上层溶液(甲基苯胺与苯混合液)，步骤④中加入盐酸，可以与对甲苯胺反应生成对甲基苯胺盐酸盐进入水层与对硝基甲苯分离，故答案为：上；与对甲苯胺反应生成对甲基苯胺盐酸盐进入水层与对硝基甲苯分离；
（4）由(3)可得步骤④中加入氢氧化钠溶液后发生反应的离子方程式有：+OH-→+H2O、H++OH-=H2O，故答案为：+OH-→+H2O、H++OH-=H2O；
（5）洗涤时根据物质的溶解性选择合适的洗涤液，根据表中信息，对甲基苯胺微溶于水，易溶于乙醇、苯，而NaOH洗涤会带入杂质，不易作洗涤剂，盐酸能与对甲基苯胺发生反应，不能用于洗涤，因此步骤⑤中，最合适的洗涤剂为水，故选b，故答案为：b；
（6）根据碳元素守恒列关系式：n(对硝基甲苯)～n(对甲基苯胺)，设对甲基苯胺理论产量为x g，则，解得x=10.7g， 实验中实际得到6.1g产品，57.0%，故答案为：57.0。
22．(1) 长导管 冷凝回流
(2)a中产生喷泉现象
(3) 干燥 除去溴化铁 将混合液放入分液漏斗，加适量洗涤液，充分振荡，静置后分液 a 停止加热，待液体冷却至室温后再加
(4)74.5%
【分析】装置A中苯和液溴在溴化铁作催化剂的作用下反应生成溴苯和溴化氢，生成的溴化氢中混有苯和液溴，装置B中四氯化碳用于除去溴蒸气和苯，溴化氢极易溶于水，C中产生喷泉现象即证明苯和液溴发生取代反应。
【详解】（1）装置A中苯和液溴在溴化铁作催化剂的作用下反应生成溴苯和溴化氢，反应为放热反应，溴和苯易挥发，因此虚线框内的仪器为长导管，用于冷凝回流
（2）溴和苯在溴化铁作催化剂的条件下生成溴苯和溴化氢，生成的溴化氢极易溶于水，所以a中产生喷泉现象，即可证明A中反应是取代反应，若发生加成反应，则不会生成溴化氢，不会产生喷泉现象。
（3）①装置A内反应后的液体，用稀盐酸洗涤除去溶于水的溴化铁，用5%的NaOH溶液洗涤除去过量的盐酸、溴单质、溴化氢，用蒸馏水洗涤除去过量的氢氧化钠和生成的盐，然后进行干燥，最后进行蒸馏得到纯溴苯，洗涤实验的主要操作为：将混合液放入分液漏斗，加适量洗涤液，充分振荡，静置后分液。
②蒸馏测的是蒸气温度，温度计水银球应在烧瓶的支管口处，即a处；蒸馏时蒸馏烧瓶中应加入沸石，若加热后发现未加，应停止加热，待液体冷却至室温后再加。
（4）理论上1mol苯参与反应，生成1mol溴苯，50mL苯的质量为0.88g·mL-l50mL=44g，实际上所得溴苯的质量为：1.5g·mL-l44mL=66g，物质的量为mol，则实际消耗苯的质量为mol78g/mol=g，则苯的利用率为100%=74.5%。