第一章《原子结构与性质》测试题
一、单选题(共12题)
1.下列说法正确的是
A.氢光谱所有元素光谱中最简单的光谱之一
B.“量子化”就是不连续的意思,微观粒子运动均有此特点
C.玻尔理论不但成功解释了氢原子光谱,而且还推广到其他原子光谱
D.原子中电子在具有确定半径的圆周轨道上像火车一样高速运转着
2.用化学用语表示中的相关微粒,其中正确的是
A.中子数56,质量数102的Pd原子: B.COS的结构式:O=C=S
C.硫原子核外电子排布式: D.的电子式:
3.下列事实中能说明氯的非金属性比硫强的是
①氯气与氢气化合比硫与氢气化合要容易进行
②比稳定
③氢氯酸的酸性比氢硫酸的酸性强
④常温下,氯气是气态而硫是固态
⑤能被氧化生成硫
⑥分子中氯显-1价
⑦的氧化性比稀的氧化性强
⑧与反应生成,与反应生成FeS
A.①②③④⑤⑥ B.①④⑤⑥⑦ C.①②⑤⑥⑧ D.③④⑤⑦⑧
4.某核素核外共有 15 个不同运动状态的电子,以下说法正确的
A.若将该原子的电子排布式写成 1s22s22p63s23p3p,它违背了泡利原理
B.原子中所有的电子占有 3 个能级,9 个轨道
C.该元素的最高价氧化物的水化物为两性氢氧化物
D.基态原子中能量最高的电子的电子云的形状为哑铃形
5.一种离子液体的结构如图所示。其中X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的短周期非金属元素,其中X、Y、Z是构成蛋白质的必需元素,且W、Z同主族,—Me代表甲基,下列有关说法错误的是
A.Y、Z第一电离能:Y<Z
B.X和Q形成的最简单化合物能刻蚀玻璃
C.Z、W氧化物对应水化物的酸性一定为:Z>W
D.X、Y形成的链状化合物Y、X,中σ键数为m+n-1
6.已知 a、b、c、d 四种短周期主族元素,在周期表中相对位置如图,已知化合物中的 b 元素不存在正价,下列说法正确的是
A.a、c 两种元素形成的化合物中可能存在离子键
B.元素对应形成的简单离子半径大小顺序为:d>c>a>b
C.b 单质的电子式为:b××b
D.c、d 两种元素气态氢化物的稳定性比较:d >c
7.下列实验不能达到预期实验目的的是
选项 实验 实验目的
A 室温下,用pH计测定浓度均为0.1mol/L的溶液和溶液的pH 比较和的酸性强弱
B 向盛有溶液的试管中滴加2滴0.1mol/L的溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/L的溶液,又产生红褐色沉淀 验证该温度下
C 用铁片、铜片、稀硫酸等组成原电池 比较铁、铜的金属性强弱
D 室温下,分别向2支试管中加入相同体积、相同浓度的溶液,再分别加入相同体积、不同浓度的稀硫酸 研究浓度对反应速率的影响
A.A B.B C.C D.D
8.短周期元素R、X、Y、Z、M原子序数依次递增,原子最外层电子数存在关系:,其中元素R、X、Y、M形成的化合物(结构式)具有如图所示转化关系。下列说法正确的是
A.原子半径:
B.M在同周期的元素中,第一电离能最大
C.R、X、Y形成的化合物可能会使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.Z分别与R、Y、M形成的化合物中均只含离子键
9.下列说法正确的是
A.原子核外电子排布式为的原子与原子核外电子排布式为的原子化学性质相似
B.是基态原子的电子排布式
C.某价电子排布为的基态原子,该元素位于周期表中第六周期ⅡB族
D.基态碳原子的最外层电子轨道表示式为
10.下列表述中,正确的是
A.最外层只有一个电子的元素,不一定是族元素
B.原子的价电子排布为的元素一定是副族元素
C.已知非金属性:,则酸性:
D.在周期表里,元素所在的族序数等于原子最外层电子数
11.今年是门捷列夫发现元素周期律152周年。图中是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z为短周期主族元素,W与X的最高化合价之和为8,下列说法错误的是
W
X Y Z
A.原子半径:
B.常温常压下,Z的单质为固态
C.X的氧化物的熔点低于其单质的熔点
D.X的单质既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应
12.W、X、Y、Z、R是五种短周期主族元素,原子序数依次增大。W元素的一种离子与Li+具有相同的电子层排布且半径稍大,X原子核外L层的电子数与Y原子核外M层的电子数之比为3︰2,X与Z同主族,Z的价电子排布式为。下列说法错误的是
A.气态氢化物的热稳定性: B.第一电离能:
C.原子半径: D.电负性:
二、非选择题(共10题)
13.在下列空格中,填上适当的元素符号。
(1)在第3周期中,第一电离能最小的元素是_______,第一电离能最大的元素是_______。
(2)在元素周期表中,电负性最大的元素是_______,电负性最小的元素是_______。
(3)在第4周期元素中,原子的4p轨道半充满的是_______,3d轨道半充满的_______,4s轨道半充满的是_______,外围电子中s电子数与d电子数相同的是_______。
14.某同学为探究元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下系列实验。
I.用元素符号表示
(1)将钠、镁、铝各2g分别投入盛足量0.05mol/L盐酸烧杯中,实验结果:____与盐酸反应最剧烈;_____与盐酸反应转移电子最多。钠、镁、铝中第一电离能由小到大的顺序是_____。
(2)向Na2SiO3溶液中通入CO2出现胶状沉淀,可证明____元素得电子能力强,反应的离子方程式为_______。实验结论:随原子序数增大,同周期元素失电子能力依次_______(填“增强”或“减弱”,下同),得电子能力依次_______。
II.利用如图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律。
(3)仪器A的名称为_______。
(4)若要证明非金属性:Cl>Br,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加KBr溶液和CCl4反应一段时间后,将C振荡、静置,观察到C中现象是_______,此装置存在的不足之处是_______。
15.按要求填空:
(1)Fe成为阳离子时首先失去_______轨道电子,Sm的价层电子排布式为,价层电子排布式为_______。
(2)Cu2+基态核外电子排布式为_______。
16.下表为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑩在表中的位置,回答下列问题:
(1)元素⑩在周期表中的位置是______,⑦的原子结构示意图为______。
(2)④、⑤、⑥的简单离子半径由大到小的顺序为____(用离子符号和“>”表示)。
(3)④⑧⑨的气态氢化物中,最稳定的是_____(用化学式表示),最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的是____(用化学式表示)。
(4)⑤的最高价氧化物对应的水化物与⑦的最高价氧化物对应的水化物发生反应的离子方程式____________________________________。
(5)下列五种物质中,①H2O ②CO2 ③Na2O2 ④NaOH ⑤NaBr,
①只存在共价键的是______,只存在离子键的是_____,既存在离子键又存在共价键的是__。
②写出下列物质的电子式:CO2_________,NaOH___________。
17.用表示原子:
(1)中性原子的中子数N=___________。
(2)共有x个电子,则该阳离子的中子数N=___________。
(3)共有x个电子,则该阴离子的中子数N=___________。
18.下表是元素周期表的一部分,针对表中的①~⑧种元素,请按要求填写下列空白:
主族 周期 ⅠA ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA
2 ① ② ③ ④
3 ⑤ ⑥ ⑦ ⑧
(1)在元素①②⑤⑥⑦⑧对应的最高价氧化物的水化物中,碱性最强的化合物的电子式是:_____;
(2)写出元素②的最简单氢化物的结构式________;
(3)④⑤⑥⑦四种元素的简单离子半径从大到小排序________________(用离子符号表示);
(4)写出元素⑥的最高价氧化物与元素⑤的最高价氧化物的水化物反应的离子方程式_________;
(5)写出元素③的常见氢化物和它的最高价氧化物的水化物反应的化学方程式_____________;
(6)用电子式表示⑤与⑦组成化合物的形成过程_________________________________。
19.一定质量的某金属X和足量的稀H2SO4反应共有0.3mol电子发生转移,生成6.02×1022个 Xn+ ,这些阳离子共有1.3×6.02×1023个质子、1.4×6.02×1023个中子。
(1)求Z、n和A的值。(写过程)
(2)写出该金属与NaOH溶液反应的化学方程式。
20.实验室以活性炭为催化剂,用制取三氯化六氨合钴(Ⅲ),装置如图所示。回答下列问题:
已知:①具有较强还原性,溶液呈棕色;呈橘黄色。②硫酸铵溶液的约为。
(1)基态原子的价电子排布式为___________。
(2)实验中将、和活性炭在三颈烧瓶中混合,滴加浓氨水,溶液变为棕色,除了作反应物之外,还可防止浓度过大,其原理是______________;充分反应后缓慢滴加双氧水,水浴加热,该过程生成的离子方程式为_____________________________。
(3)将反应后的混合物趁热过滤,待滤液冷却后加入适量浓盐酸,冰水冷却、抽滤、乙醇洗涤、干燥,得到晶体。该过程中冰水冷却的目的是_________________,抽滤的优点是________________。
(4)产品纯度的测定.实验如下:
取产品加入锥形瓶中,再加入足量溶液并加热,将蒸出后,加入足量的稀硫酸酸化,使全部转化为后,加适量水稀释,加入过量的溶液,再用标准溶液滴定,反应原理为,。
①滴定时应选用的指示剂为__________,滴定终点的颜色变化为_______________。
②实验中,消耗了标准溶液,则产品的纯度为____________。
21.为探究Na、Mg,Al的金属性强弱,某课外小组同学进行了如下实验:
实验 1.将一小块金属钠放入滴有酚酞溶液的冷水中。
2.将一小段用砂纸打磨后的镁带放入试管中,加入少量水,加热至水沸腾,冷却后,向试管中滴加酚酞溶液。
3.将一小段镁带投入稀盐酸中。
4.将一小片铝投入稀盐酸中。
他们记录的实验现象有:
实验现象 a剧烈反应,迅速生成大量的气体。
b浮在水面上,熔成小球,不断游动,小球渐小最终消失,溶液变红。
c反应不剧烈,产生无色气体。
d有气体产生,溶液变成红色。
请帮助该小组同学补充下列实验报告中的内容:
(1)实验1对应的实验现象为_______(选填a、b、c、d中一种,下同);实验3对应的实验现象为_______。
(2)钠与水反应的离子方程式_______。
(3)实验结论是_______。
(4)用原子结构理论对上述实验结论进行解释:同周期元素从左至右,原子的电子层数相同,核电荷数逐渐增多,_______。
22.元素X、Y、Z、M、N均为短周期主族元素,且原子序数依次增大。已知Y原子最外层电子数与核外电子总数之比为3∶4;M原子最外层电子数与次外层电子数之比为3:4;N-、Z+、X+离子的半径逐渐减小;化合物XN常温下为气体。据此回答:
(1)M、N的最高价氧化物的水化物中酸性较强的是(写出化学式)___________。
(2)Z与M可形成常见固体化合物C,用电子式表示C的形成过程___________。
(3)下列可以验证Y与M两元素原子得电子能力强弱的事实是___________(填编号)。
A.比较这两种元素的气态氢化物的沸点
B.比较这两种元素的气态氢化物的稳定性
C.比较只有这两种元素所形成的化合物中的化合价
D.比较这两种元素的单质与氢气化合的难易
(4)X与Y、X与M均可形成18电子分子,这两种分子在水溶液中反应有黄色沉淀生成,写出该反应的化学方程式___________。
(5)化合物A、B均为由上述五种元素中的任意三种元素组成的强电解质,且两种物质水溶液的酸碱性相同,组成元素的原子数目之比为1∶1∶1,A溶液中水的电离程度比在纯水中小。则化合物A中的化学键类型为___________;若B为常见家用消毒剂的主要成分,则B的化学式是___________。
(6)均由X、Y、Z、M四种元素组成的两种盐发生反应的离子方程式是___________;其中一种是强酸所成的酸式盐,写出Ba(OH)2溶液中逐滴加入该盐溶液至中性的离子方程式___________。
参考答案:
1.B
A.氢光谱是元素的所有光谱中最简单的光谱,不是之一,故A错误;
B.微观粒子的运动具有波粒二象性,用波粒二象性和概率波处理微观问题就是量子化,微观粒子的运动具有量子化特点,故B正确;
C.波尔理论具有局限性,只是解释了氢原子光谱,但对解释多电子原子的光谱却遇到困难,故C错误;
D.原子中电子没有固定的轨道,只能在一定范围内高速运动,原子半径是电子运动出现几率最高的区域,故D错误;
故选B。
2.B
A.中子数56,质量数102的Pd原子的质子数=102-56=46,该原子正确的表示方法为,故A错误;
B.COS的结构与二氧化碳类似,结构式为:O=C=S,故B正确;
C.硫原子核外有16个电子,则核外电子排布为1s22s22p63s23p4,故C错误;
D.H2O2为共价化合物,H2O2的电子式为,故D错误;
故选:B。
3.C
①氯气与氢气化合比硫与氢气化合要容易进行,说明氯的非金属性较强,故①正确;
②比稳定,说明非金属性:Cl>S,故②正确;
③比较非金属性强弱,应用最高价氧化物对应的水化物的酸性,而不能用氢化物的酸性比较,故③错误;
④常温下,氯气是气态而硫是固态,属于物理性质,不能用于比较化学性质,故④错误;
⑤元素的非金属性越强,对应的单质的氧化性越强,能被氧化生成硫,可说明氯的非金属性比硫强,故⑤正确;
⑥分子中氯显-1价,说明元素易得到电子,非金属性较强,故⑥正确;
⑦的氧化性比稀的氧化性强,不能说明氯与硫的非金属性强弱,不是最高价氧化物对应的水化物,故⑦错误;
⑧与反应生成,与反应生成,说明氯气的氧化性较强,则氯元素的非金属性较强,故⑧正确;
答案选C。
4.D
某核素核外共有15个不同运动状态的电子,则该原子为P原子,其基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p3;
A.若将该原子的电子排布式写成 1s22s22p63s23p3p,它违背了洪特规则,A错误;
B.该原子中所有原子占有1s、2s、2p、3s、3p共5个能级,9个轨道,B错误;
C.该元素的最高价氧化物的水化物H3PO4为中强酸,C错误;
D.基态原子中能量最高的电子处于3p能级,p电子云的形状都为哑铃形,D正确;
答案选D。
5.C
X、Y、Z是构成蛋白质的必需元素,图示结构中X形成1个共价键,Y形成4个共价键,Z形成3个共价键、失去一个电子后形成4个共价键,则X为H、Y为C、Z为N;W、Z同主族,W为P;Q形成一个共价键且原子序数比N大比P小,则Q为F。
A.由分析可知,Y为C、Z为N,则C、N第一电离能:N>C,A项正确;
B.X为H、Q为F,HF能刻蚀玻璃,B项正确;
C.Z为N、W为P,N、P最高价氧化物对应水化物的酸性一定为:N>P,但非最高价时酸性不如强,C项错误;
D.X为H、Y为C,H、C形成的链状化合物中,σ键数应为m+n-1,因为原子间成键一定有且仅有一个σ键,D项正确;
答案选C。
6.D
已知化合物中的 b 元素不存在正价,则b为F元素,则a为O元素,c为S元素,d为Cl元素。
A.a为O元素,c为S元素,二者可以形成化合物SO2、SO3,均为只含共价键的共价化合物,故A错误;
B.离子所含电子层数越多,半径越多,电子层数相同,核电荷数越小半径越大,所以离子半径:S2->Cl->O2->F-,即c>d>a>b,故B错误;
C.b单质为F2,电子式为,故C错误;
D.同周期主族元素自左至右非金属性增强,所以非金属性Cl>S,则气态氢化物的稳定性比较:d >c,故D正确;
综上所述答案为D。
7.B
A.室温下,用pH计测定浓度均为0.1mol/L的溶液和溶液的pH,醋酸酸性强,醋酸钠水解能力弱,pH小,可以比较和的酸性强弱,故A正确;
B.向盛有溶液的试管中滴加2滴0.1mol/L的溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/L的溶液,又产生红褐色沉淀,由于NaOH过量,直接与氯化铁作用产生氢氧化铁沉淀,不能说明该温度下,故B错误;
C.用铁片、铜片、稀硫酸等组成原电池,活性强的金属作负极,铜作正极,上有气泡产生,可以比较铁、铜的金属性强弱,故C正确;
D. 室温下,分别向2支试管中加入相同体积、相同浓度的溶液,再分别加入相同体积、不同浓度的稀硫酸,根据产生沉淀所需的时间多少,研究浓度对反应速率的影响,故D正确;
故选B。
8.C
短周期元素R、X、Y、Z、M原子序数依次递增,其中元素R、X、Y、M形成的化合物结构如图所示,X形成4个共价键,Y形成2个共价键,R形成1个共价键,M形成1个共价键,X、Y、M的最外层电子数分别为4、6、7,最外层电子数3Z+M=X+Y,则Z的最外层电子数为×(4+6-7)=1,结合原子序数可知Z为Na元素,R为H,X为C,Y为O,Z为Na,M为Cl元素,以此分析解答。
A.由分析可知,R为H,X为C,Y为O,Z为Na,则原子半径:,A错误;
B.由分析可知,M为Cl,根据同一周期从左往右元素第一电离能呈增大趋势,IIA与IIIA、VA与VIA反常,故M在同周期的元素中,第一电离能不最大,Ar是最大的,B错误;
C.由分析可知,R为H,X为C,Y为O,则R、X、Y形成的化合物如醛类物质CH3CHO等,醇类物质如CH3CH2OH等均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;
D.由分析可知,R为H,Y为O,Z为Na,M为Cl, Z分别与R、Y、M形成的化合物中不一定均只含离子键,如Na2O2既有离子键又有共价键,D错误;
故答案为:C。
9.B
A.原子核外电子排布式为的原子为He,He为稀有气体元素,原子核外电子排布式为的原子为Be,Be为金属元素,化学性质不相似,A错误;
B.电子排布式符合能量最低原理,是基态原子的电子排布式,B正确;
C.由价电子排布为,可判断此元素位于周期表中第六周期ⅢB族,C错误;
D.基态碳原子的能级比能级能量低,电子应先填满轨道再填轨道,即,D错误;
答案选B。
10.A
A.最外层只有一个电子的元素,不一定是第IA族元素,比如价层电子排布式为3d54s1的是Cr,是第ⅥB族元素,故A正确;
B.价电子排布为的原子为VIII族元素,不是副族元素,故B错误;
C.F无最高正价,无含氧酸,故C错误;
D.周期表里,主族元素所在的族序数等于原子的核外最外层电子数,其余元素不一定,故D错误;
故选A。
11.C
W与X的最高化合价之和为8,则W是氮元素,X是铝元素,Y是硅元素,Z是磷元素,据此回答问题。
A.同周期从左到右原子半径逐渐减少,同主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径: ,故A不选;
B.常温常压下,Z的单质是磷,磷为固态,故B不选;
C.X的氧化物是氧化铝,其熔点高于其单质铝的熔点,故C选;
D.X的单质是铝,既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应,故D不选;
故选:C。
12.C
W、X、Y、Z、R是五种短周期主族元素,原子序数依次增大。W元素的一种离子与Li+具有相同的电子层排布且半径稍大,则W为H;Z的价电子排布式为3s23p4, Z为S;X与Z同主族,X原子核外L层的电子数与Y原子核外M层的电子数之比为3:2,X为O,Y为Si,R为Cl。
A.元素非金属性越强,其气态氢化物越稳定,非金属性:S>Si,气态氢化物的热稳定性:H2S>SiH4,A正确;
B.同周期从左到右第一电离能呈增大趋势,因此第一电离能:Cl>S>Si,B正确;
C.根据层多径大,同电子层结构核多径小原则,则原子半径:S>Cl>O,C错误;
D.根据同周期从左到右元素电负性逐渐增大,同主族元素从上到下电负性逐渐减小,因此电负性:S
答案选C。
13.(1) Na Ar
(2) F Fr
(3) As Cr、Mn K、Cr、Cu Ti
(1)同周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,但是第ⅡA族元素的第一电离能大于第ⅢA族,第ⅤA族大于第ⅥA族,同一周期,稀有气体的第一电离能最大;故在第三周期中,第一电离能最小的是Na,第一电离能最大的是Ar;
(2)除了稀有气体以外,同周期元素的电负性随着原子序数的增大而增大,同主族元素的电负性随着原子序数的增大而减小,故在元素周期表中,电负性最大的是F,电负性最小的是Fr;
(3)在第四周期元素中,原子的4p轨道半充满的原子外围电子排布式为:,为As元素;原子的3d轨道半充满的原子外围电子排布式为:、,为Cr、Mn;原子的4s轨道半充满的原子外围电子排布式为:、、,为K、Cr、Cu的元素;外围电子数中s电子数与d电子数相同的原子外围电子式为:,为Ti元素。故答案为:Cr、Mn;K、Cr、Cu;Ti。
14.(1) 钠 铝 Na(2) C 减弱 增强
(3)分液漏斗
(4) 溶液分层,上层接近无色,下层为橙红色 无尾气处理装置,污染空气
【解析】(1)
三种物质中钠的金属活动性最强,与盐酸反应最剧烈,1molNa与盐酸反应转移1mol电子,1molMg与盐酸反应转移2mol电子,1mol铝与盐酸反应转移3mol电子,三种金属质量相同,相对分子质量相近,但是相同物质的量时转移电子的数目差别较大,因此铝与盐酸反应转移电子最多。同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,但是镁的3s轨道全满,3p轨道全空,较为稳定,因此第一电离能大于Al,故第一电离能由小到大顺序为Na(2)
元素的非金属性越强,越易得电子,且最高价氧化物的水化物酸性越强,向硅酸钠中通入二氧化碳,产生胶状沉淀,可知碳酸酸性强于硅酸,反应方程式为,可证明碳元素得电子能力大于Si。Na、Mg、Al是同周期主族元素,金属性随核电荷数增大而减弱,说明随着原子序数的增大,同周期元素失电子能力依次减弱,得电子能力依次增强。
(3)
从图中可知,仪器A的名称为分液漏斗。
(4)
浓盐酸与高锰酸钾反应生成氯气,C中氯气和KBr反应生成Br2,Br2易溶于CCl4发生分层现象,则观察到C中溶液分层,上层接近无色,下层为橙红色。整套装置无氯气的尾气处理装置,易造成环境污染。
15.(1) 4s 4f6
(2)或
【解析】(1)
金属原子变为阳离子,首先失去最外层电子,故优先失去4s轨道上的电子;Sm的价层电子排布式为,价层电子排布式为;
(2)
铜为29号元素,基态核外电子排布式为或。
16. 第四周期第ⅤA族 F->Na+>Mg2+ HF HClO4 OH-+Al(OH)3=AlO+2H2O H2O、CO2 NaBr Na2O2、NaOH
根据元素①~⑩在表中的位置可知分别H、C、N、F、Na、Mg、Al、S、Cl、As,据此解答。
(1)元素⑩是As,在周期表中的位置是第四周期第ⅤA族,⑦是13号元素Al,原子结构示意图为 。
(2)④、⑤、⑥的简单离子具有相同的核外电子排布,核电荷数越大离子半径越小,则离子半径由大到小的顺序为F->Na+>Mg2+。
(3)④⑧⑨三种元素非金属性最强的是F,非金属性越强,氢化物越稳定,则气态氢化物中最稳定的是HF;非金属性越强,最高价氧化物水化物的酸性越强,则最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的是HClO4。
(4)⑤的最高价氧化物对应的水化物氢氧化钠与⑦的最高价氧化物对应的水化物氢氧化铝发生反应的离子方程式为OH-+Al(OH)3=AlO+2H2O。
(5)H2O、CO2均是含有共价键的共价化合物;Na2O2、NaOH均是含有离子键和共价键的离子化合物;NaBr是含有离子键的离子化合物,则
①只存在共价键的是H2O、CO2,只存在离子键的是NaBr,既存在离子键又存在共价键的是Na2O2、NaOH。
②CO2的电子式为,NaOH的电子式为。
17. A-Z A-x-n A-x+n
(1)在表示原子组成时元素符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数,又因为中子数+质子数=质量数,据此可知中性原子的中子数N=A-Z;
(2)中性原子的核外电子数=质子数,所以如果AXn+共有x个电子,则质子数=X+n,因此该阳离子的中子数N=A-x-n;
(3)同(2)分析可知,如果AXn-共有x个电子,则质子数=X-n,因此该阴离子的中子数N=A-x+n。
18. r(S2-)>r(O2-)>r(Na+)>r(Al3+ ) Al2O3+2OH-=2+ H2O NH3+HNO3=NH4NO3
由元素在周期表中的位置,可推断出:①为Li②为C③为N④为O⑤为Na⑥为Al⑦为S⑧为Cl,再根据元素的性质及元素周期表中元素性质变化的规律进行解答。
(1) Na的金属性最强,所以NaOH的碱性最强,由钠离子和氢氧根离子构成,电子式为:,答案为:;
(2) 元素②是C,C的最简单氢化物是CH4,甲烷的结构式为,答案为:;
(3) ④⑤⑥⑦四种元素是:O、Na、Al、S,它们的离子为:O2-、Na+、Al3+、S2-,离子电子层数越多半径越大,电子层数相同的离子核电荷数越大半径越小,所以这四种离子半径由大到小的顺序为:r(S2-)> r(O2)-> r(Na+)> r(Al3+ ),故答案为:r(S2-)>r(O2-)>r(Na+)>r(Al3+ );
(4) 元素⑥的最高价氧化物为Al2O3,元素⑤的最高价氧化物的水化物为NaOH,二者反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式为:Al2O3+2OH-==2AlO2-+ H2O,答案为:Al2O3+2OH-==2AlO2-+ H2O;
(5) 元素③的常见氢化物为NH3,它的最高价氧化物的水化物为HNO3,二者反应生成NH4NO3,方程式为:NH3+HNO3=NH4NO3,答案为:NH3+HNO3=NH4NO3;
(6) Na失去电子,S得到电子,以离子键结合,则形成过程可表示为:,故答案为:。
19.(1)Z、n、A的值分别为13、3、27
(2)
(1)离子的物质的量为0.1mol,质子的物质的量为1.3mol,中子的物质的量为1.4mol,所以每个离子中的质子数为1.3/0.1=13,每个离子中的中子数为1.4/0.1=14,所以质子数Z为13,质量数A为13+14=27,离子的电荷数为0.3/0.1=3,所以n为3;
(2)该金属为铝,铝和氢氧化钠和水反应生成偏铝酸钠和氢气,。
20.(1)3d74s2
(2) 加入NH4Cl可增大铵根离子的浓度,抑制NH3H2O的电离,防止生成Co(OH)2沉淀;
(3) 冰水冷却的目的是降低了的溶解度,有利于结晶析出 过滤较快,并且得到的晶体较干燥
(4) 淀粉溶液 蓝色变为无色
实验室以活性炭为催化剂,用制取三氯化六氨合钴(Ⅲ),三颈烧瓶中加入、和活性炭,通过恒压分液漏斗加入氨水,防止浓度过大Co2+生成沉淀,反应生成,再通过恒压分液漏斗加入双氧水进行氧化,生成,冷凝管可以冷凝回流增大氨水的利用率,球形干燥管应该放酸性棉球或者P2O5,吸收挥发出的氨气,防止污染空气;反应后的混合物趁热过滤,待滤液冷却后加入适量浓盐酸,冰水冷却降低的溶解度便于晶体析出,抽滤、乙醇洗涤、干燥,得到晶体。
(1)Co是27号元素,价电子排布式为3d74s2;
(2)加入NH4Cl可增大铵根离子的浓度,抑制NH3H2O的电离,防止生成Co(OH)2沉淀;将、和活性炭在三颈烧瓶中混合,滴加浓氨水,溶液变为棕色,说明生成,具有较强还原性,缓慢滴加双氧水,水浴加热,生成,;
(3)冰水冷却的目的是降低了的溶解度,有利于结晶析出;抽滤的优点是过滤较快,并且得到的晶体较干燥;
(4)①用滴定生成的I2时应选用淀粉溶液做指示剂;滴定终点的颜色由蓝色变为无色且半分钟不变色即达到终点;
②根据反应可得到关系式为,,
则产品的纯度为;
21.(1) b a
(2)
(3)Na>Mg>Al
(4)原子半径逐渐减小,失电子能力逐渐减弱,金属性逐渐减弱
金属与水、酸反应越剧烈,说明金属活泼性越强,结合实验和实验现象可知,实验1对应的现象为b,实验2对应的现象为d,实验3对应的现象是a,实验4对应的实验现象是c,根据实验现象可知金属性:Na>Mg>Al。
(1)实验1:将一小块金属钠放入滴有酚酞溶液的冷水中;由于钠的金属性很活泼,钠与水剧烈反应生成氢氧化钠和氢气,溶液呈碱性,使酚酞变红,钠的密度比水小,且熔点低,则其实验现象为:浮在水面上,熔成小球,四处游动,发出“嘶嘶”声,随之消失,溶液变成红色,故选b;实验3:将一小段镁带投入稀盐酸中,镁与盐酸剧烈反应,迅速生成大量的气体,故选a,故答案为:b;a;
(2)钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,反应的离子方程式为,故答案为:;
(3)Na与冷水剧烈反应,Mg与沸水反应,而Al与盐酸反应不如Mg与盐酸反应剧烈,从而可知金属性:Na>Mg>Al,故答案为:Na>Mg>Al;
(4)同周期元素从左至右,原子的电子层数相同,核电荷数逐渐增多,原子半径逐渐减小,原子核对核外电子的吸引力逐渐增强,失电子能力逐渐减弱,金属性逐渐减弱,故答案为:原子半径逐渐减小,失电子能力逐渐减弱,金属性逐渐减弱。
22. HClO4 ; BCD H2O2+H2S=S↓+2H2O 离子键、极性共价键 NaClO +H+=H2O+SO2↑ Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O
元素X、Y、Z、M、N均为短周期主族元素,且原子序数依次增大。已知Y原子最外层电子数与核外电子总数之比为3∶4,是O;M原子最外层电子数与次外层电子数之比为3∶4,是S;N-、Z+、X+离子的半径逐渐减小,化合物XN常温下为气体,N为Cl,Z为Na,X为H; X、Y、Z、M、N分别是H、O、Na、S、Cl,由此分析。
(1)非金属性越强,最高价氧化物的水化物的酸性越强,非金属性S<Cl,则S、Cl的最高价氧化物的水化物中酸性较强的是HClO4;
(2)Z是Na,M是S,Z与M可形成常见固体化合物C是硫化钠,其形成过程可表示为;
(3)验证O与S两元素原子得电子能力强弱,即比较O与S两元素的非金属性强弱,
A.气态氢化物的沸点和分子间作用力和氢键有关,和非金属性无关,比较O与S两种元素的气态氢化物的沸点,不能验证O与S两元素原子得电子能力强弱,故A不符合题意;
B.元素的非金属性越强,得电子能力越强,气态氢化物的稳定性越强,比较这两种元素的气态氢化物的稳定性可以验证O与S两元素原子得电子能力强弱,故B符合题意;
C.元素的非金属性越强,对键合电子的吸引能力越大,硫和氧形成的化合物二氧化硫或三氧化硫中,硫都显正价,氧都显负价,说明氧的得电子能力越强,硫的得电子能力较弱,比较只有这两种元素所形成的化合物中的化合价可以验证O与S两元素原子得电子能力强弱,故C符合题意;
D.元素的非金属性越强,得电子能力越强,这两种元素的单质与氢气化合越容易,比较这两种元素的单质与氢气化合的难易可以验证O与S两元素原子得电子能力强弱,故D符合题意;
答案选BCD;
(4)H与O、H与S均可形成18电子分子,这两种分子分别是双氧水和硫化氢,二者发生氧化还原反应生成硫单质和水,化学方程式是H2O2+H2S=S↓+2H2O;
(5)根据题意可知A是氢氧化钠,钠离子和氢氧根离子间以离子键结合,氢氧根离子中氢和氧原子间形成的是极性共价键,含有离子键和极性共价键;B为常见家用消毒剂的主要成分,B是次氯酸钠,化学式是NaClO;
(6)X、Y、Z、M分别是H、O、Na、S,由X、Y、Z、M四种元素组成的两种盐分别是硫酸氢钠和亚硫酸氢钠,硫酸氢钠是强酸的酸式盐,电离时生成钠离子、氢离子、硫酸根离子,亚硫酸氢钠电离生成钠离子和亚硫酸氢根离子,氢离子和亚硫酸氢根离子反应生成水和二氧化硫,离子方程式是+H+=H2O+SO2↑;
硫酸氢钠是强酸的酸式盐,电离时生成钠离子、氢离子、硫酸根离子,Ba(OH)2溶液电离时产生钡离子和氢氧根离子,Ba(OH)2溶液中逐滴加入硫酸氢钠溶液至中性,二者是按1∶2反应,氢离子、硫酸根离子、钡离子和氢氧根离子生成硫酸钡沉淀和水,离子方程式是Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O。