第1章《有机化合物的结构与性质烃》单元检测（含解析）2022---2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第1章《有机化合物的结构与性质 烃》单元检测
一、单选题
1．下列物质一定属于同系物的是
①②③④C4H8⑤CH2=CH-CH=CH2⑥⑦⑧
A．⑤和⑦ B．④和⑥ C．⑤和⑧ D．①和②
2．《沁园春·长沙》中“看万山红遍，层林尽染”，秋季树叶色彩的变化与叶绿素、叶黄素等相关。下列说法正确的是
A．叶绿素中含有3种官能团 B．叶黄素属于高分子化合物
C．叶绿素、叶黄素均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．叶黄素中含有4个手性碳原子(连有四个不同原子或原子团的碳原子)
3．咖啡酸有较广泛的抑菌和抗病毒活性，可在化妆品中安全使用，其结构简式如图所示。下列关于咖啡酸的说法不正确的是
A．分子中碳原子的杂化方式有1种
B．分子中可能共平面的碳原子最多有8个
C．该物质中可能存在分子间氢键
D．该物质与足量溴水反应，需要的最多为
4．类推是化学学习与研究中一种常用的推理方法。下列有关类推正确的是
A．溴乙烷能发生消去反应，1—溴丙烷也能发生消去反应
B．甲烷为正四面体结构，一氯甲烷也为正四面体结构
C．乙烯分子中所有原子在同一平面上，丙烯分子中所有原子也在同一平面上
D．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
5．李华同学在学习了《有机化合物》一章后整理出以下笔记，其中错误的是
A．溴水可以用来区分乙酸、乙醇和苯
B．分子组成为C2H4Br2的物质可能是混合物
C．可用NaOH溶液除去溴苯中残留的溴
D．烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能发生氧化反应
6．下列装置能达到相应实验目的的是
A．装置Ⅰ可用于除去苯中的溴
B．利用装置Ⅱ蒸发溶液制无水固体
C．装置Ⅲ可用于实验室制备少量氧气
D．装置Ⅳ可用于滴定盐酸
7．下列各组试剂中，能用来鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的有几组
①金属钠、溶液、NaOH溶液 ②新制的悬浊液、紫色石蕊溶液
③紫色石蕊溶液、溴水 ④溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液
A．1 B．2 C．3 D．4
8．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．1mol C2H2中含极性键数目为2NA
B．1mol L-1 Na2CO3溶液中Na+的数目为2NA
C．32g铜粉与足量的硫粉充分反应转移的电子数为NA
D．标准状况下，11.2 L CHCl3中氯原子的数目为1.5NA
9．下列说法正确的是
A．烷烃分子随着碳原子数的增加，熔、沸点逐渐升高，密度逐渐减小
B．常温下，碳原子数≥5的烷烃均不为气态
C．同系物具有相同的通式，但是通式相同的不一定是同系物
D．在分子组成上相差若干个“CH2”原子团的物质一定是同系物
10．S-诱抗素制剂可以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图所示。下列关于该分子的说法正确的是
A．含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基 B．含有酯基、羟基、酮羰基、羧基
C．含有羟基、酮羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、醚键、羟基、酮羰基
二、填空题
11．按要求回答下列问题：
(1)指出 所含官能团名称___________。
(2)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的习惯命名法是___________。
(3)的系统命名法为___________。
(4)键线式表示的有机物的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式为___________。
(5)有机化合物X(C9H12)是苯的同系物，该有机物分子苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种。则X的结构简式为___________。
12．下列物质中互为同分异构体的有________________，互为同素异形体的有________，属于同位素的有________，是同一种物质的有________。
①液氯 ② ③白磷 ④氯气 ⑤2，2-二甲基丁烷 ⑥氯水
⑦ ⑧ ⑨
⑩红磷
13．化合物种类繁多的一个重要原因是同分异构现象的存在。现有中心体(M)与若干个非手性单齿配体(a、b、c、d……)。对于中心体(M)的八面体配合物，如果要获得手性配合物，至少需要的不同类型的非手性单齿配合物数目为_____，配合物组成的化学式为____，其立体异构体数目为_____。
14．由芳香烃A可以合成两种有机化合物B、C，如图所示：
(1)A的结构简式和名称分别为_______、_______；C分子中官能团名称为_______。
(2)反应①、②的条件和反应物分别为_______、_______。
(3)有关有机化合物B和C的下列说法正确的是_______(填字母)。
a.互为同系物 b.互为同分异构体 c.都属于卤代烃 d.都属于芳香族化合物
三、实验题
15．1，2-二溴乙烷常用作杀虫剂，某同学用如图装置制备 1，2-二溴乙烷。
.1，2-二溴乙烷的制备实验步骤：按图示连接装置，先将C与D连接处断开，再对装置A中粗砂加热，待温度升到150 ℃左右时，连接C与D，并迅速将A内反应温度升温至160~180 ℃，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液，装置D试管中装有 5.0 mL 10 mol/LBr2的CCl4 溶液，进行1，2-二溴乙烷的纯化。
已知：①浓硫酸具有强氧化性，在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应。②1，2-二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃。
完成下列填空：
(1)反应前装置A中加入少量粗砂目的是_______。装置A中发生的主要反应是_______。
(2)装置C的作用_______。
(3)装置D的烧杯中需加入冷却剂，下列冷却剂合适的为_______。
a.冰水混合物 b.5℃的水 c.10℃的水
Ⅱ.1，2-二溴乙烷的纯化
步骤①：冷却后，把装置D试管中的产物转移至分液漏斗中，用1％的氢氧化钠水溶液洗涤。
步骤②：用水洗至中性。
步骤③：“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙，过滤，转移至蒸馏烧瓶中蒸馏，收集130~132℃的馏分，得到产品6.392g。
(4)步骤①中加入1%的氢氧化钠水溶液时，发生反应的离子方程式为_______。
(5)该实验所得产品的产率为_______。(保留小数点后两位)
(6)有机物纯化过程会进行多次萃取，为了克服多次萃取实验操作繁琐，萃取剂消耗量过大的缺点，FranzvonSoxhlet发明了索氏提取法其装置如图所示。我们可以利用该装置从青蒿中提取青蒿素，实验时需将青蒿切成小段，放入滤纸套筒1中，烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸气沿蒸气导管2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入滤纸套筒1中，进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时，经虹吸管3返回烧瓶，从而实现连续萃取。萃取完全后，青蒿素位于_______(填“圆底烧瓶”或“索氏提取器”)中。
16．如图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为由具有支管的试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。
填写下列空白：
（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式：___。
（2）试管C中苯的作用是___。反应开始后，试管D中的现象为___，试管E中的现象为___。
（3）反应2～3min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是___。
（4）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有___(填字母)。
四、计算题
17．将11.2L（标准状况）乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了5.6g。求原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比和质量比。
五、有机推断题
18．二甲醚是一种气体麻醉剂，可由“可燃冰”为原料合成。回答下列问题：
为黄绿色气体，电解时在___________填“阳极”或“阴极”上产生，写出生成F的电极反应方程式___________。
由C和D生成E的化学反应方程式为___________。
二甲醚的同分异构体的结构简式为___________。
19．I.分析下列烃分子，并按要求回答下列问题：
①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 ② ③ ④⑤
(1)③⑤互为_______。
(2)工业上可由②与水反应制乙醇，该反应类型为_______。
(3)任写一种①的同分异构体的结构简式：_______。
(4)④的二氯代物有_______种。
II.有机物E的合成路线如图所示：
已知：。回答下列问题：
(5)有机物B的名称为_______，实现A→B所需的试剂、条件为_______。
(6)写出C→D反应的化学方程式：_______。
(7)C的同分异构体有多种，其中与C具有相同官能团，且苯环上有2个或3个取代基的C的同分异构体有_______种(不包括立体异构，不含C本身)。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互称为同系物，互为同系物的有机物必须是同类物质，有机物中的官能团的种类相同、个数相等。
【详解】A．由结构简式可知，⑤是二烯烃，分子式为C4H6，⑦是二烯烃，分子式为C5H8，两者结构相似，分子组成上相差1个CH2，互为同系物，故A符合题意；
B．由结构简式可知，⑥的分子式为C4H8，则④和⑥的分子式相同，一定不是同系物，故B不符合题意；
C．结构简式可知，⑤是二烯烃，分子式为C4H6，⑧是含有1个碳碳双键的烯烃，分子式为C4H8，两者不是同类物质，不可能为同系物，故C不符合题意；
D．结构简式可知，①是含有1个苯环的芳香烃，②是含有2个苯环结构可知，两者不是同类物质，不可能为同系物，故D不符合题意；
故选A。
2．C
【详解】A． 叶绿素中含有碳碳双键、碳氮双键、酮羰基、酯基和取代的氨基，共5种官能团，A错误；
B． 叶黄素相对分子质量小于1万，不属于高分子化合物，B错误；
C． 叶绿素、叶黄素均含有碳碳双键、能与溴发生加成反应生成无色产物，故能使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；
D． 叶黄素中含有3个手性碳原子(连有四个不同原子或原子团的碳原子) ，如图：，D错误；
答案选C。
3．B
【详解】A．该物质的分子中碳原子均采取sp2杂化，A正确；
B．该物质的分子中含有碳碳双键和苯环两个平面结构，则最多有9个碳原子共平面，B错误；
C．该物质的分子中含有羟基和羧基，可能存在分子间氢键，C正确；
D．溴取代酚羟基的邻位和对位上的C-H中的H消耗3mol，双键加成消耗1mol，该物质与足量溴水反应，需要的最多为，D正确；
答案选B。
4．A
【详解】A．只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子的卤代烃能发生消去反应，溴乙烷能发生消去反应，1—溴丙烷也能发生消去反应，故A正确；
B．甲烷为正四面体结构，但一氯甲烷略微变形，为四面体结构，故B错误；
C．乙烯分子中所有原子共平面，丙烯中含有甲基，具有甲烷的结构特征，所以该分子中所有原子不能共平面，故C错误；
D．由于苯环对甲基的影响，例如苯的同系物甲苯可被酸性高锰酸钾溶液生成苯甲酸，故D错误；
故选A选项。
5．A
【详解】A．溴水和苯混合后不互溶，会分层，但乙酸、乙醇都和溴水互溶，无法区别，A项错误；
B．分子组成为C2H4Br2的物质，其可能为CH2Br-CH2Br或CHBr2-CH3，故分子组成为C2H4Br2的物质可能是混合物，B项正确；
C．溴与NaOH溶液反应并与溴苯分层，用分液可分离，C项正确；
D．烷烃与酸性高锰酸钾溶液不反应，即不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但烷烃能发生燃烧反应，即氧化反应，D项正确；
答案选A。
6．A
【详解】A．与NaOH溶液反应在水层，再经分液得到苯，A项正确；
B．直接蒸干氯化铝溶液时，由于氯化铝水解平衡正向移动，不能制得无水氯化铝，应该在氯化氢气流中加热，B项错误；
C．过氧化钠是粉末，不能用此装置，C项错误；
D．NaOH溶液应用碱式滴定管盛装，D项错误；
答案选A。
7．B
【详解】①苯酚遇FeCl3显紫色，FeCl3溶液可以检验出苯酚，乙醇、乙酸均会与金属钠反应且剧烈程度不同，现象不同，能区分，但己烷、己烯均不与金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液反应，且现象相同，不能区分， ①不符合题意；
②新制的Cu(OH)2悬浊液可以与乙酸反应，可以鉴别乙酸，乙醇溶于水中，无明显现象；己烷和己烯，均不溶于水，现象相同，无法区分，②不符合题意；
③乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚分别与溴水混合的现象分别为：互溶、分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶、白色沉淀，紫色石蕊试液分别与乙醇、乙酸混合的现象为：无现象、溶液变红，现象不同可鉴别，③符合题意；
④乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚分别与溴水混合的现象分别为：互溶、分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶、白色沉淀，新制的Cu(OH)2能与被乙酸溶解而乙醇不能，可鉴别乙醇、乙酸，④符合题意；
综上，有2组能鉴别；
答案选B。
8．A
【详解】A．C2H2的结构式为H-CC-H，每个C2H2中有2个C-H极性键，故1mol C2H2中含极性键数目为2NA，A正确；
B．未说明溶液体积，无法计算物质的量；
C．S与Cu反应生成Cu2S，32gCu物质的量为=0.5mol，因此转移电子数为0.5NA，C错误；
D．标准状况下，CHCl3为液体，无法使用气体摩尔体积22.4L/mol计算，D错误；
故选A。
9．C
【详解】A．烷烃的同系物中，随碳原子数增加，熔沸点升高，密度逐渐增大，故A错误；
B．新戊烷常温下是气态，故B错误；
C．同系物必为同一类物质，具有相同的通式，但通式相同的不一定是同系物，如CH2=CH-CH3与，故C正确；
D．在分子组成上相差若干个“CH2”原子团的物质不一定是同系物，若为同系物还需满足结构相似这个条件，故D错误；
综上所述，本题选C。
10．A
【详解】根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基，故A正确。
故选：A。
11．(1)醇羟基、酯基、氯原子
(2)新戊烷
(3)3，3，5，5-四甲基庚烷
(4) C6H14
(5)
【解析】(1)
所含官能团名称：醇羟基、酯基、氯原子；
(2)
设该烷烃中碳原子个数是n，通式为CnH2n+2，14n+2=72，n=5，所以该烷烃是戊烷，烷烃的同分异构体中，支链越多，其沸点越低，所以相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式C（CH3）4，其主链有3个碳原子，2号碳上有2个甲基，习惯命名为新戊烷；
(3)
编号为，系统命名为：3，3，5，5-四甲基庚烷；
(4)
由键线式可得结构简式，分子式为C6H14；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式为；
(5)
X (C9H12)的不饱和度为4，是苯的同系物，则含有苯环，取代基为饱和烃，苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种，则高度对称，X的结构简式为。
12． ⑤和⑧、⑧和 ③和⑩ ⑨和 ①和④、②和⑦、⑤和
【详解】分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，则互为同分异构体的有⑤和⑧、⑧和 ；由同一种元素形成的不同单质互为同素异形体，则互为同素异形体的有③⑩；质子数相同而中子数不同的同一种元素的不同核素互为同位素，则属于同位素的有⑨和 ；结构和性质完全相同的是同一种物质，则是同一种物质的有①和④、②和⑦、⑤和 。
13． 3 Ma2b2c2 6(1)或表明有1个手性配合物(或光学异构)
【详解】八面体构型配合物的配位数为6，配体通过配位键与中心离子连接，分别位于中心离子的上下、前后、左右，如果要获得手性配合物，至少需要的不同类型的非手性单齿配合物数目为3，配合物组成的化学式为Ma2b2c2，其立体异构体数目为6(1)或表明有1个手性配合物(或光学异构)。
14．(1) 甲苯 碳溴键
(2) 反应条件为光照，反应物为Cl2 反应条件为铁做催化剂，加热，反应物为液溴
(3)cd
【分析】芳香烃A分子式为C7H8，可发生反应①生成，可发生反应②生成，可知A为甲苯。
（1）
A为甲苯，其结构简式为。C分子中的官能团名称为碳溴键。
（2）
反应①为甲基上的氢原子被Cl取代，反应条件为光照，反应物为Cl2。反应②为甲苯苯环上的氢被溴取代，反应条件为铁做催化剂，加热，反应物为液溴。
（3）
a．B和C分子组成上并不是相差若干个CH2，不是同系物，a错误；
b．B和C分子式不同不是同分异构体，b错误；
c．两者都是卤代烃，c正确；
d．两者都含有苯环，都是芳香族化合物，d正确；
故答案选cd。
15． 防止暴沸 CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O 吸收副反应生成的SO2气体防止干扰 c Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O 68.00% 圆底烧瓶
【分析】I. 在装置A中乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应产生CH2=CH2和H2O，由于浓硫酸具有强氧化性，在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应，乙醇被氧化CO2、CO等浓硫酸被还原产生SO2气体，装置B的作用是安全瓶，防止气流过大，装置C是除去杂质SO2、CO2，防止干扰CH2=CH2与溴的反应，装置D是冷却收集制取的产品1，2-二溴乙烷，装置E是尾气处理，防止大气污染，据此答题。
【详解】(1)反应前装置 A 中加入少量粗砂目的是防止液体混合物加热时产生暴沸现象，装置A中乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应产生CH2=CH2和H2O，反应化学方程式是：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；
(2)装置C的作用吸收副反应生成的SO2气体防止干扰；
(3) 装置D是冷却收集制取的产品1，2-二溴乙烷，其熔点为9.3℃，应选择10℃的水冷却，故选：c；
(4)由于溴有挥发性、有毒，故用 1%的氢氧化钠水溶液吸收多余的Br2，发生反应的离子方程式为：Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O；
(5)分液后，然后加干燥剂，无水氯化钙是用来干燥生成的 1，2 一二溴乙烷；根据反应方秳式 Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br，通Br2，的物质的量n=cV=10 mol/L×5.0 ×10-3L =0.05mol，则理论上产生 0.05mol CH2BrCH2Br，故 1，2 一二溴乙烷理论产量是188g/mol×0.05mol=9.4g，但实际产量是 6.392g，故产率是6.392/9.4×100%=68.00%；
(6) 萃取时，烧瓶中溶剂受热蒸发，进入索氏提取器，青蒿素可溶于溶剂中，随萃取剂转移进入圆底烧瓶中。
16． +Br2+HBr 吸收HBr气体中的Br2蒸气 D中石蕊溶液变红 E中产生浅黄色沉淀 NaOH溶液的底部有无色油珠产生，液面上产生白雾 DEF
【分析】液溴和苯的混合物滴加到有铁粉的石棉绒上，液溴和苯在Fe作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯与HBr，溴和苯都是易挥发的物质，所以反应生成的溴苯及大部分未反应的苯和溴流入到下面的氢氧化钠溶液中，生成的溴化氢及挥发出的溴、苯通过C装置，苯和溴被吸收，溴化氢气体到D装置中能使石蕊变红，在E装置中溴化氢使硝酸银产生浅黄色沉淀，尾气用氢氧化钠吸收，由于溴化氢极易溶于水，所以F装置要用防止倒吸装置，据此解答。
【详解】（1）Fe与溴反应生成溴化铁，苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯与HBr，反应方程式为+Br2+HBr；
（2）溴易挥发，易溶于有机溶剂，所以用C来吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽，防止对溴化氢的检验造成干扰；溴化氢溶于水电离产生氢离子和溴离子，所以溶液显酸性，能使石蕊变红色，硝酸银中的银离子与溴离子反应生成淡黄色的沉淀；
（3）苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴苯是密度大于水，无色的油状液体，溴化氢易挥发，能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，溴化铁与氢氧化钠反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀；
（4）装置D和E导管口在液面上方，能防止倒吸，倒置漏斗增大了气体与氢氧化钠溶液的接触面积，有缓冲作用，能够防止倒吸，故答案为：DEF。
17．（1）物质的量之比2：3
（2）质量之比28：45
【详解】11.2L混合气体的物质的量为n===0.5mol，
乙烯含有双键，能与溴水发生加成反应，乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了5.6g，即为乙烯的质量，
所以乙烯的物质的量为n===0.2mol，
则乙烷的物质的量为：0.5mol-0.2mol=0.3mol，质量为：0.3mol×30g/mol=9g，
所以，乙烯与乙烷的物质的量之比为0.2mol：0.3mol=2：3，
质量之比为5.6g：9g=28：45，
答：原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比为：2：3；质量比分别为28：45。
18． 阳极 H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-) CH3Cl+NaOHCH3OH+NaCl
【分析】由图示转化关系可知A为、B为、F为；A与B在光照条件下反应生成(D) ；D在C的水溶液中加热发生取代反应生成(E)；E在浓硫酸做催化剂并加热反应生成二甲醚。
【详解】为黄绿色气体，应为氯气，应在阳极上产生，F为氢气，电极方程式为 (或) ，
故答案为：阳极；(或)；
一氯甲烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成甲醇，方程式为， 故答案为：；
二甲醚的同分异构体为乙醇，结构简式为，故答案为：。
19．(1)同系物
(2)加成反应
(3)或
(4)2
(5) 对硝基甲苯 浓硝酸、浓硫酸、加热
(6)+NaCN+NaCl
(7)15
【分析】Ⅱ．根据E中的苯环结构及A的分子式可推知，A为甲苯。结合B的分子式可知，A→B为甲苯的对位硝化反应，B为对硝基甲苯，由B→C的条件“光照、”及C的分子式可推知C为 ，C与NaCN反应生成D：。D发生信息反应得到E。
（1）
③为苯、⑤为甲苯，均含1个苯环，分子组成差CH2，互为同系物。
（2）
工业上可由乙烯与水反应制乙醇，该反应类型为加成反应。
（3）
①为正戊烷，同分异构体有异戊烷和新戊烷，则同分异构体的结构简式：或。
（4）
④为乙烷，二氯代物有1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷，共2种。
（5）
据分析，有机物B的名称为对硝基甲苯，实现A→B所需的试剂、条件为浓硝酸、浓硫酸、加热。
（6）
C→D的反应，即与NaCN在加热下反应生成与NaCl，化学方程式：+NaCN+NaCl。
（7）
由于C为，其官能团为硝基和碳氯键，若苯环上有两个取代基，则取代基为和或和，和在苯环上有邻位和间位两种关系，即对应的同分异构体有2种。当取代基为和时，二者在苯环上有3种位置关系：邻、间、对，则对应的同分异构体有3种。若苯环上有3个取代基，则取代基分别为、和，采用先固定两个取代基，再确定第3个取代基位置的方法判断符合条件的同分异构体有10种。所以共有15种符合的同分异构体。
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