专题2有机物的结构与分类测试题高二下学期化学苏教版（2020）选择性必修3（含解析）
文档属性
| 名称 | 专题2有机物的结构与分类测试题高二下学期化学苏教版（2020）选择性必修3（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.1MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-17 19:42:26 | ||
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文档简介
专题2《有机物的结构与分类》测试题
一、单选题
1．图中表示氢原子，表示碳原子，表示氧原子，可用来表示乙醇(CH3CH2OH)分子的空间填充模型的是
A． B． C． D．
2．C2O3是一种无色无味的气体，结构式如图所示，可溶于水生成草酸：。下列说法正确的是
A．甲酸与草酸互为同系物
B．C2O3是非极性分子
C．熔点：草酸>三氧化二碳>干冰
D．CO2、C2O3和分子中碳原子的杂化方式均相同
3．姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是
A．分子式为C21H22O6 B．分子中存在手性碳原子
C．分子中存在4种含氧官能团 D．既能发生取代反应，又能发生加成反应
4．分子式为的芳香烃，其可能的结构有(不考虑立体异构)
A．3 B．4 C．5 D．6
5．下列有机物的命名正确的是
A．3，3-二甲基丁烷 B．3，3- 二甲基-2-乙基戊烷
C．3-甲基丁烷 D．2，2-二甲基丙烷
6．某同学写出的下列烃的名称中，不正确的是
A．3-甲基-1-丁烯 B．2，3，3-三甲基丁烷
C．2-甲基-3-乙基戊烷 D．1，2，4-三甲苯
7．聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如图(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是
A．聚维酮的单体是
B．聚维酮分子由(2m+n)个单体聚合而成
C．聚维酮碘是一种水溶性物质
D．聚维酮的单体能发生水解反应，也能发生加聚、消去、加成、取代反应
8．下列说法正确的是
A．铍原子最外层原子轨道的电子云图：
B．热稳定性：
C． ，该电子排布图违背了泡利原理
D． 该有机物的系统命名为：2—甲基—1—丙醇
9．苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是
A．是苯的同系物
B．分子中最多8个碳原子共平面
C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D．分子中含有4个碳碳双键
10．核磁共振(NMR)氢谱图上有3个吸收峰的是
A．正丁烷 B．甲苯 C． D．
二、填空题
11．命名下列有机物：
(1) ：____。
(2) ：____。
(3) ：____。
(4) ：____。
12．按要求回答下列问题：
(1)中含有官能团的名称为___________；
(2)2－甲基－1－丁烯的结构简式___________；
(3)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式___________；
(4)的分子式为___________。
(5)分子式为C2H6O的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是___________；
A．红外光谱 B．核磁共振氢谱 C．元素分析仪 D．与钠反应
(6)在物质鉴别时，常用溴水来鉴别烷烃和烯烃，请写出乙烯使溴水褪色的反应方程式： ___________
13．按要求写出下列物质的同分异构体。
(1)写出与互为同分异构体的链状烃的结构简式：___________。
(2)分子式与苯丙氨酸[]相同，且满足下列两个条件的有机物的结构简式有___________。
①苯环上有两个取代基；
②硝基()直接连在苯环上。
14．自然界是各类物质相互依存、各种变化相互制约的复杂平衡体系，而水溶液中的离子平衡是其中一个重要方面。请根据所学知识，回答下列问题。
(1)常温下，在体积为20mL、浓度为0.1 mol·L-1的HA溶液中滴加0.1 mol·L-1的NaOH溶液，反应后溶液中水电离的c(H＋)表示为pH水=-lgc(H＋)水。pH水与滴加NaOH溶液体积的关系如图所示。
①请写出HA的电离方程式：_______。
②B点溶液中，离子浓度由大到小的顺序为：_______。
③A点c(Na+) _______c(A-)(填“<”、“=”或“>”)
④y点的pH_______7(填“<”、“=”或“>”)。
(2)常温下，已知Ka(CH3COOH)=1.8×10-5 ，Ka(HCOOH)=1.8×10-4。
①CH3COOH和HCOOH互为_______(填“同分异构体”或“同系物”)。
②0.1 mol/L的CH3COOK溶液和0.1 mol/L HCOONa溶液相比，c (K+)-c (CH3COO-) _______c (Na+)-c (HCOO-) (填“<”、“=”或“>”)。
③向0.1 mol/L HCOOH溶液中滴加同浓度的NaOH溶液，当溶液中c (HCOOH)∶c (HCOO-)=5∶9时，此时的溶液pH=_______。
三、计算题
15．按要求回答问题
(1)某有机化合物的结构简式如下，，写出含氧官能团的名称___________；
(2)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。
①若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为___________；名称是___________。
②若该烃和溴化氢加成只能生成一种产物，则满足该要求的烃有___________种。
(3)如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。
现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76g，B管增重0.36g,请回答：
①根据气流方向将装置进行连接，连接的顺序是___________(用小写字母表示)
②该有机物的最简式为___________。
③该有机物蒸汽密度相对于氢气为45，核磁共振氢谱显示只有一组峰，写出结构简式___________。
16．某芳香烃0.1 mol在足量氧气中完全燃烧后，将生成的产物依次通过浓硫酸和NaOH溶液，测得浓硫酸增重9.0g，NaOH溶液增重35.2g。
（1）该有机物的分子式（写出推算过程）_______。
（2）该有机物有_______种同分异构体，它们的结构简式分别为：
_______；
（3）其中一种同分异构体苯环上的一溴代物只有一种结构，其名称为_______。
还有一种同分异构体被酸性KMnO4溶液氧化后可以得到一种芳香酸，该芳香酸1mol能中和2molNaOH，且该有机物的一氯取代物有3种结构，则该烃有机物的结构简式是：_______。
17．有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定其相对分子质量为90，现取1.8g A在纯氧中完全燃烧，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重1.08 g，碱石灰增重2.64 g。回答下列问题：
(1)1.8g A中所含氢原子、碳原子的物质的量分别是________、________。
(2)通过计算确定该有机物的分子式___________。
四、有机推断题
18．用系统命名法命名或写出官能团名称和结构
(1)2，2，5-三甲基-3-乙基己烷：_______。
(2)的名称为_______。
(3)的名称为_______。
(4)的名称为_______。
(5)具有三个官能团：_____、____和_____(填官能团的名称)
(6)羰基：_______，碳碳双键：_______，酯基：_______(填结构式)
19．某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下，由A可以转化为有机化合物B、D和F，C又可以转化为B和A。它们的转化关系如图所示。已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。
(1)写出A~F的结构简式和名称A_______B_______C_______D_______E_______F_______。
(2)写出实现①~⑧转化的化学方程式，并注明反应类型①_______②_______③_______④_______⑤_______⑥_______⑦_______⑧_______。
参考答案：
1．C
【解析】乙醇的结构简式为CH3CH2OH，含有一个氧原子，氧原子与碳原子和氢原子相连，观察四个选项中的空间填充模型可知，C正确，故答案选C。
2．C
【解析】A．结构相似、分子组成上相差1个或若干个原子团的化合物互为同系物，甲酸()与草酸()不符合要求，不互为同系物，A错误；
B．由题图可知正电中心和负电中心不重合，是极性分子，B错误；
C．草酸分子间能形成氢键，而不能，故草酸熔点比高，相对分子质量比小，因此熔点低于，熔点：草酸>三氧化二碳>干冰，C正确；
D．中碳原子的杂化方式为，中碳原子的杂化方式为，分子中碳原子的杂化方式为，杂化方式不完全相同，D错误。
故选C。
3．D
【解析】A．有机物分子中含有21个C原子、6个O原子，不饱和度为12，则分子中含H原子个数为21×2+2-12×2=20，分子式为C21H20O6，A不正确；
B．分子中不含有连接4个不同原子或原子团的碳原子，所以不存在手性碳原子，B不正确；
C．分子中存在羟基、醚键、羰基共3种含氧官能团，C不正确；
D．该分子中苯环既能发生取代反应，又能发生加成反应，碳碳双键和羰基都能发生加成反应，D正确；
故选D。
4．B
【解析】分子式为C8H10的芳香烃，其可能的结构可能是乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，因此共有四种结构；
故合理选项是B。
5．D
【解析】A．主链编号起点错误，正确的名称应为2，2-二甲基丁烷，故A错误；
B．主链不是最长的，正确名称为3，3，4 -三甲基己烷，故B错误；
C．主链编号起点错误，正确的名称应为2-甲基丁烷，故C错误；
D．2，2-二甲基丙烷命名正确，故D正确；
故答案选D。
6．B
【解析】（1）烷烃命名原则：
①长——选最长碳链为主链；
②多——遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近——离支链最近一端编号；
④小——支链编号之和最小；
⑤简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
【解析】A．3-甲基-1-丁烯，选取的含双键的碳链为主链，并且碳碳双键的位次最小，符合烯烃的命名原则，故A正确；
B．2，3，3-三甲基丁烷，不符合支链编号之和最小，正确命名为2，2，3-三甲基丁烷，故B错误；
C．2-甲基-3-乙基戊烷，选取的主链碳原子最多，符合烷烃命名原则，故C正确；
D．1，2，4-三甲苯，符合命名规则，故D正确；
故选：B。
7．D
【解析】A.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮由加聚反应制得，其单体为，选项A正确；
B.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成，因此，聚维酮分子由2m+n个单体聚合而成，选项B正确；
C.由题干信息“聚维酮碘的水溶液”知，聚维酮碘能溶于水，选项C正确；
D.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮由加聚反应制得，其单体为，该单体分子中含有碳碳双键、肽键，能发生水解反应，也能发生加聚反应、加成反应、取代反应，但不能发生消去反应，选项D不正确；
答案选D。
8．B
【解析】A．铍原子最外层为2s能级，s能级的电子云图为球形为 ，故A错误；
B．三种物质的阴离子是相同的，均为碳酸根，Ca2+、Sr2+、Ba2+为同主族元素的金属阳离子，从上到下，离子半径逐渐增大，阳离子的半径越大，结合碳酸根中的氧离子越容易，分解温度越高，则热稳定性为，故B正确；
C．由洪特规则可知，在2p轨道上排布的电子将尽可能分占不同的轨道，且自旋方向相同，则电子排布图违背了洪特规则，故C错误；
D．属于饱和一元醇，名称为2—丁醇，故D错误；
故选B。
9．B
【解析】A．苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误；
B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；
C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C错误；
D．苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误；
故选B。
10．C
【解析】A．CH3CH2CH2CH3中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰，A错误；
B．中有4种氢原子，核磁共振氢谱中有4个吸收峰，B错误；
C．中有3种氢原子，核磁共振氢谱中有3个吸收峰，C正确；
D．中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰，D错误；
故选C。
11．(1)2－甲基丁烷
(2)2，2，4－三甲基戊烷
(3)3－甲基－1－戊烯
(4)2－丁醇
【解析】（1）
最长碳链上有4个碳，在2号碳上有甲基，故其名称为：2－甲基丁烷；
（2）
最长碳链上有5个碳，在2和4号碳上有甲基，故其名称为：2，2，4－三甲基戊烷；
（3）
最长碳链上有5个碳，在1号和2号碳之间有甲基，在3号碳上有甲基，故其名称为：3－甲基－1－戊烯；
（4）
最长碳链上有4个碳，在2号碳上有羟基，故其名称为：2－丁醇。
12． 羟基、酯基 C6H12 C CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br
【解析】(1)由结构简式 可知含有官能团的名称为羟基、酯基；故答案为：羟基、酯基；
(2)由系统命名法可知2－甲基－1－丁烯的结构简式为 ；故答案为： ；
(3)由烷烃的通式CnH2n+2可得相对分子质量为72的烷烃为C5H12，同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3，(CH3)2CHCH2CH3，，一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为；故答案为：；
(4)的分子式为C6H12；故答案为：C6H12；
(5) A．红外光谱可以测定官能团的种类，乙醇和甲醚所含官能团不同，可以用此法区别，故A不合题意；
B．核磁共振氢谱可以测定氢原子的种类和个数，乙醇和甲醚所含氢原子种类不同，可以用此法区别，故B不合题意；
C．元素分析仪是分析元素的种类，乙醇和甲醚都是含有C、H、O三种元素，不能用元素分析仪区别，故C符合题意；
D．乙醇可以与钠反应，甲醚和钠不反应，可以用钠区别二者，故D不符合题意；
故答案为C；
(6) 乙烯使溴水褪色是因为发生加成反应，反应方程式为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；故答案为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。
13．(1)、
(2)、、、、、
【解析】（1）
符合要求的碳架结构只有，根据位置异构有，根据官能团异构有。
（2）
当苯环上连有1个硝基以后，余下的取代基只能是正丙基或异丙基，再考虑到苯环上的二元取代物本身有3种位置关系，符合条件的结构简式如下： 、 、、、、。
14．(1) HAH++A- c(Na+) >c(A-)>c(OH-)> c(H+) = >
(2) 同系物 > 4
【解析】（1）
①由图可知，HA为一元弱酸，HA的电离方程式：HA H++A-。
②当NaOH溶液体积为20mL时正好中和完，B点溶质为NaA，此时溶液中A-水解，则有c(OH-)＞c(H+)，离子浓度由大到小的顺序为：c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)。
③A点pH=7，c(H+)= c(OH-)=10-7 mol/L，依据电荷守恒有：c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，则c(Na+)=c(A-)。
④C点的溶质为NaA和NaOH，y点的pH＞7。
（2）
①CH3COOH和HCOOH结构相似，组成上相差1个CH2，互为同系物。
②0.1 mol/L的CH3COOK溶液和0.1 mol/L HCOONa溶液相比，Ka(CH3COOH)=1.8×10-5 ＜Ka(HCOOH)=1.8×10-4，c (CH3COO－)＜c (HCOO－)，且c (K+)= c (Na+)，则c (K+)-c (CH3COO－)＞c (Na+)-c (HCOO－)。
③甲酸的电离平衡常数表达式为：= 1.8×10-5，当溶液中c (HCOOH)∶c (HCOO－)=5∶9时，c(H+)=1.8×10-5×=10-4mol/L，pH=4。
15．(1)羟基、羧基
(2) (CH3)2C=C(CH3)2 2，3-二甲基-2-丁烯 CH3CH2C = CCH2CH3、(CH3)2C= C(CH3)2
(3) g接f，e接h，I接 c或(d)，d或(c)接a或(b) CHO2 HOOC-COOH
【解析】(1)
某结构简式如下，，官能团的名称为羟基、羧基；
(2)
相对分子质量为84的烃，C原子数目最大值为84÷12=7，能使溴水褪色说明含有不饱和键，若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2，2，3-二甲基-2-丁烯；如该烃和溴化氢加成只能生成一种产物，含有碳碳双键，且关于碳碳双键对称，符合条件的结构简式有：CH3CH2C = CCH2CH3、(CH3)2C= C(CH3)2；
(3)
1.8 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76 g，吸收二氧化碳，二氧化碳的物质的量为0.04mol，B管增重0.36 g吸收水，水的物质的量为0.02mol。
①D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，在F中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则F中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B(吸收水)、A( 吸收二氧化碳)中，根据产物的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选置的连接顺序应是：D→C→F→B→A，所选用的各导管口连接的顺序是g接f，e接h，I接c或(d)，d或(c)接a或(b)，故答案为；g接f，e接h，I接 c或(d)，d或(c)接a或(b)；
②A管质量增加1.76g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量：0.48g，B管质量增加0.36g是水的质量，可得氢元素的质量：0.04g，从而可推出含氧元素的质量为：1.8g- 0.48- 0.04= 1.28g，设最简式为CxHyOz，则X：Y：Z=1：1：2即最简式为CHO2，故答案为：CHO2。
③该有机物相对分子质量为90，分子式为C2H2O4核磁共振氢谱显示只有一组峰，结构简式：HOOC-COOH。
16． 浓硫酸增重 9g，所以 对应生成的H2O 的物质的量为:9/18 = 0.5 mol
所以 H 的物质的量为 0.5×2=1mol；NaOH溶液增重35.2g，所以对应生成CO2 物质的量为35.2÷ 44 = 0.8 mol，所以C的物质的量为:0.8mol；0.1 mol芳香烃含有0.8molC原子、1molH原子，所以该烃应为C8H10 4 、、、 对二甲苯
【解析】（1）浓硫酸增重 9g，所以 对应生成的H2O 的物质的量为:9/18 = 0.5 mol
所以 H 的物质的量为 0.5×2=1mol；NaOH溶液增重35.2g，所以对应生成CO2 物质的量为35.2÷ 44 = 0.8 mol，所以C的物质的量为:0.8mol；0.1 mol芳香烃含有0.8molC原子、1molH原子，所以该烃应为C8H10。
（2）芳香烃C8H10的结构有、、、，共4种；
（3）结构对称，苯环上的一溴代物只有一种，其名称为对二甲苯；1mol芳香酸能中和2molNaOH，说明含有2个羧基，原有机物是二甲苯，该有机物的一氯取代物有3种结构，说明有3种等效氢，则该有机物是。
17． 0.12mol 0.06mol C3H6O3
【解析】浓硫酸增重为水的质量，根据水的质量，确定水的物质的量，进一步确定氢原子的物质的量，同理得碳原子的物质的量，再根据有机物的质量和相对分子质量确定A的物质的量，进一步求得C、H、O的原子个数，最后确定有机物A的分子式。
【解析】(1)浓硫酸增重1.08g为水的质量，则n(H2O)==0.06mol,n(H)=2 n(H2O)=0.12mol;碱石灰增重2.64g为燃烧生成CO2的质量，n(CO2)==0.06mol,则n(C)= 0.06mol.故答案为：0.12mol，0.06mol
(2)因为m(A)=1.8g,M(A)=90g/mol,所以n(A)===0.02mol,所以N(C)==3，N(H)==6，则N(O)==3,所以该有机物的分子式为.故答案为：.
【点睛】本题考查有机物分子式的确定，题目难度一般。注意分析有机物分子式的确定方法。
18．(1)
(2)间二甲苯
(3)2-甲基-5-乙基辛烷
(4)2.2.3-三甲基丁烷
(5) 醛基 (酚)羟基 羧基
(6)
【解析】书写有机物的结构简式时，先写主链碳原子，然后给主链碳原子编号，再写取代基。
（1）
2，2，5-三甲基-3-乙基己烷，主链上有6个碳原子，可从左往右给主链碳原子编号，也可从右到左给主链碳原子编号，在第2个主链碳原子上连有2个-CH3、第5个主链碳原子上连有1个-CH3，在第3个主链碳原子上连有1个-CH2CH3，则结构简式为：。答案为：；
（2）
是苯环的间位上各连有1个甲基取代基，则名称为间二甲苯。答案为：间二甲苯；
（3）
的主链上有8个碳原子、从右往左编号，第2个主链碳原子上连有1个甲基，第5个主链碳原子上连有1个乙基，则名称为2-甲基-5-乙基辛烷。答案为：2-甲基-5-乙基辛烷；
（4）
的主链上有4个碳原子，在第2个主链碳原子上连有2个甲基，第3个主链碳原子上连有1个甲基，则名称为2.2.3-三甲基丁烷。答案为：2.2.3-三甲基丁烷；
（5）
具有三个官能团：醛基、 (酚)羟基和羧基。答案为：醛基；(酚)羟基；羧基；
（6）
羰基：，碳碳双键：，酯基：。答案为：；；。
【点睛】给烷烃命名时，选择含尽可能多取代基的最长碳链作主链，从靠近第一个取代基的一端开始编号。
19．(1) 乙醇 乙烯 溴乙烷 乙醛 乙酸 乙酸乙酯
(2) ，消去反应 ，加成反应 ，消去反应 ，取代反应 ，氧化反应 ，氧化反应 ，加成反应 ，取代反应
【解析】D的蒸气密度是氢气的22倍，则相对分子质量为44，并可以发生银镜反应，说明含有-CHO，则D为；D氧化到E，说明E为；D还原得A，说明A为 ；由A到B的反应条件可推知B为；B到C取代可推知C为；A和E酯化得F，则F为。
（1）
由上述分析可知出A~F的结构简式和名称分别是：
A的结构式和名称为：乙醇；B的结构式和名称为：乙烯；C的结构式和名称为：溴乙烷；D的结构式和名称为：乙醛；E的结构式和名称为：乙酸；F的结构式和名称为：乙酸乙酯。
（2）
反应①是乙醇脱水生成乙烯，反应方程式为：，是消去反应；反应②是乙烯与溴化氢加成生成溴乙烷，反应方程式为：，是加成反应；反应③是溴乙烷发生消去反应生成乙烯，反应方程式为：，是消去反应；反应④是溴乙烷碱性水解得乙醇，反应方程式为：，是取代反应；反应⑤是乙醇氧化生成乙醛，反应方程式为：，是氧化反应；反应⑥是乙醛氧化成乙酸，反应方程式为：，是氧化反应；反应⑦是乙醛发生还原反应生成乙醇，反应方程式为：，是加成反应；反应⑧是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：，是取代反应。
一、单选题
1．图中表示氢原子，表示碳原子，表示氧原子，可用来表示乙醇(CH3CH2OH)分子的空间填充模型的是
A． B． C． D．
2．C2O3是一种无色无味的气体，结构式如图所示，可溶于水生成草酸：。下列说法正确的是
A．甲酸与草酸互为同系物
B．C2O3是非极性分子
C．熔点：草酸>三氧化二碳>干冰
D．CO2、C2O3和分子中碳原子的杂化方式均相同
3．姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是
A．分子式为C21H22O6 B．分子中存在手性碳原子
C．分子中存在4种含氧官能团 D．既能发生取代反应，又能发生加成反应
4．分子式为的芳香烃，其可能的结构有(不考虑立体异构)
A．3 B．4 C．5 D．6
5．下列有机物的命名正确的是
A．3，3-二甲基丁烷 B．3，3- 二甲基-2-乙基戊烷
C．3-甲基丁烷 D．2，2-二甲基丙烷
6．某同学写出的下列烃的名称中，不正确的是
A．3-甲基-1-丁烯 B．2，3，3-三甲基丁烷
C．2-甲基-3-乙基戊烷 D．1，2，4-三甲苯
7．聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如图(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是
A．聚维酮的单体是
B．聚维酮分子由(2m+n)个单体聚合而成
C．聚维酮碘是一种水溶性物质
D．聚维酮的单体能发生水解反应，也能发生加聚、消去、加成、取代反应
8．下列说法正确的是
A．铍原子最外层原子轨道的电子云图：
B．热稳定性：
C． ，该电子排布图违背了泡利原理
D． 该有机物的系统命名为：2—甲基—1—丙醇
9．苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是
A．是苯的同系物
B．分子中最多8个碳原子共平面
C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D．分子中含有4个碳碳双键
10．核磁共振(NMR)氢谱图上有3个吸收峰的是
A．正丁烷 B．甲苯 C． D．
二、填空题
11．命名下列有机物：
(1) ：____。
(2) ：____。
(3) ：____。
(4) ：____。
12．按要求回答下列问题：
(1)中含有官能团的名称为___________；
(2)2－甲基－1－丁烯的结构简式___________；
(3)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式___________；
(4)的分子式为___________。
(5)分子式为C2H6O的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是___________；
A．红外光谱 B．核磁共振氢谱 C．元素分析仪 D．与钠反应
(6)在物质鉴别时，常用溴水来鉴别烷烃和烯烃，请写出乙烯使溴水褪色的反应方程式： ___________
13．按要求写出下列物质的同分异构体。
(1)写出与互为同分异构体的链状烃的结构简式：___________。
(2)分子式与苯丙氨酸[]相同，且满足下列两个条件的有机物的结构简式有___________。
①苯环上有两个取代基；
②硝基()直接连在苯环上。
14．自然界是各类物质相互依存、各种变化相互制约的复杂平衡体系，而水溶液中的离子平衡是其中一个重要方面。请根据所学知识，回答下列问题。
(1)常温下，在体积为20mL、浓度为0.1 mol·L-1的HA溶液中滴加0.1 mol·L-1的NaOH溶液，反应后溶液中水电离的c(H＋)表示为pH水=-lgc(H＋)水。pH水与滴加NaOH溶液体积的关系如图所示。
①请写出HA的电离方程式：_______。
②B点溶液中，离子浓度由大到小的顺序为：_______。
③A点c(Na+) _______c(A-)(填“<”、“=”或“>”)
④y点的pH_______7(填“<”、“=”或“>”)。
(2)常温下，已知Ka(CH3COOH)=1.8×10-5 ，Ka(HCOOH)=1.8×10-4。
①CH3COOH和HCOOH互为_______(填“同分异构体”或“同系物”)。
②0.1 mol/L的CH3COOK溶液和0.1 mol/L HCOONa溶液相比，c (K+)-c (CH3COO-) _______c (Na+)-c (HCOO-) (填“<”、“=”或“>”)。
③向0.1 mol/L HCOOH溶液中滴加同浓度的NaOH溶液，当溶液中c (HCOOH)∶c (HCOO-)=5∶9时，此时的溶液pH=_______。
三、计算题
15．按要求回答问题
(1)某有机化合物的结构简式如下，，写出含氧官能团的名称___________；
(2)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。
①若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为___________；名称是___________。
②若该烃和溴化氢加成只能生成一种产物，则满足该要求的烃有___________种。
(3)如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。
现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76g，B管增重0.36g,请回答：
①根据气流方向将装置进行连接，连接的顺序是___________(用小写字母表示)
②该有机物的最简式为___________。
③该有机物蒸汽密度相对于氢气为45，核磁共振氢谱显示只有一组峰，写出结构简式___________。
16．某芳香烃0.1 mol在足量氧气中完全燃烧后，将生成的产物依次通过浓硫酸和NaOH溶液，测得浓硫酸增重9.0g，NaOH溶液增重35.2g。
（1）该有机物的分子式（写出推算过程）_______。
（2）该有机物有_______种同分异构体，它们的结构简式分别为：
_______；
（3）其中一种同分异构体苯环上的一溴代物只有一种结构，其名称为_______。
还有一种同分异构体被酸性KMnO4溶液氧化后可以得到一种芳香酸，该芳香酸1mol能中和2molNaOH，且该有机物的一氯取代物有3种结构，则该烃有机物的结构简式是：_______。
17．有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定其相对分子质量为90，现取1.8g A在纯氧中完全燃烧，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重1.08 g，碱石灰增重2.64 g。回答下列问题：
(1)1.8g A中所含氢原子、碳原子的物质的量分别是________、________。
(2)通过计算确定该有机物的分子式___________。
四、有机推断题
18．用系统命名法命名或写出官能团名称和结构
(1)2，2，5-三甲基-3-乙基己烷：_______。
(2)的名称为_______。
(3)的名称为_______。
(4)的名称为_______。
(5)具有三个官能团：_____、____和_____(填官能团的名称)
(6)羰基：_______，碳碳双键：_______，酯基：_______(填结构式)
19．某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下，由A可以转化为有机化合物B、D和F，C又可以转化为B和A。它们的转化关系如图所示。已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。
(1)写出A~F的结构简式和名称A_______B_______C_______D_______E_______F_______。
(2)写出实现①~⑧转化的化学方程式，并注明反应类型①_______②_______③_______④_______⑤_______⑥_______⑦_______⑧_______。
参考答案：
1．C
【解析】乙醇的结构简式为CH3CH2OH，含有一个氧原子，氧原子与碳原子和氢原子相连，观察四个选项中的空间填充模型可知，C正确，故答案选C。
2．C
【解析】A．结构相似、分子组成上相差1个或若干个原子团的化合物互为同系物，甲酸()与草酸()不符合要求，不互为同系物，A错误；
B．由题图可知正电中心和负电中心不重合，是极性分子，B错误；
C．草酸分子间能形成氢键，而不能，故草酸熔点比高，相对分子质量比小，因此熔点低于，熔点：草酸>三氧化二碳>干冰，C正确；
D．中碳原子的杂化方式为，中碳原子的杂化方式为，分子中碳原子的杂化方式为，杂化方式不完全相同，D错误。
故选C。
3．D
【解析】A．有机物分子中含有21个C原子、6个O原子，不饱和度为12，则分子中含H原子个数为21×2+2-12×2=20，分子式为C21H20O6，A不正确；
B．分子中不含有连接4个不同原子或原子团的碳原子，所以不存在手性碳原子，B不正确；
C．分子中存在羟基、醚键、羰基共3种含氧官能团，C不正确；
D．该分子中苯环既能发生取代反应，又能发生加成反应，碳碳双键和羰基都能发生加成反应，D正确；
故选D。
4．B
【解析】分子式为C8H10的芳香烃，其可能的结构可能是乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，因此共有四种结构；
故合理选项是B。
5．D
【解析】A．主链编号起点错误，正确的名称应为2，2-二甲基丁烷，故A错误；
B．主链不是最长的，正确名称为3，3，4 -三甲基己烷，故B错误；
C．主链编号起点错误，正确的名称应为2-甲基丁烷，故C错误；
D．2，2-二甲基丙烷命名正确，故D正确；
故答案选D。
6．B
【解析】（1）烷烃命名原则：
①长——选最长碳链为主链；
②多——遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近——离支链最近一端编号；
④小——支链编号之和最小；
⑤简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
【解析】A．3-甲基-1-丁烯，选取的含双键的碳链为主链，并且碳碳双键的位次最小，符合烯烃的命名原则，故A正确；
B．2，3，3-三甲基丁烷，不符合支链编号之和最小，正确命名为2，2，3-三甲基丁烷，故B错误；
C．2-甲基-3-乙基戊烷，选取的主链碳原子最多，符合烷烃命名原则，故C正确；
D．1，2，4-三甲苯，符合命名规则，故D正确；
故选：B。
7．D
【解析】A.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮由加聚反应制得，其单体为，选项A正确；
B.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成，因此，聚维酮分子由2m+n个单体聚合而成，选项B正确；
C.由题干信息“聚维酮碘的水溶液”知，聚维酮碘能溶于水，选项C正确；
D.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮由加聚反应制得，其单体为，该单体分子中含有碳碳双键、肽键，能发生水解反应，也能发生加聚反应、加成反应、取代反应，但不能发生消去反应，选项D不正确；
答案选D。
8．B
【解析】A．铍原子最外层为2s能级，s能级的电子云图为球形为 ，故A错误；
B．三种物质的阴离子是相同的，均为碳酸根，Ca2+、Sr2+、Ba2+为同主族元素的金属阳离子，从上到下，离子半径逐渐增大，阳离子的半径越大，结合碳酸根中的氧离子越容易，分解温度越高，则热稳定性为，故B正确；
C．由洪特规则可知，在2p轨道上排布的电子将尽可能分占不同的轨道，且自旋方向相同，则电子排布图违背了洪特规则，故C错误；
D．属于饱和一元醇，名称为2—丁醇，故D错误；
故选B。
9．B
【解析】A．苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误；
B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；
C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C错误；
D．苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误；
故选B。
10．C
【解析】A．CH3CH2CH2CH3中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰，A错误；
B．中有4种氢原子，核磁共振氢谱中有4个吸收峰，B错误；
C．中有3种氢原子，核磁共振氢谱中有3个吸收峰，C正确；
D．中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰，D错误；
故选C。
11．(1)2－甲基丁烷
(2)2，2，4－三甲基戊烷
(3)3－甲基－1－戊烯
(4)2－丁醇
【解析】（1）
最长碳链上有4个碳，在2号碳上有甲基，故其名称为：2－甲基丁烷；
（2）
最长碳链上有5个碳，在2和4号碳上有甲基，故其名称为：2，2，4－三甲基戊烷；
（3）
最长碳链上有5个碳，在1号和2号碳之间有甲基，在3号碳上有甲基，故其名称为：3－甲基－1－戊烯；
（4）
最长碳链上有4个碳，在2号碳上有羟基，故其名称为：2－丁醇。
12． 羟基、酯基 C6H12 C CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br
【解析】(1)由结构简式 可知含有官能团的名称为羟基、酯基；故答案为：羟基、酯基；
(2)由系统命名法可知2－甲基－1－丁烯的结构简式为 ；故答案为： ；
(3)由烷烃的通式CnH2n+2可得相对分子质量为72的烷烃为C5H12，同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3，(CH3)2CHCH2CH3，，一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为；故答案为：；
(4)的分子式为C6H12；故答案为：C6H12；
(5) A．红外光谱可以测定官能团的种类，乙醇和甲醚所含官能团不同，可以用此法区别，故A不合题意；
B．核磁共振氢谱可以测定氢原子的种类和个数，乙醇和甲醚所含氢原子种类不同，可以用此法区别，故B不合题意；
C．元素分析仪是分析元素的种类，乙醇和甲醚都是含有C、H、O三种元素，不能用元素分析仪区别，故C符合题意；
D．乙醇可以与钠反应，甲醚和钠不反应，可以用钠区别二者，故D不符合题意；
故答案为C；
(6) 乙烯使溴水褪色是因为发生加成反应，反应方程式为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；故答案为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。
13．(1)、
(2)、、、、、
【解析】（1）
符合要求的碳架结构只有，根据位置异构有，根据官能团异构有。
（2）
当苯环上连有1个硝基以后，余下的取代基只能是正丙基或异丙基，再考虑到苯环上的二元取代物本身有3种位置关系，符合条件的结构简式如下： 、 、、、、。
14．(1) HAH++A- c(Na+) >c(A-)>c(OH-)> c(H+) = >
(2) 同系物 > 4
【解析】（1）
①由图可知，HA为一元弱酸，HA的电离方程式：HA H++A-。
②当NaOH溶液体积为20mL时正好中和完，B点溶质为NaA，此时溶液中A-水解，则有c(OH-)＞c(H+)，离子浓度由大到小的顺序为：c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)。
③A点pH=7，c(H+)= c(OH-)=10-7 mol/L，依据电荷守恒有：c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，则c(Na+)=c(A-)。
④C点的溶质为NaA和NaOH，y点的pH＞7。
（2）
①CH3COOH和HCOOH结构相似，组成上相差1个CH2，互为同系物。
②0.1 mol/L的CH3COOK溶液和0.1 mol/L HCOONa溶液相比，Ka(CH3COOH)=1.8×10-5 ＜Ka(HCOOH)=1.8×10-4，c (CH3COO－)＜c (HCOO－)，且c (K+)= c (Na+)，则c (K+)-c (CH3COO－)＞c (Na+)-c (HCOO－)。
③甲酸的电离平衡常数表达式为：= 1.8×10-5，当溶液中c (HCOOH)∶c (HCOO－)=5∶9时，c(H+)=1.8×10-5×=10-4mol/L，pH=4。
15．(1)羟基、羧基
(2) (CH3)2C=C(CH3)2 2，3-二甲基-2-丁烯 CH3CH2C = CCH2CH3、(CH3)2C= C(CH3)2
(3) g接f，e接h，I接 c或(d)，d或(c)接a或(b) CHO2 HOOC-COOH
【解析】(1)
某结构简式如下，，官能团的名称为羟基、羧基；
(2)
相对分子质量为84的烃，C原子数目最大值为84÷12=7，能使溴水褪色说明含有不饱和键，若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2，2，3-二甲基-2-丁烯；如该烃和溴化氢加成只能生成一种产物，含有碳碳双键，且关于碳碳双键对称，符合条件的结构简式有：CH3CH2C = CCH2CH3、(CH3)2C= C(CH3)2；
(3)
1.8 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76 g，吸收二氧化碳，二氧化碳的物质的量为0.04mol，B管增重0.36 g吸收水，水的物质的量为0.02mol。
①D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，在F中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则F中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B(吸收水)、A( 吸收二氧化碳)中，根据产物的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选置的连接顺序应是：D→C→F→B→A，所选用的各导管口连接的顺序是g接f，e接h，I接c或(d)，d或(c)接a或(b)，故答案为；g接f，e接h，I接 c或(d)，d或(c)接a或(b)；
②A管质量增加1.76g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量：0.48g，B管质量增加0.36g是水的质量，可得氢元素的质量：0.04g，从而可推出含氧元素的质量为：1.8g- 0.48- 0.04= 1.28g，设最简式为CxHyOz，则X：Y：Z=1：1：2即最简式为CHO2，故答案为：CHO2。
③该有机物相对分子质量为90，分子式为C2H2O4核磁共振氢谱显示只有一组峰，结构简式：HOOC-COOH。
16． 浓硫酸增重 9g，所以 对应生成的H2O 的物质的量为:9/18 = 0.5 mol
所以 H 的物质的量为 0.5×2=1mol；NaOH溶液增重35.2g，所以对应生成CO2 物质的量为35.2÷ 44 = 0.8 mol，所以C的物质的量为:0.8mol；0.1 mol芳香烃含有0.8molC原子、1molH原子，所以该烃应为C8H10 4 、、、 对二甲苯
【解析】（1）浓硫酸增重 9g，所以 对应生成的H2O 的物质的量为:9/18 = 0.5 mol
所以 H 的物质的量为 0.5×2=1mol；NaOH溶液增重35.2g，所以对应生成CO2 物质的量为35.2÷ 44 = 0.8 mol，所以C的物质的量为:0.8mol；0.1 mol芳香烃含有0.8molC原子、1molH原子，所以该烃应为C8H10。
（2）芳香烃C8H10的结构有、、、，共4种；
（3）结构对称，苯环上的一溴代物只有一种，其名称为对二甲苯；1mol芳香酸能中和2molNaOH，说明含有2个羧基，原有机物是二甲苯，该有机物的一氯取代物有3种结构，说明有3种等效氢，则该有机物是。
17． 0.12mol 0.06mol C3H6O3
【解析】浓硫酸增重为水的质量，根据水的质量，确定水的物质的量，进一步确定氢原子的物质的量，同理得碳原子的物质的量，再根据有机物的质量和相对分子质量确定A的物质的量，进一步求得C、H、O的原子个数，最后确定有机物A的分子式。
【解析】(1)浓硫酸增重1.08g为水的质量，则n(H2O)==0.06mol,n(H)=2 n(H2O)=0.12mol;碱石灰增重2.64g为燃烧生成CO2的质量，n(CO2)==0.06mol,则n(C)= 0.06mol.故答案为：0.12mol，0.06mol
(2)因为m(A)=1.8g,M(A)=90g/mol,所以n(A)===0.02mol,所以N(C)==3，N(H)==6，则N(O)==3,所以该有机物的分子式为.故答案为：.
【点睛】本题考查有机物分子式的确定，题目难度一般。注意分析有机物分子式的确定方法。
18．(1)
(2)间二甲苯
(3)2-甲基-5-乙基辛烷
(4)2.2.3-三甲基丁烷
(5) 醛基 (酚)羟基 羧基
(6)
【解析】书写有机物的结构简式时，先写主链碳原子，然后给主链碳原子编号，再写取代基。
（1）
2，2，5-三甲基-3-乙基己烷，主链上有6个碳原子，可从左往右给主链碳原子编号，也可从右到左给主链碳原子编号，在第2个主链碳原子上连有2个-CH3、第5个主链碳原子上连有1个-CH3，在第3个主链碳原子上连有1个-CH2CH3，则结构简式为：。答案为：；
（2）
是苯环的间位上各连有1个甲基取代基，则名称为间二甲苯。答案为：间二甲苯；
（3）
的主链上有8个碳原子、从右往左编号，第2个主链碳原子上连有1个甲基，第5个主链碳原子上连有1个乙基，则名称为2-甲基-5-乙基辛烷。答案为：2-甲基-5-乙基辛烷；
（4）
的主链上有4个碳原子，在第2个主链碳原子上连有2个甲基，第3个主链碳原子上连有1个甲基，则名称为2.2.3-三甲基丁烷。答案为：2.2.3-三甲基丁烷；
（5）
具有三个官能团：醛基、 (酚)羟基和羧基。答案为：醛基；(酚)羟基；羧基；
（6）
羰基：，碳碳双键：，酯基：。答案为：；；。
【点睛】给烷烃命名时，选择含尽可能多取代基的最长碳链作主链，从靠近第一个取代基的一端开始编号。
19．(1) 乙醇 乙烯 溴乙烷 乙醛 乙酸 乙酸乙酯
(2) ，消去反应 ，加成反应 ，消去反应 ，取代反应 ，氧化反应 ，氧化反应 ，加成反应 ，取代反应
【解析】D的蒸气密度是氢气的22倍，则相对分子质量为44，并可以发生银镜反应，说明含有-CHO，则D为；D氧化到E，说明E为；D还原得A，说明A为 ；由A到B的反应条件可推知B为；B到C取代可推知C为；A和E酯化得F，则F为。
（1）
由上述分析可知出A~F的结构简式和名称分别是：
A的结构式和名称为：乙醇；B的结构式和名称为：乙烯；C的结构式和名称为：溴乙烷；D的结构式和名称为：乙醛；E的结构式和名称为：乙酸；F的结构式和名称为：乙酸乙酯。
（2）
反应①是乙醇脱水生成乙烯，反应方程式为：，是消去反应；反应②是乙烯与溴化氢加成生成溴乙烷，反应方程式为：，是加成反应；反应③是溴乙烷发生消去反应生成乙烯，反应方程式为：，是消去反应；反应④是溴乙烷碱性水解得乙醇，反应方程式为：，是取代反应；反应⑤是乙醇氧化生成乙醛，反应方程式为：，是氧化反应；反应⑥是乙醛氧化成乙酸，反应方程式为：，是氧化反应；反应⑦是乙醛发生还原反应生成乙醇，反应方程式为：，是加成反应；反应⑧是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：，是取代反应。