第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3（含解析）

第3章《有机合成及其应用 合成高分子化合物》单元测试卷
一、单选题
1．甘油是重要的化工原料，工业上合成甘油的一种流程如下，下列有关说法正确的是
A．Y的结构简式为
B．上述转化中有两个取代反应、一个加成反应
C．的同分异构体有4种
D．可用酸性溶液区别X和W
2．化学与生活密切相关。下列叙述错误的是
A．使用75%的酒精、0.1%的次氯酸钠均可以杀死新冠病毒
B．免洗手消毒液的成分活性银离子、乙醇均能使蛋白质变性
C．医用外科口罩的核心功能层聚丙烯熔喷布属于有机高分子材料
D．“蜡炬成灰泪始干”中的蜡的主要成分为高分子聚合物
3．穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．该物质分子式为C20H30O5
B．1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应
C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2
D．该物质能与酸性KMnO4溶液反应
4．糖类，蛋白质和油脂都是重要的营养物质，下列说法中正确的是
A．葡萄糖能为人体提供能量是因为葡萄糖可以水解
B．蚕丝和棉花都是蛋白质
C．糖类和蛋白质都是天然高分子
D．食物中适量的油脂可以增进食欲
5．下列说法错误的是
A．乳酸薄荷醇酯()能发生取代、氧化、消去反应
B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D．CH3COOCH2CH3与 CH3CH2COOCH2互为同分异构体，1H一NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，但可以用H一NMR来鉴别
6．某有机物的结构简式如图所示，1mol该有机物与足量NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为
A．2 mol B．4 mol C．6 mol D．8 mol
7．芳樟醇又称沉香醇、芫荽醇、伽罗木醇、里那醇等，是世界上用量最大的香料，其结构简式如下。下列有关芳樟醇的说法正确的是
A．分子式为
B．分子中的碳原子不都在同一平面
C．能发生取代、加成反应，不能发生消去反应
D．可能存在芳香族同分异构体
8．药物磷酸氯喹用于治疗新冠肺炎。4,7-二氯喹啉是合成磷酸氯喹的中间体，其结构简式如下图所示。下列有关该物质的说法不正确的是
A．该物质不属于烃 B．分子式为C9H6NCl2
C．分子中所有原子可能在同一平面上 D．可发生取代反应
9．某聚合物Z的合成路线如下：

下列说法错误的是
A．生成1molZ，理论上同时生成2nmol
B．聚合物Z可发生降解
C．X中有两种不同化学环境的氢原子
D．Y为
10．脱氢枞酸常用于合成表面活性剂，结构简式如图所示，下列说法错误的是（　　）
A．能发生酯化反应 B．脱氢枞酸和乙酸互为同系物
C．脱氢枞酸最多消耗 D．能和溶液反应产生
11．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是
A．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 B．2-甲基-1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 D．1，3-戊二烯和2-丁炔
12．中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是
A．有4种含氧官能团 B．分子式为
C．能与浓溴水发生取代反应 D．苯环上一氯代物有5种
二、填空题
13．回答下列问题：
(1)完全燃烧某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱溶液，实验结束后，称得浓硫酸质量增加，浓碱溶液质量增加。该烃的化学式为______，并写出其所有可能的结构简式：_________。
(2)某链状烷烃的相对分子质最为128，该烷烃的化学式为______。
(3)在120℃和的条件下，某气态烃和一定质量的氧气混合，点燃，完全反应后再恢复到原来的温度时，气体体积不变，则该烃分子内的氢原子个数______(填字母)。
A．小于4 B．大于4 C．等于4 D．无法判断
(4)已知的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以为主要原料合成一种具有果香味，其合成路线如图所示。请回答下列问题：
EABCD
写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：
①________________，____________反应。
②________________，____________反应。
④________________，____________反应。
14．0.1mol某烃A在氧气中充分燃烧后，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重10.8g，碱石灰增重22g。请回答下列问题：
（1）烃A的分子式为__。
（2）写出其所有可能的结构简式并用系统命名法命名__。
15．按要求填空：
(1)写出的键线式___________。
(2)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式___________；
(3)根据名称写出下列有机物的结构简式或根据系统命名法命名：
①3，4－二甲基－3－乙基己烷___________
②___________
(4)写出下列有机反应的化学方程式：
①甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100℃条件下反应___________。
②对二甲苯与反应(生成一溴代物)___________。
(5)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是___________(填字母)。
A．①②③④⑤ B．⑥③⑤① C．②③① D．②③⑤①
(6)0.1mol某烷烃在足量的中充分燃烧后，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为___________。(写出其中一种即可)
三、实验题
16．化学上常用燃烧法确定有机物的组成，如下图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物Y分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。
完成下列问题：
(1)A中发生反应的化学方程式为_______；
(2)B装置的作用是_______；
(3)准确称取1.8g烃的含氧衍生物Y的样品，经充分燃烧后，D管质量增加1.08g，E管质量增加2.64g，则该有机物的实验式是_______；
(4)实验测得Y的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则Y的分子式为_______；
(5)1molY分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1：1，Y的核磁共振氢谱如下(峰面积之比为1：1：1：3)，则Y的结构简式为_______；
(6)本实验在测定时存在误差，某同学认为需要再增加一个干燥管，该干燥管应该连接在装置_______后面(填写A、B、C、D、E)，其作用为_______。
17．1-溴丁烷是一种有机化合物，分子式是。为无色透明液体，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇、乙醚、丙酮，有毒性。可用作烷化剂、溶剂；稀有元素萃取剂和用于有机合成。实验室探究1-溴丁烷的化学性质和溴原子的检验，做了如下实验：
如图所示，向圆底烧瓶中加入2g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5mL 1-溴丁烷(密度为1.3g/mL)和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。
(1)请写出圆底烧瓶中发生反应的化学方程式：_______，该反应的类型为_______。
(2)气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管是为了_______。
(3)气体缓慢通入酸性高锰酸钾溶液后的现象是_______。本实验中除了用酸性高锰酸钾溶液外，还可以用_______来检验1-丁烯。
(4)待反应完全后，冷却。请设计实验，写出利用反应后烧瓶中所得溶液检验1-溴丁烷中的溴元素的实验步骤：_______。
(5)若在步骤(4)中得到7.52g淡黄色固体，则样品中1-溴丁烷的纯度为_______。(保留三位有效数字)
(6)试写出2-溴丁烷与NaOH的无水乙醇溶液反应的可能产物的结构简式：_______。
四、计算题
18．现有0.2 mol有机物与0.9 mol氧气在一密闭容器中恰好完全反应，得产物为CO2、H2O。将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸的质量增加14.4 g，碱石灰的质量增加了26.4 g。试求：
（1）计算确定有机物的分子式_________________。
（2）1 mol该有机物与足量的钠反应，可得到0.5 mol H2，写出该有机物可能的结构简式_________________________。
19．(1)有两种有机物都含有碳92.3%，含有氢7.7%，第一种有机物对氢气的相对密度为13，第二种有机物的密度为3.49g/L(标准状况下)，则第一种有机物的结构简式为___，第二种有机物的分子式为___。
(2)某仅由C、H、O三种元素组成的有机化合物，经测定相对分子质量为90，取该有机化合物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g，则该有机化合物分子式为___。
参考答案：
1．B
【分析】由流程可知，氯气取代X的甲基中氢生成Y：，Y加成生成Z：，Z发生取代反应生成甘油W；
【详解】A．Y的结构简式为，A错误；
B．上由分析可知，上述转化中有两个取代反应、一个加成反应，B正确；
C．其二氯取代物有2种，则第3个取代情况如图，，除Z本身外还有5种，C错误；
D．X含有碳碳双键、W含有羟基，均能和酸性高锰酸钾反应，故不能区分，D错误；
故选B。
2．D
【详解】A．75%的酒精能渗透到病毒内部，使蛋白质变性杀死病毒；0.1%的次氯酸钠溶液中，次氯酸根离子水解生成次氯酸，次氯酸具有强氧化性，能使病毒中的蛋白质变性杀死病毒，则二者均可以杀死新冠病毒，故A正确；
B．免洗手消毒液的成分活性银离子，银离子属于重金属离子，能使蛋白质变性，乙醇能渗透到病毒内部，使蛋白质变性杀死病毒，则二者均能使蛋白质变性，故B正确；
C．医用外科口罩的核心功能层聚丙烯可由丙烯发生加聚反应制得，属于有机高分子材料，故C正确；
D． “蜡炬成灰泪始干”中的蜡是从石油的含蜡馏分经冷榨或溶剂脱蜡而制得的，是几种高级烷烃的混合物，主要是正二十二烷(C22H46)和正二十八烷(C28H58)，添加的辅料有白油，硬脂酸，聚乙烯，香精等，其成分的相对分子质量不是很大，不能称为高聚物，故D错误；
答案选D。
3．C
【详解】A．该物质分子式为，A项正确；
B．该物质中碳碳双键可与发生加成反应，故1mol该物质最多可与2mol发生加成反应，B项正确；
C．1mol该物质中羟基可与3molNa反应，酯基可与1molNaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，C项错误；
D．该物质含有羟基和碳碳双键两种官能团，能与酸性溶液发生氧化反应，D项正确；
答案选C。
4．D
【详解】A．葡萄糖是单糖，不能水解，故A错误；
B．棉花的主要成分是纤维素，不是蛋白质，故B错误；
C．糖类中的单糖和二糖不是天然高分子，故C错误；
D．油脂能增加食物的滋味，增进食欲，保证机体的正常生理功能，故D正确；
故选D。
5．B
【详解】A．乳酸薄荷醇酯（）中含有酯基、羟基，能够发生水解、氧化、消去反应，还能够发生酯化反应（取代反应），故A正确；
B．乙醛和丙烯醛（）的结构不同，所以二者一定不是同系物；它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇，所以与氢气加成的产物属于同系物，故B错误；
C．淀粉和纤维素都是多糖，二者在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，故C正确；
D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，但是二者的核磁共振氢谱中峰的位置不相同，可以用1H-NMR来鉴别，故D正确；
故选B。
6．D
【详解】由结构简式可知，分子中含-COOH、-Cl、-Br、-COOC-均与NaOH溶液反应，且与苯环直接相连的-Cl、-Br水解生成的酚-OH、-COOC-水解生成的酚-OH也与NaOH反应，则1mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为8mol；
故答案选D。
【点睛】考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、卤代烃、酯、酚性质的考查。
7．B
【详解】A．由有机物的键线式结构可知分子式为C10H18O，A错误；
B．分子中含多个饱和碳原子，所有碳原子不都在同一平面，B正确；
C．含烷基，能发生取代反应；含碳碳双键，能发生加成反应；与羟基直接相连碳的相邻碳原子上含氢原子，能发生消去反应，C错误；
D．该分子的不饱和度为2，苯环的不饱和度为4，则该分子不可能含芳香族同分异构体，D错误；
故选B。
8．B
【详解】A．由4，7-二氯喹啉的结构简式可知，该分子中含有Cl元素和N元素，不属于烃，故A正确；
B．由结构简式可知，分子式为C9H5NCl2，故B错误；
C．苯环、双键中所有原子共平面，且直接相连，该分子中所有原子在同一平面上，故C正确；
D．该分子中苯环能够发生取代反应，故D正确；
答案为B。
9．A
【详解】A．根据Z的结构，生成1molZ，理论上同时生成mol，A错误；
B．Z为高分子化合物，分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下可发生水解反应，B正确；
C．X结构高度对称，有两种不同化学环境的氢原子，C正确；
D．根据X和Z的结构，Y的结构为： ，D正确；
故选A。
10．B
【详解】A．脱氢枞酸含有羧基，能发生酯化反应，A项正确；
B．脱氢枞酸含有苯环，与乙酸不是相差若干个，和乙酸不互为同系物，B项错误；
C．脱氢枞酸中的苯环能与发生加成反应，脱氢枞酸最多消耗，C项正确；
D．脱氢枞酸含有羧基，能和溶液反应产生，D项正确。
故选B。
11．C
【详解】由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔；②，两种原料分别为2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，C正确；
答案选C。
12．C
【详解】A．由结构简式可知，黄芩素的含有酚羟基、醚键、羰基3种含氧官能团，故A错误；
B．由结构简式可知，黄芩素的分子式为C16H12O5，故B错误；
C．由结构简式可知，黄芩素分子中与酚羟基碳原子相连的邻位碳原子上含有氢原子，能与浓溴水发生取代反应，故C正确；
D．由结构简式可知，黄芩素分子中苯环上一氯代物有4种：，故D错误；
故选C。
13．(1) 、
(2)
(3)C
(4) 加成反应 氧化反应 取代反应或酯化反应
【解析】(1)
由题意可知，某烃燃烧后生成CO2质量为，其物质的量为0.4mol，生成H2O质量为，其物质的量为0.5mol，根据碳、氢元素守恒，则可知该烃的化学式为C4H10，丁烷有2种同分异构体，分别是正丁烷和异丁烷。
(2)
链状烷烃的相对分子质最为128，由烷烃的通式CnH2n+2可知，14n+2=128，则n=9，则该烷烃的化学式为
(3)
设烃的分子式为CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，120℃时为水蒸气，燃烧前后，反应前后气体的总物质的量是相同的，则1+x+=x+，所以y=4，故本题答案C。
(4)
的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，所以A是乙烯，由合成路线可知B是乙醇，C是乙酸，D是乙酸乙酯，E是聚乙烯。
①乙烯生成乙醇的化学方程式为，反应类型加成反应。
②乙烯氧化为乙醛的化学方程式为，反应类型为氧化反应。
④乙酸和乙醇酯化的化学方程式为，反应类型为取代反应或酯化反应。
14． C5H12 ①CH3CH2CH2CH2CH3 命名为戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名为2,2-二甲基丙烷
【分析】根据烃燃烧通式 计算烃A的分子式。
【详解】（1）浓硫酸增重10.8g，即燃烧生成水10.8g，物质的量是，碱石灰增重22g，即燃烧生成二氧化碳22g，物质的量是，设烃的分子式是CxHy，则
x=5，y=12；
烃A的分子式为C5H12；
（2）C5H12可能的结构简式有①CH3CH2CH2CH2CH3 命名为戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名为2,2-二甲基丙烷。
15． 4－甲基－2－乙基－1－戊烯 +3HNO3+3H2O +Br2+HBr BD CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3
【详解】(1)键线式中省略氢原子，交点、端点、拐点等表示碳原子，故该有机物键线式为；答案为：；
(2)相对分子质量为72的烷烃分子式为，若其一氯代物只有一种，则其结构简式为：；答案为： ；
(3)①根据系统命名法规则确定该有机物：主链有6个C，3号碳有1个甲基和1个乙基，4号碳有1个甲基，对应结构简式为：；
②根据系统命名法规则：主链有5个碳，1号碳和2号碳之间为碳碳双键，2号碳有1个乙基，4号碳有1个甲基，因此名称为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。答案为：；4-甲基-2-乙基-1-戊烯；
(4)①甲苯与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯，对应方程式为：+3HNO3+3H2O；
②该条件下是取代苯环上氢原子，对应方程式为：+Br2+HBr；答案为：+3HNO3+3H2O；+Br2+HBr；
(5)检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有浅黄色沉淀生成，则操作顺序为②③⑤①或⑥③⑤①，故选BD。答案为：BD；
(6)设该烷烃通式为，根据元素守恒得关系式：，故该有机物燃烧后生成，由题意知两者总质量为39g，即，解得n=6，故该烷烃为己烷，对应结构简式可能为或等。答案为：或等。
16．(1)2H2O22H2O+O2↑
(2)吸收水蒸气
(3)CH2O
(4)C3H6O3
(5)
(6) E 防止空气中二氧化碳和水蒸气进入装置，导致测定的二氧化碳含量偏大
【分析】各装置的作用：A用来制取反应所需的氧气、B用来吸收水、C是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品、D用来吸收产生的水、E用于测量二氧化碳的含量。
【详解】（1）A用来制取反应所需的氧气，A中发生反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑；故答案为：2H2O22H2O+O2↑；
（2）A中生成的氧气中含有水蒸气进入D装置，导致造成测得有机物中含氢量增大，B装置的作用是吸收水蒸气；故答案为：吸收水蒸气；
（3）本实验需测定有机物中碳元素、氢元素的质量，原理是根据碱石灰吸收的二氧化碳的质量求碳元素的质量，有机物燃烧时可能也产生一氧化碳，为了测定精确，要将有机物不完全燃烧产生的少量CO氧化成CO2，氧化铜通过与一氧化碳反应能保证有机物中的碳都转化为CO2；根据无水硫酸钙吸收的水的质量求氢元素的质量，然后根据碳、氢元素的质量和是否等于1.8g确定是否含有氧元素．过程如下：
E管质量增加2.64g说明生成了2.64g二氧化碳，可得C元素的质量：2.64g××100%=0.72g；D管质量增加1.08g说明生成了1.08g水，可得H元素的质量：1.08g××100%=0.12g；从而可推出含O元素的质量为：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g,设最简式为CXHYOZ，则：12X∶Y∶16Z=0.72∶0.12∶0.96，则X∶Y∶Z=1∶2∶1，所以该有机物的最简式为：CH2O，故答案为：CH2O；
（4）实验测得Y的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，Y的相对分子质量为45×2=90，设分子式为(CH2O)n，30n=90,则Y的分子式为C3H6O3；故答案为：C3H6O3；
（5）1molY分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1∶1，含一个羟基、一个羧基，Y的核磁共振氢谱如下(峰面积之比为1∶1∶1∶3)，则Y的结构简式为 ；故答案为： ；
（6）本实验在测定时存在误差，某同学认为需要再增加一个干燥管，该干燥管应该连接在装置E后面，其作用为防止空气中二氧化碳和水蒸气进入装置，导致测定的二氧化碳含量偏大。故答案为：E；防止空气中二氧化碳和水蒸气进入装置，导致测定的二氧化碳含量偏大。
17． BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O 消去反应 除去挥发出的乙醇 溶液紫色褪去 溴水 取少量反应后烧瓶中所得溶液，先加入适量的NaOH水溶液，再加入足量硝酸酸化，加入硝酸银，观察有黄色沉淀生成，说明1-溴丁烷中含有溴元素 84.3% 、
【详解】(1) 1-溴丁烷在NaOH醇溶液中发生消去反应，圆底烧瓶中发生反应的化学方程式：BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O，反应类型是消去反应；
(2)加热挥发出的乙醇蒸气也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则气体先通入盛水的试管是为了除去挥发的乙醇；
(3)产物1-丁烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪色，也可和溴水中的溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，也可用来检验1-丁烯；
(4)用卤代烃的水解反应得到Br-，再用AgNO3溶液检验Br-，实验步骤：取少量反应后烧瓶中所得溶液，先加入适量的NaOH水溶液，再加入足量硝酸酸化，加入硝酸银，观察有黄色沉淀生成，说明1-溴丁烷中含有溴元素；
(5) 5mL 1-溴丁烷(密度为1.3g/mL)的质量为m=ρV=1.3×5g=6.5g，由反应方程式BrCH2CH2CH2CH3+NaOH HOCH2CH2CH2CH3+NaBr，NaBr+AgNO3=AgBr↓+NaNO3，根据溴原子质量守恒可得关系式1 BrCH2CH2CH2CH3~1 NaBr~1 AgBr↓，参与反应的1-溴丁烷质量为137×7.52÷188=5.48g，则样品中1-溴丁烷的纯度为5.48/6.5×100%=84.3%；
(6) 2-溴丁烷为，可能在Br的左侧消去得到产物1-丁烯，可能在右侧消去得到产物2-丁烯。
18． C3H8O CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3
【详解】（1）浓硫酸吸水，则有机物燃烧生成水14.4g，物质的量为14.4g÷18g/mol＝0.8mol，碱石灰增重的质量为二氧化碳的质量，则二氧化碳的物质的量为26.4g÷44g/mol＝0.6mol，根据氢元素守恒可知，该有机物含有氢原子数目为，含有碳原子的数目为0.6mol÷0.2mol＝3，根据氧元素守恒可知，该有机物含有氧原子的数目为(0.8mol+0.6mol×2－0.9mol×2)/0.2mol＝1，所以有机物的分子式为C3H8O；
（3）1 mol该有机物与足量的钠反应，可得到0.5 mol H2，说明该有机物分子中含有1个羟基，所以该有机物的结构简式为CH3CH2CH2OH或CH3CHOHCH3。
【点睛】本题考查有机物分子式、结构简式的确定，题目难度不大，注意掌握利用所含元素原子守恒判断有机物分子式的方法，明确常见有机物结构与性质。
19． CH≡CH C6H6 C3H6O3
【详解】(1)有两种有机物都含有碳92.3%，含有氢7.7%，第一种有机物对氢气的相对密度为13，其相对分子质量为26，碳原子数=92.3%×26÷12=2，氢原子数为：7.7%×26÷1=2，则分子式为C2H2，结构式为CH≡CH；第二种有机物的密度为3.49g/L，摩尔质量为：M=ρ×Vm=3.49g/L×22.4L/mol=78 g/mol，所以分子式为：C6H6；
(2)设有机物分子式为：，，，所以x=3，y=6，反应物的分子式为：，有机物相对分子质量为90，有机物中O原子数为：，故推知有机物分子式为：C3H6O3。