专题2《有机物的结构与分类》测试题高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3（含解析）

专题2《有机物的结构与分类》测试题
一、单选题
1．某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是
A．该有机物的分子式为 B．官能团只有羧基
C．与互为同分异构体 D．能发生氧化反应
2．化合物R经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为。R的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，R分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图，则R的结构可能是
A． B．
C． D．
3．我国科学家研发了一种有机物M脱氢和有机物N加氢耦合反应工艺，实现了加氢-脱氢一体化。该工艺可同时联产两个重要的有机中间体丁内酯(P)和甲基呋喃(Q)。下列说法正确的是
A．M的化学名称为1，丁醇
B．N、Q与足量加成后产物中所含手性碳原子个数不同
C．反应耦合使反应(Ⅰ)和(Ⅱ)的M、N转化率都增大
D．反应(Ⅱ)属于加成反应，没有电子转移
4．下列各组物质中，不属于同系物的是（ ）
A．CH2=CH2与CH2=CH—CH=CH2
B．CH≡CH与CH3—CH2—C≡CH
C．CH3OH与CH3CH2OH
D．
5．下列表示正确的是
A．羟基的电子式 B．乙烷的比例模型
C．2-甲基丁烷的键线式 D．乙醚的结构简式 CH3OCH3
6．下列关于同系物的说法中，错误的是
A．同系物属于同一类物质
B．互为同系物的分子中各元素的质量分数一定相同
C．同系物中，相邻的同系物彼此在组成上相差一个CH2原子团
D．同系物的化学性质基本相似，物理性质随碳原子数增加而呈规律性变化
7．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是
A．b的所有原子都在一个平面内
B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有4种
D．反应①是加成反应，反应②是消去反应
8．对于如图所示的有机物命名正确的是
A．乙基。二甲基壬烯 B．5，二甲基乙基辛烯
C．甲基乙基丙基壬烯 D．甲基乙基丙基壬烯
9．某有机物结构如图所示，它的结构最多有多少种
A．72种 B．56种 C．40种 D．32种
10．下列有关化学用语的表示，正确的是
A．乙烯的结构简式∶CH2CH2
B．聚丙烯的结构简式∶
C．丙烷分子的比例模型为∶
D．甲烷的电子式：
二、填空题
11．
(1)化合物A的结构简式为： ，它是汽油燃烧品质抗震性能的参照物，其中A的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种结构简式为：_______________；若A是由烯烃和H2通过加成反应得到，则该烯烃的结构简式为__________________。
(2)篮烷分子的键线式如图所示，试回答：
①写出篮烷分子的化学式__________________；
②篮烷分子的一氯取代物的种数为___________。
12．按要求回答下列问题：
(1)2， 5-二甲基-2， 4-己二烯的结构简式_______。
(2) 的键线式为_______。
(3)写出分子式为C4H9Cl的所有同分异构体中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式_______。
(4)用系统命名法命名有机物： 的名称为_______。
13．按要求写出下列有机物的相关化学用语：
(1)的系统名称是____。
(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式：____。
(3)的分子式：____。
(4)分子式为C3H8O且属于醇类的同分异构体有____种；它们的结构简式为____。
14．Ⅰ、官能团能体现有机物的特殊性质，认识下列有机物的官能团。
(1)中含有的官能团是_______________。
(2)C6H5CH2OH的类别是________，所含官能团的电子式为____________。
(3)非诺洛芬中的官能团的名称是________。
(4)已知，试剂b的结构简式为________，b中官能团的名称是________。
Ⅱ、写出下列有机物的系统命名或结构简式：
(5)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3__________________________
(6)__________________________
(7)2，6-二甲基-4-乙基辛烷__________________________
(8)2-甲基-2-丁烯__________________________
烃在命名时应注意哪些细节问题_____________(至少两点)。
三、实验题
15．茉莉花香气成分中含有茉莉酮()，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中。采用下列实验方法，可以确定茉莉酮中含有碳碳不饱和键：①取适量的茉莉酮置于烧杯中；②加入足量酒精，用玻璃棒充分搅拌；③向烧杯中滴入少量溴水，用玻璃棒充分搅拌；④观察实验现象，得出结论。根据以上材料，填写实验中的问题：
（1）②和③中都用到玻璃棒，其作用分别是：
②________________________；③_____________________________。
（2）③向烧杯中滴入少量溴水时用到的仪器是_____________________________。
（3）②加入足量酒精，________(填“能”或“不能”)用蒸馏水代替，其原因是________________________________________________________________________。
（4）茉莉酮中含有的官能团是________(填名称)。
（5）上述实验中能够说明茉莉酮中含有的实验现象是____________________。
16．I.过渡元素性质复杂多样，请根据下列描述回答问题。
(1)Cu元素在周期表中位于____区，它可与多种有机物形成配合物。CuCl2溶液与乙二胺(H2N－CH2－CH2－NH2)可形成配离子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的简写)，配位数为4，请在框内画出其结构示意图并用“→”表示出其中的配位键____。
(2)有机物E与铜(II)的配合物是一种可发光的发光材料，在发光器材方面有很好的应用前景。其合成E的路线如图，回答下列问题：
①C生成D的过程中有一种温室气体生成，写出D生成E的化学方程式____。
②A有多种同分异构体，其中符合以下条件的共有____种。
i.分子中含有吡啶环()且环上只有2个取代基；
ii.只含有一种官能团，且核磁共振氢谱只有四种峰；
iii.吡啶环上的一氯取代物只有2种
③结合题给信息，以和为原料合成西佛碱N－苯基苯甲亚胺请在框内写出合成路线____。
II.实验小组对NaHSO3溶液与可溶性铜盐溶液的反应进行探究。
实验 装置 试剂x 操作及现象
I 1mol·L 1CuCl2溶液 加入2mLCuCl2溶液，得到绿色溶液，30s时有无色气泡和白色沉淀产生，上层溶液颜色变浅。
II 1mol·L 1CuSO4溶液 加入2mLCuSO4溶液，得到绿色溶液，3分钟未见明显变化。
已知：i.Cu2+[Cu(NH3)4]2+(深蓝色溶液)
ii.Cu+[Cu(NH3)2]+(无色溶液)[Cu(NH3)4]2+(深蓝色溶液)
(3)推测实验I产生的无色气体为SO2，实验证实推测正确：用蘸有碘水的淀粉试纸接近试管口，观察到____，反应的离子方程式为_____。
(4)对实验I产生SO2的原因进行分析，提出假设：
假设a：Cu2+水解使溶液中c(H+)增大；
假设b：Cl-存在时，Cu2+与HSO反应生成CuCl白色沉淀，溶液中c(H+)增大。
①假设a不合理，实验证据是____。
②实验表明假设b合理，实验I反应的离子方程式有_____、H++HSO=SO2↑+H2O
(5)对比实验I、II，提出假设c：Cl-增强了Cu2+的氧化性。
下述实验III证实了假设c合理，装置如图。实验方案：闭合K，电压表的指针偏转至“X”处；向U形管_____(补全实验操作及现象)。
(6)将实验II的溶液静置24小时或加热后，得到红色沉淀。经检验，红色沉淀中含有Cu+、Cu2+和SO。
①通过实验IV证实红色沉淀中含有Cu+和Cu2+。
实验IV：
证实红色沉淀中含有Cu+的实验证据是：____。
②有同学认为实验IV不足以证实红色沉淀中含有Cu2+，设计实验IV的对比实验V，证实了Cu2+的存在。实验V的方案和现象是：____。
四、计算题
17．1摩尔某烃的蒸汽完全燃烧生成的CO2比生成的水蒸气少1摩尔。0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收,碱石灰增重39g。求该烃的分子式_______，并写出该烃的所有同分异构体________(系统命名法命名)
五、有机推断题
18．Ⅰ.通过蒸馏的方法可以分离和提纯互溶的液态有机物，原理如图所示。
(1)写出下列仪器的名称：①_______，②_______。
(2)化合物A(结构简式为)的含氧官能团为_______和_______(填官能团名称)。
(3)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_______。
Ⅱ.有机物A广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域。已知：完全燃烧某有机物A，生成和。有机物A的仪器分析如下：
①有机物A的质谱
②有机物A的红外光谱
③有机物A的核磁共振氢谱图上行2个吸收蜂，峰面积之比是。
回答下列问题：
(4)A的化学式为_______；A的结构简式是_______。
19．按要求回答下列问题：
(1)键线式 的系统命名为___________；
(2)1mol结构简式为 的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应，消耗氧气的物质的量为___________；
(3)ClCH=CH-CH=CH2发生1，4-加聚反应后，所得产物的结构简式为___________。
(4)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的系统命名为___________。
(5)下列实验能获得成功的是___________(填序号)
①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH=CH2
②用新制Cu(OH)2悬浊液来鉴别乙醇、乙醛、乙酸和甲酸甲酯
③用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油。
④与适量Na2CO3溶液反应制备
⑤将1-氯丙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素；
参考答案：
1．B
【分析】黑色球为C原子，白色球为H原子，灰色球为O原子，由图可知，该化合物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH，据此分析解题。
【详解】A．化合物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH，化学式为；故A正确；
B．该化合物中官能团为双键和羧基，故B错误；
C．合物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH，与互为同分异构体；故C正确；
D．该化合物中官能团为双键，可被高锰酸钾氧化，故D正确；
故答案选B。
2．D
【详解】A．核磁氢谱中有4组峰，面积比为1∶2∶2∶3，但分子中不含有C-O-C键，A不合题意；
B．核磁氢谱中有5组峰，面积比为1∶2∶2∶2∶1，且分子中不含有C-O-C键，B不合题意；
C．核磁氢谱中有4组峰，面积比为1∶2∶2∶3，且分子中不含有键，C不合题意；
D．核磁氢谱中有4组峰，面积比为1∶2∶2∶3，且分子中含有、C-H、C-O-C和碳氧双键，D符合题意；
故答案为：D。
3．C
【详解】A． M的化学名称为1，4—丁二醇，故A错误；
B．手性碳原子是指连接4个不一样原子或原子团的碳原子，N、Q与足量加成后产物中所含手性碳原子个数相同，均为一个，均为连接侧链的碳原子，故B错误；
C． 从图中看出，耦合可以使反应(Ⅰ)的产物(氢气)作为反应(Ⅱ)的反应物，反应(Ⅱ)放热，有利于反应(Ⅰ)的进行，所以可以提高反应(Ⅰ)和(Ⅱ)的M、N转化率都增大，故C正确；
D．反应(Ⅱ)中醛基变为甲基，加氢去氧，属于还原反应，有电子转移，故D错误；
故选C。
4．A
【详解】同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团，具有相同官能团的化合物；
A．CH2=CH2与CH2=CH-CH=CH2含有双键的数目不同，不是同系物，故A错误；
B．CH≡CH与 CH3-CH2-C≡CH组成上相差2个CH2原子团，属于同系物，故B正确；
C．CH3OH与CH3CH2OH组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故C正确；
D．与组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故D正确；
故答案为A。
5．C
【详解】A．羟基中O还有1个单电子，羟基的电子式 ， A错误；
B．为乙烷的球棍模型，乙烷的比例模型为 ，B错误；
C． 2-甲基丁烷的键线式，C正确；
D．乙醚的结构简式 CH3CH2OCH2CH3，D错误；
答案选C。
6．B
【详解】A．同系物属于同一类物质，所以正确，不符合题意；
B．甲烷和乙烷互为同系物，但C、H元素的质量分数不相等，所以错误，符合题意；
C．相邻的两种同系物彼此相差一个CH2原子团，所以正确，不符合题意；
D．同系物的结构相似，因此化学性质基本相似，但组成上的差异使得物理性质随碳原子数增加而呈规律性变化，所以正确，不符合题意。
故选B。
7．D
【详解】A．b中含有4个饱和碳原子，所以不可能所有原子都在一个平面内，故A错误；
B．p分子β -C原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故B错误；
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的有，共5种，故C错误；
D．b中双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃要发生水解，生成醇，根据同一个碳原子上连有两个羟基时要脱水，最终生成物质m，故反应的类型先是加成反应后为消去反应，故D正确；
故选D。
8．C
【详解】 为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主链，则该有机物主链含9个碳，从离碳碳双键近的一端编号，其名称7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯；
答案选C。
9．C
【详解】C5H12属于烷烃，有3种同分异构体，-C5H11属于烃基，有8种结构；C3H8属于烷烃，没有同分异构体，- C3H7属于烃基，有2种结构：一种为-CH2-CH2-CH3，其一溴代物有3种；另外一种为-CH(CH3)CH3，其一溴代物有2种；所以该有机物结构最多有：8×3+8×2=40；
故选C。
10．D
【详解】A．乙烯分子中含有1个碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，故A错误；
B．聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，其单体为丙烯，聚丙烯的结构简式为，故B错误；
C．为丙烷分子的球棍模型，丙烷分子的比例模型为，故C错误；
D．甲烷分子中存在4个碳氢共价键，电子式为，故D正确；
故选D。
11．(1) 和
(2) C10H12 4 种
【详解】（1）根据A的结构简式可知，化合物 A的分子式 C8H18，若同分异构体的含等效氢原子种类最少则必须要求 8个碳原子呈链状且对称尽量结构，所以为 ；若 A是由烯烃和 H2通过加成反应得到，由于烷烃分子中相邻碳原子上各去 1个氢原子即可在 2个碳原子之间形成碳碳双键，则根据烷烃的结构简式可判断该烯烃的结构简式为和 ；
（2）①根据结构简式可判断篮烷分子的化学式 C10H12；
②根据篮烷分子的键线式可判断分子中含有4类氢原子，则篮烷分子的一氯取代物的种数为 4 种。
12．(1)C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2
(2)
(3)
(4)4-甲基-2-戊醇
【解析】(1)
对于结构中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主链为2，4-己二烯，在2号C、5号C上都含有一个甲基，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，该有机物结构简式为：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；
(2)
只表示分子中键的连接情况即为键线式，其键线式为： ；
(3)
分子式为C4H9Cl的所有同分异构体中核磁共振氢谱只有一组峰，说明含一种氢原子，据此判断结构简式为： ；
(4)
该有机物为醇类，选取含羟基碳在内的最长碳链为主碳链，离羟基碳近的一端编号得到名称为：4-甲基-2-戊醇。
13．(1)2，5—二甲基—3—乙基—3—己烯
(2)
(3)C4H8O
(4) 2 CH3CH(OH)CH3、CH3CH2CH2OH
【分析】（1）物质为烯烃，选取最长碳链为主碳链，当多条碳链一样长，选含支链最多的为主链，主链含六个碳原子，从离官能团近的一端编号，当官能团两边一样近，从取代基近的一端编号，据此写出名称；
（2）3-甲基-2-戊烯为烯烃，主碳链含有碳碳双键，离双键近的一端编号，位于2号碳，3号碳有甲基，据此写出结构简式；
（3）键线式是省略碳和氢原子只表示碳碳键和官能团，结合碳原子形成四个化学键写出分子式；
（4）C3H8分子中有2种化学环境不同的H原子，其一羟基代物有2种，C3H8O只有一种醚的结构，即甲乙醚，故C3H8O的同分异构体数目为3，据此分析解答．
(1)
）物质为烯烃，选取最长碳链为主碳链，当多条碳链一样长，选含支链最多的为主链，主链含六个碳原子，从离官能团近的一端编号，当官能团两边一样近，从取代基近的一端编号，主链编号如图所示得到名称为：2，5—二甲基—3—乙基—3—己烯；
故答案为：2，5—二甲基—3—乙基—3—己烯；
(2)
3-甲基-2-戊烯为烯烃，主碳链含有碳碳双键，离双键近的一端编号，位于2号碳，3号碳有甲基，据此写出结构简式为： ；
故答案为： ；
(3)
根据可知该有机物含4个碳原子，含8个氢原子和1个氧原子，所以该有机物分子式为C4H8O；
故答案为：C4H8O；
(4)
C3H8分子中有2种化学环境不同的H原子，其一羟基代物有2种分别为：CH3CH(OH)CH3和CH3CH2CH2OH，故C3H8O的同分异构体数目为2；
故答案为：2；CH3CH(OH)CH3、CH3CH2CH2OH。
14．(1)碳碳双键、羰基、酯基
(2) 醇
(3)醚键、羧基
(4) CH2=CHCH2Cl 氯原子、碳碳双键
(5)2-甲基-5-乙基辛烷
(6)3-甲基-2-乙基-1-丁烯
(7)
(8) ①主链不能选错，数清楚碳原子个数，当有两条同碳原子数目的链时，选择支链多或者侧链具有最低位次的那一条作为主链，②位次编号的时候，顺次比较各系列的不同位次，最先遇到位次最小者，从这一端开始编号，③当有机物存在官能团时，从距离官能团最近的一端开始编号等。
【详解】（1）中含有的官能团有碳碳双键、羰基、酯基。
（2）C6H5CH2OH是苯甲醇，属于醇类，所含官能团为羟基，电子式为 。
（3）非诺洛芬中的官能团有醚键、羧基。
（4）根据前后结构的变化可知，反应物与b发生取代反应，生成产物和NaCl，试剂b的结构简式为CH2=CHCH2Cl，b中官能团有氯原子、碳碳双键。
（5）根据该物质的结构简式可知，主链上有8个碳，存在两个支链，分别为甲基和乙基，结合烷烃的命名规则，(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称为2-甲基-5-乙基辛烷。
（6）选择含有官能团的碳链为主链，则该物质主链为1-丁烯，含有甲基和乙基两个取代基，根据烯烃的命名规则，的名称为3-甲基-2-乙基-1-丁烯。
（7）根据名称2，6-二甲基-4-乙基辛烷可知，主链上有8个碳，含有三个取代基，其中两个为甲基，一个为乙基，则该物质的结构简式为。
（8）根据名称可知，主链为2-丁烯，含有一个甲基取代基，2-甲基-2-丁烯的结构简式为 。
烃在命名时应注意：①主链不能选错，数清楚碳原子个数，当有两条同碳原子数目的链时，选择支链多或者侧链具有最低位次的那一条作为主链，②位次编号的时候，顺次比较各系列的不同位次，最先遇到位次最小者，从这一端开始编号，③当有机物存在官能团时，从距离官能团最近的一端开始编号。
15． 搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解 搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率 胶头滴管 不能 茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水 羰基、碳碳双键 溴水褪色
【详解】(1)②中用玻璃棒搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解，③中用玻璃棒搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率，故答案为搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解；搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率；
(2)③向烧杯中滴入少量溴水可以直接使用胶头滴管滴加，故答案为胶头滴管；
(3)②加入足量酒精，不能用蒸馏水代替，因为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水，故答案为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水；
(4)根据茉莉酮的结构，其中含有的官能团有羰基和碳碳双键，故答案为羰基、碳碳双键；
(5)能够与溴发生加成反应，使溴水褪色，故答案为溴水褪色。
16．(1) ds
(2) +2→+2H2O 2
(3) 蓝色褪去
(4) 实验I、II中(Cu2+)相同，但实验II中未见气泡
(5)右侧加入一定量NaCl固体，溶解后，观察到电压表指针偏转变大；
(6) 一段时间后溶液由浅蓝色变为深蓝色 取少量纯净的Cu2O于试管中，滴加足量浓氨水，沉淀溶解，得到无色溶液，露置一段时间后溶液变为深蓝色
【分析】NaHSO3溶液属于弱酸的酸式盐，HSO的电离程度大于水解程度，它的溶液呈酸性，从二氧化硫的还原性和碘的氧化性，碘单质可使淀粉显蓝色角度出发，写出实验现象
和离子反应方程式；要产生二氧化硫气体，需要溶液中有氢离子存在，对于氢离子产生的原因，可以从实验I、II都有铜离子，但现象不同，故可以判断出假设a不正确；是不是Cl-增强了Cu2+的氧化性，可以加入氯离子，但是为了不引入新的杂质，可以加氯化钠，再观察电压表的示数，以此解题。
(1)
Cu元素在周期表中位于第四周期第IB族，属于ds区；CuCl2溶液与乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)可形成配离子[Cu( En)2]2+ (En是乙二胺的简写)，配位
数为4，则乙二胺分子中两个N原子都与铜离子形成配位键，其结构为；
(2)
①C生成D的过程中有一种温室气体生成，D生成E的化学方程式为：+2→+2H2O；
②A的同分异构体符合以下条件：i.分子中含有吡啶环()且环上只有2个取代基；
ii.只含有一种官能团，且核磁共振氢谱只有四种峰；则吡啶环上连的基团为-CH2COOH；iii.吡啶环上的一氯取代物只有2种，-CH2COOH只能在氮原子的邻位或间位，这样的异构体有2种；
③苯甲醛和苯胺发生取代反应生成，发生水解反应生成苯甲醇，苯甲醇发生催化氧化生成苯甲醛，其合成路线为；
(3)
蘸有碘水的淀粉试纸显蓝色，遇到二氧化硫，二氧化硫具有还原性，碘单质具有氧化性，二氧化硫与碘单质发生化学反应，实验现象为蓝色褪去，离子方程式为：；
(4)
①要产生二氧化硫，需要亚硫酸氢根离子与氢离子作用，如果是Cu2+水解使溶液中氢离子浓度增大，从而释放出气体，由于实验I、II中(Cu2+)相同，但实验II中未见气泡，说明不是由假设a: Cu2+水解使溶液中c (H+ )增大引起的；
②根据亚硫酸氢钠加入氯化铜后的实验现象是生成白色沉淀，则假设b正确，利用电荷守恒，元素守恒，化合价升降法配平离子反应：；
(5)
实验是为了验证Cl-增强了Cu2+的氧化性，需向硫酸铜溶液中补充氯离子，U型管左侧是亚硫酸氢钠，故加入氯化钠固体，如果Cl-增强了Cu2+的氧化性，会使溶液中转移的电子数增多，闭合K，电压表的读数会增大；
故答案为：右侧加入一定量NaCl固体，溶解后，观察到电压表指针偏转变大；
(6)
①根据题目信息已知ii，确定Cu+的检验方法，实验IV中若含有Cu+，一段时间后溶液由浅蓝色变为深蓝色；
②若要证明溶液中的Cu2+需要做一个对比实验，一个含有Cu2+和Cu+的混合溶液，另一个只含有Cu+的溶液，再加入足量浓氨水，看反应现象：沉淀溶解，得到无色溶液，露置段时间后溶液变为深蓝色，实验操作为取少量纯净的Cu2O于试管中，滴加足浓氨水。实验现象为沉淀溶解，得到无色溶液，露置一段时间后溶液变为深蓝色；故答案为：取少量纯净的Cu2O于试管中，滴加足量浓氨水，沉淀溶解，得到无色溶液，露置一段时间后溶液变为深蓝色。
17． C6H14 CH3(CH2)4CH3(己烷)、 (2-甲基戊烷)、 (3-甲基戊烷)、 (2，2-二甲基丁烷)、 (2，3-二甲基丁烷)；
【详解】设1mol该烃完全燃烧生成的CO2的物质的量为xmol，则生成的水蒸气为(x+1)mol，由1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收，碱石灰吸收二氧化碳和水，碱石灰增重39g，二氧化碳和水总质量为39g，得：[44x+18(x+1)]×0.1=39，解得x=6mol，该烃含C、H的个数为6、14，所以该烃的分子式为C6H14；该烃的所有同分异构体有：CH3(CH2)4CH3(己烷)、 (2-甲基戊烷)、 (3-甲基戊烷)、 (2，2-二甲基丁烷)、 (2，3-二甲基丁烷)；故答案为C6H14；CH3(CH2)4CH3(己烷)、 (2-甲基戊烷)、 (3-甲基戊烷)、 (2，2-二甲基丁烷)、 (2，3-二甲基丁烷)。
18．(1) 直形冷凝管 蒸馏烧瓶
(2) 羟基 醛基
(3)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
(4) C3H6O2 CH3COOCH3
【解析】(1)
由装置图可知：仪器①直形冷凝管②蒸馏烧瓶，故答案为：直形冷凝管；蒸馏烧瓶；
(2)
化合物A含有羟基和醛基，含氧官能团为羟基和醛基，故答案为：羟基；醛基；
(3)
与含有相同官能团的同分异构体的结构简式为：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCH2COOH或CH3CH=CHCOOH；
(4)
13.2gCO2中含有C的物质的量为n（C）=n（CO2）==0.3mol，含有H的物质的量为n（H）=2n（H2O）=2×=0.6mol，即0.1mol有机物A含有0.3molC、0.6molH，分子式可设为为C3H6Ox，根据有机物A的质谱可知，有机物A的相对分子质量为74，则12×3+6+16x=74，解得x=2，所以有机物A的分子式为C3H6O2，有机物A可能为酸或酯类，根据红外光谱可知，有机物A中含有C=O键、C-O-C键和CH3基团，核磁共振氢谱图上有2个吸收蜂，峰面积之比是1：1，说明该有机物分子中有2种化学环境不同的H原子，所以有机物A为乙酸甲酯，分子式为C3H6O2，结构简式为CH3COOCH3，故答案为：C3H6O2；CH3COOCH3。
19．(1)3-甲基-1-丁醇
(2)1.5mol
(3)
(4)2，2-二甲基丙烷
(5)②③
【解析】(1)
主链有个碳原子，号碳上有个甲基，系统命名为：3-甲基-1-丁醇
(2)
与0H相连的C上有H时能发生催化氧化,且有关系式则1mol结构简式为 的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应,消耗氧气的物质的量为1.5mol
(3)
由加聚反应规律可知ClCH=CH-CH=CH2发生1，4-加聚反应后，所得产物的结构简式为
(4)
设该烷烃中碳原子个数是n，通式为CnH2n+2，14n+2=72， n=5所以该烷烃是戊烷，烷烃的同分异构体中，支链越多，其沸点越低，所以相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的系统命名为：2，2-二甲基丙烷
(5)
①将与NaOH的醇溶液共热有副反应发生
②新制Cu(OH)2悬浊液与乙醇不反应
③NaOH溶液与矿物油不反应，与地沟油加热可以发生水解反应，可鉴别出地沟油。
将1-氯丙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴加AgNO3溶液NaOH溶液也会反应，得白色沉淀，无法证明其中含有氯元素