专题3、专题4综合练习 （含解析）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题3、专题4综合练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．(标准状况下)的某气态烷烃和分子中只有一个碳碳双键的某气态烯烃的混合物在时完全燃烧后，将反应产生的气体缓慢通过浓硫酸，浓硫酸增重，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重。另再取标准状况下的该混合气体，将它通入过量的溴水中，溴水增重。下列说法不正确的是
A．混合气体中一定含有甲烷 B．混合气体中的烯烃为丁烯
C．混合气体中的烯烃存在同分异构体 D．混合气体中烷烃与烯烃的体积比为
2．已知(R、R 、R"代表烷基)；
现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为
A． B．
C． D．
3．下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是
A．用饱和氯化钠溶液代替水可减小生成乙炔的速率
B．若用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂
C．酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性
D．将纯净的乙炔点燃，有浓烟，说明乙炔不饱和程度高
4．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是
A．甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色(生成)
C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
D．1mol甲苯与3molH2发生加成反应
5．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式(图1)和修复原理(图2)如下图所示，下列说法错误的是
A．自修复过程中“”基团之间形成了化学键
B．使用该材料时应避免接触强酸或强碱
C．合成该高分子的两种单体含有相同的官能团
D．该高分子可通过加聚反应合成
6．一种生产苯乙烯的流程如下，下列叙述正确的是
A．①的反应类型是取代反应
B．苯乙烯和足量氢气加成后产物的一氯代物有5种
C．可用溴的四氯化碳溶液鉴别苯与苯乙烯
D．乙苯分子中所有的原子可能在同一平面上
7．烷烃(如图)是由某单烯烃与H2加成后的产物，不考虑烯烃的顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有
A．4种 B．5种 C．7种 D．9种
8．合成有机物所需的单体是
A． B．
C． D．
9．食用醋中含有乙酸。下列关于乙酸的说法正确的是
A．结构简式为C2H4O2
B．分子式为CH3COOH
C．食醋中含有3%～5%的乙酸
D．分子中原子之间只存在单键
10．标准状况下，将1mol某饱和醇平均分为两份，一份与气充分燃烧产生33.6L的气体，另一份与足量的Na反应，收集到气体5.6L的气体，这种醇分子能发生催化氧化但产物不是醛，则该醇为
A． B．
C． D．
11．下列说法正确的是
①分子式为C4H8O2且属于酯的有机化合物有4种
②使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯
③在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH
④、、都能发生取代反应和加成反应，都能使酸性KMnO4溶液褪色
⑤CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物
A．①③ B．②③ C．④⑤ D．①②④
12．系统命名法广泛用于有机物的命名，下列有机物的命名正确的是
A．(CH3)2CHCH=CH2 2-甲基-3-丁烯 B．乙基苯
C． 2-乙基丙烷 D． 1-甲基乙醇
13．酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图，下列说法错误的是
A．反应①为该反应的决速步骤
B．若用18OH-进行标记，反应结束后醇和羧酸钠中均存在18O
C．该反应历程中碳原子杂化方式会发生改变
D．反应①中OH-攻击的位置由碳和氧电负性大小决定
14．在一定条件下M可与N发生如图转化生成一种具有优良光学性能的树脂Q。下列说法正确的是
A．在酸性条件下的水解产物最多能消耗
B．N可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应
C．最多可消耗
D．与M官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有4种
15．下列由实验得出的结论正确的是
实验 结论
A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性
A．A B．B C．C D．D
二、实验题
16．某科学小组制备硝基苯的实验装置如图，有关信息如下表：
物质 熔点/°C 沸点/°C 密度 溶解性
苯 5.5 80 0.88 不溶于水
硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水
浓硝酸 — 83 1.4 易溶于水
浓硫酸 — 338 1.84 易溶于水
实验步骤如下：
取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心地加入B中。把0.2mol(15.6 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，使溶液混合均匀。在50~60 °C下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205~210 °C馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：
(1)图中B仪器的名称为___________ ，图 中装置C的作用是___________。
(2)制备硝基苯的化学方程式为___________。
(3)为了使反应在50~60°C下进行，常用的加热方式是___________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是___________(用化学方程式说明)，实验室常用氢氧化钠溶液除去该有色物质，涉及的离子方程式为___________。
(4)将粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在___________ (填“ 上”或“下”)层。
(5)本实验所得到的硝基苯的产率是___________(结果保留 3位有效数字)。
17．乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有橡胶的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关信息如下：
相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水中溶解度
异戊醇 88 0.8123 131 微溶
乙酸 60 1.0492 118 溶
乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶
实验步骤：
在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：
(1)装置B的名称是：___。
(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：___；第二次水洗的主要目的是：___。
(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后___(填标号)。
A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是：___。
(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是：___。
(6)本实验的产率是：___。
A．40℅ B．50℅ C．60℅ D．70℅
(7)在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，产率偏___(填高或者低)，原因是___。
三、有机推断题
18．借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。
(1)根据实验数据，可确定X分子中____(填“含”或“不含”)氧元素，X的实验式为_____。
(2)已知X的相对分子质量为84，则X的分子式为____。
(3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X可能的结构简式为____。
(4)若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则下列说法正确的是____(填标号)。
A．X属于芳香烃
B．X的二氯取代物有3种
C．X分子中所有碳原子不可能共平面
D．0.1molX含有的σ键的数目为1.8NA
(5)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有____种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3:2:1的是____(写结构简式)。
①使溴水因发生反应而褪色
②碳骨架主链上的碳原子数不小于5
19．乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如图所示部分反应条件已略去。
已知： 与反应生成。同一个碳原子连碳碳双键和羟基不稳定。
(1)B的化学名称是_______。
(2)E和足量的B反应生成F的化学方程式为_______，该反应的类型为_______。
(3)D的结构简式为_______。
(4)C的同分异构体中满足以下条件①能发生银镜反应和水解反应②其中所含3种氢，不同种氢的个数之比为6：1：1，写出这种同分异构体的结构简式_______。
(5)D的同分异构体的结构简式为_______。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．B
【分析】标准状况下该混合气体的物质的量为，在时完全燃烧产生水蒸气和二氧化碳，浓硫酸增加的质量即产生水的质量，，则混合烃中含有氢原子；碱石灰增加的质量即产生二氧化碳的质量，，则混合烃中含有碳原子；混合烃的总质量为，所以混合烃的平均摩尔质量为，摩尔质量小于的烃只有甲烷，则混合气体中一定含有甲烷；将混合气体通入溴水，溴水增加的质量为烯烃的质量，则可得，所以，，结合可得该烯烃的摩尔质量为，设烯烃的分子式为，则有，以该烯烃为，结构简式为。
【详解】A．由分析可知混合烃中的烷烃为，烯烃为丙烯，A正确；
B．由分析可知混合烃中的烯烃为丙烯，B错误；
C．环丙烷与丙烯互为同分异构体，分子式均为，C项确；
D．根据分析可知混合烃中，，同温同压下气体体积之比等于物质的量之比，烷烃与烯烃的体积比为，D项正确；
故选B。
2．C
【详解】该烯烃与的加成产物为，它经臭氧氧化后在存在下水解成乙醛和一种酮，则表明该烯烃分子中含有结构片段，从而得出该烯烃的结构简式为，C项正确。
故选C。
3．B
【详解】A．电石跟水反应比较剧烈，若向电石中滴加饱和氯化钠溶液，电石与水反应，消耗水，使得NaCl在电石表面析出，减小了电石与水的接触面积，减小了反应速率，A正确；
B．乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰，所以需要用硫酸铜溶液除杂，B错误；
C．酸性溶液具有强氧化性，乙炔使酸性溶液褪色，体现了乙炔的还原性，C正确；
D．对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，燃烧时火焰越明亮，烟越浓故，D正确；
故选B。
4．A
【详解】A．与HNO3反应只能生成与HNO3反应生成，说明—CH3对苯环的性质产生了影响，A项正确；
B．CH4、都不能使酸性KMnO4溶液褪色，而与之反应生成，说明苯环对—CH3产生了影响，B项错误；
C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰，说明该有机物中C的质量分数大，C项错误；
D．1mol甲苯与3molH2发生加成反应，苯也与氢气加成，所以无对应关系，D项错误；
故答案选A。
5．A
【详解】A．由图可知，自修复过程中“”基团之间没有形成化学键，A项错误；
B．该高分子化合物中含有酯基，所以能和强酸或强碱反应，故使用该材料时应避免接触强酸或强碱，B项正确；
C．合成该高分子化合物的单体分别为、，二者含有相同的官能团 ，C项正确；
D．该高分子化合物是加聚反应产物，所以该高分子化合物可以通过加聚反应得到，D项正确；
答案选A。
6．C
【详解】A．①中碳碳双键转化为单键，为加成反应，故A错误；
B．苯乙烯和足量氢气加成后生成乙基环己烷，含6种H原子，则加成后产物的一氯代物有6种，故B错误；
C．苯乙烯与溴发生加成反应，苯不能，现象不同，可鉴别，故C正确；
D．乙苯分子中乙基上2个碳原子均为sp3杂化，所有原子不能共面，故D错误；
故选：C。
7．B
【详解】烷烃(如图)是由某单烯烃与H2加成后的产物，不考虑烯烃的顺反异构，即考虑碳碳双键的位置异构，则这种单烯烃的结构可能有5种，如图所示：，故答案为：B。
8．D
【详解】由合成有机物可得链节为，断键相邻两个碳原子成键可得单体，故答案为：D。
9．C
【详解】A．所给的为乙酸的分子式，乙酸的结构简式为CH3COOH，A项错误；
B．所给的为乙酸的结构简式，并非分子式，乙酸的分子式是C2H4O2，B项错误；
C．食醋中含有3%～5%的乙酸，C项正确；
D．乙酸分子中，碳与一个氧原子形成碳氧单键，与另一个氧原子形成一个碳氧双键，D项错误；
故选C。
10．A
【详解】将1mol某饱和醇分成两等份，说明每一份醇的物质的量均为0.5mol，由题意可知，标准状况下，0.5mol饱和醇与过量金属钠反应生成氢气的物质的量为=0.25mol，则饱和醇为饱和一元醇；设饱和一元醇的分子式CnH2n+2O，由标准状况下，0.5mol饱和醇在氧气中充分燃烧生成二氧化碳的物质的量为=1.5mol，则饱和一元醇的分子式为C3H8O，由醇分子能发生催化氧化但产物不是醛可知，醇的结构简式(CH3)2CHOH，故选A。
11．A
【详解】①分子式为C4H8O2且属于酯的有机化合物有4种，它们分别是HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，①正确；
②乙烷和乙烯都能溶解在四氯化碳中，不能使用溴的四氯化碳溶液除去乙烷中混有的乙烯，乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化，生成的二氧化碳气体混在乙烷中，所以也不能使用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯，②不正确；
③发生酯化反应时，羧酸脱羟基、醇脱羟基上的氢原子，在酸性条件下，CH3CO18OC2H5发生水解，水解产物是CH3COOH和C2H518OH，③正确；
④、能发生取代反应，、能发生加成反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，④不正确；
⑤CH3CH2OH和具有相同的官能团，但官能团的数目不同，二者不互为同系物，⑤不正确；
综合以上分析，①③正确，故选A。
12．B
【详解】A．应该从离碳碳双键较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，A错误；
B．该物质可看作是苯分子中一个H原子被乙基-CH2CH3取代产生的物质，名称为乙基苯，B正确；
C．应该选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有4个C原子，从离碳链较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链在主链上的位置，该物质名称为2-甲基丁烷，C错误；
D．该物质中-OH所连接C原子所在碳链上含有3个C原子，羟基连接在中间的C原子上，其名称应该为2-丙醇，D错误；
故合理选项是B。
13．B
【详解】A．在化学反应中，反应速率最慢的一步是整个反应的决速步骤，从反应历程中可以看出，反应①的速率最慢，则其为该反应的决速步骤，A正确；
B．若用18OH-进行标记，18OH-进攻双键碳原子，而-OR中的O原子仍为普通16O原子，所以反应结束后醇中不存在18O，而羧酸钠中存在18O，B错误；
C．该反应历程中，酯基上的C原子发生sp2杂化，与18OH-结合后，C原子发生sp3杂化，转化为羧基后，又发生sp2杂化，所以碳原子杂化方式会发生改变，C正确；
D. 反应①中OH-带负电，会选择攻击电负性较弱且在成键后电子云密度较小的碳原子，所以攻击的位置由碳和氧电负性大小决定，D正确；
故选B。
14．B
【详解】A．由结构简式可知，Q在酸性条件下发生水解反应生成和，不能与碳酸氢钠溶液反应，能与碳酸氢钠溶液反应，则1molQ在酸性条件下的水解产物最多能消耗1mol碳酸氢钠，故A错误；
B．由结构简式可知，分子中含有的碳碳双键能发生加成反应、氧化反应和还原反应，含有的羧基能发生取代反应，故B正确；
C．由结构简式可知，Q与氢氧化钠溶液反应反应生成和，则1molQ最多可消耗5mol氢氧化钠，故C错误；
D．由结构简式可知，与的官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有、、、、，共有5种，故D错误；
故选B。
15．A
【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，溶液最终变为无色，A正确；
B．乙醇与钠反应没有水与钠反应剧烈，说明乙醇—OH中H的活泼性比水中的H的活泼性弱，B错误；
C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸能够与碳酸钙反应，乙酸的酸性强于碳酸，C错误；
D．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，不能电离，D错误；
故选A。
16．(1) 分液漏斗 冷凝回流
(2) +HO—NO2+H2O
(3) 水浴加热 4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O
(4)下
(5)73.2%
【详解】（1）由仪器的结构特征分析，图中B仪器的名称为分液漏斗；仪器C为球形冷凝管，其作用为冷凝回流；
（2）在、浓硫酸作用下，苯和浓硝酸发生取代反应可以制备硝基苯，化学方程式为+HO—NO2+H2O；
（3）为了使反应在下进行，常用的加热方式是水浴加热。所得粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2等杂质而呈黄色，化学方程式为，实验室常用氢氧化钠溶液除去该有色物质，因为二氧化氮能和氢氧化钠溶液反应生成亚硝酸钠、硝酸钠和水，离子方程式为；
（4）由表知：通常硝基苯是密度比水大不溶于水的液体，则将粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在下层；
（5）苯完全反应生成硝基苯的理论产量为 ，所以硝基苯的产率为本实验所得到的硝基苯产率是。
17． 球形冷凝管 洗掉大部分浓硫酸和醋酸 洗掉碳酸氢钠 D 提高异戊醇的转化率 干燥 C 高 会收集到少量未反应的异戊醇
【分析】本实验中，现在在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水洗涤以洗去浓硫酸和浓硝酸，饱和碳酸氢钠溶液可以除去未反应的醋酸，同时降低酯的溶解度便于分层进行分液分离，得到的酯中混有饱和碳酸氢钠溶液，故需要进行第二次水洗涤以除去碳酸氢钠，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体进行干燥，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，便得到异戊醇、乙酸异戊酯和乙酸的混合物，然后在进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g，根据产物的质量即可求出该反应的产率，据此分析解题。
【详解】(1)装置B是球形冷凝管，由于异戊醇、乙酸都是易挥发的物质，为使反应能充分进行，要用冷凝管冷凝回流，故答案为：球形冷凝管；
(2)反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；
(3)由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确的为d，故答案为：d；
(4)酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高提高异戊醇的转化率，故答案为：提高异戊醇的转化率；
(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对其进行干燥，故答案为：干燥乙酸异戊酯；
(6)乙酸的物质的量为：n==0.1mol，异戊醇的物质的量为：n==0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为=0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为： ×100%=60%，故答案为：60%；
(7)在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高，故答案为：高；会收集少量未反应的异戊醇。
18．(1) 不含 CH2
(2)C6H12
(3)、
(4)CD
(5) 9 CH3CH2CH=CHCH2CH3
【分析】m(H2O)=8.64g，n(H2O)=，m(CO2)= 21.12g，n(CO2)=，m(H)+m(C)=0.48mol×2×1g/mol+0.48mol×12g/mol=6.72g。
【详解】（1）由上面计算可知，m(H)+m(C)=6.72g，所以X分子中不含氧元素，X分子中C、H原子个数比为0.48:0.48×2=1:2，所以其实验式为CH2。答案为：不含；CH2；
（2）已知X的相对分子质量为84，CH2的式量为14，，则X的分子式为C6H12。答案为：C6H12；
（3）测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X要么是环己烷，要么是分子结构对称的烯，从而得出X可能的结构简式为、。答案为：、；
（4）若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则它不可能是烯。
A．X的分子式为C6H12，它不可能是芳香烃，A不正确；
B．X为环己烷，二个Cl连在同一碳原子上有1种结构，二个Cl连在不同碳原子上有3种结构，则二氯取代物有4种，B不正确；
C．X为环己烷，要么分子呈船式结构，要么呈椅式结构，不管是哪种结构，分子中所有碳原子不可能共平面，C正确；
D．环己烷分子中含有12个碳氢键，6个碳碳单键，共含有18个σ键，则0.1mol环己烷中含有σ键的数目为1.8NA，D正确；
故选CD。答案为：CD；
（5）X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件“①使溴水因发生反应而褪色；②碳骨架主链上的碳原子数不小于5”的有机物可能结构为CH2=C(CH3)CH2CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2C=CHCH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3、CH3CH=CHCH(CH3)2、CH2=CHCH2CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3，共有9种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3:2:1的是CH3CH2CH=CHCH2CH3。答案为：9；CH3CH2CH=CHCH2CH3。
【点睛】书写同分异构体时，首先需确定有机物的可能官能团，可能含有的取代基，然后移动取代基或官能团，确定同分异构体的可能结构简式。
19．(1)乙酸
(2) 取代反应（酯化反应）
(3)
(4)HCOOCH(CH3)2
(5)CH3CHO
【分析】乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成A乙醇，乙醇发生氧化反应生成B乙酸，乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下生成C乙酸乙酯，乙烯在银的催化作用下生成D,D与水反应生成E乙二醇，E再与B生成F乙酸乙二酯。
(1)
由B的分子式和分析可得B为乙酸，故答案为乙酸；
(2)
乙二醇和足量的乙酸反应生成F的化学方程式为,这是羧酸和醇发生的酯化反或取代反应；故答案为：；取代反应（酯化反应）
(3)
由分析可知D的结构简式为：，故答案为：；
(4)
根据能发生银镜反应和水解反应可知是甲酸某酯，再结合其中所含3种氢，不同种氢的个数之比为6:1:1，和C的分子式，可得C的结构简式为HCOOCH(CH3)2，故答案为：HCOOCH(CH3)2；
(5)
根据D的分子式，可得D的同分异构体的结构简式为CH3CHO，故答案为：CH3CHO。
答案第1页，共2页
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