专题4、专题5综合练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4、专题5综合练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．合成高分子化合物提高了人类的生活质量。下列说法正确的是
A．涤纶、锦纶、蚕丝都属于合成纤维
B．高压聚乙烯密度相对较大
C．用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂属于功能高分子材料
D．酚醛树脂是酚类物质和醛类物质加聚而成的高分子化合物
2．有机物完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为，氢元素的质量分数为，它的核磁共振氢谱有组明显的吸收峰，且只含有两个甲基。下列关于有机物的说法正确的是
A．分子式为 B．可催化氧化成醛
C．的醇类同分异构体有种 D．消去只能生成一种结构的烯烃
3．在同温同压下，一定量的某有机物和过量反应得到氢气，另一份等量的有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，若，则该有机物可能是
A． B．
C． D．
4．A、B、C三种醇分别与足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子中羟基数之比为
A．3∶2∶l B．2∶5∶3 C．3∶6∶2 D．2∶1∶3
5．下列实验操作中正确的是
A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热
B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸
C．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色
D．取少许丙烯醛滴加到盛有溴水的试管中，检验CH2=CH-CHO中含有碳碳双键
6．是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为)通过如图路线制得。下列说法正确的是
A．A的结构简式是
B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键
C．C在或作催化剂、加热条件下不能被氧化为醛
D．①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
7．厨余垃圾处理方法之一发酵制氢，有关机理的底物是乳酸(CH3CHOHCOOH)、丙酮酸(CH3COCOOH)等。下列说法中正确的是
A．1mol乳酸或丙酮酸与足量NaHCO3反应，都可放出22.4L(标准状况下)CO2
B．1mol丙酮酸与足量乙醇充分反应后，所得有机产物质量比反应的丙酮酸增加28g
C．乳酸与丙酮酸不能相互转化
D．乳酸发生聚合反应得到聚乳酸( )，聚乳酸与等质量的乳酸燃烧耗氧量相等
8．芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰花和橙花香气。它们的结构简式如下：
下列说法不正确的是
A．两种醇都能与溴水反应
B．两种醇互为同分异构体
C．两种醇在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛
D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应
9．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是
A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物
B．在一定条件下，1mol茉莉醛最多可以与发生加成反应
C．茉莉醛的分子式为，一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应等
D．理论上，1mol茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成2mol单质银
10．如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是
A．A的结构简式为
B．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成
C．反应④的反应试剂和反应条件是浓 加热
D．①②③的反应类型分别为卤代 水解 消去
11．甲经如下二步可生成丙，下列叙述不正确的是
A．丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．甲和丙均可与酸性溶液发生反应
D．若乙为则反应(1)为氧化反应
12．维生素C的结构如图所示，下列说法正确的是
A．维生素C结构中包含一个五元碳环
B．从结构来看，维生素C不溶于水
C．维生素C中只有羟基和酯基两种官能团
D．维生素C能与氢气、氢氧化钠溶液发生反应
13．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。经三步反应可制取，该过程中发生反应的类型依次是
A．水解反应、加成反应、氧化反应 B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应 D．加成反应、氧化反应、水解反应
14．某科研小组将红砖与3，4-乙烯二氧噻吩在盐酸中混合，在红砖中诱导下制备出了导电高分子——聚-3，4-乙烯二氧噻吩()与普通红砖结合的材料，该材料具有广阔的应用前景。利用下列原料合成3，4-乙烯二氧噻吩的路线如下：
+SCl2+HOCH2CH2OH
下列说法错误的是
A．聚-3，4-乙烯二氧噻吩能导电是因为分子中含有共轭碳碳双键
B．上述合成3，4-乙烯二氧噻吩的反应中理论上原子利用率为100%
C．作为诱导3，4-乙烯二氧噻吩生成高聚物的催化剂
D．3，4-乙烯二氧噻吩可与发生1，4-加成反应
15．最新文献报道，有机小分子可催化多氟芳香化合物的取代反应，机理如图所示。
下列说法错误的是
A．2是催化剂
B．4和7都是反应中间体
C．2向4的转化过程中有非极性键与极性键的断裂与形成
D．5为时，1是
二、实验题
16．乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有橡胶的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关信息如下：
相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水中溶解度
异戊醇 88 0.8123 131 微溶
乙酸 60 1.0492 118 溶
乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶
实验步骤：
在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：
(1)装置B的名称是：___。
(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：___；第二次水洗的主要目的是：___。
(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后___(填标号)。
A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是：___。
(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是：___。
(6)本实验的产率是：___。
A．40℅ B．50℅ C．60℅ D．70℅
(7)在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，产率偏___(填高或者低)，原因是___。
17．如图是实验室制备溴乙烷的装置（已知溴乙烷的沸点38.4℃）。步骤如下：
①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；
②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应。
请回答下列问题：
（1）已知烧瓶中制备溴乙烷时包含两个反应，写出反应②：
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
②_______________
（2）溴乙烷的水溶性______（填“大于”“等于”或“小于）乙醇的水溶性，其原因是___________。
（3）反应时若温度过高，会有多种有机副产物生成，，写出相应的化学方程式________（任写一个）
（4）反应结束后，U形管中制得的溴乙烷呈棕黄色。为了除去产品中的杂质，可选择下列试剂中的_____填序号）。
A．H2O B．Na2SO3溶液 C．CC14 D．NaOH溶液
除杂所需的主要玻璃仪器是_______（填仪器名称）
（5）检验溴乙烷中溴元素：取少量溴乙烷，然后_______（按正确的操作顺序填序号）。
①加热：②加入AgNO3溶液：③加入稀HNO3酸化； ④冷却；⑤加入NaOH溶液
三、有机推断题
18．乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如图所示部分反应条件已略去。
已知： 与反应生成。同一个碳原子连碳碳双键和羟基不稳定。
(1)B的化学名称是_______。
(2)E和足量的B反应生成F的化学方程式为_______，该反应的类型为_______。
(3)D的结构简式为_______。
(4)C的同分异构体中满足以下条件①能发生银镜反应和水解反应②其中所含3种氢，不同种氢的个数之比为6：1：1，写出这种同分异构体的结构简式_______。
(5)D的同分异构体的结构简式为_______。
19．H是一种香料，可用如图的设计方案合成。
已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：
②烃A和等物质的量的HC1在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。
回答下列问题：
(1)D的结构简式为_______。
(2)F→G的化学反应类型为_______ 。
(3)烃A→B的化学反应方程式是 _______。
(4)E+G→H的化学反应方程式是 _______。
(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上一氯代物有两种的是 _______(用结构简式表示)。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．C
【详解】A．涤纶和锦纶属于合成纤维，蚕丝属于天然纤维，A错误；
B．高压聚乙烯的密度小，熔融温度低，B错误；
C．高吸水性树脂属于功能高分子材料，C正确；
D．酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂，D错误；
故选：C。
2．C
【分析】由题意可知，有机物X中碳元素和氢元素的质量分数之和小于100%，完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，则有机物中含有氧元素，氧元素的质量分数为：(1-64.86%-13.51%)=21.63%，有机物中碳、氢、氧的个数比为=4：10：1，有机物的实验式为C4H10O，由碳原子和氢原子的个数比可知，有机物实验式就是分子式，由核磁共振氢谱有5组明显的吸收峰，且只含有两个甲基可知，该有机物为2-丁醇。
【详解】A．由分析可知，有机物的分子式为C4H10O，A错误；
B．2-丁醇发生催化氧化反应生成酮，官能团为羰基，B错误；
C．与2-丁醇含有相同官能团的同分异构体有1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇，共3种，C正确；
D．一定条件下，2-丁醇发生消去反应能生成1-丁烯和2-丁烯(顺式和反式结构)，D错误；
故选C。
3．A
【分析】能够与钠反应的官能团有醇羟基、酚羟基和羧基，能够与NaHCO3反应的只有羧酸，据此分析解答。
【详解】一定量的有机物和过量反应得到氢气，说明分子中含有或，另一份等量的该有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，说明分子中含有，反应关系式为，，以及，若在同压下，，说明该有机物的分子中含有和的数目相等，A项符合题意。
故选A。
4．D
【详解】不同物质的量的三种醇与足量反应生成了等量的氢气，说明不同物质的量的三种醇含有等物质的量的羟基。设A、B、C三种醇内的数分别为a、b、c，则，得；故选D。
5．C
【详解】A．制取溴苯时，不能使用溴水，应使用液溴，且不需要加热，A不正确；
B．实验室制取硝基苯时，试剂的加入顺序为：先加入浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯，B不正确；
C．己烯分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以鉴别己烯和苯时，可向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色，C正确；
D．碳碳双键能与溴水中的溴单质发生加成反应，醛基能被溴水氧化，都能使溴水褪色，所以检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键时，不能只使用溴水，D不正确；
故选C。
6．B
【分析】采用逆推法进行分析，A与溴发生加成反应生成溴代烃B，B在碱性环境下发生取代反应生成醇C，C在浓硫酸作催化剂的条件下发生脱水反应生成环醚；故A为CH2=CHCH=CH2，B为BrCH2CH=CHCH2Br，C为HOCH2CH=CHCH2OH，据此解题。
【详解】A．由分析可知，A为CH2=CHCH=CH2，名称为1，3-丁二烯，选项A错误；
B．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键，选项B正确；
C．C为HOCH2CH=CHCH2OH，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛，选项C错误；
D．由上述分析，①、②、③的反应类型分别为加成、水解（取代）、取代，选项D错误；
故选B。
7．A
【详解】A．羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，1mol乳酸或丙酮酸与足量NaHCO3反应生成1mol二氧化碳，标准状况下放出二氧化碳的体积为22.4L，故A正确；
B．酯化反应可逆，1mol丙酮酸与足量乙醇充分反应生成CH3COCOOCH2CH3的物质的量小于1mol，有机产物质量比反应的丙酮酸增加小于28g，故B错误；
C．乳酸催化氧化生成丙酮酸，丙酮酸和氢气发生加成反应生成乳酸，一定条件下能相互转化，故C错误；
D．乳酸、聚乳酸都可表示为，乳酸发生聚合反应生成聚乳酸( )和水，聚乳酸中碳元素质量分数大于乳酸中碳元素的质量分数，所以聚乳酸与等质量的乳酸燃烧，聚乳酸耗氧量大，故D错误；
选A。
8．C
【详解】A．两种醇都含有碳碳双键，均能与溴水发生加成反应，故A正确；
B．两种物质的分子式相同，都为C10H18O，但结构式不同，互为同分异构体，故B正确；
C．芳樟醇中与羟基直接连接的碳上没有氢，不能发生催化氧化；香叶醇中与羟基直接连接的碳上有2个氢，能被催化氧化为醛，故C错误；
D．两种醇都含﹣OH，能与乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，故D正确；
故选C。
9．D
【详解】A．茉莉醛中含有的官能团为碳碳双键、醛基，苯甲醛中含有的官能团为醛基，二者含有的官能团不完全相同，二者的结构不相似，因此二者不能互为同系物，A错误；
B．茉莉醛中分子中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个醛基都能与氢气发生加成反应，1mol茉莉醛最多能与3mol+1mol+1mol=5mol的H2发生加成反应，B错误；
C．由结构简式可知茉莉醛的分子式为C14H18O，其分子中含醛基，因此该物质能够发生氧化反应；也可以与氢气发生还原反应；物质分子中无羟基或羧基，因此不能发生酯化反应，C错误；
D．202g茉莉醛的物质的量n==1mol，物质分子中含有1mol醛基，可与银氨溶液反应得到2molAg，D正确；
故合理选项是D。
10．B
【分析】环戊烷与氯气取代生成，发生消去反应生成，与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成。
【详解】A．根据上述分析可知A是环戊烯()，A错误；
B．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1，4加成反应，可生成，B正确；
C．反应④是(或相似二元卤代烃)变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，C错误；
D．根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，D错误；
故答案选B。
11．B
【详解】A．甲中含有碳碳双键，甲能与溴发生加成反应使溴水褪色，丙不与溴反应，可用溴水检验是否含有甲，A正确；
B．反应（Ⅰ）是碳碳双键的加成反应，不需要催化剂，B错误；
C．甲中含有碳碳双键，丙中含有CH2OH，两者都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；
D．若乙为，则反应Ⅰ是甲与O2反应，反应类型为氧化反应，D正确；
故答案选B。
12．D
【详解】A．该五元环上还含有O原子，不是五元碳环，A错误；
B．维生素C的结构中含多个羟基，能与水形成分子间氢键，易溶于水，B错误；
C．维生素C中含的官能团：羟基、酯基、碳碳双键，C错误；
D．维生素C含碳碳双键，能与氢气加成，含酯基，能与氢氧化钠溶液发生水解反应，D正确；
故选D。
13．A
【详解】先是水解，氯原子被-OH取代，得到含有醇羟基的，然后是和氯化氢加成得到，保护双键，最后用强氧化剂将羟基氧化为羧基即可，发生的反应类型依次为：水解反应、加成反应、氧化反应，故选A。
14．B
【详解】A．电子可以沿着共轭的碳碳双键进行传递，聚-3，4-乙烯二氧噻吩()中含有共轭碳碳双键，故能导电，A正确；
B．根据原子守恒，题述合成3，4-乙烯二氧噻吩时，还应该有和HCl生成，原子利用率小于100%，B错误；
C．根据题意，聚-3，4-乙烯二氧噻吩的合成是在诱导下完成的，是生成此高聚物的催化剂，C正确；
D．3，4-乙烯二氧噻吩中含有共轭碳碳双键，可以与发生1，4-加成反应，D正确；
故选B。
15．C
【分析】分析题图可知反应历程为(用数字代表物质)：，，，总反应为，2是催化剂，4和7是反应中间体，据此分析作答。
【详解】A．由上述分析可知，2是催化剂，A正确；
B．由上述分析可知，4和7都是反应中间体，B正确；
C．由题图可知，2向4的转化过程中有碳氟键断裂，有碳氮键形成，即有极性键的断裂和形成，无非极性键的断裂与形成，C错误；
D．由题图可知，若5为，则为，故1是，D正确。
故选C。
16． 球形冷凝管 洗掉大部分浓硫酸和醋酸 洗掉碳酸氢钠 D 提高异戊醇的转化率 干燥 C 高 会收集到少量未反应的异戊醇
【分析】本实验中，现在在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水洗涤以洗去浓硫酸和浓硝酸，饱和碳酸氢钠溶液可以除去未反应的醋酸，同时降低酯的溶解度便于分层进行分液分离，得到的酯中混有饱和碳酸氢钠溶液，故需要进行第二次水洗涤以除去碳酸氢钠，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体进行干燥，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，便得到异戊醇、乙酸异戊酯和乙酸的混合物，然后在进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g，根据产物的质量即可求出该反应的产率，据此分析解题。
【详解】(1)装置B是球形冷凝管，由于异戊醇、乙酸都是易挥发的物质，为使反应能充分进行，要用冷凝管冷凝回流，故答案为：球形冷凝管；
(2)反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；
(3)由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确的为d，故答案为：d；
(4)酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高提高异戊醇的转化率，故答案为：提高异戊醇的转化率；
(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对其进行干燥，故答案为：干燥乙酸异戊酯；
(6)乙酸的物质的量为：n==0.1mol，异戊醇的物质的量为：n==0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为=0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为： ×100%=60%，故答案为：60%；
(7)在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高，故答案为：高；会收集少量未反应的异戊醇。
17． CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O 小于 乙醇可与 H2O 分子间形成氢键，而溴乙烷不能 CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O或 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O B 分液漏斗 ⑤①④③②
【分析】烧瓶中NaBr和硫酸反应产生HBr，HBr和CH3CH2OH反应产生CH3CH2Br，CH3CH2Br挥发，在U形管中冷凝为液态CH3CH2Br；反应结束后，U形管中制得的溴乙烷呈棕黄色可知，得到的液态CH3CH2Br中混有溴，可加入Na2SO3溶液将溴还原，然后分液除去水层得较纯的溴乙烷，据此分析解答。
【详解】(1)溴化钠、浓硫酸混合加热生成HBr，HBr和CH3CH2OH发生取代反应制得CH3CH2Br，化学方程式为CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，故答案为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；
(2)由于乙醇可与H2O分子间形成氢键，而溴乙烷不能，所以溴乙烷的水溶性小于乙醇的水溶性，故答案为：小于；乙醇可与 H2O 分子间形成氢键，而溴乙烷不能；
(3)温度过高会发生副反应产生乙烯或乙醚，即CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O或 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O，故答案为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O或 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O；
(4)粗制的溴乙烷呈棕黄色，从元素角度分析可知含有单质溴杂质，可加入某种试剂后进行分液：
A．溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大，加水不能除去溴乙烷中的溴，A错误；
B．Na2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2SO3溶液可除去溴，B正确；
C．溴和溴乙烷都易溶于四氯化碳，不能将二者分离，C错误；
D．溴、溴乙烷都能够与氢氧化钠反应，不能用NaOH溶液除去溴，D错误；
综上所述，答案选B；
分液使用的主要仪器是分液漏斗，故答案为：B；分液漏斗；
(5)检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，所以操作顺序为⑤①④③②，故答案为：⑤①④③②。
18．(1)乙酸
(2) 取代反应（酯化反应）
(3)
(4)HCOOCH(CH3)2
(5)CH3CHO
【分析】乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成A乙醇，乙醇发生氧化反应生成B乙酸，乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下生成C乙酸乙酯，乙烯在银的催化作用下生成D,D与水反应生成E乙二醇，E再与B生成F乙酸乙二酯。
(1)
由B的分子式和分析可得B为乙酸，故答案为乙酸；
(2)
乙二醇和足量的乙酸反应生成F的化学方程式为,这是羧酸和醇发生的酯化反或取代反应；故答案为：；取代反应（酯化反应）
(3)
由分析可知D的结构简式为：，故答案为：；
(4)
根据能发生银镜反应和水解反应可知是甲酸某酯，再结合其中所含3种氢，不同种氢的个数之比为6:1:1，和C的分子式，可得C的结构简式为HCOOCH(CH3)2，故答案为：HCOOCH(CH3)2；
(5)
根据D的分子式，可得D的同分异构体的结构简式为CH3CHO，故答案为：CH3CHO。
19．(1)CH3CH2CHO
(2)CH3CHClCH3+NaOH CH3CH(OH)CH3+NaCl
(3)CH3CH═CH2+HCl CH3CH2CH2Cl
(4)CH3CH2COOH+ CH3CH(OH)CH3 CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O
(5)
【分析】由转化关系可知，E含有羧基、G含有-OH，且E、G含有相同的碳原子数目，故E与G发生酯化反应生成H，由H的分子式可知，E为CH3CH2COOH，F中含有2个甲基，则G为CH3CH(OH)CH3，逆推可得，F为CH3CHClCH3，D为CH3CH2CHO，C为CH3CH2CH2OH，B为CH3CH2CH2Cl，A为CH3CH=CH2。
【详解】（1）通过以上分析知，D结构简式为CH3CH2CHO。
（2）A在双氧水作催化剂条件下，和HCl发生加成反应生成B，反应方程式为CH3CHClCH3+HClCH 3CH 2CH 2Cl，
F为CH3CHClCH3，G为CH3CH(OH)CH3，F和NaOH的水溶液共热发生取代反应或水解反应生成G，化学方程式为CH3CHClCH3+NaOH CH3CH(OH)CH3+NaCl。
（3）A在双氧水作催化剂条件下，和HCl发生加成反应生成B，反应方程式为CH3CH═CH2+HClCH3CH2CH2Cl。
（4）E和G在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯H，反应方程式为CH3CH2COOH+ CH3CH(OH)CH3 CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O。
（5）H为CH3CH2COOCH(CH3)2，H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上的一氯代物有一种的是。
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