专题5第二单元胺和酰胺同步练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 专题5第二单元胺和酰胺同步练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.7MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-19 08:23:38 | ||
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文档简介
专题5第二单元胺和酰胺同步练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列说法不正确的是
A．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B．胺和酰胺都含有C、、元素
C．胺可以认为是烃中氢原子被氨基取代的产物
D．酰胺中一定含酰基
2．已知：磷酸酯与酯性质类似、磷酰胺基()与肽键性质类似。瑞德西韦具有抗病毒活性，其结构如图所示，下列说法不正确的是
A．瑞德西韦分子中至少有12个原子共平面
B．瑞德西韦每个分子中有5个手性碳原子
C．瑞德西韦的合成原料之一可能有苯
D．若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韦水解后会生成4种有机分子
3．洛匹那韦(图1)和羟基氯喹(图2)的结构如下所示，下列关于这两种有机化合物的描述正确的是
A．洛匹那韦是一种高分子化合物
B．洛匹那韦易溶于水
C．羟基氯喹不能发生消去反应
D．1mol羟基氯喹与溶液反应最多可消耗
4．下列有关说法不正确的是
A．光气()又称碳酰氯，与足量NH3反应可生成两种盐
B．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下均可发生水解生成盐
C．乙酰氯()遇水可能会产生白雾
D．乙酸乙酯与正丁醇在一定条件下反应可能得到乙酸正丁酯
5．下列关于胺和酰胺说法正确的是
A．胺和酰胺都可以发生水解
B．酰胺中不一定含
C．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
D．烟酰胺在酸性条件下水解生成和
6．最近几年烟酰胺火遍了全网，它的美白功效一直以来都广受好评。烟酰胺的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是
A．烟酰胺属于胺
B．烟酰胺与盐酸反应生成和
C．烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成和氨气
D．烟酰胺分子中氮原子的杂化方式只有1种
7．食品中含有过量的丙烯酰胺()可能引起令人不安的食品安全问题。关于丙烯酰胺有下列叙述：
①能使酸性KMnO4溶液褪色；
②能发生加聚反应生成高分子化合物；
③有4种同分异构体；
④能与氢气发生加成反应。
其中正确的是：
A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④
8．尿素()和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型脲醛树脂，再通过交联形成网状结构，网状结构片段如下图所示(图中表示链延长)。下列说法不正确的是
A．形成线型结构的过程发生了缩聚反应
B．网状脲醛树脂在自然界中不可能发生降解
C．线型脲醛树脂的结构简式可能是：
D．线型脲醛树脂能通过甲醛交联形成网状结构
9．一种β—内酰胺酶抑制剂(结构简式如图)与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是
A．其分子式为C8H9NO5
B．该分子存在顺反异构现象
C．有4种含氧官能团
D．1mol该分子最多与3molH2发生加成反应
10．胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，下列关于胺的说法错误的是
A．甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的
B．胺类化合物含有的官能团均只有—NH2
C．苯胺与盐酸反应的化学方程式为+HCl→
D．三聚氰胺( )具有碱性
11．乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂，制备装置如图所示。反应原理为：。已知苯胺可溶于水，沸点，接触空气易被氧化；冰醋酸的沸点为。乙酰苯胺的溶解度如下表：
温度/ 20 25 50 80 100
溶解度/g 0.46 0.56 0.84 3.45 5.5
下列说法错误的是
A．反应物中加入适量锌粉，防止苯胺被氧化
B．使用球形冷凝管可以提高反应物的转化率
C．用水浴加热效果更佳
D．反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体
12．2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是
A．氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl
B．与足量的H2发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等
C．加入NaOH溶液并加热，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子
D．为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类
13．聚氨酯类高分子材料PU用途广泛，其合成反应为：
下列说法不正确的是
A．HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3
B．高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在
C．合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰
D．以1，3-丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH
14．化合物具有广谱抗菌活性，合成的反应可表示如图：
下列说法正确的是
A．X的分子式为C12H15NO4
B．Y分子中所有原子不可能在同一平面内
C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y
D．1molM与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5molNaOH
15．下列说法错误的是
A．酯、酰胺、酰卤和酸酐均为羧酸衍生物
B．随着相对分子质量的增大，酰胺的溶解度逐渐增大
C．的名称是乙酰氯
D．酸酐由酰基和酰氧基相连构成
二、填空题
16．回答下列问题：
(1)D()具有的官能团名称是___________。(不考虑苯环)
(2)化合物I()中含氧官能团有___________(写名称)。
(3)M()中虚线框内官能团的名称为a___________，b___________。
17．某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为：
已知：①在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含—NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：
②酯比酰胺容易水解。请填写下列空白：
(1)在稀酸条件下加热，化合物A首先生成的水解产物是________和________。
(2)在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A可以水解生成________、________和________。
(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和________________。(填写结构简式，该分子中除苯环以外，还含有一个六原子组成的环)。
三、有机推断题
18．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：
已知如下信息：
①H2C=CH2
②+RNH2
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
19．氟他胺(D)是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室一种合成路线片断如下：
(1)D中含氧官能团的名称为_________。
(2)A→B的反应类型为_________。
(3)写出B→C反应的化学方程式：_________。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
参考答案：
1．A
【详解】A．胺是氨分子中一个或多个氢原子被烃基取代的产物，分子中不含氧原子，不是烃的含氧衍生物，A错误；
B．胺是氨分子中一个或多个氢原子被烃基取代的产物，酰胺是指羧酸中的羟基被氨基或胺基取代的有机物，胺和酰胺都含有C、、元素，B正确；
C．胺是氨分子中一个或多个氢原子被烃基取代的产物，可以认为是烃中氢原子被氨基取代的产物，C正确；
D．酰胺是指羧酸中的羟基被氨基或胺基取代的有机物，酰基是指含氧酸的分子失去一个羟基而成的原子团，则酰胺中一定含酰基，D正确；
故答案为A。
2．D
【详解】A．瑞德西韦分子中含有苯环，则至少有12个原子共平面，选项A正确；
B．连接四个不同的原子或者基团的碳原子是手性碳原子，由瑞德西韦的结构可知其每个分子中有5个手性碳原子，选项B正确；
C．由结构可知瑞德西韦的合成原料之一可能有苯，选项C正确；
D．若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韦水解后会生成3种有机分子和磷酸分子，选项D错误；
答案选D。
3．D
【详解】A．高分子化合物的相对分子质量通常在1万以上，洛匹那韦不是高分子化合物，选项A错误；
B．洛匹那韦的憎水基团比重远大于亲水基团，故其易溶于有机溶剂，难溶于水，选项B错误；
C．羟基氯喹分子中含有羟基，且和羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以能发生消去反应，选项C错误；
D．羟基氯喹分子中含有与苯环相连的氯原子，水解产生的酚羟基和均能与反应，所以羟基氯喹最多可与反应，选项D正确；
答案选D。
4．A
【详解】A．光气与氨很快反应，主要生成尿素、氯化铵等无毒物质，尿素不是盐类，只生成一种盐，A不正确；
B．酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和铵盐，在碱性溶液中水解，得到羧酸并放出氨，生成羧酸铵，B正确；
C．乙酰氯()易发生水解，遇水生成易挥发的HCl，可能会产生白雾，C正确；
D．乙酸乙酯与正丁醇发生酯交换反应得到乙酸正丁酯，D正确；
故选A。
5．B
【详解】A．胺不能发生水解反应，酰胺可以发生水解，A错误；
B．酰胺中不一定含，例如HCON(CH3)2，B正确；
C．胺中不存在氧元素，不属于烃的含氧衍生物，C错误；
D．烟酰胺在酸性条件下水解生成 和铵盐，得不到，D错误；
答案选B。
6．B
【详解】A．氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺，由于烟酰胺中还含有N和O原子，则不属于胺，故A错误；
B．酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨，氨可进一步与酸反应生成铵盐，则烟酰胺与盐酸反应生成 和，故B正确；
C．酰胺在碱催化下水解得到羧基和氨，羧基可与碱进一步反应，则烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成 和氨气，故C错误；
D．烟酰胺分子中存在C=N键和C-N键，分子中氮原子的杂化方式有sp2、sp3共2种，故D错误；
故选：B。
7．D
【详解】①根据该有机物的结构，含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故①符合题意；
②含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故②符合题意；
③丙烯酰胺的同分异构体：H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等不止四种，故③不符合题意；
④含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故④符合题意；
综上所述，选项D正确。
【点睛】难点是同分异构体的判断，先根据丙烯酰胺结构简式，考虑-NH2位置的变化，即推出H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO，根据不饱和度，推出含有碳碳叁键的形式，得出CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等，注意成键成键特点，C有4个键，O有2个键，N有3个键。
8．B
【详解】A．该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩聚反应得到，所以得到该物质的反应为缩聚反应，A正确；
B．网状脲醛树脂中含肽键，可以发生水解反应，即该物质在自然界中可以降解，B错误；
C．根据图判断其结构简式可能为：，C正确；
D．由图示结构可知，甲醛可以和线型脲醛树脂中的亚氨基继续加成反应生成网状结构的脲醛树脂，D正确；
答案选B。
9．D
【详解】A．由结构简式可知，有机物的分子式为C8H9NO5，故A正确；
B．由结构简式可知，有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键的两端碳原子上都连两个不同基团或原子，则该分子存在顺反异构现象，故B正确；
C．由结构简式可知，有机物分子中含有的含氧官能团为羟基、羧基、醚键和酰胺基，共4种，故C正确；
D．由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol该分子最多与1mol氢气发生加成反应，故D错误；
故选D。
10．B
【详解】A．胺可看作烃分子中的烃基取代氨分子中的氢原子得到的化合物，故A正确； C、D正确。
B．胺类化合物中除含氨基外，还可能含有碳碳双键等官能团，故B错误；
C．胺类化合物具有碱性，能与盐酸反应，故C正确；
D．三聚氰胺存在氨基，具有碱性，故D正确；
故选：B。
11．C
【详解】A．由于苯胺接触空气易被氧化，反应物中加入适量锌粉，锌粉可与酸反应生成氢气，形成氢气环境，从而防止苯胺被氧化，故A正确；
B．球形冷凝管内管曲面多，可使蒸气与冷凝液充分进行热量交换，可使更多蒸发出去的有机物冷凝为液态回流，减小反应物蒸发损失，使反应充分进行，可以提高反应物的转化率，故B正确；
C．由题中信息可知，制取乙酰苯胺的反应温度为105，大于水的沸点，所以该反应不能使用水浴加热，故C错误；
D．由题中信息可知，反应物苯胺、乙酸均溶于水，产物乙酰苯胺在20时溶解度很小，所以，反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，乙酰苯胺为沉淀，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体，故D正确；
答案为C。
12．C
【详解】A．由结构简式可知，氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，故A正确；
B．与足量的氢气发生加成反应后，所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子：、，故B正确；
C．检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子时，应该先加入氢氧化钠溶液，共热后，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，故C错误；
D．在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加，从而更容易被人体吸收，故D正确；
故选C。
13．B
【详解】A．HO(CH2)4OH分子间存在氢键，沸点高于CH3CH2CH2CH3，A正确；
B．高分子材料PU是缩聚产物，分子中存在酰胺基，在酸性、碱性环境下会水解，不能在强酸、强碱中能稳定存在，B错误；
C．有3种H，分别是-CH2-的邻位、间位及CH2中的H，HO(CH2)4OH即HOCH2CH2CH2CH2OH，左右对称，也有3种H，C正确；
D．以1，3-丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH，合成路线CH2=CH-CH=CH2CH2Br-CH=CH-CH2BrHOCH2-CH=CH-CH2OHHO(CH2)4OH，D正确；
选B。
14．C
【详解】A．由结构简式可知，X的分子式为，故A错误；
B．双键是平面结构，由结构简式可知，Y分子中所有碳原子均为双键碳原子，则所有原子可能处于同一平面内，故B错误；
C．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，不含羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应，不能与碳酸氢钠溶液反应，Y分子中中含有羧基，不含酚羟基，能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，不能与氯化铁溶液发生显色反应，则用氯化铁溶液或碳酸氢钠溶液鉴别X和Y，故C正确；
D．由结构简式可知，M分子中含有2个酚羟基、1个酯基、1个酰胺基和1个羧基，且酯基水解后又产生1个酚羟基，则1molM与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗6mol氢氧化钠，故D错误；
故选C。
15．B
【详解】A．酯、酰胺、酰卤和酸酐均含结构，均为羧酸衍生物，A项正确；
B．随着相对分了质量的增大，分子中烃基质量分数增大，酰胺的溶解度逐渐减小，B项错误；
C．的名称是乙酰氯，C项正确；
D．酸酐是某含氧酸脱去一分子水或几分子水，所剩下的部分，酰基是指有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，则酸酐由酰基和酰氧基相连构成，D项正确。
故选B。
16．(1)氨基、羰基、卤素原子(溴原子、氟原子)
(2)(酚)羟基、醛基
(3) 酰胺基 羧基
【解析】（1）
由结构简式可知，含有的官能团为溴原子、氟原子、氨基、羰基。
（2）
根据有机物Ⅰ的结构，有机物Ⅰ为对醛基苯酚，其含氧官能团为(酚)羟基、醛基。
（3）
由题图可知，M中a虚线框内官能团的名称为酰胺基，b虚线框内官能团的名称为羧基。
17．(1)
(2)
(3)
【详解】（1）利用信息②酯比酰胺容易水解，化合物A中的酯基先水解，故首先生成的水解产物是和。
（2）在较浓酸和长时间加热条件下，酯和酰胺都水解，化合物A可以水解生成、、。
（3）化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物既然有甲醇生成，分子内官能团之间则按信息①中的第一步反应方式进行，另一个产物为。
18． 三氯乙烯 +KOH+KCl+H2O 碳碳双键、氯原子 取代反应 6
【分析】由合成路线可知，A为三氯乙烯，其先发生信息①的反应生成B，则B为；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C，则C为；C与过量的二环己基胺发生取代反应生成D；D最后与E发生信息②的反应生成F。
【详解】(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC=CCl2，其化学名称为三氯乙烯。
(2) B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C（），该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。
(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子。
(4) C（）与过量的二环己基胺发生生成D，D与E发生信息②的反应生成F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应。
(5) 由D的分子式及F的结构可知D的结构简式为。
(6) 已知苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。E（）的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有、、、、、，共6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。
【点睛】本题的同分异构体的书写是难点，要根据题中“苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体”才能找齐符合条件的同分异构体。
19．(1)硝基、羰基
(2)还原反应
(3)+ +HCl
【分析】A是，A与Fe、20%稀HCl发生还原反应产生B：，B与发生取代反应产生C：，C与浓硝酸、浓硫酸混合加热，法取代反应产生D：。
【详解】（1）根据D结构简式可知：D分子中含有的含氧官能团是硝基、羰基；
（2）A是，A与Fe、20%稀HCl发生还原反应产生B：，则A→B的反应类型是还原反应；
（3）B是，B与在吡啶作用下发生取代反应产生C：和HCl，该反应的化学方程式为：+ +HCl。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列说法不正确的是
A．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B．胺和酰胺都含有C、、元素
C．胺可以认为是烃中氢原子被氨基取代的产物
D．酰胺中一定含酰基
2．已知：磷酸酯与酯性质类似、磷酰胺基()与肽键性质类似。瑞德西韦具有抗病毒活性，其结构如图所示，下列说法不正确的是
A．瑞德西韦分子中至少有12个原子共平面
B．瑞德西韦每个分子中有5个手性碳原子
C．瑞德西韦的合成原料之一可能有苯
D．若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韦水解后会生成4种有机分子
3．洛匹那韦(图1)和羟基氯喹(图2)的结构如下所示，下列关于这两种有机化合物的描述正确的是
A．洛匹那韦是一种高分子化合物
B．洛匹那韦易溶于水
C．羟基氯喹不能发生消去反应
D．1mol羟基氯喹与溶液反应最多可消耗
4．下列有关说法不正确的是
A．光气()又称碳酰氯，与足量NH3反应可生成两种盐
B．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下均可发生水解生成盐
C．乙酰氯()遇水可能会产生白雾
D．乙酸乙酯与正丁醇在一定条件下反应可能得到乙酸正丁酯
5．下列关于胺和酰胺说法正确的是
A．胺和酰胺都可以发生水解
B．酰胺中不一定含
C．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
D．烟酰胺在酸性条件下水解生成和
6．最近几年烟酰胺火遍了全网，它的美白功效一直以来都广受好评。烟酰胺的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是
A．烟酰胺属于胺
B．烟酰胺与盐酸反应生成和
C．烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成和氨气
D．烟酰胺分子中氮原子的杂化方式只有1种
7．食品中含有过量的丙烯酰胺()可能引起令人不安的食品安全问题。关于丙烯酰胺有下列叙述：
①能使酸性KMnO4溶液褪色；
②能发生加聚反应生成高分子化合物；
③有4种同分异构体；
④能与氢气发生加成反应。
其中正确的是：
A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④
8．尿素()和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型脲醛树脂，再通过交联形成网状结构，网状结构片段如下图所示(图中表示链延长)。下列说法不正确的是
A．形成线型结构的过程发生了缩聚反应
B．网状脲醛树脂在自然界中不可能发生降解
C．线型脲醛树脂的结构简式可能是：
D．线型脲醛树脂能通过甲醛交联形成网状结构
9．一种β—内酰胺酶抑制剂(结构简式如图)与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是
A．其分子式为C8H9NO5
B．该分子存在顺反异构现象
C．有4种含氧官能团
D．1mol该分子最多与3molH2发生加成反应
10．胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，下列关于胺的说法错误的是
A．甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的
B．胺类化合物含有的官能团均只有—NH2
C．苯胺与盐酸反应的化学方程式为+HCl→
D．三聚氰胺( )具有碱性
11．乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂，制备装置如图所示。反应原理为：。已知苯胺可溶于水，沸点，接触空气易被氧化；冰醋酸的沸点为。乙酰苯胺的溶解度如下表：
温度/ 20 25 50 80 100
溶解度/g 0.46 0.56 0.84 3.45 5.5
下列说法错误的是
A．反应物中加入适量锌粉，防止苯胺被氧化
B．使用球形冷凝管可以提高反应物的转化率
C．用水浴加热效果更佳
D．反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体
12．2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是
A．氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl
B．与足量的H2发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等
C．加入NaOH溶液并加热，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子
D．为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类
13．聚氨酯类高分子材料PU用途广泛，其合成反应为：
下列说法不正确的是
A．HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3
B．高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在
C．合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰
D．以1，3-丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH
14．化合物具有广谱抗菌活性，合成的反应可表示如图：
下列说法正确的是
A．X的分子式为C12H15NO4
B．Y分子中所有原子不可能在同一平面内
C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y
D．1molM与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5molNaOH
15．下列说法错误的是
A．酯、酰胺、酰卤和酸酐均为羧酸衍生物
B．随着相对分子质量的增大，酰胺的溶解度逐渐增大
C．的名称是乙酰氯
D．酸酐由酰基和酰氧基相连构成
二、填空题
16．回答下列问题：
(1)D()具有的官能团名称是___________。(不考虑苯环)
(2)化合物I()中含氧官能团有___________(写名称)。
(3)M()中虚线框内官能团的名称为a___________，b___________。
17．某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为：
已知：①在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含—NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：
②酯比酰胺容易水解。请填写下列空白：
(1)在稀酸条件下加热，化合物A首先生成的水解产物是________和________。
(2)在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A可以水解生成________、________和________。
(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和________________。(填写结构简式，该分子中除苯环以外，还含有一个六原子组成的环)。
三、有机推断题
18．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：
已知如下信息：
①H2C=CH2
②+RNH2
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
19．氟他胺(D)是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室一种合成路线片断如下：
(1)D中含氧官能团的名称为_________。
(2)A→B的反应类型为_________。
(3)写出B→C反应的化学方程式：_________。
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参考答案：
1．A
【详解】A．胺是氨分子中一个或多个氢原子被烃基取代的产物，分子中不含氧原子，不是烃的含氧衍生物，A错误；
B．胺是氨分子中一个或多个氢原子被烃基取代的产物，酰胺是指羧酸中的羟基被氨基或胺基取代的有机物，胺和酰胺都含有C、、元素，B正确；
C．胺是氨分子中一个或多个氢原子被烃基取代的产物，可以认为是烃中氢原子被氨基取代的产物，C正确；
D．酰胺是指羧酸中的羟基被氨基或胺基取代的有机物，酰基是指含氧酸的分子失去一个羟基而成的原子团，则酰胺中一定含酰基，D正确；
故答案为A。
2．D
【详解】A．瑞德西韦分子中含有苯环，则至少有12个原子共平面，选项A正确；
B．连接四个不同的原子或者基团的碳原子是手性碳原子，由瑞德西韦的结构可知其每个分子中有5个手性碳原子，选项B正确；
C．由结构可知瑞德西韦的合成原料之一可能有苯，选项C正确；
D．若只考虑磷酸酯基和磷酰胺基的水解，瑞德西韦水解后会生成3种有机分子和磷酸分子，选项D错误；
答案选D。
3．D
【详解】A．高分子化合物的相对分子质量通常在1万以上，洛匹那韦不是高分子化合物，选项A错误；
B．洛匹那韦的憎水基团比重远大于亲水基团，故其易溶于有机溶剂，难溶于水，选项B错误；
C．羟基氯喹分子中含有羟基，且和羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以能发生消去反应，选项C错误；
D．羟基氯喹分子中含有与苯环相连的氯原子，水解产生的酚羟基和均能与反应，所以羟基氯喹最多可与反应，选项D正确；
答案选D。
4．A
【详解】A．光气与氨很快反应，主要生成尿素、氯化铵等无毒物质，尿素不是盐类，只生成一种盐，A不正确；
B．酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和铵盐，在碱性溶液中水解，得到羧酸并放出氨，生成羧酸铵，B正确；
C．乙酰氯()易发生水解，遇水生成易挥发的HCl，可能会产生白雾，C正确；
D．乙酸乙酯与正丁醇发生酯交换反应得到乙酸正丁酯，D正确；
故选A。
5．B
【详解】A．胺不能发生水解反应，酰胺可以发生水解，A错误；
B．酰胺中不一定含，例如HCON(CH3)2，B正确；
C．胺中不存在氧元素，不属于烃的含氧衍生物，C错误；
D．烟酰胺在酸性条件下水解生成 和铵盐，得不到，D错误；
答案选B。
6．B
【详解】A．氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺，由于烟酰胺中还含有N和O原子，则不属于胺，故A错误；
B．酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨，氨可进一步与酸反应生成铵盐，则烟酰胺与盐酸反应生成 和，故B正确；
C．酰胺在碱催化下水解得到羧基和氨，羧基可与碱进一步反应，则烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成 和氨气，故C错误；
D．烟酰胺分子中存在C=N键和C-N键，分子中氮原子的杂化方式有sp2、sp3共2种，故D错误；
故选：B。
7．D
【详解】①根据该有机物的结构，含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故①符合题意；
②含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故②符合题意；
③丙烯酰胺的同分异构体：H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等不止四种，故③不符合题意；
④含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故④符合题意；
综上所述，选项D正确。
【点睛】难点是同分异构体的判断，先根据丙烯酰胺结构简式，考虑-NH2位置的变化，即推出H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO，根据不饱和度，推出含有碳碳叁键的形式，得出CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等，注意成键成键特点，C有4个键，O有2个键，N有3个键。
8．B
【详解】A．该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩聚反应得到，所以得到该物质的反应为缩聚反应，A正确；
B．网状脲醛树脂中含肽键，可以发生水解反应，即该物质在自然界中可以降解，B错误；
C．根据图判断其结构简式可能为：，C正确；
D．由图示结构可知，甲醛可以和线型脲醛树脂中的亚氨基继续加成反应生成网状结构的脲醛树脂，D正确；
答案选B。
9．D
【详解】A．由结构简式可知，有机物的分子式为C8H9NO5，故A正确；
B．由结构简式可知，有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键的两端碳原子上都连两个不同基团或原子，则该分子存在顺反异构现象，故B正确；
C．由结构简式可知，有机物分子中含有的含氧官能团为羟基、羧基、醚键和酰胺基，共4种，故C正确；
D．由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol该分子最多与1mol氢气发生加成反应，故D错误；
故选D。
10．B
【详解】A．胺可看作烃分子中的烃基取代氨分子中的氢原子得到的化合物，故A正确； C、D正确。
B．胺类化合物中除含氨基外，还可能含有碳碳双键等官能团，故B错误；
C．胺类化合物具有碱性，能与盐酸反应，故C正确；
D．三聚氰胺存在氨基，具有碱性，故D正确；
故选：B。
11．C
【详解】A．由于苯胺接触空气易被氧化，反应物中加入适量锌粉，锌粉可与酸反应生成氢气，形成氢气环境，从而防止苯胺被氧化，故A正确；
B．球形冷凝管内管曲面多，可使蒸气与冷凝液充分进行热量交换，可使更多蒸发出去的有机物冷凝为液态回流，减小反应物蒸发损失，使反应充分进行，可以提高反应物的转化率，故B正确；
C．由题中信息可知，制取乙酰苯胺的反应温度为105，大于水的沸点，所以该反应不能使用水浴加热，故C错误；
D．由题中信息可知，反应物苯胺、乙酸均溶于水，产物乙酰苯胺在20时溶解度很小，所以，反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，乙酰苯胺为沉淀，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体，故D正确；
答案为C。
12．C
【详解】A．由结构简式可知，氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，故A正确；
B．与足量的氢气发生加成反应后，所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子：、，故B正确；
C．检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子时，应该先加入氢氧化钠溶液，共热后，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，故C错误；
D．在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加，从而更容易被人体吸收，故D正确；
故选C。
13．B
【详解】A．HO(CH2)4OH分子间存在氢键，沸点高于CH3CH2CH2CH3，A正确；
B．高分子材料PU是缩聚产物，分子中存在酰胺基，在酸性、碱性环境下会水解，不能在强酸、强碱中能稳定存在，B错误；
C．有3种H，分别是-CH2-的邻位、间位及CH2中的H，HO(CH2)4OH即HOCH2CH2CH2CH2OH，左右对称，也有3种H，C正确；
D．以1，3-丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH，合成路线CH2=CH-CH=CH2CH2Br-CH=CH-CH2BrHOCH2-CH=CH-CH2OHHO(CH2)4OH，D正确；
选B。
14．C
【详解】A．由结构简式可知，X的分子式为，故A错误；
B．双键是平面结构，由结构简式可知，Y分子中所有碳原子均为双键碳原子，则所有原子可能处于同一平面内，故B错误；
C．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，不含羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应，不能与碳酸氢钠溶液反应，Y分子中中含有羧基，不含酚羟基，能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，不能与氯化铁溶液发生显色反应，则用氯化铁溶液或碳酸氢钠溶液鉴别X和Y，故C正确；
D．由结构简式可知，M分子中含有2个酚羟基、1个酯基、1个酰胺基和1个羧基，且酯基水解后又产生1个酚羟基，则1molM与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗6mol氢氧化钠，故D错误；
故选C。
15．B
【详解】A．酯、酰胺、酰卤和酸酐均含结构，均为羧酸衍生物，A项正确；
B．随着相对分了质量的增大，分子中烃基质量分数增大，酰胺的溶解度逐渐减小，B项错误；
C．的名称是乙酰氯，C项正确；
D．酸酐是某含氧酸脱去一分子水或几分子水，所剩下的部分，酰基是指有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，则酸酐由酰基和酰氧基相连构成，D项正确。
故选B。
16．(1)氨基、羰基、卤素原子(溴原子、氟原子)
(2)(酚)羟基、醛基
(3) 酰胺基 羧基
【解析】（1）
由结构简式可知，含有的官能团为溴原子、氟原子、氨基、羰基。
（2）
根据有机物Ⅰ的结构，有机物Ⅰ为对醛基苯酚，其含氧官能团为(酚)羟基、醛基。
（3）
由题图可知，M中a虚线框内官能团的名称为酰胺基，b虚线框内官能团的名称为羧基。
17．(1)
(2)
(3)
【详解】（1）利用信息②酯比酰胺容易水解，化合物A中的酯基先水解，故首先生成的水解产物是和。
（2）在较浓酸和长时间加热条件下，酯和酰胺都水解，化合物A可以水解生成、、。
（3）化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物既然有甲醇生成，分子内官能团之间则按信息①中的第一步反应方式进行，另一个产物为。
18． 三氯乙烯 +KOH+KCl+H2O 碳碳双键、氯原子 取代反应 6
【分析】由合成路线可知，A为三氯乙烯，其先发生信息①的反应生成B，则B为；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C，则C为；C与过量的二环己基胺发生取代反应生成D；D最后与E发生信息②的反应生成F。
【详解】(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC=CCl2，其化学名称为三氯乙烯。
(2) B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C（），该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。
(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子。
(4) C（）与过量的二环己基胺发生生成D，D与E发生信息②的反应生成F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应。
(5) 由D的分子式及F的结构可知D的结构简式为。
(6) 已知苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。E（）的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有、、、、、，共6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。
【点睛】本题的同分异构体的书写是难点，要根据题中“苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体”才能找齐符合条件的同分异构体。
19．(1)硝基、羰基
(2)还原反应
(3)+ +HCl
【分析】A是，A与Fe、20%稀HCl发生还原反应产生B：，B与发生取代反应产生C：，C与浓硝酸、浓硫酸混合加热，法取代反应产生D：。
【详解】（1）根据D结构简式可知：D分子中含有的含氧官能团是硝基、羰基；
（2）A是，A与Fe、20%稀HCl发生还原反应产生B：，则A→B的反应类型是还原反应；
（3）B是，B与在吡啶作用下发生取代反应产生C：和HCl，该反应的化学方程式为：+ +HCl。
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