河北省张家口市尚义县2022-2023学年高一下学期6月月考生物学试题（Word版含答案）
文档属性
| 名称 | 河北省张家口市尚义县2022-2023学年高一下学期6月月考生物学试题（Word版含答案） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 1.0MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-19 08:47:18 | ||
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文档简介
尚义县2022-2023学年高一下学期6月月考
生物
注意事项：1.本试卷共100分，考试时间75分钟。
2.请将各题答案填在答题卡上。
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法。下列说法正确的是（ ）
A.假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质
B.“中高茎与矮茎的性状分离比接近3∶1”属于演绎过程
C.测交实验对推理过程中提出的假说进行了验证
D.“推测测交后代有两种表型，比例为1∶1”属于实验验证环节
2.如图为某生物精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图。下列有关叙述正确的是（ ）
甲 乙 丙 丁
A.一条来自父方一条来自母方的两条染色体是同源染色体
B.图甲、乙、丙中均含有同源染色体
C.图乙是经减数分裂Ⅱ形成的次级精母细胞
D.与体细胞相比，图丁细胞染色体数目的减半发生在减数分裂I
3.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（ ）
A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状
B.艾弗里的实验结论是DNA才是使R型菌产生稳定遗传变化的物质
C.T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记
4.如图为真核细胞中正在发生的生理过程。下列叙述正确的是（ ）
A.②链的碱基A与④链的碱基T互补配对
B.转录完成后，直接以④为模板翻译成多肽链
C.①是RNA聚合酶，与DNA上启动部位结合后从左往右移
D.③与④的相比仅有碱基种类存在差异
5.假设某段mRNA上有180个碱基，其中U有30个，C有50个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中，“A+G”的个数至少是（ ）
A.90 B.80 C.120 D.180
6.某小肽为人体细胞分泌的一种调节因子，其对应的mRNA部分序列为-UACGAA-CAUUGG-。部分氨基酸的密码子包括：谷氨酸（GAA/GAG）、色氨酸（UGG）、酪氨酸（UAC/UAU）、组氨酸（CAU/CAC）。下列相关叙述正确的是（ ）
A.一种氨基酸由一至多种遗传密码子决定，由一至多种tRNA转运
B.该已知序列编码的氨基酸序列可能是酪氨酸—谷氨酸—色氨酸—组氨酸
C.若该小肽对应的DNA序列发生碱基替换，则小肽的氨基酸序列一定改变
D.起始密码子和终止密码子分别是翻译开始和终止的信号，二者均位于核糖体上
7.右图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知（ ）
A.基因1和基因2可出现在同一个细胞中
B.生物体的性状都是中单对基因控制的
C.人类白化病症状是基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状来实现的
D.出现镰状红细胞的根本原因是血红蛋白氨基酸序列发生了替换
8.下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
A.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
B.基因突变必然引起个体表型发生改变
C.杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，是基因重组的结果
D.肠道病毒EV71是一种RNA病毒，其易发生的变异是基因突变
9.某二倍体生物的核基因A1中替换了一个碱基对后形成了基因A2，导致转录翻译后的肽链长度变短。下列分析正确的是（ ）
A.基因突变是指DNA分子中碱基的增添、缺失和替换
B.该变异可能导致了DNA上的终止密码子提前出现
C.正常情况下，基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中
D.若该细胞发生癌变，可能是原癌基因表达量过低导致
10.多倍体植物常出现在高寒地区。某生物兴趣小组探究低温对洋葱根尖细胞染色体数目加倍的影响，如图是显微镜下观察的两个视野照片。下列相关叙述正确的是（ ）
A.先取洋葱根尖0.5-1cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5-1h，然后放在低温下诱导培养
B.制作临时装片的步骤为解离→染色→漂洗→制片
C.低温抑制染色体着丝粒分裂，使染色体不能移向两极
D.统计发现处于有丝分裂前的间期的细胞数目最多
11.甲、乙为两个发生染色体变异的精原细胞，乙细胞中染色体的部分片段转移到了另一条染色体上。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ）
甲 乙
A.甲细胞中有三个染色体组
B.甲细胞经减数分裂可形成2种配子，一种配子正常，一种配子不正常
C.乙细胞所示的交换不会改变配子中基因的数目
D.果蝇棒状眼的形成是由乙细胞变异类型所致
12.关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A.猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病
B.携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因
C.禁止近亲结婚并不能避免所有遗传病的发生
D.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条
13.下列有关人类遗传病调查和优生优育的叙述，错误的是（ ）
A.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B.在调查白化病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差
C.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等
D.遗传病患者的子代不一定患有该遗传病
二、多项选择题：本题共5小题，每题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
14.右图为某细胞DNA部分区段复制过程的模式图，据图判断下列说法正确的是（ ）
A.酶A能使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开
B.酶B能使DNA双链的氢键重新形成
C.因为碱基互补配对原则，所以新合成的两条子链碱基序列相同
D.若此DNA利用15N的原料复制3代，子代含15N的DNA占100%
15.细菌内一条mRNA可能含有多个AUG密码子，仅起始密码子AUG上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合。下列叙述不正确的是（ ）
A.细菌内转录时不需要解旋酶的催化
B.SD序列很可能与转录过程的起始有关
C.一条mRNA结合多个核糖体就表明有多个SD序列
D.以该mRNA为模板翻译时至少需要64种tRNA
16.表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中，例如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生一定影响。下列有关叙述错误的是（ ）
A.RNA聚合酶能识别DNA上的起始密码子并与之结合，启动基因的转录
B.在表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变
C.基因甲基化可能导致DNA不能完成转录，影响基因的表达
D.对于有性生殖的生物，其表观遗传现象只能发生在减数分裂形成配子的过程中
17.如图表示无子西瓜的培育过程简图。下列相关叙述错误的是（ ）
A.该过程属于单倍体育种
B.过程②四倍体植株所结的西瓜种皮细胞内含有4个染色体组
C.过程③产生的三倍体因无同源染色体而联会紊乱
D.过程③完成了正常的受精作用
18.下图表示某家族的某种单基因遗传病的系谱图。下列有关说法正确的是（ ）
A.调查某种遗传病的遗传方式时，要注意在人群中随机调查
B.该病为常染色体显性遗传病
C.II-5为纯合子或杂合子
D.II-3和II-4再生一个正常女孩的概率为1/4
三、非选择题：共5题，共59分。
19.（11分）某雌雄同株植物的花色由两对独立遗传的等位基因E、e和F、f控制，E为红色基因，F基因能淡化红色，其花色与基因型的对应关系如下表。回答下列有关问题：
基因型 eeF_、eeff或E_FF E_Ff E_ff
表型 白色 粉红色 红色
（1）该植物花色的白色、粉红色和红色，在遗传学中叫作______，开白花植株的基因型有______种，EeFf测交后代的表型及比例是____________。
（2）一株纯合开白色花的植株与一株纯合开红色花的植株杂交，表现为粉红色，自交，的表型和比例为____________。该植物花色的遗传遵循______定律。
（3）与白色花和粉色花相比，红色花显得更加艳丽，花香更浓烈。请你设计实验从开红色花的植株中筛选出纯合子。要求写出实验思路和预期结果及结论________________________。
20.（12分）在遗传学上，把遗传信息的传递叫做信息流。如图为遗传信息传递的部分过程，据图回答下列问题：
（1）过程①的特点是______和______，过程①~③中______（填序号）存在碱基互补配对。
（2）图中核糖体移动方向是______（从左到右/从右到左），图中的三个核糖体合成的肽链是否相同？______（填“是”或“否”）。
（3）若某DNA分子含有300个碱基对，则转录形成的物质a中最多含有______个碱基。由过程③翻译成的蛋白质最多含有______个氨基酸（不考虑终止密码子）。
21.（14分）2019年诺贝尔生理学或医学奖授予在低氧感应方面做出贡献的科学家。人体中的促红细胞生成素（EPO）主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白。研究发现，在氧气供应不足时，低氧诱导因子（HIF）可与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示，回答下列问题：
（1）肾脏细胞中转录过程发生的主要场所是______。HIF基因与EPO基因的根本区别在于________________________。
（2）请用文字和箭头表示出造血干细胞中遗传信息的传递方向：________________________。
（3）HIF在______（填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成；此外，细胞还可以通过______来加快EPO合成的速度。
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点______（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是________________________。
22.（10分）囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因a和11号染色体上的致病基因b控制。下图乙是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题：
图甲 图乙
（1）图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图，图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________。
（2）与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是____________。
（3）真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有______的特点。基因B突变不一定产生基因b的原因是________________________。
（4）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是____________。
23.（12分）下图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据查3号不携带乙病致病基因。据图回答：
（1）甲病和乙病的遗传方式分别是____________。
（2）10号的基因型是______，他不携带致病基因的几率是______。
（3）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是______。
（4）21三体综合征是一种______病，它的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，可能发生的时期是________________________。
尚义县2022-2023学年高一下学期6月月考
生物参考答案
1.C【解析】假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受精过程，不能体现自由组合定律的实质，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误；“纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，中高茎与矮茎的性状分离比是3∶1”属于实验现象，B错误；孟德尔在对遗传规律的研究上利用了假说—演绎法，测交实验是对假说进行了验证，C正确；“推测测交后代有两种表型，比例为1∶1”属于演绎推理过程，D错误。故选C。
2.D【解析】减数分裂Ⅰ前期配对的两条染色体，形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体，A错误；图甲、丙细胞含有同源染色体，乙细胞中没有同源染色体，B错误；图乙是经减数分裂Ⅰ形成的次级精母细胞，C错误；与体细胞相比，图丁细胞染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ，D正确。故选D。
3.B【解析】格里菲思证明了S型菌中存在转化因子，能够使R型菌转化为S型菌，但没有提出转化因子是什么，A错误；艾弗里实验证明了S型细菌中的转化因子是DNA，证明了DNA是引起R型菌发生稳定遗传变异的物质，因此得出了DNA是遗传物质的结论，B正确；T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误；32P标记的亲代噬菌体侵染细菌，细菌裂解释放的子代噬菌体中有的带有32P标记，有的不带有32P标记，D错误。故选B。
4.C【解析】由图可知，②为转录的模板链，④为转录出的mRNA分子，②中的碱基A应与④中的碱基U互补配对，A错误；真核生物转录完成后，需要对得到的前体mRNA分子进行加工，得到成熟的mRNA分子才能用于翻译过程，B错误；根据转录出的RNA可知，①是RNA聚合酶，与DNA上启动部位结合后从左往右移，C正确；③是DNA编码链，结构与④相比除了碱基的差异，还有五碳糖的差异，③上为脱氧核糖，④上为核糖，D错误。故选C。
5.D【解析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有180个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为180×2=360个。根据碱基互补配对原则，DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以A和G共有180个。故选D。
6.A【解析】密码子具有简并性，一种氨基酸由一至多种遗传密码子决定，由一至多种tRNA转运，A正确；该已知序列编码的氨基酸序列可能是酪氨酸-谷氨酸-组氨酸-色氨酸，B错误；因为密码子具有简并性，多个密码子可以对应同一个氨基酸，DNA序列发生碱基替换，小肽的氨基酸序列不一定改变，C错误；起始密码子和终止密码子均位于mRNA上，决定着翻译的开始和终止，D错误。故选A。
7.A【解析】人体体细胞含有的基因相同，故基因1和基因2可出现在同一细胞中，只不过不同细胞中基因表达情况不同，A正确；生物体的性状有的是由单对基因控制的，有的是由多对基因控制的，B错误；人类白化病症状是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程间接控制生物体的性状来实现的，C错误；出现镰状红细胞的根本原因是基因突变，D错误。故选A。
8.D【解析】根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，A错误；基因突变不一定引起个体表型发生改变，例如密码子的简并性，或者显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变等，B错误；杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因分离的结果，C错误；肠道病毒EV71是一种RNA病毒，无染色体，其易发生的变异是基因突变，D正确。故选D。
9.C【解析】基因突变通常是指DNA中碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，若基因碱基序列不发生改变，就不是基因突变，A错误；基因突变可能导致mRNA上终止密码子提前出现，终止密码子不在DNA上，B错误；正常情况下，等位基因会随着同源染色体的分开而分开，进入到不同的配子中，所以基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中，C正确；若该细胞发生癌变，可能是原癌基因表达量过高导致，D错误。故选C。
10.D【解析】先取洋葱根尖0.5-1cm，放在低温下诱导培养，再放在卡诺氏液中浸泡0.5-1h，A错误；制作临时装片的程序为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误；该实验的原理是低温能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，C错误；由于间期时间最长，因此视野中处于有丝分裂前的间期的细胞数目最多，D正确。故选D。
11.B【解析】甲细胞中有两个染色体组和一条单体，不是三个染色体组，A错误；甲细胞中多了一条含a的染色体，不考虑其他变异，经减数分裂形成2种配子，即RAa、ra或Raa、rA或RA、raa或Ra、rAa，不论哪一种配子组合，都是一种配子正常，一种配子不正常，B正确；乙细胞所示的交换为染色体结构变异中的易位，会使一条染色体基因数目增多，而另一条染色体基因数目减少，会改变配子中基因的数目，C错误；果蝇棒状眼的形成是由于染色体结构变异中的重复导致的，D错误。故选B。
12.C【解析】猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常病，A错误；携带致病基因的不一定会引起遗传病，如携带隐性致病基因不一定患病；患遗传病的不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；禁止近亲结婚主要避免隐性遗传病的发生，并不能避免所有遗传病的发生，C正确；21三体综合征是21号染色体有三条，因此患者体细胞中常染色体数目为45条，性染色体为2条，D错误。故选C。
13.B【解析】调查人群中的遗传病应选择发病率较高的单基因遗传病，A正确；在调查白化病的发病率时，应该在人群中随机进行，B错误；禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断可降低有遗传病的新生儿的出生率，C正确；遗传病患者的子代不一定患有该遗传病，如常染色体隐性遗传病个体aa与正常的个体AA婚配后，子代为Aa，表现正常，D正确。
故选B。
14.AD【解析】酶A作用于DNA的两条母链之间，使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开，为解旋酶，A正确；酶B是DNA聚合酶，其作用是形成磷酸二酯键，B错误；DNA复制属于半保留复制，复制过程中新形成的两条子链的碱基序列是互补的，C错误；若此DNA利用15N的原料复制3代，由于DNA进行半保留复制，子代含15N的DNA占100%，其中有两个DNA的一条链被15N标记，D正确。故选AD。
15.BCD【解析】转录时不需要解旋酶的催化，A正确；rRNA是参与构成核糖体的RNA，核糖体又是翻译的场所，根据题意“仅起始密码子AUG上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合”可推测SD序列很可能与翻译过程的起始有关，B错误；一条mRNA结合多个核糖体，多个核糖体可能是从同一个位点结合开始翻译过程的，并不能表明一条mRNA上有多个SD序列，C错误；由于编码氨基酸的密码子有61种或62种，一种氨基酸可由多种tRNA搬运，故tRNA少于61种或62种，D错误。故选BCD。
16.ABD【解析】RNA聚合酶能识别DNA上的启动子并与之结合，启动基因的转录，A错误；表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，B错误；基因的甲基化、组蛋白的乙酰化会影响转录过程，都会影响基因的表达，C正确；对于有性生殖的生物，其表观遗传现象不仅能发生在减数分裂形成配子的过程中，也可发生在个体发育过程中进行的有丝分裂过程中，D错误。故选ABD。
17.ACD【解析】过程①通常用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，诱导染色体数目加倍，属于多倍体育种，A错误；过程②四倍体植株所结的西瓜种皮细胞内含有4个染色体组，B正确；过程③产生的三倍体中有同源染色体，但含有三个染色体组，导致同源染色体联会紊乱，C错误；过程③由于三倍体减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，所以没有完成正常的受精作用，不能形成种子，D错误。故选ACD。
18.BD【解析】调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，A错误；分析题图：II-5和II-6均患病，而III-9不患病，说明该病为显性遗传病，且因为II-6的女儿正常，故该病为常染色体显性遗传病，B正确；设相关基因为A、a，II-5和II-6为患者，其有正常后代，故两者均为杂合子，基因型为Aa，C错误；图中可以确定II-3、II-4的基因型分别为aa和Aa，因此再生一个正常女孩的概率为1/4，D正确。故选BD。
19.除标注外，每空2分，共11分。
（1）相对性状（1分） 5 白色∶粉红色∶红色=2∶1∶1
（2）白色∶粉红色∶红色=1∶2∶1或白色∶粉红色∶红色=7∶6∶3 自由组合（1分）
（3）将开红花植株自交，筛选出不再发生性状分离的红花植株。如果该红花自交，子代全部表现为红花，则该红花植株为纯合子；如果该红花自交，子代的表型及比例为白色∶红色=1∶3，则该红花植株为杂合子（3分）
20.除标注外，每空2分，共12分。
（1）半保留复制 边解旋边复制 ①②③
（2）从右到左 是
（3）300（1分） 100（1分）
21.每空2分，共14分。
（1）细胞核 脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同
（2）
（3）转录 形成多聚核糖体
（4）不完全相同 DNA上含有多个基因，且不同组织细胞中的同一基因在有些细胞中不一定表达
22.每空2分，共10分。
（1）发生了染色体互换或基因突变
（2）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（3）普遍性 基因突变具有不定向性
（4）T//A替换为C//G（A//T替换为G//C）
23.除标注外，每空2分，共12分。
（1）常染色体隐性遗传（1分） 伴X隐性遗传（1分）
（2）AAXBY或AaXBY 1/3
（3）0
（4）染色体异常遗传 减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期
生物
注意事项：1.本试卷共100分，考试时间75分钟。
2.请将各题答案填在答题卡上。
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法。下列说法正确的是（ ）
A.假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质
B.“中高茎与矮茎的性状分离比接近3∶1”属于演绎过程
C.测交实验对推理过程中提出的假说进行了验证
D.“推测测交后代有两种表型，比例为1∶1”属于实验验证环节
2.如图为某生物精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图。下列有关叙述正确的是（ ）
甲 乙 丙 丁
A.一条来自父方一条来自母方的两条染色体是同源染色体
B.图甲、乙、丙中均含有同源染色体
C.图乙是经减数分裂Ⅱ形成的次级精母细胞
D.与体细胞相比，图丁细胞染色体数目的减半发生在减数分裂I
3.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（ ）
A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状
B.艾弗里的实验结论是DNA才是使R型菌产生稳定遗传变化的物质
C.T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记
4.如图为真核细胞中正在发生的生理过程。下列叙述正确的是（ ）
A.②链的碱基A与④链的碱基T互补配对
B.转录完成后，直接以④为模板翻译成多肽链
C.①是RNA聚合酶，与DNA上启动部位结合后从左往右移
D.③与④的相比仅有碱基种类存在差异
5.假设某段mRNA上有180个碱基，其中U有30个，C有50个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中，“A+G”的个数至少是（ ）
A.90 B.80 C.120 D.180
6.某小肽为人体细胞分泌的一种调节因子，其对应的mRNA部分序列为-UACGAA-CAUUGG-。部分氨基酸的密码子包括：谷氨酸（GAA/GAG）、色氨酸（UGG）、酪氨酸（UAC/UAU）、组氨酸（CAU/CAC）。下列相关叙述正确的是（ ）
A.一种氨基酸由一至多种遗传密码子决定，由一至多种tRNA转运
B.该已知序列编码的氨基酸序列可能是酪氨酸—谷氨酸—色氨酸—组氨酸
C.若该小肽对应的DNA序列发生碱基替换，则小肽的氨基酸序列一定改变
D.起始密码子和终止密码子分别是翻译开始和终止的信号，二者均位于核糖体上
7.右图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知（ ）
A.基因1和基因2可出现在同一个细胞中
B.生物体的性状都是中单对基因控制的
C.人类白化病症状是基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状来实现的
D.出现镰状红细胞的根本原因是血红蛋白氨基酸序列发生了替换
8.下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
A.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
B.基因突变必然引起个体表型发生改变
C.杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，是基因重组的结果
D.肠道病毒EV71是一种RNA病毒，其易发生的变异是基因突变
9.某二倍体生物的核基因A1中替换了一个碱基对后形成了基因A2，导致转录翻译后的肽链长度变短。下列分析正确的是（ ）
A.基因突变是指DNA分子中碱基的增添、缺失和替换
B.该变异可能导致了DNA上的终止密码子提前出现
C.正常情况下，基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中
D.若该细胞发生癌变，可能是原癌基因表达量过低导致
10.多倍体植物常出现在高寒地区。某生物兴趣小组探究低温对洋葱根尖细胞染色体数目加倍的影响，如图是显微镜下观察的两个视野照片。下列相关叙述正确的是（ ）
A.先取洋葱根尖0.5-1cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5-1h，然后放在低温下诱导培养
B.制作临时装片的步骤为解离→染色→漂洗→制片
C.低温抑制染色体着丝粒分裂，使染色体不能移向两极
D.统计发现处于有丝分裂前的间期的细胞数目最多
11.甲、乙为两个发生染色体变异的精原细胞，乙细胞中染色体的部分片段转移到了另一条染色体上。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ）
甲 乙
A.甲细胞中有三个染色体组
B.甲细胞经减数分裂可形成2种配子，一种配子正常，一种配子不正常
C.乙细胞所示的交换不会改变配子中基因的数目
D.果蝇棒状眼的形成是由乙细胞变异类型所致
12.关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A.猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病
B.携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因
C.禁止近亲结婚并不能避免所有遗传病的发生
D.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条
13.下列有关人类遗传病调查和优生优育的叙述，错误的是（ ）
A.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B.在调查白化病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差
C.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等
D.遗传病患者的子代不一定患有该遗传病
二、多项选择题：本题共5小题，每题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
14.右图为某细胞DNA部分区段复制过程的模式图，据图判断下列说法正确的是（ ）
A.酶A能使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开
B.酶B能使DNA双链的氢键重新形成
C.因为碱基互补配对原则，所以新合成的两条子链碱基序列相同
D.若此DNA利用15N的原料复制3代，子代含15N的DNA占100%
15.细菌内一条mRNA可能含有多个AUG密码子，仅起始密码子AUG上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合。下列叙述不正确的是（ ）
A.细菌内转录时不需要解旋酶的催化
B.SD序列很可能与转录过程的起始有关
C.一条mRNA结合多个核糖体就表明有多个SD序列
D.以该mRNA为模板翻译时至少需要64种tRNA
16.表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中，例如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生一定影响。下列有关叙述错误的是（ ）
A.RNA聚合酶能识别DNA上的起始密码子并与之结合，启动基因的转录
B.在表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变
C.基因甲基化可能导致DNA不能完成转录，影响基因的表达
D.对于有性生殖的生物，其表观遗传现象只能发生在减数分裂形成配子的过程中
17.如图表示无子西瓜的培育过程简图。下列相关叙述错误的是（ ）
A.该过程属于单倍体育种
B.过程②四倍体植株所结的西瓜种皮细胞内含有4个染色体组
C.过程③产生的三倍体因无同源染色体而联会紊乱
D.过程③完成了正常的受精作用
18.下图表示某家族的某种单基因遗传病的系谱图。下列有关说法正确的是（ ）
A.调查某种遗传病的遗传方式时，要注意在人群中随机调查
B.该病为常染色体显性遗传病
C.II-5为纯合子或杂合子
D.II-3和II-4再生一个正常女孩的概率为1/4
三、非选择题：共5题，共59分。
19.（11分）某雌雄同株植物的花色由两对独立遗传的等位基因E、e和F、f控制，E为红色基因，F基因能淡化红色，其花色与基因型的对应关系如下表。回答下列有关问题：
基因型 eeF_、eeff或E_FF E_Ff E_ff
表型 白色 粉红色 红色
（1）该植物花色的白色、粉红色和红色，在遗传学中叫作______，开白花植株的基因型有______种，EeFf测交后代的表型及比例是____________。
（2）一株纯合开白色花的植株与一株纯合开红色花的植株杂交，表现为粉红色，自交，的表型和比例为____________。该植物花色的遗传遵循______定律。
（3）与白色花和粉色花相比，红色花显得更加艳丽，花香更浓烈。请你设计实验从开红色花的植株中筛选出纯合子。要求写出实验思路和预期结果及结论________________________。
20.（12分）在遗传学上，把遗传信息的传递叫做信息流。如图为遗传信息传递的部分过程，据图回答下列问题：
（1）过程①的特点是______和______，过程①~③中______（填序号）存在碱基互补配对。
（2）图中核糖体移动方向是______（从左到右/从右到左），图中的三个核糖体合成的肽链是否相同？______（填“是”或“否”）。
（3）若某DNA分子含有300个碱基对，则转录形成的物质a中最多含有______个碱基。由过程③翻译成的蛋白质最多含有______个氨基酸（不考虑终止密码子）。
21.（14分）2019年诺贝尔生理学或医学奖授予在低氧感应方面做出贡献的科学家。人体中的促红细胞生成素（EPO）主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白。研究发现，在氧气供应不足时，低氧诱导因子（HIF）可与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示，回答下列问题：
（1）肾脏细胞中转录过程发生的主要场所是______。HIF基因与EPO基因的根本区别在于________________________。
（2）请用文字和箭头表示出造血干细胞中遗传信息的传递方向：________________________。
（3）HIF在______（填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成；此外，细胞还可以通过______来加快EPO合成的速度。
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点______（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是________________________。
22.（10分）囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因a和11号染色体上的致病基因b控制。下图乙是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题：
图甲 图乙
（1）图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图，图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________。
（2）与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是____________。
（3）真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有______的特点。基因B突变不一定产生基因b的原因是________________________。
（4）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是____________。
23.（12分）下图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据查3号不携带乙病致病基因。据图回答：
（1）甲病和乙病的遗传方式分别是____________。
（2）10号的基因型是______，他不携带致病基因的几率是______。
（3）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是______。
（4）21三体综合征是一种______病，它的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，可能发生的时期是________________________。
尚义县2022-2023学年高一下学期6月月考
生物参考答案
1.C【解析】假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受精过程，不能体现自由组合定律的实质，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误；“纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，中高茎与矮茎的性状分离比是3∶1”属于实验现象，B错误；孟德尔在对遗传规律的研究上利用了假说—演绎法，测交实验是对假说进行了验证，C正确；“推测测交后代有两种表型，比例为1∶1”属于演绎推理过程，D错误。故选C。
2.D【解析】减数分裂Ⅰ前期配对的两条染色体，形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体，A错误；图甲、丙细胞含有同源染色体，乙细胞中没有同源染色体，B错误；图乙是经减数分裂Ⅰ形成的次级精母细胞，C错误；与体细胞相比，图丁细胞染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ，D正确。故选D。
3.B【解析】格里菲思证明了S型菌中存在转化因子，能够使R型菌转化为S型菌，但没有提出转化因子是什么，A错误；艾弗里实验证明了S型细菌中的转化因子是DNA，证明了DNA是引起R型菌发生稳定遗传变异的物质，因此得出了DNA是遗传物质的结论，B正确；T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误；32P标记的亲代噬菌体侵染细菌，细菌裂解释放的子代噬菌体中有的带有32P标记，有的不带有32P标记，D错误。故选B。
4.C【解析】由图可知，②为转录的模板链，④为转录出的mRNA分子，②中的碱基A应与④中的碱基U互补配对，A错误；真核生物转录完成后，需要对得到的前体mRNA分子进行加工，得到成熟的mRNA分子才能用于翻译过程，B错误；根据转录出的RNA可知，①是RNA聚合酶，与DNA上启动部位结合后从左往右移，C正确；③是DNA编码链，结构与④相比除了碱基的差异，还有五碳糖的差异，③上为脱氧核糖，④上为核糖，D错误。故选C。
5.D【解析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有180个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为180×2=360个。根据碱基互补配对原则，DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以A和G共有180个。故选D。
6.A【解析】密码子具有简并性，一种氨基酸由一至多种遗传密码子决定，由一至多种tRNA转运，A正确；该已知序列编码的氨基酸序列可能是酪氨酸-谷氨酸-组氨酸-色氨酸，B错误；因为密码子具有简并性，多个密码子可以对应同一个氨基酸，DNA序列发生碱基替换，小肽的氨基酸序列不一定改变，C错误；起始密码子和终止密码子均位于mRNA上，决定着翻译的开始和终止，D错误。故选A。
7.A【解析】人体体细胞含有的基因相同，故基因1和基因2可出现在同一细胞中，只不过不同细胞中基因表达情况不同，A正确；生物体的性状有的是由单对基因控制的，有的是由多对基因控制的，B错误；人类白化病症状是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程间接控制生物体的性状来实现的，C错误；出现镰状红细胞的根本原因是基因突变，D错误。故选A。
8.D【解析】根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，A错误；基因突变不一定引起个体表型发生改变，例如密码子的简并性，或者显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变等，B错误；杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因分离的结果，C错误；肠道病毒EV71是一种RNA病毒，无染色体，其易发生的变异是基因突变，D正确。故选D。
9.C【解析】基因突变通常是指DNA中碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，若基因碱基序列不发生改变，就不是基因突变，A错误；基因突变可能导致mRNA上终止密码子提前出现，终止密码子不在DNA上，B错误；正常情况下，等位基因会随着同源染色体的分开而分开，进入到不同的配子中，所以基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中，C正确；若该细胞发生癌变，可能是原癌基因表达量过高导致，D错误。故选C。
10.D【解析】先取洋葱根尖0.5-1cm，放在低温下诱导培养，再放在卡诺氏液中浸泡0.5-1h，A错误；制作临时装片的程序为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误；该实验的原理是低温能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，C错误；由于间期时间最长，因此视野中处于有丝分裂前的间期的细胞数目最多，D正确。故选D。
11.B【解析】甲细胞中有两个染色体组和一条单体，不是三个染色体组，A错误；甲细胞中多了一条含a的染色体，不考虑其他变异，经减数分裂形成2种配子，即RAa、ra或Raa、rA或RA、raa或Ra、rAa，不论哪一种配子组合，都是一种配子正常，一种配子不正常，B正确；乙细胞所示的交换为染色体结构变异中的易位，会使一条染色体基因数目增多，而另一条染色体基因数目减少，会改变配子中基因的数目，C错误；果蝇棒状眼的形成是由于染色体结构变异中的重复导致的，D错误。故选B。
12.C【解析】猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常病，A错误；携带致病基因的不一定会引起遗传病，如携带隐性致病基因不一定患病；患遗传病的不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；禁止近亲结婚主要避免隐性遗传病的发生，并不能避免所有遗传病的发生，C正确；21三体综合征是21号染色体有三条，因此患者体细胞中常染色体数目为45条，性染色体为2条，D错误。故选C。
13.B【解析】调查人群中的遗传病应选择发病率较高的单基因遗传病，A正确；在调查白化病的发病率时，应该在人群中随机进行，B错误；禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断可降低有遗传病的新生儿的出生率，C正确；遗传病患者的子代不一定患有该遗传病，如常染色体隐性遗传病个体aa与正常的个体AA婚配后，子代为Aa，表现正常，D正确。
故选B。
14.AD【解析】酶A作用于DNA的两条母链之间，使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开，为解旋酶，A正确；酶B是DNA聚合酶，其作用是形成磷酸二酯键，B错误；DNA复制属于半保留复制，复制过程中新形成的两条子链的碱基序列是互补的，C错误；若此DNA利用15N的原料复制3代，由于DNA进行半保留复制，子代含15N的DNA占100%，其中有两个DNA的一条链被15N标记，D正确。故选AD。
15.BCD【解析】转录时不需要解旋酶的催化，A正确；rRNA是参与构成核糖体的RNA，核糖体又是翻译的场所，根据题意“仅起始密码子AUG上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合”可推测SD序列很可能与翻译过程的起始有关，B错误；一条mRNA结合多个核糖体，多个核糖体可能是从同一个位点结合开始翻译过程的，并不能表明一条mRNA上有多个SD序列，C错误；由于编码氨基酸的密码子有61种或62种，一种氨基酸可由多种tRNA搬运，故tRNA少于61种或62种，D错误。故选BCD。
16.ABD【解析】RNA聚合酶能识别DNA上的启动子并与之结合，启动基因的转录，A错误；表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，B错误；基因的甲基化、组蛋白的乙酰化会影响转录过程，都会影响基因的表达，C正确；对于有性生殖的生物，其表观遗传现象不仅能发生在减数分裂形成配子的过程中，也可发生在个体发育过程中进行的有丝分裂过程中，D错误。故选ABD。
17.ACD【解析】过程①通常用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，诱导染色体数目加倍，属于多倍体育种，A错误；过程②四倍体植株所结的西瓜种皮细胞内含有4个染色体组，B正确；过程③产生的三倍体中有同源染色体，但含有三个染色体组，导致同源染色体联会紊乱，C错误；过程③由于三倍体减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，所以没有完成正常的受精作用，不能形成种子，D错误。故选ACD。
18.BD【解析】调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，A错误；分析题图：II-5和II-6均患病，而III-9不患病，说明该病为显性遗传病，且因为II-6的女儿正常，故该病为常染色体显性遗传病，B正确；设相关基因为A、a，II-5和II-6为患者，其有正常后代，故两者均为杂合子，基因型为Aa，C错误；图中可以确定II-3、II-4的基因型分别为aa和Aa，因此再生一个正常女孩的概率为1/4，D正确。故选BD。
19.除标注外，每空2分，共11分。
（1）相对性状（1分） 5 白色∶粉红色∶红色=2∶1∶1
（2）白色∶粉红色∶红色=1∶2∶1或白色∶粉红色∶红色=7∶6∶3 自由组合（1分）
（3）将开红花植株自交，筛选出不再发生性状分离的红花植株。如果该红花自交，子代全部表现为红花，则该红花植株为纯合子；如果该红花自交，子代的表型及比例为白色∶红色=1∶3，则该红花植株为杂合子（3分）
20.除标注外，每空2分，共12分。
（1）半保留复制 边解旋边复制 ①②③
（2）从右到左 是
（3）300（1分） 100（1分）
21.每空2分，共14分。
（1）细胞核 脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同
（2）
（3）转录 形成多聚核糖体
（4）不完全相同 DNA上含有多个基因，且不同组织细胞中的同一基因在有些细胞中不一定表达
22.每空2分，共10分。
（1）发生了染色体互换或基因突变
（2）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（3）普遍性 基因突变具有不定向性
（4）T//A替换为C//G（A//T替换为G//C）
23.除标注外，每空2分，共12分。
（1）常染色体隐性遗传（1分） 伴X隐性遗传（1分）
（2）AAXBY或AaXBY 1/3
（3）0
（4）染色体异常遗传 减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期
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