专题4生活中常见的有机物——烃的含氧衍生物综合练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常见的有机物——烃的含氧衍生物综合练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．在有机物分子中，连有4个不同原子或基团的碳原子称为“手性碳原子”，具有手性碳原子的化合物具有光学活性。结构简式如图所示的有机物分子A中含有一个手性碳原子，该有机物具有光学活性。当该有机物发生下列化学变化时，生成的新有机物无光学活性的是
A．分子A中的－CHO转化为－COOH
B．与甲酸发生酯化反应
C．与金属钠发生反应
D．分子A中的－CHO与H2发生加成反应生成－CH2OH
2．化合物X是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如1图、2图、3图所示。有关X的说法不正确的是
A．根据1图，X的相对分子质量应为74
B．根据1图、2图，推测X的分子式是
C．根据1图、2图、3图信息，0.3mol X中含有C—H键的数目为
D．有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构)
3．有机物的表示方法多种多样，下列关于有机物的化学用语使用不正确的是
A．乙烯的空间填充模型： B．羟基的电子式：
C．乙酸乙酯的结构简式： D．葡萄糖的最简式：
4．合成药物异搏定路线中某一步骤如图：
下列说法不正确的是
A．物质X的分子式为C8H8O2
B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X
C．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5
D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1
5．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是
A．该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应
B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C．1 mol 该有机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应
D．1 mol 该有机物最多与1 mol H2加成
6．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是
A．该有机物和醋酸不是互为同系物
B．该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2
C．可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键
D．该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有-CHO的有机物
7．下列方案设计、现象和结论都正确的是
目的 方案设计 现象和结论
A 验证分子中的碳碳双键 取样与适量溴水混合，充分反应，观察现象 溴水褪色，说明样品分子中含有碳碳双键
B 检验淀粉水解是否完全 将适量样品与稀硫酸反应，加入足量溶液后加入碘水，观察现象 无明显现象，说明淀粉水解完全
C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，过滤后分液 会分层，可以除去苯酚
D 鉴别苯和环己烯 分别加入酸性高锰酸钾溶液 褪色的是环己烯，不褪色的为苯
A．A B．B C．C D．D
8．在一定条件下M可与N发生如图转化生成一种具有优良光学性能的树脂Q。下列说法正确的是
A．在酸性条件下的水解产物最多能消耗
B．N可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应
C．最多可消耗
D．与M官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有4种
9．结合所学知识分析，下列说法不正确的是
A．乙二醇与丙二醇互为同系物
B．丙二醇为易溶于水的有机物
C．乙烯、乙二醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
D．一定条件下，乙二醇与足量乙酸充分酯化所得有机产物的分子式为
10．肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸，方法如下：
下列说法错误的是
A．苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．肉桂酸与安息香酸()不互为同系物
C．可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛
D．该反应属于取代反应，碱性环境有利于反应的进行
11．下列关于醛、酮加成反应的化学方程式的书写，错误的是
A．CH3CHO+HCN
B．CH3CHO+NH3
C．CH3CHO+CH3OH
D．+H2
12．用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是
A．图1装置配制银氨溶液 B．图2分离乙醇和乙酸
C．图3除去甲烷中的乙烯 D．图4除去溴苯中的溴单质
13．下列与苯酚相关的叙述正确的是
A．室温下，乙醇、苯酚均可与水以任意比互溶
B．苯酚水溶液显酸性，是苯环对羟基影响的结果
C．与苯酚互为同系物
D．除去苯中的少量苯酚，可加浓溴水后过滤
14．酸牛奶中含有乳酸[CH3CH(OH)COOH]，乳酸经一步反应能生成下列物质的个数是
①CH2=CHCOOH ② ③CH3CH(OH)COOCH3
④ ⑤
A．5 B．4 C．3 D．2
15．有机化合物X转化为Y的关系如下图所示。下列说法不正确的是
A．化合物X、Y中杂化碳原子数相等
B．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y
C．化合物Y存在顺反异构体
D．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含有手性碳原子
二、实验题
16．有机物 是合成某治疗高血压药物的重要中间体，有关物质的部分物理性质如表所示：
常温下的状态 沸点/℃ 密度
2-羟基-4-苯基丁酸 液体 357
P 液体 212
实验步骤：①按如图所示装置(夹持、加热装置已略去)连接好仪器：
②取20mL (2-羟基-4-苯基丁酸)加入A中，再加入20mL无水乙醇(过量)和适量浓硫酸，最后加入几粒沸石；
③加热至70℃左右，恒温回流半小时；
④分离提纯A中的粗产品；
⑤将操作④后所得到的产品进行精制，得到。
(1)仪器A的名称是_______，仪器B的作用是_______。
(2)步骤④中，使用的试剂最好是_______，加入该试剂后的_______主要操作是(按先后顺序填写字母)。
a.充分振荡
b.打开分液漏斗活塞
c.将上层液体从分液漏斗上口倒出
d.当下层液体恰好流出时关闭活塞
e.静置
(3)整个实验中P的产率为_______(保留三位有效数字)。
17．乙酸乙酯是无色具有水果香味的液体，沸点77.2℃，实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL，95%乙醇23mL。还用到浓硫酸、饱和碳酸钠以及极易与乙醇结合成六水合物的氯化钙溶液。主要仪器如图所示：
实验步骤是：
①先向A中蒸馏烧瓶注入少量乙醇和所用到浓硫酸后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。这时分液漏斗里两种有机物的物质的量比约为5∶7。
②加热油浴保温约135—145℃
③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直到加料完成。
④保持油浴温度一段时间，至不再有液体流出后，停止加热。
⑤取下B的锥型瓶，将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里，边加边摇荡，至无气泡产生为止。
⑥将⑤的液体混合物分液，弃取水层。
⑦用饱和CaCl2溶液(适量)加入到分液漏斗中，摇荡一段时间后静置，放出水层(废液)。
⑧分液漏斗里到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品。
试回答：
(1)实验中硫酸的主要作用是___________；
(2)用过量乙醇的主要目的是 ___________；
(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是 ___________。如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3将引起的后果是 ___________ 。
(4)用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是___________。
(5)为什么操作③要使加料与馏出的速度大致相等 ___________。
(6)在⑧所示的粗酯里还有的杂质是___________。
(7)⑧中锥型瓶为什么要用长导管把蒸汽送出室外 ___________ 。
三、原理综合题
18．现有下列10种与人们生产生活相关的有机物：
①HCHO ②CH3CH2CHO ③CH3CH2CH2CH3④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨CH3COOH
请回答：
(1)属于醇的是_______(填序号)。
(2)互为同系物的是_______(填序号)。
(3)0.2 mol ①与足量的新制氢氧化铜溶液反应生成的沉淀的质量是_______g。
(4)写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式_______。
(5)写出⑤与⑨在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1：2反应的方程式_______。
(6)⑧与H2在一定条件下完全加成后所得产物的一氯代物共有_______种。
四、有机推断题
19．化合物F是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下：
(1)E→F的反应类型为___________。
(2)A分子中，杂化类型为sp3的碳原子数目为___________。
(3)B的同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应。
②酸性条件下水解生成两种有机物，且每种有机物分子中均只有2种不同化学环境的氢原子。
(4)C的结构简式是___________。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．D
【详解】若生成的新有机物为无光学活性的物质，则原有机物中的手性碳原子上至少有一个原子或基团发生转化使两个原子或基团具有相同的结构。A项反应后—CHO转化为—COOH，手性碳原子仍存在；B项反应后—CH2OH转化为，手性碳原子仍存在；C项反应后—CH2OH转化为—CH2ONa，手性碳原子仍存在；D项反应后—CHO转化为—CH2OH，与原有机物手性碳原子上的一个基团结构相同，不再存在手性碳原子。
2．D
【分析】一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息；红外光谱可检测化学键及官能团，氢键不属于化学键；核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢；
由图可知，X的相对分子质量应为74，分子含有烷基和醚键，通式为CnH2n+2O，则n=4，分子式为；分子中含有2种氢且数目比为2:3，则结构为CH3CH2OCH2CH3；
【详解】A．根据1图，X的相对分子质量应为74，A正确；
B．由分析可知，X的分子式是，B正确；
C．1分子CH3CH2OCH2CH3中含有10个C-H键，则0.3mol X中含有C—H键的数目为，C正确；
D．有机物M是X的同分异构体，
如图，M的结构 (不包括X本身，且不考虑立体异构)为醇则有4种、为醚则有2种，故大于4种，D错误；
故选D。
3．A
【详解】A．选项中所给是球棍模型，描述错误，A错误；
B．羟基是由一个氧原子和一个氢原子构成，氢氧原子之间形成一个共用电子对，氧原子有一未成对电子，故电子式为，B正确；
C．乙酸乙酯的结构简式为，C正确；
D．葡萄糖分子式为，所以葡萄糖的最简式为，D正确；
故答案选A。
4．D
【详解】A．由结构简式可知物质X的分子式为C8H8O2，A正确；
B．X含酚-OH，可发生显色反应，Z中不含，则可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X，B正确；
C．X中苯环、羰基与氢气发生加成反应，Z中苯环、2个碳碳双键与氢气发生加成反应，则等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5，C正确；
D．Y中-COOC-、-Br与NaOH反应，Z中只有-COOC-与NaOH反应，则等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为2：1，D错误；
故选D。
5．A
【详解】A．该有机物的醛基可发生氧化反应，醇羟基可发生酯化反应，A正确；
B．该有机物中无苯环，没有酚羟基，B错误；
C．1 mol 该有机物中含2 mol —CHO，则最多可与4 mol Cu(OH)2反应，C错误；
D． CHO、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol该有机物最多可与3molH2加成，D错误；
故选A。
6．C
【详解】A．该物质分子中含有醇羟基、羧基、碳碳双键，与醋酸结构不相似，因此该有机物和醋酸不能互为同系物，A正确；
B．该物质分子中含有1个-OH、2个-COOH可以与Na反应产生H2；含有的2个-COOH可以与NaOH、NaHCO3反应，根据反应转化关系：-OH(-COOH) ~Na；-COOH)~NaOH；-COOH)~NaHCO3，则等物质的量的该有机物反应消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2，B正确；
C．该物质分子中含有的醇羟基、碳碳双键都可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键的存在，C错误；
D．该物质分子中含有有醇羟基，由于羟基连接的C原子上有2个H原子，因此可以被催化氧化为含有-CHO的有机物，D正确；
故合理选项是C。
7．D
【详解】A．丙烯醛分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应使溶液褪色，含有的醛基与溴水发生氧化反应使溶液褪色，则丙烯醛与适量溴水混合充分反应，溴水褪色不能说明样品分子中含有碳碳双键，故A错误；
B．氢氧化钠溶液与碘反应生成碘化钠、次碘酸钠和水，则将适量样品与稀硫酸反应，加入足量氢氧化钠溶液后加入碘水无明显现象，不能说明淀粉水解完全，故B错误；
C．三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂苯，所以向苯和苯酚的混合物中滴加溴水不会有白色沉淀生成，故C错误；
D．苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，环己烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则向苯和环己烯中分别加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是环己烯，不褪色的为苯，故D正确；
故选D。
8．B
【详解】A．由结构简式可知，Q在酸性条件下发生水解反应生成和，不能与碳酸氢钠溶液反应，能与碳酸氢钠溶液反应，则1molQ在酸性条件下的水解产物最多能消耗1mol碳酸氢钠，故A错误；
B．由结构简式可知，分子中含有的碳碳双键能发生加成反应、氧化反应和还原反应，含有的羧基能发生取代反应，故B正确；
C．由结构简式可知，Q与氢氧化钠溶液反应反应生成和，则1molQ最多可消耗5mol氢氧化钠，故C错误；
D．由结构简式可知，与的官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有、、、、，共有5种，故D错误；
故选B。
9．D
【详解】A．乙二醇与丙二醇的结构相似，分子组成相差一个原子团，互为同系物，A正确；
B．丙二醇分子中含有2个，为亲水基，故易溶于水，B正确；
C．乙烯含有碳碳双键，乙二醇含有羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理相同，均是发生氧化反应，C正确；
D．一定条件下，乙二醇与足量乙酸充分酯化所得有机产物(二乙酸乙二酯)的分子式为，D错误。
故选D。
10．D
【详解】A．苯甲醛含醛基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，肉桂酸含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．肉桂酸含碳碳双键，安息香酸不含碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，B正确；
C．从题给反应来看，所涉及物质只有苯甲醛含醛基，因此可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛，C正确；
D．苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应的机理可理解为和先发生加成反应生成，发生醇的消去生成，再水解得和CH3COOH，不是单纯的发生取代反应，D错误；
故选D。
11．C
【详解】A．CH3CHO与HCN发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，-CN加在不饱和C原子上，生成，A正确；
B．CH3CHO与NH3发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，-NH2加在不饱和C原子上，生成，B正确；
C．CH3CHO与CH3OH发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，CH3O-加在不饱和C原子上，生成，C错误；
D．丙酮与氢气发生加成反应生成2-丙醇，D正确；
故答案为C。
12．A
【详解】A．配制银氨溶液时，往AgNO3溶液中滴加氨水至产生的沉淀刚好完全溶解为止，A正确；
B．乙醇和乙酸互溶，分离二者的混合物时，应采用蒸馏法，B不正确；
C．除去甲烷中的乙烯，若使用KMnO4(H+)，乙烯会被氧化成CO2，混在甲烷中，C不正确；
D．除去溴苯中的溴单质，不能使用过滤法，应先加NaOH溶液，然后分液，D不正确；
故选A。
13．B
【详解】A．室温下乙醇与水形成分子间氢键，与水能以任意比例互溶，而苯酚室温下溶解度较小，A错误；
B．苯酚中苯环对羟基的影响使得羟基中的氢能电离出来，苯酚显酸性，B正确；
C．苯甲醇属于醇，苯酚属于酚，不是同系物，C错误；
D．浓溴水与苯酚可生成三溴苯酚沉淀，但三溴苯酚易溶于苯，过滤不能分离开，D错误；
故选B。
14．A
【详解】①乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此能够与浓硫酸混合加热发生消去反应产生CH2=CHCOOH，①合理；
②由于乳酸分子中羟基连接的C原子上含有H原子，因此可以发生催化氧化反应产生 ，②合理；
③乳酸分子中含有羧基，能够与甲醇CH3OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生CH3CH(OH)COOCH3，③合理；
④乳酸分子中同时含有羧基、醇羟基，两个分子的乳酸在浓硫酸存在条件下加热，发生分子之间酯化反应形成一个酯基，得到物质和H2O，④合理；
⑤乳酸分子中同时含有羧基、醇羟基，两个分子的乳酸在浓硫酸存在条件下加热，发生分子之间酯化反应形成环状酯：，⑤合理；
可见乳酸在一定条件下能够合成上述五种物质，故合理选项是A。
15．B
【详解】A．由结构简式可知，化合物X、Y分子中都含有2个杂化的饱和碳原子，故A正确；
B．由结构简式可知，化合物X、Y分子中都含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的醛基，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y，故B错误；
C．由结构简式可知，化合物Y分子中碳碳双键的两个碳原子连有的原子或原子团不同，存在顺反异构体，故C正确；
D．由结构简式可知，化合物Y分子与足量溴化氢发生加成反应生成或，和分子中都含有1个连有不同原子或原子团的手性碳原子，故D正确；
故选B。
16．(1) 三颈烧瓶 冷凝、回流，提高反应物的转化率
(2) 饱和溶液 aebdc
(3)
【分析】本实验用 、 20mL无水乙醇和适量浓硫酸，蒸馏得到产物P，发生酯化反应，据此分析解答。
（1）
仪器A的名称是：三颈烧瓶；球形冷凝管常与发生装置连接，起冷凝回流作用，仪器B的作用是：冷凝、回流提高反应物的转化率；
（2）
饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发出的乙醇，中和挥发出的2-羟基-4-苯基丁酸，降低生成酯的溶解度，步骤④中，使用的试剂最好是：饱和Na2CO3溶液；分液操作为：充分振荡，静置，打开分液漏斗活塞，当下层液体恰好流出时关闭活塞，将上层液体从分液漏斗上口倒出，顺序为：aebdc；
（3）
20mL的质量为m=1.22g/mL×20mL=24.4g，由酯化反应的机理可知产物P的系数也为1，则理论上产生P的质量，实验得到18.0mL P的质量为m=1.08g/mL×18.0mL=19.44g，则产率为。
17． 催化剂，吸水剂 使平衡正向移动，增加乙酸乙酯的产率 中和粗酯中的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中、溶解粗酯中乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯 乙酸乙酯水解 除去乙酸乙酯中的乙醇 让产生的乙酸乙酯及时蒸馏出来，有利于反应正向移动 水 使实验中产生的SO2等有毒气体排出室外，也有利于乙酸乙酯等液体流入锥形瓶，并使锥形瓶中的压强内外一致
【分析】乙酸和乙醇在浓硫酸、加热的作用下反应生成乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂和吸水剂，促进反应正向移动，反应结束后，用用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯，可以除去乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，氯化钙溶液极易与乙醇结合成六水合物，因此用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇。
【详解】(1)乙酸与乙醇发生酯化反应，需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，浓硫酸的作用为催化剂，吸水剂；
(2)乙酸与乙醇发生酯化反应，该反应属于可逆反应，过量乙醇可以使平衡正向移动，增加乙酸乙酯的产率；
(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是：中和粗酯中的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中、溶解粗酯中乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯；如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3，会使乙酸乙酯水解，使产率降低；
(4)氯化钙溶液极易与乙醇结合成六水合物，因此饱和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇；
(5)加料与馏出的速度大致相等，让产生的乙酸乙酯及时蒸馏出来，有利于反应正向移动；
(6)反应⑦中用饱和CaCl2溶液除净粗酯中的乙醇，萃取后得到乙酸乙酯粗品，乙酸乙酯粗品中含有水，故杂质为水；
(7)用长导管把蒸汽送出室外使实验中产生的SO2等有毒气体排出室外，也有利于乙酸乙酯等液体流入锥形瓶，并使锥形瓶中的压强内外一致。
18．(1)⑤⑦
(2)①②
(3)57.6
(4)
(5) +2CH3COOH+2H2O
(6)5
【详解】（1）醇是-OH与链烃基或芳香烃的侧链相连形成的化合物。在上述物质中属于醇的为 、，故合理选项是⑤⑦；
（2）同系物是结构相似，在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的物质。在已知物质中， HCHO、CH3CH2CHO结构相似，在分子分子组成上相差2个CH2原子团，在物质分类上都属于醛，故属于同系物的物质序号是①②；
（3）①是HCHO，在其分子中含有2个-CHO，在与新制Cu(OH)2发生反应时，1 个 –CHO能够与2 个 Cu(OH)2反应产生1个l Cu2O沉淀，1 mol反应产生2 mol Cu2O沉淀，则0.2 mol HCHO发生上述反应产生0.4 mol Cu2O沉淀，其质量m(Cu2O)=0.4 mol×144 g/mol=57.6 g；
（4）②是CH3CH2CHO，该物质含有醛基-CHO，能够与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，化学反应方程式为：；
（5）⑤是 ，分子中含有2个-OH，⑨是CH3COOH，二者在浓硫酸存在条件下发生酯化反应产生酯和水，酯化反应与酯的水解反应互为可逆反应。若二者发生反应的物质的量的比是1：2，则两个醇羟基完全发生酯化反应形成酯，该反应的化学方程式为：+2CH3COOH+2H2O；
（6）⑧是 ，与H2完全发生加成后产物是 ，该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种。
19．(1)取代反应
(2)8
(3)或
(4)
【分析】A 在FeCl3溶液中发生还原反应产生B，B在CH3I、K2CO3中生成C。C和NaOH溶液反应，然后酸化生成D，结合B、D结构乙基C的分子式，可知C为，D发生成环反应生成E，E和HI加热生成F。
（1）
根据E、F结构简式的不同，可知E→F是E分子中两个-OCH3变为-OH，CH3被H原子取代，故E→F的反应类型为取代反应；
（2）
A分子中含有的饱和C原子连接4个其它原子，都采用sp3杂化。在A分子中共含有8个饱和C原子，故A分子中采用sp3的碳原子数目为8个；
（3）
B结构简式是，其分子式是C11H14O4，其同分异构体满足条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基及苯环；②酸性条件下水解生成两种有机物，两种水解产物都只含有2种不同位置的H原子。又因为其中一水解产物含有-OH和苯环，又仅有2种H原子，该水解产物是或；另一种有机物分子中含有-COOH，同时存在5个C原子，且也只有2种不同化学环境的氢，由于羧基中有1种H原子，则其余H原子只有1种，该水解产物为或CH3COOH，故B的该同分异构体结构简式为：或；
（4）
根据分析可知C结构简式是。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页