专题5第一单元卤代烃同步练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 专题5第一单元卤代烃同步练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.1MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-19 08:49:10 | ||
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文档简介
专题5第一单元卤代烃同步练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．为检验某卤代烃(R－X)中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量卤代烃；④加入稀硝酸酸化；⑤加入氢氧化钠溶液；⑥冷却。正确操作的先后顺序是
A．③①⑤⑥②④ B．③②①⑥④⑤ C．③⑤①⑥④② D．③⑤①⑥②④
2．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是
① ②③(CH3)2C=CHCl ④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3Cl
A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④
3．检验溴乙烷中的溴元素，不需要的试剂是
A．NaOH溶液 B．AgNO3溶液 C．HNO3 D．CCl4
4．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是
A．CH3Br B．
C． D．
5．用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验，能达到实验目的的是
制备溴苯并验证有HBr产生 证明H2CO3酸性强于苯酚 检验溴乙烷消去产物中的乙烯 分离酒精和水
A B C D
A．A B．B C．C D．D
6．用有机物甲可制备环己二烯()，其合成路线如图所示：
甲乙丙
下列有关判断不正确的是
A．甲的分子式为C6H12
B．乙与环己二烯互为同系物
C．反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
7．卤代烃在一定条件下可发生消去反应生成烯烃，下图为2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应的产物情况。下列说法不正确的是
A．此条件下的消去反应，生成的2-丁烯的量比1-丁烯多
B．产物A和B互为顺反异构体
C．产物A、B与发生加成反应得到结构相同的产物
D．2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应也会有不同结构的产物生成
8．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项 反应类型 反应条件
A 加成反应；取代反应；消去反应 KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热；常温
B 消去反应；加成反应；取代反应 NaOH水溶液、加热；常温；NaOH醇溶液、加热
C 氧化反应；取代反应；消去反应 加热；KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热
D 消去反应；加成反应；取代反应 NaOH醇溶液、加热；常温；NaOH水溶液、加热
A．A B．B C．C D．D
9．从溴乙烷制取1，2 二溴乙烷，下列制备方案中最好的是
A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br
10．下列卤代烃属于同系物的是
A． B．
C． D．
11．下列有关溴乙烷的说法正确的是
A．溴乙烷的电子式
B．向溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br-+Ag+=AgBr↓
C．溴乙烷与KOH溶液反应：CH3CH2Br+H2OC2H5OH+KBr
D．用溴乙烷制取乙二醇经过以下几步：消去→加成→水解
12．已知某有机物的结构如下图所示，下列分析正确的是
A．1 mol该有机物中含有1 mol碳溴键
B．该有机物能发生加成、取代、消去反应
C．1 mol该有机物的单体最多可消耗2mol NaOH
D．该有机物分子中不存在手性碳原子
13．为鉴别卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是
①加入AgNO3溶液 ②加入少许卤代烃试样 ③加热 ④加入5 mL 4 mol·L-1 NaOH溶液 ⑤加入5 mL 4 mol·L-1 HNO3溶液
A．②④③①⑤ B．②③①④⑤ C．②④③⑤① D．②⑤③①④
14．下列“类比”结果正确的是
A．MgCl2溶液低温蒸干得到Mg(OH)2，则FeCl2溶液低温蒸干得到Fe(OH)2
B．NH3与足量盐酸反应生成NH4Cl，则N2H4与足量盐酸反应生成N2H6Cl2
C．少量CO2通入Ca(ClO)2溶液生成CaCO3，则少量CO2通入NaClO溶液生成Na2CO3
D．消去反应条件为浓硫酸，加热，则消去反应条件也为浓硫酸，加热
15．有机物O(2—溴—2—甲基丁烷)存在如图转化关系(P分子中含有两个甲基)，下列说法正确的是
A．O的同分异构体中，发生消去反应所得产物有6种
B．P分子中，含有5种不同化学环境的氢原子
C．Q的同分异构体中，含有两个甲基的醇有4种
D．Q的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有3种
二、实验题
16．已知溴乙烷()是无色液体，其沸点为，密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。有人设计了如图所示的装置，并用酸性溶液来检验生成的气体是否为乙烯。请回答下列问题：
(1)仪器a的名称为_______。
(2)实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若_______，则证明装置A不漏气。
(3)仪器b中发生反应的化学方程式为_______。
(4)反应开始一段时间后。在装置B底部析出了较多的油状液体，若想减少油状液体的析出，可对装置A作何改进？_______。
(5)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，装置B的作用为_______。
(6)检验乙烯除用酸性溶液外，还可选用的试剂有_______(填一种即可)。
17．某实验小组用如图所示装置制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体，难溶于水，沸点为38.4℃，熔点为-119℃，密度为1.46g·cm-3。
主要实验步骤如下：
①检查装置的气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向B处锥形瓶中加入乙醇和浓H2SO4的混合液至浸没导管口。
③将A装置中的纯铁丝小心向下插入泥合液中。
④点燃B装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。
请填写下列空白：
(1)A中导管的作用___________和导气。
(2)B装置中的主要化学方程式为___________。
(3)C装置中U形管内部用蒸馏水封住管底的作用是___________。
(4)步骤④中不能用大火加热，理由是___________。
(5)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置D代替装置B、C直接与A相连重新操作实验。
①D中小试管内CCl4作用___________；
②锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有___________产生，证明该反应属于取代反应。
三、有机推断题
18．化合物G是制备抗HIV药物阿扎那韦的关键中间体，其一种合成路线如图：
已知：BoC－表示。
(1)A分子中含有的官能团名称为____。
(2)E→F的反应类型为____。
(3)G每个分子中含有手性碳原子的数目为____。
(4)设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和上述合成路线中的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)____。
19．卤代烃是重要的工业原料，同时对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等，请回答下列问题：
I．氟利昂-12，即二氟二氯甲烷，分子式为CF2Cl2，氟利昂-11，即一氟三氯甲烷，分子式为CFCl3。氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首，它所产生的温室效应是二氧化碳的数千倍。禁止使用氟利昂对保护地球环境具有极为重要的意义。CF2Cl2破坏臭氧层的机理为CF2Cl2Cl·+CF2Cl；；。
(1)活性氯()的作用是_______。
(2)下列关于氟利昂、氟利昂的推测错误的有_______(填序号)。
A．两种氟利昂在醇溶液中均可发生消去反应
B．两种氟利昂均不存在同分异构体
C．直接用AgNO3溶液均可检验两种氟利昂中的氯元素
II．已知二氯烯丹是一种除草剂，其合成路线如下：
ABCDE(二氯烯丹)
已知：D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种。
(1)写出下列反应类型：反应①是_______，反应③是_______，反应⑥是_______。
(2)写出下列物质的结构简式：A_______，E_______。
(3)写出反应③的化学方程式：_______。
(4)写出有机物CH2ClCHClCH2Cl所有同分异构体的结构简式：_______。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．C
【详解】检验某卤代烃(R-X)中的X元素，应该先取少量卤代烃，卤代烃的水解应在碱性条件下，所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，然后进行加热加快反应速率，然后冷却液体，碱性条件下，银离子与氢氧根生成沉淀，存在干扰，所以向溶液中加入稀硝酸使其酸化，溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀，所以其操作顺序是③⑤①⑥④②；答案选C。
2．A
【详解】①分子中，苯环结构稳定，不能发生消去反应；
②分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
③(CH3)2C=CHCl分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上不连有H原子，不能发生消去反应；
④CHCl2CHBr2分子中，与-Cl或-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
⑤分子中，与-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
⑥CH3Cl分子中只有1个C原子，不能发生消去反应；
综合以上分析，①③⑥不能发生消去反应；
故选A。
3．D
【详解】检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠溶液，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，操作步骤为：加入NaOH溶液，加热，冷却，加入稀HNO3酸化后，加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀，证明溴乙烷中的溴元素的存在，故本题答案选D。
4．B
【详解】A．该有机物只有一个碳原子，不能发生消去反应，A错误；
B．该有机物可以发生水解反应，生成醇，也可以发生消去反应，产物只有一种如右图所示，，B正确；
C．该有机物中与卤原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；
D．该有机物发生消去反应会有两种产物如右图，和，D错误；
故本题选B。
5．C
【详解】A．溴蒸气易挥发，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，故A错误；
B．醋酸易挥发，导致生成的二氧化碳中含有乙酸，乙酸能和苯酚钠反应而使苯酚钠溶液变浑浊，应该用碳酸氢钠除去乙酸，故B错误；
C．溴乙烷在氢氧化钠醇溶液加热作用下发生消去反应生成乙烯，由于乙醇易挥发，制得的乙烯中含有乙醇蒸汽，先通过水，使乙醇溶于水，在将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则可以证明反应中产生乙烯，故C正确；
D．乙醇和水任意比互溶，分液操作无法分离，故D错误；
故答案为C。
6．B
【详解】由流程图可知，甲与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，则甲为 ； 与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙，则乙为 ；乙与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成丙，则丙为 ；丙发生消去反应生成。
A．甲为 ，其分子式为C6H12，选项A正确；
B．乙为 ，与环己二烯的结构不相似，二者不互为同系物，选项B不正确；
C．反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，选项C正确；
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的有，共3种，选项D正确；
答案选B。
7．D
【详解】A．依据题意，2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应的主要产物为A（顺-2-丁烯），次要产物为B（反-2-丁烯），而C（1-丁烯）只有少量生成，表明A（顺-2-丁烯）和B（反-2-丁烯）的总量比C（1-丁烯）的量多，A正确；
B．有机物A和B的分子中均含有4个C、8个H，但是有机物A中的两个甲基在碳碳双键的两边，而有机物B的两个甲基在碳碳双键的同一侧，所以A和B互为顺反异构体，B正确；
C．产物A和B与溴单质发生加成反应，得到的产物均为2，3-二溴丁烷，C正确；
D．2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应，只能生成丙烯一种产物，D错误；
故合理选项为D。
8．D
【详解】CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2与溴单质加成得到，CH3CH=CH2可由CH3CH2CH2Br发生消去反应得到，故合成路线为CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH，发生的反应类型依次是消去反应、加成反应、取代反应，故选：D。
9．D
【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。
【详解】A．前两步可以合并成一步，即CH3CH2Br在NaOH醇溶液中发生消去反应制乙烯，反应步骤过于复杂，故A错误；
B．在CH3CH2Br CH2BrCH2Br的转化中发生取代反应的产物较多，难以得到单一的有机取代产物，引入杂质，且反应不易控制，故B错误；
C．CH2BrCH3与溴发生取代反应的生成物太复杂，不能保证CH2BrCH3和Br2发生取代反应时只生成1，2-二溴乙烷，且生成物不易分离，故C错误；
D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D正确；
故答案为D。
10．A
【详解】A．和都只含有1个官能团碳氯键，两者结构相似，分子组成上相差1个CH2，是同系物，A选；
B．氯苯中还含有苯环，与的结构不相似，不是同系物，B不选；
C．还含有碳碳双键官能团，与的结构不相似，不是同系物，C不选；
D．含有2个官能团碳氯键，与的结构不相似，不是同系物，D不选；
故选：A。
11．D
【详解】A．溴乙烷是共价化合物，电子式为，故A错误；
B．溴乙烷是非电解质，不能电离出自由移动的氯离子，不能与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，故B错误；
C．溴乙烷在氢氧化钾水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钾，反应的化学方程式为CH3CH2Br+KOH CH3CH2OH+KBr，故C错误；
D．用溴乙烷制取乙二醇的步骤为溴乙烷在氢氧化钾醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，1，2—二溴乙烷在氢氧化钾水溶液共热发生取代反应生成乙二醇，涉及的反应为消去→加成→水解，故D正确；
故选D。
12．C
【详解】A．1 mol该有机物中含有n mol碳溴键，A错误；
B．该有机物含有苯环，可与氢气发生加成反应，含碳溴键，可与NaOH水溶液发生取代反应，不能发生消去反应，B错误；
C．1 mol该有机物的单体含1mol碳溴键，与1molNaOH溶液发生水解反应得到酚羟基，具有弱酸性，再消耗1molNaOH溶液，则1 mol该有机物的单体最多可消耗2mol NaOH，C正确；
D．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，与苯环相连的碳原子是手性碳原子，故D错误；
故选：C。
13．C
【详解】卤代烃不溶于水，也不能电离出卤素离子，所以鉴定卤代烃中所含卤素原子时，可先使卤代烃水解生成相应的卤素离子，再加入HNO3中和碱，最后加入AgNO3溶液检验出卤素离子。即操作顺序为②④③⑤①，故选：C。
14．B
【详解】A．氯化亚铁在溶液低温蒸干时铁元素会被空气中的氧气氧化，最终生成氢氧化铁，故A错误；
B．由氨气能与足量盐酸反应生成氯化铵可知，联氨与足量盐酸反应生成N2H6Cl2，故B正确；
C．少量二氧化碳与次氯酸钠溶液反应生成碳酸氢钠，故C错误；
D．在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应，故D错误；
答案选B。
15．C
【分析】由题干信息可知，O为2—溴—2—甲基丁烷其结构简式为：(CH3)2CBrCH2CH3，O在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应，生成P的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3或者(CH3)2C=CHCH3，P与水发生加成反应生成Q其结构简式为(CH3)2C(OH)CH2CH3，Q与HBr加热生成O，据此分析解题。
【详解】A．O的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH2Br、CH3CH2CH2CHBrCH3、CH3CH2CHBrCH2CH3，CH2BrCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCHBrCH3、(CH3)2CHCH2CH2Br和(CH3)3CCH2Br，它们发生消去反应的产物分别有：1种、1种、0种、1种、2种、0种和0种，故发生消去反应所得产物有5种，A错误；
B．由分析可知，P分子的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3或者(CH3)2C=CHCH3，分别含有4种、3种不同化学环境的氢原子，B错误；
C．由分析可知，Q的结构简式为：(CH3)2C(OH)CH2CH3，其含有两个甲基的醇类同分异构体有CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3共4种，C正确；
D．由分析可知，Q的结构简式为：(CH3)2C(OH)CH2CH3，其能被氧化为醛的醇类同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH ，(CH3)3CCH2OH共4种，D错误；
故答案为：C。
16． 分液漏斗 分液漏斗中的液体不能顺利流下 将伸出烧瓶外的导管换成长导管 除去挥发出来的乙醇等 溴水(或溴的四氯化碳溶液)
【分析】溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，溴乙烷和乙醇容易挥发，其中乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，装置B中的水可以除去乙醇，再通过装置C中的酸性高锰酸钾溶液检验生成的乙烯，据此分析解答。
【详解】(1)根据图示，仪器a是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；
(2) 实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若装置气密性良好，则液体不能顺利流下，故答案为：分液漏斗中的液体不能顺利流下；
(3)仪器中发生溴乙烷的消去反应，反应的化学方程式为CH3CH2Br+ NaOHCH2 = CH2 ↑+ NaBr +H2O，故答案为：CH3CH2Br+ NaOHCH2 = CH2 ↑+ NaBr +H2O；
(4) 反应开始一段时间后。在装置B底部析出了较多的油状液体，是挥发出来的溴乙烷，若想减少油状液体(溴乙烷)的析出，可以采用冷凝回流的方法，提高反应物的利用率，即将伸出烧瓶外的导管换成长导管，故答案为：将伸出烧瓶外的导管换成长导管；
(5)因为乙醇也能使酸性溶液褪色，装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，用水可以除去挥发出来的乙醇，故答案为：除去挥发出来的乙醇；
(6)乙烯中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能与溴等发生加成反应，检验乙烯除用酸性溶液外，还可选用溴水(或溴的四氯化碳溶液)，故答案为：溴水(或溴的四氯化碳溶液)。
17． 冷凝、回流 CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O 溶解吸收HBr，防止HBr及产物逸出 大火易发生副反应生成乙醚、乙烯等 吸收HBr中混有的Br2 浅黄色沉淀
【分析】装置A中苯在铁做催化剂时可以和溴发生取代反应获得溴苯，发生反应的原理方程式为：+Br2+HBr，制取的HBr经导管a进入装置B，发生反应：CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O，氢溴酸是强酸，水可以阻止物质的溢出，起到水封的作用，反应完毕后，分离U形管内有溴乙烷和蒸馏水，溴乙烷不溶于水。
【详解】（1） 苯和溴都是易挥发的物质，导管a起导气，兼起苯与溴蒸气的冷凝和回流作用，减少反应物的损失，则A中导管的作用：冷凝、回流；
（2）B装置中的主要化学方程式为：CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O；
（3）溴化氢极易溶于水，形成的氢溴酸是强酸，水可以阻止易挥发物质HBr的溢出，起到水封的作用，故作用是：溶解吸收HBr，防止HBr及产物逸出；
（4）步骤④不能用大火加热，否则乙醇在浓H2SO4存在条件下发生副反应生成乙醚、乙烯等；
（5）①苯和溴都是易挥发的物质，生成物中有苯和溴蒸气，要除去，所以装置（Ⅱ）的锥形瓶中，小试管内盛有CCl4液体，其作用是吸收挥发出来的溴蒸气；
②为证明苯和溴的反应为取代反应而不是加成反应，即在检验生成的产物为HBr，滴加硝酸银溶液，有AgBr浅黄色沉淀产生。
18．(1)氨基、羧基
(2)还原反应
(3)2
(4)
【分析】a与(Boc)2O发生取代反应生成B和，B与SOCl2发生取代反应生成C，C中氯原子转化甲基生成D，D中甲基上氢原子被氯原子替代生成E，E中羰基被还原为羟基生成F：，F→G可以理解为：氯原子水解引入羟基，羟基之间再脱去1分子水成环而生成G。
（1）
由A的结构简式可知：A分子中含有的官能团为氨基、羧基；
（2）
E→F的过程中羰基与H2发生加成反应转化为羟基，组成上加氢的反应类型为还原反应；
（3）
连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，G中如图所示标有“*”的为手性碳原子：，G分子含有2个手性碳原子；
（4）
由F→G的转化可知，由与在碱性条件下反应生成，而在碱性条件下水解生成，由B→C→D→E的转化可知：与SOCl2在DMF条件下生成，然后经过①M个CHOH、②CH2(COO(C2H5)2)2、③H+/H2O生成，再与HCl作用生成，故合成路线为。
19． 作催化剂 AC 取代反应 消去反应 取代反应 CH2=CH-CH3 CH2Cl-CCl=CHCl CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl-CH2Cl+NaCl+H2O 、、、
【详解】I．(1)第一步反应产生的活性氯()导致后续反应发生，且最后又产生活性氯()，可见活性氯()在反应中起催化作用；
(2)A．这两种氟利昂分子中均只有一个C原子，由于卤素原子连接的C原子无邻位C原子，在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，A错误；
B．这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的H原子分别被Cl、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相邻，因此都不存在同分异构体，B正确；
C．氟利昂分子氯元素以原子形式存在，不能电离出Cl-，因此不能与AgNO3溶液作用而产生AgCl白色沉淀，因此不能直接用AgNO3溶液检验，C错误；
故合理选项是AC；
II．B与氯气加成得到CH2ClCHClCH2Cl，从而逆向推出B为CH2=CH-CH2Cl；A与Cl2在高温下反应产生CH2=CH-CH2Cl，则A为CH2=CH-CH3。CH2ClCHClCH2Cl与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生C：CH2=CCl-CH2Cl。反应⑥为E与发生取代反应而得到二氯烯丹，故E为CH2Cl-CCl=CHCl，D的消去产物E只有一种结构，所以D为CH2ClCCl2CH2Cl。
(1)反应①是CH2=CH-CH3与Cl2在高温下发生取代反应产生B：CH2=CH-CH2Cl，故该反应是取代反应；
反应③是CH2ClCHClCH2Cl与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生C：CH2=CCl-CH2Cl，故该反应类型是消去反应；
反应⑥是CH2Cl-CCl=CHCl与发生取代反应产生和NaCl，反应类型为取代反应；
(2)A结构简式是CH2=CH-CH3；E结构简式是CH2Cl-CCl=CHCl；
(3)反应③是CH2ClCHClCH2Cl与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生C：CH2=CCl-CH2Cl、NaCl、H2O，反应方程式为：CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl-CH2Cl+NaCl+H2O；
(4)有机物CH2ClCHClCH2Cl所有同分异构体的结构简式为：、、、。
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学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．为检验某卤代烃(R－X)中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量卤代烃；④加入稀硝酸酸化；⑤加入氢氧化钠溶液；⑥冷却。正确操作的先后顺序是
A．③①⑤⑥②④ B．③②①⑥④⑤ C．③⑤①⑥④② D．③⑤①⑥②④
2．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是
① ②③(CH3)2C=CHCl ④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3Cl
A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④
3．检验溴乙烷中的溴元素，不需要的试剂是
A．NaOH溶液 B．AgNO3溶液 C．HNO3 D．CCl4
4．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是
A．CH3Br B．
C． D．
5．用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验，能达到实验目的的是
制备溴苯并验证有HBr产生 证明H2CO3酸性强于苯酚 检验溴乙烷消去产物中的乙烯 分离酒精和水
A B C D
A．A B．B C．C D．D
6．用有机物甲可制备环己二烯()，其合成路线如图所示：
甲乙丙
下列有关判断不正确的是
A．甲的分子式为C6H12
B．乙与环己二烯互为同系物
C．反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
7．卤代烃在一定条件下可发生消去反应生成烯烃，下图为2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应的产物情况。下列说法不正确的是
A．此条件下的消去反应，生成的2-丁烯的量比1-丁烯多
B．产物A和B互为顺反异构体
C．产物A、B与发生加成反应得到结构相同的产物
D．2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应也会有不同结构的产物生成
8．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项 反应类型 反应条件
A 加成反应；取代反应；消去反应 KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热；常温
B 消去反应；加成反应；取代反应 NaOH水溶液、加热；常温；NaOH醇溶液、加热
C 氧化反应；取代反应；消去反应 加热；KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热
D 消去反应；加成反应；取代反应 NaOH醇溶液、加热；常温；NaOH水溶液、加热
A．A B．B C．C D．D
9．从溴乙烷制取1，2 二溴乙烷，下列制备方案中最好的是
A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br
10．下列卤代烃属于同系物的是
A． B．
C． D．
11．下列有关溴乙烷的说法正确的是
A．溴乙烷的电子式
B．向溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br-+Ag+=AgBr↓
C．溴乙烷与KOH溶液反应：CH3CH2Br+H2OC2H5OH+KBr
D．用溴乙烷制取乙二醇经过以下几步：消去→加成→水解
12．已知某有机物的结构如下图所示，下列分析正确的是
A．1 mol该有机物中含有1 mol碳溴键
B．该有机物能发生加成、取代、消去反应
C．1 mol该有机物的单体最多可消耗2mol NaOH
D．该有机物分子中不存在手性碳原子
13．为鉴别卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是
①加入AgNO3溶液 ②加入少许卤代烃试样 ③加热 ④加入5 mL 4 mol·L-1 NaOH溶液 ⑤加入5 mL 4 mol·L-1 HNO3溶液
A．②④③①⑤ B．②③①④⑤ C．②④③⑤① D．②⑤③①④
14．下列“类比”结果正确的是
A．MgCl2溶液低温蒸干得到Mg(OH)2，则FeCl2溶液低温蒸干得到Fe(OH)2
B．NH3与足量盐酸反应生成NH4Cl，则N2H4与足量盐酸反应生成N2H6Cl2
C．少量CO2通入Ca(ClO)2溶液生成CaCO3，则少量CO2通入NaClO溶液生成Na2CO3
D．消去反应条件为浓硫酸，加热，则消去反应条件也为浓硫酸，加热
15．有机物O(2—溴—2—甲基丁烷)存在如图转化关系(P分子中含有两个甲基)，下列说法正确的是
A．O的同分异构体中，发生消去反应所得产物有6种
B．P分子中，含有5种不同化学环境的氢原子
C．Q的同分异构体中，含有两个甲基的醇有4种
D．Q的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有3种
二、实验题
16．已知溴乙烷()是无色液体，其沸点为，密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。有人设计了如图所示的装置，并用酸性溶液来检验生成的气体是否为乙烯。请回答下列问题：
(1)仪器a的名称为_______。
(2)实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若_______，则证明装置A不漏气。
(3)仪器b中发生反应的化学方程式为_______。
(4)反应开始一段时间后。在装置B底部析出了较多的油状液体，若想减少油状液体的析出，可对装置A作何改进？_______。
(5)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，装置B的作用为_______。
(6)检验乙烯除用酸性溶液外，还可选用的试剂有_______(填一种即可)。
17．某实验小组用如图所示装置制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体，难溶于水，沸点为38.4℃，熔点为-119℃，密度为1.46g·cm-3。
主要实验步骤如下：
①检查装置的气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向B处锥形瓶中加入乙醇和浓H2SO4的混合液至浸没导管口。
③将A装置中的纯铁丝小心向下插入泥合液中。
④点燃B装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。
请填写下列空白：
(1)A中导管的作用___________和导气。
(2)B装置中的主要化学方程式为___________。
(3)C装置中U形管内部用蒸馏水封住管底的作用是___________。
(4)步骤④中不能用大火加热，理由是___________。
(5)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置D代替装置B、C直接与A相连重新操作实验。
①D中小试管内CCl4作用___________；
②锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有___________产生，证明该反应属于取代反应。
三、有机推断题
18．化合物G是制备抗HIV药物阿扎那韦的关键中间体，其一种合成路线如图：
已知：BoC－表示。
(1)A分子中含有的官能团名称为____。
(2)E→F的反应类型为____。
(3)G每个分子中含有手性碳原子的数目为____。
(4)设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和上述合成路线中的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)____。
19．卤代烃是重要的工业原料，同时对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等，请回答下列问题：
I．氟利昂-12，即二氟二氯甲烷，分子式为CF2Cl2，氟利昂-11，即一氟三氯甲烷，分子式为CFCl3。氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首，它所产生的温室效应是二氧化碳的数千倍。禁止使用氟利昂对保护地球环境具有极为重要的意义。CF2Cl2破坏臭氧层的机理为CF2Cl2Cl·+CF2Cl；；。
(1)活性氯()的作用是_______。
(2)下列关于氟利昂、氟利昂的推测错误的有_______(填序号)。
A．两种氟利昂在醇溶液中均可发生消去反应
B．两种氟利昂均不存在同分异构体
C．直接用AgNO3溶液均可检验两种氟利昂中的氯元素
II．已知二氯烯丹是一种除草剂，其合成路线如下：
ABCDE(二氯烯丹)
已知：D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种。
(1)写出下列反应类型：反应①是_______，反应③是_______，反应⑥是_______。
(2)写出下列物质的结构简式：A_______，E_______。
(3)写出反应③的化学方程式：_______。
(4)写出有机物CH2ClCHClCH2Cl所有同分异构体的结构简式：_______。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．C
【详解】检验某卤代烃(R-X)中的X元素，应该先取少量卤代烃，卤代烃的水解应在碱性条件下，所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，然后进行加热加快反应速率，然后冷却液体，碱性条件下，银离子与氢氧根生成沉淀，存在干扰，所以向溶液中加入稀硝酸使其酸化，溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀，所以其操作顺序是③⑤①⑥④②；答案选C。
2．A
【详解】①分子中，苯环结构稳定，不能发生消去反应；
②分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
③(CH3)2C=CHCl分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上不连有H原子，不能发生消去反应；
④CHCl2CHBr2分子中，与-Cl或-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
⑤分子中，与-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
⑥CH3Cl分子中只有1个C原子，不能发生消去反应；
综合以上分析，①③⑥不能发生消去反应；
故选A。
3．D
【详解】检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠溶液，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，操作步骤为：加入NaOH溶液，加热，冷却，加入稀HNO3酸化后，加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀，证明溴乙烷中的溴元素的存在，故本题答案选D。
4．B
【详解】A．该有机物只有一个碳原子，不能发生消去反应，A错误；
B．该有机物可以发生水解反应，生成醇，也可以发生消去反应，产物只有一种如右图所示，，B正确；
C．该有机物中与卤原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；
D．该有机物发生消去反应会有两种产物如右图，和，D错误；
故本题选B。
5．C
【详解】A．溴蒸气易挥发，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，故A错误；
B．醋酸易挥发，导致生成的二氧化碳中含有乙酸，乙酸能和苯酚钠反应而使苯酚钠溶液变浑浊，应该用碳酸氢钠除去乙酸，故B错误；
C．溴乙烷在氢氧化钠醇溶液加热作用下发生消去反应生成乙烯，由于乙醇易挥发，制得的乙烯中含有乙醇蒸汽，先通过水，使乙醇溶于水，在将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则可以证明反应中产生乙烯，故C正确；
D．乙醇和水任意比互溶，分液操作无法分离，故D错误；
故答案为C。
6．B
【详解】由流程图可知，甲与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，则甲为 ； 与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙，则乙为 ；乙与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成丙，则丙为 ；丙发生消去反应生成。
A．甲为 ，其分子式为C6H12，选项A正确；
B．乙为 ，与环己二烯的结构不相似，二者不互为同系物，选项B不正确；
C．反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，选项C正确；
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的有，共3种，选项D正确；
答案选B。
7．D
【详解】A．依据题意，2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应的主要产物为A（顺-2-丁烯），次要产物为B（反-2-丁烯），而C（1-丁烯）只有少量生成，表明A（顺-2-丁烯）和B（反-2-丁烯）的总量比C（1-丁烯）的量多，A正确；
B．有机物A和B的分子中均含有4个C、8个H，但是有机物A中的两个甲基在碳碳双键的两边，而有机物B的两个甲基在碳碳双键的同一侧，所以A和B互为顺反异构体，B正确；
C．产物A和B与溴单质发生加成反应，得到的产物均为2，3-二溴丁烷，C正确；
D．2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应，只能生成丙烯一种产物，D错误；
故合理选项为D。
8．D
【详解】CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2与溴单质加成得到，CH3CH=CH2可由CH3CH2CH2Br发生消去反应得到，故合成路线为CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH，发生的反应类型依次是消去反应、加成反应、取代反应，故选：D。
9．D
【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。
【详解】A．前两步可以合并成一步，即CH3CH2Br在NaOH醇溶液中发生消去反应制乙烯，反应步骤过于复杂，故A错误；
B．在CH3CH2Br CH2BrCH2Br的转化中发生取代反应的产物较多，难以得到单一的有机取代产物，引入杂质，且反应不易控制，故B错误；
C．CH2BrCH3与溴发生取代反应的生成物太复杂，不能保证CH2BrCH3和Br2发生取代反应时只生成1，2-二溴乙烷，且生成物不易分离，故C错误；
D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D正确；
故答案为D。
10．A
【详解】A．和都只含有1个官能团碳氯键，两者结构相似，分子组成上相差1个CH2，是同系物，A选；
B．氯苯中还含有苯环，与的结构不相似，不是同系物，B不选；
C．还含有碳碳双键官能团，与的结构不相似，不是同系物，C不选；
D．含有2个官能团碳氯键，与的结构不相似，不是同系物，D不选；
故选：A。
11．D
【详解】A．溴乙烷是共价化合物，电子式为，故A错误；
B．溴乙烷是非电解质，不能电离出自由移动的氯离子，不能与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，故B错误；
C．溴乙烷在氢氧化钾水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钾，反应的化学方程式为CH3CH2Br+KOH CH3CH2OH+KBr，故C错误；
D．用溴乙烷制取乙二醇的步骤为溴乙烷在氢氧化钾醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，1，2—二溴乙烷在氢氧化钾水溶液共热发生取代反应生成乙二醇，涉及的反应为消去→加成→水解，故D正确；
故选D。
12．C
【详解】A．1 mol该有机物中含有n mol碳溴键，A错误；
B．该有机物含有苯环，可与氢气发生加成反应，含碳溴键，可与NaOH水溶液发生取代反应，不能发生消去反应，B错误；
C．1 mol该有机物的单体含1mol碳溴键，与1molNaOH溶液发生水解反应得到酚羟基，具有弱酸性，再消耗1molNaOH溶液，则1 mol该有机物的单体最多可消耗2mol NaOH，C正确；
D．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，与苯环相连的碳原子是手性碳原子，故D错误；
故选：C。
13．C
【详解】卤代烃不溶于水，也不能电离出卤素离子，所以鉴定卤代烃中所含卤素原子时，可先使卤代烃水解生成相应的卤素离子，再加入HNO3中和碱，最后加入AgNO3溶液检验出卤素离子。即操作顺序为②④③⑤①，故选：C。
14．B
【详解】A．氯化亚铁在溶液低温蒸干时铁元素会被空气中的氧气氧化，最终生成氢氧化铁，故A错误；
B．由氨气能与足量盐酸反应生成氯化铵可知，联氨与足量盐酸反应生成N2H6Cl2，故B正确；
C．少量二氧化碳与次氯酸钠溶液反应生成碳酸氢钠，故C错误；
D．在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应，故D错误；
答案选B。
15．C
【分析】由题干信息可知，O为2—溴—2—甲基丁烷其结构简式为：(CH3)2CBrCH2CH3，O在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应，生成P的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3或者(CH3)2C=CHCH3，P与水发生加成反应生成Q其结构简式为(CH3)2C(OH)CH2CH3，Q与HBr加热生成O，据此分析解题。
【详解】A．O的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH2Br、CH3CH2CH2CHBrCH3、CH3CH2CHBrCH2CH3，CH2BrCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCHBrCH3、(CH3)2CHCH2CH2Br和(CH3)3CCH2Br，它们发生消去反应的产物分别有：1种、1种、0种、1种、2种、0种和0种，故发生消去反应所得产物有5种，A错误；
B．由分析可知，P分子的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3或者(CH3)2C=CHCH3，分别含有4种、3种不同化学环境的氢原子，B错误；
C．由分析可知，Q的结构简式为：(CH3)2C(OH)CH2CH3，其含有两个甲基的醇类同分异构体有CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3共4种，C正确；
D．由分析可知，Q的结构简式为：(CH3)2C(OH)CH2CH3，其能被氧化为醛的醇类同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH ，(CH3)3CCH2OH共4种，D错误；
故答案为：C。
16． 分液漏斗 分液漏斗中的液体不能顺利流下 将伸出烧瓶外的导管换成长导管 除去挥发出来的乙醇等 溴水(或溴的四氯化碳溶液)
【分析】溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，溴乙烷和乙醇容易挥发，其中乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，装置B中的水可以除去乙醇，再通过装置C中的酸性高锰酸钾溶液检验生成的乙烯，据此分析解答。
【详解】(1)根据图示，仪器a是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；
(2) 实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若装置气密性良好，则液体不能顺利流下，故答案为：分液漏斗中的液体不能顺利流下；
(3)仪器中发生溴乙烷的消去反应，反应的化学方程式为CH3CH2Br+ NaOHCH2 = CH2 ↑+ NaBr +H2O，故答案为：CH3CH2Br+ NaOHCH2 = CH2 ↑+ NaBr +H2O；
(4) 反应开始一段时间后。在装置B底部析出了较多的油状液体，是挥发出来的溴乙烷，若想减少油状液体(溴乙烷)的析出，可以采用冷凝回流的方法，提高反应物的利用率，即将伸出烧瓶外的导管换成长导管，故答案为：将伸出烧瓶外的导管换成长导管；
(5)因为乙醇也能使酸性溶液褪色，装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，用水可以除去挥发出来的乙醇，故答案为：除去挥发出来的乙醇；
(6)乙烯中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能与溴等发生加成反应，检验乙烯除用酸性溶液外，还可选用溴水(或溴的四氯化碳溶液)，故答案为：溴水(或溴的四氯化碳溶液)。
17． 冷凝、回流 CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O 溶解吸收HBr，防止HBr及产物逸出 大火易发生副反应生成乙醚、乙烯等 吸收HBr中混有的Br2 浅黄色沉淀
【分析】装置A中苯在铁做催化剂时可以和溴发生取代反应获得溴苯，发生反应的原理方程式为：+Br2+HBr，制取的HBr经导管a进入装置B，发生反应：CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O，氢溴酸是强酸，水可以阻止物质的溢出，起到水封的作用，反应完毕后，分离U形管内有溴乙烷和蒸馏水，溴乙烷不溶于水。
【详解】（1） 苯和溴都是易挥发的物质，导管a起导气，兼起苯与溴蒸气的冷凝和回流作用，减少反应物的损失，则A中导管的作用：冷凝、回流；
（2）B装置中的主要化学方程式为：CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O；
（3）溴化氢极易溶于水，形成的氢溴酸是强酸，水可以阻止易挥发物质HBr的溢出，起到水封的作用，故作用是：溶解吸收HBr，防止HBr及产物逸出；
（4）步骤④不能用大火加热，否则乙醇在浓H2SO4存在条件下发生副反应生成乙醚、乙烯等；
（5）①苯和溴都是易挥发的物质，生成物中有苯和溴蒸气，要除去，所以装置（Ⅱ）的锥形瓶中，小试管内盛有CCl4液体，其作用是吸收挥发出来的溴蒸气；
②为证明苯和溴的反应为取代反应而不是加成反应，即在检验生成的产物为HBr，滴加硝酸银溶液，有AgBr浅黄色沉淀产生。
18．(1)氨基、羧基
(2)还原反应
(3)2
(4)
【分析】a与(Boc)2O发生取代反应生成B和，B与SOCl2发生取代反应生成C，C中氯原子转化甲基生成D，D中甲基上氢原子被氯原子替代生成E，E中羰基被还原为羟基生成F：，F→G可以理解为：氯原子水解引入羟基，羟基之间再脱去1分子水成环而生成G。
（1）
由A的结构简式可知：A分子中含有的官能团为氨基、羧基；
（2）
E→F的过程中羰基与H2发生加成反应转化为羟基，组成上加氢的反应类型为还原反应；
（3）
连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，G中如图所示标有“*”的为手性碳原子：，G分子含有2个手性碳原子；
（4）
由F→G的转化可知，由与在碱性条件下反应生成，而在碱性条件下水解生成，由B→C→D→E的转化可知：与SOCl2在DMF条件下生成，然后经过①M个CHOH、②CH2(COO(C2H5)2)2、③H+/H2O生成，再与HCl作用生成，故合成路线为。
19． 作催化剂 AC 取代反应 消去反应 取代反应 CH2=CH-CH3 CH2Cl-CCl=CHCl CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl-CH2Cl+NaCl+H2O 、、、
【详解】I．(1)第一步反应产生的活性氯()导致后续反应发生，且最后又产生活性氯()，可见活性氯()在反应中起催化作用；
(2)A．这两种氟利昂分子中均只有一个C原子，由于卤素原子连接的C原子无邻位C原子，在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，A错误；
B．这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的H原子分别被Cl、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相邻，因此都不存在同分异构体，B正确；
C．氟利昂分子氯元素以原子形式存在，不能电离出Cl-，因此不能与AgNO3溶液作用而产生AgCl白色沉淀，因此不能直接用AgNO3溶液检验，C错误；
故合理选项是AC；
II．B与氯气加成得到CH2ClCHClCH2Cl，从而逆向推出B为CH2=CH-CH2Cl；A与Cl2在高温下反应产生CH2=CH-CH2Cl，则A为CH2=CH-CH3。CH2ClCHClCH2Cl与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生C：CH2=CCl-CH2Cl。反应⑥为E与发生取代反应而得到二氯烯丹，故E为CH2Cl-CCl=CHCl，D的消去产物E只有一种结构，所以D为CH2ClCCl2CH2Cl。
(1)反应①是CH2=CH-CH3与Cl2在高温下发生取代反应产生B：CH2=CH-CH2Cl，故该反应是取代反应；
反应③是CH2ClCHClCH2Cl与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生C：CH2=CCl-CH2Cl，故该反应类型是消去反应；
反应⑥是CH2Cl-CCl=CHCl与发生取代反应产生和NaCl，反应类型为取代反应；
(2)A结构简式是CH2=CH-CH3；E结构简式是CH2Cl-CCl=CHCl；
(3)反应③是CH2ClCHClCH2Cl与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生C：CH2=CCl-CH2Cl、NaCl、H2O，反应方程式为：CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl-CH2Cl+NaCl+H2O；
(4)有机物CH2ClCHClCH2Cl所有同分异构体的结构简式为：、、、。
答案第1页，共2页
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