专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺练习题高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3（含解析）
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| 名称 | 专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺练习题高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 804.8KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-19 17:20:37 | ||
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文档简介
专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺 练习题
一、单选题
1．苯佐卡因能有效地吸收U·V·B区域280~320μm中波光线区域的紫外线，可用于防晒类化妆品，其结构简式如图所示。下列关于苯佐卡因的说法错误的是
A．其苯环上的二氯代物有6种
B．能发生取代反应、加成反应和氧化反应
C．分子中可能共平面的碳原子最多为9个
D．能和H2发生加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH2
2．阿司匹林是家中常备药，其结构如图所示，下列说法中不正确的是
A．分子式为 B．分子中所有原子不可能共面
C．能和乙醇发生酯化反应 D．是一种饱和烃
3．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：
下列说法正确的是
A．物质A是C2H4
B．属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有4种
C．物质C与乙醇也可以发生缩聚反应
D．合成M的整个过程均发生的是理想的原子经济性反应
4．一种昆虫信息素的分子(M)结构简式如图所示，下列说法错误的是
A．该有机物M的分子式为
B．该分子最多能与发生加成反应
C．该有机物属于酯类
D．M可以发生取代反应
5．下列说法正确的是
A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2n
B．相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，乙醇消耗的氧气多
C．CH4和C2H4的混合气体与足量O2完全反应，反应前后气体体积一定不变(气体体积在同一温度和压强下测量)
D．相同质量的烃完全燃烧，烃中氢的百分含量越高，消耗O2越多
6．某两种气态烃的1L混合气体，完全燃烧生成2.8LCO2和3.0L水蒸气(体积均在相同状况下测得)，该混合物可能是
A．甲烷，乙烯 B．甲烷，丙烯 C．乙烷，乙烯 D．乙烷，丙烯
7．由CH3CH2CH2OH制备 所发生的化学反应至少有( )
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④酯化反应 ⑤还原反应 ⑥水解反应
A．④② B．②③ C．②③⑤ D．②④
8．维生素A的结构简式如下图所示，关于它的叙述中正确的是
A．维生素A属于烃
B．维生素A有三种官能团
C．维生素A不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．维生素A能发生取代、加成、加聚反应
9．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列描述不正确的是
A．该物质有3种含氧官能团
B．1mol该物质能与4mol氢气发生反应
C．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
D．1mol该物质最多可与2molNaOH反应
10．化合物Z是一种制备抗癌药的中间体，其合成方法如下。下列说法正确的是
A．1molX分子中含6mol碳氮σ键 B．Y分子中所有原子可能共平面
C．Z不能和NaOH溶液发生反应 D．Z分子中含有1个手性碳原子
11．有机物CH3-CH＝CH-Br能发生的反应：①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与AgNO3溶液生成浅黄色沉淀；⑦加聚反应。下列说法正确的是
A．只有②不能发生 B．只有⑥不能发生 C．只有⑦不能发生 D．以上反应均可发生
12．下列反应的化学方程式错误的是
A．苯与液溴反应：2+Br22
B．氯丙烷与的乙醇溶液共热：
C．乙醛与新制悬浊液共热：
D．氯乙烯聚合：
二、填空题
13．C是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可通过下列反应获得：
(1)①A所含官能团的名称为____。
②A与是否互为同系物？___(填“是”或“否”)；写出发生银镜反应的化学方程式：____。
(2)是B的同分异构体，它们含有相同的官能团。
①从分子结构看，B可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃的化学名称为____。
②若是，写出加热条件下在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应的化学方程式：___
③若的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，则的结构简式为__(写出一种即可)。
14．丁烯二酸()可用于制造不饱和聚酯树脂，也可用作食品的酸性调味剂。某同学以为原料，设计了下列合成路线：
上述设计存在什么缺陷_________，请写出改进后的合成路线_________。
15．为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实验：
回答下列问题：
(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_______。
(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g·mL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_______；此卤代烃的结构简式为_______。
16．耐纶是一种重要的合成纤维，用它可制取具有光泽、耐拉和耐化学腐蚀的人造丝和人造毛，下面是聚合物耐纶分子中的重复结构单元片段。
请据此回答：
(1)合成耐纶的单体有_______种，其中具有碱性的单体的结构简式为_______。
(2)合成耐纶的反应类型为_______反应。
(3)耐纶分子中含有_______(填官能团名称)，能发生_______反应。
17．卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题：
(1)向盛有1mL溴乙烷的试管中加入2mL 5%的NaOH溶液，加热，发生反应的化学方程式为_______。某同学取少量反应后的混合溶液，向其中滴加溶液，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应生成了溴化钠，你认为他的结论_______(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。
(2)某同学在圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)。产生的气体通过盛有水的试管后，再通入盛有酸性溶液的试管中，观察到溶液紫红色逐渐褪去。
已知：溴乙烷的沸点：38.4℃，1-溴丁烷的沸点：101.6℃。
①该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时，发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是_______。
②实验后检验出反应产物中含有丁烯，但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的方法是_______(填字母)。
a.对产物进行红外光谱分析
b.对产物进行核磁共振氢谱分析
c.使反应混合物与金属钠反应
(3)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式：_______。
18．已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动失水生成含的化合物。在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛()：
(1)条件2中的试剂为___________。
(2)写出苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式：___________。
(3)苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物与B发生酯化反应生成的一种新的化合物C的结构简式：___________。
19．填写下图中各反应发生时所需要的试剂，写出相关反应的化学方程式，并标明反应类型_________。
20．已知，则E的结构简式为_______。
21．按要求写出下列化学方程式：(请注明反应条件)
(1)甲苯→TNT：_______
(2)丙烯→聚丙烯：_______
(3)2－溴丙烷→丙烯：_______
(4)CaC2→乙炔：_______
(5)乙醇的消去反应：_______
(6)溴乙烷的水解反应：_______
22．写出以2-丁烯为原料制备下列物质反应的化学方程式，并分析反应过程中官能团的转化，体会卤代烃在有机合成中的作用。
(1)2-氯丁烷____________
(2)2-丁醇____________
(3)2，3-二氯丁烷____________
(4)2，3-丁二醇____________
参考答案：
1．A
【详解】A．其苯环上的一氯代物有2种，如图：，第1种的第二个氯原子又有3种，第2种的第二个氯原子则增加一种同分异构体，故其苯环上的二氯代物有4种，A错误；
B．由题干结构简式可知，分子中含有酯基故能发生水解等取代反应，含有苯环故能发生加成反应，有机物能够燃烧，能发生氧化反应，B正确；
C．苯环是一个平面结构，碳共氧双键平面，故分子中可能共平面的碳原子最多为9个，C正确；
D．分子中含有苯环故能和H2发生加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH2，D正确；
故答案为：A。
2．C
【详解】A．根据乙酰水杨酸可知，1个该分子中含有9个C原子，8个H原子，4个O原子，故其分子式为C9H8O4，故A错误；
B．含有甲基，具有甲烷的结构特征，则所有的原子不可能共平面，故B错误；
C．该分子中含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，故C正确；
D．烃是指只含有C、H两种元素的有机化合物，而该分子中还含有O元素，属于烃的衍生物，故D错误；
故选：C。
3．B
【详解】A．由流程分析可知，M的单体B为CH2=CHOCH3，A和甲醇加成生成B，则A为乙炔，化学式为C2H2，A错误；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有CH2=C(CH3)OCH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=CHOCHCH3，共4种，B正确；
C．乙醇分子中只有1个羟基，不能和C发生缩聚反应，C错误；
D．C脱水的过程中生成水，部分氢氧原子没有被利用，故不是理想的原子经济性反应，D错误；
故选B。
4．B
【详解】A．观察有机物M的结构简式，可判断出其分子式为，A项正确；
B．分子中含有一个碳碳双键，该分子最多能与发生加成反应，注意羧基中虽然含有碳氧双键，但不能与氢气加成，B项错误；
C．根据结构简式可知，分子中含碳碳双键和酯基，属于酯类，C项正确；
D．有机物M分子中含酯基，在酸性条件或碱性条件下可发生水解反应(属于取代反应)，有机物碳原子上的氢原子可被卤素原子取代发生取代反应，D项正确；
答案选B。
5．D
【详解】A．有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，只能说明有机物的组成中碳氢原子个数比为1∶2，不能确定有无氧元素，选项A错误；
B．1mol乙烯和1mol乙醇完全燃烧都消耗3mol氧气，完全燃烧消耗的氧气一样多，故B错误；
C．高于100℃条件下，水为气体，烃中的H原子数为4时，反应前后气体体积不变，则在高于100°C条件下，燃烧甲烷和乙烯的混合气体，前后气体体积不变；低于100℃条件下，水为液体，则反应前后的体积会变化，C错误；
D．12g碳可以消耗1mol氢气，4g氢可以消耗1mol氢气，所以质量相同时，氢元素的质量分数越高消耗的氧气越多，D正确；
故选D。
6．D
【分析】两种气态烃的1 L混合气体，完全燃烧生成2.8 L CO2和3.0 L水蒸气，则该混合物的平均化学式是C2.8H6，则两种气体的分子中碳原子一个小于或等于2，一个大于2，氢原子一个小于6，一个大于6，或都等于6，据此分析。
【详解】A．甲烷、乙烯，分子中含有的H原子数都是4，碳原子一个是1，一个是2，故A不符合题意；
B．甲烷，丙烯，甲烷分子中碳原子是1，丙烯分子中碳原子是3，甲烷分子中氢原子是4个，丙烯分子中氢原子是6个，故B不符合题意；
C．乙烷、乙烯的碳原子数都是2，乙烷的的氢原子数是6，乙烯的氢原子数是4，故C不符合题意；
D．乙烷的碳原子数是2，丙烯的碳原子数是3，乙烷的氢原子数是6，丙烯的氢原子数也是6，故D符合题意；
答案选D。
7．B
【详解】试题分析：由CH3CH2CH2OH制备的过程为：CH3CH2CH2OHCH3—CH===CH2 ，所以答案选B。
考点：考查有机物的合成
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。该类试题需要注意的是有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短，或碳链和碳环的相互转变，或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团，以制取不同类型、不同性质的有机物。有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。
8．D
【详解】A．只含有碳氢两种元素组成的有机物是烃，维生素A中还含有氧元素，不属于烃，属于烃的含氧衍生物，A错误；
B．维生素A含有两种官能团，即碳碳双键和羟基，B错误；
C．含有碳碳双键和羟基，维生素A能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；
D．含有碳碳双键，维生素A能发生加成反应、加聚反应，含有羟基，维生素A能发生酯化反应等取代，D正确；
答案选D。
9．B
【详解】A．该物质有酯基、羟基、羧基3种含氧官能团，A正确；
B．1 mol该物质含有2mol碳碳双键，能和2molH2发生加成反应，B不正确；
C．含有-OH、C=C，可使酸性KMnO4 溶液褪色，C正确；
D．含有-COO-、-COOH，能与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D正确；
答案选B。
10．A
【详解】A．单键全是σ键，三键含一个σ键，结合X的结构简式可知，1molX分子中含6mol碳氮σ键，A正确；
B．Y分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误；
C．Z分子中含有，可与NaOH溶液发生水解反应，C错误；
D．手性碳原子为饱和碳原子，且碳原子连有4个不同的基团，因此Z分子中不含有手性碳原子，D错误；
答案选A。
11．B
【详解】有机物CH3-CH＝CH-Br，其中含有的官能团为碳碳双键（能发生加成、加聚、能使溴水褪色、使酸性高锰酸钾溶液褪色）和溴原子（能发生取代、消去），所以只有⑥不能发生，原因在于该有机物不溶于水，也无法电离出溴离子，不能得到溴化银的浅黄色沉淀。选项B正确。
12．A
【详解】A．苯和液溴反应生成溴苯和HBr，正确的化学方程式为+Br2+HBr，故A错误；
B． 氯丙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，反应的化学方程式为，故B正确；
C．乙醛与新制悬浊液反应，乙醛被氧化为乙酸，乙酸再与NaOH发生酸碱中和，被还原为氧化亚铜，反应的化学方程式为，故C正确；
D．氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为，故D正确；
故答案选A。
13． 酚羟基、醛基 否 +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3 2-甲基-2-丁烯
【详解】(1)①A所含官能团的名称为酚羟基、醛基；
②A的官能团是酚羟基和醛基， 的官能团是醇羟基和醛基，两者官能团不同，不互为同系物；含有醛基，与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3；
(2) ①B可视作烯烃的一溴代物，对烯烃编号，命名为2-甲基-2-丁烯；
②卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为：；
③B中官能团为碳碳双键和碳溴键，的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，可以碳碳双键在端口，则氢原子数为2，再用两个甲基取代在同一个饱和碳上，满足氢原子为1和6，Br做取代基在双键上，B2的结构简式为：。
14． 在第二步的氧化过程中，碳碳双键也会被氧化，使产率降低
【分析】合成过程中含有双键的物质很容易被氧化，应先与HBr发生加成反应进行保护，再通过消去反应生成双键。
【详解】在第二步的氧化过程中，碳碳双键也会被氧化，使产率降低，改进后的合成路线为：。
15． 溴原子 2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2
【分析】测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目思路：取卤代烃加NaOH水溶液共热使其水解产生卤素离子，加过量硝酸溶液中和NaOH并制造酸性环境，然后加硝酸银产生卤化银，根据卤化银的颜色判断卤代烃中卤素原子种类，再通过卤化银物质的量和卤代烃物质的量关系确定卤代烃中卤素原子的个数。
【详解】(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤素原子为溴原子；
(2)溴代烃的质量为11.40 mL×1.65 g·mL-1=18.81 g，摩尔质量为16×11.75 g·mol-1=188g·mol-1，因此溴代烃的物质的量为≈0.1 mol。n(AgBr)==0.2 mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2；根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2，其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。
16．(1) 2 H2N(CH2)6NH2
(2)缩聚
(3) 肽键（或酰胺键） 水解
【详解】（1）耐纶分子中含有肽键，，属于酰胺键，从N—C键处断开补加氢原子和羟基得到2种单体，分别为H2N(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH，-NH2具有碱性，因此具有碱性的单体的结构简式为H2N(CH2)6NH2；
（2）缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物，缩聚反应的单体为带有2个（或以上）反应官能团的化合物聚合时脱去小分子形成聚合物，因此该反应为缩聚反应；
（3）由图象可知，耐纶含有肽键，肽键属于酰胺键，能发生水解反应。
17．(1) 不合理 没有用硝酸进行酸化，排除的干扰
(2) 溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去 ab
(3)
【解析】（1）
溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇，反应为；银离子和氢氧根离子会生成沉淀，由于反应后没有用硝酸进行酸化，不能排除的干扰，故结论不合理；
（2）
①已知：溴乙烷的沸点：38.4℃；而反应过程中加热到微沸，由于溴乙烷沸点低，导致加热时没有充分反应就挥发出去，使得实验失败；
②a．红外光谱可检测化学键及官能团，丁烯含有碳碳双键、1-丁醇含有羟基，对产物进行红外光谱分析可以检验，a正确；
b．核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢，丁烯、1-丁醇中氢所处的环境不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以检验，b正确；
c．钠与加入的乙醇、生成1-丁醇都会生成氢气，故使反应混合物与金属钠反应不可以检验，c正确；
故选ab；
（3）
2-溴-2-甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应生成溴化钠、水、，反应为：；
18． NaOH溶液 +2[Ag(NH3)2]OH +2Ag↓+3NH3+H2O
【分析】甲苯与氯气发生取代反应生成二氯甲苯，二氯甲苯在氢氧化钠水溶液中加热水解生成，不稳定，自动失水生成，据此分析解答。
【详解】(1) 由题意知，可由不稳定的中间产物失水得到，由→为卤代烃的碱性水解过程，因此条件2为氢氧化钠水溶液，加热，故答案为：NaOH溶液；
(2)苯甲醛与银氨溶液发生氧化反应得到苯甲酸铵、Ag、氨气与水，反应的化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：+2[Ag(NH3)2]OH +2Ag↓+3NH3+H2O；
(3) 由题给信息知，A为苯甲酸盐，酸化后得到，B为，苯甲酸与苯甲醇发生酯化反应可生成，故答案为：。
19．，相应的反应方程式和反应类型为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反应；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，消去反应；CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，加成反应； CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O，消去反应；CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl，水解反应或取代反应；CH3CH2OH +HCl CH3CH2Cl +H2O，取代反应；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，氧化反应；CH3CHO+H2CH3CH2OH，加成反应或还原反应；2CH3CHO+O22CH3COOH，氧化反应，乙酸被LiAlH4还原为乙醇，还原反应。
【详解】乙烯与水发生加成可得乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，乙醇发生消去反应可得乙烯，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，乙烯与HCl发生加成反应可得氯乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，氯乙烷发生消去反应可得乙烯，反应方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O，氯乙烷发生水解反应可得乙醇，反应方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl，乙醇和HCl在加热情况下发生取代反应制得氯乙烷，反应方程式为： CH3CH2OH +HCl CH3CH2Cl +H2O，乙醇催化氧化转化为乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛催化加氢转化为乙醇，反应方程式为：CH3CHO+H2CH3CH2OH，乙醛催化氧化转化为乙酸，反应方程式为：2CH3CHO+O22CH3COOH，乙酸被LiAlH4还原为乙醇，故答案为：
，相应的反应方程式和反应类型为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反应；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，消去反应；CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，加成反应； CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O，消去反应；CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl，水解反应或取代反应；CH3CH2OH +HCl CH3CH2Cl +H2O，取代反应；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，氧化反应；CH3CHO+H2CH3CH2OH，加成反应或还原反应；2CH3CHO+O22CH3COOH，氧化反应，乙酸被LiAlH4还原为乙醇，还原反应。
20．
【详解】与E(C5H6O2)在强碱条件下发生反应后再还原得到，则可推知第一步反应是与反应生成和水，第二步是与氢气发生还原反应生成；答案为。
21．(1)+3HNO3(浓) +3H2O
(2)nCH2=CH-CH3
(3)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O
(4)CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2
(5)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
(6)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
【解析】(1)
甲苯在浓硫酸催化和加热条件下发生硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯，即TNT，反应的化学方程式为+3HNO3(浓) +3H2O；
(2)
丙烯在催化剂作用下发生加聚反应得到聚丙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH-CH3；
(3)
2－溴丙烷在NaOH醇溶液和加热条件下发生消去反应得到丙烯、NaBr和水，反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；
(4)
碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；
(5)
乙醇在浓硫酸作用和加热到170℃时发生消去反应得到乙烯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；
(6)
溴乙烷在NaOH水溶液和加热条件下发生水解反应得到乙醇和NaBr，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。
22．(1)CH3CH=CHCH3 + HClCH3CHClCH2CH3；
(2)CH3CH=CHCH3 + H2OCH3CH(OH)CH2CH3；
(3)CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3；
(4)CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；
【解析】(1)
2-丁烯可以和HCl之间发生加成反应得到2-氯丁烷，反应方程式：CH3CH=CHCH3 + HClCH3CHClCH2CH3；
(2)
2-丁烯与水加成可以得到2-丁醇，反应方程式：故答案为：CH3CH=CHCH3 + H2OCH3CH(OH)CH2CH3；
(3)
2-丁烯与氯气加成可以得到2，3-二氯丁烷，反应方程式：CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3；
(4)
2-丁烯与氯气加成可以得到2，3-二氯丁烷，2，3-二氯丁烷水解生成2，3-丁二醇，方程式依次为：CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；
一、单选题
1．苯佐卡因能有效地吸收U·V·B区域280~320μm中波光线区域的紫外线，可用于防晒类化妆品，其结构简式如图所示。下列关于苯佐卡因的说法错误的是
A．其苯环上的二氯代物有6种
B．能发生取代反应、加成反应和氧化反应
C．分子中可能共平面的碳原子最多为9个
D．能和H2发生加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH2
2．阿司匹林是家中常备药，其结构如图所示，下列说法中不正确的是
A．分子式为 B．分子中所有原子不可能共面
C．能和乙醇发生酯化反应 D．是一种饱和烃
3．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：
下列说法正确的是
A．物质A是C2H4
B．属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有4种
C．物质C与乙醇也可以发生缩聚反应
D．合成M的整个过程均发生的是理想的原子经济性反应
4．一种昆虫信息素的分子(M)结构简式如图所示，下列说法错误的是
A．该有机物M的分子式为
B．该分子最多能与发生加成反应
C．该有机物属于酯类
D．M可以发生取代反应
5．下列说法正确的是
A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2n
B．相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，乙醇消耗的氧气多
C．CH4和C2H4的混合气体与足量O2完全反应，反应前后气体体积一定不变(气体体积在同一温度和压强下测量)
D．相同质量的烃完全燃烧，烃中氢的百分含量越高，消耗O2越多
6．某两种气态烃的1L混合气体，完全燃烧生成2.8LCO2和3.0L水蒸气(体积均在相同状况下测得)，该混合物可能是
A．甲烷，乙烯 B．甲烷，丙烯 C．乙烷，乙烯 D．乙烷，丙烯
7．由CH3CH2CH2OH制备 所发生的化学反应至少有( )
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④酯化反应 ⑤还原反应 ⑥水解反应
A．④② B．②③ C．②③⑤ D．②④
8．维生素A的结构简式如下图所示，关于它的叙述中正确的是
A．维生素A属于烃
B．维生素A有三种官能团
C．维生素A不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．维生素A能发生取代、加成、加聚反应
9．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列描述不正确的是
A．该物质有3种含氧官能团
B．1mol该物质能与4mol氢气发生反应
C．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
D．1mol该物质最多可与2molNaOH反应
10．化合物Z是一种制备抗癌药的中间体，其合成方法如下。下列说法正确的是
A．1molX分子中含6mol碳氮σ键 B．Y分子中所有原子可能共平面
C．Z不能和NaOH溶液发生反应 D．Z分子中含有1个手性碳原子
11．有机物CH3-CH＝CH-Br能发生的反应：①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与AgNO3溶液生成浅黄色沉淀；⑦加聚反应。下列说法正确的是
A．只有②不能发生 B．只有⑥不能发生 C．只有⑦不能发生 D．以上反应均可发生
12．下列反应的化学方程式错误的是
A．苯与液溴反应：2+Br22
B．氯丙烷与的乙醇溶液共热：
C．乙醛与新制悬浊液共热：
D．氯乙烯聚合：
二、填空题
13．C是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可通过下列反应获得：
(1)①A所含官能团的名称为____。
②A与是否互为同系物？___(填“是”或“否”)；写出发生银镜反应的化学方程式：____。
(2)是B的同分异构体，它们含有相同的官能团。
①从分子结构看，B可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃的化学名称为____。
②若是，写出加热条件下在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应的化学方程式：___
③若的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，则的结构简式为__(写出一种即可)。
14．丁烯二酸()可用于制造不饱和聚酯树脂，也可用作食品的酸性调味剂。某同学以为原料，设计了下列合成路线：
上述设计存在什么缺陷_________，请写出改进后的合成路线_________。
15．为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实验：
回答下列问题：
(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_______。
(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g·mL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_______；此卤代烃的结构简式为_______。
16．耐纶是一种重要的合成纤维，用它可制取具有光泽、耐拉和耐化学腐蚀的人造丝和人造毛，下面是聚合物耐纶分子中的重复结构单元片段。
请据此回答：
(1)合成耐纶的单体有_______种，其中具有碱性的单体的结构简式为_______。
(2)合成耐纶的反应类型为_______反应。
(3)耐纶分子中含有_______(填官能团名称)，能发生_______反应。
17．卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题：
(1)向盛有1mL溴乙烷的试管中加入2mL 5%的NaOH溶液，加热，发生反应的化学方程式为_______。某同学取少量反应后的混合溶液，向其中滴加溶液，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应生成了溴化钠，你认为他的结论_______(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。
(2)某同学在圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)。产生的气体通过盛有水的试管后，再通入盛有酸性溶液的试管中，观察到溶液紫红色逐渐褪去。
已知：溴乙烷的沸点：38.4℃，1-溴丁烷的沸点：101.6℃。
①该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时，发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是_______。
②实验后检验出反应产物中含有丁烯，但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的方法是_______(填字母)。
a.对产物进行红外光谱分析
b.对产物进行核磁共振氢谱分析
c.使反应混合物与金属钠反应
(3)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式：_______。
18．已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动失水生成含的化合物。在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛()：
(1)条件2中的试剂为___________。
(2)写出苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式：___________。
(3)苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物与B发生酯化反应生成的一种新的化合物C的结构简式：___________。
19．填写下图中各反应发生时所需要的试剂，写出相关反应的化学方程式，并标明反应类型_________。
20．已知，则E的结构简式为_______。
21．按要求写出下列化学方程式：(请注明反应条件)
(1)甲苯→TNT：_______
(2)丙烯→聚丙烯：_______
(3)2－溴丙烷→丙烯：_______
(4)CaC2→乙炔：_______
(5)乙醇的消去反应：_______
(6)溴乙烷的水解反应：_______
22．写出以2-丁烯为原料制备下列物质反应的化学方程式，并分析反应过程中官能团的转化，体会卤代烃在有机合成中的作用。
(1)2-氯丁烷____________
(2)2-丁醇____________
(3)2，3-二氯丁烷____________
(4)2，3-丁二醇____________
参考答案：
1．A
【详解】A．其苯环上的一氯代物有2种，如图：，第1种的第二个氯原子又有3种，第2种的第二个氯原子则增加一种同分异构体，故其苯环上的二氯代物有4种，A错误；
B．由题干结构简式可知，分子中含有酯基故能发生水解等取代反应，含有苯环故能发生加成反应，有机物能够燃烧，能发生氧化反应，B正确；
C．苯环是一个平面结构，碳共氧双键平面，故分子中可能共平面的碳原子最多为9个，C正确；
D．分子中含有苯环故能和H2发生加成反应，且1mol该物质最多消耗3molH2，D正确；
故答案为：A。
2．C
【详解】A．根据乙酰水杨酸可知，1个该分子中含有9个C原子，8个H原子，4个O原子，故其分子式为C9H8O4，故A错误；
B．含有甲基，具有甲烷的结构特征，则所有的原子不可能共平面，故B错误；
C．该分子中含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，故C正确；
D．烃是指只含有C、H两种元素的有机化合物，而该分子中还含有O元素，属于烃的衍生物，故D错误；
故选：C。
3．B
【详解】A．由流程分析可知，M的单体B为CH2=CHOCH3，A和甲醇加成生成B，则A为乙炔，化学式为C2H2，A错误；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有CH2=C(CH3)OCH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=CHOCHCH3，共4种，B正确；
C．乙醇分子中只有1个羟基，不能和C发生缩聚反应，C错误；
D．C脱水的过程中生成水，部分氢氧原子没有被利用，故不是理想的原子经济性反应，D错误；
故选B。
4．B
【详解】A．观察有机物M的结构简式，可判断出其分子式为，A项正确；
B．分子中含有一个碳碳双键，该分子最多能与发生加成反应，注意羧基中虽然含有碳氧双键，但不能与氢气加成，B项错误；
C．根据结构简式可知，分子中含碳碳双键和酯基，属于酯类，C项正确；
D．有机物M分子中含酯基，在酸性条件或碱性条件下可发生水解反应(属于取代反应)，有机物碳原子上的氢原子可被卤素原子取代发生取代反应，D项正确；
答案选B。
5．D
【详解】A．有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，只能说明有机物的组成中碳氢原子个数比为1∶2，不能确定有无氧元素，选项A错误；
B．1mol乙烯和1mol乙醇完全燃烧都消耗3mol氧气，完全燃烧消耗的氧气一样多，故B错误；
C．高于100℃条件下，水为气体，烃中的H原子数为4时，反应前后气体体积不变，则在高于100°C条件下，燃烧甲烷和乙烯的混合气体，前后气体体积不变；低于100℃条件下，水为液体，则反应前后的体积会变化，C错误；
D．12g碳可以消耗1mol氢气，4g氢可以消耗1mol氢气，所以质量相同时，氢元素的质量分数越高消耗的氧气越多，D正确；
故选D。
6．D
【分析】两种气态烃的1 L混合气体，完全燃烧生成2.8 L CO2和3.0 L水蒸气，则该混合物的平均化学式是C2.8H6，则两种气体的分子中碳原子一个小于或等于2，一个大于2，氢原子一个小于6，一个大于6，或都等于6，据此分析。
【详解】A．甲烷、乙烯，分子中含有的H原子数都是4，碳原子一个是1，一个是2，故A不符合题意；
B．甲烷，丙烯，甲烷分子中碳原子是1，丙烯分子中碳原子是3，甲烷分子中氢原子是4个，丙烯分子中氢原子是6个，故B不符合题意；
C．乙烷、乙烯的碳原子数都是2，乙烷的的氢原子数是6，乙烯的氢原子数是4，故C不符合题意；
D．乙烷的碳原子数是2，丙烯的碳原子数是3，乙烷的氢原子数是6，丙烯的氢原子数也是6，故D符合题意；
答案选D。
7．B
【详解】试题分析：由CH3CH2CH2OH制备的过程为：CH3CH2CH2OHCH3—CH===CH2 ，所以答案选B。
考点：考查有机物的合成
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。该类试题需要注意的是有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短，或碳链和碳环的相互转变，或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团，以制取不同类型、不同性质的有机物。有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。
8．D
【详解】A．只含有碳氢两种元素组成的有机物是烃，维生素A中还含有氧元素，不属于烃，属于烃的含氧衍生物，A错误；
B．维生素A含有两种官能团，即碳碳双键和羟基，B错误；
C．含有碳碳双键和羟基，维生素A能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；
D．含有碳碳双键，维生素A能发生加成反应、加聚反应，含有羟基，维生素A能发生酯化反应等取代，D正确；
答案选D。
9．B
【详解】A．该物质有酯基、羟基、羧基3种含氧官能团，A正确；
B．1 mol该物质含有2mol碳碳双键，能和2molH2发生加成反应，B不正确；
C．含有-OH、C=C，可使酸性KMnO4 溶液褪色，C正确；
D．含有-COO-、-COOH，能与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D正确；
答案选B。
10．A
【详解】A．单键全是σ键，三键含一个σ键，结合X的结构简式可知，1molX分子中含6mol碳氮σ键，A正确；
B．Y分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误；
C．Z分子中含有，可与NaOH溶液发生水解反应，C错误；
D．手性碳原子为饱和碳原子，且碳原子连有4个不同的基团，因此Z分子中不含有手性碳原子，D错误；
答案选A。
11．B
【详解】有机物CH3-CH＝CH-Br，其中含有的官能团为碳碳双键（能发生加成、加聚、能使溴水褪色、使酸性高锰酸钾溶液褪色）和溴原子（能发生取代、消去），所以只有⑥不能发生，原因在于该有机物不溶于水，也无法电离出溴离子，不能得到溴化银的浅黄色沉淀。选项B正确。
12．A
【详解】A．苯和液溴反应生成溴苯和HBr，正确的化学方程式为+Br2+HBr，故A错误；
B． 氯丙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，反应的化学方程式为，故B正确；
C．乙醛与新制悬浊液反应，乙醛被氧化为乙酸，乙酸再与NaOH发生酸碱中和，被还原为氧化亚铜，反应的化学方程式为，故C正确；
D．氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为，故D正确；
故答案选A。
13． 酚羟基、醛基 否 +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3 2-甲基-2-丁烯
【详解】(1)①A所含官能团的名称为酚羟基、醛基；
②A的官能团是酚羟基和醛基， 的官能团是醇羟基和醛基，两者官能团不同，不互为同系物；含有醛基，与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3；
(2) ①B可视作烯烃的一溴代物，对烯烃编号，命名为2-甲基-2-丁烯；
②卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为：；
③B中官能团为碳碳双键和碳溴键，的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，可以碳碳双键在端口，则氢原子数为2，再用两个甲基取代在同一个饱和碳上，满足氢原子为1和6，Br做取代基在双键上，B2的结构简式为：。
14． 在第二步的氧化过程中，碳碳双键也会被氧化，使产率降低
【分析】合成过程中含有双键的物质很容易被氧化，应先与HBr发生加成反应进行保护，再通过消去反应生成双键。
【详解】在第二步的氧化过程中，碳碳双键也会被氧化，使产率降低，改进后的合成路线为：。
15． 溴原子 2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2
【分析】测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目思路：取卤代烃加NaOH水溶液共热使其水解产生卤素离子，加过量硝酸溶液中和NaOH并制造酸性环境，然后加硝酸银产生卤化银，根据卤化银的颜色判断卤代烃中卤素原子种类，再通过卤化银物质的量和卤代烃物质的量关系确定卤代烃中卤素原子的个数。
【详解】(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤素原子为溴原子；
(2)溴代烃的质量为11.40 mL×1.65 g·mL-1=18.81 g，摩尔质量为16×11.75 g·mol-1=188g·mol-1，因此溴代烃的物质的量为≈0.1 mol。n(AgBr)==0.2 mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2；根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2，其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。
16．(1) 2 H2N(CH2)6NH2
(2)缩聚
(3) 肽键（或酰胺键） 水解
【详解】（1）耐纶分子中含有肽键，，属于酰胺键，从N—C键处断开补加氢原子和羟基得到2种单体，分别为H2N(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH，-NH2具有碱性，因此具有碱性的单体的结构简式为H2N(CH2)6NH2；
（2）缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物，缩聚反应的单体为带有2个（或以上）反应官能团的化合物聚合时脱去小分子形成聚合物，因此该反应为缩聚反应；
（3）由图象可知，耐纶含有肽键，肽键属于酰胺键，能发生水解反应。
17．(1) 不合理 没有用硝酸进行酸化，排除的干扰
(2) 溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去 ab
(3)
【解析】（1）
溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇，反应为；银离子和氢氧根离子会生成沉淀，由于反应后没有用硝酸进行酸化，不能排除的干扰，故结论不合理；
（2）
①已知：溴乙烷的沸点：38.4℃；而反应过程中加热到微沸，由于溴乙烷沸点低，导致加热时没有充分反应就挥发出去，使得实验失败；
②a．红外光谱可检测化学键及官能团，丁烯含有碳碳双键、1-丁醇含有羟基，对产物进行红外光谱分析可以检验，a正确；
b．核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢，丁烯、1-丁醇中氢所处的环境不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以检验，b正确；
c．钠与加入的乙醇、生成1-丁醇都会生成氢气，故使反应混合物与金属钠反应不可以检验，c正确；
故选ab；
（3）
2-溴-2-甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应生成溴化钠、水、，反应为：；
18． NaOH溶液 +2[Ag(NH3)2]OH +2Ag↓+3NH3+H2O
【分析】甲苯与氯气发生取代反应生成二氯甲苯，二氯甲苯在氢氧化钠水溶液中加热水解生成，不稳定，自动失水生成，据此分析解答。
【详解】(1) 由题意知，可由不稳定的中间产物失水得到，由→为卤代烃的碱性水解过程，因此条件2为氢氧化钠水溶液，加热，故答案为：NaOH溶液；
(2)苯甲醛与银氨溶液发生氧化反应得到苯甲酸铵、Ag、氨气与水，反应的化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：+2[Ag(NH3)2]OH +2Ag↓+3NH3+H2O；
(3) 由题给信息知，A为苯甲酸盐，酸化后得到，B为，苯甲酸与苯甲醇发生酯化反应可生成，故答案为：。
19．，相应的反应方程式和反应类型为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反应；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，消去反应；CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，加成反应； CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O，消去反应；CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl，水解反应或取代反应；CH3CH2OH +HCl CH3CH2Cl +H2O，取代反应；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，氧化反应；CH3CHO+H2CH3CH2OH，加成反应或还原反应；2CH3CHO+O22CH3COOH，氧化反应，乙酸被LiAlH4还原为乙醇，还原反应。
【详解】乙烯与水发生加成可得乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，乙醇发生消去反应可得乙烯，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，乙烯与HCl发生加成反应可得氯乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，氯乙烷发生消去反应可得乙烯，反应方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O，氯乙烷发生水解反应可得乙醇，反应方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl，乙醇和HCl在加热情况下发生取代反应制得氯乙烷，反应方程式为： CH3CH2OH +HCl CH3CH2Cl +H2O，乙醇催化氧化转化为乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛催化加氢转化为乙醇，反应方程式为：CH3CHO+H2CH3CH2OH，乙醛催化氧化转化为乙酸，反应方程式为：2CH3CHO+O22CH3COOH，乙酸被LiAlH4还原为乙醇，故答案为：
，相应的反应方程式和反应类型为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反应；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，消去反应；CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，加成反应； CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O，消去反应；CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl，水解反应或取代反应；CH3CH2OH +HCl CH3CH2Cl +H2O，取代反应；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，氧化反应；CH3CHO+H2CH3CH2OH，加成反应或还原反应；2CH3CHO+O22CH3COOH，氧化反应，乙酸被LiAlH4还原为乙醇，还原反应。
20．
【详解】与E(C5H6O2)在强碱条件下发生反应后再还原得到，则可推知第一步反应是与反应生成和水，第二步是与氢气发生还原反应生成；答案为。
21．(1)+3HNO3(浓) +3H2O
(2)nCH2=CH-CH3
(3)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O
(4)CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2
(5)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
(6)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
【解析】(1)
甲苯在浓硫酸催化和加热条件下发生硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯，即TNT，反应的化学方程式为+3HNO3(浓) +3H2O；
(2)
丙烯在催化剂作用下发生加聚反应得到聚丙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH-CH3；
(3)
2－溴丙烷在NaOH醇溶液和加热条件下发生消去反应得到丙烯、NaBr和水，反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；
(4)
碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；
(5)
乙醇在浓硫酸作用和加热到170℃时发生消去反应得到乙烯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；
(6)
溴乙烷在NaOH水溶液和加热条件下发生水解反应得到乙醇和NaBr，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。
22．(1)CH3CH=CHCH3 + HClCH3CHClCH2CH3；
(2)CH3CH=CHCH3 + H2OCH3CH(OH)CH2CH3；
(3)CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3；
(4)CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；
【解析】(1)
2-丁烯可以和HCl之间发生加成反应得到2-氯丁烷，反应方程式：CH3CH=CHCH3 + HClCH3CHClCH2CH3；
(2)
2-丁烯与水加成可以得到2-丁醇，反应方程式：故答案为：CH3CH=CHCH3 + H2OCH3CH(OH)CH2CH3；
(3)
2-丁烯与氯气加成可以得到2，3-二氯丁烷，反应方程式：CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3；
(4)
2-丁烯与氯气加成可以得到2，3-二氯丁烷，2，3-二氯丁烷水解生成2，3-丁二醇，方程式依次为：CH3CH=CHCH3 + Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；