第2、3章阶段性综合复习训练（含解析）2022——2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第2、3章阶段性综合复习训练
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．现有6种无色试剂：乙醇、苯酚、溶液、溶液、溶液、氢硫酸溶液。可以把它们一一区分开的试剂是
A．新制悬溶液 B．溶液
C．溶液 D．酸性溶液
2．有机物的表示方法多种多样，下列关于有机物的化学用语使用不正确的是
A．乙烯的空间填充模型： B．羟基的电子式：
C．乙酸乙酯的结构简式： D．葡萄糖的最简式：
3．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为
A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3
C．CH3CHClCH2CH2CH3 D．
4．合成药物异搏定路线中某一步骤如图：
下列说法不正确的是
A．物质X的分子式为C8H8O2
B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X
C．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5
D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1
5．酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图，下列说法错误的是
A．反应①为该反应的决速步骤
B．若用18OH-进行标记，反应结束后醇和羧酸钠中均存在18O
C．该反应历程中碳原子杂化方式会发生改变
D．反应①中OH-攻击的位置由碳和氧电负性大小决定
6．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是
A．1-丙醇 B．2，2-二甲基丙醇 C．2-甲基-2-丙醇 D．苯甲醇
7．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是
A．该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应
B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C．1 mol 该有机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应
D．1 mol 该有机物最多与1 mol H2加成
8．具有解热镇痛及抗生素作用的某药物主要成分的结构简式为它属于
①芳香化合物 ②脂环化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃
A．③⑤ B．②③ C．①③ D．①④
9．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是
A．聚维酮在一定条件下能发生水解反应 B．聚维酮的单体是
C．聚维酮分子由个单体聚合而成 D．聚维酮碘是一种水溶性物质
10．下列各组有机化合物中，不论三者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气的质量不变的是
A．，， B．，，
C．，， D．，，
11．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是
A．李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式
B．质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量
C．红外光谱能测出有机物分子中的基团种类
D．对有机物进行核磁共振分析，能得到4组峰，且峰面积之比为1：1：3：3
12．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式如图所示。
下列说法不正确的是
A．该高分子化合物可通过加聚反应合成 B．合成该高分子化合物的两种单体互为同系物
C．使用该材料时应避免接触强酸或强碱 D．该高分子化合物含有两种含氧官能团
13．乙氧酰胺苯甲酯常用于氨丙啉等抗球虫药的增效剂，其结构如图所示，下列说法错误的是
A．元素的第一电离能：N>O>C
B．与该物质苯环上取代基相同的芳香族化合物有10种(含其本身)
C．分子中含有3种含氧官能团
D．其水解产物一定条件下都能发生聚合反应
14．烃A分子的立体结构如图(其中C、H元素符号已略去)所示，因其分子中碳原子排列类似金刚石，故名“金刚烷”。下列关于金刚烷的说法错误的是
A．每个分子中有4个结构 B．每个分子中有4个由六个碳原子构成的碳环
C．金刚烷的分子式是C10H14 D．金刚烷的一氯代物有2种
二、多选题
15．多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下，下列说法正确的是
A．甲分子中苯环上的溴代物有2种
B．1乙与发生加成反应，最多消耗4
C．多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面上
D．甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃
三、填空题
16．有资料显示，几种甜味剂的相对甜度如表：
甜味剂名称 相对甜度
蔗糖 1
糖精 500~700
阿斯巴甜 180~200
纽甜 7000~13000
目前发现的最甜的甜味剂是纽甜，它的结构简式如图：
试根据纽甜的结构简式回答下列问题：
(1)纽甜的分子式为_______。
(2)在纽甜分子中，除含有、外，还含有的官能团为亚氨基()和_______，因此该物质既具有_______性，又具有_______性。
(3)如果将纽甜在一定条件下完全水解(假设生成的产物中没有盐)，则生成的含有苯环的有机物的结构简式为_______；如果保持该物质的碳链结构和羧基不变，则含有氨基的同分异构体(含自身1种，不考虑立体异构体)共有_______种。
(4)纽甜可通过如下反应制得：
①
②将①的主要产物在催化剂作用下氢化使碳氨双键消失。
③与②的产物形成。
以上三个反应中，②属于_______(填反应类型，下同)，③属于_______。
17．请回答下列问题：
(1)烷烃A蒸气的密度是同温、同压下的43倍，其分子式为_______。
(2)烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的 ，其分子式为_______。
(3)用取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物有_______种。
(4)某有机物的结构为，其系统命名是_______。
(5)萘的结构简式为，其分子式为_______，它的二氯代物有_______种。
(6)立方烷的结构为，其分子式为_______，它的六氯代物有_______种。
四、实验题
18．有机物 是合成某治疗高血压药物的重要中间体，有关物质的部分物理性质如表所示：
常温下的状态 沸点/℃ 密度
2-羟基-4-苯基丁酸 液体 357
P 液体 212
实验步骤：①按如图所示装置(夹持、加热装置已略去)连接好仪器：
②取20mL (2-羟基-4-苯基丁酸)加入A中，再加入20mL无水乙醇(过量)和适量浓硫酸，最后加入几粒沸石；
③加热至70℃左右，恒温回流半小时；
④分离提纯A中的粗产品；
⑤将操作④后所得到的产品进行精制，得到。
(1)仪器A的名称是_______，仪器B的作用是_______。
(2)步骤④中，使用的试剂最好是_______，加入该试剂后的_______主要操作是(按先后顺序填写字母)。
a.充分振荡
b.打开分液漏斗活塞
c.将上层液体从分液漏斗上口倒出
d.当下层液体恰好流出时关闭活塞
e.静置
(3)整个实验中P的产率为_______(保留三位有效数字)。
19．二茂铁可用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂等。实验室制备二茂铁装置示意图如右下图（二茂铁熔点是173℃，在100℃时开始开华；沸点是249℃）。实验步骤为：
①在三颈烧瓶中加入25g粉末状的KOH，并从仪器a中加入60mL无水乙醚到烧瓶中，充分搅拌，同时通氮气约10min；
②再从仪器a滴入5.5mL新蒸馏的环戊二烯（密度0.95g/cm3），搅拌；
③将6.5g无水FeCl2与(CH3)2SO（二甲亚砜，作溶剂）配成的溶液25mL装入仪器a中，慢慢滴入仪器c中，45min滴完，继续搅拌45min；
④再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌；
⑤将c中的液体转入仪器d，依次用盐酸、水各洗涤两次，分液得橙黄色溶液；
⑥蒸发橙黄色溶液，得二茂铁粗产品。
回答下列问题：
(1)仪器b的名称是______________，作用是________________________。
(2)步骤①中通入氮气的目的是__________________________________。
(3)仪器c的适宜容积应为_________：①100mL、②250mL、③500mL；仪器a使用前应进行的操作是_______________________________________。
(4)KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]和KCl的化学方程式为_________________________；步骤⑦是二茂铁粗产品的提纯，该过程在右图中进行，其操作名称为 ____________________________。
(5)为了确证得到的是二茂铁，还需要进行的一项简单实验是_________________________。
(6)最终得到纯净的二茂铁3.7g，则该实验的产率为 __________________（保留两位有效数字）。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．B
【详解】A．乙醇、KOH溶液等不与新制碱性悬浊液反应，现象相同，不能鉴别，故A错误；
B．乙醇和溶液无明显现象，苯酚和溶液显紫色， 溶液与相互促进水解生成沉淀和气体， 溶液和溶液有白色沉淀，KOH溶液和溶液有红褐色沉淀，氢硫酸和溶液发生氧化还原反应生成硫和亚铁离子，现象各不相同，可鉴别，故B正确；
C．乙醇、苯酚、溶液等不与氯化钡溶液反应，现象相同，不能鉴别，故C错误；
D．乙醇、苯酚均能被高锰酸钾氧化， 溶液、溶液、KOH溶液均与高锰酸钾不反应，现象相同，不能鉴别，故D错误；
故答案为B。
2．A
【详解】A．选项中所给是球棍模型，描述错误，A错误；
B．羟基是由一个氧原子和一个氢原子构成，氢氧原子之间形成一个共用电子对，氧原子有一未成对电子，故电子式为，B正确；
C．乙酸乙酯的结构简式为，C正确；
D．葡萄糖分子式为，所以葡萄糖的最简式为，D正确；
故答案选A。
3．C
【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH═CH2，故A错误；
B．CH3CH2CHClCH2CH3发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH═CHCH2CH3，故B错误；
C．CH3CHClCH2CH2CH3发生消去反应可得到两种烯烃CH2═CHCH2CH2CH3和CH3CH═CHCH2CH3，故C正确；
D．该物质发生消去反应只得到两种烯烃：CH3CH═C(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)2，但该卤代烃分子式为C6H13Cl，故D错误；
故选：C。
4．D
【详解】A．由结构简式可知物质X的分子式为C8H8O2，A正确；
B．X含酚-OH，可发生显色反应，Z中不含，则可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X，B正确；
C．X中苯环、羰基与氢气发生加成反应，Z中苯环、2个碳碳双键与氢气发生加成反应，则等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5，C正确；
D．Y中-COOC-、-Br与NaOH反应，Z中只有-COOC-与NaOH反应，则等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为2：1，D错误；
故选D。
5．B
【详解】A．在化学反应中，反应速率最慢的一步是整个反应的决速步骤，从反应历程中可以看出，反应①的速率最慢，则其为该反应的决速步骤，A正确；
B．若用18OH-进行标记，18OH-进攻双键碳原子，而-OR中的O原子仍为普通16O原子，所以反应结束后醇中不存在18O，而羧酸钠中存在18O，B错误；
C．该反应历程中，酯基上的C原子发生sp2杂化，与18OH-结合后，C原子发生sp3杂化，转化为羧基后，又发生sp2杂化，所以碳原子杂化方式会发生改变，C正确；
D. 反应①中OH-带负电，会选择攻击电负性较弱且在成键后电子云密度较小的碳原子，所以攻击的位置由碳和氧电负性大小决定，D正确；
故选B。
6．A
【详解】A．1-丙醇（CH3CH2CH2OH），羟基所连碳的邻位碳上有氢，可以发生消去反应，羟基所连碳上有两个氢，则能氧化成醛，A正确；
B．2，2-二甲基丙醇（(CH3)3CCH2OH）分子中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，B错误；
C．2-甲基-2-丙醇（(CH3)2CHOHCH3）可以发生消去反应生成2-甲基丙烯，2-甲基-2-丙醇与羟基相连的碳上没有氢，不能发生催化氧化，C错误；
D．苯甲醇的结构简式为 ，分子中羟基相连的碳相邻碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，D错误；
故选A。
7．A
【详解】A．该有机物的醛基可发生氧化反应，醇羟基可发生酯化反应，A正确；
B．该有机物中无苯环，没有酚羟基，B错误；
C．1 mol 该有机物中含2 mol —CHO，则最多可与4 mol Cu(OH)2反应，C错误；
D． CHO、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol该有机物最多可与3molH2加成，D错误；
故选A。
8．C
【详解】由题给结构可知，该有机物含苯环、-COOH，其余结构饱和。
①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确；
②含苯环的有机物不属于脂肪族化合物，②错误；
③该有机物含-COOH，属于有机羧酸，③正确；
④该有机物相对分子质量不够大，不属于有机高分子化合物，④错误；
⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误；
综上所述，①③符合题意；
答案选C。
9．C
【详解】A．聚维酮含有肽键，具有多肽化合物的性质，可发生水解生成氨基和羧基，故A正确；
B．由高聚物结构简式可知聚维酮的单体是，故B正确；
C．由2m+n个单体加聚生成，故C错误；
D．高聚物可与HI3形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，故D正确；
故选C。
10．B
【分析】有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为；有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为，有机物总物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的质量不变，说明有机物()分子的与有机物()分子的相同，据此分析判断。
【详解】A．的，的，的，A不符合题意；
B．的，的，的，B符合题意；
C．的，的，的，C不符合题意；
D．的，的，的，D不符合题意；
答案选B。
11．C
【详解】A．李比希的元素分析仪只能测出元素种类，不能确定有机物的结构简式，A项错误；
B．质谱仪能根据质荷比最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量，B项错误；
C．不同的基团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以确定有机物中的基团，C项正确；
D．有机物含有3种化学环境不同的氢原子，且峰面积之比为1：1：6，D项错误。
故选C。
12．D
【详解】A．该聚合物的单体为：、，可通过反应得到，A正确；
B．根据A中单体的机构简式，两者互为同系物，B正确；
C．该聚合物中含酯基，在酸性或碱性条件下能水解，使用时应避免接触强酸或强碱，C正确；
D．该聚合物中含酯基，只有1种含氧官能团，D错误；
故选D。
13．D
【详解】A．同一短周期元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势，但氮元素原子2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于氧元素的，故第一电离能：，A选项正确；
B．乙氧酰胺苯甲酯苯环上含有3个不同的取代基，分别用a、b、c表示3个不同的取代基，与其取代基相同的芳香族化合物共有10种(含其本身)，分别为，B选项正确；
C．该分子中含氧官能团有酰胺基、醚键、酯基3种，C选项正确；
D．乙氧酰胺苯甲酯在酸性条件下的水解产物为、乙酸、甲醇，乙酸、甲醇不能发生聚合反应，D项错误；
答案选D。
14．C
【详解】A．由金刚烷的键线式结构可知，金刚烷由碳原子和氢原子构成，因而属于烃；从结构可看出，金刚烷有两类不同环境的碳原子，它们分别是6个-CH2-和4个，A正确；
B．分子中存在4个由碳原子构成的六元环，B正确；
C．根据前面判断出碳原子数为10及每类碳原子所连接的氢原子个数，可得氢原子数为4×1+6×2=16，则金刚烷的分子式是C10H16，C错误；
D．由于金刚烷的碳原子类型只有2种，则氢原子的类型也是2种，故它的一氯代物只有2种，D正确；
故答案选C。
15．BC
【详解】A．甲()中苯环上的一溴代物有2种，还有二溴代物、三溴代物等，A错误；
B．乙()中的苯环和羰基都能与氢气发生加成反应，1乙最多可以与4发生加成反应，B正确；
C．多巴胺()分子中苯环上的6个碳原子共平面，碳碳单键可以旋转，则侧链上的碳原子可能处于苯环所在平面，C正确；
D．甲、乙、多巴胺中除了C元素和H元素外，还含有其他元素，均属于烃的衍生物，D错误。
故选BC。
16．(1)
(2) 羧基 弱碱 弱酸
(3) 5
(4) 加成反应 取代反应
【解析】（1）
由结构简式可知，纽甜的分子式为C20H30N2O5，故答案为：C20H30N2O5；
（2）
由结构简式可知，纽甜分子中含有的官能团为酰胺基、酯基、亚氨基和羧基，分子中含有的氨基能与酸反应表现弱碱性，含有的羧基能与碱反应表现弱酸性，故答案为：羧基；弱碱；弱酸；
（3）
由结构简式可知，纽甜分子中含有的酰胺基、酯基一定条件能发生水解反应生成、CH3OH和，其中含有苯环的有机物的结构简式为，保持该物质的碳链结构和羧基不变，则含自身1种的含有氨基的同分异构体的结构简式可能为、、、、，共有5种，故答案为：；5；
（4）
由将①的主要产物在催化剂作用下氢化使碳氨双键消失可知，反应②属于加成反应；由题意可知，一定条件下与发生取代反应生成含有酰胺基的纽甜分子和水，故答案为：加成反应；取代反应。
17．(1)
(2)
(3)6
(4)甲基庚烯
(5) 10
(6) 3
【解析】（1）
烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，则烷烃A的相对分子质量为86，设烷烃A的分子式为CnH2n+2，则，则n=6，故烷烃A的分子式为C6H14；
（2）
设烷烃E的分子式为CnH2n+2，则消耗氧气的物质的量为，0.1 mol 烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，则消耗氧气的物质的量为0.5mol，故，解得n=3，故烷烃E的分子式为C3H8；
（3）
丙基，若为正丙基，则取代甲苯苯环上一-个氢原子，有邻间对三种结构，若为异丙基，则取代甲苯苯环上的一个氢原子，有邻间对三种结构，故共有6种结构；
（4）
根据系统命名法可知，包含碳碳双键的最长的碳链含有7个碳，从离子双键近的一端开始编号，则该有机物的名称是5－甲基－2－庚烯；
（5）
根据萘的结构简式，可知其分子式为C10H8；禁环的碳原子编号为：，先定一个CI原子的位置在1号碳原子上,则另外一个Cl原子可以在2、3、4、5、6、7、8号碳原子上，再定一个Cl原子在2号碳原子上，则另外一个Cl原子可以在3、6、7号碳原子上，故萘的二氯取代产物有10种结构；
（6）
根据立方烷的结构简式可知，其分子式为：；其二氯代物有3种，即氯原子可以占据同一边上的两个顶点，同一平面对角线的两个顶点，立方体对角线的两个顶点，因分子式为C8H8，其二氯代物与六氯代物的种类一样，故其六氯代物有3种。
18．(1) 三颈烧瓶 冷凝、回流，提高反应物的转化率
(2) 饱和溶液 aebdc
(3)
【分析】本实验用 、 20mL无水乙醇和适量浓硫酸，蒸馏得到产物P，发生酯化反应，据此分析解答。
（1）
仪器A的名称是：三颈烧瓶；球形冷凝管常与发生装置连接，起冷凝回流作用，仪器B的作用是：冷凝、回流提高反应物的转化率；
（2）
饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发出的乙醇，中和挥发出的2-羟基-4-苯基丁酸，降低生成酯的溶解度，步骤④中，使用的试剂最好是：饱和Na2CO3溶液；分液操作为：充分振荡，静置，打开分液漏斗活塞，当下层液体恰好流出时关闭活塞，将上层液体从分液漏斗上口倒出，顺序为：aebdc；
（3）
20mL的质量为m=1.22g/mL×20mL=24.4g，由酯化反应的机理可知产物P的系数也为1，则理论上产生P的质量，实验得到18.0mL P的质量为m=1.08g/mL×18.0mL=19.44g，则产率为。
19．(1) 球形冷凝管 冷凝回流有机物（或乙醚、环戊二烯和二甲亚砜）
(2)将装置中的空气排尽（或排尽。除去氧气），防止（避免、不让）实验过程中Fe2+被氧化
(3) ② 检漏或检查是否漏水
(4) 2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O 升华
(5)测定所得固体的熔点
(6)50%
【详解】（1）根据装置图，仪器b为冷凝管，可以冷凝回流有机物(或乙醚、环戊二烯和二甲亚砜)，故答案为：冷凝管；冷凝回流有机物；
（2）二茂铁中铁是+2价，易被空气中氧气氧化，步骤①中通入氮气排尽装置中空气，防止实验过程中亚铁离子被氧化，故答案为：排尽装置中空气，防止实验过程中亚铁离子被氧化；
（3）由题意可知三颈烧瓶中共加入液体110mL，三颈烧瓶中盛放液体的体积不超过容积的，所以选择250mL，故选②，仪器a为恒压漏斗，使用前需要检查是否滤液，故答案为：②；检漏；
（4）KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]和KCl的化学方程式为2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O；二茂铁有固体直接变成气体，然后冷凝收集，其操作名称为升华，故答案为：2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O；升华；
（5）为了确证得到的是二茂铁，还需要进行的一项简单实验是测定所得固体的熔点；故答案为：测定所得固体的熔点；
（6）二茂铁的理论产量为××186g/mol=7.4g，则产率=×100%=50%；故答案为50%。
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