第2章第2节醇和酚同步练习（含解析）2022——2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 第2章第2节醇和酚同步练习（含解析）2022——2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 810.4KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-20 21:23:49 | ||
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文档简介
第2章第2节醇和酚同步练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列关于苯酚的叙述中，正确的是
A．苯酚有毒，沾到皮肤上可用氢氧化钠溶液洗涤
B．苯酚在水中能电离出H+，故其属于有机羧酸
C．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
D．纯净的苯酚是无色晶体，在空气中易被氧化而呈粉红色
2．标准状况下，将1mol某饱和醇平均分为两份，一份与气充分燃烧产生33.6L的气体，另一份与足量的Na反应，收集到气体5.6L的气体，这种醇分子能发生催化氧化但产物不是醛，则该醇为
A． B．
C． D．
3．生漆涂在物品表面，在空气中干燥时会产生漆膜。漆酚是生漆的主要化学成分，某种漆酚的结构简式为：
漆酚不具有的化学性质是
A．可与烧碱溶液反应 B．可与溴水发生取代反应
C．可与酸性溶液反应 D．可与溶液反应放出二氧化碳
4．有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中，不能说明上述观点的是
A．甲苯能使酸性溶液褪色，而苯和甲烷不能使酸性溶液褪色
B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
C．苯酚能与溶液反应，而乙醇不能与溶液反应
D．苯酚苯环上的氢原子比苯分子中的氢原子更容易被卤素原子取代
5．下列有关“扑热息痛”的说法不正确的是
A．它能与烧碱溶液反应
B．它能与溴水发生取代反应
C．它不能被氧化剂氧化
D．它遇溶液发生显色反应
6．下列关于醇类物质的物理性质的说法，不正确的是
A．乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘
B．沸点：乙二醇>乙醇>丙烷
C．交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质
D．甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢键
7．下列物质属于酚类的是
A． B．
C． D．
8．下列说法正确的是
A． 的名称为1－甲基－1－丙醇
B．2－甲基－3，6－己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，烷烃的沸点较高
D．按甲醇、乙二醇、丙三醇的顺序，其沸点逐渐升高
9．已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式书写正确的是
A．
B．
C．
D．
10．苯酚是常见的基础化工原料，苯酚选择性氧化制备对苯醌()是一个有重要工业应用价值的反应，对苯醌是合成有高附加值的化工产品对苯二酚()的中间体。苯酚在含硒催化剂(Secat。)作用下，被氧化成对苯醌的机理如下：
下列说法错误的是
A．苯酚中受苯环影响变活泼，可与溶液反应
B．此转化过程中所有有机物均可和溴水发生加成反应
C．可以用溶液检验苯酚是否被完全氧化
D．D与对苯二酚()互为同分异构体
11．苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是
①取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚
②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层
③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚
④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚
A．仅③④ B．仅①③④ C．仅①④ D．全部
12．已烷雌酚的一种合成路线如下：
下列叙述中，不正确的是
A．化合物X不能发生加成反应
B．在一定条件下，化合物Y最多可消耗
C．用溶液可鉴别化合物X和Y
D．化合物X与Y中手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)数目比为1：2
13．下列属于加成反应的是
A．
B．
C．+3Cl2
D．
14．酚醛树脂具有绝缘、阻燃等性能，由苯酚和甲醛合成酚醛树脂的反应如下：
下列说法正确的是
A．化学方程式中水的化学计量数是
B．常温下比更难溶于水
C．1molHCHO与银氨溶液反应最多可以生成2molAg
D．的单体是和HCHO
二、多选题
15．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇乙醇迅速生成绿色的Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是
A．乙醇沸点低 B．乙醇密度比水小
C．乙醇有还原性 D．乙醇是烃的含氧衍生物
三、实验题
16．某学习小组同学设计如图装置(夹持装置仪器已省略)，其实验操作为：
①按图示安装好实验装置；
②关闭活塞a、b、c，在铜丝的中间部分加热片刻；
③打开活塞a、b、c，通过控制活塞a和b，有节奏(间歇性)通入气体，可在M处观察到明显的实验现象。
试回答以下问题：
(1)A中发生反应的化学方程式：_______，B的作用是_______；C中热水的作用是_______。
(2)M处发生的反应的化学方程式为：_______。
(3)从M管中可观察到的现象：_______，从中可认识到该实验过程中催化剂_______(填“参加”或“不参加”)了化学反应，还可以认识到催化剂起催化作用需要一定的_______。
(4)实验一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应将继续进行，其原因是：_______。
(5)E中可能收集到哪些物质？能否用分液的方法将E中收集到的物质分离？_______。
17．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(省略加热和部分夹持装置)如图：
可能用到的有关数据如表：
性质物质 相对分子质量 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
环己醇 100 161 0.9618 微溶于水
环己烯 82 83 0.8102 难溶于水
合成反应：
在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片，在搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离、提纯：
反应得到的粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是_____。
(2)加入碎瓷片的作用是_____；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．继续加热 D．重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并_____，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_____。
四、有机推断题
18．乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____________。
(2)B的化学名称是_____________。
(3)C中含氧官能团的名称为__________。
(4)E是一种常见的塑料，由D合成E的化学方程式为________________。
(5)由乙醇生成F的反应类型为_____________。
19．以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C：
回答以下问题：
(1)下列对A物质的描述正确的是______（填代号）。
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应
C．能发生酯化反应 D．一定条件下能与H2发生反应
(2)B物质的含氧官能团名称为___________________；
(3)化合物D的分子式为 _____________________。
(4)写出第②步反应的化学方程式__________________________________； 写出第③步反应的化学方程式____________________________________。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．D
【详解】A．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗，A错误；
B．苯酚在水中能电离出H+，具有酸性但不属于有机羧酸，属于酚类，B错误；
C．苯酚与溶液作用显紫色，不是生成沉淀，C错误；
D．苯酚是无色晶体，在空气中易被氧化而呈粉红色，D正确；
故选D。
2．A
【详解】将1mol某饱和醇分成两等份，说明每一份醇的物质的量均为0.5mol，由题意可知，标准状况下，0.5mol饱和醇与过量金属钠反应生成氢气的物质的量为=0.25mol，则饱和醇为饱和一元醇；设饱和一元醇的分子式CnH2n+2O，由标准状况下，0.5mol饱和醇在氧气中充分燃烧生成二氧化碳的物质的量为=1.5mol，则饱和一元醇的分子式为C3H8O，由醇分子能发生催化氧化但产物不是醛可知，醇的结构简式(CH3)2CHOH，故选A。
3．D
【详解】A．该有机物中的羟基直接连在苯环上，属于酚类化合物，具有酸性，能与烧碱溶液发生中和反应，故A不符合题意；
B．该有机物属于酚，能与溴水发生取代反应，故B不符合题意；
C．该有机物含有羟基且苯环有烃基的侧链，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C不符合题意；
D．酚具有酸性，但其酸性比碳酸的酸性弱，因此该有机物不能与碳酸氢钠溶液反应，故D符合题意；
故选D。
4．B
【详解】A．苯和甲烷不能使酸性溶液褪色，甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基影响，能说明上述观点，故A不选；
B．因为乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故B选；
C．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，是有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，故C不选；
D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代，说明苯酚苯环上H原子更活泼，说明酚-OH对苯环的影响，故D不选；
故选B。
5．C
【分析】有机物发生什么样的反应，要看它有什么样的结构及官能团。在此化合物中，含有酚羟基和肽键。酚羟基可与烧碱溶液反应，酚羟基的邻对位上的氢原子可与水发生取代反应，酚羟基易被氧化，遇到 FeCl 3溶液可发生显色反应，据此回答。
【详解】A．肽键能在碱性条件下水解， A 正确；
B．酚羟基邻位上的氢可以被溴原子取代，B正确；
C．酚羟基易被氧化，C错误；
D．酚羟基遇到氯化铁显紫色，D正确；
故本题选C。
6．A
【详解】A．乙醇是常用的有机溶剂，但与水互溶，不可用于萃取碘水中的碘，A项错误；
B．相对分子量相近的醇和烷烃相比，由于醇分子间存在氢键，烷烃分子间是范德华力，所以醇的沸点高于烷烃，故沸点大小：乙醇>丙烷，乙二醇由两个羟基，更易形成氢键，故沸点：乙二醇>乙醇>丙烷，B项正确；
C．交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发，挥发后与强氧化剂反应，C项正确；
D．甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇分子与水分子形成了氢键，D项正确；
故答案选A。
7．D
【详解】A．的羟基连接在测链上，属于芳香醇，名称为苯甲醇，A不符合题意；
B．中2个苯基通过O原子相连，该物质属于醚，B不符合题意；
C．O原子分别连接苯基、甲基，属于醚，C不符合题意；
D．中羟基与苯环直接相连，属于酚，D符合题意；
故合理选项是D。
8．D
【详解】A． 的名称为2-甲基-2-丙醇，A错误；
B．命名错误，该醇名称为5-甲基-1，4-己二醇，B错误；
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇分子间可形成氢键，醇的沸点较高，C错误；
D．甲醇、乙二醇、丙三醇分子中羟基的数目、C原子的数目依次增多，其沸点逐渐升高，D正确。
故选D。
9．D
【详解】根据“强酸制弱酸”的反应规律及、、的酸性强弱顺序知可发生反应：、，D项正确。
答案选D。
10．B
【详解】A．苯酚具有一定的酸性，可以和溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，A正确；
B．苯酚不能与溴水发生加成反应，B错误；
C．除苯酚外，反应过程中其他有机物均不含有酚羟基，不能和发生显色反应，因此可以用溶液检验苯酚是否被完全氧化，C正确；
D．有机物D的分子式为和对苯二酚互为同分异构体，D正确；
答案选B。
11．C
【详解】①苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚，①正确；
②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，②错误；
③苯酚与溴水反应产生的三溴苯酚能溶于苯，因此不能鉴别，③错误；
④苯酚遇到氯化铁溶液显示紫色，但是苯不能，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚，④正确；
综上分析，①④正确，答案选C。
12．A
【详解】A．X中含有苯环，所以能与发生加成反应，A项错误；
B．Y中含有酚羟基，酚羟基邻位氢原子可被取代，结合其结构简式可知，化合物Y最多可消耗，B项正确；
C．酚类与氯化铁溶液反应呈紫色，X中不含酚羟基，Y中含有酚羟基，所以可以用溶液鉴别X和Y，C项正确；
D．碳原子周围连有4个不同的原子或原子团，该碳为手性碳，X中手性碳原子数为1，Y中 手性碳原子数为2，D项正确；
故选A。
13．C
【详解】A．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，甲烷中的氢与氯气中的氯发生取代，该反应为取代反应，不符合题意，A错误；
B．乙醇在浓硫酸的脱水作用下反应生成不饱和乙烯和小分子水，发生消去反应，不符合题意，B错误；
C．苯与氯气发生反应，不饱和键断裂生成C6H6Cl6，发生加成反应，符合题意，C正确；
D．丙烯与氯气在500℃下反应生成3—氯—1—丙烯和氯化氢，丙烯甲基上的氢与氯气的氯发生取代，不符合题意，D错误；
故选A。
14．D
【分析】苯酚与甲醛缩聚形成酚醛树脂时，苯环上酚羟基邻位或对位的氢被活化，与醛基碳氧双键中的氧结合生成水，甲醛的亚甲基则与苯环相连生成聚合物，在酸性条件下苯酚与甲醛缩聚形成链状高分子聚合物；在碱性条件下苯酚与甲醛缩聚形成具有立体空间结构的网状高分子聚合物。
【详解】A．从化学方程式可以看出，水的化学计量数是，A项错误；
B．1个中含有2个亲水基团，而1个中只含有1个亲水基团，前者比后者易溶于水，B项错误；
C．1mol HCHO中相当于含有2mol醛基，故与银氨溶液反应最多可以生成4molAg，C项错误；
D．的单体是苯酚和甲醛，D项正确；
故选D。
【点睛】含有基团的高聚物是HCHO和苯酚发生缩聚反应生成的产物。
15．AC
【详解】A．乙醇沸点低，易挥发，若饮酒，呼出的气体中含有酒精，与测定原理有关，且体现乙醇的物理性质，A正确；
B．乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关，B错误；
C．乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2O7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸，同时生成蓝绿色的Cr3+，与测定原理有关，C正确；
D．乙醇可看成是乙烷中的氢原子被羟基取代后的产物，是烃的含氧化合物，但是烃的含氧衍生物不一定都可以使重铬酸钾溶液褪色，与测定原理无关，D错误；
故选AC。
16．(1) 2H2O22H2O＋O2↑ 干燥O2 使D中乙醇变为蒸气进入M中参加反应
(2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O或2Cu＋O22CuO，CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋H2O＋Cu
(3) 受热部分的铜丝由于间歇性地鼓入空气而交替出现变黑、变红的现象 参加 温度
(4)乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量维持反应继续进行
(5)E中收集到乙醇和乙醛，不能用分液的方法分离
【分析】先按图安装好装置，关闭活塞a、b、c，在铜丝的中间部分加热片刻，然后打开活塞a、b、c，通过控制活塞a和b，有节奏(间歇性)地通入气体，A中过氧化氢分解制取氧气，B中浓硫酸干燥氧气，C装置在水浴条件下提供乙醇，D中在铜的催化作用下乙醇被氧化生成乙醛，铜先变为氧化铜、又变为铜，可在M处观察到受热部分的铜丝交替出现变黑、变红现象，E用于收集乙醛。
【详解】（1）A中是过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成水和氧气，反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑；B中浓硫酸用于吸收氧气中的水蒸气，即干燥O2；C中热水的作用是使D中乙醇变为蒸气进入M参加反应，用水浴加热使乙醇气流较平稳。
（2）M处发生的反应是乙醇的催化氧化反应生成乙醛，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O或2Cu＋O22CuO，CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋H2O＋Cu。
（3）铜丝做催化剂，和氧气反应生成氧化铜，氧化铜和乙醇反应又生成铜，受热部分的铜丝由于间歇性地鼓入空气而交替出现变黑，变红的现象；催化剂参加反应过程，催化作用需要一定的温度。
（4）因为乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量能维持反应继续进行。
（5）乙醇催化氧化生成乙醛，乙醇易挥发，因此E中收集到乙醇和乙醛，但乙醇和乙醛易溶于水，且乙醇和乙醛可互溶，所以不能用分液的方法分离。
17．(1)直形冷凝管
(2) 防止暴沸 B
(3) 检漏 上口倒出
(4)干燥环己烯
【详解】（1）根据仪器的构造可知装置b的名称是直形冷凝管；
（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却后补加，答案选B；
（3）分液漏斗在使用前应清洗干净并检查是否漏水。产物中环己烯难溶于水且密度比水的小，静置后在上层，无机相在下层，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出；
（4）加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯。
18． CH3COOH 乙酸乙酯 羟基 nCHCl=CH2 消去反应
【分析】乙醇(CH3CH2OH)与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生F是CH2=CH2。乙醇与O2在催化剂存在条件下加热，发生氧化反应产生A是CH3COOH；CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应，产生B是CH3COOCH2CH3；CH3CH2OH与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生C是CH2ClCH2OH，CH2ClCH2OH与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生D是CHCl=CH2，D在一定条件下发生加聚反应产生E是聚氯乙烯，结构简式是。
【详解】根据上述分析可知：A是CH3COOH；B是CH3COOCH2CH3；C是CH2ClCH2OH，D是CHCl=CH2，E是，F是CH2=CH2。
(1)A是乙酸，A的结构简式为CH3COOH；
(2)B为CH3COOCH2CH3，B的化学名称是乙酸乙酯；
(3)C是CH2ClCH2OH，名称是2-氯乙醇，其中的含氧官能团为羟基；
(4)E是聚氯乙烯，结构简式是。由CHCl=CH2合成聚氯乙烯的化学方程式为：nCHCl=CH2；
(5)F是乙烯，乙醇在浓硫酸作催化剂、加热170℃条件下，乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。
【点睛】本题考查有机物推断。明确常见有机物官能团及其性质、常见有机反应类型及反应条件即可解答，注意乙醇制取乙烯必须控制好温度在170℃。
19． BD 羧基 C4H4O4 +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+H2O+3NH3↑
【分析】由框图可知，与Cl2发生加成反应，生成1，2-二氯乙烷（），1，2-二氯乙烷水解生成，发生催化氧化生成A（），A与银氨溶液反应后再酸化得到B（），B在NaOH的水溶液中加热发生水解生成，再经过酸化生成，两分子发生酯化反应生成D（），发生缩聚反应生成高分子化合物C（）。
【详解】（1）化合物A为
A．化合物A中含有醛基，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；
B．化合物A中含有醛基，能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应，B正确；
C．化合物A中没有羟基和羧基，不能发生酯化反应，C错误；
D．化合物A中含有醛基，有不饱和键，可与H2发生加成反应，D正确；
故选BD；
（2）根据分析，B物质为，含氧官能团为羧基；
（3）根据分析，化合物D为，分子式为C4H4O4；
（4）根据分析，第②步反应为的催化氧化反应，方程式为；第③步反应为与银氨溶液的反应，方程式为 +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+H2O+3NH3↑；
答案第1页，共2页
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学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列关于苯酚的叙述中，正确的是
A．苯酚有毒，沾到皮肤上可用氢氧化钠溶液洗涤
B．苯酚在水中能电离出H+，故其属于有机羧酸
C．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
D．纯净的苯酚是无色晶体，在空气中易被氧化而呈粉红色
2．标准状况下，将1mol某饱和醇平均分为两份，一份与气充分燃烧产生33.6L的气体，另一份与足量的Na反应，收集到气体5.6L的气体，这种醇分子能发生催化氧化但产物不是醛，则该醇为
A． B．
C． D．
3．生漆涂在物品表面，在空气中干燥时会产生漆膜。漆酚是生漆的主要化学成分，某种漆酚的结构简式为：
漆酚不具有的化学性质是
A．可与烧碱溶液反应 B．可与溴水发生取代反应
C．可与酸性溶液反应 D．可与溶液反应放出二氧化碳
4．有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中，不能说明上述观点的是
A．甲苯能使酸性溶液褪色，而苯和甲烷不能使酸性溶液褪色
B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
C．苯酚能与溶液反应，而乙醇不能与溶液反应
D．苯酚苯环上的氢原子比苯分子中的氢原子更容易被卤素原子取代
5．下列有关“扑热息痛”的说法不正确的是
A．它能与烧碱溶液反应
B．它能与溴水发生取代反应
C．它不能被氧化剂氧化
D．它遇溶液发生显色反应
6．下列关于醇类物质的物理性质的说法，不正确的是
A．乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘
B．沸点：乙二醇>乙醇>丙烷
C．交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质
D．甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢键
7．下列物质属于酚类的是
A． B．
C． D．
8．下列说法正确的是
A． 的名称为1－甲基－1－丙醇
B．2－甲基－3，6－己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，烷烃的沸点较高
D．按甲醇、乙二醇、丙三醇的顺序，其沸点逐渐升高
9．已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式书写正确的是
A．
B．
C．
D．
10．苯酚是常见的基础化工原料，苯酚选择性氧化制备对苯醌()是一个有重要工业应用价值的反应，对苯醌是合成有高附加值的化工产品对苯二酚()的中间体。苯酚在含硒催化剂(Secat。)作用下，被氧化成对苯醌的机理如下：
下列说法错误的是
A．苯酚中受苯环影响变活泼，可与溶液反应
B．此转化过程中所有有机物均可和溴水发生加成反应
C．可以用溶液检验苯酚是否被完全氧化
D．D与对苯二酚()互为同分异构体
11．苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是
①取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚
②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层
③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚
④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚
A．仅③④ B．仅①③④ C．仅①④ D．全部
12．已烷雌酚的一种合成路线如下：
下列叙述中，不正确的是
A．化合物X不能发生加成反应
B．在一定条件下，化合物Y最多可消耗
C．用溶液可鉴别化合物X和Y
D．化合物X与Y中手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)数目比为1：2
13．下列属于加成反应的是
A．
B．
C．+3Cl2
D．
14．酚醛树脂具有绝缘、阻燃等性能，由苯酚和甲醛合成酚醛树脂的反应如下：
下列说法正确的是
A．化学方程式中水的化学计量数是
B．常温下比更难溶于水
C．1molHCHO与银氨溶液反应最多可以生成2molAg
D．的单体是和HCHO
二、多选题
15．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇乙醇迅速生成绿色的Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是
A．乙醇沸点低 B．乙醇密度比水小
C．乙醇有还原性 D．乙醇是烃的含氧衍生物
三、实验题
16．某学习小组同学设计如图装置(夹持装置仪器已省略)，其实验操作为：
①按图示安装好实验装置；
②关闭活塞a、b、c，在铜丝的中间部分加热片刻；
③打开活塞a、b、c，通过控制活塞a和b，有节奏(间歇性)通入气体，可在M处观察到明显的实验现象。
试回答以下问题：
(1)A中发生反应的化学方程式：_______，B的作用是_______；C中热水的作用是_______。
(2)M处发生的反应的化学方程式为：_______。
(3)从M管中可观察到的现象：_______，从中可认识到该实验过程中催化剂_______(填“参加”或“不参加”)了化学反应，还可以认识到催化剂起催化作用需要一定的_______。
(4)实验一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应将继续进行，其原因是：_______。
(5)E中可能收集到哪些物质？能否用分液的方法将E中收集到的物质分离？_______。
17．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(省略加热和部分夹持装置)如图：
可能用到的有关数据如表：
性质物质 相对分子质量 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
环己醇 100 161 0.9618 微溶于水
环己烯 82 83 0.8102 难溶于水
合成反应：
在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片，在搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离、提纯：
反应得到的粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是_____。
(2)加入碎瓷片的作用是_____；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．继续加热 D．重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并_____，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_____。
四、有机推断题
18．乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____________。
(2)B的化学名称是_____________。
(3)C中含氧官能团的名称为__________。
(4)E是一种常见的塑料，由D合成E的化学方程式为________________。
(5)由乙醇生成F的反应类型为_____________。
19．以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C：
回答以下问题：
(1)下列对A物质的描述正确的是______（填代号）。
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应
C．能发生酯化反应 D．一定条件下能与H2发生反应
(2)B物质的含氧官能团名称为___________________；
(3)化合物D的分子式为 _____________________。
(4)写出第②步反应的化学方程式__________________________________； 写出第③步反应的化学方程式____________________________________。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．D
【详解】A．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗，A错误；
B．苯酚在水中能电离出H+，具有酸性但不属于有机羧酸，属于酚类，B错误；
C．苯酚与溶液作用显紫色，不是生成沉淀，C错误；
D．苯酚是无色晶体，在空气中易被氧化而呈粉红色，D正确；
故选D。
2．A
【详解】将1mol某饱和醇分成两等份，说明每一份醇的物质的量均为0.5mol，由题意可知，标准状况下，0.5mol饱和醇与过量金属钠反应生成氢气的物质的量为=0.25mol，则饱和醇为饱和一元醇；设饱和一元醇的分子式CnH2n+2O，由标准状况下，0.5mol饱和醇在氧气中充分燃烧生成二氧化碳的物质的量为=1.5mol，则饱和一元醇的分子式为C3H8O，由醇分子能发生催化氧化但产物不是醛可知，醇的结构简式(CH3)2CHOH，故选A。
3．D
【详解】A．该有机物中的羟基直接连在苯环上，属于酚类化合物，具有酸性，能与烧碱溶液发生中和反应，故A不符合题意；
B．该有机物属于酚，能与溴水发生取代反应，故B不符合题意；
C．该有机物含有羟基且苯环有烃基的侧链，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C不符合题意；
D．酚具有酸性，但其酸性比碳酸的酸性弱，因此该有机物不能与碳酸氢钠溶液反应，故D符合题意；
故选D。
4．B
【详解】A．苯和甲烷不能使酸性溶液褪色，甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基影响，能说明上述观点，故A不选；
B．因为乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故B选；
C．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，是有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，故C不选；
D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代，说明苯酚苯环上H原子更活泼，说明酚-OH对苯环的影响，故D不选；
故选B。
5．C
【分析】有机物发生什么样的反应，要看它有什么样的结构及官能团。在此化合物中，含有酚羟基和肽键。酚羟基可与烧碱溶液反应，酚羟基的邻对位上的氢原子可与水发生取代反应，酚羟基易被氧化，遇到 FeCl 3溶液可发生显色反应，据此回答。
【详解】A．肽键能在碱性条件下水解， A 正确；
B．酚羟基邻位上的氢可以被溴原子取代，B正确；
C．酚羟基易被氧化，C错误；
D．酚羟基遇到氯化铁显紫色，D正确；
故本题选C。
6．A
【详解】A．乙醇是常用的有机溶剂，但与水互溶，不可用于萃取碘水中的碘，A项错误；
B．相对分子量相近的醇和烷烃相比，由于醇分子间存在氢键，烷烃分子间是范德华力，所以醇的沸点高于烷烃，故沸点大小：乙醇>丙烷，乙二醇由两个羟基，更易形成氢键，故沸点：乙二醇>乙醇>丙烷，B项正确；
C．交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发，挥发后与强氧化剂反应，C项正确；
D．甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇分子与水分子形成了氢键，D项正确；
故答案选A。
7．D
【详解】A．的羟基连接在测链上，属于芳香醇，名称为苯甲醇，A不符合题意；
B．中2个苯基通过O原子相连，该物质属于醚，B不符合题意；
C．O原子分别连接苯基、甲基，属于醚，C不符合题意；
D．中羟基与苯环直接相连，属于酚，D符合题意；
故合理选项是D。
8．D
【详解】A． 的名称为2-甲基-2-丙醇，A错误；
B．命名错误，该醇名称为5-甲基-1，4-己二醇，B错误；
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇分子间可形成氢键，醇的沸点较高，C错误；
D．甲醇、乙二醇、丙三醇分子中羟基的数目、C原子的数目依次增多，其沸点逐渐升高，D正确。
故选D。
9．D
【详解】根据“强酸制弱酸”的反应规律及、、的酸性强弱顺序知可发生反应：、，D项正确。
答案选D。
10．B
【详解】A．苯酚具有一定的酸性，可以和溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，A正确；
B．苯酚不能与溴水发生加成反应，B错误；
C．除苯酚外，反应过程中其他有机物均不含有酚羟基，不能和发生显色反应，因此可以用溶液检验苯酚是否被完全氧化，C正确；
D．有机物D的分子式为和对苯二酚互为同分异构体，D正确；
答案选B。
11．C
【详解】①苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚，①正确；
②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，②错误；
③苯酚与溴水反应产生的三溴苯酚能溶于苯，因此不能鉴别，③错误；
④苯酚遇到氯化铁溶液显示紫色，但是苯不能，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚，④正确；
综上分析，①④正确，答案选C。
12．A
【详解】A．X中含有苯环，所以能与发生加成反应，A项错误；
B．Y中含有酚羟基，酚羟基邻位氢原子可被取代，结合其结构简式可知，化合物Y最多可消耗，B项正确；
C．酚类与氯化铁溶液反应呈紫色，X中不含酚羟基，Y中含有酚羟基，所以可以用溶液鉴别X和Y，C项正确；
D．碳原子周围连有4个不同的原子或原子团，该碳为手性碳，X中手性碳原子数为1，Y中 手性碳原子数为2，D项正确；
故选A。
13．C
【详解】A．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，甲烷中的氢与氯气中的氯发生取代，该反应为取代反应，不符合题意，A错误；
B．乙醇在浓硫酸的脱水作用下反应生成不饱和乙烯和小分子水，发生消去反应，不符合题意，B错误；
C．苯与氯气发生反应，不饱和键断裂生成C6H6Cl6，发生加成反应，符合题意，C正确；
D．丙烯与氯气在500℃下反应生成3—氯—1—丙烯和氯化氢，丙烯甲基上的氢与氯气的氯发生取代，不符合题意，D错误；
故选A。
14．D
【分析】苯酚与甲醛缩聚形成酚醛树脂时，苯环上酚羟基邻位或对位的氢被活化，与醛基碳氧双键中的氧结合生成水，甲醛的亚甲基则与苯环相连生成聚合物，在酸性条件下苯酚与甲醛缩聚形成链状高分子聚合物；在碱性条件下苯酚与甲醛缩聚形成具有立体空间结构的网状高分子聚合物。
【详解】A．从化学方程式可以看出，水的化学计量数是，A项错误；
B．1个中含有2个亲水基团，而1个中只含有1个亲水基团，前者比后者易溶于水，B项错误；
C．1mol HCHO中相当于含有2mol醛基，故与银氨溶液反应最多可以生成4molAg，C项错误；
D．的单体是苯酚和甲醛，D项正确；
故选D。
【点睛】含有基团的高聚物是HCHO和苯酚发生缩聚反应生成的产物。
15．AC
【详解】A．乙醇沸点低，易挥发，若饮酒，呼出的气体中含有酒精，与测定原理有关，且体现乙醇的物理性质，A正确；
B．乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关，B错误；
C．乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2O7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸，同时生成蓝绿色的Cr3+，与测定原理有关，C正确；
D．乙醇可看成是乙烷中的氢原子被羟基取代后的产物，是烃的含氧化合物，但是烃的含氧衍生物不一定都可以使重铬酸钾溶液褪色，与测定原理无关，D错误；
故选AC。
16．(1) 2H2O22H2O＋O2↑ 干燥O2 使D中乙醇变为蒸气进入M中参加反应
(2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O或2Cu＋O22CuO，CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋H2O＋Cu
(3) 受热部分的铜丝由于间歇性地鼓入空气而交替出现变黑、变红的现象 参加 温度
(4)乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量维持反应继续进行
(5)E中收集到乙醇和乙醛，不能用分液的方法分离
【分析】先按图安装好装置，关闭活塞a、b、c，在铜丝的中间部分加热片刻，然后打开活塞a、b、c，通过控制活塞a和b，有节奏(间歇性)地通入气体，A中过氧化氢分解制取氧气，B中浓硫酸干燥氧气，C装置在水浴条件下提供乙醇，D中在铜的催化作用下乙醇被氧化生成乙醛，铜先变为氧化铜、又变为铜，可在M处观察到受热部分的铜丝交替出现变黑、变红现象，E用于收集乙醛。
【详解】（1）A中是过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成水和氧气，反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑；B中浓硫酸用于吸收氧气中的水蒸气，即干燥O2；C中热水的作用是使D中乙醇变为蒸气进入M参加反应，用水浴加热使乙醇气流较平稳。
（2）M处发生的反应是乙醇的催化氧化反应生成乙醛，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O或2Cu＋O22CuO，CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋H2O＋Cu。
（3）铜丝做催化剂，和氧气反应生成氧化铜，氧化铜和乙醇反应又生成铜，受热部分的铜丝由于间歇性地鼓入空气而交替出现变黑，变红的现象；催化剂参加反应过程，催化作用需要一定的温度。
（4）因为乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量能维持反应继续进行。
（5）乙醇催化氧化生成乙醛，乙醇易挥发，因此E中收集到乙醇和乙醛，但乙醇和乙醛易溶于水，且乙醇和乙醛可互溶，所以不能用分液的方法分离。
17．(1)直形冷凝管
(2) 防止暴沸 B
(3) 检漏 上口倒出
(4)干燥环己烯
【详解】（1）根据仪器的构造可知装置b的名称是直形冷凝管；
（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却后补加，答案选B；
（3）分液漏斗在使用前应清洗干净并检查是否漏水。产物中环己烯难溶于水且密度比水的小，静置后在上层，无机相在下层，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出；
（4）加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯。
18． CH3COOH 乙酸乙酯 羟基 nCHCl=CH2 消去反应
【分析】乙醇(CH3CH2OH)与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生F是CH2=CH2。乙醇与O2在催化剂存在条件下加热，发生氧化反应产生A是CH3COOH；CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应，产生B是CH3COOCH2CH3；CH3CH2OH与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生C是CH2ClCH2OH，CH2ClCH2OH与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生D是CHCl=CH2，D在一定条件下发生加聚反应产生E是聚氯乙烯，结构简式是。
【详解】根据上述分析可知：A是CH3COOH；B是CH3COOCH2CH3；C是CH2ClCH2OH，D是CHCl=CH2，E是，F是CH2=CH2。
(1)A是乙酸，A的结构简式为CH3COOH；
(2)B为CH3COOCH2CH3，B的化学名称是乙酸乙酯；
(3)C是CH2ClCH2OH，名称是2-氯乙醇，其中的含氧官能团为羟基；
(4)E是聚氯乙烯，结构简式是。由CHCl=CH2合成聚氯乙烯的化学方程式为：nCHCl=CH2；
(5)F是乙烯，乙醇在浓硫酸作催化剂、加热170℃条件下，乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。
【点睛】本题考查有机物推断。明确常见有机物官能团及其性质、常见有机反应类型及反应条件即可解答，注意乙醇制取乙烯必须控制好温度在170℃。
19． BD 羧基 C4H4O4 +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+H2O+3NH3↑
【分析】由框图可知，与Cl2发生加成反应，生成1，2-二氯乙烷（），1，2-二氯乙烷水解生成，发生催化氧化生成A（），A与银氨溶液反应后再酸化得到B（），B在NaOH的水溶液中加热发生水解生成，再经过酸化生成，两分子发生酯化反应生成D（），发生缩聚反应生成高分子化合物C（）。
【详解】（1）化合物A为
A．化合物A中含有醛基，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；
B．化合物A中含有醛基，能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应，B正确；
C．化合物A中没有羟基和羧基，不能发生酯化反应，C错误；
D．化合物A中含有醛基，有不饱和键，可与H2发生加成反应，D正确；
故选BD；
（2）根据分析，B物质为，含氧官能团为羧基；
（3）根据分析，化合物D为，分子式为C4H4O4；
（4）根据分析，第②步反应为的催化氧化反应，方程式为；第③步反应为与银氨溶液的反应，方程式为 +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+H2O+3NH3↑；
答案第1页，共2页
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