辽宁省阜新市第二高级中学2022-2023学年高二下学期5月第二次阶段考试化学试卷（PDF版 含解析）

2023高二下第二次阶段考试化学试卷
可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Cr 52 Fe 56 Cu 64 Zn 65
一、选择题：本题共 15小题，每小题 3分，共 45分。在每小题给出的四个选项中，
只有一项符合题目要求。
1、区分晶体和非晶体最可靠的科学方法是( )。
A.测定熔、沸点 B.观察外形
C.对固体进行 X射线衍射测定 D.通过比较硬度确定
2、下列有关分子晶体的叙述正确的是( )
A.分子内均存在共价键 B.分子晶体的熔点较高
C.分子晶体中一定存在氢键 D.分子晶体熔化时一定破坏了范德华力
3、下列物质中，含有共价键的离子晶体是( )
A. I2 B.НСl C.NaBr D.KOH
4、如图为冰晶体的结构模型，大球代表 O原子，小球代表 H原子，下列有关说法正
确的是( )
A.每个水分子与周围邻近的四个水分子间通过 H-O键形成冰晶体
B.冰晶体是四面体型的空间网状结构，属于原子晶体
C.冰晶体熔化时，水分子之间的空隙增大
D.1mol冰晶体中最多含有 2mol氢键
5、 键可由两个原子的 s轨道、一个原子的 s轨道和另一个原子的 p轨道或一个原子的 p轨道
和另一个原子的 p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成。则下列分子中的 键是由两个原子的 s
轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是( )
A.H2
B.HCl
1
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C.Cl2
D. F2
6、下列分析方法中不是现代化学测定有机物结构的是( )
A.燃烧法 B.红外光谱法
C.紫外光谱法 D.核磁共振谱法
7、下列关于烷烃的结构和性质的说法中正确的是( )
A.烷烃在光照条件下能与溴水发生取代反应
B.有机物 分子中全部是碳碳单键，属于烷烃
C. 和 互为同分异构体
D.含有 5个碳原子的烃，最多可以形成 12个碳氢键，最多可以形成 5个碳碳单键
8、下列物质中能够使溴水因加成反应褪色的是( )
A.甲烷 B.苯 C.乙烯 D.乙酸乙酯
9、下列关于有机物的结构、性质的叙述正确的是( )
A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以苯不能发生氧化反应
B.石油的主要成分是烃，煤经过分馏可制得焦炭、煤焦油等产品
C.丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上
D.石油裂解的目的是提高轻质液体燃料的产量和质量
10、下列物质中不属于卤代烃的是( )
A.CH3COCl B.CH2 CHBr C.CH2Cl2 D.C6H5Br
11、我国有着悠久的酒文化,白酒、红酒、啤酒都含有( )
A.甲醇 B.乙醇 C.乙醛 D.乙酸
12、X2+的核外电子排布为 2、8、8，则 X元素在周期表中的位置是( )
2
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A.第三周期第 0族 B.第三周期第ⅡA族
C.第三周期第ⅥA族 D.第四周期第ⅡA族
13、下列化合物中所有化学键都是共价键的是 ( )
A．氨气 B．氢氧化钾 C．氯化钡 D．氯化铵
14、下列说法正确的是( )
①CS2 为 V形分子 ②ClO

3 的空间结构为平面三角形
③SF6中有 6对完全相同的成键电子对
④SiF4和SO
2
3 的中心原子均采取 sp
3杂化
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
15、下列事实与氢键有关的是（ ）
A．水加热到很高的温度都难以分解 B．水结成冰时体积膨胀，密度减小
C．CH4、SiH4、GeH4沸点随相对分子质量增大而升高 D．HF、HCl、HBr、HI 的热稳定性依次减弱
二、非选择题：本题共 4小题，共 55分。
16、（18分）溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为 38.4℃。制备溴乙烷的一种方法是乙
醇与氢溴酸反应。实际通常是用溴化钠固体与一定浓度的硫酸以及乙醇起反应。某课外化学兴趣
小组欲在实验室制备溴乙烷(装置如图)，实验操作步骤如下：
①检查装置的气密性；
②在圆底烧瓶中加入 95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几小块碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应。
回答下列问题：
（1）乙醇与氢溴酸反应制备溴乙烷的化学方程式是_____________________________________。
（2）装置 A的作用是_______________________________________________________________。
（3）反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列
试剂中的___________________________(填标号)。
3
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a.稀氢氧化钠溶液
b.乙醇
c.四氯化碳
（4）要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水进行洗涤、分液，然后再加入无水CaCl ，2
进行________________________________(填标号)实验操作。
a.分液
b.蒸馏
c.萃取
（5）为了检验溴乙烷中含有溴元素，不能直接问溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验，其原因是
________________________________________________________；通常采用的方法是取少量溴乙
烷，然后________________________________(按实验的操作顺序选填下列序号)。
①加热 ②加入AgNO3 溶液 ③加入稀HNO3 酸化 ④加入 NaOH溶液
17、（9分）苹果醋是一种由苹果汁发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂等药效。苹果醋是一种
常见的有机酸，其结构简式为 。
(1)苹果醋的分子式为__________________。
(2)1 mol苹果醋与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气__________________L。
(3)苹果醋可能发生的反应有__________________(填序号)。
A.与 NaOH溶液反应
B.与石蕊溶液作用
C.与乙酸在一定条件下发生酯化反应
D.与乙醇在一定条件下发生酯化反应
18、（10分）回答下列问题：
（1）（每空 2分）如图甲所示的是金红石的晶胞，则每个晶胞拥有___________个Ti4 、
___________个O2 。
（2）如图乙所示的是硫化锌的晶胞，则 Zn2 、S2 的数目之比是___________。
4
{#{QQABbYQQogggAhBAAAACAw3QCAIQkhCACCgGgEAcoEABiBNABAA=}#}
乙
（3）如图丙所示的是钙钛矿的晶胞，则其化学式是___________。
19、（18分）按要求填空。
（1）化合物 A（结构简式为 ）的含氧官能团为_______和_______（填
官能团名称）。
（2）结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可通过如图所示反应路线合成（部分反
应条件略去）：
A的类别是_______，能与Cl2 反应生成 A的烷烃是_______（填名称）。
（3）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，结构简式如图所示：
5
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非诺洛芬中的含氧官能团为_______和_______（填官能团名称）。
6
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2023 高二下第二次阶段考试化学参考答案
1、答案：C
解析：
2、答案：D
解析：稀有气体分子内无化学键，A 项错误；分子晶体有低熔点的特性，B 项错误；分子晶
体中不一定存在氢键，如CO2晶体，C 项错误；分子晶体中分子间一定存在范德华力，可
能存 在氢键，所以分子晶体熔化时一定破坏了范德华力，D 项正确。
3、答案：D
解析：A. I2是只含有共价键的分子晶体，故 A 错误；B.HCl 是只含有共价键的分子晶体，故
B 错误；C.NaBr 是只含有离子键的离子晶体，故 C 错误；D.KOH是既含有离子键又含有共价
键的离子晶体，故 D正确；故选:D。
4、答案：D
解析：A.每个水分子与周围邻近的四个水分子间通过氢键作用形成冰晶体，故 A 错误；B.
冰晶体虽然具有空间网状结构，但分子之间是氢键，所以是分子晶体，故 B 错误；C.由于氢
键有方向性，分子之间的空隙较大，当晶体熔化时，氢键被破坏，水分子之间的空隙减小，
故 C 错误；D.每个水分子向外伸出 4 个氢键与另外四个水分子形成四面体，根据均摊法 lmol
冰晶体中最多含有 2mol 氢键，故 D 正确；故答案为 D。
5、答案：A
解析：H2 分子中 键由氢原子的 1s 轨道和另一个氢原子的 1s 轨道以“头碰头”方式重叠
形成，故 A 符合题意；HCl 分子中 键由氢原子的 1s 轨道和 Cl 原子的 3p 轨道以“头碰头”
方式重叠形成，故 B 不符合题意；Cl2 分子中 键由 Cl 原子的 3p 轨道和另一个 Cl 原子的
3p 轨道以“头碰头”方式重叠形成，故 C 不符合题意； F2分子中 键由 F 原子的 2p 轨道
和另一个 F 原子的 2p 轨道以“头碰头”方式重叠形成，故 D 不符合题意。
6、答案：A
解析：燃烧法用于确定有机物的组成，不能判断有机物的结构，故选 A。
7、答案：D
解析：A.烷烃在光照条件下能与纯净的卤素单质发生取代反应，溴水不纯净，不能和烷烃发
生取代反应，溴蒸气可以发生取代反应，A 错误；
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B.烷烃指链状烃，题给物质是环烷烃，B 错误；
C.碳原子形成的 4 个共价单键的空间构型为四面体结构，正四面体的四个顶点都相邻，两个
顶点的位置关系只有一种，所以这两种结构是相同的，属于同一种物质，C 错误；
D.含 5 个碳原子的烃，当形成链状（戊烷，C5H12）时，则最多可形成 4 个 C-C 单键，最多
可以形成 12个碳氢键；若形成环状时，则最多可形成 5个 C-C单键，如 ，
最多可以形成 10 个碳氢键，D选项正确；
故选 D。
8、答案：C
解析：含有C C、C C 的有机物能与溴水加成反应而褪色，乙烯中含有碳碳双键，故选: C。
9、答案：C
解析：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯能发生氧化反应，错误；石油的主要成分是
烃，煤经过干馏可制得焦炭、煤焦油等产品，错误；丙烯的结构简式为CH2 CHCH3 ，
分子中甲基不是平面结构，所以不可能所有原子在同一平面上，正确；石油裂化的目的是提
高轻质液体燃料的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是获得乙烯、丙烯等小分子烃，
错误。
10、答案：A
解析：烃分子中 H 原子被卤素原子取代形成的化合物为卤代烃，由此可知，卤代烃中除 C、
H、卤素外不能含有其他元素，故 A 不属于卤代烃。
11、答案：B
解析：
12、答案：D
解析：X2 是 X 原子失去 2 个电子得到的阳离子，X2 的核外电子排布为 2、8、8，则 X 原
子的核外电子排布为 2、8、8、2，X 原子核外有 4 个电子层，最外层电子数为 2，则 X 位于
第四周期第ⅡA 族，故选 D；
故选 D。
13、答案：A
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解析：
14、答案：C
解析：①CS2 与CO2 的空间结构相同，均为直线形，错误；②ClO

3 中 Cl 的价层电子对数
=3 1 (7 1 2 3) 4，孤电子对数为 1，则ClO 3 的空间结构为三角锥形，错误；③SF6中2
含有 6 个 S—F 键，每个 S—F 键含有 1 对成键电子对，则SF6分子中有 6 对完全相同的成键
1
电子对，正确；④SiF4 中 Si 的价层电子对数= 4 (4 1 4) 4，SO
2
3 中 S 的价层电子对2
数= 3 1 (6 2 2 3) 4，则SiF 2 3
2 4
和SO3 的中心原子均采取 sp 杂化，正确。
15、答案：B
解析：
16、答案：（1）CH3CH2OH+HBr
浓 H2SO4Δ CH3CH2Br+H2O
（2）导气兼冷凝回流
（3）a
（4）b
（5）溴乙烷不能与硝酸银溶液反应；④①③②
解析：（1）乙醇与氢溴酸反应制备溴乙烷的反应为在浓硫酸作用下，乙醇与溴化氢发生取代
浓H SO
反应生成溴乙烷和水，反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBr 2 4Δ CH3CH2Br+H2O 。
（2）制备溴乙烷的乙醇具有挥发性，实验时直形冷凝管 A 可以起导出溴化氢气体的作用外，
还能将挥发出的乙醇冷凝回流，提高溴乙烷的产率。
（3）浓硫酸具有强氧化性，能将溴化氢氧化为溴，副反应生成的溴溶于溴乙烷使粗产品呈
棕黄色，氢氧化钠溶液与溴反应能生成溴化钠、次溴酸钠和水，所以用稀氢氧化钠溶液可以
除去溴乙烷中的溴，故选 a。
（4）用稀氢氧化钠溶液中除去溴后，溴乙烷中含有未反应的乙醇，可继续用蒸馏水进行洗
涤除去溴化钠、次溴酸钠、分液，然后再加入无水氯化钙除去水分后得到含有乙醇的溴乙烷，
接着进行蒸馏操作可以得到纯净的溴乙烷，故选 b。
（5）溴乙烷是非电解质，不能电离出溴离子，不能与硝酸银溶液反应，所以不能直接问溴
乙烷中滴加硝酸银溶液来检验，检验检验溴乙烷中含有溴元素应向溴乙烷中加入氢氧化钠溶
液共热将溴乙烷转化为能电离出的溴离子的溴化钠，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性排出氢氧
{#{QQABbYQQogggAhBAAAACAw3QCAIQkhCACCgGgEAcoEABiBNABAA=}#}
根离子对溴离子检验的干扰后，加入硝酸银溶液检验是否存在溴元素，故答案为:溴乙烷不
能与硝酸银溶液反应;④①③②。
17、答案：(1)C4H6O5
(2)33.6
(3)ABCD
解析：(1)由苹果酸的结构简式知，苹果酸的分子式为C4H6O5。
(2)由于苹果酸分子中存在 2 个— COOH 和 1 个— OH，且它们都能与 Na 反应生成H2 ，所
以 1 mol 苹果酸与足量的 Na 反应生成 1.5 mol H2 ，所得H2 在标准状况下的体积为 33.6 L。
(3)由于苹果酸中存在— COOH，所以苹果酸显酸性，能与 NaOH 溶液反应，能使石蕊试液变
红，能与乙醉发生酯化反应；由于苹果酸中存在— OH，所以能与乙酸发生酯化反应。
18、答案：（1）2；4
（2）1:1
（3）CaTiO3
1
解析：（1）Ti4 位于晶胞的顶点和内部，数目为8 1 2；O2 位于晶胞的面上和内部，
8
1
数目为 4 2 4。
2
（2） Zn2 位于晶胞的棱和内部，数目为 4 1 1 2；S2 位于晶胞的顶点和内部，数目为
4
8 1 1 2，因此两者个数之比为 1:1。
8
1
（3）Ca 2 位于晶胞的内部，数目为 1；O2 位于晶胞的棱上，数目为12 3；Ti4 位于
4
1
晶胞的顶点，数目为8 1，因此晶体的化学式为CaTiO3 。8
19、答案：（1）羟基；醛基
（2）卤代烃；甲烷
（3）醚键；羧基
解析：（1） 的含氧官能团为羟基和醛基。
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（2）A 为CHCl3，官能团为碳氯键，属于卤代烃，可通过CH4 与Cl2 在光照条件下发生取
代反应得到。B 分子中含有的官能团为—CHO，名称为醛基。
（3）非诺洛芬分子中的含氧官能团为 和—COOH，名称分别为醚键和羧
基。
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