第二、三章综合练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二、三章综合练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．有一类有机硅化合物中只含有硅元素和氢元素，叫硅烷，它们的分子组成与烷烃相似，其中有一种结构最简单的硅烷叫甲硅烷(SiH4)，则有关描述不正确的是
A．硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2
B．甲硅烷燃烧生成SiO2和H2O
C．甲硅烷的沸点高于甲烷
D．甲硅烷的稳定性比甲烷强
2．2022年3月，中科院首创二氧化碳加氢制汽油技术在山东正式投产。转化过程示意图如下：
下列说法错误的是
A．有机物b的二氯代物和互为同分异构体
B．反应②既存在的形成又存在的形成
C．有机物a是新戊烷，除a之外，还有2种同分异构体
D．反应①既存在的断裂又存在的断裂
3．萘()属于芳香烃，在有机合成、医药等领域有重要的用途，萘在一定条件下可发生如下转化：
下列说法正确的是
A．萘的分子式为，与苯互为同系物
B．苯和萘的结构相似，苯易被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化
C．萘与互为同分异构体
D．1molN最多可消耗6molH2
4．有机化合物A可发生反应生成有机物B，反应如下。下列说法错误的是
A．有机物A与B互为同分异构体
B．有机物A的同分异构体中，与有机物A具有相同官能团且可在酸性条件下水解产生丙酸的有3种(不考虑立体异构)
C．与有机物B互为同系物，且分子中碳原子数为3的物质为
D．有机物B分子中所有碳原子可能在同一平面上
5．下列属于加成反应的是
A．
B．
C．+3Cl2
D．
6．下列烷烃的沸点按由低到高的顺序排列正确的是
① ②③④
A．①②③④ B．④③①② C．③④①② D．②①③④
7．下列关于的说法中，正确的是
A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成
B．0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6L(标准状况)的
C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂
D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3nmolNaOH
8．下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是
A．用饱和氯化钠溶液代替水可减小生成乙炔的速率
B．若用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂
C．酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性
D．将纯净的乙炔点燃，有浓烟，说明乙炔不饱和程度高
9．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是
A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物
B．在一定条件下，1mol茉莉醛最多可以与发生加成反应
C．茉莉醛的分子式为，一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应等
D．理论上，1mol茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成2mol单质银
10．如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是
A．A的结构简式为
B．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成
C．反应④的反应试剂和反应条件是浓 加热
D．①②③的反应类型分别为卤代 水解 消去
11．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是
① ②③(CH3)2C=CHCl ④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3Cl
A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④
12．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是
A． B．CH3CH2NO2
C．CH2=CHBr D．
13．下列有机物的物理性质比较错误的是
A．沸点：正戊烷>异戊烷
B．水溶性：CH3CH2OH>CH3CH2CH2CH2OH
C．沸点：CH3Cl>CH3CH2Cl
D．沸点：CH3CH2OH14．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为
A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．
C． D．
15．甲经如下二步可生成丙，下列叙述不正确的是
A．丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．甲和丙均可与酸性溶液发生反应
D．若乙为则反应(1)为氧化反应
二、填空题
16．回答下列问题：
(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振谱图如图所示，则A的结构简式为___________，请预测B的核磁共振谱上有___________个峰(信号)。
(2)用系统命名法命名下列物质
①___________；
②___________。
(3)写出结构简式或名称：
戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出该戊烷的名称___________。
17．回答下列问题：
(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。
①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是_______(填字母)。
A． B． C． D．
②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，请预测B的核磁共振氢谱上有_______组峰。
③若用核磁共振氢谱来研究的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定分子结构的方法是_______。
(2)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。
①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则C的分子式是_______。
②C能与溶液发生反应生成，C一定含有的官能团名称是_______。
③C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是_______。
④0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生的体积是_______L。
三、有机推断题
18．按要求填空：
(1)某烯烃在同温同压下蒸气的密度是H2密度42倍的烯烃，分子中所有碳原子一定在同一平面上，该烯烃的结构简式______，该烯烃在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式______；
(2)系统命名为2，3，3-三甲基-1-戊烯的结构简式______；
(3) 按系统命名法填写有机物的名称是______
(4)C6H14的同分异构体数目为______种；
(5)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式为 ______。
(6)相对分子质量为96的某烃的分子式______
19．α-松油醇是生产香精的重要原料，其合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)α-松油醇中所含官能团的名称为___________。
(2)C→D的反应类型为___________。
(3)E→F的反应中有副产物X(与F互为同分异构体)生成，写出X的结构简式：___________。
(4)已知：RBr RMgBr(R表示烃基)。写出以溴乙烷和2-溴丙烷为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
参考答案：
1．D
【详解】A．根据题意硅烷的分子组成与烷烃相似，分子通式为SinH2n+2，A正确；
B．与甲烷相似，甲硅烷燃烧生成SiO2和H2O，B正确；
C．甲硅烷与甲烷分子的组成和结构相似，甲硅烷相对分子质量大，所以沸点高于甲烷，C正确；
D．碳元素的非金属性比硅强，所以甲烷比甲硅烷稳定，D错误；
答案选D。
2．A
【详解】A．和为同一种物质，不是同分异构体，A错误；
B．反应②中一氧化碳和氢气生成(CH2)n，故反应中既存在的形成又存在的形成，B正确；
C．戊烷存在正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体，由结构可知有机物a是新戊烷，除a之外，还有2种同分异构体，C正确
D．二氧化碳结构为O=C=O，反应①为二氧化碳和氢气转化为一氧化碳，根据质量守恒可知还会生成水，故既存在的断裂又存在的断裂，D正确；
故选A。
3．D
【详解】A．苯的同系物是分子中含有1个苯环，侧链为烷烃基的结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的芳香烃的互称，由结构简式可知，萘分子中含有2个苯环，与苯不可能互为同系物，故A错误；
B．苯分子不是单双键交替结构，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故B错误；
C．由结构简式可知，萘和联苯的分子式不同，不可能互为同分异构体，故C错误；
D．由结构简式可知，N分子中含有的苯环、碳碳双键、羰基一定条件下均能与氢气发生加成反应，则1molN最多可消耗6mol氢气，故D正确；
故选D。
4．D
【详解】A．A与B的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A正确；
B．有机物A的同分异构体中，与有机物A具有相同官能团，可在酸性条件下水解产生丙酸，其结构可表示为，中含有碳碳双键的结构共有3种：、、，B正确；
C．与有机物B互为同系物，且分子中碳原子数为3，含有碳碳双键和羧基，此物质只能为，C正确；
D．有机物B分子中含有一个连有三个碳原子的饱和碳原子，故B分子中所有碳原子不可能在同一平面上，D错误；
答案选D。
5．C
【详解】A．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，甲烷中的氢与氯气中的氯发生取代，该反应为取代反应，不符合题意，A错误；
B．乙醇在浓硫酸的脱水作用下反应生成不饱和乙烯和小分子水，发生消去反应，不符合题意，B错误；
C．苯与氯气发生反应，不饱和键断裂生成C6H6Cl6，发生加成反应，符合题意，C正确；
D．丙烯与氯气在500℃下反应生成3—氯—1—丙烯和氯化氢，丙烯甲基上的氢与氯气的氯发生取代，不符合题意，D错误；
故选A。
6．D
【分析】本题考查烷烃的沸点高低比较。一般，烷烃分子中碳原子数越多，沸点越高；对于含碳原子数相同的烷烃而言，支链越多，沸点越低。
【详解】一般，随着碳原子数的增多，烷烃的沸点逐渐升高。碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低。所以题给4种烷烃的沸点由低到高的顺序为②①③④，D项正确。
7．C
【分析】结合链节中含有两个碳原子可得该高分子是由含有碳碳双键的有机物单体合成的，其单体结构为。
【详解】A．根据该高分子的结构简式可知，该高分子是其单体通过加聚反应生成的，故A错误；
B．因为该物质为高分子，无法确定0.1mol该物质中含有C原子的物质的量，故无法确定完全燃烧生成二氧化碳的量，B错误；
C．该物质在酸性条件下的水解产物中有乙二醇，乙二醇可作为汽车发动机的抗冻剂，故C正确；
D．该物质的一个链节中含有三个酯基，水解产生的羧基均能与氢氧化钠反应，其中一个酯基水解后产生酚羟基，酚羟基也可与氢氧化钠反应，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4n mol NaOH，D错误；
故选C。
8．B
【详解】A．电石跟水反应比较剧烈，若向电石中滴加饱和氯化钠溶液，电石与水反应，消耗水，使得NaCl在电石表面析出，减小了电石与水的接触面积，减小了反应速率，A正确；
B．乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰，所以需要用硫酸铜溶液除杂，B错误；
C．酸性溶液具有强氧化性，乙炔使酸性溶液褪色，体现了乙炔的还原性，C正确；
D．对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，燃烧时火焰越明亮，烟越浓故，D正确；
故选B。
9．D
【详解】A．茉莉醛中含有的官能团为碳碳双键、醛基，苯甲醛中含有的官能团为醛基，二者含有的官能团不完全相同，二者的结构不相似，因此二者不能互为同系物，A错误；
B．茉莉醛中分子中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个醛基都能与氢气发生加成反应，1mol茉莉醛最多能与3mol+1mol+1mol=5mol的H2发生加成反应，B错误；
C．由结构简式可知茉莉醛的分子式为C14H18O，其分子中含醛基，因此该物质能够发生氧化反应；也可以与氢气发生还原反应；物质分子中无羟基或羧基，因此不能发生酯化反应，C错误；
D．202g茉莉醛的物质的量n==1mol，物质分子中含有1mol醛基，可与银氨溶液反应得到2molAg，D正确；
故合理选项是D。
10．B
【分析】环戊烷与氯气取代生成，发生消去反应生成，与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成。
【详解】A．根据上述分析可知A是环戊烯()，A错误；
B．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1，4加成反应，可生成，B正确；
C．反应④是(或相似二元卤代烃)变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，C错误；
D．根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，D错误；
故答案选B。
11．A
【详解】①分子中，苯环结构稳定，不能发生消去反应；
②分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
③(CH3)2C=CHCl分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上不连有H原子，不能发生消去反应；
④CHCl2CHBr2分子中，与-Cl或-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
⑤分子中，与-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
⑥CH3Cl分子中只有1个C原子，不能发生消去反应；
综合以上分析，①③⑥不能发生消去反应；
故选A。
12．D
【详解】烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。从组成上看，烃的衍生物除含C、H元素外，还含有氧、卤素、氮、硫等元素中的一种或几种；
A．氯元素取代苯环上的H，属于烃的衍生物，A不符合题意；
B．硝基取代乙烷上的H，属于烃的衍生物，B不符合题意；
C．溴原子取代了乙烯上的H，属于烃的衍生物，C不符合题意；
D．异丁烷中只有C、H元素，不属于烃的衍生物，D符合题意；
故答案为：D。
13．C
【详解】A.烷烃的同分异构体沸点的关系：正＞异＞新，所以，沸点高低顺序是正戊烷＞异戊烷，故A正确；
B.醇的水溶性随着烷基数量增大而递减，水溶性CH3CH2OH>CH3CH2CH3CH2OH，故B正确；
C.饱和一卤代烃的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，因此熔点大小顺序CH3CH2Cl>CH3Cl，故C错误；
D.饱和一元醇的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，故水溶性是CH3CH2OH故答案为：C。
14．C
【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl的消去产物只有一种：CH3CH2CH2CH=CH2，A错误；
B．该物质结构对称，故消去产物只有一种，B错误；
C．该物质消去产物有两种，分别为CH2=CH—CH2CH2CH3和CH3—CH=CH—CH2CH3，C正确；
D．该物质不能发生消去反应，D错误；
故选：C。
15．B
【详解】A．甲中含有碳碳双键，甲能与溴发生加成反应使溴水褪色，丙不与溴反应，可用溴水检验是否含有甲，A正确；
B．反应（Ⅰ）是碳碳双键的加成反应，不需要催化剂，B错误；
C．甲中含有碳碳双键，丙中含有CH2OH，两者都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；
D．若乙为，则反应Ⅰ是甲与O2反应，反应类型为氧化反应，D正确；
故答案选B。
16．(1) BrCH2CH2Br 2
(2) 乙苯 2 -戊烯
(3)2，2-二甲基丙烷
【详解】（1）根据A的核磁共振氢谱可知A中的氢原子处于同一种化学环境，A的分子式为：C2H4Br2，推知A的结构简式为：BrCH2CH2Br；A和B的分子式都是C2H4Br2，推知B为：，其中有两种等效氢，所以B的核磁共振氢谱上有2个吸收峰，答案为：BrCH2CH2Br；2；
（2）①的命名为乙苯；②的命名为2-戊烯，答案为：乙苯；2 -戊烯；
（3）戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，该同分异构体只有一种等效氢，推知该戊烷的结构简式为：，名称为2，2-二甲基丙烷，答案为：2，2-二甲基丙烷。
17．(1) AD 2 通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为
(2) 90 羧基 CH3CH(OH)COOH 2.24
【详解】（1）①在有机物分子中，根据核磁共振氢谱中能信号可以确定：有机物分子中氢原子的种类和相对数目。、均只有一种氢原子，也只有一种气原子，、、均有两种氢原子，有三种气原子，故选AD；
②根据谱图可知，A含有1种环境的4个H，A的结构简式为：BrCH2CH2Br；B为A的同分异构题体，B的结构简式为：CHBr2CH3，核磁共振氢谱上有2种环境的H，故B的核磁共振氢谱上有2个峰；
③可以根据核磁共振氢谱中峰的个数来推断其结构简式，具体方法为：通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为；
（2）①有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90；浓吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；碱石灰吸收，则是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物质的量是，此有机物的实验式为，又因其相对分子质量为90，所以C的分子式为；
②C能与溶液发生反应生成，则C中含有羧基；
③根据氢原子的种类及个数之比可知，C的结构简式为CH3CH(OH)COOH；
④C的1个分子中含有1个羟基和1个羧基，所以0.1molC与Na反应能生成，标准状况下的体积是2.24L。
18． n 3，4-二甲基辛烷 5 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br C7H12
【详解】(1)某烯烃在同温同压下蒸气的密度是H2密度42倍的烯烃，则该烯烃相对分子质量M=42×2=84，由于烯烃分子式通式是CnH2n，则14n=84，解得n=6，所以该烯烃分子式是C6H12。若分子中所有碳原子一定在同一平面上，则该分子可看作是乙烯分子中4个H原子被-CH3取代产生的物质，因此该烯烃的结构简式为：；
该烯烃分子中含有不饱和碳碳双键，在一定条件下断裂双键中较活泼的键，然后这些不饱和C原子彼此相连，形成长链，就得到高分子化合物，反应的化学方程式为：n；
(2)根据烯烃的系统命名方法，可知2，3，3-三甲基-1-戊烯的结构简式为：；
(3)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，从离支链较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链的位置。由于碳碳单键可以旋转，应该从左下端的乙基C原子为起点给主链C原子编号，该物质分子中最长碳链上含有8个C原子，其名称为3，4-二甲基辛烷；
(4)C6H14的同分异构体可能的结构简式是CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、，共有5种不同结构，故分子式为C6H14的同分异构体数目为5种；
(5)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是由于乙烯与Br2发生加成反应，产生1，2-二溴乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；
(6)烃是仅有C、H两种元素形成的化合物。某烃的相对分子质量是96，则分子中C原子数最多可能是n=96÷14=7……12，则C原子数为7，H原子数为12，因此该烃分子式是C7H12。
19．(1)碳碳双键、羟基
(2)加成反应
(3)
(4)
【详解】（1）根据α-松油醇的结构是可知，含有的官能团名称为碳碳双键、羟基。
（2）C→D是中碳碳双键与Br2反应生成，反应类型是加成反应。
（3）E→F发生的是加成反应，加成产物可能是或，所以X的结构简式是。
（4）CH3CH2Br CH3CH2MgBr；(CH3)2CHBr (CH3)2CHOH，(CH3)2CHOH氧化为CH3COCH3，CH3COCH3再和CH3CH2MgBr反应，合成路线为。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页