专题2有机物的结构与分类综合练习（含解析）2022——2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 专题2有机物的结构与分类综合练习（含解析）2022——2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 489.3KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-22 10:54:55 | ||
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文档简介
专题2有机物的结构与分类综合练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，其分子结构如图。下列说法不正确的是
A．该有机化合物的分子式为C12H10O6
B．该有机化合物含有4种官能团
C．该物质不属于芳香族化合物
D．该有机化合物可属于羧酸类
2．一种药物合成中间体结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是
A．属于脂肪烃
B．分子中所有碳原子不可能共平面
C．苯环上的一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D．分子中含有两种官能团
3．下列含有两种官能团的物质是
A．CH3CH2NO2 B．CH2=CHCH2Br
C．CH2Cl2 D．
4．下列选项属于官能团种类异构的是
A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3
C．CH3CH2OH和CH3OCH2CH3 D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3
5．下列物质的类别与所含官能团都正确的是
A．酚类 －OH
B．CH3-O-CH3醚类
C．醛类 －CHO
D．羧酸类 －CHO
6．S-诱抗素制剂有助于保持鲜花盛开，其分子结构如下图，下列关于该分子的说法中，正确的是
A．含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、酮羰基、羧基
C．含有羟基、羧基、酮羰基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羧基
7．某有机化合物的键线式为，它的名称是
A．丁烯 B．2—丁烯 C．2—戊烯 D．1—戊烯
8．和的关系是
A．同系物 B．同种物质 C．同素异形体 D．同分异构体
9．下列几种结构简式中，互为顺反异构体的是
① ②③ ④
A．①② B．③④ C．②③ D．①③
10．某有机化合物的结构简式如图：
此有机化合物属于
①炔烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子 ⑥芳香族化合物
A．①②③④⑥ B．②④⑥ C．②④⑤⑥ D．①③⑤
11．有机化合物 A 的结构简式为：，有机化合物 B 与等物质的量的 H2发生加成反应可得到有机化合物 A。下列有关说法错误的是
A．B 的结构可能有 3 种，其中一种名称为 3，4，4-三甲基-2-戊烯
B．用系统命名法命名有机化合物 A，名称为 2，2，3-三甲基戊烷
C．有机化合物 A 的分子式为 C8H18
D．有机化合物 A 的一氯取代物只有4种
12．下列各组粒子的空间结构相同的是
①NH3和H2O；②NH和H3O+；③NH3和H3O+；④O3和SO2；⑤CO2和BeCl2。
A．全部 B．①②③⑤ C．③④⑤ D．②⑤
13．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是
①CH2=CHCH3 ② ③CH3CH2CH3④HC≡CCH3
A．①与② B．③与④ C．②与③ D．①与④
14．C2O3是一种无色无味的气体，结构式如图所示，可溶于水生成草酸：。下列说法正确的是
A．甲酸与草酸互为同系物
B．C2O3是非极性分子
C．熔点：草酸>三氧化二碳>干冰
D．CO2、C2O3和分子中碳原子的杂化方式均相同
15．下列叙述不正确的是
A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得有机物有6种
B．分子式为C4H8Cl2的有机物共有8种
C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种
D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
二、实验题
16．茉莉花香气成分中含有茉莉酮()，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中。采用下列实验方法，可以确定茉莉酮中含有碳碳不饱和键：①取适量的茉莉酮置于烧杯中；②加入足量酒精，用玻璃棒充分搅拌；③向烧杯中滴入少量溴水，用玻璃棒充分搅拌；④观察实验现象，得出结论。根据以上材料，填写实验中的问题：
（1）②和③中都用到玻璃棒，其作用分别是：
②________________________；③_____________________________。
（2）③向烧杯中滴入少量溴水时用到的仪器是_____________________________。
（3）②加入足量酒精，________(填“能”或“不能”)用蒸馏水代替，其原因是________________________________________________________________________。
（4）茉莉酮中含有的官能团是________(填名称)。
（5）上述实验中能够说明茉莉酮中含有的实验现象是____________________。
17．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(省略加热和部分夹持装置)如图：
可能用到的有关数据如表：
性质物质 相对分子质量 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
环己醇 100 161 0.9618 微溶于水
环己烯 82 83 0.8102 难溶于水
合成反应：
在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片，在搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离、提纯：
反应得到的粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是_____。
(2)加入碎瓷片的作用是_____；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．继续加热 D．重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并_____，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_____。
三、结构与性质
18．下面是合成某药物的中间体分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)的结构示意图：
试回答下列问题：
(1)通过对比上面的结构简式与立体模型，请指出结构简式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)_____；该药物中间体的分子式为________。
(2)该分子中含有_________个不饱和碳原子。
(3)该药物中间体中含氧官能团的名称为___________。
(4)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有______种。
四、原理综合题
19．（1）将下列符合要求的组别字母填入相应位置
A．O2和O3B．和C．CH3CH2CH2CH3和
D．E．CH3CH2CH2CH3和
①___________组两种微粒互为同位素；
②__________组两种物质互为同素异形体；
③___________组两种物质属于同系物；
④___________组两物质互为同分异构体；
⑤___________组两物质是同一物质。
（2）一定温度下，将3molA气体和1molB气体通入一容积固定为2L的密闭容器中，发生如下反应：3A(g)＋B(g)xC(g)，反应1min时测得剩余1.8molA，C的浓度为0.4mol/L，则1min内，B的平均反应速率为__________________，X为________，若反应经2min达到平衡，平衡时C的浓度________0.8mol/L（填“大于，小于或等于”）。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
参考答案：
1．C
【详解】A．根据该有机化合物的结构简式可知,其分子式为，A正确；
B．有机化合物含有4种官能团，分别是羧基、酯基、碳碳双键和酚羟基，B正确；
C．分子中含有苯环，故该物质属于芳香族化合物，C错误；
D．分子中含有羧基，该有机化合物可属于羧酸类，D正确；
故选C。
2．D
【详解】A．分子中含有氧元素，属于烃的衍生物，不属于烃，A错误；
B．苯环上所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面、甲烷最多有3个碳原子共平面，单键可以旋转，所以该分子中所有碳原子可能共平面，B错误；
C．该分子不存在对称结构，苯环上存在7种不同化学环境的氢，其苯环上的一氯代物有7种(不考虑立体异构)，C错误；
D．分子中含有碳碳双键、酚羟基两种官能团，D正确；
故选D。
3．B
【详解】A．只含有硝基一种官能团，A错误；
B．CH2=CHCH2Br分子中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团，B正确；
C．CH2Cl2中只含有碳氯键一种官能团，C错误；
D．只有碳溴键一种官能团，苯环不是官能团，D错误；
故选B。
4．D
【详解】A．属于碳链异构，A错误；
B．属于碳链异构和官能团位置异构，B错误；
C．不是同分异构体，C错误；
D．属于官能团种类异构，D正确；
故选D。
5．B
【详解】A．羟基没有与苯环直接相连，此有机化合物属于醇，A错误；
B．氧原子与两个碳原子相连，此有机化合物属于醚，官能团是醚键，B正确；
C．所含官能团为(R为烃基)，该有机化合物属于酯，C错误；
D．该物质属于羧酸，官能团是羧基(一COOH)，D错误；
故选B。
6．A
【详解】根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基；
答案选A。
7．C
【详解】有机化合物的键线式为，结构简式为：CH3CH=CHCH2CH3，它的名称是2—戊烯，综上所述故选C。
8．D
【详解】二者分子式均为C10H22，但结构不同，属于同分异构体，故选D。
9．D
【详解】在同一碳原子上不连相同官能团或原子的情况下，相同官能团或原子在碳碳双键两端且同侧的为顺式结构，相同官能团或原子在碳碳双键两端且异侧的为反式结构，①为反式结构；②同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反异构；③为顺式结构；④同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反异构，综上故选D。
10．B
【详解】由题给的结构简式可知，有机物中不存在碳碳双键，含有O元素，不是炔烃，而是烃的含氧衍生物，所以①错误；含酯基、羟基、羧基，属于多官能团有机化合物，所以②正确；含苯环，但还含O元素，则不属于芳香烃，则③错误；含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，则④正确；该有机物不是高分子化合物，则错误；含有苯环，属于芳香族化合物，则⑥正确；所以正确的是②④⑥，故选：B。
11．D
【详解】A．A中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到B，B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4-三甲基-2-戊烯，故A正确；
B．A的主链上含有5个碳原子，甲基分别位于2、2、3号碳原子上，根据烷烃命名规则，A的名称为2，2，3-三甲基戊烷，故B正确；
C．A 的结构简式为：，分子式为C8H18，故C正确；
D．A 的结构简式为：，A中含有5种氢原子，其一氯代物有5种，故D错误；
故选：D。
12．C
【分析】根据价层电子对互斥理论确定微粒空间构型，价层电子对个数=σ键+孤电子对个数，孤电子对个数=×（a-xb），a为中心原子的价电子数，x为与中心原子结合的原子个数，b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。
【详解】①NH3中价层电子对个数=3+×（5-3）=4且含有一个孤电子对，所以为三角锥形，H2O中价层电子对个数=2+×（6-2）=4且含有两个孤电子对，所以为V形结构，二者空间构型不同，故①错误；
②NH4+中价层电子对个数是4且不含孤电子对，为正四面体形结构；H3O+中O原子价层电子对个数=3+（6-1-3×1）=4且含有一个孤电子对，所以为三角锥形结构，二者空间构型不同，故②错误；
③NH3为三角锥形结构、H3O+中O原子价层电子对个数=3+（6-1-3×1）=4且含有一个孤电子对，所以为三角锥形结构，所以二者空间构型相同，故③正确；
④O3、SO2中价层电子对个数都是3且都含有一对孤电子对，所以分子空间构型都是V形，故④正确；
⑤CO2分子中价层电子对=σ 键电子对+中心原子上的孤电子对=2+（4-2×2）=2，二氧化碳是直线型结构，BeCl2分子中价层电子对=σ 键电子对+中心原子上的孤电子对=2+（2-2×1）=2，BeCl2是直线型结构，CO2和BeCl2分子都是直线型分子，故⑤正确；
答案选C。
13．A
【详解】分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，所以根据有机物结构简式可知①和②满足分子式相同二结构不同，互为同分异构体，故A正确；
答案选A。
14．C
【详解】A．结构相似、分子组成上相差1个或若干个原子团的化合物互为同系物，甲酸()与草酸()不符合要求，不互为同系物，A错误；
B．由题图可知正电中心和负电中心不重合，是极性分子，B错误；
C．草酸分子间能形成氢键，而不能，故草酸熔点比高，相对分子质量比小，因此熔点低于，熔点：草酸>三氧化二碳>干冰，C正确；
D．中碳原子的杂化方式为，中碳原子的杂化方式为，分子中碳原子的杂化方式为，杂化方式不完全相同，D错误。
故选C。
15．B
【详解】A．含有3个碳原子的烷基有丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得有机物有种，A正确；
B．可以看作中2个H原子被2个Cl原子取代，有、两种结构：中，当2个Cl原子取代同一个C原子上的H时，有2种，当2个Cl原子取代不同C原子上的H时，有4种；中，当2个Cl原子取代同一个C原子上的H时，有1种，当2个Cl原子取代不同C原子上的H时，有2种，故分子式为的有机物共有9种，B错误；
C．戊烷的同分异构体有、、，若为，其一氯代物有、，共三种，C正确；
D．苯环是平面正六边形结构，菲具有很高的对称性，沿如图虚线对称：，有如图所示5种H原子，故菲的一硝基取代物有5种，D正确；
答案选B。
16． 搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解 搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率 胶头滴管 不能 茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水 羰基、碳碳双键 溴水褪色
【详解】(1)②中用玻璃棒搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解，③中用玻璃棒搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率，故答案为搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解；搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率；
(2)③向烧杯中滴入少量溴水可以直接使用胶头滴管滴加，故答案为胶头滴管；
(3)②加入足量酒精，不能用蒸馏水代替，因为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水，故答案为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水；
(4)根据茉莉酮的结构，其中含有的官能团有羰基和碳碳双键，故答案为羰基、碳碳双键；
(5)能够与溴发生加成反应，使溴水褪色，故答案为溴水褪色。
17．(1)直形冷凝管
(2) 防止暴沸 B
(3) 检漏 上口倒出
(4)干燥环己烯
【详解】（1）根据仪器的构造可知装置b的名称是直形冷凝管；
（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却后补加，答案选B；
（3）分液漏斗在使用前应清洗干净并检查是否漏水。产物中环己烯难溶于水且密度比水的小，静置后在上层，无机相在下层，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出；
（4）加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯。
18． CH3CH2- C9H12O3 2 酯基、羰基 7
【分析】立体模型中有两种大球，根据C的成键特点可以形成4个单键可知哪种黑球为C原子，小球为氢原子，所以)“Et”表示乙基。
【详解】(1)对比结构简式与立体模型可知Et为CH3CH2-，由立体模型得其分子式为C9H12O3，
故答案为：CH3CH2-；C9H12O3；
(2)该分子中有两个碳氧双键，其他碳原子均为碳碳单键或碳氢单键，故不饱和碳原子有两个，故答案为2；
(3)含氧官能团有两种，酯基和羰基，故答案为：酯基、羰基；
(4)碳环中含有一个，结构不对称，所以H原子有7种，被Br原子取代后得7种一溴代物，故答案为：7。
19． B A C E D 0.2mol/(L.min) 2 小于
【分析】（1）同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素互称为同位素；
同素异形体：是指由同种元素组成不同性质的单质；
同系物：一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物互相称为同系物；同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）；
同分异构体：是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物；据以上分析解答。
（2）利用“三段式”进行分析解答。随着反应的进行，反应物浓度的减小，速率减慢。
【详解】①根据以上分析可知：核电荷数相同，中子数不同的核素，和互为同位素；综上所述，本题选B。
②根据以上分析可知：由氧元素组成的不同性质的单质，O2和O3互为同分异构体；综上所述，本题选A。
③根据以上分析可知：组成相同，相差nCH2原子团，CH3CH2CH2CH3和互为同系物；综上所述，本题选C。
④根据以上分析可知：分子式一样，结构不同，CH3CH2CH2CH3和互为同分异构体；综上所述，本题选E。
⑤根据以上分析可知：均为四面体结构，为同一种物质；综上所述，本题选D。
（2）利用三段式法计算
根据以上分析可知，1min内，B的平均反应速率为V===0.2mol/(L.min)；0.2x=0.4，x=2；由题知，反应进行1min时，C的浓度为0.4mol/L，若反应继续进行至达到平衡再需1分钟，因为随着反应的进行正反应速率不断减慢，同样是历时1min生成的C的量要比前1min的少，因此，平衡时C的浓度小于0.8mol/L；综上所述，本题答案是：0.2mol/(L.min)；2；小于。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，其分子结构如图。下列说法不正确的是
A．该有机化合物的分子式为C12H10O6
B．该有机化合物含有4种官能团
C．该物质不属于芳香族化合物
D．该有机化合物可属于羧酸类
2．一种药物合成中间体结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是
A．属于脂肪烃
B．分子中所有碳原子不可能共平面
C．苯环上的一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D．分子中含有两种官能团
3．下列含有两种官能团的物质是
A．CH3CH2NO2 B．CH2=CHCH2Br
C．CH2Cl2 D．
4．下列选项属于官能团种类异构的是
A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3
C．CH3CH2OH和CH3OCH2CH3 D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3
5．下列物质的类别与所含官能团都正确的是
A．酚类 －OH
B．CH3-O-CH3醚类
C．醛类 －CHO
D．羧酸类 －CHO
6．S-诱抗素制剂有助于保持鲜花盛开，其分子结构如下图，下列关于该分子的说法中，正确的是
A．含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、酮羰基、羧基
C．含有羟基、羧基、酮羰基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羧基
7．某有机化合物的键线式为，它的名称是
A．丁烯 B．2—丁烯 C．2—戊烯 D．1—戊烯
8．和的关系是
A．同系物 B．同种物质 C．同素异形体 D．同分异构体
9．下列几种结构简式中，互为顺反异构体的是
① ②③ ④
A．①② B．③④ C．②③ D．①③
10．某有机化合物的结构简式如图：
此有机化合物属于
①炔烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子 ⑥芳香族化合物
A．①②③④⑥ B．②④⑥ C．②④⑤⑥ D．①③⑤
11．有机化合物 A 的结构简式为：，有机化合物 B 与等物质的量的 H2发生加成反应可得到有机化合物 A。下列有关说法错误的是
A．B 的结构可能有 3 种，其中一种名称为 3，4，4-三甲基-2-戊烯
B．用系统命名法命名有机化合物 A，名称为 2，2，3-三甲基戊烷
C．有机化合物 A 的分子式为 C8H18
D．有机化合物 A 的一氯取代物只有4种
12．下列各组粒子的空间结构相同的是
①NH3和H2O；②NH和H3O+；③NH3和H3O+；④O3和SO2；⑤CO2和BeCl2。
A．全部 B．①②③⑤ C．③④⑤ D．②⑤
13．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是
①CH2=CHCH3 ② ③CH3CH2CH3④HC≡CCH3
A．①与② B．③与④ C．②与③ D．①与④
14．C2O3是一种无色无味的气体，结构式如图所示，可溶于水生成草酸：。下列说法正确的是
A．甲酸与草酸互为同系物
B．C2O3是非极性分子
C．熔点：草酸>三氧化二碳>干冰
D．CO2、C2O3和分子中碳原子的杂化方式均相同
15．下列叙述不正确的是
A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得有机物有6种
B．分子式为C4H8Cl2的有机物共有8种
C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种
D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
二、实验题
16．茉莉花香气成分中含有茉莉酮()，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中。采用下列实验方法，可以确定茉莉酮中含有碳碳不饱和键：①取适量的茉莉酮置于烧杯中；②加入足量酒精，用玻璃棒充分搅拌；③向烧杯中滴入少量溴水，用玻璃棒充分搅拌；④观察实验现象，得出结论。根据以上材料，填写实验中的问题：
（1）②和③中都用到玻璃棒，其作用分别是：
②________________________；③_____________________________。
（2）③向烧杯中滴入少量溴水时用到的仪器是_____________________________。
（3）②加入足量酒精，________(填“能”或“不能”)用蒸馏水代替，其原因是________________________________________________________________________。
（4）茉莉酮中含有的官能团是________(填名称)。
（5）上述实验中能够说明茉莉酮中含有的实验现象是____________________。
17．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(省略加热和部分夹持装置)如图：
可能用到的有关数据如表：
性质物质 相对分子质量 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
环己醇 100 161 0.9618 微溶于水
环己烯 82 83 0.8102 难溶于水
合成反应：
在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片，在搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离、提纯：
反应得到的粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是_____。
(2)加入碎瓷片的作用是_____；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．继续加热 D．重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并_____，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_____。
三、结构与性质
18．下面是合成某药物的中间体分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)的结构示意图：
试回答下列问题：
(1)通过对比上面的结构简式与立体模型，请指出结构简式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)_____；该药物中间体的分子式为________。
(2)该分子中含有_________个不饱和碳原子。
(3)该药物中间体中含氧官能团的名称为___________。
(4)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有______种。
四、原理综合题
19．（1）将下列符合要求的组别字母填入相应位置
A．O2和O3B．和C．CH3CH2CH2CH3和
D．E．CH3CH2CH2CH3和
①___________组两种微粒互为同位素；
②__________组两种物质互为同素异形体；
③___________组两种物质属于同系物；
④___________组两物质互为同分异构体；
⑤___________组两物质是同一物质。
（2）一定温度下，将3molA气体和1molB气体通入一容积固定为2L的密闭容器中，发生如下反应：3A(g)＋B(g)xC(g)，反应1min时测得剩余1.8molA，C的浓度为0.4mol/L，则1min内，B的平均反应速率为__________________，X为________，若反应经2min达到平衡，平衡时C的浓度________0.8mol/L（填“大于，小于或等于”）。
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参考答案：
1．C
【详解】A．根据该有机化合物的结构简式可知,其分子式为，A正确；
B．有机化合物含有4种官能团，分别是羧基、酯基、碳碳双键和酚羟基，B正确；
C．分子中含有苯环，故该物质属于芳香族化合物，C错误；
D．分子中含有羧基，该有机化合物可属于羧酸类，D正确；
故选C。
2．D
【详解】A．分子中含有氧元素，属于烃的衍生物，不属于烃，A错误；
B．苯环上所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面、甲烷最多有3个碳原子共平面，单键可以旋转，所以该分子中所有碳原子可能共平面，B错误；
C．该分子不存在对称结构，苯环上存在7种不同化学环境的氢，其苯环上的一氯代物有7种(不考虑立体异构)，C错误；
D．分子中含有碳碳双键、酚羟基两种官能团，D正确；
故选D。
3．B
【详解】A．只含有硝基一种官能团，A错误；
B．CH2=CHCH2Br分子中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团，B正确；
C．CH2Cl2中只含有碳氯键一种官能团，C错误；
D．只有碳溴键一种官能团，苯环不是官能团，D错误；
故选B。
4．D
【详解】A．属于碳链异构，A错误；
B．属于碳链异构和官能团位置异构，B错误；
C．不是同分异构体，C错误；
D．属于官能团种类异构，D正确；
故选D。
5．B
【详解】A．羟基没有与苯环直接相连，此有机化合物属于醇，A错误；
B．氧原子与两个碳原子相连，此有机化合物属于醚，官能团是醚键，B正确；
C．所含官能团为(R为烃基)，该有机化合物属于酯，C错误；
D．该物质属于羧酸，官能团是羧基(一COOH)，D错误；
故选B。
6．A
【详解】根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基；
答案选A。
7．C
【详解】有机化合物的键线式为，结构简式为：CH3CH=CHCH2CH3，它的名称是2—戊烯，综上所述故选C。
8．D
【详解】二者分子式均为C10H22，但结构不同，属于同分异构体，故选D。
9．D
【详解】在同一碳原子上不连相同官能团或原子的情况下，相同官能团或原子在碳碳双键两端且同侧的为顺式结构，相同官能团或原子在碳碳双键两端且异侧的为反式结构，①为反式结构；②同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反异构；③为顺式结构；④同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反异构，综上故选D。
10．B
【详解】由题给的结构简式可知，有机物中不存在碳碳双键，含有O元素，不是炔烃，而是烃的含氧衍生物，所以①错误；含酯基、羟基、羧基，属于多官能团有机化合物，所以②正确；含苯环，但还含O元素，则不属于芳香烃，则③错误；含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，则④正确；该有机物不是高分子化合物，则错误；含有苯环，属于芳香族化合物，则⑥正确；所以正确的是②④⑥，故选：B。
11．D
【详解】A．A中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到B，B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4-三甲基-2-戊烯，故A正确；
B．A的主链上含有5个碳原子，甲基分别位于2、2、3号碳原子上，根据烷烃命名规则，A的名称为2，2，3-三甲基戊烷，故B正确；
C．A 的结构简式为：，分子式为C8H18，故C正确；
D．A 的结构简式为：，A中含有5种氢原子，其一氯代物有5种，故D错误；
故选：D。
12．C
【分析】根据价层电子对互斥理论确定微粒空间构型，价层电子对个数=σ键+孤电子对个数，孤电子对个数=×（a-xb），a为中心原子的价电子数，x为与中心原子结合的原子个数，b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。
【详解】①NH3中价层电子对个数=3+×（5-3）=4且含有一个孤电子对，所以为三角锥形，H2O中价层电子对个数=2+×（6-2）=4且含有两个孤电子对，所以为V形结构，二者空间构型不同，故①错误；
②NH4+中价层电子对个数是4且不含孤电子对，为正四面体形结构；H3O+中O原子价层电子对个数=3+（6-1-3×1）=4且含有一个孤电子对，所以为三角锥形结构，二者空间构型不同，故②错误；
③NH3为三角锥形结构、H3O+中O原子价层电子对个数=3+（6-1-3×1）=4且含有一个孤电子对，所以为三角锥形结构，所以二者空间构型相同，故③正确；
④O3、SO2中价层电子对个数都是3且都含有一对孤电子对，所以分子空间构型都是V形，故④正确；
⑤CO2分子中价层电子对=σ 键电子对+中心原子上的孤电子对=2+（4-2×2）=2，二氧化碳是直线型结构，BeCl2分子中价层电子对=σ 键电子对+中心原子上的孤电子对=2+（2-2×1）=2，BeCl2是直线型结构，CO2和BeCl2分子都是直线型分子，故⑤正确；
答案选C。
13．A
【详解】分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，所以根据有机物结构简式可知①和②满足分子式相同二结构不同，互为同分异构体，故A正确；
答案选A。
14．C
【详解】A．结构相似、分子组成上相差1个或若干个原子团的化合物互为同系物，甲酸()与草酸()不符合要求，不互为同系物，A错误；
B．由题图可知正电中心和负电中心不重合，是极性分子，B错误；
C．草酸分子间能形成氢键，而不能，故草酸熔点比高，相对分子质量比小，因此熔点低于，熔点：草酸>三氧化二碳>干冰，C正确；
D．中碳原子的杂化方式为，中碳原子的杂化方式为，分子中碳原子的杂化方式为，杂化方式不完全相同，D错误。
故选C。
15．B
【详解】A．含有3个碳原子的烷基有丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得有机物有种，A正确；
B．可以看作中2个H原子被2个Cl原子取代，有、两种结构：中，当2个Cl原子取代同一个C原子上的H时，有2种，当2个Cl原子取代不同C原子上的H时，有4种；中，当2个Cl原子取代同一个C原子上的H时，有1种，当2个Cl原子取代不同C原子上的H时，有2种，故分子式为的有机物共有9种，B错误；
C．戊烷的同分异构体有、、，若为，其一氯代物有、，共三种，C正确；
D．苯环是平面正六边形结构，菲具有很高的对称性，沿如图虚线对称：，有如图所示5种H原子，故菲的一硝基取代物有5种，D正确；
答案选B。
16． 搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解 搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率 胶头滴管 不能 茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水 羰基、碳碳双键 溴水褪色
【详解】(1)②中用玻璃棒搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解，③中用玻璃棒搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率，故答案为搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解；搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率；
(2)③向烧杯中滴入少量溴水可以直接使用胶头滴管滴加，故答案为胶头滴管；
(3)②加入足量酒精，不能用蒸馏水代替，因为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水，故答案为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水；
(4)根据茉莉酮的结构，其中含有的官能团有羰基和碳碳双键，故答案为羰基、碳碳双键；
(5)能够与溴发生加成反应，使溴水褪色，故答案为溴水褪色。
17．(1)直形冷凝管
(2) 防止暴沸 B
(3) 检漏 上口倒出
(4)干燥环己烯
【详解】（1）根据仪器的构造可知装置b的名称是直形冷凝管；
（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却后补加，答案选B；
（3）分液漏斗在使用前应清洗干净并检查是否漏水。产物中环己烯难溶于水且密度比水的小，静置后在上层，无机相在下层，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出；
（4）加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯。
18． CH3CH2- C9H12O3 2 酯基、羰基 7
【分析】立体模型中有两种大球，根据C的成键特点可以形成4个单键可知哪种黑球为C原子，小球为氢原子，所以)“Et”表示乙基。
【详解】(1)对比结构简式与立体模型可知Et为CH3CH2-，由立体模型得其分子式为C9H12O3，
故答案为：CH3CH2-；C9H12O3；
(2)该分子中有两个碳氧双键，其他碳原子均为碳碳单键或碳氢单键，故不饱和碳原子有两个，故答案为2；
(3)含氧官能团有两种，酯基和羰基，故答案为：酯基、羰基；
(4)碳环中含有一个，结构不对称，所以H原子有7种，被Br原子取代后得7种一溴代物，故答案为：7。
19． B A C E D 0.2mol/(L.min) 2 小于
【分析】（1）同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素互称为同位素；
同素异形体：是指由同种元素组成不同性质的单质；
同系物：一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物互相称为同系物；同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）；
同分异构体：是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物；据以上分析解答。
（2）利用“三段式”进行分析解答。随着反应的进行，反应物浓度的减小，速率减慢。
【详解】①根据以上分析可知：核电荷数相同，中子数不同的核素，和互为同位素；综上所述，本题选B。
②根据以上分析可知：由氧元素组成的不同性质的单质，O2和O3互为同分异构体；综上所述，本题选A。
③根据以上分析可知：组成相同，相差nCH2原子团，CH3CH2CH2CH3和互为同系物；综上所述，本题选C。
④根据以上分析可知：分子式一样，结构不同，CH3CH2CH2CH3和互为同分异构体；综上所述，本题选E。
⑤根据以上分析可知：均为四面体结构，为同一种物质；综上所述，本题选D。
（2）利用三段式法计算
根据以上分析可知，1min内，B的平均反应速率为V===0.2mol/(L.min)；0.2x=0.4，x=2；由题知，反应进行1min时，C的浓度为0.4mol/L，若反应继续进行至达到平衡再需1分钟，因为随着反应的进行正反应速率不断减慢，同样是历时1min生成的C的量要比前1min的少，因此，平衡时C的浓度小于0.8mol/L；综上所述，本题答案是：0.2mol/(L.min)；2；小于。
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