第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷（含解析） 2022-2023学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷
2022-2023学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．某烃与氢气加成后得到2，2—二甲基丁烷，该烃的名称可能是（　　）
A．3，3-二甲基-2-丁炔 B．2，2-二甲基-2-丁烯
C．2，2-二甲基-1-丁烯 D．3，3-二甲基-1-丁烯
2．该烃碳链上最多含有的碳原子数目是（）
A．4 B．5 C．6 D．7
3．下列说法正确的是（　　）
A．CH3COOH和CH3COOCH3互为同系物
B．氧气和臭氧互为同位素
C．C5H12有四种同分异构体
D．金刚石和石墨互为同素异形体
4．中国《诗词大会》不仅弘扬了中国传统文化，还蕴含了许多化学知识，下列诗词与蒸馏原理有关的是（　　）
A．日照香炉生紫烟，遥看瀑布挂前川
B．千淘万漉虽辛苦，吹尽狂沙始到金
C．折戟沉沙铁未销，自将磨洗认前朝
D．千锤万凿出深山，烈火焚烧若等闲
5．达芦那韦是批准用于抗病毒感染的新药，可以阻断病毒的复制，提高人体的免疫能力。其结构简式如图所示，下列对其所含官能团的说法正确的是
A．氨基、醚键、羟基 B．甲基、羧基、羟基
C．甲基、酯基、醚键 D．羧基、醚键、氨基
6．下列说法错误的是（　　）
A．一定条件下，苯能与H2发生加成反应生成环己烷
B．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程
C．石油裂解得到的汽油可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理相同
D．乙醇能与CuO反应生成乙醛，乙醛又能将新制的Cu(OH)2还原成Cu2O
7．化学与生产、生活密切相关，化学使生活更加美好。下列有关叙述正确的是（　　）
A．医疗上常用95%的酒精进行杀菌消毒
B．长期服用阿司匹林可预防某些疾病，没有副作用
C．重金属盐能使蛋白质变性，但服用“钡餐”不会引起中毒
D．绿色化学的核心思想是利用化学原理对环境污染进行治理
8．已知有机的化学反应类型有①加成 ②氧化 ③取代 ④加聚，则有机化合物 可能发生的化学反应有（　　）
A．①②③④ B．①②③ C．①③④ D．②③④
9．下列说法正确的是（　　）
A． O 、 H 、 H 三种核素最多可以组成 2 种水分子
B．核内中子数为N 的R2+，质量数为A，则该粒子的核外电子数为：A—N—2
C．CH3OH 和CH3－O－CH3 分子组成相差一个 CH2，所以互为同系物
D．按系统命名法，化合物 的名称为 2,3,3－三甲基丁烷
10．某烷烃的结构为： ，下列命名正确的是 （　　）
A．2，4—二甲基—3—乙基己烷 B．3—异丙基—4—甲基己烷
C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷 D．3—甲基—4—异丙基己烷
11．烷烃(CH3)2CHCH(CH3)C(CH3)3是某烯烃加氢后的产物，则该烯烃的结构可能有（　　）
A．4种 B．3种 C．2种 D．1种
12．分别将下列物质:①FeCl3 ②CaO ③NaCl ④Ca(HCO3)2⑤Na2SO3⑥K2SO4投入水中，在蒸发皿中对其溶液加热蒸干，能得到原物质的是（　　）
A．②③ B．③⑥ C．①④ D．⑤⑥
13．将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是（　　）
A．X的相对分子质量为136
B．X的分子式为C8H8O2
C．X分子中所有的原子可能在同一个平面上
D．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为
14．乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯，反应机理如图，下列说法错误的是
A．Ⅰ→Ⅱ形成配位键，Ⅴ→Ⅵ断裂配位键
B．Ⅱ→Ⅲ的反应的原子利用率为100%
C．Ⅲ→Ⅳ质子发生转移
D．若反应条件为浓硫酸，只能加快反应速率，不能提高乙酸乙酯的平衡产率
15．某有机物在氧气中完全燃烧时其蒸气与消耗的氧气及生成的二氧化碳(同温同压)的体积比为1:4:3，该有机物不可能是(　　)
A．C3H4 B．C3H8O2 C．C2H5CHO D．C2H5COOH
16．在乙醇的化学性质中，各反应的断键方式可概括如下：
关于下列化学反应类型断键部位描述正确的是（　　）
A．发生酯化反应时断键② B．发生催化氧化反应时断②③键
C．生成乙醚断时①②键 D．与钠反应时断②键
二、综合题
17．有机物A的相对分子质量不超过150，经测定A具有下列性质：
（1）填写表中空白。
A的性质 推断A的组成、结构
①能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2O。 　 　
②A与醇或羧酸在浓硫酸存在下均能生成有香味的物质。 　 　
③在一定条件下，A能发生分子内脱水反应，其生成物与溴水混合，溴水褪色。 　
④0.1 mol A与足量NaHCO3溶液反应产生4.48 L(标准状况下)气体。 　 　
（2）若A分子中氧元素的质量分数为59.7%，则A的分子式为　 　 。
（3）若A分子中无含碳支链，写出反应③的化学方程式：　 　。
（4）下列物质与A互为同系物的是　 　(填字母)。
18．将3.00g某有机物(仅含C、H、O元素，相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸收剂，燃烧产物被完全吸收。实验数据如下表：
　 吸水剂 CO2吸收剂
实验前质量/g 20.00 26.48
实验后质量/g 21.08 30.00
请回答：
（1）燃烧产物中水的物质的量为　 　mol。
（2）该有机物的分子式为　 　(写出计算过程)。
19．某有机物含C、H、O、N四种元素，质量分数分别为32%、6.66%、42.67%、67%，该有机物的蒸汽对氢气的相对密度为37.5，通过计算确定：
（1）有机物的分子式 　 　；
（2）有机物可能的结构简式． 　 　。
20．
（1）I.一定温度下在2L的密闭容器内发生反应：H2(g)+I2(g) 2HI(g)，开始时通入0.8molH2和一定量的I2(g)，各物质的浓度随时间的变化情况如图所示，其中I2(g)的浓度变化曲线前半部分已略去。
请回答下列问题：
比较正反应速率(同一物质)的大小：A点　 　(填“＞”“≤”或“=”)B点。
（2）从反应开始至达到平衡，HI的平均反应速率为　 　。
（3）起始时I2的物质的量为　 　mol。
（4）II.下图是煤综合利用的一种简单流程。已知烃A对氢气的相对密度是14，C为常见的酸味剂，E是一种有水果香味的透明液体。
有机物D中含有的官能团的名称是　 　。
（5）①～⑥过程中属于加成反应的是　 　(填序号)。
（6）写出③的反应方程式　 　。
（7）下列说法正确的是　 　(填字母)。
a.第①步是煤的液化，为煤的综合利用的一种方法
b.有机物C和D都可以与金属钠发生反应
c.有机物C和D的水溶液都具有杀菌消毒作用
d.有机物E与有机物D混合物的分离，可以用氢氧化钠溶液振荡、分液方法
三、推断题
21．某芳香族化合物A（相对分子质量为134）常用于治疗室上性心动过速、心律失常。其核磁共振氢谱共有a、b、c、d、e五组峰，图示如下：
已知：①A中仅含C、H、O三种元素且不含乙基结构；
②一个碳原子同时连接羟基和氨基时该物质不稳定，易发生消去反应；N－H键比C－H键极性强，更容易断裂；
③苯环中氢的化学位移在6～8.5 ppm之间
回答下列问题：
（1）可以用银氨溶液检验A中是否含有醛基，实验室配制银氨溶液的方法为　 　。
（2）A的结构简式是　 　，A与NH3加热条件下反应的化学方程式为　 　。
（3）下列A的同分异构体只含有苯环一种环状结构。
①写出存在对映异构现象的结构简式　 　、　 　。
②写出属于醇类且存在顺反异构的结构简式　 　，其加聚产物的结构简式为　 　。
22．根据所学有关知识，按要求填空：
（1）用浓在纸上书写字迹，现象为　 　。体现浓硫酸　 　性。
（2）、、、中既可以用浓干燥，又可以用固体干燥的是　 　。
（3）乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应是　 　反应(填反应类型)。乙烯能使溴水褪色，发生的反应是　 　反应(填反应类型)。化学方程式为　 　。
（4）丙烷与氯气在光照下反应生成的一氯丙烷的化学反应方程式　 　。
（5）某种烃燃烧后生成了和混合气体及，据此推测其分子式为　 　(写出一种即可)。
（6）葡萄糖的结构简式为：，葡萄糖最多可以与　 　乙酸发生酯化反应
答案解析部分
1．D
2，2 二甲基丁烷的碳链结构为 ，分子内相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃，根据2，2 二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，即该烯烃的碳链结构为 ，该烯烃的名称为3，3 二甲基 1 丁烯，或者相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成碳碳叁键，从而得到炔烃，对应的炔烃只有一种情况，其碳链结构为 ，该炔烃的名称为3，3 二甲基 1 丁炔，故D符合题意；
故答案为：D。
写出 2，2—二甲基丁烷 的结构式，再找出可能出现加成的位置定双键的位置即可
2．D
碳碳单键可以旋转，选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链含有7个C原子，
故答案为：D。
烷烃的命名要找最长碳链作为主链，所以按不同路径，做后确认最长碳链有7个碳原子。
3．D
A．乙酸官能团为-COOH，乙酸甲酯的官能团为-COO-，二者结构不同，不是同系物，故A不符合题意；
B．氧气和臭氧为氧元素的不同单质，二者为同素异形体，故B不符合题意；
C．戊烷存在三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷和新戊烷，故C不符合题意；
D．金刚石和石墨为C元素的不同单质，互为同素异形体，故D符合题意；
故答案为：D。
同种元素组成的不同单质为同素异形体；分子式相同结构不同的化合物为同分异构体；结构相似，在组成相差1个或若干个CH2原子团的化合物，互为同系物；质子数相同，中子数不同的同种元素的不同核素互为同位素。
4．A
蒸馏是利用物质的沸点不同进行物质分离的一种方法，通过加热使沸点低的物质形成蒸汽的过程，过程中没有发生化学变化，属于物理变化。A．“日照香炉生紫烟，遥看瀑布挂前川”，过程中也存在通过加热使沸点低的物质形成蒸汽（紫烟）的过程，故A符合题意；
B．“沙里淘金”说明了金的化学性质稳定，可通过物理方法得到，与蒸馏无关，故B不符合题意；
C、“折戟沉沙铁未销，自将磨洗认前朝”，过程中没有加热产生蒸汽的过程，与蒸馏无关，故C不符合题意；
D、“千锤万凿出深山，烈火焚烧若等闲”，过程中碳酸钙在高温条件下分解生成氧化钙和二氧化碳，发生了化学变化，与蒸馏无关，故D不符合题意；
故答案为：A。
本题的难点在于找到蒸馏过程的本质和分离的手段。如果单纯分析物理变化和化学变化，则无法符合题意解答。
5．A
A．根据达芦那韦的结构简式可知，其含有氨基、醚键、羟基等官能团，故A符合题意；
B．甲基不是官能团，根据达芦那韦的结构简式可知，其不含羧基，故B不符合题意；
C．甲基不是官能团，故C不符合题意；
D．根据达芦那韦的结构简式可知，其不含羧基，故D不符合题意；
故答案为：A。
根据结构简式可知，该物质含有的官能团为：氨基、羟基、醚键等。
6．C
A．苯虽然并不具有碳碳双键，但在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷，故A不符合题意；
B.淀粉经过水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇，过程中有新物质生成，属于化学变化，故B不符合题意；
C. 石油裂解得到的汽油中含有烯烃，可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同，与溴水是发生加成反应，与酸性高锰酸钾是发生氧化还原反应，故C符合题意；
D.乙醇在加热条件下能与CuO反应生成乙醛，乙醛能将新制的Cu(OH)2还原成Cu2O，反应中都存在元素的化合价的变化，均属于氧化还原反应，故D不符合题意；
故答案为：C
本题主要考查有机物之间的转化。
A.根据官能团的结构与特征解答；
B.化学变化的实质是指有新物质的生成；
C.根据反应原理解答；
D.根据氧化还原反应的特点及化合价的变化解答。
7．C
A.95%的酒精浓度太高，会使细菌表面的蛋白质迅速凝固，形成硬膜，阻止酒精分子向细菌内部渗透，从而保护了细菌，杀菌消毒的效果反而降低，故A不符合题意；
B．长期大量服用阿司匹林可能引起水杨酸中毒，故B不符合题意；
C．“钡餐”的主要成分是硫酸钡，不溶于水和酸，不会形成钡离子，因此不会中毒，故C符合题意；
D．绿色化学”的核心就是要利用化学原理从源头消除污染而不是对污染进行治理，故D不符合题意；
故答案为：C。
A.医疗上常用75%的酒精进行杀菌消毒
B.药物都有一定的毒副作用
C.硫酸钡是难溶性水和酸的固体，可以以固体的形式流出
D.绿色化学是从污染源头上解决问题，而不是污染之后再治理
8．A
该有机物中含有官能团：醇羟基、碳碳双键、羧基，能发生的化学反应：碳碳双键可加成，醇羟基可发生氧化，羧基和醇羟基可发生取代反应，碳碳双键可加聚，故①②③④都能发生，
故答案为：A。
根据结构式，可以确定官能团，再根据官能团确定发生的反应
9．B
A、 O 、 H 、 H 三种核素最多可以组成 3种水分子 ，A不符合题意；
B、 核内中子数为N 的R2+，质量数为A，则该粒子的核外电子数为：A—N—2 ，B符合题意；
C、 CH3OH 和CH3－O－CH3 分子组成相差一个 CH2，所以互为同系物，两者的官能团不同，不属于同系物，C不符合题意；
D、按系统命名法，化合物 的名称为 2,2,3－三甲基丁烷， 2,3,3－三甲基丁烷不符合数字最小原则，D不符合题意。
故答案为：B
A、 O 、 H 、 H 三种核素可以组成、、3种水分子 ；
B、 R2+为阳离子，失去了两个电子；
C、同系物，是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）；
D、按系统命名法，一般按以下步骤进行：选主链→编碳号→写名称。
10．A
根据烷烃的系统命名法，选择最长碳链为主链，当主链有多条时，以取代基简单的为主链；称某烷；编号位，定支链，所以该烃的名称是2，4 -二甲基 -3-乙基己烷 ，A符合题意；
故答案为：A
此题是对烷烃命名的考查，烷烃命名步骤为：选主链、定位次，写名字。选主链时，选含碳原子数最多的碳链为主链；定位次时，从靠近支链的一端开始编号。
11．B
根据烯烃与H2加成反应的原理可知，该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，注意连在同一个碳原子上的相同基团形成的烯烃相同，则依据烷烃的结构简式可得如下情况： 中*碳原子不含有氢原子，不能形成碳碳双键，可以形成①②③三种碳碳双键，
故答案为：B.
加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原碳碳双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。
12．B
①加热蒸干FeCl3溶液得到Fe(OH)3；②CaO投入水中，生成Ca(OH)2，加热蒸干得到Ca(OH)2；③加热蒸干NaCl溶液得到NaCl固体；④加热蒸干Ca(HCO3)2溶液得到CaCO3；⑤加热蒸干Na2SO3溶液得到Na2SO4,；⑥加热蒸干K2SO4溶液得到K2SO4；
综上③⑥符合题意，
故答案为：B。
根据物质的性质分析。由物质得到的溶液在蒸发过程中不能与空气中的某些成分发生反应或者受热分解，据此分析。
13．C
A．由上述分析可知，化合物X的相对分子质量为136，A项不符合题意；
B．由上述分析可知，X的分子式为C8H8O2，B项不符合题意；
C．化合物X的结构简式为，分子中甲基上的原子一定不共平面，C项符合题意；
D．由上述分析可知，化合物X的结构简式为，D项不符合题意；
故答案为：C。
根据X燃烧规律，可以确定有机物中C，H，O原子个数比值，求出分子式；有图1质谱，质荷比最大的就是该物质的相对分子量，结合图2可知，有是个吸收峰，说明有4中氢原子，比值为3：2：2：1，结合图3红外光谱可知，该有机物含有碳氧双键、苯环、碳氧单键等结构。
14．D
A．由流程可知，Ⅰ→Ⅱ中氢离子提供空轨道、氧提供孤电子对形成配位键，Ⅴ→Ⅵ形成的配位键断裂，A不符合题意；
B．Ⅱ→Ⅲ的反应中原子全部反应生成一种物质，原子利用率为100%，B不符合题意；
C．由图可知，Ⅲ→Ⅳ过程中下侧的质子转移到了右侧羟基上，发生转移，C不符合题意；
D．浓硫酸具有吸水性，吸收生成的水，导致平衡正向移动，能提高乙酸乙酯的平衡产率，D符合题意。
故答案为：D。
A．当共价键中共用的电子对是由其中一原子独自供应，另一原子提供空轨道时，就形成配位键；
B．反应中原子全部反应生成一种物质，原子利用率为100%；
C．依据机理图分析；
D．浓硫酸具有吸水性，依据化学平衡移动原理分析。
15．D
同温同压下，气体体积之比等于物质的量之比，因此可令其物质的量为1mol、4mol、3mol；根据碳元素守恒，可得分子中碳原子个数为3，令该有机物的分子式为C3HbOc；
根据H元素守恒，可得反应生成H2O的物质的量为，
根据O元素守恒，可得反应生成O的物质的量为(8+c-6)mol=(2+c)mol，
则可得等式：，整理可得 b=4+2c
A、当c=0时，b=4，则有机物的分子式为C3H4，选项正确，A不符合题意；
B、当c=2时，b=8，则有机物的分子式为C3H8O2，选项正确，B不符合题意；
C、当c=1时，b=6，则有机物的分子式为C3H6O，其结构简式可能为C2H5CHO，选项正确，C不符合题意；
D、当c=2时，b=8，则有机物的分子式为C3H8O2，其结构简式不可能为C2H5COOH，选项错误，D符合题意；
故答案为：D
同温同压下，气体体积之比等于物质的量之比，因此可令其物质的量为1mol、4mol、3mol；再结合元素守恒进行计算。
16．C
解:A、在酯化反应中醇提供氢原子，羧酸提供的是羧基中的羟基，生成乙酸乙酯和水。故乙醇断键的位置为①，所以A选项是不符合题意的；
B、乙醇在Ag催化下与O2反应生成乙醛和水，故乙醇断键的位置为①③,故B不符合题意；
C、乙醇和浓硫酸共热至140℃时发生分子间脱水生成乙醚，故乙醇断键的位置为①②,所以C选项是符合题意的；
D、乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，故乙醇断键的位置为①，所以D选项是不符合题意的。
故答案为：C。
A.在酯化反应中，醇脱羟基酸脱氢；
B.发生催化氧化反应时断裂的是①和③；
D.与钠单质反应时是羟基上的氢与钠反应。
17．（1）A分子一定含有C、H元素，可能含有O元素；A分子中含有－OH、－COOH；A分子中含有两个－COOH
（2）C4H6O5
（3）
（4）b
（1）①根据质量守恒定律可得，燃烧生成的CO2和H2O中碳氢元素来自于有机物A，氧元素来自于O2，还可能来自于有机物A，因此有机物A中一定含有C、H元素，可能含有O元素；
②A与醇或羧酸在浓硫酸存在下反应生成具有香味的物质，该物质为酯类物质，酯化反应发生的原理时“酸脱羟基，醇脱氢”，因此有机物A中含有-OH、-COOH；
④能与NaHCO3溶液反应生成CO2的官能团为-COOH，4.48LCO2在标准状态下的物质的量，因此有机物A中含有两个-COOH；
（2）设A分子中氧原子的个数为a，则可得，解得a=5，所以该有机物A的相对分子质量为，则A分子中碳氢元素的质量为134-5×16=54，根据商余法可得，该有机物的分子式为C4H6O5；
（3）A分子中没有支链，则A的结构简式为，其在浓硫酸加热的条件下发生消去反应，形成碳碳双键，该反应的化学方程式为：；
（4）由由分析可知，一分子有机物A中含有2个-COOH和1个-OH；则与A互为同系物的物质，其所含官能团应与A相同，且官能团个数也相同；
a、所给有机物结构中含有2个-OH，因此与A不是同系物，a不符合题意；
b、所给有机物结构中含有2个-COOH和1个-OH，分子结构相似，组成上相差2个CH2，因此与A是同系物，b符合题意；
c、所给有机物结构中含有1个-COOH和3个-OH，官能团个数不同，因此与A不是同系物，c不符合题意；
d、所给有机物结构中含有羰基，官能团不同，因此与A不是同系物，d不符合题意；
故答案为：b
（1）①根据质量守恒定律分析；
②生成的有香味的物质为酯，根据酯化反应的原理分析；
④能与NaHCO3反应生成CO2的官能团为-COOH，根据反应的物质的量之比确定分子中所含-COOH的个数；
（2）根据氧元素的质量分数确定分子中氧原子的个数，进而根据商余法确定有机物A的分子式；
（3）根据信息确定有机物A的结构简式，从而写出反应③的化学方程式；
（4）同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2的有机物，据此结合选项所给物质的结构进行分析。
18．（1）0.0600
（2）C4H6O6
（1）吸水剂的质量增加是吸收水的质量，故水的质量为21.08g-20.00g=1.08g,水的物质的量为=0.0600mol
（2）二氧化碳吸收剂的质量增加的是二氧化碳的质量为30g-26.48g=3.52g，二氧化碳的物质的量为=0.08mol，水的物质的量为=0.0600mol，二氧化碳的中碳元素的质量为0.08x12=0.96g，水中氢元素的质量为0.06x2g=0.12g，因此有机物中氧元素的质量为3-0.96-0.12g=1.92g，设有机物的分子式为CxHyOz，（12x）：（y）：（16z）=0.96:0.12:1.92,x:y:z=2:3:3而有机物的相对分子质量为150.因此有机物的分子式为 C4H6O6
（1）根据吸水剂的质量增加即可计算出水的质量，根据n=求出物质的量
（2）根据碳元素和氢元素的质量再结合有机物的质量计算出氧元素的质量，计算出有机物的试验式，再结合相对原子质量即可计算出分子式
19．（1）C2H5O2N
（2）CH3CH2NO2、H2NCH2COOH
（1）由于某化合物A的相对分子质量为37.5×2=65，C、H、O、N四种元素的质量分数分别为32%、6.66%、42.67%、67%，而相对原子质量分别为：12、1、16、14，则分子中C、H、O、N原子的个数之比为： ： ： ： =2：5：2：1，所以有机物的分子式为：C2H5O2N；
（2）有机物可以是含有硝基的化合物，可是含有氨基和羧基的化合物，结构简式为：CH3CH2NO2、H2NCH2COOH。
故答案为：（1）C2H5O2N；（2）CH3CH2NO2、H2NCH2COOH
（1）根据密度之比等于摩尔质量之比，由相对密度可确定有机物的的摩尔质量，即相对分子质量。再由元素质量分数确定原子个数，从而得出分子式；
（2）由分子式中含有N元素，可初步确定结构中可能含有-NO2或-NH2，再结合氢原子个数确定其结构简式。
20．（1）＞
（2）0.05 mol·L-1·min-1
（3）0.6
（4）羟基
（5）⑤
（6）2CO+3H2→CH3CHO+H2O
（7）bc
I.(1)根据图像可知A点反应未达到平衡状态，反应向正反应方向进行。B点反应已达到平衡状态，正逆反应速率相等，则比较正反应速率(同一物质)的大小为A点＞B点。(2)平衡时生成HI是0.5mol/L，则从反应开始至达到平衡，HI的平均反应速率为0.5mol/L÷10min＝0.05 mol·L-1·min-1。(3)平衡时生成碘化氢的物质的量是0.5mol/L×2L＝1mol，根据方程式可知消耗碘的物质的量是0.5mol，平衡时碘的物质的量是0.05mol/L×2L＝0.1mol，所以起始时I2的物质的量为0.6mol。II.根据以上分析可知A是乙烯，C是乙酸，D是乙醇，E是乙酸乙酯。则(4)有机物D是乙醇，其中含有的官能团的名称是羟基。(5)①是煤的气化，②是一氧化碳和氢气合成乙烯，③是一氧化碳和氢气合成乙醛，④是氧化反应，⑤是乙醛的加成反应，⑥是酯化反应，则过程中属于加成反应的是⑤。(6)根据原子守恒可知③的反应方程式为2CO+3H2→CH3CHO+H2O。(7)a.第①步是煤的气化，为煤的综合利用的一种方法，a错误；
B.有机物C和D分别是乙酸和乙醇，都可以与金属钠发生反应产生氢气，b正确；
C.有机物C和D分别是乙酸和乙醇，其水溶液都具有杀菌消毒作用，c正确；
D.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解，有机物E与有机物D混合物的分离，可以用饱和碳酸钠溶液振荡、分液方法，d错误。
故答案为：bc。
（1）根据A、B点反应进行的方向分析；
（2）根据平衡反应速率的公式计算；
（3）根据方程式计算出平衡时碘的物质的量，进一步计算即可得出答案；
（4）醇含有羟基分析；
（5）根据加成反应的特点分析；
（6）根据原子守恒书写化学方程式；
（7）根据煤的气化分析；根据官能团的结构与特点分析解答。
21．（1）向AgNO3溶液中逐滴滴加氨水，至生成的沉淀完全溶解
（2）； +NH3+H2O
（3）；；；
（1）银氨溶液能够与含有醛基的物质发生银镜反应，因此可用于检验物质中醛基的存在。配制银氨溶液的方法是：向2%的AgNO3溶液中逐滴滴加20%的氨水，直至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止；
A是芳香族化合物，则A的分子中要含有苯环，其相对分子质量为134，核磁共振氢谱共有a、b、c、d、e五组峰，说明分子中含有5种不同位置的H原子，根据图示峰面积比可知：这五种H原子个数比是2：1：2：2：3，结合化学位移及苯环中氢的化学位移在6～8.5 ppm之间，其中苯环上有3种H原子，个数比是2：1：2，A中仅含C、H、O三种元素且不含乙基结构，结合化学位移可知物质A结构简式是 ；A与 NH3先发生加成反应产生不稳定的 ，然后发生消去反应产生 ，则A与NH3在加热条件下反应的化学方程式为： + NH3+H2O；
（3）①A的同分异构体符合下列条件：含有苯环，且存在对映异构，且其结构简式是 或 ；
②A的同分异构体符合下列条件：含有苯环，且属于醇类，存在顺反异构的结构简式是 ，该物质分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生聚合物为 。
（1）银氨溶液的配制是将氨水加入硝酸银溶液中先形成沉淀，再加入氨水至沉淀完全消失即可
（2）根据已知即可判断出A的结构简式，氨气具有还原性可将A中的羰基还原成氨基即可写出方程式
（3）①根据A的分子式按照要求写出含有对映结构的同分异构体即可②根据要求写出结构简式通式写出加聚产物的结构简式
22．（1）字迹变黑；脱水
（2）O2
（3）氧化；加成；
（4）
（5）或或或或或等其中一个，符合且即可；
（6）5
(1)浓硫酸具有脱水性，能使纸张、木材等含有C、H、O元素的物质中的H原子和O原子以水的组成脱去，继而碳化变黑；
故答案为字迹变黑；脱水性；
(2)可与浓，不可用浓干燥；和可与反应，不可以用固体干燥，所以既可以用浓干燥，又可以用固体干燥的是；
故答案为；
(3)乙烯为，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，从而使溴水褪色，化学反应方程式为；
故答案为氧化；加成；；
(4)丙烷是烷烃，在光照条件下可与卤素单质发生取代反应，其中丙烷与氯气在光照下反应生成的一氯丙烷的化学反应方程式为；
故答案为；
(5)某种烃燃烧后生成了和混合气体，表明该烃分子中含有；生成，水的物质的量为，表明该烃分子中含有；由此可知，该烃的实验式为，该烃的分子式可表示为，其中；
故答案为或或或或或等，符合且即可；
(6)酯化反应为羟基与羧基脱水形成酯基的过程，有，所以最多可以与乙酸发生酯化反应；
故答案为5。
（1）浓硫酸具有脱水性，能使纸张中的H、O元素按照水的组成比例脱去，剩下C；
（2） 既可以用浓干燥，又可以用固体干燥的是中性气体；
（3）乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化反应；乙烯和溴水发生加成反应；
（4）丙烷与氯气在光照下反应的化学方程式为；
（5）某种烃燃烧后生成了和混合气体，则该烃分子中含有；生成，水的物质的量为，则该烃分子中含有；该烃的实验式为；
（6）1mol葡萄糖含有5mol羟基