河北省石家庄五校联合体2022-2023学年高一下学期5月期中考试生物学试题（Word版含解析）

石家庄五校联合体2022-2023学年高一下学期5月期中考试
生物试题
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。考试时间为75分钟，满分100分
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．根据自由组合定律，在正常情况下基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是
A．YR B．Yr C．yR D．YY
2．四分体是细胞在减数分裂过程中
A．联会的一对同源染色体含有四条染色单体
B．互相配对的四条染色体
C．大小、形态相同的四条染色体
D．两条染色体的四条染色单体
3．“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病（相关基因用A/a表示），致病基因在男性个体中不表达。一对表型正常的夫妇生育了一个患病女儿和一个正常儿子。下列有关说法正确的是
A．该夫妇的基因型均为Aa
B．正常儿子不可能携带致病基因A
C．患病女儿的基因型与其父亲相同
D．该夫妇再生一个正常儿子的概率为100%
4．某生物的体细胞内含有42条染色体，在减数分裂I前期，细胞内含有的染色单体、染色体和核DNA分子数依次是
A．42、84、84 B．84、42、84
C．84、42、42 D．42、42、84
5．下图是某DNA片段复制过程的示意图，图中①～④表示多核苷酸链。下列叙述错误的是
A．①和④的碱基序列相同 B．该DNA片段复制方式为半保留复制
C．该过程需要RNA聚合酶参与 D．该过程需要的原料为脱氧核苷酸
6．有研究发现，吸烟男性的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明显升高。在甲基转移酶的作用下，某DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程如图所示。据此推测该DNA甲基化抑制基因表达的原因可能是
A．DNA分子中的碱基配对方式发生了改变
B．DNA分子中的碱基排列顺序发生了改变
C．改变mRNA的密码子顺序使肽链出现多种变化
D．影响基因与RNA聚合酶结合而抑制基因转录
7．病毒有DNA病毒和RNA病毒之分，病毒所含有的核酸有的为双链结构，有的为单链结构。下列相关叙述正确的是
A．病毒能利用自身的核糖体合成所需的蛋白质
B．艾滋病病毒和T2噬菌体分别属于DNA病毒和RNA病毒
C．病毒的嘌呤碱基数量不一定等于嘧啶碱基数量
D．利用病毒侵染35S标记的宿主细胞可标记病毒的核酸
8．在我国，21三体综合征患者超过100万人，该病属于
A．单基因遗传病 B．多基因遗传病
C．染色体异常遗传病 D．传染病
9．如图甲、乙、丙、丁是某些生物减数分裂时期染色体变异的模式图，其中属于染色体结构变异的是
A．甲和丙 B．乙和丁 C．甲和乙 D．丙和丁
10．新冠病毒是单股正链RNA病毒，侵染宿主细胞后增殖过程如下。下列叙述正确的是
A．该病毒的基因是有遗传效应的RNA片段
B．宿主细胞中的RNA聚合酶可催化该病毒RNA的复制
C．该病毒的遗传物质中不含密码子
D．该病毒复制和翻译过程中的碱基互补配对是不同的
11．慢性髓细胞白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞，该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。下列有关叙述正确的是
A．该变异属于基因重组，发生在减数分裂I的前期
B．该病患者的9号染色体上的基因数目或排列顺序可能会发生改变
C．该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目多了1条
D．如果某人血常规检测发现白细胞数量增多，则一定确定其患有该病
12．生物进化的证据是多方面的，其中保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等为生物进化提供的证据是
A．化石证据 B．比较解剖学证据
C．胚胎学证据 D．细胞和分子水平的证据
13．适应的形成离不开生物的遗传和变异（内因）与环境（外因）的相互作用。下列关于适应及其形成的叙述，错误的是
A．适应具有普遍性 B．适应是自然选择的结果
C．适应具有相对性 D．所有变异都能适应环境
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
14．cpDNA是存在于线粒体内的双链环状DNA分子。下列有关说法正确的是
A．cpDNA上基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
B．cpDNA中每个脱氧核糖都连接着两个磷酸基团
C．cpDNA中的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等
D．cpDNA彻底水解会产生4种产物
15．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制。现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是
A．白色对灰色为显性性状
B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C．基因A/a在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因
D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
16．牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，下图为花青素的合成途径与颜色变化示意图，从图中可以得出
A．牵牛花的颜色由多对基因共同控制 B．基因可以通过控制酶的合成来控制代谢
C．生物性状由基因决定，也受环境影响 D．若基因①不表达，则基因②③也不表达
17．下图为关于某伴X染色体遗传病的遗传系谱图，下列相关判断正确的是
A．该遗传病由显性基因控制
B．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
C．Ⅱ3表现正常，但为致病基因的携带者
D．若I1和I2生育儿子，则其患病概率为100%
18．有人在一些离体实验中观察到，一些蛋白质合成抑制剂类抗生素如新霉素和链霉素，能扰乱核糖体对信使的选择，从而可以接受单链DNA分子代替mRNA，然后以单链DNA为模板，按照核苷酸顺序转译成多肽的氨基酸顺序。另外，还有研究表明，细胞核里的DNA可以直接转移到细胞质中与核糖体结合，不需要通过RNA也可以控制蛋白质的合成，并绘制如下中心法则模型。以下说法正确的是
A．①④过程为转录，③⑤过程为翻译
B．图中④⑤⑥过程仅发生在某些病毒体内
C．图中①④过程所需的酶种类不同
D．图中①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象
三、非选择题：共5小题，共59分。
19．（14分）现有某种植物开两性花，该植物的花色有紫色、粉色和白色三种，受A/a、B/b两对等位基因控制：当基因A和基因B同时存在时表现为紫花，当基因A存在、基因B不存在时表现为粉花，其余表现为白花。某实验小组利用若干植株进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题：
组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例
甲 紫花×紫花 紫花：粉花：白花=9：3：4
乙 紫花×白花 紫花：粉花=3：1
（1）控制该植物花色的基因的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断理由是_________。
（2）甲组亲本紫花植株的基因型都是_________，甲组F1紫花植株的基因型有___________种。
（3）若要鉴定乙组F1某株紫花植株的基因型，请设计一个最简便的实验进行探究，完善以下实验思路及预期结果和结论。
①实验思路：_________，统计子代的表型及比例。
②预测结果和结论：
若子代植株中_________，则该紫花植株的基因型为_________；
若子代植株中_________，则该紫花植株的基因型为_________。
20．（12分）下图表示人体细胞内合成蛋白质的过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，图中①②③表示相关过程。研究发现，肝脏肿瘤患者体内促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子（VEGF）和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白（KSP）这两种蛋白质过量表达。据报道，有一种能够治愈癌症的新型药物（ALN-VSP）可以通过阻止③过程，直接阻止细胞生成致病蛋白质。回答下列有关问题：
（1）①过程为_________，遵循_________原则。对于人的体细胞来说，能发生②过程的场所有__________。
（2）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，转录合成此mRNA分子的DNA分子中，鸟嘌呤的比例是__________。
（3）已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA与携带氨基酸部位相对的另一端的三个碱基是5'CAU3'，该tRNA所携带的氨基酸是__________。
（4）试推测药物ALN-VSP发挥作用影响的③是__________过程。
（5）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是__________。
21．（12分）遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是产生遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生过程中获得的，在个体发育过程中得以维持，在下一代配子形成时印记重建。如图为遗传印记对转基因鼠的IGF2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）的表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。完成下列各题：
（1）雌配子中印记重建后，A基因碱基序列___________（填“改变”或“未改变”），这种表达水平发生可遗传变化的现象属于__________。
（2）由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定雌鼠的A基因来自它的___________（填“父方”、“母方”或“不确定”），理由是__________。
（3）图中雌、雄鼠的基因型均为Aa，但表型不同，原因是___________。
（4）图中雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为____________。
22．（10分）西瓜是人们喜爱的水果之一，西瓜果肉有红瓢（R）和黄瓤（r）、果皮有深绿（G）和浅绿（g）之分，这两对相对性状独立遗传。下图是利用二倍体西瓜植株①（基因型为RRgg）、植株②（基因型为rrGG）培育新品种的几种不同方法（③表示种子）。回答下列有关问题：
（1）由③培育成⑦的过程中发生了基因突变，基因突变的特点除了普遍性和低频性外，还有____________。
（2）培育④单倍体幼苗时，常采用____________的方法获得；④培育成⑧的过程中，常用的形成，引起一定浓度的秋水仙素溶液处理幼苗，以抑制细胞分裂过程中____________染色体数目加倍。
（3）植株⑥的基因型为____________。
（4）植株⑩的体细胞中含有____________个染色体组。
23．（11分）彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题：
（1）由图可知，甲的变异类型是____________，乙的变异类型____________（填“能”或“不能”）在光学显微镜下观察到。
（2）若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为_____________的四倍体，该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为____________。
（3）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果），欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙哪一种变异类型，则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代表型及比例。如果后代表型及比例为____________，则该变异类型为甲；如果后代表型及比例为_____________，则该变异类型为乙。
石家庄五校联合体2022-2023学年高一下学期5月期中考试
生物参考答案及评分意见
1．D【解析】根据基因的自由组合规律的实质，基因型为YyRr的豌豆在产生配子过程中，等位基因Y与y、R与r分离，Y与R、r，y与R、r可以组合，因此基因型为YyRr的豌豆能产生的配子是YR、Yr、yR、yr。故选D。
2．A【解析】在减数分裂Ⅰ的前期，同源染色体发生联会，联会的一对同源染色体上含有4条染色单体，称为一个四分体，A正确；一个四分体只含有两条染色体，B、C错误；非同源染色体的四条染色单体不能称为四分体，D错误。
3．C【解析】“卵子死亡”是常染色体显性遗传病，故正常母亲的基因型为aa，其患病女儿的基因型为Aa，患病女儿的致病基因A来自其父亲，由于患病女性不能产生有活性的卵子（即不存在含基因A的卵子），故父亲的基因型为Aa，A错误、C正确；致病基因在男性个体中不表达，故正常儿子可能携带致病基因A，B错误；该夫妇再生一个儿子的概率为50%，由于致病基因在男性个体中不表达，故无论其是否携带致病基因都会表现正常，D错误。
4．B【解析】减数分裂Ⅰ前期，染色体已经完成复制，一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子，因此减数分裂Ⅰ前期，细胞的染色体数目不变，为42条，但是染色单体和核DNA分子具有84个。选B。
5．C【解析】①、④与②的碱基序列均互补，因此①和④的碱基序列相同，A正确；DNA复制方式为半保留复制，B正确；该过程需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，C错误；DNA的基本单位是脱氧核苷酸，故该过程需要的原料为脱氧核苷酸，D正确。
6．D【解析】DNA甲基化不会改变基因序列，其碱基配对方式也未发生改变，也不改变mRNA的密码子顺序；DNA甲基化能抑制基因的表达，可能是影响了基因与RNA聚合酶结合而抑制了基因转录。故选D。
7．C【解析】病毒无细胞结构，无核糖体，其利用寄主的核糖体合成自身的蛋白质，A错误；艾滋病病毒和T2噬菌体分别属于RNA病毒和DNA病毒，B错误；若病毒为单链，则嘌呤碱基数量不等于嘧啶碱基数量，若病毒DNA为双链，则嘌呤碱基数量等于嘧啶碱基数量，C正确；病毒的核酸中含有C、H、O、N、P元素，不含S，因此利用病毒侵染35S标记的宿主细胞不能标记病毒的核酸，D错误。
8．C【解析】21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，是一种常见的染色体异常遗传病，C正确。
9．B【解析】甲图中有3种形态的染色体，其中一种染色体有3条，其他的都是2条，说明是染色体数目变异，属于三体；乙图上面那条染色体多出一个片段4，属于染色体结构变异中的片段的重复；丙图中的同源染色体都是3条，所以是三倍体，属于染色体数目变异；丁图下面的染色体缺失了3、4片段，属于染色体结构变异中的片段的缺失，B正确。
10．A【解析】该病毒是单股正链RNA病毒，其基因是有遗传效应的RNA片段，A正确；分析题图可知，新冠病毒的+RNA进入宿主细胞后通过翻译形成RNA聚合酶，在该酶的催化下进行RNA的复制，B错误；该病毒的+RNA可翻译形成蛋白质，其中含有密码子，C错误；该病毒复制和翻译过程中涉及的碱基互补配对方式相同，都是A与U、G与C之间互补配对，D错误。
11．B【解析】该变异是由9号染色体和22号染色体互换片段所致，互换发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位，A错误；该病患者发生了9号染色体和22号染色体互换片段，9号染色体上的基因数目或排列顺序可能会发生改变，B正确；该病患者是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致，染色体数目不发生改变，C错误；慢性髓细胞白血病患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞，但如果某人血常规检测发现白细胞数量增多，可能患有该病，但不能确定，比如身体内有炎症也会出现白细胞数量增多，D错误。
12．A【解析】保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等是化石，A正确。
13．D【解析】在自然界中，普遍存在着当环境变化时，适应环境的生物生存下来，因此适应有普遍性，并且适应是自然选择的结果，A、B正确；环境不断变化影响着生物的适应性，故生物对环境的适应具有相对性，C正确；生物的变异在前，选择在后，至于生物的变异是否能适应环境，要看环境变化之后，生物的变异能否适应变化的环境，因此，并不是所有的变异都能适应环境，D错误。
14．ABC【解析】孟德尔遗传定律适用于真核生物进行有性生殖时的核基因的遗传，cpDNA存在于线粒体内，其基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，A正确；cpDNA是双链环状DNA分子，其每个脱氧核糖都连接着两个磷酸基团，B正确；cpDNA中形成碱基对时遵循碱基互补配对原则，即腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤与胞嘧啶配对，故cpDNA中的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等，C正确；cpDNA初步水解会得到4种脱氧核苷酸，彻底水解会得到脱氧核糖、磷酸和四种碱基共6种产物，D错误。
15．AD【解析】由于子代雌雄个体的表型不同，说明A、a位于性染色体上，若灰色为显性性状，则纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配的子代均为灰色，与事实不符，说明白色对灰色为显性性状，且基因位于Z染色体上，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，A正确，B、C错误；亲本的基因型为ZAW×ZaZa，F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。
16．ABC【解析】由题图可知，牵牛花的颜色由基因①、②、③共同控制，A正确；由图中基因①、②、③分别控制酶1、2、3的合成来控制花青素的合成可推知，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，B正确；图中牵牛花在酸性环境呈现红色，碱性环境呈现蓝色，故生物性状由基因决定，也受环境影响，C正确；基因具有独立性，基因①不表达，基因②和基因③仍然能够表达，D错误。
17．BC【解析】由系谱图可知，父亲患病而女儿正常，且该病为伴X染色体遗传病，因此该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A错误；设相关基因用A/a表示，则Ⅰ1基因型为XaY，Ⅰ2基因型为XAX-，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为XAXa，Ⅱ3表现正常，但为该病致病基因的携带者，B、C正确；Ⅰ2基因型为XAX-，若Ⅰ2含有致病基因，生育儿子，其患病概率为50%，若Ⅰ2不含有致病基因，生育儿子，其患病概率为0，D错误。
18．CD【解析】①过程为转录，③过程为翻译，④是逆转录，⑤是DNA分子直接控制蛋白质合成，⑥是RNA复制，逆转录和RNA复制只发生在少数被病毒侵染的细胞中，而非某些病毒体内，而⑤则可以发生在某些细胞中，A、B错误；图中①转录、④逆转录过程所需的模板、原料、产物等都不同，故其所需要的酶也不同，C正确；据题图可知，①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象，但配对方式不完全相同，D正确。
19．（14分）
（1）遵循（1分） 甲组紫花植株与紫花植株杂交得到的F1的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的变式（2分）
（2）AaBb（2分） 4（1分）
（3）①让该紫花植株进行自交（2分）
②紫花：白花=3：1（或不出现粉花）（2分） AaBB（1分）
紫花：粉花：白花=9：3：4（或出现粉花）（2分） AaBb（1分）
【解析】（1）由甲组紫花植株与紫花植株杂交得到的F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的变式，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。
（2）根据甲组杂交结果F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，可知甲组亲本的基因型都是AaBb；由基因A和基因B同时存在时表现为紫花可知，甲组F1紫花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4种。
（3）乙组杂交实验中，根据F1植株的表型及比例为紫花：粉花=3：1可知，乙组亲本的基因型为AABb、aaBb，杂交得到的F1紫花植株的基因型有AaBB和AaBb两种。若要鉴定其基因型，根据题干得知该植物开两性花，最简便的方法是进行自交实验，故实验思路为：让该紫花植株进行自交，统计子代的表型及比例。若该紫花植株的基因型为AaBB，则自交后代的表型及比例为紫花：白花=3：1；若该紫花植株的基因型为AaBb，则自交后代的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4。
20．（12分）
（1）DNA复制（1分） 碱基互补配对（1分） 细胞核、线粒体（2分）
（2）27%（2分）
（3）甲硫氨酸（2分）
（4）翻译（2分）
（5）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质（或短时间内能合成较多的肽链或提高翻译效率）（2分）
【解析】（1）①表示DNA复制，复制方式是半保留复制，遵循碱基互补配对原则。②过程是转录，是以DNA的1条链为模板产生RNA的过程，在人体细胞中能发生转录的场所是细胞核和线粒体。
（2）mRNA中A+U=18%+28%=46%，G+C=54%，根据碱基互补配对原则，DNA中A+T=46%，G+C=54%，而DNA中在数量上G=C，因此DNA中鸟嘌呤的比例为27%。
（3）tRNA上反密码子能与mRNA上密码子配对，现在某tRNA与携带氨基酸部位相对的另一端的三个碱基是5’CAU3’，对应的密码子为AUG，故该tRNA所携带的氨基酸是为甲硫氨酸。
（4）药物ALN-VSP通过阻止③过程，直接阻止细胞生成致病蛋白质，③是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，即翻译。
（5）多聚核糖体的形成，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高了翻译效率。
21．（12分，每空2分）
（1）未改变 表观遗传
（2）父方 雄配子中印记重建使A基因去甲基化，雌配子中印记重建使A基因甲基化，雌鼠的A基因未甲基化
（3）体细胞里发生甲基化的基因不同，且甲基化的基因不能表达
（4）生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1
【解析】（1）雌配子中印记重建后，A基因发生甲基化，但甲基化并不改变基因的碱基序列。基因甲基化使表达水平发生可遗传变化的现象叫作表观遗传。
（2）雌鼠的A基因未甲基化，雄配子中印记重建使A基因去甲基化，雌配子中印记重建使A基因甲基化，所以可以断定雌鼠的A基因来自它的父方。
（3）由题意可知，雌、雄小鼠体细胞里发生甲基化的基因不同，且甲基化的基因不能表达，所以图中雌、雄鼠的基因型均为Aa，但表型不同。
（4）图中雌鼠与雄鼠杂交，雌配子中A和a基因均甲基化，而雄配子中A和a基因未甲基化，因此杂交后代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1。
22．（10分，每空2分）
（1）随机性和不定向性
（2）花药离体培养 纺锤体（纺锤丝）
（3）RRrrGGgg
（4）三或六
【解析】（1）由③培育成⑦的过程中发生了基因突变，基因突变的特点有普遍性、低频性、随机性和不定向性。
（2）单倍体是由配子直接发育来的生物体，花粉中有植物的雄配子，培育④单倍体幼苗常采用花粉离体培养的方法获得。秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起细胞内染色体数目加倍。
（3）③的基因型是RrGg，经染色体加倍后，⑥的基因型是RRrrGGgg。
（4）植株⑤有2个染色体组，植株⑥有4个染色体组，那么⑤产生的配子有1个染色体组，⑥产生的配子有2个染色体组，它们的配子经受精作用后获得的植株⑩，正常体细胞中有3个染色体组，处于有丝分裂后期的体细胞中有6个染色体组。
23．（11分）
（1）基因突变（1分） 能（1分）
（2）BBbb（2分） 1/36（3分）
（3）白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1（2分） 粉红色棉：深红色棉=2：1（2分）
【解析】（1）过程①B基因发生隐性突变形成b基因，甲变异类型为基因突变，经过②过程所得染色体缺失了一段，发生了染色体片段缺失，也就是染色体（结构）变异的结果，变异乙（染色体变异）可以在光学显微镜下观察到。
（2）基因型为Bb的二倍体甲经秋水仙素处理引起染色体加倍，得到的四倍体基因型为BBbb。基因型为BBbb的四倍体产生BB、Bb、bb配子的比例为1：4：1，所以自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/6×1/6=1/36。
（3）若F1粉红色棉产生变异的原因是甲的变异类型，即辐射导致一个显性基因B突变为隐性基因b，则其基因型为Bb，其自交后代的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，子代表型及比例为白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1。若F1粉红色棉产生变异的原因是乙的变异类型，即辐射导致一个染色体上含有显性基因B的片段丢失，则其基因型为b。由于一对同源染色体片段都缺失，含有B/b基因的片段时会引起植株败育，则其自交后代的基因型及比例为bb：b=1：2，因此子代表型及比例为粉红色棉：深红色棉=2：1。