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广东省清远市四校联考2022-2023学年高一下学期期中生物试题
一、单选题
1．下图是同一细胞不同分裂时期的图像，据图分析，下列判断正确的是（ ）
A．该细胞是动物细胞
B．图中染色体和DNA数相等的有②③
C．图像正确的排列顺序是④①③②
D．该细胞图①中无染色单体
2．下列有关真核细胞生命历程的说法，错误的是 （ ）
A．动物细胞衰老后，一般细胞核的体积会变大
B．被病原体感染的细胞的清除主要是通过细胞凋亡完成的
C．同一个体不同细胞之间存在差异，根本原因是遗传信息不同
D．一般随着细胞增殖次数的增加，端粒长度会逐渐变短
3．下列说法正确的是（ ）
A．同一个体的小肠上皮细胞和平滑肌细胞所含基因不同
B．蛙的红细胞和人的红细胞形态不同的原因是基因选择性表达的结果
C．同一细胞内往往含有不同的蛋白质，这是基因选择性表达的结果
D．人的红细胞中含有血红蛋白，而胰岛B细胞中含有胰岛素的原因是基因选择性表达的结果
4．下列有关细胞分化与全能性的叙述错误的是（ ）
A．植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性
B．与其他细胞相比受精卵细胞的全能性最高
C．克隆羊的诞生证明了动物细胞具有全能性
D．细胞分化程度越高，它的全能性就越低
5．依据细胞生理特点鉴别一个正在进行有丝分裂的细胞是植物细胞还是动物细胞，最可靠的方法是检查它的（ ）
A．染色体的数目变化 B．是否出现星射线
C．细胞质分成两部分的方式 D．自身蛋白质合成的方式
6．下列关于染色质和染色体的叙述，正确的有（ ）项
①染色质和染色体都能被碱性染料着色
②染色质和染色体是同一物质的两种存在状态
③在分裂间期，完成DNA复制和有关蛋白质合成后，染色体数目不变
④染色质螺旋化成为染色体的过程发生在分裂间期
A．一项 B．二项 C．三项 D．四项
7．下列关于孟德尔对“遗传因子”的设想的叙述，错误的是（ ）
A．生物的性状是由遗传因子决定的
B．体细胞中的遗传因子成对存在，配子中的遗传因子成单存在
C．含有隐性遗传因子的个体都表现出隐性性状
D．含有显性遗传因子的个体都表现出显性性状
8．（2022·上海）狗的毛色受一组复等位基因控制，如表列举了基因型与毛色的对应关系，据此推测基因型S+SW狗的毛色是（ ）
基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV、SVSW
毛色 纯有色（非白色） 花斑 面部、腰部、眼部白斑
A．花斑 B．纯有色（非白色）
C．白色 D．面部白斑
9．基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆与基因型为yyRr的绿色圆粒豌豆杂交，则后代中基因型为Yyrr和表现型为绿色圆粒的豌豆各占（ ）
A．1/8，1/16 B．1/4，1/16 C．1/8，3/16 D．1/8，3/8
10．卵细胞的形成过程如图所示。一对夫妇，母方高龄且为血友病基因的携带者（XAXa），通过辅助生殖技术生育了一个健康孩子，不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A．若第一极体的染色体数目是23，则所生孩子染色体数目不一定是46
B．若第二极体的染色体数目是22，则所生孩子染色体数目一定是47
C．若第一极体有两个A基因，则所生的儿子一定为患者
D．若第二极体有一个A基因，则所生儿子有可能为患者
11．在探索生物体遗传物质的过程中，科学家做了大量实验，下列有关实验描述正确的是（ ）
A．T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
B．T2噬菌体感侵染细菌后，搅拌得目的是使亲代的DNA和蛋白质分离
C．S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合培养后，培养基上无S型菌
D．用同位素标记S型菌的DNA、蛋白质等物质与活的R型菌混合，观察子代放射性情况
12．下列有关核DNA结构的叙述，不正确的是（ ）
A．脱氧核糖和磷酸交替排列构成DNA的基本骨架
B．每一个脱氧核糖都连接两个磷酸基团
C．DNA分子彻底水解后最多可以得到6种物质
D．DNA分子中C和G所占比例越大，结构越稳定
13．下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲病的致病基因位于X染色体上
B．13号个体的乙病致病基因来自7号个体
C．3号个体和4号个体再生育一个患两种遗传病孩子的概率是3/32
D．5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是1/4
14．已知绵羊角的表型与基因型的关系如表所示，下列判断正确的是 ( )
基因型 HH Hh hh
公羊的表型 有角 有角 无角
母羊的表型 有角 无角 无角
A．若双亲无角，子代中也会出现有角
B．若双亲有角，则子代全部有角
C．若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为3∶1
D．绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律
15．（2023高一下·阜阳月考）果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状，且控制这两对相对性状的基因独立遗传，现利用灰身大翅脉雄果蝇与某雌果蝇杂交，后代果蝇中灰身大翅脉占3/8、灰身小翅脉占3/8、黑身大翅脉占1/8、黑身小翅脉占1/8，则两亲本的基因型组合是（ ）
A．BbEe(雄)×Bbee(雌) B．BbEe(雄)×BbEE(雌)
C．Bbee(雄)×BbEe(雌) D．BbEe(雄)×bbee(雌)
16．某自花受粉植物的株高受第1号染色体上的A/a、第7号染色体上的B/b和第11号染色体上的C/c控制，且三对等位基因作用效果相同。每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8 cm的基础上再增加2 cm。下列叙述错误的是（ ）
A．基本高度8 cm的植株基因型为aabbcc
B．控制株高的三对基因的遗传符合自由组合定律
C．株高为14 cm的植株基因型有6种
D．某株高为10 cm的个体在自然状态下繁殖，F1应有1∶2∶1的性状分离比
二、综合题
17．（2023高一下·清远期中）下图甲表示该动物体细胞有丝分裂过程中，不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，图乙是细胞相关生命历程的示意图。请据图回答下列问题：
（1）图甲中c表示的是 。
（2）图乙中①细胞对应于图甲中的 (填“1"或“2”) 时期。②细胞中染色体与DNA数之比为 。
（3）图乙中D过程是 ， 该过程使⑥的形态、结构和生理功能发生了变化，其根本原因是 。
18．（2023高一下·清远期中）图①表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。图②是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，据图回答下列问题
（1）图①中AC段和FG段形成的原因是 ， L点→M点表示 ， 该过程体现了细胞膜的 特点。
（2）图②中的B图为 细胞，对应图①中的 段。基因的分离和自由组合发生于图①中的 段。
19．（2023高一下·清远期中）鸡是ZW型性别决定，ZZ为公鸡，ZW为母鸡。但外界环境有时能使母鸡长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，发生性反转成为公鸡。请回答下列问题：
（1）性反转公鸡产生精子过程中，会发生同源染色体两两配对，这种现象叫 ，该时期因能发生 而形成更多种类的配子，使同一双亲的后代呈现多样性。
（2）让一只性反转公鸡与正常母鸡交配，子代中母鸡与公鸡的比例是 ，形成该比例的原因是性染色体组成为 的受精卵不能发育。
（3）鸡的芦花（B）与非芦花（b）为一对相对性状，基因位于Z染色体上。现有一芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，子代中出现一只非芦花公鸡。为了确定这只非芦花公鸡的出现是因基因突变引起，还是由于性反转造成的，让将该非芦花公鸡与多只母鸡进行交配，观察子代的表现型及比例（请预期实验结果及相应结论）
① ；
② 。
20．（2022高二下·赣州期中）如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ9 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，既不患甲病也不患乙病的概率是 。
三、实验题
21．（2019·全国Ⅱ卷） 某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶
实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株进行杂交，子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3
回答下列问题。
（1）甘蓝叶色中隐性性状是 ，实验①中甲植株的基因型为 。
（2）实验②中乙植株的基因型为 ，子代中有 种基因型。
（3）用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1∶1，则丙植株所有可能的基因型是 ；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是 ；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15∶1，则丙植株的基因型为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】据图分析①是有丝分裂前期，②是有丝分裂末期，③是有丝分裂后期，④有丝分裂中期。
A.图中细胞存在细胞壁，所以该细胞是植物细胞，A不符合题意；
B.若细胞中不存在染色单体，染色体数和DNA数目相等，所以②③细胞中染色体和DNA相等，B符合题意；
C.根据上述分析可知正确顺序是①④③②，C不符合题意；
D.①细胞处于有丝分裂前期，有丝分裂前期存在染色单体，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】有丝分裂过程包括：1、间期：DNA复制和蛋白质合成；2、前期：核膜、核仁消失，染色体和纺锤体出现；3、中期：染色体着丝点排列在赤道板上；4、后期：染色体着丝点一分为二，染色单体分开，染色体数目加倍；5、末期：核膜、核仁出现，染色体和纺锤体消失，植物细胞的赤道板位置出现细胞板。
2．【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义；衰老细胞的主要特征；细胞的凋亡
【解析】【解答】A、衰老细胞的细胞核核体积增大，核膜内折，染色质收缩，A不符合题意；
B、当病原体侵入靶细胞后，效应T细胞与靶细胞接触，激活靶细胞内的溶酶体酶，使靶细胞裂解死亡，这是细胞凋亡的过程，B不符合题意；
C、同一个体的不同细胞中遗传信息是相同的，而出现这种差异的原因是基因选择性表达的结果，C选项符合题意；
D、细胞增殖会使染色体上的端粒变短，所以细胞增殖次数的增加，端粒长度会逐渐变短，D选项不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。2、细胞分化的实质是基因选择性表达的结果。
3．【答案】D
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】A、同一个体中的体细胞的基因是相同的，A选项不符合题意；
B、蛙的红细胞和人的红细胞是不同个体的体细胞，细胞的形态不同主要是因为细胞内的遗传信息不同，B选项不符合题意；
C、同一细胞内往往含不同的蛋白质是因为指导合成蛋白质的基因不同，C选项不符合题意；
D、同一个体的不同体细胞中遗传信息是相同的，但是细胞的结构与功能不同是基因选择性表达的结果，D选项符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、同一个体的所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有相同的遗传物质，且含有该个体全部的遗传信息。2、细胞分化的实质是基因的选择性表达，从而使细胞形态、结构和功能发生稳定性差异，如造血干细胞能分化形成各种血细胞。
4．【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义；植物细胞的全能性及应用；动物细胞的全能性及应用
【解析】【解答】A、植物组织培养是将离体的植物细胞、组织或器官培育成完成的植物体，利用的是植物细胞的全能性，A选项不符合题意；
B、细胞的分化程度越低，全能性越高。受精卵细胞是未分化的细胞，所以全能性是最高的，B选项不符合题意；
C、克隆羊多利诞生利用的是动物体细胞核移植技术，证明的是动物体细胞核具有全能性，C选项符合题意；
D、细胞分化程度越高，全能性越低，D选项不符合题意。
故答案为：C。
【分析】全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。不同细胞的全能性大小不同：受精卵＞生殖细胞（精子或卵细胞）＞体细胞，植物细胞＞动物细胞。一般情况下，细胞分化程度越高，细胞全能性越低。
5．【答案】C
【知识点】动、植物细胞有丝分裂的异同点
【解析】【解答】低等植物细胞也有中心体，在细胞分裂时也由中心粒发出星射线形成纺锤体。有丝分裂末期动物细胞通过细胞膜内陷将细胞分为两部分，植物细胞通过形成细胞板将细胞分开。综上所述可知，A、B、D选项不符合题意，C选项符合题意。
故答案为： C。
【分析】高等植物细胞的纺锤体是由两极发出纺锤丝形成的，而动物细胞的纺锤体是由中心体发出的星射线形成的；动物细胞形成子细胞的方式是细胞膜在细胞中央向内凹陷，一个细胞缢裂成两个细胞，植物细胞在分裂末期细胞中央出现细胞板，细胞板由中央向四周延展，最后形成细胞壁，一个细胞分裂成两个细胞。
6．【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】染色质和染色体的化学组成相同，都主要由DNA和蛋白质构成，因此都易被碱性染料染成深色，①正确。染色质和染色体是同一物质在细胞周期中不同时期的两种形态，②正确。其有丝分裂间期会进行染色体复制，只是出现姐妹染色单体，染色体的数目并不会发生改变，③正确。有丝分裂前期，染色质螺旋变粗形成染色体，④错误。综上所述可知，A、B、D不符合题意，C符合题意。
故答案为：Ｃ。
【分析】1、染色质和染色体是同一种物质在细胞分裂不同时期两种存在状态，染色质呈细丝状，而染色体呈杆状，圆柱状。染色体因易被碱性染料染成深色而得名。
2、有丝分裂间期进行染色体复制，但染色体数目不变，有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍。
3、有丝分裂前期染色质螺旋变粗形成染色体，有丝分裂末期染色体解旋形成染色质。
7．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】AB、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释是生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在的，配子中的遗传因子成单存在，A、B选项不符合题意；
CD、若显性性状由遗传因子D控制，隐性性状由遗传因子ｄ控制，则含隐性遗传因子dd的个体表现出隐性性状，但是含隐性遗传因子Dd的个体表现出现出显性性状。含显性遗传因子的DD和Dd都表现出显性性状。C选项符合题意，D选项不符合题意。
故答案为：C。
【分析】孟德尔对分离现象的解释：1、生物性状是由遗传因子决定的。每个因子像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。2、体细胞中遗传因子是成对存在的。3、生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。4、受精时，雌雄配子的结合时随机的。
8．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题表信息可知，S+S+、S+SP、S+SV表现型相同，都表现为纯有色（非白色），说明S+相对于SP、SV是显性，S+控制纯有色；SPSP、SPSV都表现为花斑，说明SP相对于SV是显性，SP控制花斑；SVSV、SVSW都表现为面部、腰部、眼部白斑，说明SV相对于SW是显性，SV控制面部、腰部、眼部白斑。因此，显隐性关系为：S+＞SP＞SV＞SW，基因型S+SW狗的毛色是纯有色（非白色），B正确，A、C、D错误。
故答案为：B。
【分析】（1）同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。 例：控制小鼠毛色的基因：S+、SP、SV、SW。
（2）基因分离定律定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。复等位基因位于同源染色体上，其遗传遵循分离定律。
9．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆与基因型为yyRr的绿色圆粒豌豆杂交，解决自由组合问题时需要一对一对分析：Yy×yy→子代中Yy：yy=1：1，则黄色：绿色=1：1，Rr×Rr→子代中RR：Rr：rr=1：2：1，则圆粒：皱粒=3：1。接下来再用乘法原理计算，因此基因型Yyrr的豌豆占1/2×1/4=1/8，绿色圆粒豌豆占1/2×3/4=3/8。综上所述可知，A、B、C不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】自由组合规律的计算方法：1、某一基因型的个体所产生配子种类数等于2n种(n为等位基因对数)。 2、两基因型不同的个体杂交，配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数的乘积。 3、两基因型已知的双亲杂交，子代基因型(或表现型)种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型(或表现型)种类数的乘积。 4、某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并乘积。
10．【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、若第一极体的染色体数目是23，则次级卵母细胞的染色体数目也是23，但是在减数分裂II过程中可能出现异常导致最终形成的卵细胞并不一定有23条染色体，则所生孩子染色体数目不一定是46，A正确；
B、若第二极体的染色体数目是22，则有可能在减数分裂I或减数分裂II发生变异，若在减数分裂I出问题，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目则为45条，若在减数分裂II出问题，则卵细胞的染色体数目为24条，所生孩子染色体数目为47条，B错误；
C、已知母亲为XAXa，而第一极体有两个A基因则说明次级卵母细胞中有两个a基因，而父亲只能传给儿子Y染色体，则所生儿子一定为XaY为患者，C正确；
D、若第二极体有一个A基因，可能是在减数分裂I前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的交换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常，D正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂异常情况有：减数分裂Ⅰ后期同源染色体不分离和减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，子染色体未分离。具体情况如下：
1、减数分裂Ⅰ同源染色体不分离是指减数分裂Ⅰ过程中同源染色体移向细胞的同一极，一同进入一个子细胞中。比如，含XY的精子形成的原因：减数分裂Ⅰ后期XY染色体没有分离进入细胞一极。
2、减数分裂Ⅱ染色单体不分离是指减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分开成为染色体后移向细胞的同一极，一同进入一个子细胞中。比如，含YY的精子形成的原因是减数分裂Ⅱ后期两条Y染色体进入细胞同一极。
3、含有两个X的卵细胞形成的原因是母方减数分裂Ⅰ后期两个X同源染色体不分离或减数分裂Ⅱ后期两个X子染色单体不分离。
11．【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验只能证明DNA是遗传物质，并没有证明其他的遗传物质，A错误；
B、搅拌的目的是使T2噬菌体的蛋白质外壳和大肠杆菌分离，B错误；
C、DNA酶会催化DNA水解，所以S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合培养后，培养基上无S型菌，C正确；
D、探究遗传物质时，不能用放射性同位素同时标记DNA和蛋白质，否则根据最后结果无法判断那种物质是遗传物质，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、噬菌体侵染大肠杆菌的实验原理：噬菌体是专门寄生在活细菌体内的一类病毒，最终导致细菌细胞瓦解。噬菌体的头部和尾部都是由蛋白质构成的，头部内含有DNA。一般来说，蛋白质含S不含P，而DNA含P不含S。因而可将噬菌体内的DNA和蛋白质分别用同位素标记来分析DNA和蛋白质在噬菌体生命活动过程中所起的作用。
2、实验过程：
（1）标记细菌：细菌+含35S的培养基→含35S的细菌；细菌+含32P的培养基→含32P的细菌；
（2）标记噬菌体：噬菌体+含35S的细菌→含35S的噬菌体；噬菌体+含32P的细菌→含32P的噬菌体；
（3）两组已标记的噬菌体分别侵染未标记的细菌，分别检测两组的放射性情况。
3、实验结果：（1）含35S的噬菌体+细菌→上清液的放射性高，沉淀物的放射性低。（2）含32P的噬菌体+细菌→上清液的放射性低，沉淀物的放射性高。
4、实验分析：因为上清液中含侵染后噬菌体外壳，沉淀物含被侵染的细菌，所以实验结果表明噬菌体的蛋白质外壳并未进入细菌内部，噬菌体的DNA进入了细菌内部。可见，噬菌体在细菌体内的增殖是在亲代噬菌体DNA的作用下完成的。
5、结论：DNA是噬菌体的遗传物质。
12．【答案】B
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成DNA分子的基本骨架，A正确；
B、DNA分子中一个脱氧核糖可连接一个或两个磷酸基团，B错误；
C、DNA分子可以彻底水解产生一种磷酸、一种脱氧核糖和四种含氮碱基，C正确；
D、DNA分子中互补的A与T碱基对之间2个氢键，互补的C与G碱基对之间3个氢键，所以DNA分子中C和G所占比例越大，结构越稳定，D正确。
故答案为：B。
【分析】DNA分子的结构特点：1、DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。2、DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定规律：A一定与T配对，G一定与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
13．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据家系图可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，子代Ⅲ-9是女孩且不患病，所以甲病是常染色体显性遗传病。又因题干中说一种遗传病是伴性遗传病，所以可判断乙病是伴性遗传病。同时Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，而子代Ⅱ-7患病，所以可判断乙病是伴X隐性遗传病。
A、根据上述分析，可知甲病是常染色体显性遗传病，A错误；
B、由于乙病是伴X隐性遗传病，则Ⅲ-13号个体乙病基因型为XbY，其Xb应该来源于Ⅱ-8号个体，B错误；
C、由于甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，Ⅲ-9不患甲病，可推断Ⅱ-3和Ⅱ-4的甲病基因型均为Aa，则他们的子代患甲病概率为3/4；由于乙病为伴X隐性遗传病，其中Ⅱ-7患乙病，可推断Ⅰ-1乙病基因型为XBXb，Ⅰ-2乙病基因型为XBY。进而可以推断Ⅱ-4基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，且Ⅱ-3不患乙病，Ⅱ-3乙病基因型为XBY，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的子代患乙病概率为1/8。综合分析，可得 3号个体和4号个体再生育一个患两种遗传病孩子的概率是3/4×1/8=3/32，C正确；
D、甲病是常染色体显性遗传病，携带致病基因则患病，而图中Ⅱ-5不患病，所以Ⅱ5号个体不可能同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因，D错误。
故答案为：C。
【分析】由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
14．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】双亲无角，如果母羊的基因型是Hh，则子代公羊中会出现有角，A正确；双亲有角，如果公羊的基因型是Hh，母羊的基因型是HH，则子代中基因型为Hh的母羊无角，B错误；若双亲基因型为Hh，则子代公羊中有角与无角的数量比为3∶1，母羊中有角与无角的数量比为1∶3，所以子代有角与无角的数量比为1∶1，C错误；绵羊角的性状遗传符合孟德尔的基因分离定律，D错误。
【分析】从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。题中绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的。
15．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】灰身大翅脉雄果蝇(B_E_)与某雌果蝇杂交，后代中灰身∶黑身=3∶1，说明两亲本的相关基因型均为Bb；后代中大翅脉∶小翅脉=1∶1，可知两亲本的相关基因型分别为Ee、ee，则两亲本中雄果蝇的基因型为BbEe，雌果蝇的基因型为Bbee，A正确，BCD错误。故答案为：A。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
16．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、 题干中指出每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8cm的基础上再增加2cm ，由此可知没有一个显性基因的植物为8cm，即基因型为为aabbcc，A正确；
B、题目中指出A/a在1号染色体上，B/b在7号染色体上，C/c在11号染色体上，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，所以这三对基因的遗传符合基因自由组合定律，B正确；
C、结合题意可知株高为14cm的植株要有3个显性基因，所以株高为14cm的植株基因型有AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、AaBbCc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC共7种基因型，C错误；
D、株高为10cm的个体中只含有1个显性基因，比如该植株基因型为Aabbcc，自然状态下进行自交，则F1中AAbbcc（12cm）：Aabbcc(10cm)：aabbc（8cm）=1：2：1，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的 非等位基因 的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
17．【答案】（1）染色单体
（2）2；1：1
（3）细胞分化；基因的选择性表达
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；细胞分化及其意义
【解析】【解答】（1）图甲中1中c为0，2中c为8，c有时出现，有时消失，所以c表示染色单体。
故答案为：染色单体。
（2）图乙中①细胞处于有丝分裂中期，此时染色体：染色单体：DNA=1：2：2，对应于图甲中的2时期。②细胞处于有丝分裂后期，此时着丝点分裂，每条染色体有1个DNA分子，所以染色体与DNA数之比为1：1。
故答案为：2；1：1。
（3）图乙中D过程使细胞形态结构发生改变，所以D过程表示细胞分化。细胞分化的实质是基因选择性表达的结果。
故答案为：细胞分化；基因选择性表达。
【分析】有丝分裂过程中染色体、染色单体、DNA的行为变化时期：1、DNA分子数目的加倍在间期，数目的恢复在末期；2、染色体数目的加倍在后期，数目的恢复在末期；3、染色单体的产生在间期，出现在前期，消失在后期。
18．【答案】（1）DNA复制；受精作用；具有一定的流动性
（2）次级精母；IJ；GH
【知识点】减数分裂概述与基本过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）据图可知图①中AC段和FG段的核DNA含量加倍，所以该时段处于分裂间期，DNA复制使DNA数目加倍。L点→M点表示受精作用，使染色体数恢复为体细胞数量。受精作用过程中精子与卵细胞会融合，所以该过程体现了细胞膜具有一定的流动性的特点。
故答案为：DNA复制；受精作用；具有一定的流动性。
（2）图②中B细胞无同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，所以该细胞处于减数第二次分裂中期，对应图①中IJ段；由于D图细胞质均等分裂，可知该动物为雄性动物，综合分析可判断B图为次级精母细胞。基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂的后期，即图①中的GH段。
故答案为：次级精母细胞；IJ；GH。
【分析】1、图①为细胞分裂和受精过程中核DNA含量和染色体数目的变化，其中a的相对值不变，表示有丝分裂过程中核DNA含量的变化规律；b的相对值减半，表示减数分裂过程中核DNA含量变化规律；c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律。
2、图②中A细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于减数第二次分裂后期；B细胞无同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；C细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞含同源染色体，且同源染色体正在分开，处于减数第一次分裂后期。
19．【答案】（1）联会；交叉互换(基因重组)
（2）2：1；WW
（3）如果子代中母鸡与公鸡的数量比为1∶1，则是基因突变造成的；如果子代中母鸡与公鸡的数量比为2∶1，则是性反转造成的
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）减数第一次分裂前期会发生同源染色体两两配对，这种现象叫联会；该时期的同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换而形成更多种类的配子，该现象属于基因重组，会使同一双亲的后代呈现多样性。
故答案为：联会；交叉互换（基因重组）。
（2）母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转形成的公鸡的性染色体仍然是ZW，与母鸡（ZW）交配后产生的后代中性染色体组成是ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1，但性染色体是WW的受精卵是不能发育的，所以后代性别比例为母鸡∶公鸡=2∶1。
故答案为：2：1；WW。
（3）实验目的是探究这只非芦花公鸡的出现是因基因突变引起，还是由于性反转造成的，可将该非芦花公鸡与多只母鸡进行交配，观察子代的表现型及比例：
①如果这只非芦花公鸡的出现是因基因突变引起的，则非芦花公鸡的基因型为ZbZb，与芦花母鸡（ZBW）杂交，子代中母鸡与公鸡的数量比为1∶1。
②如果这只非芦花公鸡的出现是因性反转造成的，则非芦花公鸡基因型为ZbW，与芦花母鸡（ZBW）杂交，由于WW的个体不能发育，故子代中母鸡（ZBW、ZbW）与公鸡（ZBZb）的数量比为2∶1。
故答案为：如果子代中母鸡与公鸡的数量比为1∶1，则是基因突变造成的；如果子代中母鸡与公鸡的数量比为2∶1，则是性反转造成的。
【分析】性别决定方式：
1、 XY型性别决定方式：XY型性别决定是所有哺乳类动物、多数雌雄异株植物、昆虫、某些鱼类和两栖类动物的性别决定方式，此方式中性染色体组成XX的个体是雌性、XY的个体是雄性。
2、ZW型性别决定：与XY型相反，雌性个体的性染色体组成为ZW、雄性个体的性染色体组成为ZZ，这种方式普遍存在于鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类和鸟类之中。
3、性别决定的其他方式（1）昆虫XO型：蝗虫、蟑螂等的性别决定为XO型，雄性只有一个X性染色体而没有Y染色体，所以形成带X和不带X的两种精子，雌性有一对X染色体形成一种带X的卵细胞，受精后的XX合子发育为雌性，XO合子发育为雄性，它们的理论比例是1：1。这种性别决定叫XO型性别决定，它可以看作是XY型的一种变种。（2）二倍体——单倍体类型：这是在蜜蜂、蚂蚁等膜翅目昆虫中常见的性别决定方式。如雌蜂由受精卵发育产生，染色体数2n＝32；雄蜂由未受精的卵孤雌生殖发育而成，只有单倍体n=16的染色体数。也就是说雄配子形成过程是由初级精母细胞进行一次有丝分裂，形成的两个子细胞，一个是单倍体n的精子，另一个退化。由于营养条件的差异决定雌峰发育为可育的蜂王或不育的工蜂。
20．【答案】（1）常染色体隐性；X
（2）AAXBY或AaXBY；aaXBXB或aaXBXb
（3）5/12；1/2
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2））Ⅲ8患甲病，II4为甲病和乙病携带者，其基因型AaXBXb；II3为甲病携带者，基因型为AaXBY，Ⅲ7的基因型为AAXBY或AaXBY，Ⅲ9患甲病，不患乙病，其母亲是乙病基因的携带者，故其基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXb（1/2）、aaXBXB（1/2）；Ⅲ10的基因型及比例为AAXbY（1/3）、AaXbY（2/3），只考虑甲病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为2/3×1/2=1/3，正常概率为2/3；只考虑乙病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为1/2×1/2=1/4，正常概率为3/4；只患一种病的几率计算式为1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，既不患甲病也不患乙病的几率是2/3×3/4=1/2。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐形。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
21．【答案】（1）绿色；aabb
（2）AaBb；4
（3）Aabb、aaBb；AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb；AABB
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）根据题意甘蓝的叶色受2对独立遗传的基因控制，且只含隐性基因的个体表现隐性性状，又根据实验②绿叶甘蓝（甲植株）和紫叶甘蓝（乙植株）必定有一个为隐性纯合子，又子代出现性状分离，则另外一个为杂合子，二者杂交为测交，又因为子代个体中绿叶：紫叶=1：3，则形状分离比为1的为隐性性状，即甘蓝叶色中隐性性状是绿色，又因为只含隐性基因的个体表现隐性性状，则甲植株的基因型为aabb。
（2）据分析乙植株为杂合子，显示显性性状的杂合子包括AaBB、AABb、aaBb、Aabb、AaBb，其中基因型为AaBB、AABb的植株与甲植株（aabb）杂交子代均为紫色，不符合题意；基因型为aaBb、Aabb的植株与甲植株（aabb）杂交子代形状分离比为1：1，不符合题意；基因型为AaBb的的植株与甲植株（aabb）杂交子代形状分离比为1：3，符合题意，故实验②中乙植株的基因型为AaBb。甲植株（aabb）与乙植株（AaBb）杂交，其中aa与Aa杂交子代有2种基因型，bb与Bb杂交子代中也有2种基因型，则甲植株（aabb）与乙植株（AaBb）杂交子代中共有2×2=4种基因型。
（3）用另一紫叶甘蓝丙与甲植株（aabb）杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1：1，则说明丙植株为杂合子，能与甲植株杂交产生形状分离比为1：1的杂合子基因型为aaBb、Aabb，所以丙植株可能的基因型为aaBb、Aabb；若杂交子代均为紫叶，则丙植株可能是纯合子（AABB、Aabb、aaBB）或杂合子（AaBB、AABb）；若杂交子代均为紫叶，该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15：1，说明杂交子代基因型为AaBb，则与甲植株杂交的丙植株基因型为AABB。
故答案为：（1）绿色 aabb。（2）AaBb 4 （3）aaBb、Aabb AABB、Aabb、aaBB、AaBB、AABb AABB。
【分析】自由组合定律的变形原因及基因型组成情况：
AaBb自交后代形状分离比 原因分析 测交后代性状分离比
9：7 当双显性基因同时出现时表现一种表现性，其余基因型都表现一种表现型：
（9A B ）：（3A bb+3aaB +1aabb） 1：3
9：3：4 一对等位基因中隐性基因制约其他基因：
（9A B ）：（3A bb）：（3aaB +1aabb） 1：1：2
9：6：1 双显、单显、双隐三种表现型：
（9A B ）：（3A bb+3aaB）：（1aabb） 1：2：1
15：1 只要有显性基因其表现型就一致，其余为另一种表现型：
（9A B +3A bb+3aaB）：（1aabb） 3：1
1：4：6：4：1 A与B的作用效果相同，且显性基因越多，其作用效果越强：
1（AABB）：4（AaBB+AABb）：6（AaBb+Aabb+aaBB）：4（Aabb+aaBb）：1（aabb） 1：2：1
13：3 一种显性基因抑制另一种显性基因的作用，使后者的作用不能显示出来：
（9A B +3A bb+1aabb）：（3aaB ） 3：1
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广东省清远市四校联考2022-2023学年高一下学期期中生物试题
一、单选题
1．下图是同一细胞不同分裂时期的图像，据图分析，下列判断正确的是（ ）
A．该细胞是动物细胞
B．图中染色体和DNA数相等的有②③
C．图像正确的排列顺序是④①③②
D．该细胞图①中无染色单体
【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】据图分析①是有丝分裂前期，②是有丝分裂末期，③是有丝分裂后期，④有丝分裂中期。
A.图中细胞存在细胞壁，所以该细胞是植物细胞，A不符合题意；
B.若细胞中不存在染色单体，染色体数和DNA数目相等，所以②③细胞中染色体和DNA相等，B符合题意；
C.根据上述分析可知正确顺序是①④③②，C不符合题意；
D.①细胞处于有丝分裂前期，有丝分裂前期存在染色单体，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】有丝分裂过程包括：1、间期：DNA复制和蛋白质合成；2、前期：核膜、核仁消失，染色体和纺锤体出现；3、中期：染色体着丝点排列在赤道板上；4、后期：染色体着丝点一分为二，染色单体分开，染色体数目加倍；5、末期：核膜、核仁出现，染色体和纺锤体消失，植物细胞的赤道板位置出现细胞板。
2．下列有关真核细胞生命历程的说法，错误的是 （ ）
A．动物细胞衰老后，一般细胞核的体积会变大
B．被病原体感染的细胞的清除主要是通过细胞凋亡完成的
C．同一个体不同细胞之间存在差异，根本原因是遗传信息不同
D．一般随着细胞增殖次数的增加，端粒长度会逐渐变短
【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义；衰老细胞的主要特征；细胞的凋亡
【解析】【解答】A、衰老细胞的细胞核核体积增大，核膜内折，染色质收缩，A不符合题意；
B、当病原体侵入靶细胞后，效应T细胞与靶细胞接触，激活靶细胞内的溶酶体酶，使靶细胞裂解死亡，这是细胞凋亡的过程，B不符合题意；
C、同一个体的不同细胞中遗传信息是相同的，而出现这种差异的原因是基因选择性表达的结果，C选项符合题意；
D、细胞增殖会使染色体上的端粒变短，所以细胞增殖次数的增加，端粒长度会逐渐变短，D选项不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。2、细胞分化的实质是基因选择性表达的结果。
3．下列说法正确的是（ ）
A．同一个体的小肠上皮细胞和平滑肌细胞所含基因不同
B．蛙的红细胞和人的红细胞形态不同的原因是基因选择性表达的结果
C．同一细胞内往往含有不同的蛋白质，这是基因选择性表达的结果
D．人的红细胞中含有血红蛋白，而胰岛B细胞中含有胰岛素的原因是基因选择性表达的结果
【答案】D
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】A、同一个体中的体细胞的基因是相同的，A选项不符合题意；
B、蛙的红细胞和人的红细胞是不同个体的体细胞，细胞的形态不同主要是因为细胞内的遗传信息不同，B选项不符合题意；
C、同一细胞内往往含不同的蛋白质是因为指导合成蛋白质的基因不同，C选项不符合题意；
D、同一个体的不同体细胞中遗传信息是相同的，但是细胞的结构与功能不同是基因选择性表达的结果，D选项符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、同一个体的所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有相同的遗传物质，且含有该个体全部的遗传信息。2、细胞分化的实质是基因的选择性表达，从而使细胞形态、结构和功能发生稳定性差异，如造血干细胞能分化形成各种血细胞。
4．下列有关细胞分化与全能性的叙述错误的是（ ）
A．植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性
B．与其他细胞相比受精卵细胞的全能性最高
C．克隆羊的诞生证明了动物细胞具有全能性
D．细胞分化程度越高，它的全能性就越低
【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义；植物细胞的全能性及应用；动物细胞的全能性及应用
【解析】【解答】A、植物组织培养是将离体的植物细胞、组织或器官培育成完成的植物体，利用的是植物细胞的全能性，A选项不符合题意；
B、细胞的分化程度越低，全能性越高。受精卵细胞是未分化的细胞，所以全能性是最高的，B选项不符合题意；
C、克隆羊多利诞生利用的是动物体细胞核移植技术，证明的是动物体细胞核具有全能性，C选项符合题意；
D、细胞分化程度越高，全能性越低，D选项不符合题意。
故答案为：C。
【分析】全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。不同细胞的全能性大小不同：受精卵＞生殖细胞（精子或卵细胞）＞体细胞，植物细胞＞动物细胞。一般情况下，细胞分化程度越高，细胞全能性越低。
5．依据细胞生理特点鉴别一个正在进行有丝分裂的细胞是植物细胞还是动物细胞，最可靠的方法是检查它的（ ）
A．染色体的数目变化 B．是否出现星射线
C．细胞质分成两部分的方式 D．自身蛋白质合成的方式
【答案】C
【知识点】动、植物细胞有丝分裂的异同点
【解析】【解答】低等植物细胞也有中心体，在细胞分裂时也由中心粒发出星射线形成纺锤体。有丝分裂末期动物细胞通过细胞膜内陷将细胞分为两部分，植物细胞通过形成细胞板将细胞分开。综上所述可知，A、B、D选项不符合题意，C选项符合题意。
故答案为： C。
【分析】高等植物细胞的纺锤体是由两极发出纺锤丝形成的，而动物细胞的纺锤体是由中心体发出的星射线形成的；动物细胞形成子细胞的方式是细胞膜在细胞中央向内凹陷，一个细胞缢裂成两个细胞，植物细胞在分裂末期细胞中央出现细胞板，细胞板由中央向四周延展，最后形成细胞壁，一个细胞分裂成两个细胞。
6．下列关于染色质和染色体的叙述，正确的有（ ）项
①染色质和染色体都能被碱性染料着色
②染色质和染色体是同一物质的两种存在状态
③在分裂间期，完成DNA复制和有关蛋白质合成后，染色体数目不变
④染色质螺旋化成为染色体的过程发生在分裂间期
A．一项 B．二项 C．三项 D．四项
【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】染色质和染色体的化学组成相同，都主要由DNA和蛋白质构成，因此都易被碱性染料染成深色，①正确。染色质和染色体是同一物质在细胞周期中不同时期的两种形态，②正确。其有丝分裂间期会进行染色体复制，只是出现姐妹染色单体，染色体的数目并不会发生改变，③正确。有丝分裂前期，染色质螺旋变粗形成染色体，④错误。综上所述可知，A、B、D不符合题意，C符合题意。
故答案为：Ｃ。
【分析】1、染色质和染色体是同一种物质在细胞分裂不同时期两种存在状态，染色质呈细丝状，而染色体呈杆状，圆柱状。染色体因易被碱性染料染成深色而得名。
2、有丝分裂间期进行染色体复制，但染色体数目不变，有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍。
3、有丝分裂前期染色质螺旋变粗形成染色体，有丝分裂末期染色体解旋形成染色质。
7．下列关于孟德尔对“遗传因子”的设想的叙述，错误的是（ ）
A．生物的性状是由遗传因子决定的
B．体细胞中的遗传因子成对存在，配子中的遗传因子成单存在
C．含有隐性遗传因子的个体都表现出隐性性状
D．含有显性遗传因子的个体都表现出显性性状
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】AB、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释是生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在的，配子中的遗传因子成单存在，A、B选项不符合题意；
CD、若显性性状由遗传因子D控制，隐性性状由遗传因子ｄ控制，则含隐性遗传因子dd的个体表现出隐性性状，但是含隐性遗传因子Dd的个体表现出现出显性性状。含显性遗传因子的DD和Dd都表现出显性性状。C选项符合题意，D选项不符合题意。
故答案为：C。
【分析】孟德尔对分离现象的解释：1、生物性状是由遗传因子决定的。每个因子像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。2、体细胞中遗传因子是成对存在的。3、生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。4、受精时，雌雄配子的结合时随机的。
8．（2022·上海）狗的毛色受一组复等位基因控制，如表列举了基因型与毛色的对应关系，据此推测基因型S+SW狗的毛色是（ ）
基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV、SVSW
毛色 纯有色（非白色） 花斑 面部、腰部、眼部白斑
A．花斑 B．纯有色（非白色）
C．白色 D．面部白斑
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题表信息可知，S+S+、S+SP、S+SV表现型相同，都表现为纯有色（非白色），说明S+相对于SP、SV是显性，S+控制纯有色；SPSP、SPSV都表现为花斑，说明SP相对于SV是显性，SP控制花斑；SVSV、SVSW都表现为面部、腰部、眼部白斑，说明SV相对于SW是显性，SV控制面部、腰部、眼部白斑。因此，显隐性关系为：S+＞SP＞SV＞SW，基因型S+SW狗的毛色是纯有色（非白色），B正确，A、C、D错误。
故答案为：B。
【分析】（1）同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。 例：控制小鼠毛色的基因：S+、SP、SV、SW。
（2）基因分离定律定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。复等位基因位于同源染色体上，其遗传遵循分离定律。
9．基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆与基因型为yyRr的绿色圆粒豌豆杂交，则后代中基因型为Yyrr和表现型为绿色圆粒的豌豆各占（ ）
A．1/8，1/16 B．1/4，1/16 C．1/8，3/16 D．1/8，3/8
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆与基因型为yyRr的绿色圆粒豌豆杂交，解决自由组合问题时需要一对一对分析：Yy×yy→子代中Yy：yy=1：1，则黄色：绿色=1：1，Rr×Rr→子代中RR：Rr：rr=1：2：1，则圆粒：皱粒=3：1。接下来再用乘法原理计算，因此基因型Yyrr的豌豆占1/2×1/4=1/8，绿色圆粒豌豆占1/2×3/4=3/8。综上所述可知，A、B、C不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】自由组合规律的计算方法：1、某一基因型的个体所产生配子种类数等于2n种(n为等位基因对数)。 2、两基因型不同的个体杂交，配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数的乘积。 3、两基因型已知的双亲杂交，子代基因型(或表现型)种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型(或表现型)种类数的乘积。 4、某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并乘积。
10．卵细胞的形成过程如图所示。一对夫妇，母方高龄且为血友病基因的携带者（XAXa），通过辅助生殖技术生育了一个健康孩子，不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A．若第一极体的染色体数目是23，则所生孩子染色体数目不一定是46
B．若第二极体的染色体数目是22，则所生孩子染色体数目一定是47
C．若第一极体有两个A基因，则所生的儿子一定为患者
D．若第二极体有一个A基因，则所生儿子有可能为患者
【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、若第一极体的染色体数目是23，则次级卵母细胞的染色体数目也是23，但是在减数分裂II过程中可能出现异常导致最终形成的卵细胞并不一定有23条染色体，则所生孩子染色体数目不一定是46，A正确；
B、若第二极体的染色体数目是22，则有可能在减数分裂I或减数分裂II发生变异，若在减数分裂I出问题，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目则为45条，若在减数分裂II出问题，则卵细胞的染色体数目为24条，所生孩子染色体数目为47条，B错误；
C、已知母亲为XAXa，而第一极体有两个A基因则说明次级卵母细胞中有两个a基因，而父亲只能传给儿子Y染色体，则所生儿子一定为XaY为患者，C正确；
D、若第二极体有一个A基因，可能是在减数分裂I前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的交换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常，D正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂异常情况有：减数分裂Ⅰ后期同源染色体不分离和减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，子染色体未分离。具体情况如下：
1、减数分裂Ⅰ同源染色体不分离是指减数分裂Ⅰ过程中同源染色体移向细胞的同一极，一同进入一个子细胞中。比如，含XY的精子形成的原因：减数分裂Ⅰ后期XY染色体没有分离进入细胞一极。
2、减数分裂Ⅱ染色单体不分离是指减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分开成为染色体后移向细胞的同一极，一同进入一个子细胞中。比如，含YY的精子形成的原因是减数分裂Ⅱ后期两条Y染色体进入细胞同一极。
3、含有两个X的卵细胞形成的原因是母方减数分裂Ⅰ后期两个X同源染色体不分离或减数分裂Ⅱ后期两个X子染色单体不分离。
11．在探索生物体遗传物质的过程中，科学家做了大量实验，下列有关实验描述正确的是（ ）
A．T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
B．T2噬菌体感侵染细菌后，搅拌得目的是使亲代的DNA和蛋白质分离
C．S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合培养后，培养基上无S型菌
D．用同位素标记S型菌的DNA、蛋白质等物质与活的R型菌混合，观察子代放射性情况
【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验只能证明DNA是遗传物质，并没有证明其他的遗传物质，A错误；
B、搅拌的目的是使T2噬菌体的蛋白质外壳和大肠杆菌分离，B错误；
C、DNA酶会催化DNA水解，所以S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合培养后，培养基上无S型菌，C正确；
D、探究遗传物质时，不能用放射性同位素同时标记DNA和蛋白质，否则根据最后结果无法判断那种物质是遗传物质，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、噬菌体侵染大肠杆菌的实验原理：噬菌体是专门寄生在活细菌体内的一类病毒，最终导致细菌细胞瓦解。噬菌体的头部和尾部都是由蛋白质构成的，头部内含有DNA。一般来说，蛋白质含S不含P，而DNA含P不含S。因而可将噬菌体内的DNA和蛋白质分别用同位素标记来分析DNA和蛋白质在噬菌体生命活动过程中所起的作用。
2、实验过程：
（1）标记细菌：细菌+含35S的培养基→含35S的细菌；细菌+含32P的培养基→含32P的细菌；
（2）标记噬菌体：噬菌体+含35S的细菌→含35S的噬菌体；噬菌体+含32P的细菌→含32P的噬菌体；
（3）两组已标记的噬菌体分别侵染未标记的细菌，分别检测两组的放射性情况。
3、实验结果：（1）含35S的噬菌体+细菌→上清液的放射性高，沉淀物的放射性低。（2）含32P的噬菌体+细菌→上清液的放射性低，沉淀物的放射性高。
4、实验分析：因为上清液中含侵染后噬菌体外壳，沉淀物含被侵染的细菌，所以实验结果表明噬菌体的蛋白质外壳并未进入细菌内部，噬菌体的DNA进入了细菌内部。可见，噬菌体在细菌体内的增殖是在亲代噬菌体DNA的作用下完成的。
5、结论：DNA是噬菌体的遗传物质。
12．下列有关核DNA结构的叙述，不正确的是（ ）
A．脱氧核糖和磷酸交替排列构成DNA的基本骨架
B．每一个脱氧核糖都连接两个磷酸基团
C．DNA分子彻底水解后最多可以得到6种物质
D．DNA分子中C和G所占比例越大，结构越稳定
【答案】B
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成DNA分子的基本骨架，A正确；
B、DNA分子中一个脱氧核糖可连接一个或两个磷酸基团，B错误；
C、DNA分子可以彻底水解产生一种磷酸、一种脱氧核糖和四种含氮碱基，C正确；
D、DNA分子中互补的A与T碱基对之间2个氢键，互补的C与G碱基对之间3个氢键，所以DNA分子中C和G所占比例越大，结构越稳定，D正确。
故答案为：B。
【分析】DNA分子的结构特点：1、DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。2、DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定规律：A一定与T配对，G一定与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
13．下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲病的致病基因位于X染色体上
B．13号个体的乙病致病基因来自7号个体
C．3号个体和4号个体再生育一个患两种遗传病孩子的概率是3/32
D．5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是1/4
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据家系图可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，子代Ⅲ-9是女孩且不患病，所以甲病是常染色体显性遗传病。又因题干中说一种遗传病是伴性遗传病，所以可判断乙病是伴性遗传病。同时Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，而子代Ⅱ-7患病，所以可判断乙病是伴X隐性遗传病。
A、根据上述分析，可知甲病是常染色体显性遗传病，A错误；
B、由于乙病是伴X隐性遗传病，则Ⅲ-13号个体乙病基因型为XbY，其Xb应该来源于Ⅱ-8号个体，B错误；
C、由于甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，Ⅲ-9不患甲病，可推断Ⅱ-3和Ⅱ-4的甲病基因型均为Aa，则他们的子代患甲病概率为3/4；由于乙病为伴X隐性遗传病，其中Ⅱ-7患乙病，可推断Ⅰ-1乙病基因型为XBXb，Ⅰ-2乙病基因型为XBY。进而可以推断Ⅱ-4基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，且Ⅱ-3不患乙病，Ⅱ-3乙病基因型为XBY，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的子代患乙病概率为1/8。综合分析，可得 3号个体和4号个体再生育一个患两种遗传病孩子的概率是3/4×1/8=3/32，C正确；
D、甲病是常染色体显性遗传病，携带致病基因则患病，而图中Ⅱ-5不患病，所以Ⅱ5号个体不可能同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因，D错误。
故答案为：C。
【分析】由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
14．已知绵羊角的表型与基因型的关系如表所示，下列判断正确的是 ( )
基因型 HH Hh hh
公羊的表型 有角 有角 无角
母羊的表型 有角 无角 无角
A．若双亲无角，子代中也会出现有角
B．若双亲有角，则子代全部有角
C．若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为3∶1
D．绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】双亲无角，如果母羊的基因型是Hh，则子代公羊中会出现有角，A正确；双亲有角，如果公羊的基因型是Hh，母羊的基因型是HH，则子代中基因型为Hh的母羊无角，B错误；若双亲基因型为Hh，则子代公羊中有角与无角的数量比为3∶1，母羊中有角与无角的数量比为1∶3，所以子代有角与无角的数量比为1∶1，C错误；绵羊角的性状遗传符合孟德尔的基因分离定律，D错误。
【分析】从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。题中绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的。
15．（2023高一下·阜阳月考）果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状，且控制这两对相对性状的基因独立遗传，现利用灰身大翅脉雄果蝇与某雌果蝇杂交，后代果蝇中灰身大翅脉占3/8、灰身小翅脉占3/8、黑身大翅脉占1/8、黑身小翅脉占1/8，则两亲本的基因型组合是（ ）
A．BbEe(雄)×Bbee(雌) B．BbEe(雄)×BbEE(雌)
C．Bbee(雄)×BbEe(雌) D．BbEe(雄)×bbee(雌)
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】灰身大翅脉雄果蝇(B_E_)与某雌果蝇杂交，后代中灰身∶黑身=3∶1，说明两亲本的相关基因型均为Bb；后代中大翅脉∶小翅脉=1∶1，可知两亲本的相关基因型分别为Ee、ee，则两亲本中雄果蝇的基因型为BbEe，雌果蝇的基因型为Bbee，A正确，BCD错误。故答案为：A。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
16．某自花受粉植物的株高受第1号染色体上的A/a、第7号染色体上的B/b和第11号染色体上的C/c控制，且三对等位基因作用效果相同。每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8 cm的基础上再增加2 cm。下列叙述错误的是（ ）
A．基本高度8 cm的植株基因型为aabbcc
B．控制株高的三对基因的遗传符合自由组合定律
C．株高为14 cm的植株基因型有6种
D．某株高为10 cm的个体在自然状态下繁殖，F1应有1∶2∶1的性状分离比
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、 题干中指出每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8cm的基础上再增加2cm ，由此可知没有一个显性基因的植物为8cm，即基因型为为aabbcc，A正确；
B、题目中指出A/a在1号染色体上，B/b在7号染色体上，C/c在11号染色体上，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，所以这三对基因的遗传符合基因自由组合定律，B正确；
C、结合题意可知株高为14cm的植株要有3个显性基因，所以株高为14cm的植株基因型有AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、AaBbCc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC共7种基因型，C错误；
D、株高为10cm的个体中只含有1个显性基因，比如该植株基因型为Aabbcc，自然状态下进行自交，则F1中AAbbcc（12cm）：Aabbcc(10cm)：aabbc（8cm）=1：2：1，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的 非等位基因 的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
二、综合题
17．（2023高一下·清远期中）下图甲表示该动物体细胞有丝分裂过程中，不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，图乙是细胞相关生命历程的示意图。请据图回答下列问题：
（1）图甲中c表示的是 。
（2）图乙中①细胞对应于图甲中的 (填“1"或“2”) 时期。②细胞中染色体与DNA数之比为 。
（3）图乙中D过程是 ， 该过程使⑥的形态、结构和生理功能发生了变化，其根本原因是 。
【答案】（1）染色单体
（2）2；1：1
（3）细胞分化；基因的选择性表达
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；细胞分化及其意义
【解析】【解答】（1）图甲中1中c为0，2中c为8，c有时出现，有时消失，所以c表示染色单体。
故答案为：染色单体。
（2）图乙中①细胞处于有丝分裂中期，此时染色体：染色单体：DNA=1：2：2，对应于图甲中的2时期。②细胞处于有丝分裂后期，此时着丝点分裂，每条染色体有1个DNA分子，所以染色体与DNA数之比为1：1。
故答案为：2；1：1。
（3）图乙中D过程使细胞形态结构发生改变，所以D过程表示细胞分化。细胞分化的实质是基因选择性表达的结果。
故答案为：细胞分化；基因选择性表达。
【分析】有丝分裂过程中染色体、染色单体、DNA的行为变化时期：1、DNA分子数目的加倍在间期，数目的恢复在末期；2、染色体数目的加倍在后期，数目的恢复在末期；3、染色单体的产生在间期，出现在前期，消失在后期。
18．（2023高一下·清远期中）图①表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。图②是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，据图回答下列问题
（1）图①中AC段和FG段形成的原因是 ， L点→M点表示 ， 该过程体现了细胞膜的 特点。
（2）图②中的B图为 细胞，对应图①中的 段。基因的分离和自由组合发生于图①中的 段。
【答案】（1）DNA复制；受精作用；具有一定的流动性
（2）次级精母；IJ；GH
【知识点】减数分裂概述与基本过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）据图可知图①中AC段和FG段的核DNA含量加倍，所以该时段处于分裂间期，DNA复制使DNA数目加倍。L点→M点表示受精作用，使染色体数恢复为体细胞数量。受精作用过程中精子与卵细胞会融合，所以该过程体现了细胞膜具有一定的流动性的特点。
故答案为：DNA复制；受精作用；具有一定的流动性。
（2）图②中B细胞无同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，所以该细胞处于减数第二次分裂中期，对应图①中IJ段；由于D图细胞质均等分裂，可知该动物为雄性动物，综合分析可判断B图为次级精母细胞。基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂的后期，即图①中的GH段。
故答案为：次级精母细胞；IJ；GH。
【分析】1、图①为细胞分裂和受精过程中核DNA含量和染色体数目的变化，其中a的相对值不变，表示有丝分裂过程中核DNA含量的变化规律；b的相对值减半，表示减数分裂过程中核DNA含量变化规律；c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律。
2、图②中A细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于减数第二次分裂后期；B细胞无同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；C细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞含同源染色体，且同源染色体正在分开，处于减数第一次分裂后期。
19．（2023高一下·清远期中）鸡是ZW型性别决定，ZZ为公鸡，ZW为母鸡。但外界环境有时能使母鸡长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，发生性反转成为公鸡。请回答下列问题：
（1）性反转公鸡产生精子过程中，会发生同源染色体两两配对，这种现象叫 ，该时期因能发生 而形成更多种类的配子，使同一双亲的后代呈现多样性。
（2）让一只性反转公鸡与正常母鸡交配，子代中母鸡与公鸡的比例是 ，形成该比例的原因是性染色体组成为 的受精卵不能发育。
（3）鸡的芦花（B）与非芦花（b）为一对相对性状，基因位于Z染色体上。现有一芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，子代中出现一只非芦花公鸡。为了确定这只非芦花公鸡的出现是因基因突变引起，还是由于性反转造成的，让将该非芦花公鸡与多只母鸡进行交配，观察子代的表现型及比例（请预期实验结果及相应结论）
① ；
② 。
【答案】（1）联会；交叉互换(基因重组)
（2）2：1；WW
（3）如果子代中母鸡与公鸡的数量比为1∶1，则是基因突变造成的；如果子代中母鸡与公鸡的数量比为2∶1，则是性反转造成的
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）减数第一次分裂前期会发生同源染色体两两配对，这种现象叫联会；该时期的同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换而形成更多种类的配子，该现象属于基因重组，会使同一双亲的后代呈现多样性。
故答案为：联会；交叉互换（基因重组）。
（2）母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转形成的公鸡的性染色体仍然是ZW，与母鸡（ZW）交配后产生的后代中性染色体组成是ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1，但性染色体是WW的受精卵是不能发育的，所以后代性别比例为母鸡∶公鸡=2∶1。
故答案为：2：1；WW。
（3）实验目的是探究这只非芦花公鸡的出现是因基因突变引起，还是由于性反转造成的，可将该非芦花公鸡与多只母鸡进行交配，观察子代的表现型及比例：
①如果这只非芦花公鸡的出现是因基因突变引起的，则非芦花公鸡的基因型为ZbZb，与芦花母鸡（ZBW）杂交，子代中母鸡与公鸡的数量比为1∶1。
②如果这只非芦花公鸡的出现是因性反转造成的，则非芦花公鸡基因型为ZbW，与芦花母鸡（ZBW）杂交，由于WW的个体不能发育，故子代中母鸡（ZBW、ZbW）与公鸡（ZBZb）的数量比为2∶1。
故答案为：如果子代中母鸡与公鸡的数量比为1∶1，则是基因突变造成的；如果子代中母鸡与公鸡的数量比为2∶1，则是性反转造成的。
【分析】性别决定方式：
1、 XY型性别决定方式：XY型性别决定是所有哺乳类动物、多数雌雄异株植物、昆虫、某些鱼类和两栖类动物的性别决定方式，此方式中性染色体组成XX的个体是雌性、XY的个体是雄性。
2、ZW型性别决定：与XY型相反，雌性个体的性染色体组成为ZW、雄性个体的性染色体组成为ZZ，这种方式普遍存在于鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类和鸟类之中。
3、性别决定的其他方式（1）昆虫XO型：蝗虫、蟑螂等的性别决定为XO型，雄性只有一个X性染色体而没有Y染色体，所以形成带X和不带X的两种精子，雌性有一对X染色体形成一种带X的卵细胞，受精后的XX合子发育为雌性，XO合子发育为雄性，它们的理论比例是1：1。这种性别决定叫XO型性别决定，它可以看作是XY型的一种变种。（2）二倍体——单倍体类型：这是在蜜蜂、蚂蚁等膜翅目昆虫中常见的性别决定方式。如雌蜂由受精卵发育产生，染色体数2n＝32；雄蜂由未受精的卵孤雌生殖发育而成，只有单倍体n=16的染色体数。也就是说雄配子形成过程是由初级精母细胞进行一次有丝分裂，形成的两个子细胞，一个是单倍体n的精子，另一个退化。由于营养条件的差异决定雌峰发育为可育的蜂王或不育的工蜂。
20．（2022高二下·赣州期中）如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ9 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，既不患甲病也不患乙病的概率是 。
【答案】（1）常染色体隐性；X
（2）AAXBY或AaXBY；aaXBXB或aaXBXb
（3）5/12；1/2
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2））Ⅲ8患甲病，II4为甲病和乙病携带者，其基因型AaXBXb；II3为甲病携带者，基因型为AaXBY，Ⅲ7的基因型为AAXBY或AaXBY，Ⅲ9患甲病，不患乙病，其母亲是乙病基因的携带者，故其基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXb（1/2）、aaXBXB（1/2）；Ⅲ10的基因型及比例为AAXbY（1/3）、AaXbY（2/3），只考虑甲病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为2/3×1/2=1/3，正常概率为2/3；只考虑乙病遗传，Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为1/2×1/2=1/4，正常概率为3/4；只患一种病的几率计算式为1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，既不患甲病也不患乙病的几率是2/3×3/4=1/2。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐形。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
三、实验题
21．（2019·全国Ⅱ卷） 某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶
实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株进行杂交，子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3
回答下列问题。
（1）甘蓝叶色中隐性性状是 ，实验①中甲植株的基因型为 。
（2）实验②中乙植株的基因型为 ，子代中有 种基因型。
（3）用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1∶1，则丙植株所有可能的基因型是 ；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是 ；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15∶1，则丙植株的基因型为 。
【答案】（1）绿色；aabb
（2）AaBb；4
（3）Aabb、aaBb；AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb；AABB
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）根据题意甘蓝的叶色受2对独立遗传的基因控制，且只含隐性基因的个体表现隐性性状，又根据实验②绿叶甘蓝（甲植株）和紫叶甘蓝（乙植株）必定有一个为隐性纯合子，又子代出现性状分离，则另外一个为杂合子，二者杂交为测交，又因为子代个体中绿叶：紫叶=1：3，则形状分离比为1的为隐性性状，即甘蓝叶色中隐性性状是绿色，又因为只含隐性基因的个体表现隐性性状，则甲植株的基因型为aabb。
（2）据分析乙植株为杂合子，显示显性性状的杂合子包括AaBB、AABb、aaBb、Aabb、AaBb，其中基因型为AaBB、AABb的植株与甲植株（aabb）杂交子代均为紫色，不符合题意；基因型为aaBb、Aabb的植株与甲植株（aabb）杂交子代形状分离比为1：1，不符合题意；基因型为AaBb的的植株与甲植株（aabb）杂交子代形状分离比为1：3，符合题意，故实验②中乙植株的基因型为AaBb。甲植株（aabb）与乙植株（AaBb）杂交，其中aa与Aa杂交子代有2种基因型，bb与Bb杂交子代中也有2种基因型，则甲植株（aabb）与乙植株（AaBb）杂交子代中共有2×2=4种基因型。
（3）用另一紫叶甘蓝丙与甲植株（aabb）杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1：1，则说明丙植株为杂合子，能与甲植株杂交产生形状分离比为1：1的杂合子基因型为aaBb、Aabb，所以丙植株可能的基因型为aaBb、Aabb；若杂交子代均为紫叶，则丙植株可能是纯合子（AABB、Aabb、aaBB）或杂合子（AaBB、AABb）；若杂交子代均为紫叶，该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15：1，说明杂交子代基因型为AaBb，则与甲植株杂交的丙植株基因型为AABB。
故答案为：（1）绿色 aabb。（2）AaBb 4 （3）aaBb、Aabb AABB、Aabb、aaBB、AaBB、AABb AABB。
【分析】自由组合定律的变形原因及基因型组成情况：
AaBb自交后代形状分离比 原因分析 测交后代性状分离比
9：7 当双显性基因同时出现时表现一种表现性，其余基因型都表现一种表现型：
（9A B ）：（3A bb+3aaB +1aabb） 1：3
9：3：4 一对等位基因中隐性基因制约其他基因：
（9A B ）：（3A bb）：（3aaB +1aabb） 1：1：2
9：6：1 双显、单显、双隐三种表现型：
（9A B ）：（3A bb+3aaB）：（1aabb） 1：2：1
15：1 只要有显性基因其表现型就一致，其余为另一种表现型：
（9A B +3A bb+3aaB）：（1aabb） 3：1
1：4：6：4：1 A与B的作用效果相同，且显性基因越多，其作用效果越强：
1（AABB）：4（AaBB+AABb）：6（AaBb+Aabb+aaBB）：4（Aabb+aaBb）：1（aabb） 1：2：1
13：3 一种显性基因抑制另一种显性基因的作用，使后者的作用不能显示出来：
（9A B +3A bb+1aabb）：（3aaB ） 3：1
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