登录二一教育在线组卷平台 助您教考全无忧
广东省深圳市龙华区2022-2023学年高一下学期第二次阶段考试（期中）生物学试卷
一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。
1．（2023高一下·深圳月考）水稻的花为两性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊），玉米的花为单性花（即一朵花中只有雄蕊或雌蕊）。下列有关植物人工异花传粉的说法，正确的是（ ）
A．对水稻进行杂交时需要对父本进行去雄
B．对玉米进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋
C．无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要套袋
D．无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要去雄
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、对水稻（两性花）进行杂交需要对母本进行去雄，防止其自交而影响实验结果，A错误；
B、对玉米（单性花）进行杂交时，不需要进行去雄操作，B错误；
C、无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要套袋，以防止外来花粉干扰，C正确；
D、玉米是单性花，杂交时不需要去雄，D错误。
故答案为：C。
【分析】人工异花授粉过程为（ 两性花 ）：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 单性花 不需要进行去雄操作。
2．（2023高一下·铁岭月考）下列杂交组合属于测交的是（ ）
A．eeffgg×EeFfGg B．EeFfGg×eeFfGg
C．eeffGg×EeFfgg D．EeFfGg×EeFfGg
【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、eeffgg×EeFfGg中一个是隐性纯合子，另一个是三杂合子，属于测交，A正确；
B、EeFfGg×eeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，B错误；
C、eeffGg×EeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，C错误；
D、EeFfGg×EeFfGg中基因型相同，属于自交，D错误。
故答案为：A。
【分析】测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
3．（2023高一下·龙华期中）下列关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，错误的是（ ）
A．显微镜下大多数细胞中能观察到染色体
B．实验操作中，解离和压片有相同的作用
C．染色时，可使用0.01g/mL的甲紫溶液染色3～5min
D．细胞内染色体的形态和分布特点可作为判断有丝分裂各时期的依据
【答案】A
【知识点】观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】A、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂时大多数细胞处于间期，以染色质状态存在，无染色体，A错误；
B、解离使细胞分离，压片使细胞分散开，两者都有利于根尖分生区细胞分散，B正确；
C、染色体是细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质，可使用碱性染料（0.01g/mL的甲紫溶液）染色3～5min，使染色体着色以便于观察，C正确；
D、在不同时期染色体的形态和分布特点存在一定差异，因此可作为判断有丝分裂各时期的依据，D正确。
故答案为：A。
【分析】洋葱根尖有丝分裂实验中：解离时用质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精组成解离液处理洋葱根尖，目的是使组织中的细胞互相分离开。制片时镊子尖把根尖捣碎，盖上盖玻片用拇指轻压出现白雾状该过程称为压片，目的是使细胞分散开。
4．（2023高一下·龙华期中）图1为细胞周期，图2为植物细胞有丝分裂过程中染色体形态变化示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．b，c时期，染色体的化学本质发生改变
B．甲细胞内含有8个核DNA分子，4条染色体
C．乙与丙细胞中的染色单体数量相等
D．丙细胞的赤道板结构会在a，c时期中出现
【答案】B
【知识点】细胞周期；细胞有丝分裂不同时期的特点；有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、图1中b和c分别表示分裂期和分裂间期，两个时期分别以染色体和染色质形式存在，但其化学本质不变，两者是同一种物质在不同时期的不同状态，A错误；
B、甲细胞处于有丝分裂中期，染色体数等于着丝粒数目，因此细胞中含4条染色体，此时染色体含有染色单体，每条染色体含2个核DNA分子，故细胞中有8个核DNA分子，B正确；
C、丙为有丝分裂末期，细胞中无姐妹染色单体，而乙细胞为有丝分裂前期，含8条染色单体，C错误；
D、赤道板是假想的位置，不是真实存在的结构，不会出现在细胞中，D错误。
故答案为：B。
【分析】图1中的a、c表示有丝分裂前的间期，b、d表示分裂期；其中a+b、c+d均代表一个细胞周期；图2中甲表示有丝分裂中期，乙表示有丝分裂前期，丙表示有丝分裂末期，丁表示有丝分裂后期。
5．（2023高一下·南阳期中）孟德尔一对相对性状的杂交实验中，能直接说明分离定律实质的是（ ）
A．F1自交后代中高茎∶矮茎＝3∶1
B．受精时，雌雄配子的结合是随机的
C．F1产生的雌雄配子比例为1∶1
D．F1产生的配子中D∶d＝1∶1
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F1自交后代中高茎：矮茎＝3：1，不能直接说明基因分离定律的实质，A错误；
B、受精时，雌雄配子的随机结合不能说明基因分离定律的实质，B错误；
C、F1产生的雄配子数量远多于雌配子数量，C错误；
D、F1产生的配子中D：d＝1：1，能直接说明基因分离定律的实质，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
6．（2023高一下·龙华期中）某雌雄同株植物有A/a、B/b、D/d三对等位基因，每对等位基因控制一对相对性状且三对等位基因独立遗传，A，B，D分别对a、b、d为完全显性。现有基因型为AaBbDd、aaBbDd的两个体。下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因型为AaBbDd的个体能产生8种雄配子
B．基因型为aaBbDd的个体自交，后代有4种表型
C．二者杂交，子代中基因型为aabbdd的个体占1/16
D．二者杂交，子代中不应出现显性纯合子
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题干信息可知三对基因独立遗传，因此遵循基因自由组合定律，故基因型为AaBbDd的个体能产生2×2×2=8种雄配子，A正确；
B、基因型为aaBbDd的个体自交，后代的表型有1×2×2=4种，B正确；
C、基因型为AaBbDd和aaBbDd的两个体杂交，子代中基因型为aabbdd的个体占1/2×1/4×1/4=1/32，C错误；
D、基因型为AaBbDd和aaBbDd的两个体杂交，因为Aa×aa后代不会出现显性纯合子AA，因此杂交后代无显性纯合子，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
7．（2023高一下·龙华期中）下列关于“假说—演绎法”叙述中不正确的是（ ）
A．“测交实验”是对演绎推理过程及结果的检测
B．“一对相对性状的杂交实验和结果”属于假说的内容
C．“F1（Dd）形成配子时成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容
D．“生物性状是由遗传因子决定的”属于假说内容
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、测交实验是将待测个体与隐性个体进行杂交，用于检测待测个体产生配子种类及比例，是对推理过程及结果的检测，A正确；
B、一对相对性状的杂交实验和结果属于观察到的实验现象，不属于假说的内容，B错误；
C、F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(D：d=1：1) 是孟德尔提出的假说内容之一，C正确；
D、为了解释在种植豌豆过程中出现的一系列现象，孟德尔提出了分离定律的假说，生物性状是由遗传因子决定的属于假说内容之一，D正确。
故答案为：B。
【分析】孟德尔利用假说-演绎法进行科学实验提出基因分离定律，其中假说内容为： (1) 生物的性状是由遗传因子决定的；(2) 体细胞中遗传因子是成对存在的；(3) 在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个；(4) 受精时，雌雄配子的结合是随机的。
8．（2023高一下·龙华期中）脑卒中，也叫中风，一般是脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失引起的。科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗脑卒中取得了一定的进展，患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述错误的是（ ）
A．神经干细胞与神经细胞在形态、结构、功能等方面不同的根本原因是基因的选择性表达
B．神经干细胞在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程
C．神经干细胞是未经分化的细胞，其分裂分化成神经细胞的过程中，核酸数量不变
D．脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死
【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义；动物细胞的全能性及应用；干细胞的概念、应用及研究进展；细胞凋亡与细胞坏死的区别
【解析】【解答】A、神经干细胞和神经细胞都是体细胞，都是由受精卵分裂和分化而来，细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，A正确；
B、神经干细胞是一类既能分裂也能分化的细胞，参与损伤部位修复过程中需要通过细胞分裂增加细胞数目，通过分化形成特定的细胞、组织、器官，B正确；
C、神经干细胞属于专能干细胞，属于已经发生了分化的细胞，其分裂分化过程中核酸数量会发生变化，C错误；
D、细胞坏死是在种种不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡是一种在不利因素的影响下引起的死亡，属于细胞坏死，D正确。
故答案为：C。
【分析】（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。
（2）细胞死亡包括凋亡和坏死等方式，其中凋亡是细胞死亡的一种主要方式。由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。在成熟的生物体中，细胞的自然更新，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。细胞坏死是指在种种不利因素影响下，如极端的物理化学因素或严重的病理性刺激的情况下，由细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。
9．（2023高一下·龙华期中）有丝分裂过程中存在以下行为：①DNA的复制 ②着丝粒的分裂 ③遗传物质进入子代细胞。下列叙述最合理的是（ ）
A．DNA分子数变化的原因是①②③
B．一条染色体上DNA分子数变化的原因是①②
C．姐妹染色单体数目变化的原因是②③
D．染色体数目变化的原因是①③
【答案】B
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、DNA分子数变化的原因是①DNA复制导致DNA数量加倍，③遗传物质进入子代细胞导致DNA数量减半，A错误；
B、一条染色体上DNA分子数变化的原因是①DNA复制导致一条染色体上含有2分子DNA，DNA数量加倍，②着丝粒的分裂导致一条染色体上含有1分子DNA，DNA数量减半，B正确；
C、姐妹染色单体数目变化的原因是①DNA复制--染色单体出现，②着丝粒分裂--染色单体消失，C错误；
D、染色体数目变化的原因是②着丝粒的分裂--染色体数目加倍，③遗传物质进入子代细胞--染色体数目减半，D错误。
故答案为：B。
【分析】有丝分裂过程主要特点：（1）分裂间期：分为G1期、S期和G2期。G1期进行有关RNA和蛋白质的合成；S期进行DNA分子的复制；G2期进行有关RNA和蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁消失，染色体、纺锤体出现，染色体散乱分布。（3）中期：染色体的着丝粒排列在赤道板上。（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极。（5）末期：核膜、核仁重现，染色体、纺锤体消失，细胞一分为二。
10．（2023高一下·龙华期中）管家基因是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是维持细胞基本生命活动所必需的，而奢侈基因是指不同类型细胞中特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与功能。如图是人体三种细胞内的部分基因及它们的活动状态。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．基因a属于管家基因
B．细胞A，B，C结构和功能不同的原因是遗传物质不同
C．细胞B最可能为胰岛细胞
D．基因a、b、c的主要差异是脱氧核苷酸序列不同
【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；DNA分子的结构；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因a表达产物能催化葡萄糖形成丙酮酸，该过程属于细胞呼吸的第一阶段，细胞呼吸是维持细胞基本生命活动所必需的，所有细胞中该基因都要表达的，因此基因a属于管家基因，A正确；
B、细胞A、B、C是细胞分化产生的，三种细胞均来自受精卵，遗传物质相同，结构和功能不同的原因是基因选择性表达，B错误；
C、细胞B能表达胰岛素基因，胰岛素是胰岛细胞分泌的，因此细胞B为胰岛细胞，C正确；
D、人体内不同基因的基本组成单位相同，均是脱氧核苷酸，不同基因脱氧核苷酸排列顺序不同，D正确。
故答案为：B。
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。
11．（2023高一下·龙华期中）某种细胞中，进入细胞核的蛋白APOE可作用于细胞核骨架和异染色质蛋白，诱导这些蛋白发生自噬性降解，影响异染色质上的基因的表达，促进该种细胞的衰老。下列相关分析正确的是（ ）
A．细胞自噬不利于生物体内部环境的稳定
B．细胞自噬过程与细胞内酶的功能密切相关
C．衰老细胞细胞膜的物质运输功能增强
D．衰老细胞的细胞体积增大、代谢速率降低
【答案】B
【知识点】衰老细胞的主要特征；细胞自噬
【解析】【解答】A、结合题意可知，细胞自噬能影响异染色质上的基因的表达，促进该种细胞的衰老，上述过程是细胞正常的生命活动，有利于生物体内部环境的稳定，A错误；
B、细胞自噬过程蛋白发生自噬性降解，需要细胞内酶的催化作用，B正确；
C、衰老细胞细胞膜的通透性发生改变，物质运输功能降低，C错误；
D、衰老细胞的细胞体积变小，代谢速率降低，D错误。
故答案为：B。
【分析】细胞自噬是指在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用的过程。处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量：在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡。研究表明，人类许多疾病的发生，可能与细胞自噬发生障碍有关，因此，细胞自噬机制的研究对许多疾病的防治有重要意义。
12．（2023高一下·龙华期中）雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来，其体细胞中不含同源染色体。如图所示为雄蜂精原细胞进行的减数分裂的大致流程图（图中仅绘出雄蜂的两条染色体的行为变化和数量变化）。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．雄蜂的一个精原细胞经减数分裂能产生4个精细胞
B．雄蜂减数分裂Ⅱ中期，细胞内染色体数目最多
C．雄蜂的部分次级精母细胞中至少含有2对同源染色体
D．雄蜂减数分裂I前期不会出现联会现象和四分体
【答案】D
【知识点】精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、据图分析，雄蜂的一个精原细胞经减数分裂只能产生1个精细胞，A错误；
B、雄蜂有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，细胞内染色体数目最多，B错误；
C、雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来，其体细胞中不含同源染色体。因此减数分裂过程中不会出现同源染色体，C错误；
D、雄蜂的体细胞内没有同源染色体，因此雄蜂减数分裂I前期不会出现联会现象和四分体，D正确。
故答案为：D。
【分析】由题干可知雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，因此雄峰体内无同源染色体。染色体数为配子中染色体数目，只含一个染色体组。题图表示的为雄蜂精原细胞的减数分裂过程，为保证减数分裂后的配子可以受精产生后代，雄蜂精原细胞在减I后期，所有染色体都走向一级，另一级是不存在染色体的，从而产生一个含有染色体的次级精母细胞，该细胞再进行减II形成两个子细胞，其中一个退化消失，最终只产生一个精细胞。
13．（2023高一下·龙华期中）某小组进行性状分离比模拟实验时，向甲、乙两个小桶内各装入20个(其中10个标记D，10个标记d)等大的立方体模型并混匀，然后分别从甲、乙两桶内随机抓取1个模型，记录组合，直至桶内模型全部抓完。经统计发现，组合结果DD：Dd：dd不等于1：2：1。下列建议与分析不合理的是（ ）
A．抓后放回原桶摇匀，重复50~100次。保证样本数足够大以减少实验误差
B．把立方体模型换为材质、大小相同的小球，以便充分混匀，避免人为误差
C．每次抓取后，应将抓取的模型放回原桶，保证每种模型被抓取的概率相等
D．将其中一只桶内的D和d各增加10个，因为精子的数量远比卵细胞的多
【答案】D
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】AC、抓后放回原桶摇匀，重复50～100次，保证不同配子比例相同，每种模型被抓取的概率相等，且样本数足够大以减少实验误差，A、C正确；
B、立方体模型不易混合均匀，如果把立方体模型改换为材质、大小相同的小球，因此换成球形以便充分混合，避免人为误差，B正确；
D、自然界中精子的数量远比卵细胞多，但配子的比例均为D：d=1：1。 甲、乙两个小桶内各装人20个(其中10个标记D，10个标记d)的实验操作可以模拟自然界中胚子产生的种类及比例。即使将其中一只桶内的D和d各增加10个也依然与事实不一致，因此无需上述操作，D错误。
故答案为：D。
【分析】性状分离比模拟实验注意事项：（1）使用圆形桶，球形模型使其易于混合均匀；（2）小球大小，质地保持一致防止人为因素对实验结果的影响；（3）桶内两种颜色小球数量一致，模拟两中种配子数量相同；（4）每次抓取后将抓取的积木放回原桶，使每种配子被抓取的概率相等。
14．（2023高一下·龙华期中）芍药体细胞染色体一般为（2n=10），是我国的传统花卉。科研人员对新品种芍药花粉母细胞的减数分裂进行了研究。一个花粉母细胞通过减数分裂可以形成四个花粉粒细胞，显微镜下观察的结果如下图，下列叙述正确的是（ ）
A．图⑤细胞的名称为初级精母细胞
B．图③细胞中有10个四分体
C．图①表示姐妹染色单体分离
D．减数分裂过程的顺序为⑤①③④②
【答案】A
【知识点】精子的形成过程；观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、如图为一个花粉母细胞的减数分裂过程，图⑤处于减数第一次分裂前期，为初级精母细胞，A正确；
B、芍药体细胞染色体数为2n=10，因此芍药是二倍体，有5对同源染色体，含5个四分体，B错误；
C、图①处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离。姐妹染色单体在件数第二次分裂后期分离，C错误；
D、根据图示分析，减数分裂过程的顺序为⑤③①②④，D错误。
故答案为：A。
【分析】分析图示可知，①处于减数第一次分裂后期，②处于减数第二次分裂后期，③处于减数第一次分裂前期同源染色体联会，④处于减数第二次分裂末期，⑤处于减数第一次分裂前期。
15．（2023高一下·龙华期中）人对苯硫脲（PTC）的尝味能力是由一对位于常染色体上的等位基因（T、t）控制的。PTC为白色结晶状物质，因含有基团而有苦涩味，有人能尝出其苦味，称PTC尝味者，有人不能尝出其苦味，称PTC味盲者。研究发现，体内不含t基因时PTC尝味能力最强。下列有关叙述错误的是（ ）
A．PTC味盲者基因型是tt，基因型为Tt的人有PTC尝味能力
B．若两个PTC尝味能力最强人婚配，其子女PTC尝味能力也是最强
C．若两个有PTC尝味能力的人结婚，子女都有PTC尝味能力
D．若基因型为Tt的两个人婚配，生下一个孩子PTC尝味能力最强的概率为1/4
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、因体内不含t基因时PTC尝味能力最强，所以基因型为TT、Tt的个体是PTC尝味者，基因型为tt的个体是PTC味盲者，A正确；
B、PTC尝味能力最强人的基因型为TT，两个PTC尝味能力最强人婚配（即TT和TT），其子女基因型均为TT，故他们PTC尝味能力也是最强，B正确；
C、两个有PTC尝味能力的人基因型可能都是TT或Tt，如果两个人基因型均为Tt，两者结婚，子女基因型可能是tt，表现为PTC味盲，无PTC尝味能力，C错误；
D、基因型为Tt的两个人婚配，可产生后代的基因型及比例为TT：Tt：tt=1：2：1，故其子女中PTC尝味能力最强（基因型为TT）的概率为1/4，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律适用范围：①研究对象：位于一对同源染色体上的一对等位基因；②发生时间：减数分裂Ⅰ后期；③实质：等位基因随着同源染色体的分开而分离，杂合子形成数量相等的两种配子；④适用范围：一对相对性状的遗传、细胞核内染色体上的基因、进行有性生殖的真核生物。
16．（2023高一下·龙华期中）下列有关真核生物的基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
①等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
A．①③⑤ B．②③④ C．②③⑤ D．①④
【答案】D
【知识点】基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】①等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，因此等位基因都位于同源染色体上，非等位基因可位于同源染色体或非同源染色体上，①错误；
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，根据染色体和基因行为上的平行关系，从而提出假说基因在染色体上，②正确；
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说-演绎法证明萨顿假说的正确性，确定了基因在染色体上，③正确；
④一条染色体上有许多基因，但基因是有遗传效应的DNA片段，染色体除基因外还含有无遗传效应的片段，④错误；
⑤基因主要存在于染色体上，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，⑤正确。
故答案为：D。
【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
17．（2023高一下·龙华期中）某XY型雄性动物体内的一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞M1和M2；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞N1和N2，N1再经过减数第二次分裂产生两个子细胞P1和P2。在不发生染色体互换和变异的情况下，下列判断错误的是（ ）
A．M1和M2中染色体形态相同，N1和N2中染色体形态不同
B．M1和N1中染色体数目不同，N1和P1中染色体数目相同
C．P1和P2中的核遗传信息不同，N1和N2中的核遗传信息相同
D．M2和N2中核DNA数目相同，N2和P2中核DNA数目不同
【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、M1和M2产生的子细胞，染色体形态相同，而N1和N2是减数第一次分裂得到两个子细胞，X染色体和Y染色体属于同源染色体，分别存在于N1和N2中，染色体的形态不同，A正确；
B、M1中染色体为体细胞中染色体数目，N1中染色体数目实体细胞染色体数目的一半，M1和N1中染色体数目不同；N1和P1中染色体数目均为体细胞数目的一半，N1和P1中染色体数目相同，B正确；
C、P1和P2是一个次级精母细胞分裂形成的两个精细胞，核遗传信息相同；N1和N2是经减数第一次分裂形成的两个次级精母细胞，核遗传信息不同，C错误；
D、M2和N2中核DNA数目都与体细胞中染色体数目相同，N2中核DNA数目是P2的2倍，D正确。
故答案为：C。
【分析】有丝分裂经过一次复制和分裂，因此形成的两个子细胞M1和M2与亲代细胞完全相同；减数分裂遗传物质只复制一次，但细胞连续分裂两次。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此N1和N2中都不含同源染色体，且染色体的形态也不同，但两者所含的DNA分子数目、染色体数完全相同；减数第二次分裂无DNA复制和蛋白质合成，但整体过程与有丝分裂相似，因此P1和P2DNA分子数，染色体数及染色体形态所均相同。
18．（2023高一下·龙华期中）浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ）
A．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
B．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%
D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题意可知：酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。乙和丁均为无酒窝，基因型为aa，两者结婚生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，A正确；
B、甲和丙均为有酒窝，基因型为AA或Aa，若两者基因型均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，B错误；
C、乙为无酒窝男性基因型为aa，丙为有酒窝女性基因型为AA或Aa。因丙个体基因型不能确定，故不能确定生出的孩子有酒窝的概率，C错误；
D、甲基因型可能为AA或Aa，丁基因型为aa，生出基因型为aa的无酒窝的男孩，则甲的基因型一定是杂合子Aa，D错误。
故答案为：A。
【分析】由题意可知：酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传，因此酒窝的遗传方式是常染色体显性遗传。假设控制性状的基因用A、a表示，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa。
19．（2023高一下·龙华期中）下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
B．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4
D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，甲是隐性遗传，乙系谱图中儿子患病母亲却表现为正常，一定不是伴X显性遗传，故肯定不是抗维生素D佝偻病的家系是甲、乙，A正确；
B、色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，丁属于显性遗传，甲、乙、丙可能为伴X染色体隐性遗传，B错误；
C、甲病的遗传方式为隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。如果该病是常染色体隐性遗传，则该夫妇基因型为均Aa，再生一患病孩子aa的概率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa和XAY，再生一患病孩子的概率也为1/4，C正确；
D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定：若为伴X染色体显性遗传，则女儿是纯合子，D正确。
故答案为：B。
【分析】分析题图：甲图中父母正常，但有一个患病的儿子，说明甲病的遗传方式为隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；乙图无法确定乙病的遗传方式，但儿子患病母亲却表现为正常，一定不是伴X显性遗传；根据丙图无法确定丙病的遗传方式，但母亲患病，一定不是伴Y遗传；丁图中父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病属于显性遗传，可能是常染色体显性遗传或伴X显性遗传。
20．（2023高一下·龙华期中）鸡的性别决定方式为ZW型。芦花鸡由位于Z染色体上的显性基因B控制，非芦花鸡由隐性基因b控制，B对b为显性。以下杂交组合方案中，能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别的是（ ）
A．ZbZb× ZBW B．ZBZb× ZbW C．ZBZb× ZBW D．ZBZB× ZbW
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、ZbZb和ZBW杂交，后代基因型为ZBZb和ZbW，后代雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花鸡，能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别，A正确；
B、ZBZb和ZbW杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，雌鸡和雄鸡中都有芦花鸡和非芦花鸡，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别，B错误；
C、ZBZb和 ZBW杂交，后代基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，后代雄鸡全部为芦花鸡，雌鸡中既有芦花鸡又有非芦花鸡，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别，C错误；
D、ZBZB和 ZbW杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，后代全为芦花鸡，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别，D错误。
故答案为：A。
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡性染色体组成为ZW，雄鸡为ZZ因非芦花鸡由隐性基因b控制，B对b为显性，故芦花鸡的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW，非芦花鸡的基因型为ZbZb和ZbW。隐性雄鸡ZbZb和显性雄鸡ZBW杂交，后代雄鸡全为芦花鸡ZBZb，雌鸡全为非芦花鸡ZbW，能在早期根据雏鸡羽毛特征区分子代性别。
二、非选择题：本题共4小题，共40分。
21．（2023高一下·龙华期中）下图中表示干细胞的三个发育途径，请据下图回答：
（1）干细胞是动物和人体内仍保留着少数 的细胞；A细胞的全能性 （“大于”、“小于”或“等于”）D细胞。
（2）A细胞分化成D细胞的根本原因是 。
（3）图中若D为白细胞吞噬并消灭细菌过程的示意图，此过程中细菌进入白细胞的方式是 。B、D两类细胞的形态、结构和功能差异很大，但具有完全相同的 。
（4）C细胞的过程是由 决定的。
【答案】（1）具有分裂和分化能力；大于
（2）基因的选择性表达
（3）胞吞；遗传物质
（4）基因
【知识点】胞吞、胞吐的过程和意义；细胞分化及其意义；植物细胞的全能性及应用；细胞的凋亡
【解析】【解答】（1）动物和人体内保留着的少数具有分裂和分化能力的细胞，叫做干细胞。D细胞是高度分化的细胞，故A细胞全能性大于D细胞。
故填：具有分裂和分化能力；大于。
（2）细胞分化的根本原因是基因的选择性表达。
故填： 基因的选择性表达 。
（3）大分子物质及颗粒性物质进入细胞的方式为胞吞，因此细菌进入白细胞的方式是胞吞。B和D细胞是由受精卵分裂分化形成，细胞分化的实质是基因选择性表达，但在分化过程中遗传物质不变。
故填：胞吞，遗传物质。
（4）基因所决定的细胞自动结束生命的过程叫细胞凋亡。
故填：基因。
【分析】（1）图中①是高尔基体，②是线粒体，③是内质网，④是细胞核。
（2）由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。在成熟的生物体中，细胞的自然更新，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。
22．（2023高一下·龙华期中）某种鼠体细胞中有40条染色体，雌鼠的1个卵原细胞经减数分裂可形成1个卵细胞。中科院动物研究所研究团队发现，蛋白质C在卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当蛋白质C缺失时雌鼠产生的胚胎不能正常发育。下图是蛋白质C缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比图。回答下列问题：
（1）正常雌鼠的1个初级卵母细胞会形成 个四分体。与卵原细胞相比，卵细胞染色体数目减半、核DNA数目减半的原因是 。
（2）分析图可知，蛋白质C影响卵母细胞 （填“纺锤体形成”或“同源染色体分离”），蛋白质C缺失的卵母细胞，在减数分裂Ⅰ后期时的姐妹染色单体数是 个。
（3）已知蛋白质C缺失的卵母细胞仍能正常受精，受精后启动了减数分裂Ⅱ，该过程会发生姐妹染色单体分离，排出极体并发育为早期胚胎；早期胚胎细胞分裂中期染色体数有 条，但所有胚胎在着床后死亡。
【答案】（1）20；减数分裂过程中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次
（2）同源染色体分离；80
（3）60
【知识点】减数分裂概述与基本过程；卵细胞的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）某种鼠体细胞中有40条染色体，即20对同源染色体，故可形成20个四分体；卵细胞是卵原细胞经减数分裂形成的，减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。故与卵原细胞相比卵细胞染色体数目减半、核DNA数目减半。
故填：20；减数分裂过程中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。
（2）据图可知，与正常小鼠相比，同源染色体未分离，未形成第一极体；减数第一次分裂后期含有40条染色体，每条染色体含有2条染色单体，故姐妹染色单体的数目是40×2=80条。
故填：同源染色体分离；80。
（3）减数分裂Ⅱ后期会发生姐妹染色单体分离，故蛋白质Ｃ缺失的卵母细胞最终形成的卵细胞中染色体数目是40条，而正常精子是20条，则发育形成的胚胎染色体数是60条，早期胚胎细胞进行有丝分裂，中期染色体数为60条。
故填：60。
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，同源染色体联会形成一个四分体。因此一个四分体由一对同源染色体组成，含有四条染色单体。
23．（2023高一下·龙华期中）下图为某单基因遗传病系谱图（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），据图回下列问题：
（1）如果1号和2号个体都携带致病基因，则4号个体基因型是 ；3号个体是纯合子的概率为 。
（2）如果1号个体不携带致病基因，则：
①2号个体的基因型是 ；5号个体的基因型是 。
②5号个体和正常男性婚配，生出患病女孩的概率是 。
【答案】（1）aa；1/3
（2）XAXa；XAXA或XAXa；0
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）如果1号和2号个体都携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，1和2的基因型Aa和Aa，4号个体基因型是aa，3号个体表现为正常，基因型为AA和Aa，分别占1/3和2/3，因此纯合子的概率为1/3。
故填：aa；1/3。
（2）如果1号个体不携带致病基因，则说明该病为伴X染色体隐性遗传。1号个体基因型为XAY，2号个体的基因型是XAXa；5号个体表现正常，基因型为XAXA或XAXa比例为1：1。5号个体和正常男性XAY婚配，生出的女孩基因型为XAX-均为正常，故生出患病女孩的概率是0。
故填：XAXa；XAXA或XAXa；0。
【分析】据题意可知：1号和2号个体不患病，4号个体患病，表现为无中生有，因此该病遗传方式为隐性遗传，但常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传均符合题意，不能确定具体遗传方式。如果是常染色体隐性遗传则基因型是：1号和2号为Aa；3号和5号为A_（AA或Aa）；4号为aa。如果是伴X染色体隐性遗传，则基因型为：1号：XAY，2号为XAXa，3号和5号为XAXA或XAXa；4号为XaY。
24．（2023高一下·龙华期中）燕麦颖片颜色由B，b和Y，y基因控制（两对基因遵守自由组合定律），B和Y基因分别控制前体物质转变为黑色色素和黄色色素。黑色色素存在时，能够遮盖黄色，使燕麦颖片表现为黑色，如图1，将黑颖（BBYY）和白颖（bbyy）燕麦杂交，F1均表现为黑颖，如图2，请回答问题：
（1）F1自交获得F2，F2表现型有 种
（2）F1自交获得F2，F2性状分离比为 。F2黑颖中纯合子所占的比例是 。
（3）将F1与白颖燕麦杂交，后代中黄颖燕麦所占比例为 ，其基因型是 。
【答案】（1）3
（2）黑颖：黄颖：白颖=12：3：1；1/6
（3）1/4；bbYy
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）将黑颖（BBYY）和白颖（bbyy）燕麦杂交，F1均表现为黑颖（BbYy）。F1自交得F2，由于黑色色素存在时，能够遮盖黄色，使燕麦颖片表现为黑色，所以有显性基因B存在时植株就表现黑颖，无B但含有Y时表现为黄颖，既无B又无Y时表现为白颖；所以F2代共有3种表现型：黑颖（9B_Y_+3B_yy）、黄颖（3bbY_）和白颖（1bbyy）。
故填：3。
（2）由于黑色色素存在时，能够遮盖黄色，使燕麦颖片表现为黑色，所以有显性基因B存在时植株就表现黑颖，无B但含有Y时表现为黄颖，既无B又无Y时表现为白颖；所以F2代共有3种表现型：黑颖（9B_Y_+3B_yy）：黄颖（3bbY_）：白颖（1bbyy）=12：3：1，黑颖9B_Y_和3B_yy中纯合子为1BBYY和1BByy，故纯合子所占的比例是2/12=1/6。
故填：黑颖：黄颖：白颖=12：3：1；1/6。
（3）将F1黑颖BbYy与白颖bbyy杂交，后代中黄颖燕麦bbYy所占比例为1/2×1/2=1/4。
故填：1/4；bbYy。
【分析】根据题意，B_Y_和B_yy的个体均表现为黑颖，bbY_的个体表现为黄颖，bbyy表现为白颖。题干中F1黑颖基因型为BbYy。
二一教育在线组卷平台（zujuan.21cnjy.com）自动生成 1 / 1登录二一教育在线组卷平台 助您教考全无忧
广东省深圳市龙华区2022-2023学年高一下学期第二次阶段考试（期中）生物学试卷
一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。
1．（2023高一下·深圳月考）水稻的花为两性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊），玉米的花为单性花（即一朵花中只有雄蕊或雌蕊）。下列有关植物人工异花传粉的说法，正确的是（ ）
A．对水稻进行杂交时需要对父本进行去雄
B．对玉米进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋
C．无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要套袋
D．无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要去雄
2．（2023高一下·铁岭月考）下列杂交组合属于测交的是（ ）
A．eeffgg×EeFfGg B．EeFfGg×eeFfGg
C．eeffGg×EeFfgg D．EeFfGg×EeFfGg
3．（2023高一下·龙华期中）下列关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，错误的是（ ）
A．显微镜下大多数细胞中能观察到染色体
B．实验操作中，解离和压片有相同的作用
C．染色时，可使用0.01g/mL的甲紫溶液染色3～5min
D．细胞内染色体的形态和分布特点可作为判断有丝分裂各时期的依据
4．（2023高一下·龙华期中）图1为细胞周期，图2为植物细胞有丝分裂过程中染色体形态变化示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．b，c时期，染色体的化学本质发生改变
B．甲细胞内含有8个核DNA分子，4条染色体
C．乙与丙细胞中的染色单体数量相等
D．丙细胞的赤道板结构会在a，c时期中出现
5．（2023高一下·南阳期中）孟德尔一对相对性状的杂交实验中，能直接说明分离定律实质的是（ ）
A．F1自交后代中高茎∶矮茎＝3∶1
B．受精时，雌雄配子的结合是随机的
C．F1产生的雌雄配子比例为1∶1
D．F1产生的配子中D∶d＝1∶1
6．（2023高一下·龙华期中）某雌雄同株植物有A/a、B/b、D/d三对等位基因，每对等位基因控制一对相对性状且三对等位基因独立遗传，A，B，D分别对a、b、d为完全显性。现有基因型为AaBbDd、aaBbDd的两个体。下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因型为AaBbDd的个体能产生8种雄配子
B．基因型为aaBbDd的个体自交，后代有4种表型
C．二者杂交，子代中基因型为aabbdd的个体占1/16
D．二者杂交，子代中不应出现显性纯合子
7．（2023高一下·龙华期中）下列关于“假说—演绎法”叙述中不正确的是（ ）
A．“测交实验”是对演绎推理过程及结果的检测
B．“一对相对性状的杂交实验和结果”属于假说的内容
C．“F1（Dd）形成配子时成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容
D．“生物性状是由遗传因子决定的”属于假说内容
8．（2023高一下·龙华期中）脑卒中，也叫中风，一般是脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失引起的。科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗脑卒中取得了一定的进展，患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述错误的是（ ）
A．神经干细胞与神经细胞在形态、结构、功能等方面不同的根本原因是基因的选择性表达
B．神经干细胞在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程
C．神经干细胞是未经分化的细胞，其分裂分化成神经细胞的过程中，核酸数量不变
D．脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死
9．（2023高一下·龙华期中）有丝分裂过程中存在以下行为：①DNA的复制 ②着丝粒的分裂 ③遗传物质进入子代细胞。下列叙述最合理的是（ ）
A．DNA分子数变化的原因是①②③
B．一条染色体上DNA分子数变化的原因是①②
C．姐妹染色单体数目变化的原因是②③
D．染色体数目变化的原因是①③
10．（2023高一下·龙华期中）管家基因是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是维持细胞基本生命活动所必需的，而奢侈基因是指不同类型细胞中特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与功能。如图是人体三种细胞内的部分基因及它们的活动状态。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．基因a属于管家基因
B．细胞A，B，C结构和功能不同的原因是遗传物质不同
C．细胞B最可能为胰岛细胞
D．基因a、b、c的主要差异是脱氧核苷酸序列不同
11．（2023高一下·龙华期中）某种细胞中，进入细胞核的蛋白APOE可作用于细胞核骨架和异染色质蛋白，诱导这些蛋白发生自噬性降解，影响异染色质上的基因的表达，促进该种细胞的衰老。下列相关分析正确的是（ ）
A．细胞自噬不利于生物体内部环境的稳定
B．细胞自噬过程与细胞内酶的功能密切相关
C．衰老细胞细胞膜的物质运输功能增强
D．衰老细胞的细胞体积增大、代谢速率降低
12．（2023高一下·龙华期中）雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来，其体细胞中不含同源染色体。如图所示为雄蜂精原细胞进行的减数分裂的大致流程图（图中仅绘出雄蜂的两条染色体的行为变化和数量变化）。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．雄蜂的一个精原细胞经减数分裂能产生4个精细胞
B．雄蜂减数分裂Ⅱ中期，细胞内染色体数目最多
C．雄蜂的部分次级精母细胞中至少含有2对同源染色体
D．雄蜂减数分裂I前期不会出现联会现象和四分体
13．（2023高一下·龙华期中）某小组进行性状分离比模拟实验时，向甲、乙两个小桶内各装入20个(其中10个标记D，10个标记d)等大的立方体模型并混匀，然后分别从甲、乙两桶内随机抓取1个模型，记录组合，直至桶内模型全部抓完。经统计发现，组合结果DD：Dd：dd不等于1：2：1。下列建议与分析不合理的是（ ）
A．抓后放回原桶摇匀，重复50~100次。保证样本数足够大以减少实验误差
B．把立方体模型换为材质、大小相同的小球，以便充分混匀，避免人为误差
C．每次抓取后，应将抓取的模型放回原桶，保证每种模型被抓取的概率相等
D．将其中一只桶内的D和d各增加10个，因为精子的数量远比卵细胞的多
14．（2023高一下·龙华期中）芍药体细胞染色体一般为（2n=10），是我国的传统花卉。科研人员对新品种芍药花粉母细胞的减数分裂进行了研究。一个花粉母细胞通过减数分裂可以形成四个花粉粒细胞，显微镜下观察的结果如下图，下列叙述正确的是（ ）
A．图⑤细胞的名称为初级精母细胞
B．图③细胞中有10个四分体
C．图①表示姐妹染色单体分离
D．减数分裂过程的顺序为⑤①③④②
15．（2023高一下·龙华期中）人对苯硫脲（PTC）的尝味能力是由一对位于常染色体上的等位基因（T、t）控制的。PTC为白色结晶状物质，因含有基团而有苦涩味，有人能尝出其苦味，称PTC尝味者，有人不能尝出其苦味，称PTC味盲者。研究发现，体内不含t基因时PTC尝味能力最强。下列有关叙述错误的是（ ）
A．PTC味盲者基因型是tt，基因型为Tt的人有PTC尝味能力
B．若两个PTC尝味能力最强人婚配，其子女PTC尝味能力也是最强
C．若两个有PTC尝味能力的人结婚，子女都有PTC尝味能力
D．若基因型为Tt的两个人婚配，生下一个孩子PTC尝味能力最强的概率为1/4
16．（2023高一下·龙华期中）下列有关真核生物的基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
①等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
A．①③⑤ B．②③④ C．②③⑤ D．①④
17．（2023高一下·龙华期中）某XY型雄性动物体内的一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞M1和M2；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞N1和N2，N1再经过减数第二次分裂产生两个子细胞P1和P2。在不发生染色体互换和变异的情况下，下列判断错误的是（ ）
A．M1和M2中染色体形态相同，N1和N2中染色体形态不同
B．M1和N1中染色体数目不同，N1和P1中染色体数目相同
C．P1和P2中的核遗传信息不同，N1和N2中的核遗传信息相同
D．M2和N2中核DNA数目相同，N2和P2中核DNA数目不同
18．（2023高一下·龙华期中）浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ）
A．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
B．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%
D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
19．（2023高一下·龙华期中）下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
B．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4
D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
20．（2023高一下·龙华期中）鸡的性别决定方式为ZW型。芦花鸡由位于Z染色体上的显性基因B控制，非芦花鸡由隐性基因b控制，B对b为显性。以下杂交组合方案中，能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别的是（ ）
A．ZbZb× ZBW B．ZBZb× ZbW C．ZBZb× ZBW D．ZBZB× ZbW
二、非选择题：本题共4小题，共40分。
21．（2023高一下·龙华期中）下图中表示干细胞的三个发育途径，请据下图回答：
（1）干细胞是动物和人体内仍保留着少数 的细胞；A细胞的全能性 （“大于”、“小于”或“等于”）D细胞。
（2）A细胞分化成D细胞的根本原因是 。
（3）图中若D为白细胞吞噬并消灭细菌过程的示意图，此过程中细菌进入白细胞的方式是 。B、D两类细胞的形态、结构和功能差异很大，但具有完全相同的 。
（4）C细胞的过程是由 决定的。
22．（2023高一下·龙华期中）某种鼠体细胞中有40条染色体，雌鼠的1个卵原细胞经减数分裂可形成1个卵细胞。中科院动物研究所研究团队发现，蛋白质C在卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当蛋白质C缺失时雌鼠产生的胚胎不能正常发育。下图是蛋白质C缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比图。回答下列问题：
（1）正常雌鼠的1个初级卵母细胞会形成 个四分体。与卵原细胞相比，卵细胞染色体数目减半、核DNA数目减半的原因是 。
（2）分析图可知，蛋白质C影响卵母细胞 （填“纺锤体形成”或“同源染色体分离”），蛋白质C缺失的卵母细胞，在减数分裂Ⅰ后期时的姐妹染色单体数是 个。
（3）已知蛋白质C缺失的卵母细胞仍能正常受精，受精后启动了减数分裂Ⅱ，该过程会发生姐妹染色单体分离，排出极体并发育为早期胚胎；早期胚胎细胞分裂中期染色体数有 条，但所有胚胎在着床后死亡。
23．（2023高一下·龙华期中）下图为某单基因遗传病系谱图（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），据图回下列问题：
（1）如果1号和2号个体都携带致病基因，则4号个体基因型是 ；3号个体是纯合子的概率为 。
（2）如果1号个体不携带致病基因，则：
①2号个体的基因型是 ；5号个体的基因型是 。
②5号个体和正常男性婚配，生出患病女孩的概率是 。
24．（2023高一下·龙华期中）燕麦颖片颜色由B，b和Y，y基因控制（两对基因遵守自由组合定律），B和Y基因分别控制前体物质转变为黑色色素和黄色色素。黑色色素存在时，能够遮盖黄色，使燕麦颖片表现为黑色，如图1，将黑颖（BBYY）和白颖（bbyy）燕麦杂交，F1均表现为黑颖，如图2，请回答问题：
（1）F1自交获得F2，F2表现型有 种
（2）F1自交获得F2，F2性状分离比为 。F2黑颖中纯合子所占的比例是 。
（3）将F1与白颖燕麦杂交，后代中黄颖燕麦所占比例为 ，其基因型是 。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、对水稻（两性花）进行杂交需要对母本进行去雄，防止其自交而影响实验结果，A错误；
B、对玉米（单性花）进行杂交时，不需要进行去雄操作，B错误；
C、无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要套袋，以防止外来花粉干扰，C正确；
D、玉米是单性花，杂交时不需要去雄，D错误。
故答案为：C。
【分析】人工异花授粉过程为（ 两性花 ）：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 单性花 不需要进行去雄操作。
2．【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、eeffgg×EeFfGg中一个是隐性纯合子，另一个是三杂合子，属于测交，A正确；
B、EeFfGg×eeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，B错误；
C、eeffGg×EeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，C错误；
D、EeFfGg×EeFfGg中基因型相同，属于自交，D错误。
故答案为：A。
【分析】测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
3．【答案】A
【知识点】观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】A、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂时大多数细胞处于间期，以染色质状态存在，无染色体，A错误；
B、解离使细胞分离，压片使细胞分散开，两者都有利于根尖分生区细胞分散，B正确；
C、染色体是细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质，可使用碱性染料（0.01g/mL的甲紫溶液）染色3～5min，使染色体着色以便于观察，C正确；
D、在不同时期染色体的形态和分布特点存在一定差异，因此可作为判断有丝分裂各时期的依据，D正确。
故答案为：A。
【分析】洋葱根尖有丝分裂实验中：解离时用质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精组成解离液处理洋葱根尖，目的是使组织中的细胞互相分离开。制片时镊子尖把根尖捣碎，盖上盖玻片用拇指轻压出现白雾状该过程称为压片，目的是使细胞分散开。
4．【答案】B
【知识点】细胞周期；细胞有丝分裂不同时期的特点；有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、图1中b和c分别表示分裂期和分裂间期，两个时期分别以染色体和染色质形式存在，但其化学本质不变，两者是同一种物质在不同时期的不同状态，A错误；
B、甲细胞处于有丝分裂中期，染色体数等于着丝粒数目，因此细胞中含4条染色体，此时染色体含有染色单体，每条染色体含2个核DNA分子，故细胞中有8个核DNA分子，B正确；
C、丙为有丝分裂末期，细胞中无姐妹染色单体，而乙细胞为有丝分裂前期，含8条染色单体，C错误；
D、赤道板是假想的位置，不是真实存在的结构，不会出现在细胞中，D错误。
故答案为：B。
【分析】图1中的a、c表示有丝分裂前的间期，b、d表示分裂期；其中a+b、c+d均代表一个细胞周期；图2中甲表示有丝分裂中期，乙表示有丝分裂前期，丙表示有丝分裂末期，丁表示有丝分裂后期。
5．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F1自交后代中高茎：矮茎＝3：1，不能直接说明基因分离定律的实质，A错误；
B、受精时，雌雄配子的随机结合不能说明基因分离定律的实质，B错误；
C、F1产生的雄配子数量远多于雌配子数量，C错误；
D、F1产生的配子中D：d＝1：1，能直接说明基因分离定律的实质，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
6．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题干信息可知三对基因独立遗传，因此遵循基因自由组合定律，故基因型为AaBbDd的个体能产生2×2×2=8种雄配子，A正确；
B、基因型为aaBbDd的个体自交，后代的表型有1×2×2=4种，B正确；
C、基因型为AaBbDd和aaBbDd的两个体杂交，子代中基因型为aabbdd的个体占1/2×1/4×1/4=1/32，C错误；
D、基因型为AaBbDd和aaBbDd的两个体杂交，因为Aa×aa后代不会出现显性纯合子AA，因此杂交后代无显性纯合子，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
7．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、测交实验是将待测个体与隐性个体进行杂交，用于检测待测个体产生配子种类及比例，是对推理过程及结果的检测，A正确；
B、一对相对性状的杂交实验和结果属于观察到的实验现象，不属于假说的内容，B错误；
C、F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(D：d=1：1) 是孟德尔提出的假说内容之一，C正确；
D、为了解释在种植豌豆过程中出现的一系列现象，孟德尔提出了分离定律的假说，生物性状是由遗传因子决定的属于假说内容之一，D正确。
故答案为：B。
【分析】孟德尔利用假说-演绎法进行科学实验提出基因分离定律，其中假说内容为： (1) 生物的性状是由遗传因子决定的；(2) 体细胞中遗传因子是成对存在的；(3) 在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个；(4) 受精时，雌雄配子的结合是随机的。
8．【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义；动物细胞的全能性及应用；干细胞的概念、应用及研究进展；细胞凋亡与细胞坏死的区别
【解析】【解答】A、神经干细胞和神经细胞都是体细胞，都是由受精卵分裂和分化而来，细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，A正确；
B、神经干细胞是一类既能分裂也能分化的细胞，参与损伤部位修复过程中需要通过细胞分裂增加细胞数目，通过分化形成特定的细胞、组织、器官，B正确；
C、神经干细胞属于专能干细胞，属于已经发生了分化的细胞，其分裂分化过程中核酸数量会发生变化，C错误；
D、细胞坏死是在种种不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡是一种在不利因素的影响下引起的死亡，属于细胞坏死，D正确。
故答案为：C。
【分析】（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。
（2）细胞死亡包括凋亡和坏死等方式，其中凋亡是细胞死亡的一种主要方式。由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。在成熟的生物体中，细胞的自然更新，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。细胞坏死是指在种种不利因素影响下，如极端的物理化学因素或严重的病理性刺激的情况下，由细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。
9．【答案】B
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、DNA分子数变化的原因是①DNA复制导致DNA数量加倍，③遗传物质进入子代细胞导致DNA数量减半，A错误；
B、一条染色体上DNA分子数变化的原因是①DNA复制导致一条染色体上含有2分子DNA，DNA数量加倍，②着丝粒的分裂导致一条染色体上含有1分子DNA，DNA数量减半，B正确；
C、姐妹染色单体数目变化的原因是①DNA复制--染色单体出现，②着丝粒分裂--染色单体消失，C错误；
D、染色体数目变化的原因是②着丝粒的分裂--染色体数目加倍，③遗传物质进入子代细胞--染色体数目减半，D错误。
故答案为：B。
【分析】有丝分裂过程主要特点：（1）分裂间期：分为G1期、S期和G2期。G1期进行有关RNA和蛋白质的合成；S期进行DNA分子的复制；G2期进行有关RNA和蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁消失，染色体、纺锤体出现，染色体散乱分布。（3）中期：染色体的着丝粒排列在赤道板上。（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极。（5）末期：核膜、核仁重现，染色体、纺锤体消失，细胞一分为二。
10．【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；DNA分子的结构；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因a表达产物能催化葡萄糖形成丙酮酸，该过程属于细胞呼吸的第一阶段，细胞呼吸是维持细胞基本生命活动所必需的，所有细胞中该基因都要表达的，因此基因a属于管家基因，A正确；
B、细胞A、B、C是细胞分化产生的，三种细胞均来自受精卵，遗传物质相同，结构和功能不同的原因是基因选择性表达，B错误；
C、细胞B能表达胰岛素基因，胰岛素是胰岛细胞分泌的，因此细胞B为胰岛细胞，C正确；
D、人体内不同基因的基本组成单位相同，均是脱氧核苷酸，不同基因脱氧核苷酸排列顺序不同，D正确。
故答案为：B。
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。
11．【答案】B
【知识点】衰老细胞的主要特征；细胞自噬
【解析】【解答】A、结合题意可知，细胞自噬能影响异染色质上的基因的表达，促进该种细胞的衰老，上述过程是细胞正常的生命活动，有利于生物体内部环境的稳定，A错误；
B、细胞自噬过程蛋白发生自噬性降解，需要细胞内酶的催化作用，B正确；
C、衰老细胞细胞膜的通透性发生改变，物质运输功能降低，C错误；
D、衰老细胞的细胞体积变小，代谢速率降低，D错误。
故答案为：B。
【分析】细胞自噬是指在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用的过程。处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量：在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡。研究表明，人类许多疾病的发生，可能与细胞自噬发生障碍有关，因此，细胞自噬机制的研究对许多疾病的防治有重要意义。
12．【答案】D
【知识点】精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、据图分析，雄蜂的一个精原细胞经减数分裂只能产生1个精细胞，A错误；
B、雄蜂有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，细胞内染色体数目最多，B错误；
C、雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来，其体细胞中不含同源染色体。因此减数分裂过程中不会出现同源染色体，C错误；
D、雄蜂的体细胞内没有同源染色体，因此雄蜂减数分裂I前期不会出现联会现象和四分体，D正确。
故答案为：D。
【分析】由题干可知雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，因此雄峰体内无同源染色体。染色体数为配子中染色体数目，只含一个染色体组。题图表示的为雄蜂精原细胞的减数分裂过程，为保证减数分裂后的配子可以受精产生后代，雄蜂精原细胞在减I后期，所有染色体都走向一级，另一级是不存在染色体的，从而产生一个含有染色体的次级精母细胞，该细胞再进行减II形成两个子细胞，其中一个退化消失，最终只产生一个精细胞。
13．【答案】D
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】AC、抓后放回原桶摇匀，重复50～100次，保证不同配子比例相同，每种模型被抓取的概率相等，且样本数足够大以减少实验误差，A、C正确；
B、立方体模型不易混合均匀，如果把立方体模型改换为材质、大小相同的小球，因此换成球形以便充分混合，避免人为误差，B正确；
D、自然界中精子的数量远比卵细胞多，但配子的比例均为D：d=1：1。 甲、乙两个小桶内各装人20个(其中10个标记D，10个标记d)的实验操作可以模拟自然界中胚子产生的种类及比例。即使将其中一只桶内的D和d各增加10个也依然与事实不一致，因此无需上述操作，D错误。
故答案为：D。
【分析】性状分离比模拟实验注意事项：（1）使用圆形桶，球形模型使其易于混合均匀；（2）小球大小，质地保持一致防止人为因素对实验结果的影响；（3）桶内两种颜色小球数量一致，模拟两中种配子数量相同；（4）每次抓取后将抓取的积木放回原桶，使每种配子被抓取的概率相等。
14．【答案】A
【知识点】精子的形成过程；观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、如图为一个花粉母细胞的减数分裂过程，图⑤处于减数第一次分裂前期，为初级精母细胞，A正确；
B、芍药体细胞染色体数为2n=10，因此芍药是二倍体，有5对同源染色体，含5个四分体，B错误；
C、图①处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离。姐妹染色单体在件数第二次分裂后期分离，C错误；
D、根据图示分析，减数分裂过程的顺序为⑤③①②④，D错误。
故答案为：A。
【分析】分析图示可知，①处于减数第一次分裂后期，②处于减数第二次分裂后期，③处于减数第一次分裂前期同源染色体联会，④处于减数第二次分裂末期，⑤处于减数第一次分裂前期。
15．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、因体内不含t基因时PTC尝味能力最强，所以基因型为TT、Tt的个体是PTC尝味者，基因型为tt的个体是PTC味盲者，A正确；
B、PTC尝味能力最强人的基因型为TT，两个PTC尝味能力最强人婚配（即TT和TT），其子女基因型均为TT，故他们PTC尝味能力也是最强，B正确；
C、两个有PTC尝味能力的人基因型可能都是TT或Tt，如果两个人基因型均为Tt，两者结婚，子女基因型可能是tt，表现为PTC味盲，无PTC尝味能力，C错误；
D、基因型为Tt的两个人婚配，可产生后代的基因型及比例为TT：Tt：tt=1：2：1，故其子女中PTC尝味能力最强（基因型为TT）的概率为1/4，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律适用范围：①研究对象：位于一对同源染色体上的一对等位基因；②发生时间：减数分裂Ⅰ后期；③实质：等位基因随着同源染色体的分开而分离，杂合子形成数量相等的两种配子；④适用范围：一对相对性状的遗传、细胞核内染色体上的基因、进行有性生殖的真核生物。
16．【答案】D
【知识点】基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】①等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，因此等位基因都位于同源染色体上，非等位基因可位于同源染色体或非同源染色体上，①错误；
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，根据染色体和基因行为上的平行关系，从而提出假说基因在染色体上，②正确；
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说-演绎法证明萨顿假说的正确性，确定了基因在染色体上，③正确；
④一条染色体上有许多基因，但基因是有遗传效应的DNA片段，染色体除基因外还含有无遗传效应的片段，④错误；
⑤基因主要存在于染色体上，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，⑤正确。
故答案为：D。
【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
17．【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、M1和M2产生的子细胞，染色体形态相同，而N1和N2是减数第一次分裂得到两个子细胞，X染色体和Y染色体属于同源染色体，分别存在于N1和N2中，染色体的形态不同，A正确；
B、M1中染色体为体细胞中染色体数目，N1中染色体数目实体细胞染色体数目的一半，M1和N1中染色体数目不同；N1和P1中染色体数目均为体细胞数目的一半，N1和P1中染色体数目相同，B正确；
C、P1和P2是一个次级精母细胞分裂形成的两个精细胞，核遗传信息相同；N1和N2是经减数第一次分裂形成的两个次级精母细胞，核遗传信息不同，C错误；
D、M2和N2中核DNA数目都与体细胞中染色体数目相同，N2中核DNA数目是P2的2倍，D正确。
故答案为：C。
【分析】有丝分裂经过一次复制和分裂，因此形成的两个子细胞M1和M2与亲代细胞完全相同；减数分裂遗传物质只复制一次，但细胞连续分裂两次。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此N1和N2中都不含同源染色体，且染色体的形态也不同，但两者所含的DNA分子数目、染色体数完全相同；减数第二次分裂无DNA复制和蛋白质合成，但整体过程与有丝分裂相似，因此P1和P2DNA分子数，染色体数及染色体形态所均相同。
18．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题意可知：酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。乙和丁均为无酒窝，基因型为aa，两者结婚生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，A正确；
B、甲和丙均为有酒窝，基因型为AA或Aa，若两者基因型均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，B错误；
C、乙为无酒窝男性基因型为aa，丙为有酒窝女性基因型为AA或Aa。因丙个体基因型不能确定，故不能确定生出的孩子有酒窝的概率，C错误；
D、甲基因型可能为AA或Aa，丁基因型为aa，生出基因型为aa的无酒窝的男孩，则甲的基因型一定是杂合子Aa，D错误。
故答案为：A。
【分析】由题意可知：酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传，因此酒窝的遗传方式是常染色体显性遗传。假设控制性状的基因用A、a表示，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa。
19．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，甲是隐性遗传，乙系谱图中儿子患病母亲却表现为正常，一定不是伴X显性遗传，故肯定不是抗维生素D佝偻病的家系是甲、乙，A正确；
B、色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，丁属于显性遗传，甲、乙、丙可能为伴X染色体隐性遗传，B错误；
C、甲病的遗传方式为隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。如果该病是常染色体隐性遗传，则该夫妇基因型为均Aa，再生一患病孩子aa的概率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa和XAY，再生一患病孩子的概率也为1/4，C正确；
D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定：若为伴X染色体显性遗传，则女儿是纯合子，D正确。
故答案为：B。
【分析】分析题图：甲图中父母正常，但有一个患病的儿子，说明甲病的遗传方式为隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；乙图无法确定乙病的遗传方式，但儿子患病母亲却表现为正常，一定不是伴X显性遗传；根据丙图无法确定丙病的遗传方式，但母亲患病，一定不是伴Y遗传；丁图中父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病属于显性遗传，可能是常染色体显性遗传或伴X显性遗传。
20．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、ZbZb和ZBW杂交，后代基因型为ZBZb和ZbW，后代雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花鸡，能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别，A正确；
B、ZBZb和ZbW杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，雌鸡和雄鸡中都有芦花鸡和非芦花鸡，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别，B错误；
C、ZBZb和 ZBW杂交，后代基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，后代雄鸡全部为芦花鸡，雌鸡中既有芦花鸡又有非芦花鸡，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别，C错误；
D、ZBZB和 ZbW杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，后代全为芦花鸡，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别，D错误。
故答案为：A。
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡性染色体组成为ZW，雄鸡为ZZ因非芦花鸡由隐性基因b控制，B对b为显性，故芦花鸡的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW，非芦花鸡的基因型为ZbZb和ZbW。隐性雄鸡ZbZb和显性雄鸡ZBW杂交，后代雄鸡全为芦花鸡ZBZb，雌鸡全为非芦花鸡ZbW，能在早期根据雏鸡羽毛特征区分子代性别。
21．【答案】（1）具有分裂和分化能力；大于
（2）基因的选择性表达
（3）胞吞；遗传物质
（4）基因
【知识点】胞吞、胞吐的过程和意义；细胞分化及其意义；植物细胞的全能性及应用；细胞的凋亡
【解析】【解答】（1）动物和人体内保留着的少数具有分裂和分化能力的细胞，叫做干细胞。D细胞是高度分化的细胞，故A细胞全能性大于D细胞。
故填：具有分裂和分化能力；大于。
（2）细胞分化的根本原因是基因的选择性表达。
故填： 基因的选择性表达 。
（3）大分子物质及颗粒性物质进入细胞的方式为胞吞，因此细菌进入白细胞的方式是胞吞。B和D细胞是由受精卵分裂分化形成，细胞分化的实质是基因选择性表达，但在分化过程中遗传物质不变。
故填：胞吞，遗传物质。
（4）基因所决定的细胞自动结束生命的过程叫细胞凋亡。
故填：基因。
【分析】（1）图中①是高尔基体，②是线粒体，③是内质网，④是细胞核。
（2）由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。在成熟的生物体中，细胞的自然更新，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。
22．【答案】（1）20；减数分裂过程中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次
（2）同源染色体分离；80
（3）60
【知识点】减数分裂概述与基本过程；卵细胞的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）某种鼠体细胞中有40条染色体，即20对同源染色体，故可形成20个四分体；卵细胞是卵原细胞经减数分裂形成的，减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。故与卵原细胞相比卵细胞染色体数目减半、核DNA数目减半。
故填：20；减数分裂过程中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。
（2）据图可知，与正常小鼠相比，同源染色体未分离，未形成第一极体；减数第一次分裂后期含有40条染色体，每条染色体含有2条染色单体，故姐妹染色单体的数目是40×2=80条。
故填：同源染色体分离；80。
（3）减数分裂Ⅱ后期会发生姐妹染色单体分离，故蛋白质Ｃ缺失的卵母细胞最终形成的卵细胞中染色体数目是40条，而正常精子是20条，则发育形成的胚胎染色体数是60条，早期胚胎细胞进行有丝分裂，中期染色体数为60条。
故填：60。
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，同源染色体联会形成一个四分体。因此一个四分体由一对同源染色体组成，含有四条染色单体。
23．【答案】（1）aa；1/3
（2）XAXa；XAXA或XAXa；0
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）如果1号和2号个体都携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，1和2的基因型Aa和Aa，4号个体基因型是aa，3号个体表现为正常，基因型为AA和Aa，分别占1/3和2/3，因此纯合子的概率为1/3。
故填：aa；1/3。
（2）如果1号个体不携带致病基因，则说明该病为伴X染色体隐性遗传。1号个体基因型为XAY，2号个体的基因型是XAXa；5号个体表现正常，基因型为XAXA或XAXa比例为1：1。5号个体和正常男性XAY婚配，生出的女孩基因型为XAX-均为正常，故生出患病女孩的概率是0。
故填：XAXa；XAXA或XAXa；0。
【分析】据题意可知：1号和2号个体不患病，4号个体患病，表现为无中生有，因此该病遗传方式为隐性遗传，但常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传均符合题意，不能确定具体遗传方式。如果是常染色体隐性遗传则基因型是：1号和2号为Aa；3号和5号为A_（AA或Aa）；4号为aa。如果是伴X染色体隐性遗传，则基因型为：1号：XAY，2号为XAXa，3号和5号为XAXA或XAXa；4号为XaY。
24．【答案】（1）3
（2）黑颖：黄颖：白颖=12：3：1；1/6
（3）1/4；bbYy
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）将黑颖（BBYY）和白颖（bbyy）燕麦杂交，F1均表现为黑颖（BbYy）。F1自交得F2，由于黑色色素存在时，能够遮盖黄色，使燕麦颖片表现为黑色，所以有显性基因B存在时植株就表现黑颖，无B但含有Y时表现为黄颖，既无B又无Y时表现为白颖；所以F2代共有3种表现型：黑颖（9B_Y_+3B_yy）、黄颖（3bbY_）和白颖（1bbyy）。
故填：3。
（2）由于黑色色素存在时，能够遮盖黄色，使燕麦颖片表现为黑色，所以有显性基因B存在时植株就表现黑颖，无B但含有Y时表现为黄颖，既无B又无Y时表现为白颖；所以F2代共有3种表现型：黑颖（9B_Y_+3B_yy）：黄颖（3bbY_）：白颖（1bbyy）=12：3：1，黑颖9B_Y_和3B_yy中纯合子为1BBYY和1BByy，故纯合子所占的比例是2/12=1/6。
故填：黑颖：黄颖：白颖=12：3：1；1/6。
（3）将F1黑颖BbYy与白颖bbyy杂交，后代中黄颖燕麦bbYy所占比例为1/2×1/2=1/4。
故填：1/4；bbYy。
【分析】根据题意，B_Y_和B_yy的个体均表现为黑颖，bbY_的个体表现为黄颖，bbyy表现为白颖。题干中F1黑颖基因型为BbYy。
二一教育在线组卷平台（zujuan.21cnjy.com）自动生成 1 / 1
